Tablety prednisolonu

Tablety prednisolonu

Analogy

  • Prednisol.

Průměrná online cena *, 89 s. (100 tablet)

Kde mohu koupit:

Návod k použití

Prednisolon je syntetický analog hydrokortizonu. Dostupné v 5 mg tabletách má protizánětlivé, imunosupresivní a antihistaminové účinky.

Indikace

Tablety prednisolonu jsou předepsány pro následující patologické stavy:

  • revmatická srdeční onemocnění, revmatická chorea a horečka;
  • systémová onemocnění pojivové tkáně, včetně SLE, systémová sklerodermie, polyarteritis nodosa;
  • roztroušená skleróza;
  • maligní novotvary v plicích (v kombinaci s cytostatiky);
  • vrozená a získaná nedostatečnost nadledvin;
  • tuberkulóza, včetně tuberkulózní meningitidy, souběžně s jinými léky;
  • zánět jater;
  • snížení hladiny cukru v krvi;
  • zánětlivá onemocnění trávicího systému, včetně regionální enteritidy, NUC, lokální enteritidy;
  • kloubní onemocnění doprovázející zánět (zánět kloubního pouzdra a synovia, nespecifický zánět šlach, epikondylitida, artritida jakékoli etiologie, polyartritida, Stillova choroba u dospělých, periartróza lopatky ramene, osteoartritida);
  • vrozená hyperplázie nadledvin;
  • akutní a chronická alergická reakce;
  • předcházet a eliminovat nevolnost a zvracení během chemoterapie;
  • bronchiální astma, včetně těch, které komplikuje status asthmaticus;
  • zabránit odmítnutí orgánu po transplantaci;
  • zvýšená hladina vápníku vyvolaná onkologií;
  • otok mozku různé etiologie (předepsaný po injekcích prednisolonu);
  • autoimunitní onemocnění, včetně kožních;
  • dermatologická onemocnění (ekzém, pemfigus, seborrhea, toxická epidermální nekrolýza, Duhringova choroba, exfoliativní dermatitida);
  • difúzní infiltrační onemocnění plic (alveolitida v akutní fázi, pneumoskleróza, 2 a 3 stupně sarkoidózy);
  • Lyme nemoc, těkavé plicní infiltráty, aspirační pneumonie (v kombinaci se specifickými léky);
  • de Quervainova tyroiditida;
  • nefrotický syndrom;
  • labyrinthitida, mastoiditida;
  • onemocnění krve a hematopoetických orgánů (pokles všech krevních krvinek, plazmocytom, leukémie);
  • alergické a autoimunitní oční choroby.

Způsob podání a dávkování

Tablety se užívají celé a zapíjejí se malým množstvím vody..

Dávka je přiřazována individuálně, ráno musíte užít 2/3 dávky, večer zbývající 1/3 dávky.

Léčba by neměla být ukončena rychle, dávka by měla být snižována postupně.

V akutní fázi a jako substituční léčba na začátku léčby jsou dospělým předepsány léky v denní dávce 20 až 30 mg, poté je dávka snížena na 5-10 mg denně. Pokud je to nutné, počáteční denní dávka se může pohybovat od 15 do 100 mg, udržovaná od 5 do 15 mg.

V pediatrii je lék předepsán v denní dávce 1–2 mg na kg hmotnosti dítěte, musí být užíván ve 4–6 dávkách, poté přechází na udržovací dávku 300–600 μg na kg hmotnosti.

Kontraindikace

Prednisolon by se neměl užívat v případě individuální nesnášenlivosti.

S opatrností by měl být lék předepisován pacientům trpícími následujícími patologiemi:

  • vřed žaludku a duodenální vřed;
  • peptický vřed v akutní nebo latentní fázi;
  • zánět žaludeční sliznice;
  • ezofagitida;
  • divertikulitida;
  • UC s hrozbou prasknutí střevní stěny nebo tvorby abscesu;
  • sklon k tromboembolismu;
  • nedávný chirurgický zákrok k vytvoření střevní anastomózy;
  • akutní a subakutní fáze infarktu myokardu;
  • vysoký krevní tlak;
  • systémová plísňová infekce;
  • zvýšený nitrooční tlak;
  • systémová osteoporóza;
  • závažné chronické srdeční selhání;
  • infekční nemoci různé etiologie, jak v akutní formě, tak v nedávné době přenesené, včetně kontaktu s infikovanou osobou;
  • aktivní a latentní formy tuberkulózy;
  • zvýšená a snížená funkce štítné žlázy;
  • obezita 3 a 4 stupně;
  • 8 týdnů před a 2 týdny po očkování;
  • cukrovka;
  • duševní nemoc;
  • poliomyelitida, jiná než bulbární encefalitida;
  • lymfadenitida po očkování proti BSG;
  • těžké formy selhání ledvin a jater;
  • imunodeficience;
  • hyperkortizolismus;
  • závažné selhání svalů;
  • onemocnění ledvinových kamenů;
  • hypoalbuminemie.

Aplikace během těhotenství a kojení

Při pokusech na zvířatech byl zjištěn negativní účinek prednisolonu na průběh těhotenství.

Během období těhotenství (zejména v prvních 3 měsících) dítěte může být lék předepsán pouze za přísných indikací.

Při dlouhodobém podávání léku existuje malé riziko nedostatečného rozvoje měkkého patra u dítěte a intrauterinní růstová retardace.

Při předepisování léků v posledních 3 měsících je možný vývoj atrofie kůry nadledvin u plodu, v důsledku čehož bude novorozenec potřebovat náhradní léčbu.

Léčivá látka se vylučuje v minimálním množství mléčnými žlázami, proto je vhodné dítě během léčby převést na směs.

Předávkovat

V případě předávkování dochází ke zvýšení nežádoucích účinků, hypertenze, otoků končetin.

Neexistuje antidotum, v akutní formě je indikován výplach žaludku, u chronické otravy je nutné dávku snížit.

Vedlejší efekty

Výskyt a závažnost nežádoucích účinků závisí na dávce, délce léčby a s přihlédnutím k dennímu rytmu produkce glukokortikosteroidů.

Během užívání léku se mohou objevit následující negativní reakce:

  • zažívací potíže, nadýmání, škytavka, zvýšená kyselost žaludeční šťávy, steroidní vředy v zažívacím traktu, erozivní ezofagitida, prasknutí stěn gastrointestinálního traktu, nevolnost, zvracení, zánět slinivky břišní, ztráta nebo zvýšená chuť k jídlu, krvácení z vředů, zvětšení jater a porucha funkce jater;
  • vysoký krevní tlak, zpomalení srdeční frekvence, srdeční zástava, poruchy srdečního rytmu, změny na elektrokardiogramu, charakteristické pro pokles draslíku v krvi, výskyt nebo zhoršení srdečního selhání, dystrofie myokardu;
  • u akutního a subakutního infarktu myokardu existuje riziko proliferace nekrotického zaostření, zpomalení tvorby jizvové tkáně a pravděpodobnost prasknutí srdečního svalu;
  • zvýšené srážení krve, tvorba krevních sraženin a riziko ucpání cév;
  • hladový hlad, přibývání na váze, negativní bilance dusíku;
  • snížení hladiny draslíku a vápníku v krvi, zvýšení koncentrace sodíku v krvi;
  • myasthenia gravis, aseptická nekróza, svalová atrofie, osteoporóza, zlomeniny obratlů a tubulárních kostí, prasknutí šlachově vazivového aparátu, porucha tvorby kostry u dětí;
  • steroidní akné, nadměrné pocení, zvýšená nebo oslabená pigmentace kůže, ztenčení kůže, zarudnutí kůže obličeje, velké a bodavé krvácení do kůže a sliznic, alergická dermatitida;
  • delirium, paranoia, vertigo, bolesti hlavy, euforie, falešný mozečkový nádor, poruchy spánku, intrakraniální tlak, halucinace, křeče, deprese, dezorientace, epilepsie, úzkost, maniodepresivní psychóza;
  • zpoždění v sexuálním vývoji, zvýšená aktivita RAAS, bolest během menstruace, absence menstruace, ochlupení, nedostatečnost nadledvin, progrese diabetes mellitus, dyslipidémie, abstinenční syndrom;
  • vývoj infekčních onemocnění různé etiologie, proptosa, trofické změny v rohovce, neprůhlednost čočky, zvýšený nitrooční tlak s poškozením optického nervu;
  • oslabení imunitního systému, rychlá únava, pomalé hojení ran, alergické vyrážky, svědění, anafylaxe, steroidní angiitida.

Složení

Jedna tableta obsahuje 5 mg prednisonu.

Jako pomocné látky tablety zahrnují:

  • kukuřičný a bramborový škrob;
  • pyrogenní oxid křemičitý;
  • mastek;
  • polyvinylpyrrolidon;
  • kyselina oktadekanová;
  • stearan hořečnatý;
  • mléčný cukr.

Farmakologie a farmakokinetika

Účinná látka má protizánětlivé, imunosupresivní, protišokové a antihistaminové účinky.

Působí na všechny typy výměny, jsou-li přijaty, jsou pozorovány následující účinky:

  • aktivuje se glukoneogeneze, zároveň se může snížit periferní využití glukózy, což vyvolá její zvýšení v krvi a moči;
  • snižuje se syntéza bílkovin, zvyšuje se produkce albuminu, může se urychlit rozpad bílkovin;
  • zvyšuje se tvorba IVH a tuků s jejich ukládáním v horní části těla;
  • sodík se v těle zadržuje, draslík a vápník se vylučují ledvinami.

Po perorálním podání se rychle vstřebává z trávicího traktu. Maximální koncentrace je pozorována po 1-1,5 hodinách. Poločas z plazmy je 2-4 hodiny, z tkání 18-36 hodin. Vylučuje se močí.

Podmínky prodeje a skladování

Prednisolon je k dispozici na lékařský předpis. Tablety musíte uchovávat na tmavém místě, kde k nim děti nemají přístup, při teplotě 15 až 30 stupňů.

Recenze

(Zanechte svůj názor v komentářích)

* - Průměrná hodnota u několika prodejců v době monitorování není veřejnou nabídkou

Tablety prednisolonu

Léčivá látka:

Obsah

  • 3D obrázky
  • Složení a forma uvolnění
  • farmaceutický účinek
  • Indikace léku tablety prednisolonu
  • Kontraindikace
  • Vedlejší efekty
  • Způsob podání a dávkování
  • Podmínky skladování léku tablety prednisolonu
  • Doba použitelnosti léku tablety prednisolonu
  • Recenze

Farmakologická skupina

  • Glukokortikosteroidy

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • C22 Zhoubný novotvar jater a intrahepatálních žlučových cest
  • C61 Maligní novotvar prostaty
  • C62 Maligní novotvar varlat
  • C81 Hodgkinova nemoc [lymfogranulomatóza]
  • C85 Jiné a neurčené typy nehodgkinského lymfomu
  • C88.0 Waldenstromova makroglobulinemie
  • C90 Mnohočetný myelom a maligní novotvary plazmatických buněk
  • C95 Leukémie, neurčený buněčný typ
  • C96 Jiné a neurčené maligní novotvary lymfoidních, hematopoetických a příbuzných tkání (hematoblastóza, hematosarkom)
  • D46 Myelodysplastické syndromy
  • D55-D59 Hemolytické anémie
  • D61 Jiné aplastické anémie
  • D64 Jiné anémie
  • D69.6 Trombocytopenie NS
  • D70 Agranulocytóza
  • E01 Nemoci štítné žlázy spojené s nedostatkem jódu a souvisejícími stavy
  • E06 Tyreoiditida
  • E27.4 Jiná a neurčená adrenální nedostatečnost
  • J45 Astma
  • J46 Status asthmaticus
  • L20 Atopická dermatitida
  • L23 Alergická kontaktní dermatitida
  • M05 Séropozitivní revmatoidní artritida
  • M30-M36 Systémové poruchy pojivové tkáně
  • M79.0 Revmatismus NS
  • R57 Šok nezařazený jinde
  • T78.2 Anafylaktický šok, blíže neurčený
  • T78.4 Alergie NS
  • T79.4 Traumatický šok
  • T81.1 Šok během nebo po postupu, nezařazený jinde

3D obrázky

Složení a forma uvolnění

Pilulky1 záložka.
prednison5 mg

v obrysu acheikova balení 10 ks; v kartonu 10 balení.

farmaceutický účinek

Indikace léku tablety prednisolonu

Alergická onemocnění, kontaktní dermatitida, nedostatečnost nadledvin, tyroiditida, hypotyreóza, progresivní oftalmopatie, bronchiální astma, astma stavu, revmatismus, revmatoidní artritida, systémové choroby pojivové tkáně, autoimunitní hemolytická anémie, aplastická anémie, trombocytopenie, hemocytopenie, agranobucleóza, agranobucleóza šokovat.

Kontraindikace

Arteriální hypertenze, Itenko-Cushingova choroba, psychózy, selhání ledvin, osteoporóza, žaludeční vřed a duodenální vřed, diabetes mellitus, bakteriální endokarditida, syfilis, tuberkulóza, těhotenství.

Vedlejší efekty

Míchání, nespavost, arteriální hypertenze, otoky, hypokalémie, alkalóza, amenorea, osteoporóza, Itenko-Cushingův syndrom, hyperglykémie, imunodeficience.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř 25-50 mg / den (2-3 vstupy), pak se dávka sníží na 10-5-2,5 mg. Maximální jednotlivá dávka je 15 mg, denní dávka je 100 mg.

Podmínky skladování léku tablety prednisolonu

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku tablety prednisolonu

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Prednisolon v Moskvě

Návod k použití prednisolonu

Cena za prednisolon od 17,99 rublů. v Moskvě Můžete si koupit prednisolon v Novosibirsku v internetovém obchodě Apteka.ru Dodávka léku Prednisolon do 711 lékáren

Prednison

Název výrobce

Marvel LifeSciences Pvt. Ltd.

SIMPEKS PHARMA LTD

Agio Pharmaceuticals Ltd.

AKRIKHIN / BIOPHARM M.J..

Gedeon Richter - Rus, JSC

Gedeon Richter A.O.

Gedeon Richter Romania A.O. / "Gedeon Richter-RUS", З

Globopharm Pharmacoitiche Productions und Handelsgez

Indus Pharma Pvt.Ltd.

Ipka Laboratories Limited

M.J.Biopharm Pvt.Ltd / Akrihin OJSC

Moskevský endokrinní závod, federální státní jednotný podnik

Moskhimpharmaceuticals FSUE je. Semashko

Moskhimpharmaceuticals pojmenované podle N.A. Semashko, JSC

Nycomed Austria GmbH

Obnova PFC CJSC

Polfa, farmaceutický závod ve Varšavě

North Star, JSC

Simpex Pharma Pvt Ltd.

Syntéza AKOMPiI, JSC ("Sintez" JSC)

Takeda Austria GmbH

Farmaceutický závod Elfa A.O.

Shreya Life Science Pvt Ltd.

SHREYA HELSKER PVT. LTD

Továrna na SHCHELKOVSKÝ VITAMIN

EP MBP „RK NPK“ FA pro high-tech lékařství

Země

obecný popis

topický glukokortikosteroid

Uvolněte formulář a obal

1 ml - ampule (3) - kartonová balení.

1 ml - ampule (25) - kartonová balení.

1 ml - ampule (50) - kartonová balení.

1 ml - ampule (100) - kartonová balení

1 ml - ampule z tmavého skla (3) - tvarované plastové obaly (1) - kartonové obaly.

10 - blistry (3) - kartonové obaly.

10 - blistry (4) - kartonové obaly.

10 - blistry (1) - kartonové obaly.

10 - blistry (10) - kartonové obaly.

10 g - hliník (1) - kartonové obaly.

15 g - hliník (1) - kartonové obaly.

10 g - hliník (1) - kartonové obaly.

15 g - hliník (1) - kartonové obaly.

100 - polypropylenové lahve (1) - lepenkové obaly.

100 - polypropylenové lahve (1) - lepenkové obaly.

Masť pro vnější použití, každá po 0,5% v hliníkových tubách.

Každá tuba je spolu s pokyny pro lékařské použití uložena v lepenkové krabici.

tablety 5 mg. 10 tablet v blistru. 1, 3, 4 a 10 blistrů spolu s návodem k použití jsou umístěny v papírové krabičce

balení po 100 tabletách

Dávková forma

Bílá mast.

Masť pro vnější použití 0,5%

Řešení pro správu i / v a i / m

Bílé nebo téměř bílé tablety, kulaté, zkosené, prakticky bez zápachu, s vyrytým „P“ na jedné straně.

Bílé nebo téměř bílé tablety, kulaté, zkosené, prakticky bez zápachu, s vyrytým „P“ na jedné straně.

Popis

Prednisolon je syntetické glukokortikoidové léčivo, dehydratovaný analog hydrokortizonu. Má protizánětlivé, antialergické, imunosupresivní účinky, zvyšuje citlivost beta-adrenergních receptorů na endogenní katecholaminy. Interakce se specifickými cytoplazmatickými receptory (receptory pro glukokortikosteroidy (GCS) jsou přítomny ve všech tkáních, zejména v játrech) za vzniku komplexu, který indukuje tvorbu proteinů (včetně enzymů, které regulují životně důležité procesy v buňkách).

Metabolismus bílkovin: snižuje množství globulinů v plazmě, zvyšuje syntézu albuminu v játrech a ledvinách (se zvýšením poměru albumin / globulin), snižuje syntézu a zvyšuje katabolismus bílkovin ve svalové tkáni.

Metabolismus lipidů: zvyšuje syntézu vyšších mastných kyselin a triglyceridů. Přerozděluje tuk (hromadění tuku se vyskytuje hlavně v ramenním pletenci, obličeji, břiše), vede k rozvoji hypercholesterolemie.

Metabolismus sacharidů: zvyšuje vstřebávání sacharidů z gastrointestinálního traktu; zvyšuje aktivitu glukóza-6-fosfatázy (zvyšuje tok glukózy z jater do krve); zvyšuje aktivitu fosfoenolpyruvátkarboxylázy a syntézu aminotransferáz (aktivace glukoneogeneze); podporuje rozvoj hyperglykémie.

Metabolismus vody a elektrolytů: zadržuje sodík (Na +) a vodu v těle, stimuluje vylučování draslíku (K +) (aktivita mineralokortikoidů), snižuje vstřebávání vápníku (Ca2 +) z gastrointestinálního traktu, snižuje mineralizaci kostí.

Protizánětlivý účinek je spojen s inhibicí uvolňování zánětlivých mediátorů eosinofily a žírnými buňkami; indukcí tvorby lipokortinů a snížením počtu žírných buněk, které produkují kyselinu hyaluronovou; se snížením kapilární propustnosti; stabilizace buněčných membrán (zejména lysozomálních) a organel. Působí ve všech stádiích zánětlivého procesu: inhibuje syntézu prostaglandinů na úrovni kyseliny arachidonové (lipokortin inhibuje fosfolipázu A2, inhibuje uvolňování kyseliny arachidonové a inhibuje biosyntézu endoperoxidů, leukotrienů, které podporují zánět, alergie atd.), Syntézu „prozánětlivých cytokinů 1“ faktor nekrózy nádorů alfa atd.); zvyšuje odolnost buněčné membrány proti působení různých škodlivých faktorů. Imunosupresivní účinek je způsoben involucí lymfoidní tkáně, inhibicí proliferace lymfocytů (zejména T-lymfocytů), potlačením migrace B-buněk a interakcí T- a B-lymfocytů, inhibicí uvolňování cytokinů (interleukin-1,2; gama-interferon) z lymfocytů a maců a snížená produkce protilátek. Antialergický účinek se vyvíjí v důsledku snížení syntézy a sekrece mediátorů alergie, inhibice uvolňování histaminu a dalších biologicky aktivních látek ze senzibilizovaných žírných buněk a bazofilů, snížení počtu cirkulujících bazofilů, potlačení vývoje lymfoidních a pojivových tkání, snížení počtu T- a B-lymfocytů, obézních buňky, snížení citlivosti efektorových buněk na mediátory alergie, inhibice produkce protilátek, změny imunitní odpovědi těla. U obstrukčních onemocnění dýchacích cest je účinek způsoben hlavně inhibicí zánětlivých procesů, prevencí nebo snížením závažnosti edémů sliznic, snížením eosinofilní infiltrace submukózní vrstvy bronchiálního epitelu a usazováním cirkulujících imunitních komplexů v bronchiální sliznici, jakož i inhibicí eroze a odbourávání sliznice. Zvyšuje citlivost beta-adrenergních receptorů průdušek malého a středního kalibru na endogenní katecholaminy a exogenní sympatomimetika, snižuje viskozitu hlenu snížením jeho produkce. Potlačuje syntézu a sekreci ACTH a sekundárně syntézu endogenního GCS. Inhibuje reakce pojivové tkáně během zánětlivého procesu a snižuje možnost tvorby jizev.

Farmakinetika

Při perorálním podání je prednison dobře absorbován z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace v krvi je dosaženo během 1-1,5 hodiny po perorálním podání. Až 90% léčiva se váže na plazmatické proteiny: transkortin (globulin vázající kortizol) a albumin. Prednisolon se metabolizuje v játrech, částečně v ledvinách a jiných tkáních, hlavně konjugací s kyselinami glukuronovou a sírovou. Metabolity jsou neaktivní.

Vylučuje se žlučí a močí glomerulární filtrací a je znovu absorbován tubuly o 80-90%. 20% dávky se vylučuje ledvinami beze změny.

Plazmatický poločas po perorálním podání je 2-4 hodiny, po intravenózním podání 2-3,5 hodiny.

Zvláštní podmínky

Používejte opatrně při parazitárních a infekčních onemocněních virové, plísňové nebo bakteriální povahy (aktuálně nebo nedávno přenesené, včetně nedávného kontaktu s pacientem) - herpes simplex, herpes zoster (viremická fáze), plané neštovice, spalničky, amebiáza, strongyloidóza (prokázaná nebo podezřelý), systémová mykóza; aktivní a latentní tuberkulóza. Aplikace pro těžká infekční onemocnění je přípustná pouze na základě konkrétní terapie.

Používejte opatrně do 8 týdnů před a 2 týdny po očkování, s lymfadenitidou po očkování BCG, za podmínek imunodeficience (včetně AIDS nebo HIV infekce).

Používejte opatrně při onemocněních gastrointestinálního traktu: peptický vřed žaludku a dvanáctníku, ezofagitida, gastritida, akutní nebo latentní peptický vřed, nově vytvořená intestinální anastomóza, ulcerózní kolitida s hrozbou perforace nebo tvorby abscesů, divertikulitida.

Používejte opatrně u onemocnění kardiovaskulárního systému, vč. po nedávném infarktu myokardu (u pacientů s akutním a subakutním infarktem myokardu je možné rozšířit ohnisko nekrózy, zpomalit tvorbu jizvové tkáně a v důsledku toho prasknout srdeční sval), s dekompenzovaným chronickým srdečním selháním, arteriální hypertenzí, hyperlipidemií), s endokrinními chorobami - diabetes mellitus ( včetně zhoršené tolerance sacharidů), tyreotoxikóza, hypotyreóza, Itenko-Cushingova choroba, s těžkým chronickým selháním ledvin a / nebo jater, nefrourolitiáza, s hypoalbuminemií a stavy predisponujícími k jejímu výskytu, se systémovou osteoporózou, myasthenia gravis, obezita (III-IV. stupeň), s poliomyelitidou (kromě formy bulbární encefalitidy), glaukomem s otevřeným a uzavřeným úhlem.

Je-li to nutné, mělo by být intraartikulární podání používáno s opatrností u pacientů s celkovým závažným stavem, neúčinností (nebo krátkou dobou trvání) působení 2 předchozích injekcí (s přihlédnutím k jednotlivým vlastnostem použitého GCS).

Během léčby (zejména dlouhodobé) je nutné sledovat oftalmologa, kontrolovat krevní tlak a rovnováhu vody a elektrolytů, stejně jako obrázky periferní krve, glukózy v krvi; za účelem snížení nežádoucích účinků můžete předepsat anabolické steroidy, antibiotika a také zvýšit příjem draslíku v těle (strava, přípravky obsahující draslík). Doporučuje se objasnit potřebu podávání ACTH po léčbě prednisolonem (po kožním testu!).

U Addisonovy choroby je třeba se vyvarovat současného užívání s barbituráty.

Po ukončení léčby se může objevit abstinenční syndrom, adrenální nedostatečnost a exacerbace onemocnění, pro které byl přednison předepsán..

U interkurentních infekcí, septických stavů a ​​tuberkulózy je nutné současně provádět antibiotickou terapii.

Prednison

Složení

Složení prednisolonu v ampulích: účinná látka v koncentraci 30 mg / ml, stejně jako kyselina pyrosulfurová sodná (přísada E223), edetát disodný, nikotinamid, hydroxid sodný, voda d / i.

Složení prednisolonu v tabletách: 1 nebo 5 mg účinné látky, koloidní oxid křemičitý, stearan hořečnatý, kyselina stearová, škrob (brambor a kukuřice), mastek, monohydrát laktózy.

Prednisolonová mast obsahuje 0,05 g účinné látky, měkký bílý parafin, glycerin, kyselinu stearovou, methylparaben a propylparahydroxybenzoát, Cremophor A25 a A6, čištěnou vodu.

Formulář vydání

  • Roztok pro i / v a i / m podání 30 mg / ml 1 ml; 15 mg / ml 2 ml.
  • Tablety 1 a 5 mg.
  • Masť pro externí terapii 0,5% (ATX kód - D07AA03).
  • Oční kapky 0,5% (ATX kód - S01BA04).

farmaceutický účinek

Farmakologická skupina: Kortikosteroidy (skupina léčiv - I, což znamená, že prednisolon je kortikosteroidy se slabou aktivitou).

Prednison - hormonální nebo ne?

Prednisolon je hormonální léčivo pro lokální a systemické střednědobé užívání.

Jedná se o dehydratovaný analog hormonu hydrokortizonu produkovaného kůrou nadledvin. Jeho aktivita je čtyřikrát vyšší než aktivita hydrokortizonu.

Zabraňuje rozvoji alergické reakce (pokud reakce již začala, zastavuje ji), potlačuje činnost imunitního systému, zmírňuje zánět, zvyšuje citlivost β2-adrenergních receptorů na endogenní katecholaminy, působí protišokově.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Farmakodynamika. Prednisolon - co to je?

Mechanismus účinku prednisolonu je spojen s jeho schopností interagovat s určitými intracelulárními (cytoplazmatickými) receptory. Tyto receptory se nacházejí ve všech tkáních těla, ale většina z nich je v játrech..

V důsledku této interakce vznikají komplexy, které indukují syntézu proteinů (včetně enzymů, které regulují životně důležité intracelulární procesy)..

Působí ve všech fázích vývoje zánětlivého procesu: potlačuje syntézu Pg na úrovni kyseliny arachidonové a také brání tvorbě prozánětlivých cytokinů - IFN-β a IFN-γ, IL-1, TNF, neopterin; zvyšuje odolnost plazmatických membrán proti účinkům škodlivých faktorů.

Ovlivňuje metabolismus lipidů a bílkovin a v menší míře také výměnu vody a elektrolytů.

Imunosupresivní účinek je realizován díky schopnosti léčiva vyvolat involuci lymfoidní tkáně, inhibovat proliferaci lymfocytů, migraci B-buněk a interakci B- a T-lymfocytů, inhibovat uvolňování IFN-y, IL-1 a IL-2 z makrofágů a lymfocytů, snižovat tvorbu protilátky.

Inhibice alergické reakce se provádí snížením sekrece a syntézy mediátorů alergie, snížením počtu cirkulujících bazofilních leukocytů, potlačením uvolňování histaminu ze senzibilizovaných žírných buněk a bazofilních leukocytů, potlačením vývoje pojivové a lymfatické tkáně, snížením počtu žírných buněk, B- a T-lymfocytů, snížením citlivost T-efektorů na alergické mediátory, potlačení tvorby protilátek, změny imunitní odpovědi.

Inhibuje syntézu a sekreci kortikotropinu a - sekundárně - endogenního GCS.

Při externím podání zmírňuje zánět, potlačuje rozvoj alergické reakce, zmírňuje svědění a zánět, snižuje vylučování, potlačuje činnost imunitního systému v souvislosti s hypersenzitivními reakcemi typu III-IV..

Farmakokinetika

Po užití pilulky se rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. TSmax - 60 až 90 minut. Až 90% přijaté dávky prednisolonu se váže na plazmatické proteiny.

Látka podléhá biotransformaci v játrech. 80 až 90% metabolických produktů se vylučuje močí a žlučí, asi 20% dávky se vylučuje v čisté formě. T1 / 2 - od 2 do 4 hodin.

Indikace pro použití prednisolonu

Z jakých tablet a injekčního roztoku?

Systémové použití se doporučuje, když:

  • alergická onemocnění (včetně alergií na potraviny nebo léky, toxikodermie, sérová nemoc, atopická / kontaktní dermatitida, senná rýma, alergická rýma, kopřivka, Stevens-Johnsonův syndrom, Quinckeho edém);
  • malá chorea, revmatická horečka, revmatické srdeční choroby;
  • akutní a chronická onemocnění, která jsou doprovázena zánětem kloubů a periartikulárních tkání (synovitida, nespecifická tendosynovitida, séronegativní spondyloartritida, epikondylitida, osteoartritida (včetně posttraumatických) atd.);
  • difuzní onemocnění pojivové tkáně;
  • roztroušená skleróza;
  • status asthmaticus a astma;
  • rakovina plic (lék je předepsán v kombinaci s cytostatiky);
  • intersticiální onemocnění plicní tkáně (fibróza, akutní alveolitida, sarkoidóza atd.);
  • eozinofilní a aspirační pneumonie, tuberkulózní meningitida, plicní tuberkulóza (jako doplněk ke specifické terapii);
  • primární a sekundární hypokorticismus (včetně po adrenalektomii);
  • vrozená adrenální hyperplazie (VGN) nebo dysfunkce jejich kůry;
  • granulomatózní tyroiditida;
  • autoimunitní onemocnění;
  • hepatitida;
  • zánětlivá onemocnění gastrointestinálního traktu;
  • hypoglykemické stavy;
  • nefrotický syndrom;
  • nemoci hematopoetických orgánů a krve (leukémie, anémie a nemoci spojené s poškozením hemostázového systému);
  • mozkový edém (po ozáření, vývoj s nádorem, po chirurgickém zákroku nebo poranění; v anotaci a referenční knize Vidal naznačuje, že s mozkovým edémem začíná léčba parenterálními formami léku);
  • autoimunitní a jiná kožní onemocnění (včetně Duhringovy choroby, psoriázy, ekzému, pemfigu, Lyellova syndromu, exfoliativní dermatitidy);
  • oční onemocnění (včetně autoimunitních a alergických; včetně uveitidy, alergické ulcerózní keratitidy, alergické konjunktivitidy, sympatické oftalmie, choroiditidy, iridocyklitidy, hnisavé keratitidy atd.);
  • vývoj na pozadí onkologických onemocnění hyperkalcémie.

Indikace pro injekce jsou lékařské pohotovosti, jako je akutní alergie na potraviny nebo anafylaktický šok. Po několika dnech parenterálního podání je pacient obvykle převeden do tabletové formy prednisolonu.

Indikace pro použití tablet jsou chronické a závažné patologické stavy (například bronchiální astma).

Roztok a tablety Prednisolon se také používají k prevenci odmítnutí štěpu a zmírnění nevolnosti / zvracení u pacientů užívajících cytostatika.

Prednisolonová mast: proč a kdy je indikováno vnější použití léku?

Jako externí činidlo se prednisolon používá k alergiím a k léčbě zánětlivých kožních onemocnění nemikrobiální etiologie. Indikace pro použití masti:

  • omezená neurodermatitida;
  • dermatitida (kontaktní, alergická a atopická);
  • diskoidní lupus erythematodes;
  • psoriáza;
  • ekzém;
  • erytrodermie;
  • toxikoderma;
  • kopřivka.

Prednisolon: na co jsou předepsány oční kapky?

Oční kapky jsou předepsány k úlevě od zánětu neinfekční povahy, který postihuje přední část oka, stejně jako od zánětů, které se vyvinou po poranění oka nebo oční operaci.

Místní použití prednisolonu je oprávněné pro následující oční onemocnění:

  • iridocyklitida;
  • uveitida;
  • iritida;
  • alergická konjunktivitida;
  • keratitida (zejména diskoidní a parenchymální; v případech, kdy není poškozena epiteliální tkáň rohovky);
  • skleritida;
  • episkleritida;
  • blefaritida;
  • blefarokonjunktivitida;
  • sympatická oftalmie.

Kontraindikace

Pokud je to nutné, systémové užívání léku ze zdravotních důvodů může být kontraindikací nesnášenlivost pouze k jedné nebo více jejich složkám.

Další kontraindikace použití roztoku a tablet jsou:

  • infekční a parazitární onemocnění způsobená bakteriemi, houbami nebo viry (včetně těch, která jsou v poslední době přenášena lidmi, včetně kontaktu s nemocnou osobou). Mezi tato onemocnění patří: herpesvirová infekce, spalničky, strongyloidóza (nebo podezření na ni), amebiáza, tuberkulóza (aktivní nebo latentní), systémová mykóza.
  • Nemoci trávicího traktu (peptický vřed dvanáctníku / žaludku, peptický vřed, UC s hrozbou vzniku nebo perforace abscesu, nedávná anastomóza střevní trubice, divertikulitida).
  • Kardiovaskulární patologie, včetně nedávného infarktu myokardu (u pacientů s akutním / subakutním infarktem myokardu může použití prednisolonu vyvolat šíření nekrotického ohniska a zpomalit tvorbu jizvové tkáně, což zase zvyšuje riziko prasknutí srdečního svalu), dekompenzovaný CHF, arteriální hypertenze.
  • Hyperlipidémie.
  • Stavy imunodeficience (včetně infekce HIV, AIDS).
  • Postvakcinační období (lék není předepsán po dobu 8 týdnů před a 2 týdny po podání vakcíny).
  • Po očkování BCG se vyvinula lymfadenitida.
  • Nemoci endokrinního systému: Itenko-Cushingova choroba, hyper- nebo hypotyreóza, diabetes mellitus.
  • Těžké funkční selhání ledvin / jater.
  • Urolitiáza.
  • Hypoalbuminemie a podmínky předisponující k jejímu rozvoji.
  • Systémová osteoporóza.
  • Akutní psychóza.
  • Myasthenia gravis.
  • III-IV stadia obezity.
  • Glaukom s uzavřeným a otevřeným úhlem.
  • Poliomyelitida (s výjimkou formy bulbární encefalitidy).
  • Laktace.
  • Těhotenství.

U pacientů se závažnými infekčními chorobami jsou tablety a injekce prednisolonu předepisovány pouze na základě specifické terapie.

Kontraindikace intraartikulárního podání léku jsou:

  • patologické krvácení (v důsledku použití antikoagulancií nebo endogenních);
  • pyogenní artritida a periartikulární infekce (včetně anamnézy);
  • zlomenina transartikulární kosti;
  • systémové infekce;
  • "Suchý" kloub (žádné známky zánětu v kloubu: například u osteoartrózy bez známek zánětu synovie);
  • těžká deformace kloubů, destrukce kostí nebo periartikulární osteoporóza;
  • společná nestabilita vyvinutá na pozadí artritidy;
  • aseptická nekróza epifýz kostí, které tvoří kloub;
  • těhotenství.

Na kůži by se prednisolon neměl používat k:

  • mykózy, virové a bakteriální kožní léze;
  • kožní projevy syfilisu;
  • kožní nádory;
  • tuberkulóza;
  • akné (zejména s růžovkou a akné);
  • těhotenství.

Oční kapky nejsou předepisovány pacientům s plísňovými a virovými lézemi očí, narušenou integritou epitelu rohovky, trachomem, akutní hnisavou a virovou konjunktivitidou, hnisavou infekcí víček a sliznic, hnisavým vředem rohovky, tuberkulózou očí a také za podmínek, které se vyvinuly po odstranění cizího předmětu rohovka.

Nežádoucí účinky prednisolonu

Frekvence vývoje a závažnost nežádoucích účinků prednisolonu je ovlivněna použitou dávkou, dobou trvání, metodou a možností sledování cirkadiánního rytmu léku.

Systémové použití nápravy může způsobit:

  • zadržování tekutin a Na + v těle, rozvoj nedostatku dusíku, hypokalemická alkalóza, hypokalémie, glukosurie, hyperglykémie, přírůstek hmotnosti;
  • sekundární hypokorticismus a hypopituitarismus (zejména pokud se příjem GCS shoduje s obdobím stresu - trauma, chirurgický zákrok, nemoc atd.), potlačení růstu u dětí, Cushingův syndrom, menstruační nepravidelnosti, projevy LADA diabetes mellitus, snížená tolerance glukózy, zvyšující se potřeba orálních hypoglykemických látek a inzulínu pro diabetiky;
  • zvýšení krevního tlaku, CHF (nebo zvýšení jeho závažnosti), hyperkoagulace, změny EKG charakteristické pro hypokalemii, trombózu, šíření nekrotického ohniska a zpomalení tvorby jizev s možným prasknutím srdečního svalu u pacientů s akutním / subakutním IM, obliterující endarteritidou;
  • steroidní myopatie, svalová slabost, aseptická nekróza hlavy humeru a stehenní kosti, ztráta svalové hmoty, kompresní zlomenina páteře a patologické zlomeniny tubulárních kostí, osteoporóza;
  • ulcerózní ezofagitida, plynatost, poruchy trávení, zvracení, nevolnost, zvýšená chuť k jídlu, vývoj steroidních vředů, možné komplikace ve formě perforace a krvácení z vředu, pankreatitida;
  • hypo- nebo hyperpigmentace kůže, atrofie kůže a / nebo podkožní tkáně, výskyt akné, atrofické pruhy, abscesy, opožděné hojení ran, ekchymóza, petechie, řídnutí kůže, zvýšené pocení, erytém;
  • duševní poruchy (jsou možné halucinace, delirium, euforie, deprese), pseudotumor mozkového syndromu (nejčastěji se vyvíjí u dětí s příliš rychlým snižováním dávky a projevuje se ve formě snížené zrakové ostrosti, bolesti hlavy, diplopie), poruchy spánku, závratě, závratě, bolesti hlavy, vývoj katarakty s lokalizací opacity v zadní části čočky, oční hypertenze (s možností poškození zrakového nervu), steroidní exophthalmos, glaukom, náhlá slepota (se zavedením roztoku d / a v oblasti nosních dutin, hlavy a krku);
  • hypersenzitivní reakce (lokální i generalizované);
  • obecná slabost;
  • mdloby.

Účinky aplikace na pokožku:

  • telangiektázie;
  • purpura;
  • steroidní akné;
  • pálení, podráždění, suchost a svědění kůže.

Při aplikaci na rozsáhlé povrchy kůže a / nebo při dlouhodobém používání masti dochází k systémovým účinkům, je možná také hypertrichóza, atrofické změny a sekundární infekce kůže..

Léčba očními kapkami může být doprovázena oční hypertenzí, poškozením zrakového nervu, zhoršenou zrakovou ostrostí / zúžením zorných polí, zvýšenou pravděpodobností perforace rohovky, rozvojem šedého zákalu s opacitami lokalizovanými v zadní části čočky. Ve vzácných případech je možné rozšíření plísňového nebo virového onemocnění očí.

Abstinenční příznaky

Jedním z důsledků užívání GCS může být „abstinenční syndrom“. Jeho závažnost závisí na funkčním stavu kůry nadledvin. V mírných případech, po ukončení léčby prednisolonem, je možná nevolnost, slabost, únava, bolesti svalů, ztráta chuti k jídlu, hypertermie, exacerbace základního onemocnění.

V závažných případech se u pacienta může objevit hypoadrenální krize, která je doprovázena zvracením, křečemi a kolapsem. Bez zavedení kortikosteroidů dochází v krátké době k úmrtí na akutní kardiovaskulární selhání.

Návod k použití prednisolonu (metoda a dávkování)

Pokyny pro použití prednisolonu v injekcích

Roztok se podává intravenózně, intramuskulárně a intraartikulárně.

Způsob podání a dávkování prednisolonu (Prednisolone Nycomed, Prednisolone hemisukcinát) vybírá individuálně ošetřující lékař s přihlédnutím k typu patologie, závažnosti stavu pacienta, lokalizaci postiženého orgánu.

V těžkých a život ohrožujících podmínkách je pacientovi předepsána pulzní terapie s použitím ultravysokých dávek na krátkou dobu. Během 3–5 dnů se denně podá 1–2 g prednisolonu intravenózní kapací infuzí. Doba trvání procedury je od 30 minut do 1 hodiny.

Během léčby se dávka upravuje v závislosti na reakci pacienta na terapii.

Za optimální se považuje podávání prednisolonu IV. Pro intraartikulární podání se ampule s prednisolonem používají pouze v případech, kdy patologický proces ovlivňuje tkáně uvnitř kloubu.

Pozitivní dynamika je důvodem pro převedení pacienta na pilulky nebo čípky s prednisonem. Léčba pilulky pokračuje, dokud se neobjeví stabilní remise..

Pokud není možné podat prednisolon IV, měl by být lék injikován hluboko do svalu. Je však třeba mít na paměti, že s touto metodou se vstřebává pomaleji..

V lidském těle dochází k uvolňování hormonů nadledvin do krevního řečiště mezi 6 a 8:00, takže injekce by se měly podávat také v tuto chvíli. Celá denní dávka se obvykle podává okamžitě. Pokud to není možné, podá se minimálně ⅔ předepsané dávky v ranních hodinách, zbývající třetina se má podat v době oběda (přibližně ve 12:00)..

V závislosti na patologii může dávka kolísat mezi 30–1200 mg / den. (s jeho následným poklesem).

Dětem ve věku od 2 měsíců do 1 roku se podává dávka od 2 do 3 mg / kg. Dávka pro děti od jednoho do 14 let - 1–2 mg / kg (ve formě pomalé 3minutové intramuskulární injekce). Pokud je to nutné, po 20 - 30 minutách se lék znovu podává ve stejné dávce..

Při poškození velkého kloubu se do něj vstřikuje 25 až 50 mg prednisolonu. Do kloubů střední velikosti se vstřikuje 10 až 25 mg, do malých kloubů - od 5 do 10 mg.

Tablety prednisolonu: návod k použití

Pacient je převeden na užívání pilulek podle principu postupného zrušení GCS.

V případě HRT je pacientovi předepsáno 20 až 30 mg prednisonu denně. Udržovací dávka je 5 až 10 mg / den. U některých patologií - například u nefrotického syndromu - je vhodné předepisovat vyšší dávky.

U dětí je počáteční dávka 1–2 mg / kg / den. (mělo by to být rozděleno na 4-6 dávek), podpůrné - od 0,3 do 0,6 mg / kg / den. Při předepisování berte v úvahu denní sekreční rytmus endogenních steroidních hormonů.

Doporučení pro užívání léků od různých výrobců jsou stejná. To znamená, že pokyny pro tablety Nycomed se neliší od pokynů pro tablety vyrobené společností Biosynthesis..

Masť prednisolon: návod k použití

Masť je prostředkem vnější terapie. Nanáší se na postižené oblasti pokožky tenkou vrstvou jednou až třikrát denně. U omezených patologických ložisek lze ke zvýšení účinku použít okluzivní obvaz.

V případě použití u dětí starších jednoho roku by měla být droga užívána co nejkratší dobu. Měli byste také vyloučit aktivity, které zvyšují absorpci a resorpci prednisolonu (okluzivní, fixační, oteplovací obvazy).

Oční kapky: návod k použití

Instilace s léčivem se provádí třikrát denně, nakapáním 1 až 2 kapek roztoku do spojivkové dutiny postiženého oka. V akutní fázi onemocnění lze instilační postup opakovat každé 2-4 hodiny.

U pacientů, kteří podstoupili oftalmologickou operaci, jsou kapky předepsány 3-5 dní po operaci.

Jak dlouho můžete užívat prednisolon?

Terapie glukokortikosteroidy je zaměřena na dosažení maximálního účinku při nejnižších možných dávkách.

Délka léčby závisí na diagnóze pacienta a individuální reakci na léčbu. V některých případech kurz trvá až 6 dní, s HRT se táhne měsíce. Délka externí terapie mastí prednisolonem je obvykle 6 až 14 dní.

Dávkování pro zvířata

Dávka pro psy a kočky se vybírá individuálně v závislosti na indikacích.

Například při infekční peritonitidě by měla být kočka podána orálně 1 p. / Den. 2-4 mg / kg prednisolonu s chronickou panleukopenií - 2 r. / Den. 2,5 mg každé.

Standardní dávka pro psa je 1 mg / kg 2 r. / Den. Léčba trvá 14 dní. Na konci kurzu je nutné složit testy a nechat se vyšetřit lékařem. Po ukončení léčby snižte dávku pro psy o 25% každých 14 dní.

Předávkovat

Předávkování je možné při dlouhodobém užívání léku, zvláště pokud jsou pacientovi předepsány vysoké dávky. Projevuje se to jako periferní edém, zvýšený krevní tlak, zvýšené vedlejší účinky.

V případě akutního předávkování okamžitě vypláchněte žaludek nebo dejte pacientovi zvracení. Prednisolon nemá žádné specifické antidotum. Pokud se objeví příznaky chronického předávkování, je nutné snížit použitou dávku.

Interakce

Interakce s jinými léky je zaznamenána pouze při systémovém užívání prednisolonu.

Rifampicin, antiepileptika, barbituráty urychlují metabolismus prednisolonu a oslabují jeho účinek. Účinnost léku se také snižuje v kombinaci s antihistaminiky.

Inhibitory karboanhydrázy, amfotericin B, thiazidová diuretika zvyšují pravděpodobnost vzniku závažné hypokalémie, léky obsahující sodík - zvyšují krevní tlak a otoky.

V kombinaci s paracetamolem se zvyšuje riziko vzniku hepatotoxických účinků, v kombinaci s tricyklickými antidepresivy se mohou zvýšit duševní poruchy spojené s užíváním prednisolonu (včetně závažnosti deprese), v kombinaci s imunosupresivy - zvýšené riziko infekce a lymfoproliferativní procesy.

V kombinaci s ASA, NSAID a alkoholem se zvyšuje pravděpodobnost vzniku peptického vředu a krvácení z ulcerózních defektů..

Perorální antikoncepce mění farmakodynamické parametry prednisolonu, čímž zvyšují jeho terapeutické a toxické účinky.

Prednisolon oslabuje antikoagulační účinek antikoagulancií, stejně jako účinek inzulínu a perorálních hypoglykemických látek.

Použití prednisolonu v imunosupresivních dávkách v kombinaci s živými vakcínami může vyvolat replikaci viru, snížení produkce protilátek a rozvoj virových onemocnění. Při použití s ​​inaktivovanými vakcínami se zvyšuje riziko snížené tvorby protilátek a neurologických poruch.

Při dlouhodobém užívání zvyšuje obsah kyseliny listové, v kombinaci s diuretiky může vyvolat poruchy elektrolytů.

Podmínky prodeje

Chcete-li koupit prednisolon, musíte mít lék na předpis.

Předpis latinského prednisolonu (pro intramuskulární podání dítěti do jednoho roku):

Rp: Sol. Prednisoloni hydrochlorid 3% - 1,0

S. i / m 0,7 ml (i / m - 2 mg / kg / den; i / v - 5 mg / kg / den)

Podmínky skladování

Masť si zachovává své vlastnosti při teplotě 5-15 ° C, tablety a roztok pro systémové použití - při teplotách do 25 ° C, oční kapky - při teplotě 15-25 ° C.

Obsah otevřené lahvičky s kapkami musí být spotřebován do 28 dnů.

Skladovatelnost

Pro masti, tablety a roztok pro systémové použití - dva roky, pro oční kapky - tři roky.

speciální instrukce

Léčba prednisolonem by měla být ukončena pomalu a postupně snižovat dávku..

Pacientům s anamnézou psychózy by měly být vysoké dávky předepisovány pouze pod přísným lékařským dohledem..

Jak vystoupit z prednisolonu?

Léčba prednisonem by měla být ukončena postupně. Snížení dávky se provádí týdenním snížením dávky použité o ⅛ nebo užitím poslední dávky každý druhý den a snížením o ⅕ (tato metoda je rychlejší).

Rychlou metodou denně bez prednisolonu se pacientovi ukazuje stimulace nadledvin pomocí UHF nebo DHQ na jejich projekci, přičemž se užívá kyselina askorbová (500 mg / den), zavádí se inzulín ve zvyšujících se dávkách (počínaje - 4 U, pak se pro každý příjem zvyšuje o 2 U; nejvyšší dávka - 16 U).

Inzulín by měl být aplikován před snídaní, 6 hodin po injekci by osoba měla zůstat pod dohledem.

Pokud je přednisolon předepsán pro bronchiální astma, doporučuje se přejít na inhalační steroidy. Pokud je indikací k použití autoimunitní onemocnění - u mírných cytostatik.

Vlastnosti stravy při užívání prednisolonu

Při užívání prednisolonu se doporučuje vyloučit ze stravy smažené a kořeněné potraviny, stejně jako ovoce a kyselé šťávy, které stimulují sekreci kyseliny chlorovodíkové.

Kromě toho je nutné omezit množství kalorických potravin s vysokým obsahem sacharidů a tuků (jejich konzumace na pozadí terapie GCS přispívá ke zvýšení hladiny glukózy v krvi a rychlému přírůstku hmotnosti), chloridu sodného a tekutin.

Při vaření musíte používat potraviny, které obsahují draselné, vápenaté a bílkovinné soli (dietní maso, mléčné výrobky, ovoce, tvrdé sýry, pečené brambory, švestky, meruňky, ořechy, cukety atd.).

Co může nahradit prednisolon?

Kompoziční analogy pro lékové formy pro systémové použití: Prednisolone Nycomed (v ampulích), Prednisolone Nycomed v tabletách, Prednisolone Bufus (roztok), Medopred (roztok), Prednisol (roztok).

Podobné léky s podobným mechanismem účinku: Betamethason, Hydrokortison, Dexazon, Dexamed, Dexamethason, Kenalog, Lemod, Medrol, Deltason, Metipred, Rectodelt, Triamcinolone, Flosterone.

Analogy masti: prednisolon-ferein, hydrokortizon.

Analogy očních kapek: Hydrokortison, Dexamethason, Dexapos, Maxidex, Oftan Dexamethason, Dexoftan, Prenacid, Dexamethasonlong, Ozurdex.

Kompatibilita s alkoholem

Alkohol a GCS jsou nekompatibilní.

Prednison během těhotenství

Těhotenství a kojení jsou kontraindikace pro jmenování GCS. Použití těchto prostředků je povoleno pouze ze zdravotních důvodů..

Novorozenci, jejichž matky dostávali prednisolon během těhotenství, by měli být pod lékařským dohledem z důvodu pravděpodobnosti vzniku hypokorticismu.

Při pokusech na zvířatech byla stanovena teratogenita léčiva.

Recenze prednisolonu

Recenze prednisolonu v tabletách a injekcích jsou docela rozporuplné: na jedné straně je lék velmi účinný, na druhé straně má širokou škálu vedlejších účinků a při dlouhodobém užívání způsobuje abstinenční příznaky. Někteří lidé, droga, si také uvědomují, že injekce je bolestivá.

Nicméně právě injekce pro děti a dospělé často umožňují velmi rychle zastavit patologický proces a dokonce zachránit životy..

Chcete-li snížit riziko nežádoucích účinků a jejich závažnosti, pokud potřebujete dlouhodobě užívat prednisolon, je velmi důležité řídit se následujícími pravidly:

  • lék je předepsán v situacích, kdy terapeutický účinek není dosažen při použití méně aktivních látek (s výjimkou patologií, které ohrožují život pacienta, adrenogenitální syndrom, hypokorticismus);
  • léčba začíná minimální účinnou dávkou, která je v případě potřeby zvýšena k dosažení požadovaného výsledku;
  • dávka se volí individuálně, ve větší míře v závislosti na pacientově reakci na terapii a charakteristikách onemocnění, než na tělesné hmotnosti a věku;
  • po dosažení požadovaného výsledku se dávka postupně snižuje na nejnižší, při které je dosažený účinek zachován;
  • lék by měl být užíván s ohledem na cirkadiánní rytmus;
  • po stabilizaci stavu pacienta je vhodné jej převést na alternativní terapii.

Pokud jde o dávkové formy pro místní použití, jsou většinou pozitivní. Současně pacienti používající oční kapky a masti prakticky nezaznamenávají žádné nežádoucí účinky..

Cena prednisolonu kde koupit

Cena prednisolonu v tabletách 5 mg č. 100 v Rusku je od 100 rublů, tablety 4 mg č. 30 na Ukrajině lze koupit v průměru za 110 UAH.

Cena prednisolonu v ampulích 30 mg č. 3 - od 28 UAH, v ruských lékárnách injekce (balení č. 3) bude stát v průměru 60 rublů.

Cena masti Prednisolone 0,5% 10 g - od 17 rublů a od 30 UAH.