Altevir - návod k použití, účinnost, cena a recenze

Stránka poskytuje základní informace pouze pro informační účely. Diagnostika a léčba nemocí by měla být prováděna pod dohledem odborníka. Všechny léky mají kontraindikace. Je nutná odborná konzultace!

Dávkové formy

Altevir je k dispozici v ampulích, lahvičkách nebo skleněných injekčních stříkačkách jako roztok připravený k použití. Roztok obvykle není barevný a průhledný, neobsahuje žádné nečistoty ani suspenze.

Ampule jsou k dispozici v balení po 5 nebo 10 kusech, v lahvích - 1 nebo 5, stejně jako 1 nebo 3 stříkačky v krabičce. Objem léčiva v jakékoli formě uvolňování (ampule, stříkačka nebo lahvička) má dvě možnosti - 0,5 ml nebo 1 ml. Účinná látka léčiva Altevir - interferon alfa-2b je obsažena v roztoku v různých dávkách:

  • 1 000 000 IU;
  • 3 000 000 IU;
  • 5 000 000 IU;
  • 10 000 000 IU;
  • 15 000 000 IU.

Výše uvedené dávky jsou dostupné mezi formami s objemem roztoku 0,5 ml a 1 ml. Pro diferencovaný přístup k léčbě patologií vyskytujících se s různým stupněm závažnosti, trvání, klinických příznaků, postižení určitých struktur imunitního systému atd. Se používají různé dávky Alteviru..

Složení

Altevir obsahuje jako účinnou látku rekombinantní lidský interferon alfa-2b. Termín „rekombinantní“ znamená, že syntéza interferonu alfa-2b je produkována pomocí technik genetického inženýrství, když je lidský gen vložen do buněk jiného zvířete, které produkují chemickou látku. V tomto případě má výsledný interferon alfa-2b strukturu zcela identickou se strukturou člověka, tj. Produkovanou buňkami lidského těla. Jako buňky produkující interferon alfa-2b se používají bakterie Escherichia coli, které se rychle množí a jsou schopné syntetizovat dostatečně velké množství požadované látky za relativně krátkou dobu. Kromě toho je rekombinantní interferon syntetizovaný Escherichia coli vysoce aktivní.

Pro nejlepší rozpuštění a zachování vlastností interferonu alfa-2b se používají pomocné látky. Léčivo Altevir obsahuje následující látky jako pomocné látky:

  • octan sodný;
  • stolní sůl (chlorid sodný);
  • EDTA sodná;
  • dvojče - 80;
  • dextran - 40;
  • čištěná voda, deionizovaná (pro injekce).

Pomocné látky jsou obsaženy ve stejných množstvích a jsou stejné pro všechny dávky léku Altevir.

Absorpce, distribuce a vylučování léčiva z těla

V důsledku zavedení léku Altevir pod kůži nebo intramuskulárně je 80 - 100% dávky léčiva absorbováno do krevního řečiště. Biologická dostupnost léčiva je tedy vysoká. Po injekci Alteviru je maximální koncentrace v krvi dosaženo po 4 až 12 hodinách. Poločas, během kterého je odstraněna poloviční dávka léku, je 2-6 hodin. Lék zůstává v krvi o 70 - 80%, do tkání proniká pouze o 20 - 30%. Interferon alfa-2b neproniká hematoencefalickou bariérou do struktur centrálního nervového systému - mozku a míchy. Altevir se zcela vylučuje z těla během 16 až 24 hodin po poslední injekci.

Zavedení léčiva intravenózně vede k okamžitému zvýšení koncentrace účinné látky v krvi, ale je velmi rychle degradováno, v důsledku čehož je během 2 hodin po injekci přítomno pouze stopové množství. Altevir není schopen se hromadit v lidském těle při jakémkoli způsobu podání.

Po vstupu do krve se léčivo zpracovává v játrech za tvorby metabolitů. Současně interferon alfa-2b snižuje rychlost jaterních enzymů, které se podílejí na neutralizaci různých toxinů a léčivých látek (například mikrozomální enzymy, cytochrom P450).

Po zpracování jaterními enzymy se metabolity alteviru vylučují z těla ledvinami močí.

Indexy absorpce, distribuce, bezpečnosti alteviru v lidském těle jsou stejné pro zdravé jedince (dobrovolníky) i pro pacienty s novotvary nebo virovou hepatitidou B a C.

Léčivé účinky

Antivirové působení

Antivirový účinek interferonu alfa-2b je navíc způsoben indukcí rezistence sousedních buněk na virové částice. Chemická látka také řídí imunitní odpověď na viry, neutralizuje samotné patogenní mikroorganismy nebo ničí infikované lidské buňky.

Mechanismus antivirového působení Alteviru spočívá v modulaci ochranných reakcí zdravých buněk. Za tímto účelem se interferon alfa-2b váže na povrch buněk a mění vlastnosti membrány, která se stává nepropustnou pro viry. Tento účinek na membránu také ovlivňuje rychlost syntézy genetického materiálu virů, které již vstoupily do buňky. Zároveň se potlačuje množení virů uvnitř buňky zastavením syntézy nezbytných proteinových struktur.

Tyto antivirové vlastnosti interferonu alfa-2b vám umožňují odstranit virus z těla, zabránit opakované infekci a komplikacím.

Antiproliferativní a protinádorové účinky

Spočívá v potlačení množení rakovinných buněk. Tohoto účinku je dosaženo změnou struktury buňky a funkčního stavu její membrány. V důsledku vlivu interferonu alfa-2b se buňka přepne na typ metabolismu, který znemožňuje nekontrolovanou reprodukci onkogenních struktur. Altevir proto významně snižuje rychlost růstu nádoru..

Interferon alfa-2b také vede k potlačení syntézy speciálních látek - onkogenů (myc, sys, ras), které zastavují degeneraci nádorů buněk a vracejí je do normálního stavu. Přispívá také k prudkému zpomalení progrese nádorového procesu..

Interferon alfa-2b má antiproliferativní účinek různé závažnosti na různé typy nádorů - karcinom prsu, slepý adenokarcinom, příčné a tlusté střevo, nádory prostaty.

Imunomodulační účinek

Spočívá v normalizaci účinků a struktur imunitního systému. Současně interferon alfa-2b zvyšuje aktivitu makrofágů a přirozených zabíječských buněk (NK buněk), které ničí infikované buňky a samotné patogenní látky. Přírodní zabijáci kromě patogenních mikrobů ničí nádorové buňky v lidském těle. Altevir také stimuluje proces správné prezentace patogenního mikrobu speciálními imunokompetentními buňkami pro jejich úplnou a účinnou destrukci makrofágy..

Interferon stimuluje aktivitu speciálních pomocných buněk, T-lymfocytů a B-lymfocytů, které poskytují úplnou imunitní odpověď s účinným rozpoznáním patogenních mikrobů a infikovaných buněk a jejich další destrukcí. Zvýšení aktivity leukocytů umožňuje odstranit ohnisko infekce (vstupní brána), obnovit integritu tkání a obnovit produkci imunoglobulinu A, který ničí patogenní mikroby na sliznicích.

Indikace

Kontraindikace

Návod k použití

Dávkovací režim, doba trvání léčby a dávka léku Altevir potřebného k léčbě konkrétního onemocnění jsou uvedeny v tabulce:

PatologieJak píchat Altevir
Chronická hepatitida B.Lék se aplikuje subkutánně a intramuskulárně. Dávka je 5 000 000 nebo 10 000 000 IU třikrát týdně. Léčba pokračuje po dobu 16 až 24 týdnů.
Chronická hepatitida C.Lék se aplikuje subkutánně a intramuskulárně. Dávka je 3 000 000 IU třikrát týdně. Délka léčby 24 - 48 týdnů.
Laryngeální papilomyLék se aplikuje subkutánně v množství 3 000 000 IU třikrát týdně. Zavádění Alteviru začíná po odstranění papilomů. Dávka 3 000 000 IU je přibližná, protože musí být vybrána individuálně s přihlédnutím ke všem charakteristikám osoby. Terapie může trvat půl roku bez přerušení.
Chlupatá buněčná leukémieLék se podává subkutánně v dávce 2 000 000 IU třikrát týdně. Altevir lze podávat po odstranění sleziny nebo se zachovaným orgánem. Průběh léčby trvá od 1 měsíce do šesti měsíců..
Chronická myeloidní leukémieLék se injikuje subkutánně. Dávka je 5 000 000 IU denně. V závislosti na počtu leukocytů se dávka Alteviru může pohybovat od 500 000 do 10 000 000 IU, zatímco léčivo se podává v maximální dávce, kterou pacient normálně snáší. Délka léčby je 8 - 12 týdnů.
Non-Hodgkinův lymfomLéčivo se podává subkutánně jako jeden z prostředků kombinované terapie. Dávka je 5 000 000 IU třikrát týdně po dobu 2 až 3 měsíců. V případě špatné tolerance k Alteviru je třeba dávku zvolit individuálně.
MelanomLék se podává intravenózně, aby se zabránilo opětovnému rozvoji nádoru po odstranění novotvaru. Dávka je 15 000 000 IU 5krát týdně po dobu jednoho měsíce, poté je Altevir injikován subkutánně v dávce 10 000 000 IU třikrát týdně po dobu 48 týdnů. Dávky jsou průměrné a je třeba je upravit podle jednotlivých charakteristik..
Mnohočetný myelomLék se injikuje subkutánně v množství 3 000 000 IU třikrát týdně během období remise nádoru, aby se zabránilo opakování.
Kaposiho sarkom u pacientů s AIDSLék se podává subkutánně nebo intramuskulárně v dávkách 10 000 000 - 12 000 000 IU. Obecně neexistuje žádná doporučená dávka, proto by měla být upravována individuálně. Délka léčby je dána stavem pacienta: pokud se nádor stabilizuje, je nutné pokračovat v léčbě přípravkem Altevir, dokud nezačne ubývat novotvar nebo dokud pacient nebude muset urgentně přestat užívat lék.
Rakovina ledvinLéčivo se podává subkutánně v dávkách od 3 000 000 do 10 000 000 IU a konkrétní dávka se stanoví individuálně. Altevir se podává třikrát týdně.

Před zahájením léčby hepatitidy je lepší provést jaterní studii k určení přítomnosti fibrózy, aktivity zánětu atd. Nejinformativnějším testem je biopsie jater.

Pokud po 4 měsících léčby hepatitidy B přípravkem Altevir nedojde ke zlepšení stavu a indikátorů testu, je třeba léčbu přerušit. Terapie chronické hepatitidy C je účinnější při kombinovaném užívání přípravku Altevir Ribavirin u lidí s recidivující patologií. Altevir s Ribavirinem se používá po dobu nejméně 24 týdnů. Za přítomnosti genotypu 1 viru hepatitidy C a vysoké virové zátěže by léčba měla trvat 48 týdnů.

Intravenózní podání léčiva se provádí pomocí kapátka. K tomu se požadovaná dávka léčiva rozpustí ve 100 ml sterilního fyziologického roztoku. Tento objem se vstřikuje do 20 minut.

Pokud se během užívání přípravku Altevir vyskytnou nadměrné vedlejší účinky, měli byste snížit dávku na polovinu nebo přestat užívat lék, dokud se stav zcela normalizuje, a poté se vrátit k užívání léku v nižší dávce. Pokud nežádoucí účinky přetrvávají na pozadí snížené dávky nebo pokud nedojde ke zlepšení stavu pacienta, musí být lék zrušen.

Na pozadí léčby Altevirem je nutné kontrolovat počet krevních buněk - krevních destiček a granulocytů. Počet krevních destiček je tedy nižší než 50 g / l nebo počet granulocytů pod 0,75 g / lv krvi vyžaduje snížení dávky o polovinu. Týden po snížení dávky léku se provede kontrolní krevní test. Pokud se počet krevních destiček nebo granulocytů nezvýšil, je nutné kurz zrušit. Počet krevních destiček pod 25 g / l nebo granulocytů méně než 0,5 g / l vyžaduje okamžité vysazení léku. Po ukončení léčby je nutné provést kontrolní studii počtu krevních destiček nebo granulocytů v krvi týden po poslední dávce.

Předávkovat

Interakce s jinými léčivými přípravky

  • prášky na spaní;
  • sedativa;
  • léky proti bolesti narkotik;
  • léky, které inhibují hematopoézu v kostní dřeni.

Altevir a Theofylin, pokud se používají současně, vyžadují kontrolu nad jejich koncentrací v krevním séru. V případě potřeby lze dávku Theofylinu zvýšit nebo snížit.

Během léčby novotvarů zvyšuje kombinované užívání přípravku Altevir a chemoterapeutických látek (například Cytarabin, Doxorubicin) riziko toxických vedlejších účinků.

Vedlejší efekty

Nejčastěji se v reakci na zavedení Alteviru objevují obecné nežádoucí účinky, které se podobají příznakům chřipky nebo nachlazení. Závažnost těchto příznaků závisí na dávce - to znamená, že čím vyšší je dávka léku, tím silnější se projeví chřipkové účinky. Po ukončení léčby nebo během pauzy tyto příznaky vymizí do 3 dnů. Mezi příznaky podobnými chřipce jsou nejvýraznější zimnice a malátnost..

Protože interferon alfa-2b ovlivňuje práci všech orgánů a systémů, vedlejších účinků je poměrně mnoho. Pouze některé z nich se však často vyvíjejí, zatímco jiné jsou poměrně vzácné..

Při užívání Alteviru se tedy velmi často objevují následující nežádoucí účinky:

  • bolest hlavy;
  • bolest svalů;
  • ztráta chuti k jídlu;
  • nevolnost;
  • tlaková ztráta.

Zřídka se při užívání přípravku Altevir objeví následující příznaky nežádoucích účinků:
  • slabost;
  • ospalost;
  • závrať;
  • podrážděnost;
  • nespavost;
  • Deprese;
  • sebevražedné sklony (úmysly nebo pokusy);
  • úzkost;
  • zvýšená nervozita;
  • bolest kloubů;
  • zvracení;
  • průjem;
  • suchá ústa;
  • narušení chuti;
  • bolení břicha;
  • špatné trávení;
  • zvýšení aktivity AsAT a ALT;
  • tachykardie;
  • plešatost;
  • zvýšené pocení;
  • vyrážka na kůži;
  • svědění kůže;
  • ztráta váhy;
  • vývoj autoimunitní tyroiditidy;
  • snížení počtu leukocytů, granulocytů a krevních destiček, snížení koncentrace hemoglobinu v krvi.

Účinnost léku Altevir

Vzhledem k tomu, že se Altevir nejčastěji používá k léčbě hepatitidy, papilomů a genitálních bradavic, uvažujme o jeho výkonnostních ukazatelích pro tato onemocnění. Altevir je vysoce účinný, dobře léčí virovou hepatitidu a zabraňuje opětovnému vývoji novotvarů. V situaci s hepatitidou má však lék odlišnou účinnost proti různým genotypům viru. Vědci, lékaři a pacienti obecně hodnotí Altevir jako vysoce účinný lék, relativně levný, ale s řadou vedlejších účinků, které lidé nejsou vždy dobře tolerováni..

Je to přítomnost vedlejších účinků, která přesvědčuje mnoho lidí, aby věřili, že Altevir má nízkou účinnost. To však není pravda, protože vedlejší účinky závisí na vlastnostech interferonu, který je součástí léčiva. Altevir zahrnuje interferon produkovaný E. coli, který má na pozadí vysoké účinnosti poměrně širokou škálu vedlejších účinků. Interferony produkované jinými organismy, jako jsou buňky čínských křečků, jsou také vysoce účinné a mají méně vedlejších účinků. Jejich získání je však podstatně dražší. Proto se Altevir získává jedním z nejlevnějších způsobů. Je vysoce účinný, ale je „placen“ řadou vedlejších účinků.

Recenze

Dnes má Altevir dobrou pověst dobrého a účinného léku s optimálním poměrem ceny a kvality. Po dosažení zlepšení zdraví v přítomnosti novotvaru nebo po úplném zotavení z virové hepatitidy jsou lidé docela spokojeni s účinností léku a nechávají o něm pozitivní recenze.

Účinnost Alteviru je bohužel významně snížena při dlouhodobém průběhu virové hepatitidy nebo v přítomnosti fibrózy jater, když má lék nevýznamný účinek a nedojde k úplné léčbě. V tomto případě jsou lidé frustrovaní, že vyvolávají negativní zpětnou vazbu. Negativní recenze na Altevir jsou také často vyvolávány skutečností, že není příliš dobře tolerována pacienty, kteří trpí rozvojem vedlejších účinků a snížením kvality života. Účinnost léku je však vysoká.

Je třeba si uvědomit, že Altevir není ani univerzálním lékem, ani všelékem na virovou hepatitidu, protože v některých případech není vůbec účinný. O zahájení léčby je třeba rozhodnout pouze na základě údajů z testů (genotyp viru, počet kopií, aktivita jaterních enzymů, stupeň fibrózy), které odhalí skutečný stav člověka. Pouze správné užívání drogy zajistí zotavení a zlepší kvalitu života.!

Altevir nebo Pegasis - což je lepší?

Protože Pegasis a Altevir se používají k léčbě hepatitidy C, lidé často chtějí pochopit, proč byl někomu předepsán přípravek Pegasis a Altevir, nebo naopak. Účinnost Altevir a Pegasis se u různých genotypů hepatitidy C liší. Například některé genotypy viru jsou lépe léčeny prvním a druhým druhým. Proto je nutné vyřešit otázku účinnosti Altevir nebo Pegasis ve vztahu ke specifickému genotypu viru hepatitidy C..

Například při léčbě hepatitidy C s 1 genotypem viru je účinnost Alteviru 20–22% a přípravku Pegasis 45%. V tomto případě je lepší použít Pegasis. Při léčbě hepatitidy C genotypem 3 je naopak účinnost přípravku Altevir vyšší ve srovnání s přípravkem Pegasis. Proto odpověď na otázku: „Co je lepší - Pegasis nebo Altevir?“ závisí na genotypu viru a na stavu jater. Účinnost obou léků je obecně přibližně stejná..

Lék Altevir vyrábí domácí farmaceutická továrna OJSC Pharmstandard. Cena léku se může lišit, protože závisí na maloobchodní marži řetězce lékáren, nákladech na dopravu atd. Vzhledem k tomu, že lék vyrábí společnost Pharmstandard, OJSC, není rozdíl mezi levnější a dražší léčbou..

Cena různých dávek léku Altevir se významně liší. Tabulka ukazuje přibližné ceny:

Formulář vydání
Altevira
Počet kusů v
obal
Dávkování, IUObjem lahvičky, ampule
nebo stříkačku
Průměrná cena v
lékárny
Ampule5 položek1 000 0001 ml353 rublů
Ampule5 položek10 000 0001 ml2118 rublů
Ampule5 položek3 000 0001 ml858 rublů
Stříkačky3 kusy3 000 0001 ml432 rublů
Ampule5 položek5 000 0001 ml1298 rublů

Jak nakupovat?

Altevir se prodává pouze na lékařský předpis. Lékárny obvykle žádají pacienty, aby si předem objednali požadovaný počet balení týdně, protože lék je skladován pouze 18 měsíců v chladničce při teplotě 2 až 8 ° C. Altevir by neměl být během skladování zmrazen.

Pokud nebudou dodrženy podmínky skladování, Altevir ztrácí své vlastnosti, což může snížit jeho účinnost. Při nákupu nezapomeňte věnovat pozornost datu exspirace léku, protože lék po uplynutí doby použitelnosti nelze použít. Doma dodržujte pravidla pro uchovávání léku..

Analogy

Autor: Pashkov M.K. Koordinátor projektu obsahu.

Altevir ® (Altevir)

Léčivá látka:

Obsah

  • Složení a forma uvolnění
  • Charakteristický
  • farmaceutický účinek
  • Farmakodynamika
  • Farmakokinetika
  • Indikace léku Altevir
  • Kontraindikace
  • Aplikace během těhotenství a kojení
  • Vedlejší efekty
  • Interakce
  • Způsob podání a dávkování
  • speciální instrukce
  • Podmínky skladování léku Altevir
  • Doba použitelnosti léku Altevir
  • Ceny v lékárnách

Farmakologické skupiny

  • Antivirotika (kromě HIV)
  • Interferony

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • A63.0 Anogenitální (pohlavní) bradavice
  • B18 Chronická virová hepatitida
  • B18.2 Chronická virová hepatitida C.
  • C43 Maligní melanom kůže
  • C46 Kaposiho sarkom
  • C64 Zhoubný novotvar ledviny, jiný než ledvinná pánev
  • C82 Folikulární [nodulární] non-Hodgkinův lymfom
  • C83 Difúzní non-Hodgkinův lymfom
  • C85 Jiné a neurčené typy nehodgkinského lymfomu
  • C90.0 Mnohočetný myelom
  • C91.4 Chlupatá buněčná leukémie
  • C92.1 Chronická myeloidní leukémie
  • D10.7 Nezhoubný novotvar hrtanu

Složení a forma uvolnění

Injekce0,5 nebo 1 ml
lidský rekombinantní interferon alfa-2b1 milion IU
3 miliony IU
5 milionů IU
10 milionů IU
15 milionů IU
pomocné látky: octan sodný; chlorid sodný; dvojsodná sůl kyseliny ethylendiamintetraoctové; dvojče 80; dextran 40; voda na injekci

v ampulích, lahvičkách (1, 3, 5, 10, 15 milionů IU) nebo stříkačkách (3, 5, 10, 15 milionů IU); v balení kartonu 5 nebo 10 ampulí; 1 nebo 5 lahviček; 1 nebo 3 stříkačky.

Popis lékové formy

Čirá bezbarvá kapalina.

Charakteristický

Lidský rekombinantní interferon alfa-2b je izolován z buněk Escherichia coli, do jejichž genetického aparátu je vložen lidský gen interferonu alfa-2b.

Polypeptidová struktura molekuly, biologická aktivita a základní farmakologické vlastnosti rekombinantního proteinu jsou identické s lidským interferonem alfa-2b.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Interakce se specifickými receptory na buněčném povrchu iniciuje interferon alfa-2b komplexní řetězec změn uvnitř buňky, včetně indukce syntézy řady specifických cytokinů a enzymů, narušuje syntézu virové RNA a virových proteinů v buňce. Výsledkem těchto změn je nespecifická antivirová a antiproliferativní aktivita spojená s prevencí virové replikace v buňce, inhibicí buněčné proliferace a imunomodulačním účinkem interferonu.

Interferon alfa-2b stimuluje prezentaci antigenu imunokompetentním buňkám, má schopnost stimulovat fagocytickou aktivitu makrofágů, stejně jako cytotoxickou aktivitu T buněk a „přirozených zabíječských buněk“ účastnících se antivirové odpovědi. Zabraňuje množení buněk, zejména nádorových buněk. Má depresivní účinek na syntézu některých onkogenů, což vede k inhibici růstu nádoru.

Farmakokinetika

Při s / c nebo i / m podání se biologická dostupnost interferonu alfa-2b pohybuje od 80 do 100%. Tmax - 4-12 hodin, T1/2 - 2-6 hodin. Za 16-24 hodin po podání není v krevním séru detekován rekombinantní interferon alfa-2b. Metabolizováno v játrech. Alfa interferony mohou narušit oxidační metabolické procesy snížením aktivity jaterních mikrozomálních enzymů systému cytochromu P450. Vylučuje se hlavně ledvinami glomerulární filtrací.

Indikace pro Altevir ®

V komplexní terapii u dospělých:

chronická virová hepatitida B (bez známek jaterní cirhózy);

chronická virová hepatitida C při absenci známek selhání jater (monoterapie nebo kombinovaná léčba v kombinaci s ribavirinem);

papilomatóza hrtanu, genitální bradavice;

vlasatobuněčná leukémie; chronická myeloidní leukémie; non-Hodgkinův lymfom; melanom; mnohočetný myelom; Kaposiho sarkom s AIDS; progresivní rakovina ledvin.

Kontraindikace

přecitlivělost na rekombinantní interferon alfa-2b nebo na kteroukoli složku léčiva;

anamnéza závažných kardiovaskulárních onemocnění (nekontrolované chronické srdeční selhání, nedávný infarkt myokardu, závažné srdeční arytmie);

závažné poškození ledvin a / nebo jater (včetně poruch způsobených přítomností metastáz);

epilepsie a / nebo jiné závažné dysfunkce centrálního nervového systému, projevující se zejména depresí, sebevražednými myšlenkami a pokusy (včetně anamnézy);

chronická hepatitida s dekompenzovanou cirhózou jater a u pacientů s předchozí léčbou imunosupresivy nebo po ní (s výjimkou stavu po ukončení krátkodobé léčby GCS);

autoimunitní hepatitida a další autoimunitní onemocnění, stejně jako užívání imunosupresivních léků po transplantaci;

onemocnění štítné žlázy, které nelze zvládnout konvenčními terapeutickými metodami;

dekompenzované plicní onemocnění (včetně CHOPN);

diabetes mellitus náchylný k ketoacidóze;

hyperkoagulabilita (včetně tromboflebitidy, plicní embolie);

období kojení.

Aplikace během těhotenství a kojení

Kontraindikováno v těhotenství. Během léčby by mělo být kojení přerušeno.

Vedlejší efekty

Nejčastěji - horečka, slabost (jsou závislé na dávce a reverzibilní reakce, zmizí do 72 hodin po přerušení léčby nebo po jejím ukončení), bolest hlavy, myalgie, zimnice, nechutenství, nevolnost.

Méně časté - zvracení, průjem, artralgie, astenie, ospalost, závratě, sucho v ústech, alopecie, deprese, sebevražedné myšlenky a pokusy, malátnost, zvýšené pocení, změny chuti, podrážděnost, nespavost, snížený krevní tlak.

Vzácně - bolest břicha, kožní vyrážka, nervozita, svědění kůže, úzkost, úbytek hmotnosti, dyspepsie, tachykardie, autoimunitní tyroiditida. Změny (reverzibilní) v laboratorních parametrech: leukopenie, granulocytopenie, snížené hladiny hemoglobinu, trombocytopenie, zvýšená aktivita jaterních enzymů.

Interakce

Léková interakce mezi Altevirem® a jinými léky nebyla plně studována. Altevir by měl být používán s opatrností současně s hypnotiky a sedativy, narkotickými analgetiky a léky, které mají potenciálně myelosupresivní účinek.

Při současném podávání alteviru a teofylinu je nutné kontrolovat jeho koncentraci v krevním séru a v případě potřeby změnit dávkovací režim.

Při použití přípravku Altevira ® v kombinaci s chemoterapeutickými protinádorovými léky (cytarabin, cyklofosfamid, doxorubicin, teniposid) se zvyšuje riziko toxických účinků.

Způsob podání a dávkování

Léčba musí být zahájena lékařem. Dále může se souhlasem lékaře podat udržovací dávku sám (v případě subkutánní nebo intramuskulární injekce)..

U chronické virové hepatitidy B - s / c nebo i / mv dávce 5-10 milionů IU třikrát týdně po dobu 16-24 týdnů. Léčba je přerušena po 3-4 měsících užívání při absenci pozitivní dynamiky (podle výzkumu DNA viru hepatitidy B).

U chronické virové hepatitidy C - s / c nebo i / mv dávce 3 miliony IU 3krát týdně po dobu 6-12 měsíců. U pacientů s rekurentním průběhem onemocnění a u pacientů, kteří dosud nebyli léčeni interferonem alfa-2b, se zvyšuje účinnost, pokud se přípravek Altevira používá v kombinaci s ribavirinem. Délka kombinované léčby je nejméně 6 měsíců. U pacientů s chronickou hepatitidou C s 1 genotypem viru a vysokou virovou zátěží, u kterých do konce prvních 6 měsíců léčby nebude v krevním séru detekována RNA viru hepatitidy C, by léčba přípravkem Altevir® měla být prováděna po dobu 12 měsíců.

Laryngeální papilomatóza - s / c v dávce 3 miliony IU / m 3 3x týdně. Léčba začíná po chirurgickém (laserovém) odstranění nádorové tkáně. Dávka se volí s ohledem na snášenlivost léku. K dosažení terapeutického účinku může být nutné provádět terapii po dobu 6 měsíců.

Hairy cell leukemia - sc v dávce 2 miliony IU / m 2 3krát týdně (u pacientů po splenektomii a bez ní). Ve většině případů dojde k normalizaci jednoho nebo více hematologických parametrů po 1–2 měsících léčby, trvání léčby může být prodlouženo na 6 měsíců. Tento dávkovací režim by měl být trvale dodržován, pokud nedojde k rychlému progresi onemocnění nebo k nástupu příznaků těžké intolerance na léky..

Chronická myeloidní leukémie - doporučená dávka přípravku Altevir ® v monoterapii je od 4 do 5 milionů IU / m2 za den n / a. K udržení počtu leukocytů může být zapotřebí dávka 0,5-10 milionů IU / m 2. Pokud léčba umožňuje kontrolovat počet leukocytů, pak k udržení hematologické remise by měl být lék užíván v maximální tolerované dávce (4–10 milionů IU / m 2) denně. Léčba by měla být vysazena po 8–12 týdnech léčby, pokud léčba nevedla k částečné hematologické remisi nebo klinicky významnému snížení počtu leukocytů.

U non-Hodgkinova lymfomu se Altevir ® používá jako adjuvantní léčba v kombinaci se standardními režimy chemoterapie. Léčivo se podává s / c v dávce 5 milionů IU / m 2 po dobu 2-3 měsíců. Dávka musí být upravena v závislosti na snášenlivosti léku.

U melanomu - Altevir ® se používá jako adjuvantní léčba s vysokým rizikem recidivy u dospělých po odstranění nádoru. Altevir ® se podává intravenózně v dávce 15 milionů IU / m2 5krát týdně po dobu 4 týdnů a poté - s / c v dávce 10 milionů IU / m2 3krát týdně po dobu 48 týdnů. Dávka musí být upravena v závislosti na snášenlivosti léku.

S mnohočetným myelomem - s / c v dávce 3 miliony IU / m 3 3krát týdně. Altevir ® je předepsán během období dosažení stabilní remise.

Pokud je Kaposiho sarkom spojen s AIDS, optimální dávka nebyla stanovena. Lék se užívá subkutánně nebo intramuskulárně v dávce 10–12 milionů IU / m2 denně. V případě stabilizace onemocnění nebo odpovědi na léčbu pokračuje léčba, dokud nedojde k regresi nádoru nebo není nutné vysazení léku.

Rakovina ledvin - optimální dávka a harmonogram nebyly stanoveny. Doporučuje se aplikovat s / c v dávkách od 3 do 10 milionů IU / m 3 3x týdně.

speciální instrukce

Před zahájením léčby chronickou virovou hepatitidou B a C přípravkem Altevir® se doporučuje provést jaterní biopsii k posouzení stupně poškození jater (známky aktivního zánětu a / nebo fibrózy). Účinnost léčby chronické hepatitidy C se zvyšuje s kombinovanou léčbou přípravkem Altevir ® a ribavirinem. Použití přípravku Altevira ® je neúčinné při rozvoji dekompenzované jaterní cirhózy nebo jaterního kómatu.

S rozvojem závažných nežádoucích účinků během léčby přípravkem Altevir® by měla být dávka léčiva snížena o 50% nebo by mělo být léčivo dočasně zrušeno, dokud nezmizí. Pokud nežádoucí účinky přetrvávají nebo se znovu objeví po snížení dávky nebo je pozorován progresi onemocnění, měla by být léčba drogami přerušena.

S poklesem počtu krevních destiček pod 50,10 9 / l nebo počtem granulocytů pod 0,75,10 9 / l se doporučuje snížit dávku přípravku Altevira® dvakrát s kontrolou krevních testů po týdnu. Pokud tyto změny přetrvávají i po snížení dávky, měla by být antivirová léčba přerušena.

Se snížením počtu krevních destiček pod 25 10 9 / l nebo počtem granulocytů pod 0,5 10 9 / l by mělo být léčivo zrušeno kontrolou krevního testu po týdnu.

U pacientů užívajících přípravky interferonu alfa-2b mohou být v krevním séru detekovány protilátky, které neutralizují jeho antivirovou aktivitu. Téměř ve všech případech jsou titry protilátek nízké, jejich vzhled nevede ke snížení účinnosti léčby nebo výskytu dalších autoimunitních poruch.

Příprava roztoku pro intravenózní podání: objem roztoku Altevir® potřebný k přípravě požadované dávky se přidá ke 100 ml sterilního izotonického roztoku chloridu sodného (0,9%) a vstříkne se do 20 minut.

Podmínky skladování léku Altevir

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Altevir ®

injekční roztok 1 milion IU - 18 měsíců.

injekční roztok 1 milion IU / ml - 2 roky. Skladování je povoleno nejvýše 10 dní při teplotě nepřesahující 25 ° C

injekční roztok 3 miliony IU - 18 měsíců.

injekční roztok 3 miliony IU / ml - 2 roky. Skladování je povoleno nejvýše 10 dní při teplotě nepřesahující 25 ° C

injekční roztok 5 milionů IU - 18 měsíců.

injekční roztok 5 milionů IU / ml - 2 roky. Skladování je povoleno nejvýše 10 dní při teplotě nepřesahující 25 ° C

injekční roztok 10 milionů IU - 18 měsíců.

injekční roztok 10 milionů IU / ml - 2 roky. Skladování je povoleno nejvýše 10 dní při teplotě nepřesahující 25 ° C

injekční roztok 15 milionů IU - 18 měsíců.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Návod k použití pro lék Altevir

Altevir je léčivo na bázi interferonu používané k udržení lidské imunity. Ve složení tohoto nástroje dominují komponenty, které bojují proti virům. Patří mezi ně rekombinantní interferon alfa-2 beta. Díky tomu se zpomaluje růst virových buněk, snižuje se intenzita bolestivých reakcí a aktivuje se buněčný imunitní systém. Přítomnost této látky snižuje rychlost a intenzitu progrese nádoru. Proto jsou při léčbě rakoviny a virových onemocnění předepsány léky obsahující interferon, které zahrnují Altevir..

  • Formulář vydání
  • Indikace
  • Kontraindikace
    • Těhotenství a kojení
  • Způsoby podání a dávky
  • Lékové interakce
  • Vedlejší efekty
  • Podmínky skladování léku
  • Další pokyny
  • Podmínky prodeje
  • Recenze
  • Závěr

Formulář vydání

Průhledná, bezbarvá kapalina používaná pro různé typy injekcí.

Altevir je dostupný v ampulích, lahvičkách a speciálních skleněných stříkačkách s roztokem, který je již připraven k podání..

Indikace

Používá se na nemoci, jako jsou:

  • hepatitida B nebo C.
  • tvorba papilomů v hrtanu
  • přítomnost genitálních bradavic
  • Kaposiho sarkom na pozadí AIDS, onkologických onemocnění ledvin a krve, rakoviny lymfatického systému a kůže.

Kontraindikace

Droga má řadu kontraindikací:

  • některá onemocnění srdce a cév
  • snížená funkce ledvin a jater
  • epilepsie, závažné poruchy centrálního nervového systému (včetně příznaků jako deprese, sebevražedné myšlenky)
  • chronická hepatitida s dekompenzovanou cirhózou jater a u pacientů užívajících imunosupresivní léky nedávno nebo v současnosti
  • jakékoli autoimunitní nemoci
  • nemoc štítné žlázy
  • dekompenzované plicní onemocnění
  • dekompenzovaný diabetes mellitus
  • zvýšené srážení krve
  • výrazné potlačení hematopoézy kostní dřeně
  • alergické reakce na složky léčiva

Těhotenství a kojení

Altevir je kontraindikován u žen během těhotenství a kojení..

Způsoby podání a dávky

  • Tento lék je předepsán injekcemi subkutánně, intramuskulárně nebo intravenózně. Léčba musí být zahájena ošetřujícím lékařem.
  • U hepatitidy B se lék podává subkutánně nebo intramuskulárně v dávce 5-10 milionů IU třikrát týdně po dobu 16-24 týdnů.
  • U hepatitidy C se lék podává subkutánně nebo intramuskulárně v dávce 3 miliony IU třikrát týdně, doba léčby je od šesti měsíců do roku.
  • U papilomatózy hrtanu je lék předepisován subkutánně v dávce 3 miliony IU / m2 třikrát týdně. Léčba se provádí po odstranění nádoru.
  • Pokud je diagnostikována leukémie, je vlasový buněčný přípravek předepisován v dávce 2 miliony IU / m2 3x týdně. Hematologické parametry se obvykle vrátí k normálu po 1-2 měsících léčby.
  • Při chronické myeloidní leukémii se jako jediný lék používá Altevir. Denně se subkutánně předepisuje dávka 4 až 5 milionů IU / m2 denně.
  • U non-Hodgkinova lymfomu se Altevir používá jako adjuvantní léčba v kombinaci se standardními režimy chemoterapie. Lék se injektuje subkutánně v dávce 5 milionů IU / m2 po dobu 2-3 měsíců.
  • V případě mnohočetného myelomu během remise se lék podává subkutánně v dávce 3 miliony IU / m2 3krát týdně.
  • U Kaposiho sarkomu na pozadí syndromu získané imunodeficience nebyla stanovena optimální dávka léku.
  • V případě rakoviny ledvin nebyla stanovena optimální dávka a režim léku..
  • Pro intravenózní podání Alteviru se provádí speciální příprava roztoku. Zachyťte potřebnou dávku léčivého roztoku a přidejte jej do 100 ml sterilního fyziologického roztoku. Potom se výsledná tekutina injikuje intravenózně pomocí kapátka po dobu 20 minut.

Lékové interakce

Interakce Alteviru s jinými léky nebyla plně identifikována. Altevir by měl být používán opatrně s hypnotiky nebo sedativy, léky proti bolesti narkotik a léky s myelodepresivním účinkem. Při paralelní léčbě Altevirem a teofylinem je nutné sledovat obsah teofylinu v krvi a v případě potřeby upravit dávkování léku. Při použití Alteviru v kombinaci s chemoterapeutiky se zvyšuje riziko toxických účinků.

Vedlejší efekty

Droga má řadu vedlejších účinků, které se částečně projevují u konkrétní skupiny lidí.

  • Mezi časté příznaky patří horečka, slabost, třes a pocit chladu..
  • Ze strany centrálního nervového systému jsou migrény častými projevy. Méně často - celková slabost těla, ospalost nebo naopak neschopnost usnout, závratě, deprese, sebevražedné myšlenky a pokusy. Velmi zřídka - podrážděnost, úzkost.
  • Na straně muskuloskeletálního systému se velmi často objevuje bolest svalů, méně často - bolest kloubů.
  • Na straně zažívacího ústrojí může dojít ke snížení chuti k jídlu, pocitu nevolnosti, zvracení, průjmu, pocitu sucha v ústní sliznici, ke změně chuti k jídlu. Zřídka se vyskytují bolesti břicha, obtížné a bolestivé trávení, zvýšená aktivita jaterních enzymů.
  • Na straně kardiovaskulárního systému může dojít ke snížení krevního tlaku, zvýšení srdeční frekvence.
  • Dermatologické reakce mohou zahrnovat vypadávání vlasů na pokožce hlavy, hyperhidrózu, kožní vyrážky a svědění.
  • Na straně hematopoetického systému je možné snížení počtu leukocytů a granulocytů, snížení hladiny hemoglobinu a krevních destiček.
  • Zřídka dochází k poklesu tělesné hmotnosti a vzhledu AIT.

Podmínky skladování léku

Lék by měl být skladován na suchém a tmavém místě nepřístupném dětem při teplotě 2 ° - 8 ° C. Lék by neměl být zmrazen. Doba použitelnosti léčivého přípravku je 1 rok a 6 měsíců..

Další pokyny

Před léčbou Altevirem na chronickou virovou hepatitidu B a C se doporučuje provést mikroskopické vyšetření jaterní tkáně.

V případě nežádoucích účinků se dávka léku sníží na polovinu nebo se lék dočasně úplně zruší. Pokud nežádoucí účinky přetrvávají nebo se onemocnění nadále vyvíjí, měla by být léčba přerušena..

S poklesem počtu krevních destiček nebo granulocytů se doporučuje snížit dávku Alteviru o 50 procent pomocí kontroly krevních testů po jednom týdnu. Pokud tyto změny přetrvávají, měla by být droga zrušena. Při významném poklesu hladiny krevních destiček nebo hladiny granulocytů se doporučuje přerušit užívání přípravku Altevir s kontrolou krevních testů po jednom týdnu.

U pacientů užívajících přípravky interferon alfa-2 beta mohou být v krevním séru detekovány protilátky, které neutralizují jeho antivirový účinek. Titry těchto protilátek jsou téměř vždy nízké, jejich vzhled nevede ke snížení účinnosti léčby léky ani k výskytu dalších autoimunitních poruch..

Podmínky prodeje

Lék se prodává v lékárnách přísně podle předpisu ošetřujícího lékaře.

Recenze

Recenze Alteviru naznačují silnou toleranci léku ze strany pacientů. Nežádoucí účinky jsou velmi časté. Navzdory tomu obsahují recenze informace o účinnosti léčby přípravkem Altevir. Většina pacientů si stěžuje na negativní účinky na tělo během léčby, ale všimněte si účinnosti tohoto léku a pozitivní dynamiky v průběhu onemocnění.

Můj manžel a já podstupujeme společně léčbu Altevirem na virovou hepatitidu C. Po prvních dvou injekcích jsme se cítili hrozně. Zvýšila se vysoká teplota, po celém těle se objevily bolesti, migréna a sucho v ústech a nosu. Ale k uzdravení jsme byli připraveni vydržet všechny vedlejší účinky a předem jsme se nastavili, kterými budeme muset projít, protože naše zdraví je nejdůležitější věc.

Léčba později začala probíhat snadněji, z mínusů se objevovaly další a další bolestivé pocity ze samotné injekce drogy během injekce, ale to jsou maličkosti. Po měsíci léčby se teplota úplně vrátila k normálu, ale bolesti hlavy a bolesti kloubů zůstaly. Ale to také není tak děsivé. Budeme pokračovat v léčbě a doufáme v rychlé úplné uzdravení..

Můj manžel dostal předepsanou léčbu tímto lékem. Injekčně je injekčně podáván Altevir každý druhý den intramuskulárně. První den byl pro nás oba skutečnou výzvou. Jen jsem se bál se na něj podívat. Měl bolesti, třásl se, jako by ho zasáhl elektrický šok, vysoká teplota (přes 39), kterou nebylo možné srazit po dobu 6 hodin.

Po této zkušenosti čekali na novou injekci se strachem v srdci a zásobili se léky a čípky na teplotu. Tentokrát šlo všechno, kupodivu, tiše a klidně. Dále bylo každý den léčba jednodušší a snadnější. Teplota se nezvýšila na předchozí rekordní čísla a bolesti a třes byly úplně pryč. Někdy má migrény, ale není to tak špatné jako na začátku. Zvládneme to. Zdraví pro všechny a úspěšná léčba.

Můj manžel a já máme ještě jeden měsíc do konce naší léčby. Moje hlavní obavy se naplnily, vlasy mi začaly hodně vypadávat, doslova padaly z hlavy! Vlasy byly mojí pýchou, dlouhé až po pás, takže jejich ztráta mě velmi rozrušila. Dalším vedlejším účinkem byla teplota 37 po celou dobu a 38,5 bezprostředně po injekci. Můj manžel se cítí hůř než já, hodně zhubnul.

Stále jsem začal mít problémy se štítnou žlázou, musel jsem se zaregistrovat u endokrinologa. Těšíme se na konec terapie, půjdeme k moři později, možná se tam můžeme uvolnit a odpočinout si od této hrozné léčby, protože už nezbývá téměř žádná síla a nervy, antidepresiva už nepomáhají!

Léčila se na hepatitidu tímto lékem po dobu šesti měsíců, v té době žila jako ve skutečném pekle. Před tím jsem léčbu odložil, protože jsem slyšel, že to bude těžké, ale nemyslel jsem si, že to bylo tolik. Léčba na mě měla extrémně nepříznivý účinek, bylo tu mnoho vedlejších účinků. Neměl jsem ani dost síly, abych vstal z postele. Během prvního týdne pobytu v nemocnici se objevila mdloby, horečka a strašná slabost. Pak to bylo ještě horší - ztratil jsem 15 kilogramů, vypadaly mi vlasy a cítil jsem bolest na hlavě u kořenů vlasů. Nyní, naštěstí, není v krvi žádný virus, takže lék stále pomáhal. Ale pokud se virus vrátí, nebudu tolerovat takovou terapii, nebudu se o to ani pokoušet.

Závěr

Informace o tomto léčivém přípravku a výše uvedené pokyny slouží pouze pro informaci a nemohou sloužit jako základ pro rozhodnutí o jeho použití při léčbě. Rozhodnutí předepsat léčbu tímto lékem je pro lékaře pacienta povinné.

Recenze o Alteviru hovoří o jeho účinnosti, ale současně o přítomnosti obtížných a silných vedlejších účinků během léčby. Tento lék působí na různé důležité prvky imunitního systému těla a řídí jejich aktivitu v boji proti buňkám virů a nádorů. Z tohoto důvodu se lék Altevir úspěšně používá k léčbě chronické virové hepatitidy C a B, jakož i některých typů novotvarů. Před použitím je však nutné konzultovat s lékařem a pomoci specialistovi při provádění počátečních fází léčby..

Altevir: návod k použití, cena a recenze

Altevir je interferonové činidlo, které je velmi významným faktorem pro imunitní systém lidí. Tento léčivý přípravek obsahuje látky, které mají antivirovou aktivitu..

Jedním z hlavních prvků tohoto léku je rekombinantní interferon alfa-2b. Tato složka odstraňuje aktivitu patologických procesů a také zastavuje vývoj virů.

Pod vlivem interferonu se začíná stimulovat buněčná imunita, což vysvětluje zvýšení aktivity T buněk a buněk fagocytů. Přítomnost této látky v těle snižuje dobu vývoje nádoru, z tohoto důvodu je Altevir nejčastěji předepisován k léčbě virových a onkologických onemocnění.

Výrobní forma a složení

Léčivo se vyrábí ve formě ampulí pro injekce 0,5 nebo 1 ml. Rekombinantní lidský interferon alfa-2b:

  • Altevir 1 milion IU;
  • Altevir 3 miliony IU;
  • Altevir 5 milionů IU;
  • Altevir 10 milionů IU;
  • Altevir 15 milionů IU.

Mezi další složky, které tvoří Altevir, patří: chlorid sodný, octan sodný, voda v injekčních lahvičkách a ampulích, tween 80, disodná sůl.

Farmakologie

Lék má imunomodulační, protinádorové a antivirové antiproliferativní účinky. Interferon alfa-2b začíná interagovat s receptory umístěnými na povrchu buňky a vyvolává řetězovou reakci změn uvnitř samotné buňky.

Změny zahrnují narušení virových proteinů, dokončení syntézy virové RNA a indukci syntézy enzymů a cytokinů. Výsledkem je antiproliferativní antivirová a nespecifická aktivita spojená s prevencí replikace patogenního mikroorganismu.

To je také usnadněno imunomodulačním účinkem a inhibicí buněčné proliferace. Interferon alfa-2b aktivuje fagocytární intenzitu makrofágů a může také stimulovat proces stanovení protilátek imunokompetentními buňkami.

Kromě toho má depresivní účinek na syntézu určitých onkogenů, aktivuje cytotoxickou intenzitu T buněk, což vede ke snížení enzymatické reakce zvýšení nádoru.

Návod k použití Altevir

Pokyn zahrnuje použití tohoto léku intravenózně, intramuskulárně, subkutánně. Léčba přípravkem Altevir musí být zahájena pouze lékařem, poté s jeho svolením může pacient sám zadat udržovací dávku, která je uvedena v pokynech, a v případech, kdy je přípravek předepsán intramuskulárně nebo subkutánně.

  1. Pokyny pro použití léku na chronickou hepatitidu C určují podání dávky (intramuskulárně subkutánně) 3 miliony IU po dobu 6-12 měsíců třikrát týdně. U lidí s relabujícím onemocněním lze účinnost léčby zvýšit terapií kombinací ribavirinu. Délka kombinované léčby nesmí být delší než 14 dní.
  2. Altevir během chronické hepatitidy B by měl být podáván intramuskulárně nebo subkutánně. Dávka musí být 5-10 milionů IU třikrát týdně po dobu šesti měsíců. Tato léčba musí být dokončena po 16 týdnech užívání léku během nepřítomnosti pozitivního účinku.
  3. Doporučená dávka léku pro subkutánní podání během vlasatobuněčné leukémie je 3krát týdně, 2 miliony IU / 1 m². Obnova hematologických parametrů je nejčastěji patrná po 5–8 týdnech používání produktu. V některých případech lze průběh léčby prodloužit až na šest měsíců..
  4. Altevir během laryngeální papilomatózy by měl být podáván subkutánně třikrát týdně, 3 miliony IU. Nejčastěji se tato léčba provádí po odstranění nádoru laserem nebo chirurgickým zákrokem. Dávka pro konkrétního pacienta je vybrána s přihlédnutím k osobní toleranci léku. Pozitivní výsledek je možný po šesti měsících léčby.
  5. U nehodgkinského lymfomu definuje návod k použití Altevirovou terapii pro adjuvantní léčbu současně se standardní chemoterapií. Lék musí být podán do tří měsíců v množství 5 milionů IU / 1 m².
  6. Altevir během chronické myeloidní leukémie by měl být používán jako monoterapie denně v dávce 5 milionů IU / 1 m². Pokud léčba umožňuje dosáhnout kontroly hladiny leukocytů, pak se lék užívá v maximální tolerované dávce. Lék končí po 3 měsících, kdy během této doby léčba nepřispěla k významnému poklesu leukocytů nebo částečné hematologické remisi.
  7. Pokyny pro použití Alteviru během mnohočetných myelomů definují subkutánní injekce léku třikrát týdně při 3 milionech IU / 1 m², dokud není dosaženo stabilní remise..
  8. Během melanomu se lék také používá jako adjuvantní léčba, když existuje zvýšené riziko recidivy po odstranění kožního nádoru. Lék musí být podáván intravenózně po dobu jednoho měsíce 5krát týdně při 20 milionech IU / 1 m², poté třikrát týdně při 15 milionech IU / 1 m² po dobu jednoho roku.
  9. V případě rakoviny ledvin doporučuje návod k použití drogu subkutánně třikrát týdně v dávce 4–10 milionů IU / 1 m².
  10. Během Kaposiho sarkomu nebyla stanovena optimální dávka tohoto léku. Lék lze použít v množství 15 milionů IU / 1 m² denně intramuskulárně nebo subkutánně. Když je onemocnění stabilizováno, je nutná léčba, dokud se nádor nevrátí..

Indikace pro použití Alteviru

Léčba tímto lékem musí být provedena za následujících podmínek a patologických stavů:

  • Chronická virová hepatitida C bez selhání ledvin.
  • Chronická virová hepatitida B bez projevů jaterní cirhózy.
  • Genitální bradavice.
  • Papilomatóza hrdla.
  • Chronická myeloidní leukémie.
  • Chlupatá buněčná leukémie.
  • Melanom.
  • Non-Hodgkinův lymfom.
  • Rakovina ledvin.
  • Kaposiho sarkom.
  • Mnohočetný myelom.

Kontraindikace užívání Alteviru

Lék je kontraindikován u těchto onemocnění:

  • závažné poškození jater nebo ledvin;
  • závažné kardiovaskulární patologie;
  • chronická hepatitida s cirhózou jater;
  • dysfunkce centrálního nervového systému, epilepsie;
  • onemocnění štítné žlázy, která nepodléhají medikamentózní léčbě;
  • autoimunitní onemocnění;
  • dekompenzované plicní onemocnění;
  • posttransplantační imunosupresivní léčba;
  • dekompenzovaný diabetes;
  • hyperkoagulace;
  • doba kojení;
  • těžká myelodeprese;
  • nesnášenlivost nebo přecitlivělost na léčivé látky;
  • těhotenství.

Interakce Alteviru s jinými léky

Interakce Alteviru s jinými léky dosud nebyla plně studována. Altevir je třeba užívat opatrně se sedativy a hypnotiky, stejně jako s léky, které mají myelodepresivní účinek, a narkotickými analgetiky..

Pokud je Altevir užíván společně s teofylinem, musí být koncentrace druhého v krvi regulována, pokud je nutné změnit dávku. Pokud se Altevir používá s chemoterapeutiky, zvyšuje se riziko toxických účinků.

Vedlejší efekty

Léčba přípravkem Altevir má vedlejší účinky, které zahrnují obecné reakce, jako je slabost, horečka, celková nevolnost, zimnice.

Nežádoucí účinky na centrální nervový systém jsou vyjádřeny v astenii, častých bolestech hlavy, podrážděnosti, ospalosti, nespavosti a závratích. Mohou se objevit sebevražedné myšlenky a deprese.

Vedlejší účinky na straně kosterního a svalového systému zahrnují artralgii nebo myalgii. U zažívacího traktu jsou vedlejší účinky vyjádřeny nevolností, sníženou chutí k jídlu, průjmem, zvracením, změnami chuti, sucho v ústech.

Krevotvorný systém a kardiovaskulární systém se vyznačují takovými onemocněními, jako je tachykardie, pokles krevního tlaku, pokles množství hemoglobinu a reverzibilní leukopenie..

Altevir: Analogy léčiv

Altevir má analogy, které také obsahují účinnou látku interferon alfa-2b a působí na tělo stejným způsobem. Analogy léku Altevir:

  • Interferenční.
  • Alfarona.
  • Layfferon.
  • Intron A.
  • Reaferon EU.
  • Realdiron.
  • Eberon alfa R..
  • Reaferon Lipint.

Kromě toho má tento nástroj analogie, které jsou podobné z hlediska mechanismu působení:

  1. Alfaferon.
  2. Avonex.
  3. Genfaxon.
  4. Betaferon.
  5. Interal P.
  6. Ingaron.
  7. Inferon.
  8. Recolin.
  9. Leukinferon.
  10. Infibeta.
  11. Pegintron.
  12. Pegasis.
  13. Roferon-A.
  14. Rebif.
  15. Extavia.
  16. Sinno Vex.

Altevir: cena léku

Produkt lze zakoupit pouze na lékařský předpis. Lékárníci v lékárnách nejčastěji žádají pacienty, aby si předobjednali požadované množství Alteviru po dobu jednoho týdne. To je způsobeno skutečností, že tento lék může být skladován pouze rok a půl při teplotě 2-8 ° C.

Během skladování nesmí být Altevir zmrazen. Před nákupem léku musíte věnovat pozornost datu exspirace konkrétního produktu..

Altevir vyrábí ruská společnost Pharmstandard. Cena tohoto léku se může lišit v závislosti na formě výroby. Náklady na 5 ampulí s dávkou 1 milion IU jsou přibližně 360 rublů.

Cena za 5 ampulí s dávkou 10 milionů IU je přibližně 2300 rublů. Cena za 5 ampulí s dávkou 3 miliony IU je 870 rublů. Cena za 3 ampule s dávkou 3 miliony IU je asi 460 rublů. Cena za 5 ampulí s dávkou 5 milionů je přibližně 1400 r..

Recenze o užívání drogy Altevir

Účinná léčba přípravkem Altevir doposud nezůstane bez povšimnutí. Podle recenzí má tento lék pověst kvalitního produktu, který lze zakoupit za relativně nízkou cenu..

A také v recenzích je uvedeno, že léčba drogami je nejčastěji účinná u virové hepatitidy a novotvarů.

Ale Altevir má také negativní recenze. Tyto recenze jsou zpravidla vysvětleny skutečností, že při prodlouženém průchodu hepatitidy není léčba účinná. Léčba navíc nevykazuje pozitivní účinek na jaterní cirhózu..

Přesto se antivirová kombinovaná léčba Altevirem a ribavirinem ukázala jako vynikající během léčby virové hepatitidy a může také sloužit jako dobrá prevence opětovného objevení se novotvarů. Ale pouze se jmenováním lékaře.

Poměrně obtížný lék, ale také vážná nemoc, léčí, mám hepatitidu C. První injekce, alespoň se oběsíte, ale musíte, utrpěl jsem bolest ve svalech a moje hlava není moje vlastní a teplota. Pak se to nějak stalo tolerantnějším, nebo jsem si na to dokázal zvyknout. Dával jsem injekce po dobu 6 měsíců, prošel biochemií, všechno je v pořádku, ale teď jen dieta, aby nemoc nevyprovokovala.

Již bylo podáno asi 20 injekcí, prošel prvními krevními testy, jaterní enzymy začaly klesat, injekce je ve skutečnosti velmi nemocná. Existuje mnoho vedlejších účinků, bolesti kloubů a svalů, silná únava, to vše je doprovázeno horečkou, dávám injekce do nohou postupně, opravdu nechci jít do žaludku.

Droga Altevir je poměrně komplikovaná a do určité míry nebezpečná. Pokud se lék používá správně, bude fungovat dobře. Nejdůležitější je, abyste byli léčeni dobrým lékařem. Téměř okamžitě mi byla diagnostikována hepatitida, ale na doktora jsem neměl štěstí.

A dnes mě léčí velmi dobrý lékař, ve všechno mu důvěřuji a poslouchám. Ano, léčba Altevirem není snadná, ale přežil jsem to a moje ukazatele jsou celkem dobré. Přirozeně je hepatitida takovým onemocněním, kterého je téměř nemožné se zbavit, ale je docela možné vyléčit a žít normální život..