Sermion: recenze těch, kteří užívali drogu, analogy a ceny

Sermion je lék, který patří do klinické a farmakologické skupiny alfa-blokátorů. Lék pomáhá zlepšit mozkovou a periferní cirkulaci. Lék se používá k různým poruchám funkčního stavu cévního řečiště.

Sermion je k dispozici ve formě tablet potažených povlakem odolným vůči kyselinám a lyofilizátem pro přípravu injekčního roztoku.

Potahované tablety mají zaoblený tvar, konvexní, barevné, v závislosti na obsahu účinné látky, v jiné barvě - oranžová - 5 mg, bílá - 10 mg, žlutá - 30 mg. Tabletová forma léčiva je balena v blistrech po 15 a 25 kusech a vložena do lepenkových krabic po dvou blistrech.

Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku je bílý prášek nebo porézní hmota. Pro rozpuštění obsahuje balení rozpouštědlo, což je bezbarvá a průhledná kapalina. Prášek je balen v bezbarvých skleněných lahvích. Krabička obsahuje 4 lahvičky prášku a 4 ampule s rozpouštědlem.

Lék je dostupný v lékárnách pouze na lékařský předpis. Lék skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti léku je 3 roky. Cena Sermionu v lékárnách je 276-556 rublů pro tabletovou formu, v závislosti na obsahu účinné látky stojí lyofilizát od 698 do 828 rublů za balení.

Složení a farmakologické působení Sermionu

Aktivní složkou přípravku Sermion je nicergolin. Složení léčiva dále obsahuje pomocné složky, které se liší v závislosti na lékové formě léčiva.

  • dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého;
  • sodná sůl karboxymethylcelulózy;
  • stearan hořečnatý;
  • MCC.

Tablety obsahující 5 a 10 mg účinné látky jsou potažené cukrem.

  1. Mastek.
  2. Sacharóza.
  3. Sandarakové pryskyřice.
  4. Uhličitan hořečnatý.
  5. Karnaubský vosk.
  6. Kalafuna.
  7. Akátová pryskyřice.
  8. Oxid titaničitý.

Hlavní účinnou látkou léčiva je derivát ergolinu a poskytuje zlepšení hemodynamických a metabolických procesů v mozkových tkáních. Léčba snižuje agregaci krevních destiček a také zlepšuje reologii krve; kromě toho použití látky urychluje průtok krve v cévním systému dolních a horních končetin. Zlepšení průtoku krve je způsobeno přítomností alfa-adrenergního blokujícího účinku.

Při dlouhodobém užívání lék nejen zlepšuje hemodynamické procesy ve strukturách centrálního nervového systému, ale také přispívá k normalizaci poruch chování..

Po užití tablety Sermion dovnitř je nicergolin rychle a téměř úplně absorbován do systémového oběhu. Rovnoměrně se distribuuje ve tkáních, proniká hematoencefalickou bariérou do mozkové tkáně, kde má terapeutický účinek.

Metabolizace účinné látky se provádí buňkami jaterní tkáně za tvorby neaktivních metabolitů, jejichž vylučování se provádí z těla ledvinami močí. Malé množství metabolitů se vylučuje stolicí.

  • Pohodlná dávková forma
  • Má vysokou terapeutickou účinnost
  • Zřídka vyvolává vedlejší účinky
  • Pomáhá zvyšovat koncentraci a zlepšovat kognitivní funkce těla
  • Vyžaduje dlouhodobé používání
  • Má vysoké náklady
  • Zakázáno pro použití u dětí do 18 let
  • Je zakázáno používat během těhotenství a kojení
  • Nemá kompatibilitu s alkoholem

Pokyny k použití drogy

Tablety Sermion, stejně jako lyofilizát, by měly být používány přísně v souladu s pokyny k použití a v souladu se všemi doporučeními ošetřujícího lékaře. Vlastní podávání lékové terapie je přísně zakázáno..

Indikace pro použití

Užívání tablet Sermion je indikováno ke zlepšení hemodynamiky a funkční aktivity mozku.

  • chronické a akutní mozkové vaskulární a metabolické poruchy vyplývající z vývoje arteriální hypertenze, aterosklerózy, embolie a trombózy;
  • akutní přechodné porušení krevního oběhu v mozkových tkáních a silné bolesti hlavy vyvolané vazospazmem;
  • chronické a akutní vaskulární a metabolické poruchy u funkčních a organických arteriopatií končetin a syndromů projevující se v důsledku zhoršeného průtoku periferní krve a vývoje Raynaudovy choroby.

Způsob použití

Tablety Sermion jsou určeny k perorálnímu podání. Nejsou žvýkány a zapíjeny dostatečným množstvím tekutiny. Doporučeným návodem k použití je terapeutická dávka 5-10 mg třikrát denně nebo 30 mg dvakrát denně.

Použitá dávka se může lišit v závislosti na dostupných indikacích a fyziologických vlastnostech těla.

  1. U vaskulární demence podávejte 30 mg dvakrát denně. Průběh užívání léku je dlouhý, lékař každých šest měsíců provede vyšetření a určí potřebu další terapie.
  2. V případě vaskulárních poruch v mozkových tkáních se doporučuje užívat 10 mg třikrát denně. Doba trvání kurzu by měla být nejméně 3 měsíce, vývoj očekávaného terapeutického účinku je sledován postupně.
  3. U poruch periferního oběhu - 10 mg 3x denně po dostatečně dlouhou dobu, která by měla být alespoň několik měsíců.

Kontraindikace léku

Při předepisování léku pro lékovou terapii je třeba vzít v úvahu možnou přítomnost kontraindikací užívání přípravku Sermion u osoby.

  • akutní infarkt;
  • ortostatická hypotenze;
  • akutní krvácení jakékoli lokalizace v těle a intenzity;
  • individuální intolerance na nicergolin nebo pomocné látky léčiva;
  • porušení trávení nebo vstřebávání sacharidů ve střevě;
  • období těhotenství a kojení;
  • věk pacienta do 18 let.

Vedlejší efekty

Při provádění lékové léčby s použitím Sermionu se u pacienta mohou na tomto pozadí objevit vedlejší účinky a nežádoucí účinky. Vývoj nežádoucích účinků lze zaznamenat z mnoha orgánů a jejich systémů..

  1. Nevolnost, občasné zvracení, dyspeptické příznaky s nadýmáním, průjmem nebo zácpou.
  2. Výrazné snížení krevního tlaku a výskyt pocitu tepla v obličeji.
  3. Opakované závratě, nespavost nebo ospalost a zmatenost.
  4. Zvýšení hladiny kyseliny močové v krvi, které nezávisí na dávce a trvání léku.
  5. Výskyt alergických reakcí ve formě kožních vyrážek.

Pokud je významně překročena doporučená terapeutická dávka tablet Sermion, může dojít k přechodnému poklesu krevního tlaku, který obvykle nevyžaduje zvláštní terapeutická opatření. Při paralelním narušení mozkové cirkulace jsou sympatomimetické léky předepisovány pod přísnou kontrolou krevního tlaku.

Při významném překročení doporučené terapeutické dávky může dojít k přechodnému poklesu krevního tlaku, který obvykle nevyžaduje zvláštní terapeutická opatření.

V případě paralelního narušení mozkové cirkulace se provádí symptomatická léčba doprovázená kontrolou krevního tlaku.

Lékové interakce a zvláštní pokyny

Při komplexním užívání přípravku Sermion s anticholinolytickými a antihypertenzivy se může účinek těchto látek zvýšit, což vyžaduje úpravu jejich dávky.

Lék je nekompatibilní s příjmem cholestyraminu nebo neabsorbovatelných antacid, takže rychlost absorpce přípravku Sermion klesá.

U pacientů s arteriální hypertenzí může dojít k postupnému snižování krevního tlaku vyvolanému působením léku. Pokud se lék podává parenterálně, doporučuje se pacientům ležet několik minut bezprostředně po injekci, protože může dojít ke snížení krevního tlaku.

Účinek léku se objevuje postupně, takže Sermion musí být užíván po dlouhou dobu. Během celého průběhu léčby musí neurolog pravidelně hodnotit účinek léčby a také to, zda je vhodné v léčbě pokračovat i v budoucnu..

I přes schopnost léku zlepšovat koncentraci se pacientům doporučuje, aby byli při řízení nebo obsluze strojů velmi opatrní.

Lék není kompatibilní s alkoholem, takže byste měli odmítnout pít alkohol.

Recenze o Sermione

Droga má drtivou většinu pozitivních recenzí..

Soudě podle dostupných recenzí o přípravku Sermione jeho použití v souladu s pokyny k použití umožňuje dosáhnout dobrého terapeutického účinku, zatímco cena léku je poněkud nadhodnocena, protože existují levnější analogy.

Pacienti užívající lék hovoří o jeho vysoké účinnosti, léčba normalizuje indikátor krevního tlaku, v průběhu léčby pacient postupně mizí z migrénových záchvatů a bolestí hlavy.

Mnoho recenzí Sermione obsahuje zprávy pacientů o zvýšené koncentraci a zlepšených kognitivních funkcích..

Některé z odpovědí pacientů obsahují informace o tom. Že lék musí být užíván po delší dobu. To je způsobeno kumulativním účinkem produktu. Tato vlastnost drogy někdy provokuje, že o ní mluví v negativním světle, takoví pacienti přestali užívat léky, aniž by čekali, až se objeví pozitivní terapeutický účinek na tělo.

Pacienti ve svých recenzích nástroje označují přítomnost takových nedostatků, jako je zákaz jeho používání u dětí mladších 18 let a zákaz jeho používání během těhotenství a kojení..

Analogy léků

V případě potřeby může být Sermion nahrazen analogy, které mají při provádění farmakoterapie podobný terapeutický účinek na tělo pacienta, může to být pantocalcin.

Sermion

  • Farmakokinetika
  • Indikace pro použití
  • Způsob aplikace
  • Vedlejší efekty
  • Kontraindikace
  • Těhotenství
  • Interakce s jinými léčivými přípravky
  • Předávkovat
  • Podmínky skladování
  • Formulář vydání
  • Složení
  • dodatečně

Sermion - alfa-adrenolytické činidlo, derivát ergolinu, zlepšuje metabolické a hemodynamické procesy v mozku, snižuje agregaci krevních destiček a zlepšuje hemorologické parametry krve, zvyšuje rychlost průtoku krve v horních a dolních končetinách. Nicergolin vykazuje blokační účinek na α1-adrenergní látky, což vede ke zlepšení průtoku krve, a má přímý účinek na mozkové neurotransmiterové systémy - adrenergní, dopaminergní a cholinergní. Na pozadí užívání drog se zvyšuje aktivita adrenergních, dopaminergních a cholinergních mozkových systémů, což přispívá k optimalizaci kognitivních procesů. Dlouhodobá léčba nicergolinem vedla k trvalému zlepšení kognitivních funkcí a ke snížení závažnosti poruch chování spojených s demencí..

Farmakokinetika

Po perorálním podání se nicergolin rychle a téměř úplně vstřebává. Hlavními metabolickými produkty nicergolinu jsou 1,6-dimethyl-8β-hydroxymethyl-10α-methoxyergolin (MMDL, produkt hydrolýzy) a 6-methyl-8β-hydroxymethyl-10α-methoxyergolin (MDL, demetylační produkt působením izoenzymu CYP2D6). Poměr hodnot AUC pro MMDL a MDL při orálním podání a / při zavedení nicergolinu naznačuje výrazný metabolismus při prvním průchodu. Po perorálním podání 30 mg nicergolinu Cmax MMDL - (21 ± 14) ng / ml a MDL - (41 ± 14) ng / ml, Tmax - 1 a 4 hodiny, pak koncentrace MDL poklesla z T1 / 2 13–20 hodin. Studie potvrzují absenci akumulace dalších metabolitů (včetně MMDL) v krvi. Příjem potravy nebo léková forma významně neovlivňuje stupeň a rychlost absorpce nicergolinu. Nicergolin se aktivně (> 90%) váže na plazmatické proteiny a stupeň jeho afinity k α-kyselině glykoproteinu je vyšší než k sérovému albuminu. Bylo prokázáno, že nicergolin a jeho metabolity mohou být distribuovány v krevních buňkách. Farmakokinetika nicergolinu v dávkách do 60 mg je lineární a nemění se v závislosti na věku pacientů.

Nicergolin se vylučuje ve formě metabolitů, zejména močí (přibližně 80% celkové dávky), a v malém množství (10–20%) stolicí. U pacientů se závažným selháním ledvin došlo k významnému snížení stupně vylučování metabolických produktů močí ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin..

Indikace pro použití

Indikace pro použití léku Sermion jsou: akutní a chronické metabolické a vaskulární poruchy mozku (v důsledku aterosklerózy, arteriální hypertenze, trombózy nebo embolie mozkových cév, vč..

Způsob aplikace

Sermion potahované tablety se užívají perorálně.

Chronické poruchy mozkové cirkulace, vaskulární kognitivní poruchy, stavy po mrtvici: nicergolin je předepsán v dávce 10 mg 3krát denně. Terapeutická účinnost léčiva se vyvíjí postupně a průběh léčby by měl být nejméně 3 měsíce.

Cévní demence: je indikováno užívání 30 mg dvakrát denně (zatímco každých 6 měsíců se doporučuje poradit se s lékařem o vhodnosti pokračování léčby).

Akutní poruchy mozkové cirkulace, ischemická cévní mozková příhoda způsobená aterosklerózou, trombóza a embolie mozkových cév, přechodné poruchy mozkové cirkulace (přechodné ischemické ataky, hypertenzní mozkové krize): je lepší zahájit léčbu parenterálním podáním léku, poté pokračovat v užívání léku uvnitř.

Poruchy periferního oběhu: nicergolin je předepisován perorálně v dávce 10 mg 3krát denně po dlouhou dobu (až několik měsíců).

Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku Sermion

V / m. 2-4 mg (2-4 ml) dvakrát denně.

IV pomalou infuzí. 4 až 8 mg ve 100 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5 až 10% roztoku dextrózy; podle pokynů lékaře lze tuto dávku podávat několikrát denně.

B / a. 4 mg v 10 ml 0,9% roztoku chloridu sodného; lék se podává do 2 minut.

Doporučuje se použít rekonstituovaný roztok ihned po přípravě..

Dávka, délka léčby a způsob podání závisí na povaze onemocnění. V některých případech je lepší zahájit léčbu parenterálním podáním a poté přejít na udržovací léčbu k perorálnímu podání.

Zvláštní skupiny pacientů

Porucha funkce ledvin (sérový kreatinin ≥2 mg / dL). Sermion® se doporučuje používat v nižších terapeutických dávkách.

Vedlejší efekty

Vzácně - výrazné snížení krevního tlaku, zejména po parenterálním podání, závratě, dyspeptické příznaky, břišní diskomfort, kožní vyrážky, pocit tepla, ospalost nebo nespavost.

Kontraindikace

Obecné kontraindikace pro použití pro všechny lékové formy léčiva Sermion: přecitlivělost na nicergolin a / nebo jiné složky léčiva; akutní krvácení; akutní infarkt myokardu; ortostatická hypotenze; těžká bradykardie.

U potahovaných tablet Sermion navíc: nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy; těhotenství; období kojení; věk do 18 let.

S opatrností: anamnéza hyperurikémie nebo dny a / nebo v kombinaci s léky, které narušují metabolismus nebo vylučování kyseliny močové.

Těhotenství

Vzhledem k nedostatku speciálních studií během těhotenství je Sermion kontraindikován..

V době užívání drogy je nutné odmítnout kojení, protože nicergolin a produkty jeho metabolismu pronikají do mateřského mléka.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Sermion může zvýšit účinek antihypertenziv.

Sermion je metabolizován izoenzymem CYP2D6, proto nelze vyloučit možnost jeho interakce s léky, které jsou metabolizovány za účasti stejného enzymu..

Při použití nicergolinu s kyselinou acetylsalicylovou je možné prodloužit dobu krvácení.

Předávkovat

Příznaky předávkování přípravkem Sermion: přechodné výrazné snížení krevního tlaku.

Ošetření: speciální ošetření se obvykle nevyžaduje, pacientovi stačí zaujmout vodorovnou polohu po dobu několika minut. Ve výjimečných případech, při prudkém porušení přívodu krve do mozku a srdce, se doporučuje podávat sympatomimetika pod neustálou kontrolou krevního tlaku.

Podmínky skladování

Přípravek Sermion by měl být skladován při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Udržujte mimo dosah dětí.

Formulář vydání

Potahované tablety, 5 mg. V blistru (PVC / PVDC-hliníková fólie / PVDC), 15 ks. 2 blistry v papírové krabičce.

Potahované tablety, 10 mg. V blistru (PVC / PVDC-hliníková fólie / PVDC), 25 ks. 2 blistry v papírové krabičce.

Potahované tablety, 30 mg. V blistru (PVC / PVDC-hliníková fólie / PVDC), 15 ks. 2 blistry v papírové krabičce.

Lyofilizát pro injekční roztok, 4 mg. V lahvičce z bezbarvého skla. V bezbarvé skleněné ampuli, 4 ml rozpouštědla. 4 fl. a 4 amp. v lepenkové krabici.

Složení

1 potahovaná tableta Sermion obsahuje aktivní složku: nicergolin 5 mg.

Pomocné látky: dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého - 100 mg; MCC - 22,4 mg; stearát hořečnatý - 1,3 mg; sodná sůl karboxymethylcelulózy - 1,3 mg

cukrová skořápka: sacharóza - 33,35 mg; mastek - 10,9 mg; arabská pryskyřice - 2,7 mg; pryskyřice sandarak - 1 mg; uhličitan hořečnatý - 0,7 mg; oxid titaničitý (E171) - 0,7 mg; kalafuna - 0,6 mg; karnaubský vosk - 0,06 mg; "Západ slunce" žlutá (E110) - 0,05 mg.

1 potahovaná tableta Sermion obsahuje léčivou látku: nicergolin 10 mg.

Pomocné látky: dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého - 94,3 mg; MCC - 22,4 mg; stearát hořečnatý - 2 mg; sodná sůl karboxymethylcelulózy - 1,3 mg

cukrová skořápka: sacharóza - 33,4 mg; mastek - 10,9 mg; arabská pryskyřice - 2,7 mg; pryskyřice sandarak - 1 mg; uhličitan hořečnatý - 0,7 mg; oxid titaničitý (E171) - 0,7 mg; kalafuna - 0,6 mg; karnaubský vosk - 0,06 mg

1 potahovaná tableta Sermion obsahuje aktivní složku: nicergolin 30 mg.

Pomocné látky: dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého - 72,69 mg; MCC - 22,4 mg; stearát hořečnatý - 3,61 mg; sodná sůl karboxymethylcelulózy - 1,3 mg

plášť filmu: hypromelóza - 2,8985 mg; oxid titaničitý (E171) - 0,7246 mg; polyethylenglykol 6000 - 0,2899 mg; žlutý oxid železitý (E172) - 0,0725 mg; silikon - 0,0145 mg

1 lahvička lyofilizátu pro přípravu injekčního roztoku Sermion obsahuje léčivou látku: nicergolin 4 mg.

Pomocné látky: monohydrát laktózy; vinná kyselina.

Rozpouštědlo - 1 ampulka obsahuje: chlorid sodný; benzalkoniumchlorid; voda na injekci.

dodatečně

V terapeutických dávkách Sermion zpravidla neovlivňuje krevní tlak, avšak u pacientů s arteriální hypertenzí může způsobit jeho postupné snižování..

Po parenterálním podání přípravku Sermion se pacientům doporučuje, aby byli několik minut po injekci ve vodorovné poloze, zejména na začátku léčby, kvůli možnému výskytu hypotenze.

Lék působí postupně, takže by měl být užíván po dlouhou dobu, zatímco lékař by měl pravidelně (alespoň každých 6 měsíců) hodnotit účinek léčby a vhodnost jejího pokračování.

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Navzdory skutečnosti, že Sermion® zlepšuje reakci a koncentraci, jeho účinek na schopnost řídit auto a používat složité vybavení nebyl konkrétně studován. V každém případě je třeba dávat pozor na povahu základního onemocnění..

SERMION (tablety): recenze

Bohužel lék neseděl. Diagnóza: žilní kongesce. Byla předepsána dávka 10 mg, 1 tableta denně. První den přijetí, doslova o 30 minut později, jsem byl spán a spal jsem tři hodiny. Druhý den začala plynatost, která pronikla bolestí do levé části hrudníku, následovanou těžkou slabostí a průjmem. Po dalších 15 minutách mi ruce zakrývala červená vyrážka a bylo mi nepříjemné dýchat (((((Před nákupem léku jsem četl mnoho pozitivních recenzí, škoda, že mám takovou nesnášenlivost. Cena jednoho blistru (vždy si nejprve koupím jeden blistr) 141 UAH).

Bohužel lék neseděl. Diagnóza: žilní kongesce. Byla předepsána dávka 10 mg, 1 tableta denně. První den přijetí, doslova o 30 minut později, jsem byl spán a spal jsem tři hodiny. Druhý den začala plynatost, která pronikla bolestí do levé části hrudníku, následovanou těžkou slabostí a průjmem. Po dalších 15 minutách mi ruce zakrývala červená vyrážka a bylo mi nepříjemné dýchat (((((Před nákupem léku jsem četl mnoho pozitivních recenzí, škoda, že mám takovou nesnášenlivost. Cena jednoho blistru (vždy si nejprve koupím jeden blistr) 141 UAH).

Před návštěvou neurologa podstoupilo dítě malé vyšetření mozkových cév s názvem REG. Nebudu vám říkat, co mě stálo nechat dítě na vyšetření, ale výsledek ukázal silné zúžení mozkových cév, zhoršený krevní oběh. V komplexu nám lékař předepsal Sermiona, říkají, že v dětské neurologii je to docela běžný lék, ale je divné, že jsem ho z nějakého důvodu ještě nepotkal. Přestože zkušenosti s osmi lety periodické léčby dítěte po diagnóze cerebrální ischemie 2. stupně utrpěly v novorozeneckém období, mám bohaté.
Obecně se podle pokynů Sermiona získává stejný lék, který by vyřešil problém dítěte, alespoň dočasně zlepšil krevní oběh v mozkových cévách. Na tom, co je napsáno v kontraindikacích. Čtení pro děti do 18 let už nevenuji pozornost. Protože tento záznam existuje u všech léků, které jsou nám předepsány. Drogu jsme museli pít měsíc, tabletu dvakrát denně. Byl jsem rád, že tablety byly malé a dítě je klidně spolklo, větší tablety musely být rozdrceny a strčeny do něj téměř násilím. Během komplexní léčby se zdaleka nelehké hyperaktivní dítě začalo chovat trochu tišeji. Dokonce se bojím to rozladit o spánku, ale přestali jsme se probouzet ve 3-4-5 hodin ráno a běhat v kruzích po bytě. Nezaznamenali jsme žádné zjevné vedlejší účinky. O ceně léku toho moc nenapíšu, dá se říci, že to není moc levné. A potřeboval jsem dvě balení na kurz.

Před návštěvou neurologa podstoupilo dítě malé vyšetření mozkových cév s názvem REG. Nebudu vám říkat, co mě stálo nechat dítě na vyšetření, ale výsledek ukázal silné zúžení mozkových cév, zhoršený krevní oběh. V komplexu nám lékař předepsal Sermiona, říkají, že v dětské neurologii je to docela běžný lék, ale je divné, že jsem ho z nějakého důvodu ještě nepotkal. Přestože zkušenosti s osmi lety periodické léčby dítěte po diagnóze cerebrální ischemie 2. stupně utrpěly v novorozeneckém období, mám bohaté.
Obecně se podle pokynů Sermiona získává stejný lék, který by vyřešil problém dítěte, alespoň dočasně zlepšil krevní oběh v mozkových cévách. Už nevenuji pozornost tomu, co je napsáno v kontraindikacích pro děti do 18 let. Protože tento záznam existuje u všech léků, které jsou nám předepsány. Drogu jsme museli pít měsíc, tabletu dvakrát denně. Byl jsem rád, že tablety byly malé a dítě je klidně spolklo, větší tablety musely být rozdrceny a strčeny do něj téměř násilím. Během komplexní léčby se zdaleka nelehké hyperaktivní dítě začalo chovat trochu tišeji. Dokonce se bojím to rozladit o spánku, ale přestali jsme se probouzet ve 3-4-5 hodin ráno a běhat v kruzích po bytě. Nezaznamenali jsme žádné zjevné vedlejší účinky. O ceně léku toho moc nenapíšu, dá se říci, že to není moc levné. A potřeboval jsem dvě balení na kurz.

Ahoj všichni! Dlouho jsem přemýšlel, zda napsat recenzi o léku Sermion nebo ne, protože účinek léků, které zlepšují mozkovou cirkulaci u dítěte, není zvenčí patrný a dítě nemůže vždy popsat slovy jeho blaho. Ale přesto jsem se rozhodl sdílet recenzi.
Sermion byl přidělen jako neurolog mému čtyřletému synovi kvůli problémům s řečí. Diagnóza: dyzartrie, v minulosti - motorická alalie, při narození - porucha mozkové cirkulace. Neurologové nás léčili od narození, ale tento lék byl užíván poprvé.
Obecná informace.
Cena - 567 rublů v lékárnách v mém městě.
Dávkování - 5 mg na tabletu.
Množství - 30 tablet v jednom balení.
Sermion instrukce.
Lék, který zlepšuje mozkovou a periferní cirkulaci, alfa-adrenoble. přečtěte si více okator.
Indikace: - akutní a chronické mozkové metabolické a cévní poruchy (v důsledku aterosklerózy, arteriální hypertenze, trombózy nebo embolie mozkových cév, včetně akutní přechodné mozkové příhody, vaskulární demence a bolesti hlavy způsobené vazospasmy); - akutní a chronické periferní metabolické a vaskulární poruchy (organické a funkční arteriopatie končetin, Raynaudova choroba, syndromy způsobené zhoršeným průtokem periferní krve); - jako další látka při léčbě hypertenzní krize.
Vedlejší účinek: Ze strany kardiovaskulárního systému: zřídka - výrazné snížení krevního tlaku, závratě, pocit tepla.
Z nervového systému: zřídka - ospalost nebo nespavost.
Ze strany metabolismu: je možné zvýšení koncentrace kyseliny močové v krvi a tento účinek nezávisí na dávce a délce léčby.
Ostatní: zřídka - dyspeptické příznaky, kožní vyrážky.
Nežádoucí účinky jsou obvykle mírné až středně závažné.
Aplikace Sermion.
Můj syn byl předepsán lékařem, aby užíval tento lék půl tablety dvakrát denně po dobu jednoho měsíce a půl. Všiml jsem si, že samotné tablety jsou malé a kulaté, ve formě pilulek, jejich rozdělení na polovinu je neustálé trápení. Nebylo vždy možné pilulku rozřezat stejně. Dítě obvykle pilo po jídle ráno a večer.
Sermion efekt. Z aplikace jsem nezaznamenal žádný účinek. Syn se choval jako obvykle. Řeč, spánek, chování - vše beze změny. Ale vedlejší účinky se naopak projevily. Asi půl hodiny po užití pilulky si dítě začalo stěžovat na nevolnost a závratě. Navíc to bylo každý den a bylo zvlášť dobré ráno. Navenek bylo jasně patrné, že dítě bylo špatné. Léčbu jsme tedy nedokončili, místo předepsaného jeden a půl jsme strávili neúplný měsíc pitím. Poté, co byl lék zrušen, všechny vedlejší účinky zmizely.
Výsledek.
Naše zkušenost se Sermionem nebyla příliš úspěšná. Dítě to určitě znovu neužije, zejména proto, že existuje mnoho dalších léků ke zlepšení mozkové cirkulace. Ale samozřejmě je vše velmi individuální: pokud nám tento lék nepomohl, neznamená to, že nepomůže ani vám. Zdraví pro vás a vaše děti!
Moje další recenze na léky na vývoj řeči.
Lék na zlepšení mozkové cirkulace, který užíváme od narození.
Droga, která dala podnět k rozvoji řeči.
Nootropikum, které nepomohlo, ale jen ublížilo.

Ahoj všichni! Dlouho jsem přemýšlel, zda napsat recenzi o léku Sermion nebo ne, protože účinek léků, které zlepšují mozkovou cirkulaci u dítěte, není zvenčí patrný a dítě nemůže vždy popsat slovy jeho blaho. Ale přesto jsem se rozhodl sdílet recenzi.
Sermion byl přidělen jako neurolog mému čtyřletému synovi kvůli problémům s řečí. Diagnóza: dyzartrie, v minulosti - motorická alalie, při narození - porucha mozkové cirkulace. Neurologové nás léčili od narození, ale tento lék byl užíván poprvé.
Obecná informace.
Cena - 567 rublů v lékárnách v mém městě.
Dávkování - 5 mg na tabletu.
Množství - 30 tablet v jednom balení.
Sermion instrukce.
Lék, který zlepšuje mozkovou a periferní cirkulaci, alfa-blokátor.
Indikace: - akutní a chronické mozkové metabolické a cévní poruchy (v důsledku aterosklerózy, arteriální hypertenze, trombózy nebo embolie mozkových cév, včetně akutní přechodné mozkové příhody, vaskulární demence a bolesti hlavy způsobené vazospasmy); - akutní a chronické periferní metabolické a vaskulární poruchy (organické a funkční arteriopatie končetin, Raynaudova choroba, syndromy způsobené zhoršeným průtokem periferní krve); - jako další látka při léčbě hypertenzní krize.
Vedlejší účinek: Ze strany kardiovaskulárního systému: zřídka - výrazné snížení krevního tlaku, závratě, pocit tepla.
Z nervového systému: zřídka - ospalost nebo nespavost.
Ze strany metabolismu: je možné zvýšení koncentrace kyseliny močové v krvi a tento účinek nezávisí na dávce a délce léčby.
Ostatní: zřídka - dyspeptické příznaky, kožní vyrážky.
Nežádoucí účinky jsou obvykle mírné až středně závažné.
Aplikace Sermion.
Můj syn byl předepsán lékařem, aby užíval tento lék půl tablety dvakrát denně po dobu jednoho měsíce a půl. Všiml jsem si, že samotné tablety jsou malé a kulaté, ve formě pilulek, jejich rozdělení na polovinu je neustálé trápení. Nebylo vždy možné pilulku rozřezat stejně. Dítě obvykle pilo po jídle ráno a večer.
Sermion efekt. Z aplikace jsem nezaznamenal žádný účinek. Syn se choval jako obvykle. Řeč, spánek, chování - vše beze změny. Ale vedlejší účinky se naopak projevily. Asi půl hodiny po užití pilulky si dítě začalo stěžovat na nevolnost a závratě. Navíc to bylo každý den a bylo zvlášť dobré ráno. Navenek bylo jasně patrné, že dítě bylo špatné. Léčbu jsme tedy nedokončili, místo předepsaného jeden a půl jsme strávili neúplný měsíc pitím. Poté, co byl lék zrušen, všechny vedlejší účinky zmizely.
Výsledek.
Naše zkušenost se Sermionem nebyla příliš úspěšná. Dítě to určitě znovu neužije, zejména proto, že existuje mnoho dalších léků ke zlepšení mozkové cirkulace. Ale samozřejmě je vše velmi individuální: pokud nám tento lék nepomohl, neznamená to, že nepomůže ani vám. Zdraví pro vás a vaše děti!
Moje další recenze na léky na vývoj řeči.
Lék na zlepšení mozkové cirkulace, který užíváme od narození.
Droga, která dala podnět k rozvoji řeči.
Nootropikum, které nepomohlo, ale jen ublížilo.

Sermion ® (Sermion ®)

Léčivá látka:

Obsah

  • 3D obrázky
  • Složení
  • farmaceutický účinek
  • Farmakodynamika
  • Farmakokinetika
  • Indikace léku Sermion
  • Kontraindikace
  • Aplikace během těhotenství a kojení
  • Vedlejší efekty
  • Interakce
  • Způsob podání a dávkování
  • Předávkovat
  • speciální instrukce
  • Formulář vydání
  • Výrobce
  • Podmínky výdeje z lékáren
  • Podmínky skladování léku Sermion
  • Doba použitelnosti léku Sermion
  • Ceny v lékárnách
  • Recenze

Farmakologické skupiny

  • Alfa blokátory [Alfa blokátory]
  • Alfa-blokátor [korektory poruch mozkové cirkulace]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • F01 Cévní demence
  • G44.1 Cévní bolesti hlavy nezařazené jinde
  • G45 Přechodné přechodné mozkové ischemické ataky [ataky] a související syndromy
  • G46 Cévní mozkové syndromy u cerebrovaskulárních onemocnění
  • G93.9 Neurčená mozková porucha
  • I10 Esenciální (primární) hypertenze
  • I15 Sekundární hypertenze
  • I63 Mozkový infarkt
  • I66.9 Blokování a stenóza mozkové tepny blíže neurčené
  • I67.2 Mozková ateroskleróza
  • I73.0 Raynaudův syndrom
  • I73.8 Jiná určená onemocnění periferních cév
  • I73.9 Onemocnění periferních cévních onemocnění NS

3D obrázky

Složení

Potahované tablety1 záložka.
účinná látka:
nicergolin5 mg
pomocné látky: dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého - 100 mg; MCC - 22,4 mg; stearát hořečnatý - 1,3 mg; sodná sůl karboxymethylcelulózy - 1,3 mg
cukrová skořápka: sacharóza - 33,35 mg; mastek - 10,9 mg; arabská pryskyřice - 2,7 mg; pryskyřice sandarak - 1 mg; uhličitan hořečnatý - 0,7 mg; oxid titaničitý (E171) - 0,7 mg; kalafuna - 0,6 mg; karnaubský vosk - 0,06 mg; "Západ slunce" žlutá (E110) - 0,05 mg
Potahované tablety1 záložka.
účinná látka:
nicergolin10 mg
pomocné látky: dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého - 94,3 mg; MCC - 22,4 mg; stearát hořečnatý - 2 mg; sodná sůl karboxymethylcelulózy - 1,3 mg
cukrová skořápka: sacharóza - 33,4 mg; mastek - 10,9 mg; arabská pryskyřice - 2,7 mg; pryskyřice sandarak - 1 mg; uhličitan hořečnatý - 0,7 mg; oxid titaničitý (E171) - 0,7 mg; kalafuna - 0,6 mg; karnaubský vosk - 0,06 mg
Potahované tablety1 záložka.
účinná látka:
nicergolin30 mg
pomocné látky: dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého - 72,69 mg; MCC - 22,4 mg; stearát hořečnatý - 3,61 mg; sodná sůl karboxymethylcelulózy - 1,3 mg
plášť filmu: hypromelóza - 2,8985 mg; oxid titaničitý (E171) - 0,7246 mg; polyethylenglykol 6000 - 0,2899 mg; žlutý oxid železitý (E172) - 0,0725 mg; silikon - 0,0145 mg
Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku1 fl.
účinná látka:
nicergolin4 mg
pomocné látky: monohydrát laktózy; vinná kyselina
Solventní1 zesilovač.
chlorid sodný; benzalkoniumchlorid; voda na injekci

Popis lékové formy

Tablety, 5 mg: kulaté, konvexní, oranžově potažené.

Tablety, 10 mg: kulaté, konvexní, bílé potahované.

Tablety, 30 mg: kulaté, bikonvexní, žlutě potažené.

Lyofilizát: lyofilizovaný prášek nebo bílá porézní hmota.

Rozpouštědlo: čirá, bezbarvá kapalina.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Nicergolin - derivát ergolinu, zlepšuje metabolické a hemodynamické procesy v mozku, snižuje agregaci krevních destiček a zlepšuje hemoreologické parametry krve, zvyšuje rychlost průtoku krve v horních a dolních končetinách. Nicergolin vykazuje α1-adrenergní blokující účinek, vedoucí ke zlepšení průtoku krve, a má přímý účinek na mozkové neurotransmiterové systémy - adrenergní, dopaminergní a cholinergní. Na pozadí užívání drog se zvyšuje aktivita adrenergních, dopaminergních a cholinergních mozkových systémů, což přispívá k optimalizaci kognitivních procesů. Dlouhodobá léčba nicergolinem vedla k trvalému zlepšení kognitivních funkcí a ke snížení závažnosti poruch chování spojených s demencí..

Farmakokinetika

Po perorálním podání se nicergolin rychle a téměř úplně vstřebává. Hlavními metabolickými produkty nicergolinu jsou 1,6-dimethyl-8β-hydroxymethyl-10α-methoxyergolin (MMDL, produkt hydrolýzy) a 6-methyl-8β-hydroxymethyl-10α-methoxyergolin (MDL, demetylační produkt izoenzymu CYP2D6). Poměr hodnot AUC pro MMDL a MDL při orálním podání a / při zavedení nicergolinu naznačuje výrazný metabolismus při prvním průchodu. Po perorálním podání 30 mg nicergolinu C.max MMDL - (21 ± 14) ng / ml a MDL - (41 ± 14) ng / ml, T.max - 1, respektive 4 hodiny, pak koncentrace MDL klesala s T1/2 13–20 h. Studie potvrzují absenci akumulace dalších metabolitů (včetně MMDL) v krvi. Příjem potravy nebo léková forma významně neovlivňuje stupeň a rychlost absorpce nicergolinu. Nicergolin se aktivně (> 90%) váže na plazmatické proteiny a stupeň jeho afinity k α-kyselině glykoproteinu je vyšší než k sérovému albuminu. Bylo prokázáno, že nicergolin a jeho metabolity mohou být distribuovány v krevních buňkách. Farmakokinetika nicergolinu v dávkách do 60 mg je lineární a nemění se v závislosti na věku pacientů.

Nicergolin se vylučuje ve formě metabolitů, zejména močí (přibližně 80% celkové dávky), a v malém množství (10–20%) stolicí. U pacientů se závažným selháním ledvin došlo k významnému snížení stupně vylučování metabolických produktů močí ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin..

Indikace pro Sermion ®

akutní a chronické cerebrální metabolické a vaskulární poruchy (v důsledku aterosklerózy, arteriální hypertenze, trombózy nebo embolie mozkových cév, včetně přechodného cerebrálního záchvatu, vaskulární demence a bolesti hlavy způsobené vazospasmem);

akutní a chronické periferní metabolické a vaskulární poruchy (organické a funkční arteriopatie končetin, Raynaudova choroba, syndromy způsobené zhoršeným průtokem periferní krve);

jako další prostředek při léčbě hypertenzních krizí (parenterální).

Kontraindikace

Společné pro všechny lékové formy

přecitlivělost na nicergolin a / nebo jiné složky léčiva;

akutní infarkt myokardu;

Navíc pro potahované tablety

nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy;

období kojení;

věk do 18 let.

Opatření: anamnéza hyperurikémie nebo dny a / nebo v kombinaci s léky, které narušují metabolismus nebo vylučování kyseliny močové.

Aplikace během těhotenství a kojení

Vzhledem k nedostatku speciálních studií během těhotenství je přípravek Sermion ® kontraindikován.

V době užívání drogy je nutné odmítnout kojení, protože nicergolin a produkty jeho metabolismu pronikají do mateřského mléka.

Vedlejší efekty

Vzácně - výrazné snížení krevního tlaku, zejména po parenterálním podání, závratě, dyspeptické příznaky, břišní potíže, kožní vyrážky, horečka, ospalost nebo nespavost. Je možné zvýšení koncentrace kyseliny močové v krvi a tento účinek nezávisí na dávce a délce léčby. Nežádoucí účinky jsou obvykle mírné až středně závažné.

Interakce

Sermion ® může zvýšit účinek antihypertenziv.

Sermion ® je metabolizován působením izoenzymu CYP2D6, proto nelze vyloučit možnost jeho interakce s léky, které jsou metabolizovány za účasti stejného enzymu..

Při použití nicergolinu s kyselinou acetylsalicylovou je možné prodloužit dobu krvácení.

Způsob podání a dávkování

Potahované tablety

Chronické poruchy mozkové cirkulace, vaskulární kognitivní poruchy, stavy po mrtvici: nicergolin je předepsán v dávce 10 mg 3krát denně. Terapeutická účinnost léčiva se vyvíjí postupně a průběh léčby by měl být nejméně 3 měsíce.

Cévní demence: je indikováno užívání 30 mg dvakrát denně (zatímco každých 6 měsíců se doporučuje poradit se s lékařem o vhodnosti pokračování léčby).

Akutní poruchy mozkové cirkulace, ischemická cévní mozková příhoda způsobená aterosklerózou, trombóza a embolie mozkových cév, přechodné poruchy mozkové cirkulace (přechodné ischemické ataky, hypertenzní mozkové krize): je lepší zahájit léčbu parenterálním podáním léku, poté pokračovat v užívání léku uvnitř.

Poruchy periferního oběhu: nicergolin je předepisován perorálně v dávce 10 mg 3krát denně po dlouhou dobu (až několik měsíců).

Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku

V / m. 2-4 mg (2-4 ml) dvakrát denně.

IV pomalou infuzí. 4 až 8 mg ve 100 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5 až 10% roztoku dextrózy; podle pokynů lékaře lze tuto dávku podávat několikrát denně.

B / a. 4 mg v 10 ml 0,9% roztoku chloridu sodného; lék se podává do 2 minut.

Doporučuje se použít rekonstituovaný roztok ihned po přípravě..

Dávka, délka léčby a způsob podání závisí na povaze onemocnění. V některých případech je lepší zahájit léčbu parenterálním podáním a poté přejít na udržovací léčbu k perorálnímu podání.

Zvláštní skupiny pacientů

Porucha funkce ledvin (sérový kreatinin ≥2 mg / dL). Sermion ® se doporučuje používat v nižších terapeutických dávkách.

Předávkovat

Příznaky: přechodné výrazné snížení krevního tlaku.

Ošetření: speciální ošetření se obvykle nevyžaduje, pacientovi stačí zaujmout vodorovnou polohu po dobu několika minut. Ve výjimečných případech, při prudkém porušení přívodu krve do mozku a srdce, se doporučuje podávat sympatomimetika pod neustálou kontrolou krevního tlaku.

speciální instrukce

V terapeutických dávkách Sermion® zpravidla neovlivňuje krevní tlak, avšak u pacientů s arteriální hypertenzí může způsobit jeho postupné snižování.

Po parenterálním podání přípravku Sermion® se pacientům doporučuje, aby byli několik minut po injekci ve vodorovné poloze, zejména na začátku léčby, kvůli možnému výskytu hypotenze.

Lék působí postupně, takže by měl být užíván po dlouhou dobu, zatímco lékař by měl pravidelně (alespoň každých 6 měsíců) hodnotit účinek léčby a vhodnost jejího pokračování.

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Navzdory skutečnosti, že Sermion ® zlepšuje reakci a koncentraci, jeho účinek na schopnost řídit a používat složité vybavení nebyl konkrétně studován. V každém případě je třeba dávat pozor na povahu základního onemocnění..

Formulář vydání

Potahované tablety, 5 mg. V blistru (PVC / PVDC-hliníková fólie / PVDC), 15 ks. 2 blistry v papírové krabičce.

Potahované tablety, 10 mg. V blistru (PVC / PVDC-hliníková fólie / PVDC), 25 ks. 2 blistry v papírové krabičce.

Potahované tablety, 30 mg. V blistru (PVC / PVDC-hliníková fólie / PVDC), 15 ks. 2 blistry v papírové krabičce.

Lyofilizát pro injekční roztok, 4 mg. V lahvičce z bezbarvého skla. V bezbarvé skleněné ampuli, 4 ml rozpouštědla. 4 fl. a 4 amp. v lepenkové krabici.

Výrobce

Potahované tablety

Pfizer Italy S.R.L. Marino del Tronto, 63100 Ascoli Piceno, Itálie.

Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku

Actavis Italy S.p.A. Viale Pasteur, 10, Nerviano 20014, Itálie.

Držitel rozhodnutí o registraci: Pfizer Inc., USA.

Reklamace spotřebitelů musí být zaslány na adresu společnosti Pfizer H. C. Pi. Společnost ". 123317, Moskva, Presnenskaya emb., 10 před naším letopočtem „Věž na nábřeží“, blok C.

Tel.: (495) 287-50-00; fax: (495) 287-53-00.

Sermion: návod k použití a k čemu je, cena, recenze, analogy

Lék Sermion patří do klinické a farmakologické skupiny alfa-blokátorů. Lék má schopnost zlepšit cerebrální periferní krevní oběh. Zejména se lék používá k různým poruchám funkčního stavu cévního řečiště..

Dávková forma

Lék je dostupný ve formě tablet s bikonvexním tvarem a hladkým povrchem. Barva tablety závisí na dávce aktivní složky léčiva..

Popis a složení

Tablety mohou mít různé dávky:

  • 5 mg - tableta má oranžovou barvu;
  • 10 mg je bílý prvek;
  • 30 mg - žlutá tableta.

Nicergolin působí jako hlavní účinná látka léčiva. Tablety také obsahují pomocné sloučeniny:

  • sodná sůl karboxymethylcelulózy;
  • mikrokrystalická celulóza;
  • oxid titaničitý;
  • stearan hořečnatý;
  • kalafuna;
  • dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého;
  • uhličitan hořečnatý;
  • pryskyřice sandaraku;
  • karnaubský vosk;
  • sacharóza;
  • silikon;
  • hypromelóza;
  • akátová pryskyřice.

Farmakologická skupina

Sermion je vazodilatační léčivo, jehož působení je zaměřeno na obnovení normální mozkové a periferní cirkulace. Činidlo lze použít pro akutní, chronickou a metabolickou cerebrální vaskulární nedostatečnost. Hlavní účinnou látkou je nicergolin. nicergolin je derivát ergolinu. Má schopnost obnovit hemodynamické procesy v mozku, inhibuje proces agregace krevních destiček, obnovuje reologické parametry krve, pomáhá obnovit normální průtok krve v dolních končetinách. Na pozadí dlouhodobého užívání léku se projevuje stabilní obnovení kognitivních funkcí, dochází k významnému snížení intenzity a frekvence projevů poruch chování u pacientů.

Po perorálním podání je léčivo rychle absorbováno do systémového oběhu. Látka je rovnoměrně distribuována v tkáních a rychle proniká hematoencefalickou bariérou, vstupuje přímo do tkání mozku, kde vykazuje svoji vlastní aktivitu. Metabolismus léčiva probíhá v játrech, aktivní složka se rozkládá za vzniku produktů rozpadu, které se vylučují močí a výkaly.

Indikace pro použití

Tablety Serenton se používají ke zlepšení kvality hemodynamiky a funkční aktivity mozkových buněk, které jsou inhibovány na pozadí akutních a chronických poruch v práci centrálního nervového systému. Taková selhání se často vyskytují na pozadí následujících patologií:

  • aterosklerotické léze krevních cév a tepen (ukládání cholesterolu doprovázené zúžením lumenu mezi cévami);
  • ucpání trombu jakékoli tepny;
  • křeč mozkových cév, projevující se na pozadí prudkých změn krevního tlaku;
  • vaskulární demence - stav, který se projevuje hlavně u starších osob na pozadí zhoršeného průtoku krve v mozku;
  • spastická vazokonstrikce dolních končetin.

Lék může být použit jako složka při komplexní léčbě arteriální hypertenze.

pro dospělé

Lék lze použít k akutním poruchám krevního oběhu v cévách mozku vyvolaných následujícími stavy a patologiemi:

  • hypertenze 2-3 stupně;
  • aterosklerotické vaskulární onemocnění;
  • embolie;
  • trombóza;
  • vazospazmus mozkových cév;
  • angiospasmus mozkových cév;
  • poruchy průtoku periferní krve.

U pacientů s poruchou funkce jater a ledvin by měla být dávka léku snížena.

pro děti

Droga se nepoužívá v dětství a dospívání. Lék je povolen pacientům starším 18 let.

pro těhotné ženy a během laktace

Speciální studie procesů užívání nicergolinu během těhotenství nebyly provedeny. Nejsou k dispozici žádné informace o účinku účinné látky na vývojové procesy plodu.

Pokud je nutné užívat drogu během laktace, kojení by mělo být zastaveno a dítě by mělo být převedeno na speciální kojeneckou výživu. Účinná látka a její produkty rozkladu se vstřebávají a vylučují společně s mateřským mlékem.

Kontraindikace

Seznam kontraindikací pro použití je následující:

  • anamnéza infarktu myokardu;
  • akutní vnitřní krvácení;
  • selhání srdečního rytmu;
  • poruchy ortostatické regulace;
  • nedostatek sacharózy;
  • nesnášenlivost k fruktóze;
  • dětství;
  • období těhotenství a kojení;
  • přecitlivělost na aktivní složku činidla a další pomocné sloučeniny.

Aplikace a dávky

Doporučené dávky se stanoví v závislosti na typu poruchy, kterou má pacient..

pro dospělé

Lék se užívá perorálně 5-10 mg třikrát denně. Lék by měl být konzumován v pravidelných intervalech, bez ohledu na příjem potravy po delší dobu.

Při chronických poruchách procesu cerebrálního oběhu je přípravek předepsán 10 mg třikrát denně. Doba trvání expozice je nejméně 3 měsíce.

U vaskulární demence je lék předepisován dlouhodobě. Doporučené dávkování je 30 mg dvakrát denně. V takovém případě by měl pacient každých 6 měsíců konzultovat s odborníkem a diskutovat o možnosti dalšího použití léku.

U akutních poruch cerebrálního oběhu se dávka a doba přijetí stanoví individuálně..

Při porušení periferního oběhu je Sermiton předepsán 10 mg třikrát denně.

U pacientů se zhoršenou funkcí ledvin je dávka snížena.

pro děti

Užívání léku je zakázáno.

pro těhotné ženy a během laktace

Lék není předepsán během těhotenství a kojení.

Vedlejší efekty

V době zahájení užívání tablet Sermion může pacient vykazovat různé patologické reakce z různých orgánů a systémů..

Z trávicího systému:

  • nevolnost;
  • zvracení;
  • nadýmání;
  • zácpa;
  • průjem.

Z kardiovaskulárního systému:

  • významné snížení ukazatelů krevního tlaku;
  • vzhled tepla v obličeji a krku;
  • selhání srdeční frekvence.

Poruchy nervového systému mohou být následující:

  • nespavost;
  • závrať;
  • mdloby;
  • ospalost;
  • zmatek.

Není vyloučen projev alergických reakcí ve formě vyrážky na kůži. Vyrážka je obvykle svědivá..

Pokud se projeví, měli byste kontaktovat odborníka. Pouze lékař bude schopen rozhodnout o potřebě odmítnout užívání drogy.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Pokud je Sermion užíván současně s antihypertenzivy, může zvýšit jejich účinnost. Při současném užívání s léky obsahujícími kyselinu acetylsalicylovou se prodlužuje doba krvácení.

speciální instrukce

Seznam zvláštních pokynů pro použití léčivého přípravku je následující:

  1. Lék lze použít k léčbě arteriální hypertenze, ale je důležité si uvědomit, že složení léčiva může vést ke snížení krevního tlaku.
  2. Lék se doporučuje pro dlouhodobé užívání, protože terapeutický účinek se vyvíjí postupně. Pacient by měl kontaktovat odborníka, aby určil vhodnost dalšího užívání léku a určil doporučené dávky.
  3. Nedoporučuje se kombinovat užívání přípravku Sermion s předepisováním léků, které zvyšují koncentraci kyseliny močové v těle pacienta. Tato kombinace může vyvolat významné snížení indikátorů krevního tlaku..
  4. Lék neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí.

Sermion je vydáván ze sítě lékáren na lékařský předpis, takové omezení vylučuje možnost samostatného užívání.

Předávkovat

Při významné odchylce od doporučených dávek není vyloučeno významné snížení ukazatelů krevního tlaku. Takové porušení často nevyžaduje speciální korekci, normální hodnoty se obnovují samy.

Podmínky skladování

Lék Sermion by měl být skladován v neporušeném původním obalu, chráněn před slunečním zářením při teplotě nepřesahující 25 stupňů. Je důležité omezit přístup dětí do skladovacího prostoru. Doba použitelnosti je 3 roky od data výroby.

Analogy

Místo Sermionu lze použít následující léky:

  1. Nicergolin je úplným analogem Sermionu. Tento léčivý přípravek vyrábí několik společností. V prodeji je lék ve formě tablet a lyofilizátu pro přípravu injekčního roztoku. U těhotných pacientů lze léky předepsat pouze tehdy, pokud přínos pro matku převáží riziko pro plod. Nicergolin by neměl být používán u dětí a kojících žen.
  2. Nicergolin je domácí droga, která je úplným analogem Sermionu. Vyrábí se ve formě lyofilizátu, ze kterého se připravuje roztok pro parenterální podání. Léčba může být předepsána pouze dospělým pacientům, včetně žen v pozici. Injekce léku jsou neslučitelné s kojením.
  3. Vinpocetin-Akos vyrábí společnost JSC Sintez Russia. Lék zlepšuje krevní oběh v mozku. Vyrábí se v koncentrátu, ze kterého se připravuje roztok pro intravenózní podání a tablety. Vinpocetin-Akos může být předepisován pouze osobám starším 18 let, s výjimkou žen v pozici a kojení.
  4. Cavinton forte je maďarská droga, která v terapeutické skupině nahrazuje Sermion. Vyrábí se v tabletách, které nejsou povoleny pro děti, těhotné ženy a kojící ženy.

Cena léku

Průměrná cena léku je 787 rublů. Ceny se pohybují od 327 do 2204 rublů.