Reaferon - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (tobolky Lipint, injekce v ampulích pro injekce EU, suspenze EU Lipint) léky na léčbu herpesu, hepatitidy a jiných virových onemocnění u dospělých, dětí a těhotenství

V tomto článku si můžete přečíst pokyny pro použití léku Reaferon. Jsou uvedeny recenze návštěvníků stránek - spotřebitelů tohoto léčivého přípravku a názory lékařů specialistů na použití Reaferonu v jejich praxi. Velký požadavek na aktivní přidání vašich recenzí o léku: zda lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, což výrobce nemusí v anotaci deklarovat. Reaferonova analoga v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používejte k léčbě oparu, hepatitidy a jiných virových onemocnění a novotvarů u dospělých, dětí i během těhotenství a kojení.

Reaferon je interferon. Jedná se o vysoce čištěný sterilní protein obsahující 165 aminokyselin. Totožné s lidským leukocytovým interferonem alfa-2a. Má antivirovou, protinádorovou a imunomodulační aktivitu. Je možné, že mechanismus antivirového a protinádorového působení je spojen se změnou v syntéze RNA, DNA a proteinů. Inhibuje virovou replikaci v buňkách infikovaných virem. Zvyšuje fagocytární aktivitu makrofágů a zvyšuje specifický cytotoxický účinek lymfocytů na cílové buňky.

Reaferon EC Lipint je antivirové a imunomodulační léčivo, je to rekombinantní lidský interferon alfa 2b, uzavřený v liposomech a lyofilizovaný.

Složení

Interferon alfa 2a + pomocné látky (Reaferon EC).

Interferon alfa 2b + pomocné látky (Reaferon Lipint).

Lidský rekombinantní interferon alfa 2b + pomocné látky (Reaferon EC Lipint).

Farmakokinetika

Po intramuskulárním podání je maximální koncentrace interferonu alfa-2a pozorována po 3,8 hodinách. Po subkutánním podání je maximální koncentrace dosažena po 7,3 hodinách. Vd po intravenózním podání na pozadí rovnovážné koncentrace je v průměru 0,4 l / kg. Interferon alfa-2a podléhá rychlému metabolismu v ledvinách a v menší míře v játrech. Vylučuje se hlavně ledvinami.

Indikace

Novotvary lymfatického systému a hematopoetického systému:

  • vlasatobuněčná leukémie;
  • mnohočetný myelom;
  • kožní T-buněčný lymfom;
  • chronická myeloidní leukémie;
  • trombocytóza u myeloproliferativních onemocnění;
  • nízký stupeň nehodgkinského lymfomu.
  • Kaposiho sarkom u pacientů s AIDS bez anamnézy oportunních infekcí;
  • pokročilý karcinom ledvinových buněk;
  • melanom s metastázami;
  • melanom po chirurgické resekci (tloušťka nádoru větší než 1,5 mm) při absenci postižení lymfatických uzlin a vzdálených metastáz.
  • chronická aktivní hepatitida B u dospělých se značkami virové replikace (pozitivní na HBV-DNA, DNA polymerázu, HBeAg);
  • chronická aktivní hepatitida C u dospělých s protilátkami proti viru hepatitidy C nebo HCV RNA v séru a se zvýšenou aktivitou ALT bez známek jaterní dekompenzace (Child-Pugh třída A);
  • genitální bradavice;
  • nemoci způsobené viry Herpes simplex typu 1 a 2 a Varicella zoster (včetně herpes simplex a herpes zoster, opakovaného herpesu na obličeji, genitáliích, herpetické gingivitidy a stomatitidy);
  • prevence a léčba chřipky a akutních respiračních infekcí u dospělých a dětí;
  • klíšťová encefalitida.

Atopická onemocnění, alergická rinokonjunktivitida, bronchiální astma během specifické imunoterapie.

Urogenitální chlamydiová infekce u dospělých.

Uvolněte formuláře

Lyofilizovaný prášek pro přípravu injekčního roztoku a lokální aplikaci 0,5, 1, 3 a 5 milionů IU (Reaferon EC) (injekce v injekčních ampulích).

Tobolky 500 000 IU (Reaferon Lipint).

Lyofilizát pro přípravu suspenze pro orální podání 250 000 a 500 000 IU (Reaferon ES Lipint).

V době popisu léku v adresáři neexistují žádné jiné lékové formy, ať už jsou to čípky nebo tablety..

Návod k použití a dávkovací režim

Injekce Reaferon EU

Intramuskulárně (v ohnisku nebo pod lézí), subkonjunktiválně, topicky. Akutní hepatitida B - 1 milion IU intramuskulárně 2krát denně po dobu 5-6 dnů (kurz - 15 milionů IU); chronická aktivní hepatitida B - 1 milion IU / m 2krát týdně po dobu 1-2 měsíců; chronická aktivní hepatitida B a D (se známkami jaterní cirhózy) - 250-500 tisíc IU denně / m 2krát týdně po dobu 1 měsíce; vlasatobuněčná leukémie - 3–6 milionů IU denně po dobu 2 měsíců (kurz - 420–600 milionů IU); rakovina ledvin - 3 miliony IU denně po dobu 10 dnů (kurz - 120-300 milionů IU); stromální keratitida a keratoiridocyklitida - subkonjunktiválně 60 tisíc IU v objemu 0,5 ml denně (kurz - 15-25 injekcí).

Kapsle Reaferon Lipint

Lék se užívá perorálně, 30 minut před jídlem..

Při léčbě chřipky a ARVI: 500 000 IU (1 tobolka) denně 2krát denně po dobu 5 dnů.

Pro prevenci chřipky a ARVI: 500 000 IU (1 tobolka) denně, dvakrát týdně po dobu jednoho měsíce.

Pokud je polykání obtížné, kapsle se opatrně otevřou a obsah se zapije trochou vody.

Suspenze Reaferon EC Lipint

Lék je určen k perorálnímu podání. Bezprostředně před použitím přidejte k obsahu lahve 1–2 ml destilované nebo chlazené převařené vody. Protřepávejte 1 až 5 minut, aby se vytvořila homogenní suspenze.

U akutní hepatitidy B se lék užívá 30 minut před jídlem podle následujícího schématu: dospělým a dětem ve školním věku je předepsán 1 milion IU 2krát denně po dobu 10 dnů; děti předškolního věku (od 3 do 7 let) - 500 tisíc ME 1krát denně po dobu 10 dnů nebo po delší době po kontrolních biochemických krevních testech (do úplného klinického uzdravení).

U chronické hepatitidy B v aktivních a neaktivních replikativních formách, stejně jako u chronické hepatitidy B spojené s glomerulonefritidou, se lék užívá 30 minut před jídlem podle následujícího schématu: dospělým a dětem ve školním věku se předepisuje 1 milion IU 2krát denně 10 dní a poté přepněte na zavedení 1krát v noci každý druhý den po dobu 1 měsíce; děti předškolního věku (od 3 do 7 let) - 500 tisíc IU 2krát denně po dobu 10 dnů a poté přejít na zavedení 500 tisíc IU 1krát v noci každý druhý den po dobu 1 měsíce.

Při provádění specifické imunoterapie se lék užívá ráno, 30 minut po jídle, podle následujícího schématu: u alergické rinokonjunktivitidy je dospělým předepsáno 500 tisíc IU denně po dobu 10 dnů (kursová dávka - 5 milionů IU); u dospělých s atopickým bronchiálním astmatem - 500 tisíc IU jednou denně po dobu 10 dnů a poté 500 tisíc IU každý druhý den po dobu 20 dnů. Celková doba léčby je 30 dní.

Pro prevenci chřipky a akutních respiračních infekcí se lék užívá 30 minut před jídlem; dospělým a dětem starším 15 let je během nárůstu výskytu předepsáno 500 tisíc IU 2krát týdně po dobu 1 měsíce; děti od 3 do 15 let - 250 tisíc IU 2krát týdně po dobu 1 měsíce během nárůstu výskytu. Při léčbě chřipky a akutních respiračních infekcí pro dospělé a děti starší 15 let - 500 tisíc IU 2krát denně po dobu 3 dnů; děti od 3 do 15 let - 250 tisíc IU 2krát denně po dobu 3 dnů.

Při komplexní terapii urogenitálních infekcí je dospělým předepsáno 500 tisíc IU dvakrát denně po dobu 10 dnů.

Vedlejší účinek

  • letargie;
  • horečka;
  • zimnice;
  • bolest svalů;
  • bolest hlavy;
  • bolest kloubů;
  • zvýšené pocení;
  • závrať;
  • zrakové postižení;
  • Deprese;
  • zmatek vědomí;
  • nervozita;
  • úzkost;
  • poruchy spánku;
  • třes;
  • silná ospalost;
  • křeče;
  • poruchy mozkové cirkulace;
  • ischemická retinopatie;
  • ztráta chuti k jídlu;
  • nevolnost, zvracení;
  • průjem;
  • snížení tělesné hmotnosti;
  • nadýmání;
  • pálení žáhy;
  • relapsy peptického vředu a krvácení z gastrointestinálního traktu;
  • změny krevního tlaku;
  • otok;
  • cyanóza;
  • arytmie;
  • bušení srdce;
  • bolest na hrudi;
  • mírná dušnost;
  • kašel;
  • plicní otok;
  • příznaky chronického srdečního selhání;
  • náhlá srdeční zástava;
  • infarkt myokardu;
  • zvýšené hladiny močoviny, kreatininu a kyseliny močové v krevní plazmě;
  • trombocytopenie, snížený hemoglobin a hematokrit;
  • vyrážka;
  • svědění;
  • alopecie;
  • suchá kůže a sliznice;
  • rýma;
  • krvácení z nosu;
  • individuální nesnášenlivost interferonových přípravků.

Kontraindikace

  • závažné srdeční onemocnění (včetně anamnézy);
  • těžká renální dysfunkce;
  • těžká dysfunkce jater;
  • závažné poruchy myeloidní linie hematopoézy;
  • křeče a / nebo dysfunkce centrálního nervového systému;
  • chronická hepatitida s těžkou dekompenzací nebo cirhózou jater;
  • chronická hepatitida u pacientů léčených nebo nedávno užívajících imunosupresivní léčbu (s výjimkou krátkodobé léčby steroidy);
  • pacienti s chronickou myeloidní leukemií (pokud má pacient příbuzného s HLA a v blízké budoucnosti se chystá nebo může podstoupit alogenní transplantaci kostní dřeně);
  • přecitlivělost na rekombinantní interferon alfa-2a;
  • těžká alergická onemocnění;
  • těhotenství.

Aplikace během těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován v těhotenství.

Není známo, zda se interferon alfa-2b vylučuje do mateřského mléka. Je-li to nutné, mělo by o ukončení kojení rozhodnout použití během laktace.

Ženy v plodném věku by měly během léčby používat spolehlivou antikoncepci.

speciální instrukce

Vyvarujte se současného podávání s léky, které tlumí centrální nervový systém, s imunosupresivními léky (včetně glukokortikosteroidů (GCS) pro systémové použití).

Během užívání drogy se nedoporučuje pít alkohol.

Používejte opatrně u pacientů s poruchou funkce ledvin, jater, krvetvorby kostní dřeně, s tendencí k sebevražedným pokusům.

U pacientů s onemocněním kardiovaskulárního systému je možná arytmie. Pokud se arytmie nesnižuje nebo nezvyšuje, je třeba dávku snížit dvakrát nebo léčbu ukončit.

Během léčby je nutné sledovat neurologický a duševní stav..

Při výrazném potlačení hematopoézy kostní dřeně je nutné pravidelně studovat složení periferní krve.

Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy

V závislosti na dávkovacím režimu a individuální citlivosti pacienta může interferon alfa-2a ovlivnit rychlost reakce, schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, včetně řízení vozidel, práce se stroji a mechanismy.

Lékové interakce

Interferon alfa-2b je schopen snížit aktivitu izoenzymů cytochromu P450, a proto při současném použití ovlivňuje metabolismus cimetidinu, fenytoinu, dipyridamolu, teofylinu, diazepamu, propranololu, warfarinu, některých cytostatik.

Lék může zvýšit neurotoxický, myelotoxický nebo kardiotoxický účinek dříve předepsaných léků nebo současně s nimi.

Analogy léku Reaferon

Strukturní analogy účinné látky:

  • Altevir;
  • Alfarona;
  • Viferon;
  • Grippferon;
  • Lidský rekombinantní interferon alfa 2b;
  • Interální;
  • Interferenční;
  • Intron A;
  • Infagel;
  • Layfferon;
  • Reaferon EU;
  • Reaferon EC Lipint;
  • Reaferon Lipint;
  • Roferon A;
  • Eberon alfa R..

Reaferon-EC (Reaferon-EC)

Léčivá látka:

Obsah

  • Složení a forma uvolnění
  • farmaceutický účinek
  • Indikace léku Reaferon-EC
  • Kontraindikace
  • Aplikace během těhotenství a kojení
  • Vedlejší efekty
  • Způsob podání a dávkování
  • speciální instrukce
  • Podmínky skladování léčiva Reaferon-EC
  • Doba použitelnosti léku Reaferon-EC
  • Pokyny pro lékařské použití
  • Ceny v lékárnách

Farmakologické skupiny

  • Antivirotika (kromě HIV)
  • Interferony

Složení a forma uvolnění

1 ampule se suchou injekční látkou obsahuje interferon alfa-2b 0,5; 1; 3 nebo 5 milionů IU, ne více než 5 mg dárcovského albuminu a 9,5 mg chloridu sodného; v balení po 10 kusech s ampulkovým nožem nebo vertikutátorem nebo v blistrovém balení po 5 nebo 10 kusech.

farmaceutický účinek

Indikace léku Reaferon-EC

Virová hepatitida B, C, D, virová, virově-bakteriální a mykoplazmatická meningoencefalitida, virová konjunktivitida, keratokonjunktivitida, keratitida, keratouveitida, rakovina ledvin ve stadiu IV, leukémie z vlasových buněk, maligní kožní lymfomy, kožní sarkom a bazocelulární karcinom (Kaposi), roztroušená skleróza, lymfoblastická leukémie u dětí, respirační papilomatóza hrtanu.

Kontraindikace

Aplikace během těhotenství a kojení

Vedlejší efekty

Horečka, zimnice, leuko- a trombocytopenie, kožní alergické reakce.

Způsob podání a dávkování

V / m (v ohnisku nebo pod lézí), subkonjunktiválně, lokálně. Akutní hepatitida B - 1 milion IU / m 2krát denně po dobu 5-6 dnů (kurz - 15 milionů IU); chronická aktivní hepatitida B - 1 milion IU / m 2krát týdně po dobu 1-2 měsíců; chronická aktivní hepatitida B a D (se známkami jaterní cirhózy) - 250-500 tisíc IU denně / m 2krát týdně po dobu 1 měsíce; vlasatobuněčná leukémie - 3–6 milionů IU denně po dobu 2 měsíců (kurz - 420–600 milionů IU); rakovina ledvin - 3 miliony IU denně po dobu 10 dnů (kurz - 120-300 milionů IU); stromální keratitida a keratoiridocyklitida - subkonjunktiválně 60 tisíc IU v objemu 0,5 ml denně (kurz - 15-25 injekcí).

speciální instrukce

Neobsahuje více než 5 mg albuminu z krve dárce, který prošel kontrolou na nepřítomnost antigenu HBs a protilátek proti HIV.

Podmínky skladování léčiva Reaferon-EC

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Reaferon-EC

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Genferon® (1 000 000 IU)

Instrukce

  • ruština
  • қazaқsha

Jméno výrobku

Mezinárodní nechráněný název

Dávková forma

Čípky 500 000 IU, 1 000 000 IU

Složení

Jeden čípek obsahuje

léčivé látky: interferon alfa-2b lidský rekombinantní

(rhIFN-α2b) 500 000 IU, 1 000 000 IU,

taurin 0,010 g, benzokain 0,055 g,

pomocné látky: pevný tuk, 60 000 dextranů, makrogol 1500, polysorbát 80, emulgátor T 2, hydrocitrát sodný, kyselina citronová, čištěná voda.

Popis

Čípky jsou bílé nebo bílé se žlutavým nádechem, válcového tvaru se špičatým koncem, homogenní na podélném řezu. Na řezu je povolena vzduchová tyč nebo vybrání ve tvaru nálevky

Farmakoterapeutická skupina

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Při rektálním podání léčiva existuje vysoká biologická dostupnost (více než 80%) interferonu, a proto je dosaženo lokálních i systémových imunomodulačních účinků..

Při intravaginálním použití je díky vysoké koncentraci v ohnisku infekce a fixaci na buňky sliznice dosaženo výrazných lokálních antivirových, antiproliferativních a antibakteriálních účinků, zatímco systémový účinek je kvůli nízké absorpční schopnosti vaginální sliznice nevýznamný.

Maximální koncentrace interferonu v krevním séru se dosáhne 5 hodin po rektálním nebo vaginálním podání léčiva.

Hlavní cestou eliminace α-interferonu je renální katabolismus.

Poločas (T1 / 2) je 12 hodin, což vyžaduje užívání léku dvakrát denně.

Farmakodynamika

GENFERON® je kombinovaný lék, jehož účinek je způsoben složkami, které tvoří jeho složení. Má místní a systémový účinek.

Přípravek GENFERON® obsahuje rekombinantní lidský interferon alfa-2b produkovaný kmenem bakterie Escherichia coli, do které byl geneticky upraven gen lidského interferonu alfa-2b..

Interferon alfa-2b má antivirové, imunomodulační, antiproliferativní a antibakteriální účinky.

Antivirový účinek je zprostředkován aktivací řady intracelulárních enzymů, které inhibují virovou replikaci. Imunomodulační účinek se projevuje především zvýšením buněčně zprostředkovaných reakcí imunitního systému, což zvyšuje účinnost imunitní odpovědi proti virům, intracelulárním parazitům a buňkám, které prošly transformací nádoru. Toho je dosaženo aktivací CD8 + T-zabijáků, NK-buněk (přirozených zabijáků), zvýšením diferenciace B-lymfocytů a jejich produkcí protilátek, aktivací systému monocytů a makrofágů a fagocytózy, jakož i zvýšením exprese molekul hlavního histokompatibilního komplexu typu I, což zvyšuje pravděpodobnost rozpoznání infikovaných buněk buňkami imunitního systému. Aktivace leukocytů obsažených ve sliznici pod vlivem interferonu zajišťuje jejich aktivní účast na eliminaci patologických ložisek a zajišťuje obnovení produkce sekrečního imunoglobulinu A.

Antibakteriální účinek je zprostředkován reakcemi imunitního systému zesílenými vlivem interferonu.

Taurin přispívá k normalizaci metabolických procesů a regeneraci tkání, má membránový stabilizační a imunomodulační účinek. Jako antioxidant taurin přímo interaguje s reaktivními formami kyslíku, jejichž nadměrná akumulace přispívá k rozvoji patologických procesů. Taurin pomáhá chránit biologickou aktivitu interferonu a zvyšuje terapeutický účinek léčiva.

Benzokain (anestezin) je lokální anestetikum. Snižuje propustnost buněčné membrány pro ionty sodíku, vytěsňuje ionty vápníku z receptorů umístěných na vnitřním povrchu membrány. Zabraňuje vzniku bolestivých impulzů v zakončeních senzorických nervů a jejich vedení podél nervových vláken. Má výlučně lokální účinek, není absorbován do systémového oběhu.

Indikace pro použití

Jako součást komplexní léčby infekčních a zánětlivých onemocnění urogenitálního traktu u dospělých:

Genferon

Složení

1 čípek (čípek) obsahuje: rekombinantní lidský interferon alfa-2b - 500 000 IU nebo 1 000 000 IU (v závislosti na dávce), taurin - 10,0 mg, benzokain - 55,0 mg.

Pomocné látky: makrogol 1500, dextran 60000, polysorbát 80, kyselina citrónová, emulgátor T2, hydrocitrát sodný, pevný tuk, čištěná voda.

Formulář vydání

Svíčky jsou bílé nebo světle žluté. Mají válcový tvar, špičatý konec, homogenní na podélném řezu, ale je povolena přítomnost vzduchových inkluzí.

Vyrábí se v kartonových obalech, uvnitř jednoho takového balení 1 nebo 2 obrysové balíčky obsahující 5 čípků.

farmaceutický účinek

Genferon má imunomodulační, antiproliferativní, antibakteriální, antivirové, lokální anestetické, regenerační účinky.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Kombinovaný účinek přípravku Genferon je způsoben složkami v jeho složení, které mají lokální a systémový účinek.

Přípravek Genferon obsahuje lidský rekombinantní interferon alfa-2b. Je syntetizován geneticky upraveným kmenem mikroorganismu Escherichia coli.

Interferon alfa-2b je imunomodulátor a má také antiproliferativní, antivirové a antibakteriální účinky. Tyto účinky jsou způsobeny stimulačním účinkem léčiva na intracelulární enzymy, které inhibují reprodukci viru. Interferon zvyšuje buněčnou imunitu aktivací řady markerů zabijáckých buněk, zrychlením dělení B-lymfocytů a jejich syntézou protilátek, zvýšením aktivity monocyticko-makrofágového systému a zvýšením rozpoznávání infikovaných a nádorových buněk. Výsledkem je, že se zvyšuje účinnost boje těla proti virům, bakteriím, parazitům a rakovinným buňkám. Také pod vlivem interferonu se aktivují leukocyty sliznice, které se podílejí na potlačení patologických ložisek.

Taurin normalizuje metabolické procesy ve tkáních, podporuje jejich regeneraci, interaguje s volnými kyslíkovými radikály, neutralizuje je a chrání tkáně před poškozením. Interferon je méně citlivý na degradaci a zachovává si svůj účinek déle díky přítomnosti taurinu.

Benzokain (anestezin) je lokální anestetikum. Mění propustnost cytoplazmy neuronů pro ionty sodíku a vápníku, v důsledku čehož je blokováno nejen vedení nervových impulsů podél axonů, ale je potlačen samotný proces vzniku nervových impulsů. Benzokain má pouze lokální účinek a neabsorbuje se do systémového oběhu.

Při rektálním podání Genferonu dosahuje biologická dostupnost více než 80%. To vám umožní dosáhnout jak lokálních, tak výrazných imunomodulačních účinků v celém těle. Při vaginálním použití je vzhledem k vysoké koncentraci léčiva v ohnisku infekce a jeho fixaci na buňky sliznic dosaženo znatelného lokálního antivirového, antibakteriálního a antiproliferativního účinku, ale v tomto případě je systémový účinek (kvůli nízké adsorpční schopnosti sliznic vnitřních pohlavních orgánů) nevýznamný. Maximální koncentrace interferonu v krvi je detekována 4-6 hodin po aplikaci léku. Vylučuje se hlavně ledvinami. Poločas je 12 hodin, což znamená, že je nutné užívat drogu dvakrát denně.

Indikace pro použití

Indikace pro použití čípků Genferon implikuje jejich použití rektální nebo vaginální (v dávkách 500 tisíc IU nebo 1 milion IU), z nichž se při léčbě odpovídajících nekomplikovaných onemocnění u dětí používají stejnojmenné svíčky pro děti (Genferon Light) a jejich analogy v různých formách (jako je mast, sirup nebo tablety).

V ostatních případech se Genferon používá při komplexní léčbě onemocnění močového měchýře infekční a zánětlivé povahy u dospělých:

  • chlamydie;
  • genitální opar;
  • mykoplazmóza;
  • ureaplasmóza;
  • gardnerelóza;
  • infekce papilomavirem;
  • trichomoniáza;
  • eroze děložního čípku;
  • bakteriální vaginóza;
  • vulvovaginitida;
  • cervicitida;
  • adnexitida;
  • uretritida;
  • bartholinitida;
  • balanitida;
  • prostatitida;
  • balanopostitida.

Použití drogy na drozd (vaginální kandidóza) je také oprávněné..

Kontraindikace

Kontraindikací k jeho použití je přecitlivělost na interferon nebo jiné látky obsažené v léčivu. Léčba drogami je nepřijatelná v prvních 12 týdnech těhotenství. Genferon by měl být rovněž používán s opatrností u pacientů s exacerbací onemocnění imunitního systému..

Vedlejší efekty

Při léčbě lékem v dávce 10 000 000 IU denně nebo více se zvyšuje možnost vzniku následujících nežádoucích účinků:

  • bolest hlavy - z centrálního nervového systému;
  • leukopenie, trombocytopenie - z hematopoetického systému;
  • systémové reakce (hypertermie, zvýšené pocení, zvýšená únava, bolesti svalů a kloubů, ztráta chuti k jídlu).

Mohou se objevit alergické reakce: kožní vyrážka, svědění. Tyto příznaky jsou reverzibilní a zmizí do 72 hodin po ukončení léčby.

Pokyny pro svíčky Genferon

Pokyny k použití přípravku Genferon vysvětlují, že délku průběhu léčby, dávkování a způsob podání stanoví ošetřující lékař a závisí na konkrétním onemocnění. Pokyny k použití čípků Genferon a pokyny pro dětský Genferon jsou téměř totožné s navrhovanými schématy užívání drogy. Rektální nebo vaginální způsob podání léku však není vždy vhodný pro děti, proto v některých případech stojí za to přemýšlet o přechodu na analogy Genferon s jinými způsoby podání (tablety, masti, sirup).

Lék se aplikuje vaginálně nebo rektálně.

Při léčbě onemocnění urogenitálního systému infekční a zánětlivé povahy u žen se doporučuje injekčně podávat 1 čípek (500 000 IU nebo 1 000 000 IU, v závislosti na formě onemocnění) vaginálně nebo rektálně (v závislosti na formě onemocnění) 2 dny denně po dobu 10 dnů. U dlouhodobých a chronických forem je možné zavést 1 čípek každý druhý den. V tomto případě bude průběh léčby od 1 do 3 měsíců..

V případě závažného infekčního a zánětlivého procesu ve vnitřních pohlavních orgánech je použití 1 čípku (500 000 IU) intravaginálně ráno a 1 čípku (1 000 000 IU) rektálně večer současně s intravaginálním použitím antibakteriálních čípků oprávněné..

Léčba onemocnění urogenitálního traktu infekční a zánětlivé povahy u mužů se omezuje na následující léčebný režim: 1 čípek se používá rektálně (dávka závisí na formě onemocnění) 2krát denně po dobu 10 dnů.

Předávkovat

Doposud neexistují žádné údaje o případech předávkování přípravkem Genferon. Pokud bylo náhodně současně podáno velké množství čípků, je nutné přestat užívat drogu na jeden den. Po uplynutí stanovené doby můžete Genferon znovu začít používat podle předepsaného schématu.

Interakce

Vitamíny C a E zvyšují účinek složek Genferonu. Benzokain snižuje baktericidní a bakteriostatickou aktivitu sulfonamidů. Narkotická analgetika často zvyšují účinky benzokainu.

Podmínky prodeje

V Rusku a na Ukrajině lze Genferon koupit v lékárně výhradně na lékařský předpis..

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí na tmavém místě v teplotním rozmezí 2-8 ° C.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti je 24 měsíců. Nedoporučuje se užívat drogu po uplynutí doby použitelnosti (uvedené na obalu).

speciální instrukce

Genferon je nejúčinnější, pokud se používá současně s antimikrobiálními léky.

Neexistují spolehlivé údaje o bezpečnosti užívání drogy během menstruace. Proto by měl být lék užíván s opatrností během menstruace..

Genferon ® (Genferon)

Léčivá látka:

Obsah

  • Složení
  • farmaceutický účinek
  • Farmakodynamika
  • Farmakokinetika
  • Indikace léku Genferon
  • Kontraindikace
  • Aplikace během těhotenství a kojení
  • Vedlejší efekty
  • Interakce
  • Způsob podání a dávkování
  • Předávkovat
  • speciální instrukce
  • Formulář vydání
  • Výrobce
  • Podmínky výdeje z lékáren
  • Podmínky skladování léčiva Genferon
  • Doba použitelnosti léku Genferon
  • Ceny v lékárnách
  • Recenze

Farmakologické skupiny

  • Imunomodulační látky, interferony [Interferony v kombinacích]
  • Imunomodulační látky, interferony [antivirová (kromě HIV) látky v kombinaci]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • A49.3 Infekce mykoplazmou NS
  • A56 Jiná pohlavně přenosná chlamydiová onemocnění
  • A59 Trichomoniasis
  • A60 Anogenitální herpesvirová infekce [herpes simplex]
  • A63.8 Jiné určené převážně pohlavně přenosné choroby
  • B37.3 Kandidóza vulvy a pochvy (N77.1 *)
  • B97.7 Papilomaviry
  • J20 Akutní bronchitida
  • N30.1 Intersticiální cystitida (chronická)
  • N30.2 Jiná chronická cystitida
  • N34 Uretritida a uretrální syndrom
  • N41 Zánětlivá onemocnění prostaty
  • N48.1 Balanoposthitis
  • N48.6 Balanitida
  • N70 Salpingitida a ooforitida
  • N72 Zánětlivá onemocnění děložního čípku
  • N74.4 Zánětlivé onemocnění pánve způsobené chlamydiemi (A56.1 +)
  • N75.9 Onemocnění bartholinové žlázy NS
  • N76 Jiná zánětlivá onemocnění pochvy a vulvy
  • N86 Eroze a ektropium děložního čípku

Složení

Vaginální nebo rektální čípky1 supp.
účinné látky:
lidský rekombinantní interferon alfa-2b (rhIFN-α-2b)250000/500000/1000000 IU
taurin0,01 g
benzokain0,055 g
pomocné látky: pevný tuk - q.s. před přijetím čípku o hmotnosti 1,65 g; dextran 60 000 - 0,0015 g; makrogol 1500 - 0,124 g; polysorbát 80 - 0,033 g; emulgátor T2 - 0,132 g; hydrocitrát sodný - 0,0001 g; kyselina citrónová - 0,0015 g; čištěná voda - 0,066 g

Popis lékové formy

Čípky jsou bílé nebo bílé se nažloutlým nádechem, válcového tvaru, se špičatým koncem, homogenní na podélném řezu. Na řezu je povolena vzduchová tyč nebo vybrání ve tvaru nálevky.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Imunobiologické vlastnosti

Genferon ® je kombinovaný lék, jehož účinek je způsoben složkami, které tvoří jeho složení. Má místní a systémový účinek.

Genferon ® obsahuje rekombinantní lidský interferon alfa-2b produkovaný kmenem bakterie Escherichia coli, do které byl geneticky upraven gen lidského interferonu alfa-2b.

Interferon alfa-2b má antivirové, imunomodulační, antiproliferativní a antibakteriální účinky. Antivirový účinek je zprostředkován aktivací řady intracelulárních enzymů, které inhibují virovou replikaci. Imunomodulační účinek se projevuje především zvýšením buněčně zprostředkovaných odpovědí imunitního systému, což zvyšuje účinnost imunitní odpovědi proti virům, intracelulárním parazitům a buňkám, které prošly transformací nádoru. Toho je dosaženo aktivací CD8 + T-zabijáků, NK-buněk (přirozených zabijáků), zvýšením diferenciace B-lymfocytů a jejich produkcí protilátek, aktivací systému monocytů a makrofágů a fagocytózy, jakož i zvýšením exprese molekul hlavního histokompatibilního komplexu typu I, což zvyšuje pravděpodobnost rozpoznání infikovaných buněk buňkami imunitního systému. Aktivace leukocytů obsažených ve všech vrstvách sliznice pod vlivem interferonu zajišťuje jejich aktivní účast na eliminaci patologických ložisek; kromě toho je díky vlivu interferonu dosaženo obnovení produkce sekrečního IgA. Antibakteriální účinek je zprostředkován reakcemi imunitního systému zesílenými vlivem interferonu.

Taurin přispívá k normalizaci metabolických procesů a regeneraci tkání, má membránový stabilizační a imunomodulační účinek. Jako silný antioxidant taurin přímo interaguje s reaktivními formami kyslíku, jejichž nadměrná akumulace přispívá k rozvoji patologických procesů. Taurin pomáhá chránit biologickou aktivitu interferonu a zvyšuje terapeutický účinek léčiva.

Benzokain (anestezin) je lokální anestetikum. Snižuje propustnost buněčné membrány pro ionty sodíku, vytěsňuje ionty vápníku z receptorů umístěných na vnitřním povrchu membrány a blokuje vedení nervových impulsů. Zabraňuje vzniku bolestivých impulzů v zakončeních senzorických nervů a jejich vedení podél nervových vláken. Má výlučně lokální účinek, není absorbován do systémového oběhu.

Farmakokinetika

Při rektálním podání léčiva existuje vysoká biologická dostupnost (více než 80%) interferonu, a proto je dosaženo jak lokálních, tak výrazných systémových imunomodulačních účinků; při intravaginálním použití je díky vysoké koncentraci v ohnisku infekce a fixaci na buňkách sliznice dosaženo výrazného lokálního antivirového, antiproliferativního a antibakteriálního účinku, zatímco systémový účinek je nevýznamný kvůli nízké absorpční schopnosti vaginální sliznice. Cmax interferonu v krevním séru je dosaženo 5 hodin po podání léku. Hlavní cestou vylučování je ledviny. T1/2 je 12 hodin, což vyžaduje užívání léku dvakrát denně.

Indikace léku Genferon ®

Jako součást komplexní terapie u dospělých s následujícími chorobami a stavy:

infekční a zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu - genitální herpes, chlamydie, ureaplasmóza, mykoplazmóza, rekurentní vaginální kandidóza, gardnerelóza, trichomoniáza, infekce papilomavirem, bakteriální vaginóza, eroze děložního čípku, cervicitida, vulvovolotinitida, bartinitida, ureteritida, balvolotinitida,

chronická rekurentní cystitida bakteriální etiologie.

Kontraindikace

Individuální intolerance k interferonu a dalším látkám, které tvoří drogu.

S opatrností: exacerbace alergických a autoimunitních onemocnění.

Aplikace během těhotenství a kojení

Je prokázáno, že se používá k normalizaci indexů lokální imunity během těhotenství 13–40 týdnů jako součást komplexní terapie genitálního herpesu, chlamydií, ureaplasmózy, mykoplazmózy, CMV, infekce papilomavirem, bakteriální vaginózy za přítomnosti svědění, diskomfortu a bolesti v dolních částech urogenitálního traktu.

Klinické studie prokázaly bezpečnost intravaginálního podání přípravku Genferon ® 250 000 IU ve 13-40 týdnech těhotenství.

Bezpečnost užívání léku v prvním trimestru těhotenství nebyla studována..

Vedlejší efekty

Lék je pacienty dobře snášen. Možné jsou lokální alergické reakce (pocit pálení v pochvě). Tyto jevy jsou reverzibilní a vymizí do 72 hodin po ukončení podávání. Pokračování léčby je možné po konzultaci s lékařem.

Při užívání všech typů interferonu alfa-2b se mohou vyskytnout jevy, jako je zimnice, horečka, únava, nechutenství, bolesti svalů a hlavy, bolesti kloubů, pocení, stejně jako leuko- a trombocytopenie, ale častěji se vyskytují s významnými překročení denní dávky nad 10 000 000 IU. Doposud nebyly pozorovány žádné závažné nežádoucí účinky.

Stejně jako u jiných přípravků s interferonem alfa-2b je v případě zvýšení teploty po jeho podání možná jednorázová dávka paracetamolu v dávce 500–1000 mg.

Interakce

Genferon ® je nejúčinnější v kombinaci s léky (včetně antibiotik a jiných antimikrobiálních látek) používaných k léčbě urogenitálních onemocnění.

Narkotická analgetika a anticholinesterázová léčiva zvyšují účinek benzokainu.

Benzokain snižuje antibakteriální aktivitu sulfonamidů.

Způsob podání a dávkování

Vaginálně, rektálně.

Infekční a zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu u žen. 1 supp. (250 000, 500 000 nebo 1 000 000 IU, v závislosti na závažnosti onemocnění) vaginálně nebo rektálně (v závislosti na povaze onemocnění) 2krát denně každý den po dobu 10 dnů. U vleklých forem, 3krát týdně každý druhý den, 1 supp. během 1–3 měsíců.

Při výrazném infekčním a zánětlivém procesu v pochvě je možné použít 1 supp. (500 000 IU) intravaginálně ráno a 1 supp. (1 000 000 IU) rektálně v noci při zavádění čípku obsahujícího antibakteriální / fungicidní látky do pochvy.

K normalizaci indexů lokální imunity při léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění urogenitálního traktu u žen s gestačním věkem 13–40 týdnů se používá 1 supp. 250 000 IU vaginálně 2krát denně, denně po dobu 10 dnů.

Infekční a zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu u mužů. Rektálně 1 supp. (500 000 IU nebo 1 000 000 IU v závislosti na závažnosti onemocnění) 2krát denně po dobu 10 dnů.

Akutní bronchitida u dospělých (jako součást komplexní terapie). 1 supp. (1 000 000 IU) rektálně 2krát denně po dobu 5 dnů.

Chronická rekurentní cystitida u dospělých (jako součást komplexní terapie). V případě exacerbace - 1 supp. (1 000 000 IU) rektálně 2krát denně po dobu 10 dnů v kombinaci se standardní kúrou antibiotickou terapií, poté 1 supp. (1 000 000 IU) rektálně každý druhý den po dobu 40 dnů, aby se zabránilo relapsu.

Předávkovat

Nebyly hlášeny žádné případy předávkování přípravkem Genferon®. V případě náhodného jednorázového podání více čípků, než je předepsáno lékařem, by mělo být další podávání přerušeno na 24 hodin, poté lze pokračovat v léčbě podle předepsaného schématu.

speciální instrukce

Aby se zabránilo urogenitální reinfekci, doporučuje se zvážit současnou léčbu sexuálního partnera.

Je povoleno užívat drogu během menstruace..

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy. Genferon® neovlivňuje výkon potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvláštní pozornost a rychlé reakce (řízení vozidel, strojů atd.).

Formulář vydání

Vaginální nebo rektální čípky, 55 mg + 250 000 IU + 10 mg, 55 mg + 500 000 IU + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IU + 10 mg. 5 supp. v blistru z hliníkové fólie nebo PVC fólie. 1 nebo 2 blistry jsou umístěny v krabičce.

Výrobce

CJSC "BIOCAD", 198515, Rusko, Petrohrad, okres Petrodvortsovy, p. Strelna, st. Komunikace, 34, lit. A.

Produkce: CJSC "BIOCAD", 143422, Rusko, Moskevská oblast, okres Krasnogorsk, s. Petrovo-Dalnee.

Tel.: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

e-mail: [email protected]

Stížnosti na tento lék by měly být zasílány do Státního ústavu pro standardizaci a kontrolu lékařských biologických produktů FSBI pojmenovaného po něm LOS ANGELES. Tarasevich, Ministerstvo zdravotnictví Ruska: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41 let.

Tel.: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

Návod k použití Reaferon-EC-Lipint ® (Reaferon-EC-Lipint)

Držitel rozhodnutí o registraci:

Kontakty pro dotazy:

Dávkové formy

reg. Ne: Р N000821 / 01 od 26.06.13 - neurčitě
Reaferon-EC-Lipint ®
reg. №: ЛСР-000011 ze dne 20.03.07 - neurčitě
reg. Ne: Р N000821 / 01 od 26.06.13 - neurčitě
reg. №: ЛСР-000011 ze dne 20.03.07 - neurčitě
reg. Ne: ЛСР-000011 ze dne 28.03.07 - neurčitě
reg. Ne: Р N000821 / 01 od 26.06.13 - neurčitě

Forma uvolňování, balení a složení léčiva Reaferon-EC-Lipint ®

Lyofilizát pro přípravu suspenze pro orální podání ve formě prášku nebo porézní hmoty bílé nebo nažloutlé barvy; je povoleno úplné nebo částečné loupání z povrchu sklenice láhve za vzniku tabletovité formy, hygroskopické.

1 fl.
lidský rekombinantní interferon alfa-2b250 tisíc IU
- " -500 tisíc IU
- " -1 milion IU

Pomocné látky: chlorid sodný - 8,01 mg, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 4,52 mg, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného - 0,56 mg, lipoid C100 (fosfolipidy (směs s obsahem fosfatidylcholinu nejméně 94%)) - 41,18 mg, cholesterol - 4,53 mg, α- tokoferol-acetát - 0,56 mg, monohydrát laktózy - 91,34 mg.

Skleněné lahvičky (1) - kartonové obaly.
Skleněné lahvičky (3) - tvarované buněčné balení (1) - kartonové obaly.
Skleněné lahvičky (3) - tvarované buněčné obaly (2) - kartonové obaly.
Skleněné lahvičky (5) - tvarované buněčné balení (1) - kartonové obaly.
Skleněné lahvičky (5) - tvarované buněčné balení (2) - kartonové obaly.
Skleněné lahvičky (6) - tvarované buněčné balení (1) - kartonové obaly.
Skleněné lahvičky (6) - tvarované buněčné balení (2) - kartonové obaly.

farmaceutický účinek

Má také antivirový účinek. Lidský rekombinan interferonu alfa-2b, který je účinnou látkou v přípravku, je syntetizován bakteriálními buňkami kmene.

Escherichia coli SG-20050 / pIF16, do jehož genetického aparátu je vložen lidský gen pro interferon alfa-2b. Jedná se o 165 aminokyselinový protein, který má stejné vlastnosti a vlastnosti jako lidský leukocytový interferon alfa-2b.

Antivirový účinek interferonu alfa-2b se projevuje během reprodukce viru aktivním zapojením buněk do metabolických procesů. Interferon alfa-2b, který interaguje se specifickými receptory na buněčném povrchu, iniciuje řadu intracelulárních změn, včetně syntézy specifických cytokinů a enzymů (2-5-adenylát syntetáza a orotein kináza). jehož účinek inhibuje vytvořený virový protein a virovou ribonukleovou kyselinu v buňce. Imunomodulační účinek interferonu alfa-2b se projevuje zvýšením fagocytární aktivity makrofágů, zvýšením specifického cytotoxického účinku lymfocytů na cílové buňky, změnou kvantitativního a kvalitativního složení vylučovaných cytokinů: změnou funkční aktivity imunokompetentních buněk; změny v produkci a sekreci intracelulárních proteinů.

Farmakokinetika

Indikace léku Reaferon-EC-Lipint ®

Jako součást komplexní terapie:

  • akutní hepatitida B;
  • chronická hepatitida B v aktivních a neaktivních replikativních formách, stejně jako chronická hepatitida B, komplikovaná glomerulonefritidou;
  • atopická onemocnění, alergická rinokonjunktivitida, bronchiální astma během specifické imunoterapie;
  • urogenitální chlamydiová infekce u dospělých;
  • febrilní a meningeální formy klíšťové encefalitidy u dospělých.

Nouzová prevence klíšťové encefalitidy v kombinaci s anti-tick imunoglobulinem.

Prevence a léčba chřipky a ARVI u dospělých a dětí.

Otevřete seznam kódů ICD-10
Kód ICD-10Indikace
A56.0Chlamydiové infekce dolních močových cest
A56.1Chlamydiové infekce pánevních orgánů a dalších urogenitálních orgánů
B16Akutní hepatitida B.
B18.1Chronická virová hepatitida B bez delta agenta
H10.1Akutní atopická (alergická) konjunktivitida
J06.9Akutní infekce horních cest dýchacích NS
J30.1Alergická rýma způsobená pylem
J30.3Jiná alergická rýma (celoroční alergická rýma)
J45Astma
L20.8Jiná atopická dermatitida (neurodermatitida, ekzém)

Dávkovací režim

Bezprostředně před použitím přidejte k obsahu lahve 1–2 ml destilované nebo chlazené převařené vody. Při třepání po dobu 1-5 minut by se měla vytvořit homogenní suspenze.

U akutní hepatitidy B se lék užívá 30 minut před jídlem podle následujícího schématu:

  • dospělí a děti školního věku - ale 1 milion ME 2krát denně po dobu 10 dnů;
  • děti předškolního věku (od 3 do 7 let) - 500 tisíc ME 1krát denně po dobu 10 dnů nebo. po kontrolních biochemických krevních testech po delší dobu - do úplného klinického uzdravení.

U chronické hepatitidy B v aktivních a neaktivních replikativních formách, stejně jako u chronické hepatitidy B. spojené s glomerulonefritidou, se lék užívá 30 minut před jídlem podle následujícího schématu:

  • dospělí a děti školního věku - 1 milion ME 2krát denně po dobu 10 dnů a poté do 1 měsíce - každý druhý den, 1krát denně (v noci);
  • předškolní děti (od 3 do 7 let) - ale 500 tisíc ME 2krát denně po dobu 10 dnů a poté - 500 tisíc ME do 1 měsíce každý druhý den, 1krát denně (v noci).

Při provádění specifické imunoterapie se lék užívá ráno, 30 minut po jídle. podle následujícího schématu:

  • pro alergickou rinokonktivitidu u dospělých - 500 tisíc IU denně po dobu 10 dnů (průběžná dávka 5 milionů IU);
  • s atonickým bronchiálním astmatem pro dospělé - ale 500 tisíc IU 1krát denně po dobu 10 dnů a poté 500 tisíc IU každý druhý den po dobu 20 dnů. Celková doba léčby 30 dní.

Při prevenci a léčbě chřipky a ARVI se lék užívá 30 minut před jídlem:

  • pro prevenci: dospělí a děti starší 15 let - 500 tisíc ME 1krát denně, 2krát týdně po dobu 1 měsíce během nárůstu výskytu; děti od 3 do 15 let, 250 tisíc ME 1krát denně 2krát týdně po dobu 1 měsíce během zvýšení výskytu;
  • v léčbě chřipky a ARVI: dospělí a děti starší 15 let - 500 tis. ME denně 2krát denně po dobu 3 dnů: děti od 3 do 15 let - 250 tis. ME denně 2krát denně po dobu 3 dnů dnů.

Při komplexní terapii urogenitálních infekcí u dospělých se lék užívá 30 minut před jídlem, 500 tisíc IU denně 2krát denně po dobu 10 dnů.

Při komplexní terapii klíšťové encefalitidy se lék užívá 30 minut před jídlem:

  • s febrilní formou: 500 tisíc ME 2krát denně (ráno a večer) po dobu 7 dnů;
  • s meningeální formou: 500 tisíc ME dvakrát denně (ráno a večer) po dobu 10 dnů.

V případě nouzové prevence klíšťové encefalitidy se lék užívá 30 minut před jídlem, 500 tisíc IU 2krát denně (ráno a večer) po dobu 5 dnů. Imunoglobulin proti roztočům se podává intramuskulárně nejpozději 4. den po kousnutí klíštěte v dávce 0,1 ml / kg.

Vedlejší účinek

Při použití léku Reaferon-EC-Lipint® v klinických studiích nebyly pozorovány žádné nežádoucí účinky na lék. Vzhledem k tomu, že aktivní složkou je rekombinantní interferon alfa-2b, jsou při použití léku Reafsron-EC-Lipint® možné vedlejší účinky typické pro tuto skupinu léků: zimnice, horečka, astenické příznaky (apatie, únava, letargie), bolesti hlavy, myalgie, artralgie. Tyto nežádoucí účinky jsou částečně kontrolovány indomethacinem / paracetamolem. Mohou se objevit alergické reakce.

Z trávicího systému: nevolnost, sucho v ústech, dyspepsie, ztráta chuti k jídlu.

Nervový systém je odplaven: při dlouhodobém užívání je možná podrážděnost, úzkost, nespavost, apatie, deprese.

Z endokrinního systému: možné změny ze štítné žlázy.

Na straně laboratorních parametrů: při dlouhodobém užívání je možná leukopenie, lymfenie, trombocytopenie.

Kontraindikace pro použití

  • přecitlivělost na interferon nebo jiné složky léčiva;
  • těžká alergická onemocnění;
  • nedostatek laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy;
  • těhotenství;
  • období kojení.

Selhání jater a / nebo ledvin, těžká myelosuprese, onemocnění štítné žlázy.

Aplikace během těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení..

Žádost o porušení funkce jater

Lék je užíván s opatrností u pacientů s poruchou funkce jater..

Žádost o poškození funkce ledvin

Lék je užíván s opatrností u pacientů s renální nedostatečností..

speciální instrukce

U onemocnění štítné žlázy by mělo být užívání léku prováděno pod dohledem endokrinologa. Pokud se na pozadí léčby objeví příznaky dysfunkce štítné žlázy, doporučuje se kontrolovat koncentraci hormonu stimulujícího štítnou žlázu (TSH)..

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Během období užívání tohoto léku by se pacienti, kteří pociťují únavu, ospalost nebo dezorientaci, měli zdržet potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Předávkovat

Případy předávkování nebyly pozorovány. Možná zvýšené vedlejší účinky související s dávkou.

Lékové interakce

Interferon alfa-2b je schopen snížit aktivitu izoenzymů cytochromu P450, a proto ovlivňuje metabolismus cimetidia, fenytoinu, dipyridamolu, teofylinu, diazepamu, propranololu, warfarinu a některých pittostatik. Může zvýšit neurotoxický, myelotoxický nebo kardiotoxický účinek dříve předepsaných léků nebo současně s nimi. Je třeba se vyhnout současnému podávání s léky. depresi centrálního nervového systému, imunosupresivní léky (včetně perorálních a parenterálních forem GCS).

Pití alkoholu během léčby se nedoporučuje.

Podmínky skladování léčiva Reaferon-EC-Lipint ®

Lék by měl být skladován na tmavém místě mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 8 ° C. Přepravujte při teplotě nepřesahující 8 ° С..

Doba použitelnosti léku Reaferon-EC-Lipint ®

Nelze použít po uplynutí doby použitelnosti.