Sermion® (30 mg)

Sermion je lék, který patří do klinické a farmakologické skupiny alfa-blokátorů. Lék pomáhá zlepšit mozkovou a periferní cirkulaci. Lék se používá k různým poruchám funkčního stavu cévního řečiště.

Sermion je k dispozici ve formě tablet potažených povlakem odolným vůči kyselinám a lyofilizátem pro přípravu injekčního roztoku.

Potahované tablety mají zaoblený tvar, konvexní, barevné, v závislosti na obsahu účinné látky, v jiné barvě - oranžová - 5 mg, bílá - 10 mg, žlutá - 30 mg. Tabletová forma léčiva je balena v blistrech po 15 a 25 kusech a vložena do lepenkových krabic po dvou blistrech.

Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku je bílý prášek nebo porézní hmota. Pro rozpuštění obsahuje balení rozpouštědlo, což je bezbarvá a průhledná kapalina. Prášek je balen v bezbarvých skleněných lahvích. Krabička obsahuje 4 lahvičky prášku a 4 ampule s rozpouštědlem.

Lék je dostupný v lékárnách pouze na lékařský předpis. Lék skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti léku je 3 roky. Cena Sermionu v lékárnách je 276-556 rublů pro tabletovou formu, v závislosti na obsahu účinné látky stojí lyofilizát od 698 do 828 rublů za balení.

Složení a farmakologické působení Sermionu

Aktivní složkou přípravku Sermion je nicergolin. Složení léčiva dále obsahuje pomocné složky, které se liší v závislosti na lékové formě léčiva.

  • dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého;
  • sodná sůl karboxymethylcelulózy;
  • stearan hořečnatý;
  • MCC.

Tablety obsahující 5 a 10 mg účinné látky jsou potažené cukrem.

  1. Mastek.
  2. Sacharóza.
  3. Sandarakové pryskyřice.
  4. Uhličitan hořečnatý.
  5. Karnaubský vosk.
  6. Kalafuna.
  7. Akátová pryskyřice.
  8. Oxid titaničitý.

Hlavní účinnou látkou léčiva je derivát ergolinu a poskytuje zlepšení hemodynamických a metabolických procesů v mozkových tkáních. Léčba snižuje agregaci krevních destiček a také zlepšuje reologii krve; kromě toho použití látky urychluje průtok krve v cévním systému dolních a horních končetin. Zlepšení průtoku krve je způsobeno přítomností alfa-adrenergního blokujícího účinku.

Při dlouhodobém užívání lék nejen zlepšuje hemodynamické procesy ve strukturách centrálního nervového systému, ale také přispívá k normalizaci poruch chování..

Po užití tablety Sermion dovnitř je nicergolin rychle a téměř úplně absorbován do systémového oběhu. Rovnoměrně se distribuuje ve tkáních, proniká hematoencefalickou bariérou do mozkové tkáně, kde má terapeutický účinek.

Metabolizace účinné látky se provádí buňkami jaterní tkáně za tvorby neaktivních metabolitů, jejichž vylučování se provádí z těla ledvinami močí. Malé množství metabolitů se vylučuje stolicí.

  • Pohodlná dávková forma
  • Má vysokou terapeutickou účinnost
  • Zřídka vyvolává vedlejší účinky
  • Pomáhá zvyšovat koncentraci a zlepšovat kognitivní funkce těla
  • Vyžaduje dlouhodobé používání
  • Má vysoké náklady
  • Zakázáno pro použití u dětí do 18 let
  • Je zakázáno používat během těhotenství a kojení
  • Nemá kompatibilitu s alkoholem

Pokyny k použití drogy

Tablety Sermion, stejně jako lyofilizát, by měly být používány přísně v souladu s pokyny k použití a v souladu se všemi doporučeními ošetřujícího lékaře. Vlastní podávání lékové terapie je přísně zakázáno..

Indikace pro použití

Užívání tablet Sermion je indikováno ke zlepšení hemodynamiky a funkční aktivity mozku.

  • chronické a akutní mozkové vaskulární a metabolické poruchy vyplývající z vývoje arteriální hypertenze, aterosklerózy, embolie a trombózy;
  • akutní přechodné porušení krevního oběhu v mozkových tkáních a silné bolesti hlavy vyvolané vazospazmem;
  • chronické a akutní vaskulární a metabolické poruchy u funkčních a organických arteriopatií končetin a syndromů projevující se v důsledku zhoršeného průtoku periferní krve a vývoje Raynaudovy choroby.

Způsob použití

Tablety Sermion jsou určeny k perorálnímu podání. Nejsou žvýkány a zapíjeny dostatečným množstvím tekutiny. Doporučeným návodem k použití je terapeutická dávka 5-10 mg třikrát denně nebo 30 mg dvakrát denně.

Použitá dávka se může lišit v závislosti na dostupných indikacích a fyziologických vlastnostech těla.

  1. U vaskulární demence podávejte 30 mg dvakrát denně. Průběh užívání léku je dlouhý, lékař každých šest měsíců provede vyšetření a určí potřebu další terapie.
  2. V případě vaskulárních poruch v mozkových tkáních se doporučuje užívat 10 mg třikrát denně. Doba trvání kurzu by měla být nejméně 3 měsíce, vývoj očekávaného terapeutického účinku je sledován postupně.
  3. U poruch periferního oběhu - 10 mg 3x denně po dostatečně dlouhou dobu, která by měla být alespoň několik měsíců.

Kontraindikace léku

Při předepisování léku pro lékovou terapii je třeba vzít v úvahu možnou přítomnost kontraindikací užívání přípravku Sermion u osoby.

  • akutní infarkt;
  • ortostatická hypotenze;
  • akutní krvácení jakékoli lokalizace v těle a intenzity;
  • individuální intolerance na nicergolin nebo pomocné látky léčiva;
  • porušení trávení nebo vstřebávání sacharidů ve střevě;
  • období těhotenství a kojení;
  • věk pacienta do 18 let.

Vedlejší efekty

Při provádění lékové léčby s použitím Sermionu se u pacienta mohou na tomto pozadí objevit vedlejší účinky a nežádoucí účinky. Vývoj nežádoucích účinků lze zaznamenat z mnoha orgánů a jejich systémů..

  1. Nevolnost, občasné zvracení, dyspeptické příznaky s nadýmáním, průjmem nebo zácpou.
  2. Výrazné snížení krevního tlaku a výskyt pocitu tepla v obličeji.
  3. Opakované závratě, nespavost nebo ospalost a zmatenost.
  4. Zvýšení hladiny kyseliny močové v krvi, které nezávisí na dávce a trvání léku.
  5. Výskyt alergických reakcí ve formě kožních vyrážek.

Pokud je významně překročena doporučená terapeutická dávka tablet Sermion, může dojít k přechodnému poklesu krevního tlaku, který obvykle nevyžaduje zvláštní terapeutická opatření. Při paralelním narušení mozkové cirkulace jsou sympatomimetické léky předepisovány pod přísnou kontrolou krevního tlaku.

Při významném překročení doporučené terapeutické dávky může dojít k přechodnému poklesu krevního tlaku, který obvykle nevyžaduje zvláštní terapeutická opatření.

V případě paralelního narušení mozkové cirkulace se provádí symptomatická léčba doprovázená kontrolou krevního tlaku.

Lékové interakce a zvláštní pokyny

Při komplexním užívání přípravku Sermion s anticholinolytickými a antihypertenzivy se může účinek těchto látek zvýšit, což vyžaduje úpravu jejich dávky.

Lék je nekompatibilní s příjmem cholestyraminu nebo neabsorbovatelných antacid, takže rychlost absorpce přípravku Sermion klesá.

U pacientů s arteriální hypertenzí může dojít k postupnému snižování krevního tlaku vyvolanému působením léku. Pokud se lék podává parenterálně, doporučuje se pacientům ležet několik minut bezprostředně po injekci, protože může dojít ke snížení krevního tlaku.

Účinek léku se objevuje postupně, takže Sermion musí být užíván po dlouhou dobu. Během celého průběhu léčby musí neurolog pravidelně hodnotit účinek léčby a také to, zda je vhodné v léčbě pokračovat i v budoucnu..

I přes schopnost léku zlepšovat koncentraci se pacientům doporučuje, aby byli při řízení nebo obsluze strojů velmi opatrní.

Lék není kompatibilní s alkoholem, takže byste měli odmítnout pít alkohol.

Recenze o Sermione

Droga má drtivou většinu pozitivních recenzí..

Soudě podle dostupných recenzí o přípravku Sermione jeho použití v souladu s pokyny k použití umožňuje dosáhnout dobrého terapeutického účinku, zatímco cena léku je poněkud nadhodnocena, protože existují levnější analogy.

Pacienti užívající lék hovoří o jeho vysoké účinnosti, léčba normalizuje indikátor krevního tlaku, v průběhu léčby pacient postupně mizí z migrénových záchvatů a bolestí hlavy.

Mnoho recenzí Sermione obsahuje zprávy pacientů o zvýšené koncentraci a zlepšených kognitivních funkcích..

Některé z odpovědí pacientů obsahují informace o tom. Že lék musí být užíván po delší dobu. To je způsobeno kumulativním účinkem produktu. Tato vlastnost drogy někdy provokuje, že o ní mluví v negativním světle, takoví pacienti přestali užívat léky, aniž by čekali, až se objeví pozitivní terapeutický účinek na tělo.

Pacienti ve svých recenzích nástroje označují přítomnost takových nedostatků, jako je zákaz jeho používání u dětí mladších 18 let a zákaz jeho používání během těhotenství a kojení..

Analogy léků

V případě potřeby může být Sermion nahrazen analogy, které mají při provádění farmakoterapie podobný terapeutický účinek na tělo pacienta, může to být pantocalcin.

Sermion 30 mg potahované tablety 30 ks.

Pokyny pro Sermion

Složení

Potahované tablety1 záložka.
účinná látka:
nicergolin5 mg
pomocné látky: dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého - 100 mg; MCC - 22,4 mg; stearát hořečnatý - 1,3 mg; sodná sůl karboxymethylcelulózy - 1,3 mg
cukrový obal: sacharóza - 33,35 mg; mastek - 10,9 mg; arabská pryskyřice - 2,7 mg; pryskyřice sandarak - 1 mg; uhličitan hořečnatý - 0,7 mg; oxid titaničitý (E171) - 0,7 mg; kalafuna - 0,6 mg; karnaubský vosk - 0,06 mg; oranžová žluť (E110) - 0,05 mg
Potahované tablety1 záložka.
účinná látka:
nicergolin10 mg
pomocné látky: dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého - 94,3 mg; MCC - 22,4 mg; stearát hořečnatý - 2 mg; sodná sůl karboxymethylcelulózy - 1,3 mg
cukrový obal: sacharóza - 33,4 mg; mastek - 10,9 mg; arabská pryskyřice - 2,7 mg; pryskyřice sandarak - 1 mg; uhličitan hořečnatý - 0,7 mg; oxid titaničitý (E171) - 0,7 mg; kalafuna - 0,6 mg; karnaubský vosk - 0,06 mg
Potahované tablety1 záložka.
účinná látka:
nicergolin30 mg
pomocné látky: dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého - 72,69 mg; MCC - 22,4 mg; stearát hořečnatý - 3,61 mg; sodná sůl karboxymethylcelulózy - 1,3 mg
potahová vrstva: hypromelóza - 2,8985 mg, oxid titaničitý (E171) - 0,7246 mg, polyethylenglykol 6000 - 0,2899 mg, žlutý oxid železitý (E172) - 0,0725 mg, silikon - 0,0145 mg

Popis

5 mg tablety: kulaté, konvexní, oranžově potažené.

10 mg tablety: kulaté, konvexní, bílé potahované.

Tablety 30 mg: kulaté, bikonvexní, žlutě potažené.

Farmakodynamika

Nicergolin - derivát ergolinu, zlepšuje metabolické a hemodynamické procesy v mozku, snižuje agregaci krevních destiček a zlepšuje hemoreologické parametry krve, zvyšuje rychlost průtoku krve v horních a dolních končetinách. Nicergolin vykazuje alfa1-adrenergní blokující účinek, vedoucí ke zlepšení průtoku krve, a má přímý účinek na systémy mozkových neurotransmiterů - noradrenergní, dopaminergní a acetylcholinergní. Na pozadí užívání drogy se zvyšuje aktivita noradrenergních, dopaminergních a acetylcholinergních mozkových systémů, což přispívá k optimalizaci kognitivních procesů. Dlouhodobá léčba nicergolinem vedla k trvalému zlepšení kognitivních funkcí a ke snížení závažnosti poruch chování spojených s demencí..

Farmakokinetika

Po perorálním podání se nicergolin rychle a téměř úplně vstřebává. Hlavními metabolickými produkty nicergolinu jsou 1,6-dimethyl-8β-hydroxymethyl-10α-methoxyergolin (MMDL, produkt hydrolýzy) a 6-methyl-8β-hydroxymethyl-10α-methoxyergolin (MDL, produkt demetylace působením izoenzymu CYP2D6)..

Poměr hodnot AUC pro MMDL a MDL při perorálním užívání nicergolinu naznačuje výrazný metabolismus během prvního průchodu játry. Po perorálním podání 30 mg nicergolinu C.max MMDL (21 ± 14) ng / ml a MDL (41 ± 14) ng / ml bylo dosaženo přibližně po 1, respektive 4 hodinách, poté koncentrace MDL poklesla s T1/2 13–20 h. Studie potvrzují absenci akumulace dalších metabolitů (včetně MMDL) v krvi. Příjem potravy nebo léková forma významně neovlivňuje stupeň a rychlost absorpce nicergolinu. Nicergolin se aktivně (> 90%) váže na plazmatické proteiny a stupeň jeho afinity k α1-kyselý glykoprotein více než sérový albumin. Bylo prokázáno, že nicergolin a jeho metabolity mohou být distribuovány v krevních buňkách. Farmakokinetika nicergolinu v dávkách do 60 mg je lineární a nemění se v závislosti na věku pacienta.

Nicergolin se vylučuje ve formě metabolitů, zejména ledvinami (přibližně 80% celkové dávky) a v malém množství (10–20%) střevem. U pacientů s těžkou renální insuficiencí došlo ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin k významnému snížení stupně vylučování metabolických produktů močí..

Sermion: Indikace

akutní a chronické cerebrální metabolické a vaskulární poruchy (v důsledku aterosklerózy, arteriální hypertenze, trombózy nebo embolie mozkových cév, včetně přechodného cerebrálního záchvatu, vaskulární demence a bolesti hlavy způsobené vazospasmem);

akutní a chronické periferní metabolické a cévní poruchy (organické a funkční arteriopatie končetin, Raynaudova choroba, syndromy způsobené zhoršeným průtokem periferní krve).

Způsob podání a dávkování

U chronických poruch mozkové cirkulace, vaskulárního kognitivního poškození, stavů po mrtvici je nicergolin předepsán v dávce 10 mg třikrát denně. Terapeutická účinnost léčiva se vyvíjí postupně a průběh léčby by měl být nejméně 3 měsíce.

U vaskulární demence je indikováno užívání 30 mg dvakrát denně (v tomto případě se doporučuje každých 6 měsíců konzultovat s lékařem, zda je vhodné pokračovat v léčbě).

U akutních poruch mozkové cirkulace, ischemické cévní mozkové příhody v důsledku aterosklerózy, trombózy a embolie mozkových cév, přechodných poruch mozkové cirkulace (přechodné ischemické ataky, hypertenzní mozkové krize) je vhodnější zahájit průběh léčby parenterálním podáním léku, poté pokračovat v užívání léku uvnitř.

V případě poruch periferního oběhu je nicergolin předepsán perorálně 10 mg 3x denně po dlouhou dobu (až několik měsíců).

Pacienti s poruchou funkce ledvin (sérový kreatinin ≥ 2 mg / dl) se doporučuje používat Sermion® v nižších terapeutických dávkách.

Aplikace během těhotenství a kojení

Kvůli nedostatku speciálních studií během těhotenství je Sermion ® kontraindikován. V době užívání drogy je nutné odmítnout kojení, protože nicergolin a produkty jeho metabolismu pronikají do mateřského mléka.

Sermion

Složení

Složení léku Sermion se mírně liší v závislosti na množství účinné látky ve složení a na formě uvolňování léčiva.

  • Aktivní složka: 5 mg nicergolinu.
    Pomocné látky: 100 mg dihydrátu hydrogenfosforečnanu vápenatého, 1,3 mg sodné soli karboxymethylcelulózy, 1,3 mg stearátu hořečnatého, 22,4 mg MCC.
    Potahované tablety: 10,9 mg mastku, 33,35 mg sacharózy, 1 mg sandarakové pryskyřice, 0,7 mg uhličitanu hořečnatého, 0,06 mg karnaubského vosku, 0,6 mg kalafuny, 2,7 mg akátové pryskyřice, 0,7 mg oxidu titaničitého (E171), 0,05 mg oranžová žluť (E110).
  • Aktivní složka: 10 mg nicergolinu.
    Pomocné látky: 94,3 mg dihydrátu hydrogenfosforečnanu vápenatého, 1,3 mg sodné soli karboxymethylcelulózy, 2 mg stearátu hořečnatého, 22,4 mg MCC.
    Tablety potažené cukrem: 10,9 mg prášku mastku, 33,35 mg sacharózy, 1 mg sandarakové pryskyřice, 0,7 mg uhličitanu hořečnatého, 0,06 mg karnaubského vosku, 0,6 mg kalafuny, 2,7 mg akátové pryskyřice, 0,7 mg oxidu titaničitého (E171).
  • Aktivní složka: 30 mg nicergolinu.
    Pomocné látky: 72,69 mg dihydrátu hydrogenfosforečnanu vápenatého, 1,3 mg sodné soli karboxymethylcelulózy, 3,61 mg stearátu hořečnatého, 22,4 mg MCC.
    Potahovaná tableta: 0,7246 mg oxidu titaničitého (E171), 0,0145 mg silikonu, 0,2899 mg polyethylenglykolů 600, 2,8985 mg hypromelózy, 0,0725 mg žlutého oxidu železitého (E172).
  • Lyofilizát ve formě prášku nebo bílé porézní hmoty pro přípravu injekčních roztoků. Zahrnuto je také rozpouštědlo - bezbarvá průhledná kapalina.
    Aktivní složka: 4 ml nicergolinu.
    Pomocné látky: kyselina vinná a monohydrát laktózy.
    Složení rozpouštědla: benzalkoniumchlorid, chlorid sodný, voda na injekci (do 4 ml).

Formulář vydání

  • Tablety 5mg: konvexní kulaté tablety s oranžovou skořápkou v blistrech po 15 ks. Kartonová krabička obsahuje 2 blistry.
  • Tablety 10mg: konvexní kulaté tablety s bílou skořápkou v blistrech po 25 ks. Kartonová krabička obsahuje 2 blistry.
  • 30mg tablety: bikonvexní kulaté tablety se žlutým obalem v blistrech po 15 ks. Kartonová krabička obsahuje 2 blistry.
  • Lyofilizát pro přípravu injekčních roztoků je obsažen ve skleněných bezbarvých lahvičkách. Zahrnuty jsou také ampule s rozpouštědlem. Jedno krabičkové balení obsahuje 4 injekční lahvičky lyofilizátu a 4 ampule s rozpouštědlem.

farmaceutický účinek

Tento lék zlepšuje periferní a mozkovou cirkulaci a také alfa-blokátor. Hlavní aktivní složkou léčiva (nicergolin) je derivát ergolinu a zlepšuje hemodynamické a metabolické procesy v mozku.

Lék snižuje agregaci krevních destiček a také zlepšuje reologii krve, navíc urychluje průtok krve v dolních a horních končetinách. Vylepšený průtok krve díky akci blokující alfa1.

Sermion přímo ovlivňuje systémy mozkových neurotransmiterů - dopaminergních, noradrenergních a acetylcholinergních, což má příznivý vliv na kognitivní procesy. Dlouhodobé užívání léku u pacientů ukázalo snížení závažnosti poruch chování spojených s demencí a zlepšení kognitivních funkcí těla..

Indikace pro použití Sermionu

Lék je určen pro:

  • chronické a akutní mozkové vaskulární a metabolické poruchy (vyplývající z arteriální hypertenze, aterosklerózy, embolie nebo trombózy mozkových cév, včetně vaskulární demence, akutní přechodné mozkové příhody a bolesti hlavy způsobené vazospasmy);
  • chronické a akutní vaskulární a metabolické poruchy (funkční a organické arteriopatie končetin, syndromy, které se projevily v důsledku zhoršeného průtoku periferní krve, stejně jako Raynaudova choroba);
  • jako další lék během léčby hypertenzní krize.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Sání (pro tablety)

Jakmile se nicergolin dostane do lidského těla, vstřebává se velmi rychle a prakticky beze zbytku. Rychlost a stupeň absorpce nicergolinu prakticky nezávisí na dávkové formě ani na příjmu potravy. Při použití dávky až 60 mg je farmakokinetika nicergolinu lineární, beze změny v závislosti na věku uživatele drog.

Distribuce a metabolismus

Látka nicergolin se váže z více než 90% na plazmatické proteiny, zatímco stupeň její afinity k sérovému albuminu je nižší než k α-kyselině glykoproteinu. Nicergolin, stejně jako jeho metabolity, se mohou distribuovat v krevních buňkách.

Hlavními metabolickými produkty nicergolinu jsou: 6-methyl-8β-hydroxymethyl-10α-methoxyergolin (MDL, výsledek demethylace izoenzymem CYP2D6) a 1,6-dimethyl-8β-hydroxymethyl-10α-methoxyergolin (MMDL, produkt tvořený v důsledku hydrolýzy).

Pokud je nicergolin podáván intravenózně nebo perorálně, poměr hodnot AUC pro MDL a MMDL naznačuje zjevný metabolismus během „prvního průchodu“ játry. Při užívání 30 mg léčiva bylo dosaženo Cmax MMDL (21 ± 14 ng / ml) a MDL (41 ± 14 ng / ml) po 1, respektive 4 hodinách, poté koncentrace MDL klesala s poločasem 13-20 hodin. Během výzkumu byla také potvrzena absence akumulace dalších metabolitů v krvi (včetně MMDL)..

Vybrání

Látka nicergolin se vylučuje z těla ve formě metabolitů, většinou v moči (asi 80%), stejně jako ve stolici (asi 10-20% celkové dávky).

Farmakokinetika se projevuje ve zvláštních klinických případech

Pacienti, kteří trpěli závažným selháním ledvin, vylučovali spolu s močí významně méně metabolických produktů než pacienti s normální funkcí ledvin.

Kontraindikace

Lék je kontraindikován u:

  • porušení ortostatické regulace;
  • nedávno odložený infarkt myokardu;
  • těžká bradykardie;
  • akutní krvácení;
  • přecitlivělost na ty látky, které jsou obsaženy v léku.

Lék by měl být užíván s opatrností, pokud je v anamnéze dna nebo hyperurikémie a / nebo pokud musí být lék kombinován s léky, které ovlivňují vylučování kyseliny močové a / nebo metabolismus.

Kromě výše uvedeného mají indikace pro použití přípravku Sermion v tabletách další omezení:

  • věk pacienta je mladší 18 let;
  • období těhotenství a kojení;
  • nedostatek v těle isomaltázy / sacharázy, malabsorpce glukózy-galaktózy, stejně jako intolerance fruktózy.

Vedlejší efekty

Pro nervový systém: občasná nespavost nebo ospalost.

Pro kardiovaskulární systém: příležitostně dochází k výraznému snížení krevního tlaku (zejména při parenterálním podání léku), horečce, závratím.

Pro metabolismus: může dojít ke zvýšení koncentrace kyseliny močové v krvi. Tento účinek nezávisí na dávce nebo délce léčby..

Další nežádoucí účinky: příležitostné kožní vyrážky a dyspeptické příznaky.

Nežádoucí účinky léku jsou zpravidla mírné..

Návod k použití Sermionu (metoda a dávkování)

Sermion tablety

Lék se podává orálně.

U pacientů po mrtvici, kognitivních vaskulárních poruchách a chronických oběhových poruchách mozku by se tablety Sermion měly užívat třikrát denně, každá po 10 mg. Minimální průběh léčby je 3 měsíce, protože terapeutický účinek léku se objevuje postupně.

U vaskulární demence by se měl Sermion užívat dvakrát denně, každý po 30 mg. Doporučuje se každých 6 měsíců konzultovat s lékařem, zda je vhodné v léčbě pokračovat.

U ischemické cévní mozkové příhody způsobené trombózou, aterosklerózou a mozkovou vaskulární embolií, akutními i přechodnými poruchami mozkové cirkulace (s hypertenzní mozkovou krizí a tranzistorovými ischemickými záchvaty) je třeba léčbu nejlépe zahájit parenterálním podáním léku Nicergolin uvnitř, po kterém se užije.

U poruch periferního oběhu by měl být lék užíván třikrát denně, 10 mg najednou po dlouhou dobu (několik měsíců).
Pacienti s poruchou funkce ledvin (hladina kreatininu v séru přesahuje 2 mg / dl) by měli užívat Sermion v nižší terapeutické dávce.

Návod k použití lyofilizátu sermion

Intramuskulárně: 2 až 4 ml léčiva se vstřikují dvakrát denně (2 až 4 mg).

Intravenózně: léčivo se vstřikuje pomalu v dávce 4 až 8 mg ve 100 ml 5 až 10% roztoku dextrózy nebo 0,9% roztoku chloridu sodného. V takové dávce lze injekce léčiva provádět až několikrát denně..

Intraarteriálně: do 2 minut se vstříknou 4 mg léčiva do 10 ml 0,9% roztoku chloridu sodného.

Doporučuje se použít rekonstituovaný roztok ihned po jeho přípravě..

Délka léčby, dávkování a způsob podání léku do těla závisí na nemoci. Někdy je lepší zahájit léčbu parenterálním podáním léku a poté přejít na orální podávání k udržovací léčbě.

Pacienti s poruchou funkce ledvin (hladina kreatininu v séru přesahuje 2 mg / dL) Sermion by měl být užíván v nižší terapeutické dávce.

Předávkovat

Příznakem předávkování drogami je výrazné přechodné snížení krevního tlaku..

Zpravidla není nutné zvláštní ošetření v případě předávkování přípravkem Sermion, stačí si na několik minut lehnout. Je extrémně vzácné, že může dojít k porušení přívodu krve do srdce a mozku. V tomto případě se doporučuje zavést sympatomimetika, neustále sledovat krevní tlak.

Interakce

Užívání přípravku Sermion společně s anticholinolytickými a antihypertenzivními léky může zvýšit jeho účinek.

Pokud užíváte lék současně s cholestyraminem nebo neabsorbovatelnými antacidy, je Sermionova absorpce pomalejší.

Metabolismus léčiva se provádí s přímou účastí enzymu CYP 2D6, proto může interagovat s jinými léky, které jsou biotransformovány pomocí tohoto enzymu (risperidon, rinidin a další antipsychotika)..

Podmínky prodeje

Lék je dostupný v lékárnách pouze na lékařský předpis.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Skladovatelnost

speciální instrukce

Sermion užívaný v terapeutických dávkách obvykle nemá žádný vliv na krevní tlak. U pacientů s arteriální hypertenzí se však může objevit postupné snižování krevního tlaku způsobené účinkem léku.

Pokud se lék používá parenterálně, doporučuje se pacientům ležet několik minut bezprostředně po injekci, protože může dojít k arteriální hypotenzi. To platí zejména pro pacienty, kteří právě zahájili léčbu drogové závislosti.

Účinek léku se objevuje postupně, takže Sermion musí být užíván po dlouhou dobu. Po celou dobu léčby musí lékař pravidelně hodnotit účinek léčby a také to, zda je vhodné v léčbě pokračovat i v budoucnu..

Vliv na schopnost řídit mechanismy a řídit vozidla nebyl studován. Proto je pacientům navzdory schopnosti léčiva zlepšit koncentraci doporučeno, aby byli při řízení nebo obsluze strojů velmi opatrní, zejména s ohledem na povahu základního onemocnění..

Sermionovy analogy

  • Sergolin
  • Nicergolin
  • Nicerium

Je třeba poznamenat, že cena analogů je mnohem nižší.

Během těhotenství a kojení

Studie léku Sermion během těhotenství nebyly provedeny, proto by měl být užíván pouze pod dohledem lékaře podle přísných indikací k použití.

Během užívání tohoto léku byste se měli zdržet kojení, protože nicergolin a metabolické produkty se vylučují do mateřského mléka.

Recenze o Sermione

V síti najdete spoustu recenzí o droze Sermion, zatímco téměř všechny jsou pozitivní. Pacienti užívající lék uvádějí jeho vysokou účinnost. Jejich krevní tlak se normalizoval, počet záchvatů migrény se postupně snižoval a přestala bolet hlava. Mnoho recenzí o přípravku Sermione obsahuje zprávy pacientů o zvýšení koncentrace a zlepšení kognitivních funkcí těla..

Fórum také obsahuje varování pro pacienty, kteří užívali pilulky, že tento lék by měl být užíván po dlouhou dobu, protože začíná působit až poté, co se hromadí v těle. V tomto ohledu bylo o přípravku Sermione v negativním kontextu jen málo recenzí - ti, kteří užívali drogu, aniž by čekali na účinek, přerušili léčbu.

Existují také varování, že tento lék není vhodný pro děti. Neměly by ho užívat děti a dospívající mladší 18 let.

Cena Sermionu kde koupit

V závislosti na značce lékárny a formě uvolnění léku může být cena tablet Sermion velmi odlišná:

  • 5mg tablety stojí od 274 do 419 rublů za 30 kusů na balení (v Doněcku cena léku začíná na 79 UAH);
  • 10mg tablety najdete od 378 do 515r v balení, které obsahuje 50 tablet;
  • cena 30mg tablet se pohybuje od 556 rublů za balení po 30 kusech do 776 rublů;
  • Cena Sermionu v ampulích - od 698 do 828 rublů za balení.