OFTIMOL

Výrobce: JSC "Farmak" Ukrajina

ATC kód: S01ED01

Uvolňovací forma: Kapalné dávkové formy. Oční kapky.

Obecná charakteristika. Složení:

Aktivní složka: tіmolоl;

1 ml léčiva obsahuje timolol maleát ve formě timolol 100% látky 2,5 mg nebo 5 mg;

pomocné látky: benzalkoniumchlorid; chlorid sodný; dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného; hydrogenfosforečnan sodný, dodekahydrát; voda na injekci.

Farmakologické vlastnosti:

Farmakodynamika. Oftimol je blokátor b1- a b2-adrenergních receptorů. Při vniknutí do oka snižuje nitrooční tlak, zejména snížením produkce nitrooční tekutiny. Tento účinek je spojen s inhibicí adenylátcyklázového systému ciliární tkáně, který aktivně transportuje sodík z krve do nitrooční tekutiny, což vede ke snížení intenzity procesu tvorby vlhkosti. Neovlivňuje ubytování, lom a velikost zornice. Při vniknutí do oka snižuje zvýšený i normální nitrooční tlak. Pokles tlaku se provádí bez významného vlivu na akomodaci, což je výhoda ve srovnání s antiglaukomovými léky s miotickým účinkem.

Farmakokinetika. Účinek léčiva se projevuje 20 minut po instilaci. Maximální účinek je zaznamenán po 1-2 hodinách a trvá od 8 do 24 hodin.

Koncentrace timololu v krevní plazmě po topické aplikaci doporučených dávek se prakticky nezjistí (méně než 2 ng / ml). Timolol maleát a jeho metabolity se vylučují hlavně ledvinami.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: průhledná bezbarvá kapalina.

Indikace pro použití:

Způsob podání a dávkování:

Pozornost! Před použitím pevně nešroubujte uzávěr lahve! Před prvním použitím to co nejvíce zašroubujte. V tomto případě bodec na vnitřní straně víčka prorazí otvor. Bezprostředně před použitím musíte lahvičku s lékem držet v dlani, aby se zahřála na tělesnou teplotu. Uzávěr se odšroubuje, sejme a roztok se mírným přitlačením na tělo lahvičky vnikne do oka. Po instilaci se víčko pevně zašroubuje a lék se skladuje podle doporučení uvedených v pokynech. Oční kapky by měly být používány s maximální hygienou. Nedotýkejte se hrotu kapátka žádného povrchu.

Na začátku léčby se 1 kapka 0,25% roztoku nakvapká dvakrát denně do spojivkového vaku postiženého oka. Po stabilizaci nitroočního tlaku je možné dávku snížit na 1 kapku 1krát denně. V případě neúčinnosti použití 0,25% roztoku je možné předepsat 0,5% roztok, 1 kapku 1-2krát denně. Pokud není nitrooční tlak dostatečně kontrolován, lze zahájit souběžnou léčbu miotiky, epinefrinem, systémovými inhibitory karboanhydrázy.

Lékař stanoví průběh léčby individuálně.

Vlastnosti aplikace:

Topické β-blokátory lze absorbovat systémově. Při lokálním použití léku tedy mohou nastat stejné vedlejší reakce jako při systémovém užívání blokátorů beta-adrenergních receptorů, zejména u pacientů s bronchiálním astmatem a kardiovaskulární nedostatečností. Aby se snížila systémová absorpce Oftimolu, je nutné po instilaci zavřít víčka a slzný kanál stisknout prstem po dobu dvou minut. Pacienti by neměli používat současně dva topické oční β-adrenergní blokátory.

Pravidelné sledování pacientů, kteří navíc dostávají perorální β-adrenergní blokátory nebo u nichž je indikováno omezené užívání β-adrenergních blokátorů.

Je nutné pečlivě předepisovat lék pacientům se zhoršeným krevním oběhem v mozku. Pokud jsou po použití očních kapek Ophtimol pozorovány příznaky snížené mozkové cirkulace, měla by se zvážit alternativní léčba.

Pokud byly oční kapky Ophtimol použity u pacientů s myasthenia gravis, vyskytly se případy zvýšené svalové slabosti, jmenovitě: dvojité vidění, ptóza a celková slabost.

Oftimol na žáka prakticky nemá vliv. Pokud se přípravek Ophtimol používá ke snížení zvýšeného nitroočního tlaku u glaukomu s uzavřeným úhlem, měl by být používán ve spojení s miotikem.

Stejně jako při použití jiných antiglaukomatik došlo u některých pacientů po dlouhodobé léčbě ke snížení citlivosti na oftalmol..

Blokátory by měly být před celkovou anestezií postupně vysazovány.

β-adrenergní receptory, protože snižují schopnost srdce reagovat na stimulaci sympatických receptorů β-adrenergními agonisty.

Nedoporučuje se používat měkké kontaktní čočky, protože konzervační látka v přípravku může snížit jejich průhlednost. Před použitím přípravku Oftimol je třeba vyjmout tvrdé kontaktní čočky a nasadit si je 15 minut po instilaci.

Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení nebo obsluze jiných mechanismů. Po instilaci léku může dojít k rozmazanému vidění, proto byste neměli řídit motorová vozidla nebo stroje, dokud nebude obnovena zraková ostrost.

Vedlejší efekty:

Při užívání přípravku Oftimol se mohou objevit takové nežádoucí účinky.

Nežádoucí účinky, které se vyskytnou při užívání léku:
celkové poruchy: bolest hlavy, astenie, bolest na hrudi;
poruchy kardiovaskulárního systému: bradykardie, arytmie, arteriální hypotenze, synkopa, srdeční blok, mrtvice, mozková ischemie, městnavé srdeční selhání, rychlý srdeční rytmus, srdeční zástava;
poruchy gastrointestinálního traktu: průjem, nevolnost;
poruchy nervového systému a duševní poruchy: závratě, zvýšené objektivní a subjektivní příznaky myasthenia gravis, parestézie, deprese;
kožní poruchy: přecitlivělost, včetně generalizovaných a lokalizovaných vyrážek; kopřivka, plešatost;
poruchy dýchacích cest, hrudní a mediastinální poruchy: bronchospazmus (zejména u pacientů s již existujícími plicními chorobami), respirační selhání, dušnost, ucpaný nos, kašel;
endokrinní poruchy: latentní příznaky hypoglykémie u pacientů s diabetes mellitus závislým na inzulínu;
oční poruchy: konjunktivitida, blefaritida, keratitida, blefaroptóza, snížená citlivost rohovky, zhoršení zraku, včetně změn v lomu (v některých případech v důsledku přerušení léčby miotiky), diplopie, ptóza.

Nežádoucí účinky, jejichž příčinná souvislost s užíváním drogy nebyla stanovena:
obecné poruchy: únava;
poruchy kardiovaskulárního systému: arteriální hypertenze, plicní edém, angina pectoris;
poruchy gastrointestinálního traktu: dyspepsie, anorexie, sucho v ústech;
poruchy nervového systému a duševní poruchy: poruchy chování, včetně vzrušení, halucinace, úzkosti, dezorientace, agitovanosti, ospalosti a dalších duševních poruch;
oční poruchy: cystoidní makulární edém rohovky;
porušení ledvin a močových cest: retroperitoneální fibróza, impotence.

Nežádoucí účinky, které se vyskytnou při perorálním podání timolol maleátu a dalších β-blokátorů a mohou se objevit při oftalmickém použití přípravku Oftimol:
obecné poruchy: bolesti končetin, snížení úrovně fyzické aktivity, ztráta tělesné hmotnosti;
poruchy kardiovaskulárního systému: otoky, zhoršení cévní nedostatečnosti, Raynaudova choroba, vazodilatace;
poruchy gastrointestinálního traktu: bolest žaludku nebo střev, hepatomegalie, zvracení, trombóza mezenterických tepen, ischemická kolitida;
poruchy nervového systému a duševní poruchy: slabost, snížené libido, noční můry, nespavost, zhoršení koncentrace, tinnitus; reverzní deprese, postupující do katatonie; syndrom akutního obrácení, charakterizovaný dezorientací v čase a prostoru, ztrátou krátkodobé paměti, emoční labilitou, mírným poškozením vědomí a snížením neuropsychometrických ukazatelů;
poruchy kůže: svědění, podráždění kůže, zvýšená pigmentace kůže, pocení, pocit mrznutí končetin;
poruchy dýchacích cest, hrudní a mediastinální poruchy: sípání, bronchiální obstrukce;
endokrinní poruchy: hyperglykémie, hypoglykémie;
oční poruchy: suché oči;
porušení ledvin a močových cest: potíže s močením, Peyronieho choroba;
poruchy krve a lymfatického systému: jednoduchá purpura, agranulocytóza, trombocytopenická purpura;
poruchy muskuloskeletálního systému a pojivových tkání: artralgie, kulhání;
poruchy imunitního systému: erytematózní vyrážka, horečka s bolestí a bolestmi v krku, laryngospazmus s respiračním selháním.

Existují zprávy o syndromu, který zahrnuje kožní vyrážku podobnou psoriáze, suchou konjunktivitidu, otitis media a sklerotizující serositidu, která je spojena s užíváním blokátorů β-adrenergních receptorů, praktololu. Výskyt syndromu při použití timolol maleátu nebyl hlášen.

Interakce s jinými léčivými přípravky:

Současné užívání s epinefrinem může způsobit rozvoj mydriázy. Oftimol při použití jako monoterapie nezpůsobuje mydriázu.

Oftimol může zvýšit účinek systémových β-blokátorů (viz část „Zvláštnosti použití“).

Známé perorální interakce s β-blokátory se mohou vyskytnout také u topického timololu.

Kontraindikace:

Historie bronchiálního astmatu; chronická obstrukční plicní nemoc; sinusová bradykardie; atrioventrikulární blok druhého a třetího stupně; závažné srdeční selhání; kardiogenní šok; individuální citlivost na složky léčiva.

Předávkovat:

Při používání Oftimolu se mohou objevit vedlejší účinky typické pro β-blokátory (popsané v části „Nežádoucí účinky“).

Aplikace během těhotenství nebo kojení. Vzhledem k nedostatečným zkušenostem s používáním během těhotenství nebo kojení lze přípravek Oftimol použít pouze tehdy, pokud očekávaný terapeutický účinek pro matku významně převáží potenciální riziko pro plod / dítě.

Děti. Účinnost a bezpečnost léku u dětí nebyla stanovena..

Podmínky skladování:

Skladovatelnost. 3 roky. Po otevření lahve je lék platný po dobu 28 dnů. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Skladujte na tmavém místě a mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Podmínky dovolené:

Obal:

5 ml nebo 10 ml v lahvičce vložené do balení.

Oftimol

Oftimol - roztok očních kapek, antiglaukomatikum. V oftalmologii se používá ke snížení nitroočního tlaku u glaukomu s otevřeným úhlem a nitrooční hypertenze. Může být předepsán pro sekundární glaukom jako součást aplikované terapie.

Složení a forma uvolnění

Oftimol - roztok očních kapek 0,25 a 0,5% průhledný, sterilní, obsahuje:

  • Hlavní složka: timolol maleát - 2,5 nebo 5 mg.
  • Další látky: dihydrogenfosforečnan sodný, benzalkoniumchlorid, chlorid sodný, dodekahydrát, voda.

Balení: injekční lahvičky s kapátkovým uzávěrem o objemu 5 a 10 ml v papírové krabičce.

Farmakologické vlastnosti

Timolol v roztoku pro oční kapky je blokátorem neselektivních beta-receptorů, což vede ke snížení nitroočního tlaku snížením produkce nitrooční tekutiny. Jeho působení nemá vliv na možnost ubytování a velikost žáka. Při aplikaci snižuje hodnoty zvýšeného a normálního očního tlaku.

Indikace pro použití

  • Zvýšený oftalmotonus.
  • Glaukom s otevřeným úhlem.
  • Sekundární glaukom (v kombinované terapii).

Způsob podání a dávkování

Průběh léčby roztokem Ophtimol začíná jmenováním 1 kapky léčiva dvakrát denně. Se stabilizací indikátorů IOP se frekvence instilace sníží na 1krát denně.

Pokud použití 0,25% roztoku nemá požadovaný terapeutický účinek, přepne se na jeho 0,5% koncentraci. Při absenci účinku normalizujícího nitrooční tlak lze přidat látky jiných skupin (miotika, epinefrin atd.). Délka léčebného kurzu je individuálně stanovena lékařem..

Kontraindikace

  • Bronchiální astma, příznaky CHOPN.
  • Sinusová bradykardie, poruchy atrioventrikulárního vedení, srdeční selhání a kardiogenní šok.
  • Individuální nesnášenlivost.
  • Dětství.
  • Kojení.

U pacientů s cerebrovaskulárními příhodami a myasthenia gravis by měl být přípravek Ophtimol předepisován s maximální opatrností. U těhotných žen je užívání drogy možné pouze pod přísným lékařským dohledem..

Vedlejší efekty

  • Nepohodlí v očích, rozmazané vidění, slzení, bodová keratitida, iritida, výskyt krust na okrajích očních víček, zarudnutí a otoky spojivek, asthenopie, uveitida, blefaritida, keratokonjunktivitida, suché oči, příznaky refrakční vady.
  • Nespecifická trombocytopenie purpura.
  • Kopřivka, angioedém, generalizované a lokální vyrážky, otoky, svědění a jiné anafylaktické reakce.
  • Hypo nebo hyperglykémie.
  • Amnézie, ospalost, deprese, noční můry.
  • Cévní mozková příhoda, mozková ischemie, bolesti hlavy, migréna, zvýšené příznaky myasthenia gravis, parestézie.
  • Bronchospazmus, exacerbace onemocnění plic a průdušek, dušnost, ucpaný nos.
  • Palpitace, neobvyklé srdeční rytmy.
  • Přerušovaná klaudikace, Raynaudova choroba.
  • Myalgie, astralgie.
  • Únava, neschopnost snášet zvýšenou fyzickou aktivitu.

Předávkovat

V případě předávkování roztokem Ophtimol dochází ke zvýšení vedlejších účinků léku, což vyžaduje okamžité stanovení vhodné léčby.

Lékové interakce

Současné použití roztoku Ophtimolu a dalších beta-blokátorů vede ke zvýšení účinku těchto látek..

Předepisování léku v kombinované terapii s epinefrinem může způsobit mydriázu, která není pozorována při monoterapii.

speciální instrukce

Při předepisování roztoku Oftimolu je třeba vzít v úvahu možnost jeho systémového účinku. Chcete-li snížit absorpci timololu, po instilaci byste měli na chvíli stisknout slzný kanál.

Při dlouhodobé léčbě lékem dochází ke snížení citlivosti na terapii..

Nepoužívejte roztok před nadcházející celkovou anestezií, protože existuje potenciální riziko snížení reakce kardiovaskulárního systému na podání sympatomimetik..

Ve složení roztoku Ophtimol je deklarována konzervační látka benzalkoniumchlorid, která může poškodit měkké kontaktní čočky. Před použitím drogy by měly být odstraněny z očí a vráceny zpět po 15 minutách po instilaci.

Po instilaci roztoku Ophtimol se zraková ostrost může dočasně zhoršit, proto je lepší neřídit a pracovat s pohyblivými mechanismy.

Roztok Oftimol uchovávejte při pokojové teplotě. Chráněno před dětmi.

Doba použitelnosti neotevřeného léku je 3 roky. Roztok v otevřené lahvičce je platný po dobu 28 dnů.

Cena léku Oftimol

Cena léku "Oftimol oční kapky" v lékárnách v Moskvě začíná od 110 rublů.

Analogy Oftimolu

Azopt

Betoptic

Xalak

Fotil

Kontaktováním „Moskevské oční kliniky“ můžete podstoupit vyšetření pomocí nejmodernějšího diagnostického zařízení a na základě jeho výsledků můžete obdržet individuální doporučení od předních odborníků na léčbu identifikovaných patologií.

Klinika funguje sedm dní v týdnu, sedm dní v týdnu, od 9:00 do 21:00. Můžete si domluvit schůzku a zeptat se specialistů na všechny dotazy zavoláním na vícekanálový telefon 8 (800) 777-38-81 (zdarma pro mobilní telefony a regiony Ruské federace) nebo online pomocí odpovídající formulář na webových stránkách.

Vyplňte formulář a získejte slevu 15% na diagnostiku!

Oftimol

Návod k použití Oftimol

Složení

účinná látka: timolol;

1 ml léčiva obsahuje timolol maleát ve formě timolol 100% látky 2,5 mg nebo 5 mg;

pomocné látky: benzalkoniumchlorid, chlorid sodný, dihydrogenfosforečnan sodný, dihydrát; fosforečnan sodný, dodekahydrát; voda na injekci.

Indikace

Oční hypertenze, chronický glaukom s otevřeným úhlem a některé případy sekundárního glaukomu.

Kontraindikace

Přecitlivělost na timolol maleát nebo na pomocné látky léčiva.

Reaktivní onemocnění dýchacích cest, včetně bronchiálního astmatu nebo bronchiálního astmatu v anamnéze, závažné chronické obstrukční plicní onemocnění.

Sinusová bradykardie, syndrom nemocného sinu, blokáda sinusů, blok II nebo III stupně, který není kontrolován kardiostimulátorem.

Těžké srdeční selhání, kardiogenní šok.

Způsob podání a dávkování

Pozornost! Před použitím NEŠROUBUJTE víčko lahve pevně! Před prvním použitím jej co nejvíce utáhněte. V tomto případě bodec, který je umístěn na vnitřní straně víčka, prorazí otvor. Těsně před použitím musíte lahvičku s lékem držet v dlani, aby se zahřála na tělesnou teplotu. Odšroubujte uzávěr, sejměte jej a mírným zatlačením na tělo lahvičky nakapejte roztok do očí. Po instilaci pevně zašroubujte víčko a uložte lék podle doporučení uvedených v pokynech. Oční kapky by měly být používány s maximální hygienou. Nedotýkejte se okraje kapátka žádného povrchu.

Dospělí: 1 kapka 0,25% roztoku timololu (aplikujte timolol v příslušné koncentraci) do postiženého oka (očí) dvakrát denně. Pokud je výsledek neuspokojivý, měl by se použít 0,5% roztok. Pokud není nitrooční tlak řádně kontrolován, lze zahájit souběžnou léčbu miotiky, epinefrinem, systémovými inhibitory karboanhydrázy. Pokud během léčby dojde ke správnému snížení nitroočního tlaku, je nutné pokračovat v podpůrné léčbě instilací 1 kapky léku denně.

Kapky je třeba kapat dolním víčkem dolů.

Láhev musí být uzavřena, pokud pacient drogu neužívá.

Systémová absorpce je snížena po nasolakrimální okluzi nebo uzavření víčka během 2 minut, což může vést ke snížení systémových nežádoucích účinků a zvýšení místní aktivity.

Předávkovat

Existují zprávy o neúmyslném předávkování timololem, které mělo za následek podobné účinky, jaké byly pozorovány při systémovém užívání betablokátorů..

Nejběžnějšími příznaky předávkování jsou závratě, bolesti hlavy, hypotenze, dušnost, bradykardie, bronchospazmus, srdeční selhání, srdeční zástava..

Léčba: při užívání léku dovnitř, v případě, že od předávkování neuplynulo více než 1:00, výplach žaludku nebo alternativně podání aktivního uhlí (50 g pro dospělého a 1 g / kg pro děti).

Pokud dojde k bradykardii, použijte atropin intravenózně 0,25 mg - 2 mg. Pokud bradykardie pokračuje, použijte isoprenalin. Při absenci účinku instalace kardiostimulátoru.

V případě hypotenze podávejte dopamin, dobutamin nebo norepinefrin. Pokud je neúčinný, podejte glukagon.

S rozvojem bronchospasmu: isoprenalin, další léčba aminofilinem.

Akutní srdeční selhání: podle algoritmu urgentní péče (kyslík, diuretika, srdeční glykosidy). V případě neúčinnosti - podávání aminofylinu, glukagonu.

Srdeční blok: isoprenalin, nastavení kardiostimulátoru.

Aplikace během těhotenství

Oční kapky Ophtimol jsou obecně pacienty dobře snášeny.

Stejně jako ostatní léky používané v oftalmologii je timolol maleát absorbován do systémového oběhu. To může způsobit nežádoucí účinky, například při systémovém užívání drogy. Výskyt nežádoucích účinků při oftalmickém použití timolol maleátu je nižší než při systémovém podávání léku. Mezi tyto nežádoucí účinky patří reakce pozorované při oftalmickém podání léčiva..

Z krve a lymfatického systému: nespecifická trombocytopenická purpura.

Z imunitního systému: přecitlivělost, systémové alergické reakce, včetně angioedému, kopřivky, lokální a generalizované vyrážky, systémový lupus erythematodes, svědění, anafylaktické reakce, otok obličeje.

Ze strany výživy a metabolismu: hypo- a hyperglykémie.

Z psychiky: nespavost, deprese, noční můry, amnézie, ospalost.

Z nervového systému: mdloby, mrtvice, mozková ischemie, zvýšené příznaky myasthenia gravis, závratě, parestézie, bolesti hlavy, migréna.

Ze strany zrakových orgánů: nepohodlí v očích, příznaky podráždění očí (pálení, píchání, svědění, zarudnutí), brnění očí, zvýšené slzení, bodavá keratitida, bolest očí, iritida, snížená ostrost zraku, fotofobie, výtok z očí, tvorba šupin na očích okraje víček, zánět přední komory oka, otoky víček, hyperémie spojivek, uveitida, asthenopie, ekzém víček, erytém víček, svědění víček, edém spojivek, pigmentace rohovky, blefaritida, konjunktivitida, keratitida, rozmazané vidění. Zrakové postižení, včetně refrakčních vad (v důsledku vysazení miotik), snížená citlivost rohovky, suché oči, eroze rohovky, ptóza, diplopie.

Ze srdce: bradykardie, bolest na hrudi, bušení srdce, otoky, arytmie, městnavé srdeční selhání, AV blokáda (úplná, neúplná), srdeční zástava, srdeční selhání, infarkt myokardu, zvýšený krevní tlak.

Na straně cév: hypotenze, přerušovaná klaudikace, Raynaudův fenomén, studené ruce a nohy, periferní edém.

Z dýchacího systému: bronchospazmus, zejména u pacientů s bronchospastickou chorobou, dušnost, kašel, respirační selhání, sípání, astma, bronchitida, chronická obstrukční plicní nemoc, dýchání stridorem, ucpaný nos.

Z gastrointestinálního traktu: dysgeuzie, nevolnost, dyspepsie, průjem, suchost ústní sliznice (xerostomie), bolesti břicha, zvracení, nepříjemné pocity v břiše.

Na straně kůže: vypadávání vlasů, psoriasiformní vyrážka nebo exacerbace psoriázy, kožní vyrážka, pocení, zarudnutí, exfoliativní dermatitida.

Ze svalů a pojivové tkáně: myalgie, artralgie, artropatie.

Ze sluchových orgánů: hluk a zvonění v uších (tinnitus).

Z reprodukčního systému: sexuální dysfunkce (impotence), snížené libido, Peyronieho choroba, potíže s močením.

Celkové poruchy: astenie, zvýšená únava, bolesti končetin, snížená tolerance cvičení.

Podmínky skladování

Skladujte v původním obalu při teplotě nepřesahující 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Jak koupit Oftimol na YOD.ua?

Potřebujete Ophtimol? Objednejte si to hned tady! Rezervace jakéhokoli léku je k dispozici na YOD.ua: lék si můžete sami vyzvednout nebo si objednat doručení v lékárně ve vašem městě za cenu uvedenou na webových stránkách. Objednávka na vás bude čekat v lékárně, o které vám bude zasláno oznámení ve formě SMS (v partnerských lékárnách musí být uvedena možnost doručovací služby).

Na YOD.ua vždy existují informace o dostupnosti drogy v řadě největších měst na Ukrajině: Kyjev, Dněpr, Zaporožie, Lvov, Oděsa, Charkov a další megacities. V kterémkoli z nich si můžete vždy snadno a jednoduše objednat léky prostřednictvím webových stránek YOD.ua a poté ve vhodnou dobu pro ně jít do lékárny nebo si objednat doručení.

Poznámka: pro objednání a příjem léků na předpis potřebujete lékařský předpis.

Kapky pro oči Timolol 0,5% - recenze

Timolol oční kapky - po laserové korekci vidění

I nadále vám říkám o všech lécích, které používám po laserové korekci vidění. Dnes vám už povím o třetí droze z tohoto seznamu. Před použitím jakéhokoli léku se poraďte se svým lékařem..

Dnes bude moje recenze o 0,5% očních kapkách Timolol. Toto je třetí lék, který mi byl předepsán po korekci, určitě vám řeknu, jak mi bylo předepsáno, abych jim po operaci kapal.

Co je to za lék Timolol:

neselektivní blokátor beta-adrenergních receptorů bez sympatomimetické aktivity. Při lokální aplikaci snižuje nitrooční tlak snížením tvorby komorové vody a mírným zvýšením jejího odtoku. Snížení nitroočního tlaku nemá vliv na akomodaci a velikost zornice, nedochází tedy ke zhoršení zrakové ostrosti a kvalita nočního vidění se nesnižuje. Účinek se projevuje 20 minut po instilaci, maximální účinek - po 1-2 hodinách; doba působení - 24 hodin.

Tento léčivý přípravek se prodává v jakékoli lékárně ve vašem okolí, lékařský předpis není nutný, takže s ním můžete bez obav vstoupit a koupit si žádný problém, i když tento lék musí být prodáván na lékařský předpis

Cena v lékárně je 40-60 rublů. Jeden z nejlevnějších léků, jaký mi kdy byl podán.

Indikace pro použití:

- sekundární glaukom (včetně uveálního, afakického, posttraumatického);

- akutní zvýšení oftalmotonu;

- glaukom s uzavřeným úhlem (v kombinaci s miotiky).

Pokud dobře rozumím, je předepsán timolol, který nesnižuje oční tlak. Ale bohužel mi timolol nevyhovoval, je dobré, že když kapal, byl jsem na dovolené.

Timolol se prodává v lepenkové krabici, na přední straně je minimum informací, vůbec ne.

Pokud jej tedy v rukou otočíte, můžete najít mnohem více informací..

K dispozici jsou také informace o tom, jak otevřít lék.

Ve spodní části krabice jsou informace o době výroby a době použitelnosti léku, pro mě je to velmi důležitá informace, studuji ji v lékárně.

Krabička obsahuje tubu s lékem a návod k použití..

Pokyn není velký, ale doporučuji vám přečíst si jej před použitím, obvykle čtu takové věci od prvního písmena po poslední, pro mě je to stále důležité.

Trubka je průhledný plast, skutečnost, že je plastová trubka, je dobrá, protože můžete okamžitě vidět, kolik z produktu zbývá, je překvapením, že výrobek nedojde.

Víko se snadno a snadno otevírá a zavírá, i když zavřete oči, není těžké se s ním vyrovnat.

Kontraindikace pro použití:

- AV blok II a III stupně;

- akutní a chronické srdeční selhání;

- dystrofická onemocnění rohovky;

- přecitlivělost na složky léčiva.

Lék by měl být používán s opatrností při těžké CHOPN, sinoatriální blokádě, arteriální hypotenzi, cerebrovaskulární nedostatečnosti, chronickém srdečním selhání, diabetes mellitus, hypoglykémii, tyreotoxikóze, myasthenia gravis, souběžném podávání jiných beta-blokátorů, stejně jako u pediatrických pacientů, zejména během novorozeneckého období (protože přípravek obsahuje benzalkoniumchlorid).

Při instalování těchto kapek nejsou příliš příjemné pocity, protože se štípají, řekl bych dokonce škrtidlo, což způsobuje nepříjemné pocity a chci si velmi silně otřít oči, ale musím vydržet. Tento pocit pálení zmizí během 1-2 minut.

Dávkovací metoda. Tyto kapky jsem použil pouze podle pokynů ošetřujícího lékaře po operaci, konkrétně po laserové korekci vidění. První dva týdny po operaci bylo nutné kapat oči dvakrát denně, jednu kapku po druhé - to znamená ráno a večer, to stačilo.

Po dalších 2 týdnech jsem kapal jednu kapku jednou denně - tedy pouze ráno. Pak tyto kapky úplně zrušil.

Pokyny označují následující způsoby dávkování léku:

U novorozenců a dětí mladších 10 let se do spojivkového vaku 2krát denně vpraví 1 kapka 0,25% roztoku..

Dospělí a děti starší 10 let se instilují do spojivkového vaku, 1 kapka 0,25% roztoku 2krát denně. V případě nedostatečné účinnosti - 1 kapka 0,5% roztoku 2krát denně. Při normalizaci nitroočního tlaku je udržovací dávka léčiva 1 kapka 0,25% roztoku 1krát denně.

V žádném případě neužívejte léky bez lékařského předpisu, nebo alespoň bez konzultace s lékařem, přistupme k naší léčbě odpovědně..

Vedlejší účinky timololu:

Ze strany zrakového orgánu: hyperemie kůže očních víček, pálení a svědění v očích, hyperemie spojivek, slzení nebo snížené slzení, fotofobie, edém epitelu rohovky, krátkodobá zraková ostrost, blefaritida, konjunktivitida; při dlouhodobém užívání - povrchová bodkovaná keratopatie (snížení průhlednosti rohovky), snížená citlivost rohovky, ptóza; zřídka - diplopie.

Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, průjem.

Z dýchacího systému: rýma, ucpaný nos, epistaxe, dušnost, bronchospazmus, plicní nedostatečnost.

Ze strany centrálního nervového systému a periferního nervového systému: bolesti hlavy, závratě, ospalost, halucinace, zpomalení rychlosti psychomotorických reakcí, deprese, parestézie.

Ze strany kardiovaskulárního systému: snížení krevního tlaku, bradykardie, bradyarytmie, snížená kontraktilita myokardu, AV blokáda, srdeční selhání, zástava srdce, přechodná cévní mozková příhoda, kolaps, bolest na hrudi.

Na straně reprodukčního systému: sexuální dysfunkce, snížená potence.

Jiné: zvonění v uších, svalová slabost, kopřivka.

Mohu říci, že po týdnu užívání jsem měl nevolnost, závratě a časté bolesti hlavy. Ale upřímně jsem vydržel, proč ani nevím, pravděpodobně proto, že se nedostanete k našemu oftalmologovi, ale musíte si kapat oči. Ale poté, co skončila schůzka s lékařem, všechny mé příznaky zmizely, takže jsem velmi rád, že jsem tyto kapky kapal, když jsem byl na dovolené a na nemocenské.

Tento lék fungoval dobře, ale vedlejší účinek je špatný. Dávám Timololu tři hvězdičky za vedlejší účinek a za nepříjemné pocity při užívání tohoto léku, ale přesto je to nutné, proto DOPORUČUJEM.

OFTIMOL ® (OFTIMOL)

SLOŽENÍ A FORMA VYDÁNÍ

DIAGNÓZY

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

farmakodynamika. Oftimol - neselektivní (β1 a β2) blokátor β-adrenergních receptorů, který nemá významnou vnitřní sympatomimetickou nebo membránově stabilizující aktivitu, stejně jako přímý inhibiční účinek na myokard.

Oční použití timolol maleátu účinně snižuje normální a zvýšený nitrooční tlak. Na základě výsledků fluorometrie timolol maleát omezuje tvorbu nitrooční tekutiny bez významného ovlivnění odtoku tekutiny. Buněčné mechanismy snižování produkce nitrooční tekutiny v procesech, které se vyskytují v řasnatém očním těle, ještě nejsou plně pochopeny..

Na rozdíl od léčby miotiky timolol snižuje nitrooční tlak bez ovlivnění akomodace nebo velikosti zornice nebo zrakové ostrosti; proto nedochází k rozmazání nebo rozmazání nebo zhoršení vidění v jasném světle. U pacientů se šedým zákalem je navíc možné se vyhnout poškození zraku se zúženou zornicí způsobenou zakalením čočky..

Farmakokinetika. Účinek léku začíná 20 minut po instilaci. Obvykle lze pokles nitroočního tlaku stanovit 30 minut po instilaci. Maximální pokles je dosažen během 1–2 hodin. Pokles nitroočního tlaku přetrvává po dobu 24 hodin po užití léku v jedné dávce.

INDIKACE

nitrooční hypertenze, chronický glaukom s otevřeným úhlem a některé případy sekundárního glaukomu.

APLIKACE

Pozornost! Před použitím pevně nešroubujte uzávěr lahve! Před prvním použitím to co nejvíce zašroubujte. V tomto případě bodec, který je umístěn na vnitřní straně víčka, prorazí otvor. Těsně před použitím držte lahvičku s drogou v dlani, aby se zahřála na tělesnou teplotu. Uzávěr se odšroubuje, sejme a roztok se mírným přitlačením na tělo lahvičky vnikne do oka. Po instilaci se víčko pevně zašroubuje a lék se skladuje podle doporučení uvedených v pokynech. Oční kapky by měly být používány s maximální hygienou. Nedotýkejte se hrotu kapátka žádného povrchu.

Dávkování. U dospělých nakapejte 1 kapku 0,25% roztoku timololu (aplikujte timolol v příslušné koncentraci) do postiženého oka (očí) dvakrát denně. Pokud je výsledek neuspokojivý, měl by se použít 0,5% roztok. Pokud není nitrooční tlak řádně kontrolován, lze zahájit souběžnou léčbu miotiky, epinefrinem, systémovými inhibitory karboanhydrázy. Pokud během léčby dojde ke správnému snížení nitroočního tlaku, je nutné pokračovat v podpůrné léčbě instilací 1 kapky léku denně.

Způsob aplikace. Kapky je třeba kapat dolním víčkem dolů. Láhev musí být uzavřena, pokud pacient drogu neužívá. Systémová absorpce klesá po nasolakrimální okluzi nebo uzavření víčka během 2 minut. Ve výsledku to může vést ke snížení systémových vedlejších účinků a ke zvýšení místní aktivity..

KONTRAINDIKACE

přecitlivělost na timolol maleát nebo na pomocné látky léčiva.

Reaktivní onemocnění dýchacích cest, včetně anamnézy astmatu nebo astmatu, těžké CHOPN.

Sinusová bradykardie, syndrom nemocného sinu, sinoatriální blok, AV blok II nebo III stupně nekontrolovaný kardiostimulátorem, závažné srdeční selhání, kardiogenní šok.

VEDLEJŠÍ EFEKTY

Oční kapky Ophtimol jsou obecně pacienty dobře snášeny.

Stejně jako ostatní léky používané v oftalmologii je timolol maleát absorbován do systémového oběhu. To může způsobit nežádoucí účinky, například při systémovém užívání drogy. Výskyt nežádoucích účinků při oftalmickém použití timolol maleátu je nižší než při systémovém podávání léku. Seznam nežádoucích účinků zahrnuje reakce pozorované při očním podání léku.

Z krve a lymfatického systému: nespecifická trombocytopenická purpura.

Z imunitního systému: přecitlivělost, systémové alergické reakce, včetně angioedému, kopřivky, lokální a generalizované vyrážky, systémový lupus erythematodes, svědění, anafylaktické reakce, otok obličeje.

Ze strany výživy a metabolismu: hypo- a hyperglykémie.

Z psychiky: nespavost, deprese, noční můry, amnézie, ospalost.

Z nervového systému: synkopa, mozková mrtvice, mozková ischemie, zvýšené příznaky myasthenia gravis, závratě, parestézie, bolesti hlavy, migréna.

Ze strany zrakového orgánu: nepohodlí v očích, příznaky podráždění očí (pálení, píchání, svědění, návaly), brnění v očích, zvýšené slzení, bodavá keratitida, bolest očí, iritida, snížená ostrost vidění, fotofobie, výtok z očí, tvorba šupin podél okrajů očních víček, zánět přední komory oka, otoky očních víček, hyperémie spojivek, uveitida, asthenopie, ekzém víček, erytém víček, svědění víček, otok spojivek, pigmentace rohovky, blefaritida retinální léčba, zánět spojivek, zánět spojivek, keratitida. Zrakové postižení, včetně refrakčních vad (v důsledku vysazení miotik), snížená citlivost rohovky, suché oči, eroze rohovky, ptóza, diplopie.

Ze srdce: bradykardie, bolest na hrudi, tachykardie, otoky, arytmie, městnavé srdeční selhání, AV blokáda (úplná, neúplná), srdeční zástava, srdeční selhání, infarkt myokardu, zvýšený krevní tlak.

Na straně cév: hypotenze, přerušovaná klaudikace, Raynaudův fenomén, studené ruce a nohy, periferní edém.

Z dýchacího systému: bronchospazmus, zejména u pacientů s bronchospastickou chorobou, dušnost, kašel, selhání dýchání, sípání, astma, bronchitida, CHOPN, dýchání stridorem, ucpaný nos.

Ze zažívacího systému: dysgeuzie, nevolnost, dyspepsie, průjem, suchost ústní sliznice (xerostomie), bolesti břicha, zvracení, nepříjemné pocity v břiše.

Z kůže a podkožních tkání: vypadávání vlasů, psoriasiformní vyrážka nebo exacerbace psoriázy, kožní vyrážka, pocení, zarudnutí, exfoliativní dermatitida.

Na straně muskuloskeletálního systému a pojivové tkáně: myalgie, artralgie, artropatie.

Z orgánu sluchu: hluk a zvonění v uších (tinnitus).

Na straně reprodukčního systému: porucha sexuální funkce (impotence), snížené libido, Peyronieho choroba, potíže s močením.

Celkové poruchy: astenie, zvýšená únava, bolesti končetin, snížená tolerance cvičení.

SPECIÁLNÍ INSTRUKCE

stejně jako ostatní oční přípravky může být timolol maleát absorbován do systémového oběhu, a proto mohou mít negativní účinky na dýchací, kardiovaskulární a další systémy. Četnost nežádoucích účinků při oftalmologickém použití je významně nižší než při systémovém podávání.

Srdeční poruchy. U pacientů s kardiovaskulární patologií (například ischemická choroba srdeční, Prinzmetalova angina pectoris, srdeční selhání) by měla být kriticky posouzena souběžná antihypertenzní léčba blokátory β-adrenergních receptorů a měla by být zvážena možnost použití jiných léků. Pacienti s kardiovaskulárním onemocněním by měli při užívání léku sledovat příznaky zhoršení onemocnění nebo nežádoucích účinků.

Vzhledem k negativnímu vlivu na vedení impulzů by měly být blokátory β-adrenergních receptorů používány s opatrností u pacientů s AV blokem stupně I.

Při použití timololu u těchto pacientů je nutná adekvátní kontrola srdečního selhání. Pacienti se závažným srdečním onemocněním by měli být sledováni lékařem, zejména s cílem sledovat progresi srdečního selhání a sledovat puls.

Cévní poruchy. Pacienti se závažnými poruchami / onemocněními periferních cév (např. Raynaudův syndrom nebo Raynaudova choroba) by měli být užíváni s opatrností.

Respirační poruchy. Existují zprávy o respiračních reakcích, včetně úmrtí v důsledku bronchospasmu u pacientů s astmatem po oftalmologickém použití určitých blokátorů beta-adrenergních receptorů. Oftimol by měl být používán s opatrností u pacientů s mírnou až středně těžkou CHOPN, pokud přínosy převažují nad možným rizikem.

Hypoglykemie / cukrovka. Blokátory Β-adrenoreceptorů by měly být používány s opatrností u pacientů s epizodami spontánní hypoglykemie nebo labilního diabetu, protože tyto příznaky mohou maskovat příznaky akutní hypoglykémie.

Nemoci štítné žlázy. Blokátory β-adrenergních receptorů mohou maskovat příznaky hypertyreózy.

Choroby rohovky. Blokátory Β-adrenergních receptorů mohou způsobit suché oči. Pacienti s onemocněním rohovky by měli tento lék používat s opatrností..

Použití jiných blokátorů β-adrenergních receptorů. Účinek na nitrooční tlak nebo známé systémové účinky se mohou zvýšit, pokud se přípravek Ophtimol používá s jinými blokátory beta-adrenergních receptorů, například pokud pacient užívá tyto léky systémově ve formě očních kapek. Při použití těchto kombinací musí být pacient pečlivě sledován. Nedoporučuje se užívat dva β-adrenergní blokátory současně.

Anafylaktické reakce. Pacienti s anamnézou atopie nebo závažných anafylaktických reakcí na různé alergeny při užívání β-adrenergních blokátorů mohou silněji reagovat na opakované podávání těchto alergenů a nereagovat na obvyklé dávky adrenalinu používané pro anafylaktické reakce.

Disinserce sítnice. Byly hlášeny případy odloučení sítnice při použití s ​​léky, které inhibují sekreci nitrooční tekutiny (jako je timolol a acetazolamid) po chirurgické léčbě glaukomu.

Oddělení cévnatky. Oddělení cévnatky bylo hlášeno při terapii, která potlačuje produkci nitrooční tekutiny (např. Timolol, acetazolamid) po trabeculotomii.

Celková anestezie. Blokátory Β-adrenergních receptorů pro oftalmologické použití mohou blokovat účinky systémových agonistů β-adrenergních receptorů, jako je adrenalin. Anesteziolog by měl být informován, že pacient užívá timolol maleát.

Svalová slabost Blokátory β-adrenergních receptorů zvyšují svalovou slabost, která je spojena s určitými příznaky myasthenia gravis (např. Diplopie, ptóza a celková slabost).

Oftimol obsahuje benzalkoniumchlorid, který se může ukládat na měkkých kontaktních čočkách, takže před podáním léku je nutné měkké kontaktní čočky vyjmout a nasadit po 15 minutách.

Aplikace během těhotenství nebo kojení

Těhotenství. Vzhledem k nedostatku dostatečných zkušeností s používáním během těhotenství může být timolol použit pouze tehdy, pokud očekávaný terapeutický účinek pro matku významně převáží potenciální riziko pro plod / dítě.

Epidemiologické studie neodhalily teratogenní účinek, ale prokázaly zpoždění intrauterinního vývoje plodu při použití blokátorů beta-adrenergních receptorů. Účinky blokátorů β-adrenergních receptorů (bradykardie, hypotenze, respirační selhání a hypoglykemie) byly také odhaleny u novorozenců, jejichž matky užívaly blokátory β-adrenergních receptorů před porodem.

Novorozenci, jejichž matky užívaly timolol před porodem, by měli být pečlivě sledováni během prvních dnů života.

Kojení Blokátory Β-adrenoreceptorů přecházejí do mateřského mléka a mohou mít u kojeného dítěte závažné nežádoucí účinky.

Po pečlivém posouzení poměru přínosů a rizik by mělo být kojení přerušeno nebo by mělo být přerušeno užívání přípravku Oftimol vzhledem k výhodám kojení pro dítě a výhodám léčby pro ženu..

Děti. Bezpečnost a účinnost užívání léku Oftimol u dětí nebyla stanovena..

Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení nebo obsluze jiných mechanismů. Dočasné rozmazané vidění nebo jiné poruchy zraku, včetně refrakčních změn, diplopie, ptózy, časté případy mírného a dočasného rozmazaného vidění a zřídka - případy závratí nebo zvýšené únavy mohou ovlivnit schopnost řídit nebo obsluhovat různé mechanismy. Pokud se tyto nežádoucí účinky vyskytnou, měl by pacient před řízením nebo obsluhou strojů počkat, dokud se zrak nezjistí..

INTERAKCE

se současným užíváním blokátorů β-adrenergních receptorů ve formě očních kapek s perorálním podáním blokátorů kalciových kanálů, blokátorů β-adrenoreceptorů, antiarytmik (včetně amiodaronu), srdečních glykosidů, alkaloidů rauwolfie, parasympatomimetik, guanethidinu, aditivního účinku ve formě hypotenze a / nebo.

Současné užívání timololu a adrenalinu se může projevit jako mydriáza.

Byly hlášeny případy potenciace účinků blokátorů β-adrenergních receptorů (snížená srdeční frekvence, deprese) při kombinaci s inhibitory CYP 2D6 (chinidin, fluoxetin, paroxetin).

Perorální blokátory β-adrenoreceptorů mohou zhoršit hypertenzi vyvolanou vysazením klonidinu.

Je nutné pečlivě sledovat pacienty, kterým jsou předepsány léky uvolňující katecholamin (jako je reserpin) spolu s blokátory β-adrenergních receptorů kvůli možným zvýšeným účinkům ve formě hypotenze a / nebo těžké bradykardie, které se projevují závratěmi, mdlobami nebo posturální hypotenzí.

Perorální kombinace antagonistů vápníku a blokátorů beta-adrenergních receptorů je přijatelná, pokud je funkce srdce uspokojivá, ale této kombinaci je třeba se vyhnout u pacientů se sníženou funkcí srdce.

Výskyt hypotenze, poruch AV vedení a selhání levé komory u pacientů užívajících blokátory beta-adrenergních receptorů je možný, pokud jsou do léčebného režimu přidány blokátory kalciových kanálů. Povaha vedlejších účinků na srdce závisí na typu blokátorů kalciových kanálů. Deriváty dihydropyridinu (nifedipin) mohou vést k hypotenzi, zatímco verapamil nebo diltiazem jsou náchylnější k poruchám AV vedení a rozvoji selhání levé komory..

U pacientů užívajících blokátory β-adrenergních receptorů je třeba dávat pozor na intravenózní blokátory kalciových kanálů.

Současné užívání blokátorů β-adrenergních receptorů a léků na digitalis může vést k narušení AV vedení.

U pacientů užívajících inzulín mohou blokátory β-adrenergních receptorů zvyšovat hypoglykemický účinek.

Pokud se lokálně používá více než jeden oční léčivý přípravek, musí být mezi instilací dodržen interval nejméně 5 minut. Oční masti by měly být použity jako poslední..

PŘEDÁVKOVAT

existují zprávy o neúmyslném předávkování timololem, v důsledku čehož byly zaznamenány účinky podobné těm, které byly pozorovány při systémovém užívání blokátorů β-adrenergních receptorů.

Nejběžnějšími příznaky předávkování jsou závratě, bolesti hlavy, hypotenze, dušnost, bradykardie, bronchospazmus, srdeční selhání, srdeční zástava..

Léčba: při užívání léku dovnitř, pokud od předávkování neuplyne více než 1 hodina, výplach žaludku nebo alternativně užívání aktivního uhlí (50 g pro dospělého a 1 g / kg pro děti).

Když se objeví bradykardie, použijte atropin IV v dávce 0,25–2 mg. Pokud bradykardie pokračuje, použijte isoprenalin. Při absenci účinku instalace kardiostimulátoru.

V případě hypotenze podávejte dopamin, dobutamin nebo norepinefrin. Pokud je neúčinný, podejte glukagon.

S rozvojem bronchospasmu: isoprenalin, další léčba aminofylinem.

Akutní srdeční selhání: podle algoritmu urgentní péče (kyslík, diuretika, srdeční glykosidy). V případě neúčinnosti - intravenózní podání aminofylinu, glukagonu.

Srdeční blok: isoprenalin, nastavení kardiostimulátoru.

PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ

v originálním balení při teplotě nepřesahující 25 ° С. Po otevření lahvičky je lék vhodný k použití po dobu 28 dnů.

PŘEKLAD POKYNŮ MOH

U dospělých nakapejte 1 kapku 0,25% roztoku timololu (aplikujte timolol v příslušné koncentraci) do postiženého oka (očí) dvakrát denně. Pokud je výsledek neuspokojivý, měl by se použít 0,5% roztok. Pokud není nitrooční tlak řádně kontrolován, lze zahájit souběžnou léčbu miotiky, epinefrinem, systémovými inhibitory karboanhydrázy. Pokud během léčby dojde ke správnému snížení nitroočního tlaku, je nutné pokračovat v podpůrné léčbě instilací 1 kapky léku denně.

Kapky je třeba kapat dolním víčkem dolů.

Láhev musí být uzavřena, pokud pacient drogu neužívá.

Systémová absorpce klesá po nasolakrimální okluzi nebo uzavření víčka během 2 minut. Ve výsledku to může vést ke snížení systémových vedlejších účinků a ke zvýšení místní aktivity..

Bezpečnost a účinnost užívání léku Oftimol pro děti nebyla stanovena.

Předávkovat.

Existují zprávy o neúmyslném předávkování timololem, které mělo za následek podobné účinky jako při systémovém užívání betablokátorů..

Nejběžnějšími příznaky předávkování jsou závratě, bolesti hlavy, hypotenze, dušnost, bradykardie, bronchospazmus, srdeční selhání, srdeční zástava..

Léčba: při perorálním užívání, pokud od předávkování neuplynula více než 1 hodina, výplach žaludku nebo alternativně užívání aktivního uhlí (50 g pro dospělého a 1 g / kg pro děti).

Pokud dojde k bradykardii, použijte atropin intravenózně 0,25 mg - 2 mg. Pokud bradykardie pokračuje, použijte isoprenalin. Pokud není žádný účinek - nastavení kardiostimulátoru.

V případě hypotenze podávejte dopamin, dobutamin nebo norepinefrin. Pokud je neúčinný, podejte glukagon.

S rozvojem bronchospasmu: isoprenalin, další léčba aminofylinem.

Akutní srdeční selhání: podle algoritmu urgentní péče (kyslík, diuretika, srdeční glykosidy). Pokud je neúčinné, intravenózní podání aminofylinu, glukagonu.

Srdeční blok: isoprenalin, zavedení kardiostimulátoru.

Nežádoucí účinky.

Oční kapky Ophtimol jsou obecně pacienty dobře snášeny.

Stejně jako ostatní léky používané v oftalmologii je timolol maleát absorbován do systémového oběhu. To může způsobit nežádoucí účinky, například při systémovém užívání drogy. Výskyt nežádoucích účinků při oftalmickém použití timolol maleátu je nižší než při systémovém podávání léku. Seznam nežádoucích účinků zahrnuje reakce pozorované při očním podání léku.

Z krve a lymfatického systému: nespecifická trombocytopenická purpura.

Z imunitního systému: přecitlivělost, systémové alergické reakce, včetně angioedému, kopřivky, lokální a generalizované vyrážky, systémový lupus erythematodes, svědění, anafylaktické reakce, otok obličeje.

Ze strany výživy a metabolismu: hypo- a hyperglykémie.

Z psychiky: nespavost, deprese, noční můry, amnézie, ospalost.

Z nervového systému: synkopa, mozková mrtvice, mozková ischemie, zvýšené příznaky myasthenia gravis, závratě, parestézie, bolesti hlavy, migréna.

Ze strany zrakových orgánů: nepohodlí v očích, příznaky podráždění očí (pálení, píchání, svědění, zarudnutí), brnění v očích, zvýšené slzení, akupunkturní keratitida, bolesti očí, iritida, snížená ostrost vidění, fotofobie, výtok z očí, tvorba šupin podél okrajů očních víček, zánět přední komory oka, otoky očních víček, hyperémie spojivek, uveitida, asthenopie, ekzém víček, erytém víček, svědění víček, otok spojivek, pigmentace rohovky, blefaritida retinální léčba, zánět spojivek, zánět spojivek, keratitida. Zrakové postižení, včetně refrakčních vad (v důsledku vysazení miotik), snížená citlivost rohovky, suché oči, eroze rohovky, ptóza, diplopie.

Ze srdce: bradykardie, bolest na hrudi, rychlý srdeční rytmus, otoky, arytmie, městnavé srdeční selhání, AV blokáda (úplná, neúplná), srdeční zástava, srdeční selhání, infarkt myokardu, zvýšený krevní tlak.

Na straně cév: hypotenze, přerušovaná klaudikace, Raynaudův fenomén, studené ruce a nohy, periferní edém.

Z dýchacího systému: bronchospazmus, zejména u pacientů s bronchospastickou chorobou, dušností, kašlem, respiračním selháním, sípáním, astmatem, bronchitidou, chronickou obstrukční plicní nemocí, dýcháním stridorem, ucpáním nosu.

Z gastrointestinálního traktu: dysgeuzie, nevolnost, dyspepsie, průjem, suchost ústní sliznice (xerostomie), bolesti břicha, zvracení, nepříjemné pocity v břiše.

Na straně kůže: vypadávání vlasů, psoriasiformní vyrážka nebo exacerbace psoriázy, kožní vyrážka, pocení, zarudnutí, exfoliativní dermatitida.

Ze svalů a pojivové tkáně: myalgie, artralgie, artropatie.

Ze sluchových orgánů: hluk a zvonění v uších (tinnitus).

Na straně reprodukčního systému: sexuální dysfunkce (impotence), snížené libido, Peyronieho choroba, potíže s močením.

Celkové poruchy: astenie, zvýšená únava, bolesti končetin, snížená tolerance cvičení.

Skladovatelnost.

3 roky. Po otevření lahvičky je lék platný po dobu 28 dnů.

Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky skladování.

Skladujte v původním obalu při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Udržujte mimo dosah dětí.

Obal.

5 ml nebo 10 ml v lahvičce vložené do balení.