Trental

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

Trental je lék, který zlepšuje reologické vlastnosti krve a pomáhá zlepšit mikrocirkulaci v oblastech s narušeným krevním oběhem.

Uvolněte formu a složení

  • enterosolventní potahované tablety: kulaté, bikonvexní, bílé filmové pouzdro (10 ks v blistrech, 6 blistrů v papírové krabičce);
  • koncentrát pro přípravu infuzního roztoku: bezbarvá téměř průhledná kapalina (5 ml v ampulích, v papírové krabičce 5 ampulí).

Složení pro 1 tabletu Trental:

  • účinná látka: pentoxifyllin - 100 mg;
  • pomocné složky: škrob, stearát hořečnatý, mastek, laktóza, koloidní oxid křemičitý;
  • enterosolventní potah: mastek, hydroxid sodný, kopolymer kyseliny methakrylové, makrogol (polyethylenglykol) 8000, oxid titaničitý (E171).

Složení pro 1 ml koncentrátu Trental:

  • účinná látka: pentoxifyllin - 20 mg;
  • pomocné složky: chlorid sodný, voda na injekci.

Indikace pro použití

  • patologie periferního oběhu aterosklerotického původu (diabetická angiopatie, přerušovaná klaudikace), trofické poruchy (gangréna, trofický vřed na noze);
  • patologie mozkové cirkulace v důsledku mozkové aterosklerózy (závratě, porucha koncentrace, porucha paměti), ischemické stavy a stavy po mrtvici;
  • discirkulace krevního oběhu ve vaskulární (střední) a retikulární (vnitřní) membráně oční bulvy;
  • otoskleróza a další degenerativní transformace na pozadí cévních onemocnění vnitřního ucha, ztráta sluchu.

Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku Trental se také používá k porušení periferního oběhu v důsledku omrzlin, posttrombotického syndromu atd..

Kontraindikace

  • těžké retinální krvácení, rozsáhlé krvácení, intracerebrální krvácení;
  • akutní infarkt myokardu;
  • období těhotenství a kojení (laktace);
  • děti a dospívající do 18 let;
  • individuální přecitlivělost na methylxanthiny, pentoxifyllin, další složky léčiva.

Infuzní roztok Trental je navíc kontraindikován pro použití při těžkých arytmiích, těžkých aterosklerotických lézích koronárních nebo mozkových tepen a nekontrolované arteriální hypotenzi.

Přípravek Trental se používá s opatrností: arteriální hypotenze [kvůli riziku snížení krevního tlaku (BP)], chronické srdeční selhání (CHF), žaludeční vřed a dvanáctníkový vřed, porucha funkce ledvin s clearance kreatininu Přečtěte si také:

Způsob podání a dávkování

Dávkování a způsob podání (forma uvolňování) Trental určuje ošetřující lékař s přihlédnutím k charakteristikám reakce pacienta na terapii, závažnosti poruch oběhu a individuální toleranci léčiva.

Potahované tablety

Tablety Trental se užívají perorálně během jídla nebo bezprostředně po jídle, polykají se celé a zapíjejí se velkým množstvím vody.

Doporučený dávkovací režim: 1 ks. (100 mg) 3krát denně s postupným zvyšováním dávky na 2 ks. (200 mg) 2-3krát denně; maximální dávky: jednorázově - 400 mg, denně - 1200 mg.

U pacientů s renální nedostatečností s QC

Trental: ceny v online lékárnách

Trental 20 mg / ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku 5 ml 5 ks.

Trental 100 mg enterosolventní potahované tablety 60 ks.

Trental tablety p.p. enterický roztok. 100mg 60 ks.

Trental 400 400 mg potahované tablety s prodlouženým účinkem 20 ks.

Recenze Trental 400

Trental tablety p.p. prodloužený účinek 400mg 20 ks.

Trental 400 400 mg potahované tablety s prodlouženým účinkem 60 ks.

Trental tablety p.p. prodloužený účinek 400mg 60 ks.

Informace o léku jsou všeobecné, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!

Lidský mozek váží asi 2% celkové tělesné hmotnosti, ale spotřebovává asi 20% kyslíku vstupujícího do krve. Tato skutečnost činí lidský mozek extrémně náchylným k poškození způsobenému nedostatkem kyslíku..

Většina žen dokáže získat více potěšení z rozjímání o svém krásném těle v zrcadle než ze sexu. Ženy, usilujte tedy o harmonii.

Každý člověk má nejen jedinečné otisky prstů, ale také jazyk.

Během provozu náš mozek tráví množství energie, které se rovná 10-wattové žárovce. Takže obraz žárovky nad vaší hlavou v okamžiku, kdy vznikne zajímavá myšlenka, není tak daleko od pravdy..

Známý lék „Viagra“ byl původně vyvinut pro léčbu arteriální hypertenze.

Podle výzkumu WHO zvyšuje každodenní půlhodinová konverzace na mobilním telefonu pravděpodobnost vzniku nádoru na mozku o 40%.

Zubní lékaři se objevili relativně nedávno. V 19. století bylo vytrhávání špatných zubů součástí povinností běžného kadeřníka..

Kromě lidí trpí prostatitidou pouze jeden živý tvor na planetě Zemi - psi. To jsou opravdu naši nejvěrnější přátelé.

Osoba užívající antidepresiva bude ve většině případů znovu depresivní. Pokud se člověk vyrovnal s depresí sám, má každou šanci na tento stav navždy zapomenout..

V průběhu života se průměrnému člověku vyvinou až dvě velké kaluže slin..

Lidé, kteří jsou zvyklí pravidelně snídat, mají mnohem menší pravděpodobnost, že budou obézní..

První vibrátor byl vynalezen v 19. století. Pracoval na parním stroji a byl určen k léčbě ženské hysterie.

I když srdce člověka nebije, může ještě dlouho žít, což nám prokázal norský rybář Jan Revsdal. Jeho „motor“ se zastavil na 4 hodiny poté, co se rybář ztratil a usnul ve sněhu.

Nejvyšší tělesná teplota byla zaznamenána u Willieho Jonese (USA), který byl přijat do nemocnice s teplotou 46,5 ° C.

Úsměv jen dvakrát denně může snížit krevní tlak a snížit riziko infarktu a mrtvice..

Climax přináší do života ženy mnoho změn. Pokles reprodukční funkce je doprovázen nepříjemnými příznaky, jejichž příčinou je pokles est.

Trental ® (Trental ®)

Léčivá látka

Farmakologické skupiny

  • Vasodilatátor [antiagregační látky]
  • Vazodilatátor [adenosinergika]
  • Vazodilatační látka [Angioprotektory a mikrocirkulační korektory]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • E14.5 Diabetický vřed
  • F90.0 Zhoršená činnost a pozornost
  • H31.9 Onemocnění cévnatky NS
  • H35.9 Porucha sítnice NS
  • H80 Otoskleróza
  • H91 Ztráta sluchu jiná
  • H93.0 Degenerativní a vaskulární onemocnění ucha
  • I63 Mozkový infarkt
  • I67.2 Mozková ateroskleróza
  • I67.9 Cerebrovaskulární onemocnění NS
  • I69 Důsledky cerebrovaskulárních onemocnění
  • I69.3 Následky mozkového infarktu
  • I69.4 Následky mozkové mrtvice, neurčené jako krvácení nebo mozkový infarkt
  • I70.2 Ateroskleróza končetinových tepen
  • I73.8 Jiná určená onemocnění periferních cév
  • I79.2 Periferní angiopatie u nemocí zařazených jinde
  • L97 Vřed dolní končetiny, nezařazený jinde
  • L98.4.2 * Trofický kožní vřed
  • R02 Gangréna, nezařazená jinde
  • R41.3.0 * Snížená paměť
  • R41.8.0 * Poruchy intelektuálního nervu
  • R42 Závratě a zhoršená stabilita

Složení

Potahované tablety1 záložka.
účinná látka:
pentoxifyllin100 mg
pomocné látky: laktóza - 20 mg; škrob - 30 mg; mastek - 8,5 mg; koloidní oxid křemičitý - 0,5 mg; stearát hořečnatý - 1 mg
plášť filmu: kopolymer kyseliny methakrylové - 11,45 mg; hydroxid sodný - 0,168 mg; makrogol (polyethylenglykol) 8000 - 1,4 mg; mastek - 0,388 mg; oxid titaničitý (E171) - 1,272 mg

Popis lékové formy

Tablety, 100 mg: kulaté bikonvexní potahované bílou enterickou fólií.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Lék Trental ® snižuje viskozitu krve a zlepšuje reologické vlastnosti krve (tekutost) zlepšením zhoršené deformovatelnosti erytrocytů; snížení agregace krevních destiček a erytrocytů; snížení koncentrace fibrinogenu; snížení aktivity leukocytů a snížení adheze leukocytů k vaskulárnímu endotelu.

Jako účinná látka obsahuje Trental ® derivát xanthinu - pentoxifyllin. Mechanismus jeho působení je spojen s inhibicí PDE a akumulací cAMP v buňkách hladkého svalstva cév a krevních krvinkách..

Poskytuje slabý myotropický vazodilatační účinek, pentoxifyllin mírně snižuje systémovou vaskulární rezistenci a mírně rozšiřuje koronární cévy.

Pentoxifyllin má slabý pozitivní inotropní účinek na srdce.

Zlepšuje mikrocirkulaci v oblastech zhoršeného krevního oběhu.

Léčba přípravkem Trental ® vede ke zlepšení příznaků cerebrovaskulárních příhod. U okluzivních onemocnění periferních tepen vede použití přípravku Trental® ke zvýšení vzdálenosti chůze, eliminaci nočních křečí v lýtkových svalech a vymizení bolesti v klidu.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je pentoxifyllin rychle a téměř úplně absorbován.

Pentoxifyllin podléhá účinku primárního průchodu játry. Absolutní biologická dostupnost původní látky je (19 ± 13)%.

Koncentrace hlavního aktivního metabolitu - 1- (5-hydroxyhexyl) -3,7-dimethyl xanthinu (metabolit 1) - v krevní plazmě je dvakrát vyšší než koncentrace původního pentoxifyllinu.

Metabolit 1 je v reverzibilní biochemické redoxní rovnováze s pentoxifyllinem.

Proto se pentoxifyllin a metabolit 1 považují společně za aktivní jednotku. Ve výsledku je dostupnost účinné látky mnohem vyšší.

T1/2 pentoxifyllin po perorálním podání je 1,6 hodiny.

Pentoxifyllin je zcela metabolizován a více než 90% je vylučováno ledvinami ve formě nekonjugovaných ve vodě rozpustných metabolitů.

Pacienti s poruchou funkce ledvin. U této skupiny pacientů je vylučování metabolitů zpomaleno.

Pacienti se zhoršenou funkcí jater. U pacientů s poruchou funkce jater T1/2 pentoxifyllin se prodlužuje a zvyšuje se absolutní biologická dostupnost.

Indikace léku Trental ®

okluzivní onemocnění periferních tepen aterosklerotického nebo diabetického původu (např. přerušovaná klaudikace, diabetická angiopatie);

trofické poruchy oběhu (například trofické vředy na nohou, gangréna);

poruchy mozkové cirkulace (důsledky mozkové aterosklerózy, včetně snížené koncentrace, závratí, poruchy paměti), ischemické stavy a stavy po mrtvici;

oběhové poruchy sítnice a očního choroidu;

otoskleróza, degenerativní změny na pozadí vaskulární patologie vnitřního ucha a ztráta sluchu.

Kontraindikace

přecitlivělost na pentoxifyllin, jiné methylxanthiny nebo na kteroukoli složku léčiva;

masivní krvácení (riziko zvýšeného krvácení);

rozsáhlé krvácení do sítnice oka (riziko zvýšeného krvácení);

krvácení do mozku;

akutní infarkt myokardu;

intolerance galaktózy, nedostatek laktázy a syndrom malabsorpce glukózy a galaktózy (kvůli přítomnosti laktózy v přípravku);

těhotenství (nedostatečné údaje);

období kojení (nedostatečné údaje);

děti do 18 let.

Opatrně:

závažné poruchy srdečního rytmu (riziko zhoršení arytmie);

arteriální hypotenze (riziko dalšího snížení krevního tlaku, viz „Dávkování a způsob podání“);

chronické srdeční selhání;

peptický vřed žaludku a dvanáctníku;

zhoršená funkce ledvin (Cl kreatinin, včetně nepřímých antikoagulancií (antagonisté vitaminu K), viz „Interakce“);

současné užívání s inhibitory agregace trombocytů (klopidogrel, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abciximab, anagrelid, NSAID (s výjimkou selektivních inhibitorů COX-2), kyselina acetylsalicylová, tiklopidin, dipyridamol, viz);

současné použití s ​​hypoglykemickými látkami (inzulín a hypoglykemické látky pro orální podání, viz „Interakce“);

současné užívání s ciprofloxacinem (viz „Interakce“);

současné použití s ​​teofylinem (viz „Interakce“).

Aplikace během těhotenství a kojení

Lék Trental ® je kontraindikován pro použití během těhotenství (protože nejsou k dispozici dostatečné údaje).

Pentoxifyllin přechází do mateřského mléka v malém množství. Pokud je to nutné, užívání drogy by mělo přestat kojit (vzhledem k nedostatku zkušeností s užíváním).

Vedlejší efekty

Následují nežádoucí účinky, které byly pozorovány v klinických studiích a po uvedení přípravku na trh (frekvence není známa).

Z nervového systému: bolest hlavy, závratě, aseptická meningitida, křeče.

Duševní poruchy: agitovanost, poruchy spánku, úzkost.

Ze srdce: tachykardie, arytmie, snížení krevního tlaku, angina pectoris.

Ze strany cév: nával krve na kůži, krvácení (včetně krvácení z cév kůže, sliznic, žaludku, střev).

Ze zažívacího systému: xerostomie (sucho v ústech), anorexie, intestinální atonie, pocit tlaku a plnosti v žaludku, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, hypersalivace (zvýšené slinění).

Z jater a žlučových cest: intrahepatální cholestáza, zvýšená aktivita jaterních transamináz, zvýšená aktivita ALP.

Z krve a lymfatického systému: leukopenie / neutropenie, trombocytopenie, pancytopenie, hypofibrinogenemie.

Ze strany orgánu zraku: zrakové postižení, skotom.

Na straně kůže a podkožních tkání: svědění, kožní vyrážka, erytém (zarudnutí kůže), kopřivka, zvýšená křehkost nehtů, otoky.

Z imunitního systému: anafylaktické / anafylaktoidní reakce, angioedém, anafylaktický šok, bronchospazmus.

Interakce

S antihypertenzivy. Pentoxifyllin zvyšuje riziko arteriální hypotenze při současném užívání s antihypertenzivy (například ACE inhibitory) nebo jinými léky, které mají potenciální antihypertenzní účinek (například nitráty).

S léky, které ovlivňují systém srážení krve. Pentoxifyllin může zvýšit účinek léků, které ovlivňují systém srážení krve (přímá a nepřímá antikoagulancia, trombolytika, antibiotika, jako jsou cefalosporiny). Při kombinovaném použití pentoxifyllinu a nepřímých antikoagulancií (antagonistů vitaminu K) v postmarketingových studiích se vyskytly případy zvýšeného antikoagulačního účinku (riziko krvácení). Proto se na začátku užívání pentoxifyllinu nebo změny jeho dávky doporučuje kontrolovat závažnost antikoagulačního účinku u pacientů užívajících tuto kombinaci léků, například pravidelně monitorovat MHO.

S cimetidinem. Cimetidin zvyšuje plazmatickou koncentraci pentoxifyllinu a aktivního metabolitu I (riziko nežádoucích účinků).

S jinými xanthiny. Společné podávání s jinými xanthiny může vést k nadměrnému nervovému vzrušení.

S hypoglykemickými látkami (inzulín a hypoglykemické látky pro orální podání). Hypoglykemický účinek inzulínu nebo hypoglykemických látek pro orální podání může být zvýšen současným užíváním pentoxifyllinu (zvýšené riziko hypoglykémie). Je vyžadováno přísné sledování stavu těchto pacientů, včetně pravidelné kontroly glykemie.

S teofylinem. U některých pacientů je při současném užívání pentoxifyllinu a teofylinu zaznamenáno zvýšení koncentrace theofylinu. V budoucnu to může vést ke zvýšení nebo zvýšení vedlejších účinků spojených s teofylinem..

S ciprofloxacinem. U některých pacientů dochází při současném užívání pentoxifyllinu a ciprofloxacinu ke zvýšení koncentrace pentoxifyllinu v krevní plazmě. V budoucnu to může vést ke zvýšení nebo zvýšení vedlejších účinků spojených s používáním této kombinace..

S inhibitory agregace trombocytů. Při současném užívání pentoxifyllinu s inhibitory agregace trombocytů (klopidogrel, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abciximab, anagrelid, NSAID (s výjimkou selektivních inhibitorů COX-2), kyselina acetylsalicylová, může dojít ke zvýšení potenciálu pro krevní oběh, tiklopividin... Z důvodu rizika krvácení by proto měl být pentoxifyllin používán s opatrností ve spojení s výše uvedenými inhibitory agregace trombocytů (viz „S opatrností“).

Způsob podání a dávkování

Uvnitř polykejte celé, během jídla nebo ihned po jídle, zapijte velkým množstvím vody.

Dávka je stanovena lékařem podle individuálních charakteristik pacienta..

Obvyklá dávka je 1 tabulka. lék Trental® 100 mg 3x denně, následovaný pomalým zvyšováním dávky na 200 mg 2-3x denně. Maximální jednotlivá dávka je 400 mg; maximální denní příjem - 1200 mg.

U pacientů s poruchou funkce ledvin (Cl kreatinin pod 30 ml / min) lze dávku snížit na 1-2 tablety / den.

U pacientů s těžkou poruchou funkce jater je nutné snížit dávku s přihlédnutím k individuální toleranci.

Léčba může být zahájena nízkými dávkami u pacientů s nízkým krevním tlakem iu rizikových pacientů z důvodu možného snížení krevního tlaku (pacienti se závažným onemocněním věnčitých tepen nebo hemodynamicky významnou mozkovou stenózou). V těchto případech lze dávku zvyšovat pouze postupně..

Předávkovat

Příznaky: závratě, nevolnost, zvracení jako kávová sedlina, pokles krevního tlaku, tachykardie, arytmie, zarudnutí kůže, ztráta vědomí, zimnice, areflexie, tonicko-klonické záchvaty.

Léčba: symptomatická. V případě výskytu výše uvedených porušení je naléhavě nutné poradit se s lékařem. Když se objeví první příznaky předávkování (pocení, nevolnost, cyanóza), okamžitě přestaňte užívat lék. Pokud je lék užíván nedávno, měla by být přijata opatření k zabránění další absorpce léku jeho vylučováním (výplach žaludku) nebo zpomalením absorpce (například užitím aktivního uhlí). Zvláštní pozornost je třeba věnovat udržování krevního tlaku a respiračních funkcí. U konvulzivních záchvatů se podává diazepam. Specifické antidotum není známo.

speciální instrukce

Léčba by měla být prováděna pod kontrolou krevního tlaku.

U pacientů s diabetes mellitus, kteří užívají hypoglykemické látky, může podávání vysokých dávek způsobit těžkou hypoglykemii (může být nutná korekce dávek hypoglykemických látek a kontrola glykemie)..

Při předepisování léku Trental ® současně s antikoagulancii je nutné kontrolovat parametry systému srážení krve.

U pacientů, kteří nedávno podstoupili chirurgický zákrok, je nutné pravidelné sledování hladiny Hb a hematokritu.

Pacienti s nízkým a nestabilním krevním tlakem musí snížit dávku pentoxifyllinu.

U starších pacientů může být nutné snížit dávku (zvýšená biologická dostupnost a snížená rychlost eliminace).

Bezpečnost a účinnost pentoxifyllinu u dětí není dobře známa..

Kouření může snížit terapeutickou účinnost léku.

Dopad na schopnost řídit vozidla a vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti. Vzhledem k možným vedlejším účinkům (jako jsou závratě) je třeba při řízení nebo výkonu potenciálně nebezpečných činností postupovat opatrně.

Formulář vydání

Potahované tablety s enterickým filmem, 100 mg. Karta 10 nebo 15. v blistru z PVC / hliníkové fólie. 6 bl. 10 tab. nebo 4 bl. 15 tab. umístěny v lepenkové krabici.

Výrobce

Sanofi India Limited, Indie. Sanofi India Limited, Indie. Spiknutí č. 3501, 3503-3515, 6310B-14, GIDC, Estate, Ankleshwar - 393002, dist. Bharuch, Indie.

Vydávání kontroly kvality. Sanofi India Limited, Indie.

Právnická osoba, na jejíž jméno bylo vydáno osvědčení o registraci. Sanofi India Limited, Indie.

Reklamace spotřebitelů by měly být zasílány na adresu v Rusku: 125009, Moskva, st. Tverskaya, 22.

Tel.: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování léčiva Trental ®

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Trental ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Trental

Složení

Tablety Trental obsahují účinnou látku pentoxifyllin 100 mg a další látky: oxid křemičitý, škrob, mastek, laktózu a stearát hořečnatý. Plášť se skládá z mastku, oxidu titaničitého, hydroxidu sodného, ​​kopolymeru kyseliny methakrylové a makrogolu 8000.

Koncentrát infuzního roztoku v 1 ml obsahuje léčivou látku pentoxifyllin 20 mg a další látky: injekční vodu a chlorid sodný.

Tablety s prodlouženým účinkem Trental 400 obsahují pentoxifyllin v množství 400 mg a další látky: stearát hořečnatý, povidon, mastek, hyetelóza. Obal obsahuje: benzylalkohol, mastek, makrogol 6000, hypromelózu, oxid titaničitý.

Formulář vydání

Trental je dostupný v tabletové dávkové formě, v tabletách s prodlouženým uvolňováním s množstvím účinné látky 400 mg a také ve formě koncentrátu infuzního roztoku.

farmaceutický účinek

Vazodilatační činidlo. Hlavní látkou je pentoxifyllin. Zlepšuje mikrocirkulaci a rozšiřuje krevní cévy.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Lék inhibuje fosfodiesterázu, pozitivně ovlivňuje reologické vlastnosti krve, zlepšuje mikrocirkulaci, zvyšuje koncentraci ATP v erytrocytech a koncentraci cAMP v krevních destičkách. Současně je při působení léku zaznamenáno nasycení energetického potenciálu, což vede ke snížení OPSS, vazodilataci, zvýšení IOC a VOC bez významného účinku na puls. Díky expanzi lumenu koronárních tepen zvyšuje pentoxifyllin tok kyslíku do tkání myokardu a poskytuje antianginální účinek. Lék zlepšuje okysličení krve rozšířením lumen plicních cév. Trental zvyšuje tón dýchacích svalů: bránice a mezižeberní svaly. Při intravenózním podání zvyšuje kolaterální krevní oběh, zvyšuje objem krve na jednotku řezu. Lék má pozitivní vliv na bioelektrickou aktivitu mozku, zvyšuje koncentraci ATP. Přípravek Trental 400 zvyšuje elasticitu erytrocytů, podporuje desagregaci krevních destiček a snižuje viskozitu krve. V oblasti se sníženým přívodem krve zlepšuje pentoxifyllin mikrocirkulaci. Při přerušované klaudikaci s okluzivní lézí periferních tepen lék eliminuje klidovou bolest, zmírňuje noční křeče v lýtkových svalech, pomáhá prodloužit chůzi.

Účinná látka se dobře vstřebává a metabolizuje. Poločas rozpadu u tabletů je asi jeden a půl hodiny, u řešení - něco málo přes hodinu. Vylučuje se hlavně ledvinami (více než 90 procent) a v menší míře výkaly.

Indikace pro použití přípravkem Trental

Z čeho lék pomáhá??

Indikace pro použití tohoto léku jsou poruchy periferního oběhu: vyhlazující endarteritida, „přerušovaná“ klaudikace u diabetické angiopatie. Lék je účinný při porušení trofismu tkání: omrzliny, gangréna, křečové žíly, posttrombotický syndrom, trofické vředy na noze.

Jaké indikace pro použití přípravku Trental stále existují? Léčba se používá pro Raynaudovu chorobu, pro mozkovou aterosklerózu, cévní mozkovou příhodu, pro neuroinfekci virové geneze, discirkulační encefalopatii, po infarktu myokardu, pro ischemickou chorobu srdeční, pro impotenci vaskulární geneze, bronchiální astma, CHOPN, vaskulární poruchy oka a v oku.

Kontraindikace

Lék se nepoužívá na porfyrii, akutní infarkt myokardu, intoleranci na deriváty xanthinu, kojení, masivní krvácení, krvácení do sítnice, hemoragickou cévní mozkovou příhodu. Intravenózní infuze jsou nepřijatelné v případě nekontrolované arteriální hypotenze s těžkou aterosklerózou mozkových a koronárních tepen s arytmiemi. U peptického vředu trávicího systému, s CHF, labilitou krevního tlaku, se selháním ledvinového a jaterního systému je po chirurgických zákrocích předepsán pentoxifyllin s opatrností. Přípravek Trental se během těhotenství nepoužívá.

Vedlejší efekty

Nervový systém: záchvaty, úzkost, závratě, bolesti hlavy, poruchy spánku.

Podkožní tuk, kůže: zvýšená křehkost nehtů, otoky, „návaly horka“ průtoku krve do obličeje, hrudníku, hyperémie kůže.

Trávicí trakt: cholestatická hepatitida, exacerbace cholecystitidy, intestinální atonie, snížená chuť k jídlu, sucho v ústech.

Nežádoucí účinky smyslů: zhoršení zraku, skotom.

Kardiovaskulární systém: pokles krevního tlaku, progrese anginy pectoris, kardialgie, arytmie, tachykardie.

Hemostatický systém, hematopoetické orgány: krvácení do střeva, žaludku, sliznic, kůže, hypofibrinogenémie, pancytopenie, leukopenie, trombocytopenie. Alergické reakce ve formě anafylaktického šoku, kopřivky, svědění, angioedému, hyperemie kůže. Zaznamenává se také zvýšení jaterních enzymů, alkalické fosfatázy.

Návod k použití přípravku Trental (metoda a dávkování)

Lék se užívá orálně a také se podává intraarteriálně, intravenózně, intramuskulárně. Dávka musí být předepsána lékařem.

V případě patologie ledvinového systému je lék předepsán v dávce 50-70% standardu.

Ampule Trental, návod k použití

Typicky se 2 intravenózní infuze připraví ráno a odpoledne, 200-300 mg účinné látky společně s roztokem chloridu sodného. Intravenózní infuze se provádějí pomalu, během 10 minut se vstřikuje 50 mg (společně s 10 ml chloridu sodného), poté se kapátko přepne na 100 mg (spolu s 250 ml chloridu sodného, ​​vstřikuje se po dobu nejméně jedné hodiny). Maximální denní dávka může být 0,6 mg účinné látky na 1 kg lidské hmotnosti za hodinu.

Intramuskulární injekce se provádějí hluboko 2-3krát denně, 100-200 mg.

Možný paralelní příjem perorálních forem léku v dávce 800-1200 mg denně po dobu 2-3 dávek. Počáteční dávka je 600 mg denně. Při pozitivní dynamice se množství pentoxifyllinu sníží na 300 mg denně.

Trental tablety, návod k použití

Perorálně užívejte tablety s vodou, během jídla nebo po jídle, 3x denně, 100 mg, postupně zvyšujte dávku na 200 mg.

Návod k použití Trental 400

Obvykle užívejte 1 tabletu 3x denně. Maximální množství léku, které můžete užít, je 1200 mg účinné látky po dobu 24 hodin.

Předávkovat

Projevuje se tonicko-klonickými záchvaty, agitací, ospalostí, tachykardií, mdlobami, sníženým krevním tlakem, závratě, slabostí, zvracením „kávové sedliny“ a dalšími příznaky gastrointestinálního krvácení. Vyžaduje urgentní výplach žaludku, zavedení enterosorbentů, aktivního uhlí, léčba syndromu.

Interakce

Podle anotace přípravek Trental zvyšuje účinek léků, které ovlivňují srážení krve (trombolytika, přímá a nepřímá antikoagulancia), antibiotika (cefotetan, cefoperazon, cefamandol a další cefalosporiny), kyselinu valproovou. Pentoxifyllin zvyšuje účinek perorálních hypoglykemických látek, inzulínu, antihypertenziv. Cimetidin je schopen zvýšit hladinu léčiva v krvi a zvýšit závažnost nežádoucích účinků. Při současném užívání jiných xantinů je zaznamenáno nadměrné nervové vzrušení pacientů.

Podmínky prodeje

Podmínky skladování

Na tmavém místě mimo dosah dětí při teplotě 8 až 25 stupňů Celsia.

Skladovatelnost

speciální instrukce

Při současné léčbě antikoagulancii je nutná kontrola srážlivosti krve. Terapie pentoxifyllinem se provádí pod povinnou kontrolou hladiny krevního tlaku. U pacientů s diabetes mellitus může léčba způsobit hypoglykemii. Po chirurgických zákrocích je nutné sledovat indexy hematokritu a hemoglobinu. V případě nestability a nízkého krevního tlaku se dávka léku sníží. Neexistují spolehlivé údaje o bezpečnosti a účinnosti přípravku Trental u dětí. Vdechování tabákového kouře způsobuje snížení terapeutické účinnosti léčiva. U intravenózních infuzí by měl být pacient v poloze na zádech.

Na Wikipedii není popis léku.

Kompatibilita s alkoholem

Není kompatibilní s alkoholem.

Trental během těhotenství

Na co se přípravek Trental používá během těhotenství? Je třeba si uvědomit, že tento lék je během tohoto období života kontraindikován..

Trental: návod k použití a k čemu je, cena, recenze, analogy

Originální lék od Sanofi na bázi pentoxifyllinu. Používá se ke zlepšení prokrvení mozku a periferních cév. Používá se pouze k léčbě dospělých. K dispozici ve formě tablet a injekčního roztoku. Farmakologické vlastnosti spočívají ve zlepšení kvalitativních parametrů krve, snížení její viskozity a rozšíření periferních cév. Je předepsán pro encefalopatie, oběhové selhání sítnice, dýchacích cest a dalších tkání.

Dávková forma

Indická firma Sanofi vyrábí lék ve dvou dávkových formách - potahované tablety a injekce. Díky potahu jsou tablety enterické. Ampule přípravku Trental mají bod zlomu, což usnadňuje jejich použití. Balení obsahuje 5 ampulí nebo 60 tablet. Koncentrace účinné látky v ampuli je 20 mg / ml. Tablety jsou dvou typů: s dávkou 100 mg a prodlouženým účinkem s dávkou 400 mg.

Popis a složení

Trental je původní lék pentoxifyllinu. Podle klinických účinků se tato účinná látka označuje jako angioprotektory a látky zlepšující mikrocirkulaci. Dopad na krevní buňky vede ke schopnosti přípravku Trental zvyšovat průtok krve, což zlepšuje mikrocirkulaci v patologických zónách. Kromě toho lék inhibuje akumulaci speciálních mediátorů v hladkém svalstvu cév, což způsobuje jejich relaxaci a snížení vaskulární rezistence..

Po užití přípravku Trental se koronární cévy mírně rozšíří, zlepší se přívod krve do mozku, sníží se léze periferních tepen a zvýší se kvalita tkáňového dýchání. Maximální účinek je pozorován v buňkách centrálního nervového systému a končetin.

Jakmile je Trental v těle, metabolizuje se v játrech, poté projevuje svůj farmakologický účinek. Asi 90% léčiva se vylučuje ledvinami, takže problémy s tímto orgánem vyžadují úpravu dávky přípravku Trental.

Farmakologická skupina

Trental je periferní vazodilatátor.

Indikace pro použití

pro dospělé

Lék je předepsán ke zlepšení mikrocirkulace a metabolických procesů v periferních cévách. Indikace pro užívání přípravku Trental jsou:

  1. Cévní patologie, které se objevily jako komplikace aterosklerózy (diabetická angiopatie, přerušovaná klaudikace).
  2. Poruchy trofismu tkání (vředy, gangréna, omrzliny).
  3. Problémy s mozkovou cirkulací různého původu (po cévní mozkové příhodě, ischemii, mozkové ateroskleróze).
  4. Závratě, poruchy paměti a změny koncentrace způsobené nedostatečnou výživou mozkové tkáně.
  5. Patologie krevního oběhu v sítnici a cévách vizuálního aparátu.
  6. Raynaudova choroba, parestézie.
  7. Ztráta sluchu v důsledku degenerativních změn a vaskulárních patologií vnitřního ucha.

pro děti

Nepoužívá se v pediatrii.

pro těhotné ženy a během laktace

Trental je kontraindikován u žen během těhotenství a kojení..

Kontraindikace

Kontraindikace jsou spojeny hlavně se schopností léčiva zvyšovat krevní oběh a snižovat viskozitu krve. Přípravek Trental by neměl být předepisován za následujících podmínek:

  1. Masivní krvácení.
  2. Krvácení do sítnice.
  3. Přecitlivělost na methylxanthinovou skupinu nebo pomocné složky léčiva.
  4. Akutní období infarktu myokardu.
  5. Těhotenství nebo kojení.
  6. Mozkové krvácení.
  7. Dětství.
  8. Těžké arytmie.
  9. Nízký krevní tlak.
  10. Pokročilé stupně aterosklerózy koronárních nebo mozkových tepen.

Důkladnější vyšetření a pečlivé předepisování přípravku Trental je vyžadováno u pacientů s:

  1. Chronické srdeční selhání.
  2. Arteriální hypotenze.
  3. Hypofunkce jater.
  4. Patologie ledvin.
  5. Tendence ke krvácení nebo současné užívání antikoagulancií.

Aplikace a dávky

pro dospělé

Dávkovou formu a dávkování léku vybírá lékař s přihlédnutím k závažnosti stavu pacienta a dalším individuálním vlastnostem. Poločas přípravku Trental je poměrně krátký (až 2 hodiny), proto může být lék ve formě tablet předepsán až 4krát denně. Standardní režim je 2-4 tablety třikrát denně. Tablety se užívají perorálně. Doporučuje se je zapít velkým množstvím vody a nežvýkat. Recepce - po jídle.

Je povoleno dostatečně velké množství pentoxifyllinu denně. Maximální denní dávka je 1200 mg. Tento údaj je kumulativní bez ohledu na lékovou formu, ve které se přípravek Trental používá..

Tablety se předepisují nezávisle během udržovací léčby nebo souběžně s injekční formou v akutním období onemocnění (prodloužená forma).

Roztok ampule je určen k intravenóznímu podání tryskovou nebo kapací metodou. Pro přípravu roztoku se obsah ampule zředí 5% glukózou, Ringerovou tekutinou nebo fyziologickým roztokem. Terapii můžete zahájit pouze s jasným řešením. Lék se podává 1 nebo 2krát denně. Jedna dávka může být 100-600 mg, přesné množství stanoví lékař. Je velmi důležité dodržet dobu trvání procedury. Infuze může trvat od 1 hodiny do celého dne (u závažných poruch). Pokud je nutné dlouhodobé podávání, je dávka předepsána v dávce 0,6 mg pentoxifyllinu na kilogram hmotnosti za hodinu. Pacient by neměl dostat více než 1,5 litru infuzního roztoku denně..

Pokud je nutné smíchání s jinými roztoky, kompatibilita se testuje samostatně.

Minimální dávka pentoxifyllinu (100 mg) se obvykle injektuje tryskovou metodou, zatímco je pacient ve vodorovné poloze. Procedura by měla trvat nejméně 5 minut. Míra opakování je obvykle až 2krát denně.

U pacientů s renální a jaterní nedostatečností je dávka upravena.

Vedlejší efekty

Ve většině případů pacienti uvádějí dobrou toleranci vůči lékům. Podle oficiálních pokynů jsou po zavedení Trentalu možné následující:

  1. Nevolnost, bolesti břicha, poruchy stolice.
  2. Hyperémie obličeje, palpitace, změny krevního obrazu, záchvaty anginy pectoris.
  3. Závratě, poruchy spánku, podrážděnost.
  4. Alergické kožní reakce.
  5. Atonie střev, krvácení ze sliznic a krevních cév kůže, snížení krevního tlaku.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Přípravek Trental zvyšuje účinek léků na ředění krve. Při předepisování pomocí fibrinolytik a heparinu musí být dávka upravena. Farmakologická potenciace je také pozorována při současném užívání s inzulinem, antidiabetiky, ACE inhibitory.

speciální instrukce

Léčba musí být prováděna pod kontrolou krevního tlaku. Lidé s cukrovkou mohou snížit dávku hypoglykemických látek, pokud potřebují užívat přípravek Trental. V průběhu léčby je nutné sledovat systém srážení krve, hemoglobin a hematokrit.

U kuřáků může být terapeutická účinnost pentoxifyllinu snížena.

Starší pacienti často vyžadují úpravu dávky.

Předávkovat

Navzdory skutečnosti, že je povoleno dostatečně velké množství pentoxifyllinu denně, došlo k případům předávkování. Významné překročení dávky může u pacienta způsobit následující příznaky:

  1. Slabost, pocení, nevolnost.
  2. Cyanóza, závratě, mdloby.
  3. Křeče, arytmie, tachykardie.

Při prvních známkách intoxikace je podávání léku zastaveno. Hypoxii mozku lze zabránit správným umístěním hlavy a horní části těla pacienta - měly by být pod hlavním tělem.

Ke zmírnění stavu pacienta se provádí symptomatická léčba - udržuje se krevní tlak a respirační funkce. Diazepam je indikován na záchvaty.

Lék je skladován při teplotách do 25 stupňů.

Analogy

Místo přípravku Trental lze použít následující léky:

  1. Vasonit je domácí lék, který obsahuje jako účinnou látku pentoxifyllin. Vyrábí se v tabletách s prodlouženým uvolňováním, které nemohou užívat pacienti mladší 18 let, ženy čekající dítě a kojící.
  2. Agapurin je vysoce kvalitní úplný analog přípravku Trental, který vyrábí společnost Zentiva. Lék se vyrábí v tabletách a koncentrátu, ze kterého se připravuje infuzní roztok. Jsou kontraindikovány u dětí, žen, které čekají dítě a které kojení podporují..
  3. Vasobral je náhradou za přípravek Trental v terapeutické skupině. Je k dispozici ve formě tablet a perorálního roztoku. Tento přípravek nelze předepisovat dětem a pacientům v poloze. Vasobral potlačuje laktaci, proto se v tomto období nedoporučuje.
  4. Doxy-Hem je náhradou za Trental v terapeutické skupině. Jedná se o angioprotektivní látku, která je k dispozici v kapslích, které lze předepsat dětem starším 13 let. Jsou kontraindikovány v prvním trimestru a kojení..

Cena léku

Cena léku je v průměru 504 rublů. Ceny se pohybují od 125 do 1960 rublů.

TRENTÁLNÍ 0,1 N60 TABULKY P / INTESTINÁLNÍ ROZPOUŠTĚNÍ Z SKVĚL

Kulaté bikonvexní bílé potahované tablety.

Jádro: účinná látka: pentoxifyllin - 100 mg; pomocné látky: laktóza - 20,00 mg, škrob - 30,00 mg, mastek - 8,50 mg, koloidní oxid křemičitý - 0,50 mg, stearát hořečnatý - 1,00 mg. Plášť: kopolymer kyseliny methakrylové - 11,45 mg, hydroxid sodný - 0,168 mg, makrogol (polyethylenglykol) 8000 - 1,40 mg, mastek - 0,388 mg, oxid titaničitý (E 171) - 1,272 mg.

Dávka je stanovena lékařem podle individuálních charakteristik pacienta. Obvyklá dávka je: jedna tableta přípravku Trental třikrát denně, následovaná pomalým zvyšováním dávky na 200 mg 2-3krát denně. Maximální jednotlivá dávka je 400 mg. Maximální denní dávka je 1200 mg. Lék by měl být spolknut celý během jídla nebo bezprostředně po jídle a zapít velkým množstvím vody. U pacientů s poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu pod 30 ml / min) lze dávku snížit na 1-2 tablety denně. U pacientů s těžkou poruchou funkce jater je nutné snížit dávku s přihlédnutím k individuální toleranci. Léčba může být zahájena nízkými dávkami u pacientů s nízkým krevním tlakem iu rizikových pacientů z důvodu možného snížení krevního tlaku (pacienti se závažným onemocněním věnčitých tepen nebo s hemodynamicky významnou mozkovou vaskulární stenózou). V těchto případech lze dávku zvyšovat pouze postupně..

Léčba by měla být prováděna pod kontrolou krevního tlaku. U pacientů s diabetes mellitus, kteří užívají hypoglykemické látky, může podávání vysokých dávek způsobit těžkou hypoglykémii (může být nutná korekce dávek hypoglykemických látek a kontrola glykemie). Při předepisování léku Trental® současně s antikoagulancii je nutné sledovat ukazatele systému srážení krve. U pacientů, kteří nedávno podstoupili chirurgický zákrok, je nutné pravidelné monitorování hemoglobinu a hematokritu. Pacienti s nízkým a nestabilním krevním tlakem musí snížit dávku pentoxifyllinu. U starších pacientů může být nutné snížit dávku pentoxifyllinu (zvýšená biologická dostupnost a snížená rychlost eliminace). Bezpečnost a účinnost pentoxifyllinu u dětí není dobře známa. Kouření může snížit terapeutickou účinnost léku. Dopad na schopnost řídit vozidla a vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti Vzhledem k možným vedlejším účinkům (např. Závratě) je třeba při řízení a zapojení do potenciálně nebezpečných činností postupovat opatrně.

U antihypertenziv zvyšuje pentoxifyllin riziko arteriální hypotenze při současném užívání s antihypertenzivy (například inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu (ACE)) nebo jinými léky, které mají potenciální antihypertenzní účinek (například nitráty). S léky, které ovlivňují systém srážení krve, může Pentoxifylline zvýšit účinek léků, které ovlivňují systém srážení krve (přímá a nepřímá antikoagulancia, trombolytika, antibiotika, jako jsou cefalosporiny). Při kombinovaném použití pentoxifyllinu a nepřímých antikoagulancií (antagonisté vitaminu K) v postmarketingových studiích byly hlášeny případy zvýšeného antikoagulačního účinku (riziko krvácení). Proto se na začátku užívání pentoxifyllinu nebo změny jeho dávky doporučuje kontrolovat závažnost antikoagulačního účinku u pacientů užívajících tuto kombinaci léků, například pravidelně sledovat INR (mezinárodní normalizovaný poměr). U cimetidinu zvyšuje cimetidin koncentraci pentoxifyllinu a aktivního metabolitu I v krevní plazmě (riziko nežádoucích účinků). S jinými xanthiny Současné podávání s jinými xanthiny může vést k nadměrnému nervovému vzrušení. S hypoglykemickými látkami (inzulín a hypoglykemické látky pro orální podání) Hypoglykemický účinek inzulínu nebo hypoglykemických látek pro orální podání může být zvýšen současným užíváním pentoxifyllinu (zvýšené riziko hypoglykémie). Je vyžadováno přísné sledování stavu těchto pacientů, včetně pravidelné kontroly glykemie. S theofylinem U některých pacientů dochází při současném užívání pentoxifyllinu a theofylinu ke zvýšení koncentrace theofylinu. V budoucnu to může vést ke zvýšení nebo zvýšení vedlejších účinků spojených s teofylinem. S ciprofloxacinem U některých pacientů je při současném užívání pentoxifyllinu a ciprofloxacinu zaznamenáno zvýšení koncentrace pentoxifyllinu v krevní plazmě. V budoucnu to může vést ke zvýšení nebo zvýšení vedlejších účinků spojených s používáním této kombinace. S inhibitory agregace trombocytů Při současném užívání pentoxifyllinu s inhibitory agregace trombocytů (klopidogrel, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abciximab, anagrelid, NSAID [s výjimkou selektivních inhibitorů cyklooxygenázy, vývoj potenciálního tsalicillopitividu], acetyl) zvyšuje riziko krvácení. Z důvodu rizika krvácení by proto měl být pentoxifyllin používán s opatrností ve spojení s výše uvedenými inhibitory agregace krevních destiček (viz část „S opatrností“).

Lék Trental® snižuje viskozitu krve a zlepšuje reologické vlastnosti krve (tekutost) v důsledku: zlepšení narušené deformovatelnosti erytrocytů; -redukce agregace krevních destiček a erytrocytů; -snížení koncentrace fibrinogenu; - snížení aktivity leukocytů a snížení adheze leukocytů k vaskulárnímu endotelu. Jako účinná látka obsahuje přípravek Trental® derivát xanthinu - pentoxifyllin. Mechanismus jeho působení je spojen s inhibicí fosfodiesterázy a akumulací cyklického adenosinmonofosfátu (cAMP) v buňkách hladkého svalstva cév a krevních krvinek. Poskytuje slabý myotropický vazodilatační účinek, pentoxifyllin poněkud snižuje celkovou periferní vaskulární rezistenci a mírně rozšiřuje koronární cévy. Pentoxifyllin má slabý pozitivní inotropní účinek na srdce. Zlepšuje mikrocirkulaci v oblastech zhoršeného krevního oběhu. Léčba přípravkem Trental® vede ke zlepšení příznaků cerebrovaskulárních příhod. U okluzivních onemocnění periferních tepen vede použití přípravku Trental® k prodloužení pěší vzdálenosti, eliminaci nočních křečí v lýtkových svalech a vymizení bolesti v klidu.

Po perorálním podání je pentoxifyllin rychle a téměř úplně absorbován. Pentoxifyllin prochází „primárním“ průchodem játry. Absolutní biologická dostupnost původní látky je 19 ± 13%. Koncentrace hlavního aktivního metabolitu 1- (5-hydroxyhexyl) -3,7-dimethylxanthinu (metabolit I) v krevní plazmě je dvojnásobná oproti koncentraci původního pentoxifyllinu. Metabolit I je v reverzibilní biochemické redoxní rovnováze s pentoxifyllinem. Proto jsou pentoxifyllin a metabolit I považovány společně za aktivní jednotku. Ve výsledku je dostupnost účinné látky mnohem větší. Poločas pentoxifyllinu po perorálním podání je 1,6 hodiny.Pentoxifyllin je zcela metabolizován a více než 90% je vylučováno ledvinami ve formě nekonjugovaných ve vodě rozpustných metabolitů. Pacienti se zhoršenou funkcí ledvin U pacientů se zhoršenou funkcí ledvin se vylučování metabolitů zpomaluje Pacienti se zhoršenou funkcí jater U pacientů se zhoršenou funkcí jater se poločas pentoxifyllinu prodlužuje a zvyšuje se absolutní biologická dostupnost..

• Okluzivní onemocnění periferních tepen aterosklerotického nebo diabetického původu (například „přerušovaná“ klaudikace, diabetická angiopatie). • Trofické poruchy (například trofické vředy na nohou, gangréna). • Poruchy mozkové cirkulace (důsledky mozkové aterosklerózy, jako je snížená koncentrace, závratě, poruchy paměti), ischemické stavy a stavy po mrtvici. • Poruchy krevního oběhu v sítnici a oční cévnatce. • Otoskleróza, degenerativní změny na pozadí vaskulární patologie vnitřního ucha a ztráta sluchu.

Přecitlivělost na pentoxifyllin, jiné methylxanthiny nebo na kteroukoli pomocnou látku. • Masivní krvácení (riziko zvýšeného krvácení). • Rozsáhlé krvácení do sítnice (riziko zvýšeného krvácení). • Krvácení do mozku. • Akutní infarkt myokardu. • Věk do 18 let. • Těhotenství (nedostatečné údaje). • Období kojení (nedostatečné údaje). • Intolerance galaktózy, nedostatek laktázy a syndrom malabsorpce glukózy a galaktózy (kvůli přítomnosti laktózy v přípravku). Bezpečnostní opatření • Závažné poruchy srdečního rytmu (riziko zhoršení arytmií). • Arteriální hypotenze (riziko dalšího snížení krevního tlaku, viz bod „Dávkování a způsob podání“). • Chronické srdeční selhání. • Peptický vřed žaludku a dvanáctníku. • Renální dysfunkce (clearance kreatininu nižší než 30 ml / min) (riziko kumulace a zvýšené riziko nežádoucích účinků, viz bod „Dávkování a způsob podání“). • Těžké jaterní dysfunkce (riziko kumulace a zvýšené riziko nežádoucích účinků, viz část „Dávkování a způsob podání“). • Nedávno přenesené chirurgické zákroky. • Zvýšené riziko krvácení (například v případě poruch systému srážení krve (riziko závažnějšího krvácení), viz část „Interakce s jinými léčivými přípravky“). • Současné užívání s antikoagulancii (včetně nepřímých antikoagulancií [antagonisté, vitamin K]) (viz část „Interakce s jinými léčivými přípravky“). • Současné užívání s inhibitory agregace krevních destiček (klopidogrel, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abciximab, anagrelid, NSAID [s výjimkou selektivních inhibitorů cyklooxygenázy-2], kyselina acetylsalicylová, tiklopidinové interakce s jinými léky) (viz dipyridamidové léky) (viz dipyridamidové léky). ). • Současné použití s ​​hypoglykemickými látkami (inzulín a hypoglykemické látky k perorálnímu podání), viz část „Interakce s jinými léčivými přípravky“. • Současné použití s ​​ciprofloxacinem (viz část „Interakce s jinými léčivými přípravky“). • Současné užívání s teofylinem (viz část „Interakce s jinými léčivými přípravky“). Aplikace během těhotenství a během kojení Těhotenství Užívání přípravku Trental® se během těhotenství nedoporučuje (vzhledem k nedostatečným údajům). Kojící období Pentoxifyllin přechází do mateřského mléka v malém množství. Pokud je to nutné, užívání drogy by mělo přestat kojit (vzhledem k nedostatku zkušeností s užíváním).

Příznaky předávkování: závratě, nevolnost, zvracení jako „kávová sedlina“, pokles krevního tlaku, tachykardie, arytmie, zarudnutí kůže, ztráta vědomí, zimnice, areflexie, tonicko-klonické křeče. V případě výskytu výše uvedených porušení je naléhavě nutné poradit se s lékařem. Léčba je symptomatická. Když se objeví první příznaky předávkování (pocení, nevolnost, cyanóza), okamžitě přestaňte užívat lék. Pokud je lék užíván nedávno, měla by být přijata opatření, aby se zabránilo další absorpci léku odstraněním (výplach žaludku) nebo zpomalením absorpce (například užitím aktivního uhlí). Zvláštní pozornost je třeba věnovat udržování krevního tlaku a respiračních funkcí. U konvulzivních záchvatů se podává diazepam. Specifické antidotum není známo.

Níže jsou uvedeny nežádoucí účinky, které byly pozorovány v klinických studiích a po uvedení léčiva na trh (četnost není známa). Poruchy nervového systému: bolest hlavy, závratě, aseptická meningitida, křeče. Duševní poruchy: agitovanost, poruchy spánku, úzkost. Srdeční poruchy: tachykardie, arytmie, snížený krevní tlak, angina pectoris. Cévní poruchy: návaly krve do kůže, krvácení (včetně krvácení z cév kůže, sliznic, žaludku, střev). Poruchy trávicího systému: xerostomie (sucho v ústech), anorexie, atonie střev, pocit tlaku a plnosti v žaludku, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, hypersalivace (zvýšené slinění). Porušení jater a žlučových cest: intrahepatální cholestáza, zvýšená aktivita „jaterních“ transamináz, zvýšená aktivita alkalické fosfatázy. Poruchy krve a lymfatického systému: leukopenie / neutropenie, trombocytopenie, pancytopenie, hypofibrinogenemie. Porušení zrakového orgánu: zhoršení zraku, skotom. Poruchy kůže a podkožních tkání: svědění, kožní vyrážka, erytém (zarudnutí kůže), kopřivka, zvýšená křehkost nehtů, otoky. Poruchy imunitního systému: anafylaktické / anafylaktoidní reakce, angioedém, anafylaktický šok, bronchospazmus.

Enterosolventní potahované tablety 100 mg - 60 ks v balení.