Latanol v Moskvě

Latanomol 0,005% 2,5 ml oční kapky

Akrikhin (Rusko) Příprava: Latanomol

Analogy účinných látek

Xalatan 0,005% 2,5 ml oční kapky

Pfizer (Belgie) Příprava: Xalatan

Glaumax 0,005% 2,5 ml oční kapky

Pharmsynthez (Estonsko) Příprava: Glaumax

Glauprost 0,005% 2,5 ml oční kapky

Společnost Rompharm (Rumunsko) Příprava: Glauprost

Xalatamax 0,005% 2,5 ml oční kapky yadran

Abbott (Chorvatsko) Příprava: Xalatamax

Prolatan 0,005% 2,5 ml 1 ks. oční kapky

Sentiss Pharma Pvt. Ltd (Indie) Příprava: Prolatan

Analogy z kategorie Léky na glaukom

Arutimol 2,5 mg / ml 5 ml oční kapky

Valeant (Francie) Příprava: Arutimol

Betoptik 0,5% 5ml oční kapky

Alcon (Francie) Příprava: Betoptic

Okumed 0,5% 10ml oční kapky

Promed Exports Pvt. Ltd (Indie) Příprava: Okumed

Okumol 5mg / ml 5ml oční kapky

Wave Pharmaceuticals Ltd (Indie) Příprava: Okumol

Okupres-e 0,25% 5ml oční kapky

Kadila Pharmaceuticals (Indie) Příprava: Okupres-e

Analogy z kategorie Léky na oči

Catalin 0,75 mg 15 ml suché oční kapky + rozpouštědlo

Senju Pharmaceutical Co.L (Japonsko) Příprava: Catalin

Oftan katakhrom 10ml oční kapky

Santen AO (Finsko) Příprava: Oftan katakhrom

Taufon 4% 10ml oční kapky

Slavyanskaya pharmacy (Rusko) Příprava: Taufon

Taurin 4% 10ml oční kapky

Aktualizace (Rusko) Příprava: Taurin

Taurine-dia 4% 10ml oční kapky

Příprava Diafarm (Rusko): Taurine-dia

Návod k použití Latanomol

Složení a forma uvolnění

  • Léčivá látka: latanoprost 50 μg.
  • Pomocné látky: chlorid sodný - 4,1 mg, benzalkoniumchlorid - 0,2 mg, hydrogenfosforečnan sodný - 4,74 mg, monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného - 4,6 mg, voda d / i - 0,9974 mg.

2,5 ml - lahvička s kapátkem (1) - kartonová balení.

Popis lékové formy

Oční kapky, průhledné, bezbarvé.

farmaceutický účinek

Antiglaukomatický lék, analog prostaglandinu F2α, je selektivním agonistou FP prostanoidních receptorů. Lék snižuje nitrooční tlak (IOP) zvýšením odtoku komorové vody, zejména uveosklerální cestou, stejně jako prostřednictvím trabekulární sítě.

Bylo zjištěno, že latanoprost nemá významný vliv na produkci komorové vody a na krevně-oftalmickou bariéru. Při krátkodobé léčbě pacientů s pseudofakií latanoprost neindukuje penetraci fluoresceinu do zadního segmentu oka.

Při použití v terapeutických dávkách nemá latanoprost významný farmakologický účinek na kardiovaskulární a respirační systém..

Pokles nitroočního tlaku začíná přibližně 3-4 hodiny po podání léku, maximální účinek je pozorován po 8-12 hodinách, účinek trvá nejméně 24 hodin.

Farmakokinetika

Latanoprost, který je proléčivem, je absorbován rohovkou, kde je hydrolyzován na biologicky aktivní kyselinu. Cmax v komorové vodě je dosaženo přibližně 2 hodiny po topické aplikaci.

Vd je asi 0,16 l / kg. Kyselina latanoprost se stanoví v komorové vodě během prvních 4 hodin a v plazmě - pouze během první hodiny po topické aplikaci.

Latanomol kapky 0,005% 1 lahvička s kapátkem 2,5 ml (oko) v Moskvě

  • Léčivá látka: Latanoprost
  • Výrobce: Polpharma (Polsko)
  • Farmakologická skupina: Činidlo proti glaukomu - syntetický analog prostaglandinu F2-alfa
  • Nepatří do VED
  • Neobsahuje omamné látky, psychotropní látky a jejich prekurzory

Analogy

Latanoprost

  • oční kapky

Xalatamax

  • oční kapky

Trilaktan

  • oční kapky

Prolatan

  • oční kapky

Taflopress

  • oční kapky

Travoprost

  • oční kapky

Bimoptic Rompharm

  • oční kapky

Grasspress

  • oční kapky

Instrukce

Indikace pro použití

Glaukom s otevřeným úhlem, zvýšený nitrooční tlak.

Latanomol

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 2 ks.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 1 ks.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 0 ks.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 1 ks.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 2 ks.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 1 ks.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 1 ks.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 1 ks.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 1 ks.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 2 ks.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 0 ks.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 2 ks.

Návod k použití latanomolu

Latanoprost by se neměl používat více než 1krát denně, protože častější podávání může snížit terapeutický účinek. Pacient by měl být upozorněn na nutnost okamžité lékařské pomoci, pokud se objeví nežádoucí účinky na oči (konjunktivitida, změny očních víček atd.). Vývoj bakteriální keratitidy je spojen s použitím vícedávkových injekčních lahviček s očními látkami (protože obsah otevřené lahvičky nezachovává sterilitu), stejně jako s přítomností ve většině případů kombinované patologie očí a poškození epitelu oční bulvy. Při vývoji přidružených očních onemocnění (trauma, infekce atd.) Nebo chirurgickém zákroku na oční bulvě byste měli okamžitě konzultovat použití očních látek ve vícedávkových lahvičkách s lékařem (obsah lahvičky může být kontaminován patogenní flórou)..

Před zahájením léčby musí být pacient informován o možné nevratné změně barvy očí (zejména při léčbě pouze jednoho oka, kdy se může vyvinout nevratná heterochromie), změnách délky, tloušťky, barvy a počtu řas a vellusových vlasů, směru růstu řas a ztmavnutí kůže očních víček. Je nutné pravidelné oftalmologické vyšetření; pokud se pigmentace zvýší, může být léčba přerušena.

Před instilací latanoprostu byste měli vyjmout kontaktní čočky (benzalkoniumchlorid obsažený v roztoku může být na čočkách adsorbován); nasazují se 15 minut po instilaci. Užívání latanoprostu je kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na benzalkoniumchlorid a další pomocné složky léčiva.

Užívání Latanomolu během těhotenství a kojení

Během těhotenství používejte opatrně, pouze pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Kategorie akcí FDA C..

Studie účinku latanoprostu na reprodukci byly prováděny na potkanech a králících. Čtyři ze šestnácti králíků, kteří dostávali latanoprost v dávce přibližně 80krát vyšší než MRDC, nevykazovaly životaschopné plody v děloze; dávka, která neměla u králíků žádný embryocidní účinek, byla 15 MRDC. Podobné adekvátní kontrolované studie nebyly provedeny u těhotných žen.

Nejsou k dispozici žádné údaje o penetraci latanoprostu nebo jeho metabolitů do mateřského mléka. Jelikož se mnoho léků vylučuje do mateřského mléka, měl by se latanoprost u kojících žen používat opatrně..

Příznaky: podráždění očí, spojivková nebo episklerální hyperémie.

Intravenózní podání vysokých dávek latanoprostu opicím způsobilo přechodnou bronchokonstrikci, ale jeho použití u 11 pacientů s bronchiálním astmatem nevyvolalo bronchospazmus. Intravenózní podání latanoprostu zdravým dobrovolníkům v dávce až 3 μg / kg, což poskytuje přebytek jeho průměrné plazmatické koncentrace o faktor 200 ve srovnání s použitím terapeutických dávek, nezpůsobilo nežádoucí účinky. IV injekce latanoprostu 5,5-10 μg / kg způsobila bolesti břicha, závratě, únavu, návaly horka, nevolnost, pocení.

Farmaceuticky nekompatibilní s thimerosalem (je možné vysrážení a mezi aplikacemi je vyžadován alespoň 5minutový interval). Může být použit současně s jinými léky, které snižují IOP (v tomto případě je nutný alespoň 5minutový interval).

Změna řas (zvětšení délky, tloušťky, pigmentace a počtu řas), ztmavnutí kůže očních víček, nitrooční zánět (iritida, uveitida), změny pigmentace duhovky, makulární edém.

Podle multicentrických, dvojitě zaslepených, kontrolovaných studií byly u 5-15% pacientů užívajících latanoprost po dobu 6 měsíců zaznamenány následující nežádoucí účinky z očí: rozmazané vidění, brnění a pocity pálení, hyperémie spojivek (vyžadovalo méně než 1% pacientů ukončení léčby kvůli nesnášenlivosti hyperemie spojivek), pocit cizího tělesa v oku, svědění, zvýšená pigmentace duhovky, bodová epiteliální keratopatie. U 1–4% pacientů byla zaznamenána xeroftalmie, nadměrné slzení, bolest v oku, krusty na očních víčkách, bolest / nepohodlí v očních víčkách, otoky a hyperémie očních víček, fotofobie. Konjunktivitida, diplopie a výtok z oka byly zaznamenány u méně než 1% pacientů. Embolie sítnicových tepen, odchlípení sítnice, krvácení do sklivce u diabetické retinopatie byly extrémně vzácné.

Nejběžnější systémové nežádoucí účinky: 4% pacientů mělo infekci horních cest dýchacích / nachlazení / chřipku, 1–2% mělo bolesti na hrudi / anginu pectoris, bolesti svalů / kloubů / zad, vyrážku / alergické kožní reakce.

V postmarketingových pozorováních bylo zaznamenáno: bronchiální astma nebo exacerbace bronchiálního astmatu, edém a eroze rohovky, dušnost, změny řas a vellusových vlasů (zvětšení délky, tloušťky, pigmentace a počtu), ztmavnutí kůže očních víček, herpetická keratitida, nitrooční zánět (iritida, uveitida), keratitida, makulární edém, porušení směru růstu řas, vedoucí k podráždění očí, toxické epidermální nekrolýze. Protože tyto nežádoucí účinky byly hlášeny z populace neznámé velikosti dobrovolně, tj. nebyly řádně kontrolovány a případně byly spojeny nejen s užíváním latanoprostu, ale také s dalšími faktory, nelze posoudit jejich význam a frekvenci.

Aktivní zánět v oční bulvě (iritida, uveitida), afakie, pseudoafakie s poškozením pouzdra čočky, stavy doprovázené rizikem makulárního edému, glaukom s uzavřeným úhlem s příznaky zánětu nebo neovaskularizace, nošení kontaktních čoček, poškození jater a ledvin, dětství (bezpečnost a účinnost aplikace nebyla stanovena).

Glaukom s otevřeným úhlem, zvýšený nitrooční tlak.

Farmakologický účinek - antiglaukom. Analog PGF2alfa, selektivní agonista prostanoidních FP receptorů. Snižuje nitrooční tlak v důsledku zvýšení odtoku komorové vody, zejména uveosklerální. Může postupně měnit barvu očí zvýšením množství hnědého pigmentu v duhovce zvýšením počtu melanosomů (pigmentových granulí) v melanocytech strome duhovky. Hnědá pigmentace kolem zornice se obvykle rozprostírá směrem k okraji duhovky postiženého oka, ale je možné, aby byla duhovka hnědá po celé ploše nebo pouze na jejích částech. Během léčby se může zvýšit závažnost pihy na duhovce. Změna barvy duhovky je pomalá a nemusí být patrná měsíce nebo roky. Pigmentace duhovky může být výraznější u pacientů se zelenohnědými, modro / šedohnědými nebo žlutohnědými očima. V klinických studiích hnědá barva duhovky po přerušení léčby neprobíhá, ale může být nevratná. Účinek na melanocyty a / nebo ukládání pigmentových granulí v jiných částech oka při dlouhodobém používání není v tuto chvíli znám. Latanoprost může způsobit ztmavnutí kůže očních víček a také postupně měnit řasy a vlasy. Došlo k nárůstu délky, tloušťky a pigmentace řas, stejně jako k porušení správného směru růstu řas (tyto změny mohou být nevratné). Účinek latanoprostu na endotel rohovky při dlouhodobém užívání není dostatečně studován..

Podle multicentrických, randomizovaných, kontrolovaných studií bylo u pacientů s výchozím nitroočním tlakem (IOP) 24–25 mm Hg, kteří dostávali latanoprost po dobu 6 měsíců, prokázáno snížení IOP o 6–8 mm Hg. Pokles nitroočního tlaku začíná 3–4 hodiny po instilaci a dosahuje maxima po 8–12 hodinách. Nebyly zjištěny žádné významné rozdíly v bezpečnosti nebo účinnosti latanoprostu u mladých i starších pacientů..

Během instilace je Latanoprost absorbován rohovkou, kde je isopropylether (proléčivo) hydrolyzován rohovkovými esterázami na kyselinu s biologickou aktivitou. Vrcholové koncentrace v komorové vodě se dosáhne 2 hodiny po aplikaci. Distribuční objem je 0,16 ± 0,02 l / kg. Kyselina latanoprost se stanoví v nitrooční tekutině během prvních 4 hodin, v plazmě - pouze během první hodiny po lokální aplikaci. Aktivní kyselá forma, která dosáhla systémového oběhu, je primárně metabolizována v játrech beta-oxidací mastných kyselin na 1,2-dinor- a 1,2,3,4-tetranorové metabolity. T1 / 2 z kyseliny latanoprostové v plazmě po intravenózním podání a lokální instilaci je 17 minut. Systémová clearance je přibližně 7 ml / min / kg. Metabolity se vylučují hlavně ledvinami, asi 88% a 98% podané dávky se nachází v moči při lokálním a intravenózním podání..

Ve studiích na opicích bylo zaznamenáno zvýšení pigmentace duhovky - nežádoucí účinek spojený ne s množením melanocytů, ale se stimulací produkce melaninu v melanocytech strome duhovky. Ve studii oční toxicity byl latanoprost podáván opicím v dávce 6 μg / oko / den (čtyřnásobek denní dávky pro člověka) a způsobil zvýšení oční štěrbiny. Tento účinek byl reverzibilní a nastal při překročení standardních terapeutických dávek..

Karcinogenita, mutagenita, účinky na plodnost

Ve studiích na bakteriálních kulturách, myších lymfomových buňkách a v mikrojaderném testu na myších nebyly mutagenní vlastnosti odhaleny. Chromozomální aberace byly zaznamenány ve studiích in vitro na lidských lymfocytech. V testech na myších a potkanech, kterým byl perorálně podáván latanoprost v dávce až 170 μg / kg / den (přibližně 2 800násobek doporučené dávky pro člověka) po dobu až 20, respektive 24 měsíců, nebyly zjištěny žádné karcinogenní vlastnosti. Další studie in vitro a in vivo u potkanů ​​neodhalily neplánovanou syntézu DNA. Studie účinku latanoprostu na plodnost neodhalily změny u žen a mužů.

Bezbarvý nebo slabě nažloutlý olej. Snadno rozpustný v acetonitrilu, snadno rozpustný v acetonu, ethanolu, ethylacetátu, isopropanolu, methanolu a oktanolu, prakticky nerozpustný ve vodě.

Latanol v Moskvě

Lék není v předložených lékárnách k dispozici. Doporučujeme seznámit se se seznamem analogů (6) účinné látky a projednat možnost náhrady s lékařem..

Analogy latanomolu podle INN (Latanoprost)

Latanomolová instrukce

Formy uvolňování Latanol

Latanomol

Pozornost! Existují kontraindikace, je nutné si přečíst pokyny nebo se poradit s lékařem.

Informace pro dospělé, o lécích na předpis pro zdravotnické pracovníky.

Latanomol

Latanomol - roztok očních kapek, antiglaukomatikum. Používá se u oftalmologů ke snížení nitroočního tlaku při léčbě glaukomu s otevřeným úhlem a zvýšeného oftalmotonu.

Složení a forma uvolnění

Latanomol - roztok očních kapek 0,05% průhledný, sterilní, bezbarvý, obsahuje:

  • Aktivní složka: latanoprost - 50 mcg.
  • Další látky: hydrogenfosforečnan sodný, benzalkoniumchlorid, monohydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​chlorid sodný, destilovaná voda.

Balení: lahvičky se šroubovacím uzávěrem o objemu 2,5 ml v papírové krabičce.

Farmakologické vlastnosti

Latanoprost obsažený v roztoku Latnomol je analogem prostaglandinu F2-alfa a selektivním agonistou FP prostanoidních receptorů, jehož účinkem je snížení nitroočního tlaku zvýšením odtoku komorové vody uveosklerální cestou a trabekulární sítí. Terapeutický účinek léčiva se vyvíjí přibližně 3-4 hodiny po instilaci, maximální účinek je zaznamenán po 8-12 hodinách a zbytkový účinek trvá až 24 hodin.

Latanoprost není schopen významně ovlivnit tvorbu komorové tekutiny nebo hematoencefalickou bariéru. Při krátké léčbě pseudofakie nedochází k penetraci fluoresceinu do zadního segmentu oka. Při podávání v terapeutických dávkách nemá lék negativní účinek na dýchací a kardiovaskulární systém..

Indikace pro použití

  • Zvýšený oftalmotonus.
  • Glaukom s otevřeným úhlem.

Způsob podání a dávkování

Roztok latanomolu se aplikuje lokálně, 1 kapka konjunktiválně do postiženého oka jednou denně. Aby se snížilo riziko systémové absorpce roztoku po instilaci, je lepší stisknout oblast vnitřního koutku oka špičkou prstu a držet ji minutu..

Nedoporučuje se překračovat denní dávku latanoprostu, protože to dále snižuje jeho hypertenzní účinek.

Pokud dojde k vynechání další dávky, při příštím použití roztoku Latanomolu bez zdvojnásobení dávky obvyklým způsobem.

Kontraindikace

  • Individuální přecitlivělost;
  • Dětství.

S opatrností je roztok Latanomolu předepsán pro afakii, pseudofakii s prasknutím zadního pouzdra čočky, riziko makulárního edému, zánětlivý, neovaskulární, vrozený glaukom.

Užívání drogy těhotnými ženami je povoleno, pouze pokud je to nezbytně nutné. Během léčby roztokem Latanomolu se doporučuje kojení přerušit.

Vedlejší efekty

  • Zvýšená pigmentace duhovky, podráždění očí, zvýšený růst a ztmavnutí řas, hyperemie spojivek, eroze bodového epitelu, blefaritida, keratitida, bolest očí, otok víček, iritida / uveitida, eroze rohovky, makulární edém, periorbitální edém, zvýšení počtu vellusových chloupků očních víček, distichiáza.
  • Palpitace, progrese anginy pectoris.
  • Bronchiální astma (záchvaty a exacerbace nemoci), dušnost.
  • Vyrážka.
  • Bolest na hrudi.
  • Závratě, bolesti hlavy.
  • Bolesti svalů a kloubů.

Předávkovat

Vysoké dávky léčiva mohou způsobit podráždění sliznice oka, hyperemii episklery a spojivky. Doporučuje se symptomatická léčba.

Lékové interakce

Roztok latanomolu není kompatibilní s očními kapkami na bázi thiomersalu (vyvíjí se srážecí reakce).

Jeho současné použití s ​​analogem léčiva prostaglandinů může způsobit paradoxní zvýšení IOP.

speciální instrukce

Složení roztoku Latanomolu zahrnuje benzalkoniumchlorid, tento konzervační prostředek může být absorbován měkkými kontaktními čočkami. Proto musí být čočky před pohřbením odstraněny a vráceny zpět až po 15-20 minutách..

Při užívání léku se mohou objevit změny barvy duhovky, očních víček a řas, na které je třeba pacienta předem upozornit, zejména je-li léčba předepisována pouze na jedno oko.

Po instilaci roztoku Latanomol dochází k dočasnému zhoršení vizuálního vnímání, pro toto období stojí za to zdržet se práce s pohyblivými mechanismy a nesedět si za volantem.

Roztok Latanomolu uchovávejte při pokojové teplotě, nedávejte dětem.

Doba použitelnosti je 2 roky. Doba použitelnosti roztoku v otevřené lahvičce je 4 týdny.

Cena léku Latanomol

Náklady na lék "Latanol oční kapky" v lékárnách v Moskvě začínají od 360 rublů.

Analogy Latanomol

Azopt

Betoptic

Xalak

Fotil

Kontaktováním „Moskevské oční kliniky“ můžete podstoupit vyšetření pomocí nejmodernějšího diagnostického zařízení a na základě jeho výsledků můžete obdržet individuální doporučení od předních odborníků na léčbu identifikovaných patologií.

Klinika funguje sedm dní v týdnu, sedm dní v týdnu, od 9:00 do 21:00. Můžete si domluvit schůzku a zeptat se specialistů na všechny dotazy zavoláním na vícekanálový telefon 8 (800) 777-38-81 (zdarma pro mobilní telefony a regiony Ruské federace) nebo online pomocí odpovídající formulář na webových stránkách.

Vyplňte formulář a získejte slevu 15% na diagnostiku!

Latanomolové oční kapky. 0,005% 2,5 ml č. 1 v Moskvě

Koupit oční kapky Latanomol. 0,005% 2,5 ml # 1 v online lékárně Sotsialochka v Moskvě za výhodnou cenu Pokyny Latanomol oční kapky. 0,005% 2,5 ml č. 1. Zobrazit možnosti dopravy a platby.

Vzhled zboží se může lišit od obrázků v reklamních materiálech, včetně těchto stránek.

  • Popis
  • Dostupnost v lékárnách
  • Certifikáty

Latanomolové oční kapky. 0,005% 2,5 ml č. 1 - návod k použití:

Latanomol 0005% 25ml oční kapky

Vzhled léku se může od tohoto obrázku lišit.

  • Složení a forma uvolnění
  • Popis lékové formy
  • farmaceutický účinek
  • Farmakokinetika
  • Klinická farmakologie
  • Indikace pro použití
  • Kontraindikace pro použití
  • Použití během těhotenství a dětí
  • Vedlejší efekty
  • Lékové interakce
  • Dávkování
  • Předávkovat
  • Opatření

Složení a forma uvolnění

  • Léčivá látka: latanoprost 50 μg.
  • Pomocné látky: chlorid sodný - 4,1 mg, benzalkoniumchlorid - 0,2 mg, hydrogenfosforečnan sodný - 4,74 mg, monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného - 4,6 mg, voda d / i - 0,9974 mg.

2,5 ml - lahvička s kapátkem (1) - kartonová balení.

Popis lékové formy

Oční kapky, průhledné, bezbarvé.

farmaceutický účinek

Antiglaukomové léčivo, analog prostaglandinu F2a, je selektivním agonistou FP prostanoidních receptorů. Lék snižuje nitrooční tlak (IOP) zvýšením odtoku komorové vody, zejména uveosklerální cestou, stejně jako prostřednictvím trabekulární sítě.

Bylo zjištěno, že latanoprost nemá významný vliv na produkci komorové vody a na krevně-oftalmickou bariéru. Při krátkodobé léčbě pacientů s pseudofakií latanoprost neindukuje penetraci fluoresceinu do zadního segmentu oka.

Při použití v terapeutických dávkách nemá latanoprost významný farmakologický účinek na kardiovaskulární a respirační systém..

Pokles nitroočního tlaku začíná přibližně 3-4 hodiny po podání léku, maximální účinek je pozorován po 8-12 hodinách, účinek trvá nejméně 24 hodin.

Farmakokinetika

Latanoprost, který je proléčivem, je absorbován rohovkou, kde je hydrolyzován na biologicky aktivní kyselinu. Cmax v komorové vodě je dosaženo přibližně 2 hodiny po topické aplikaci.

Vd je asi 0,16 l / kg. Kyselina latanoprost se stanoví v komorové vodě během prvních 4 hodin a v plazmě - pouze během první hodiny po topické aplikaci.

Klinická farmakologie

Indikace pro použití

Glaukom s otevřeným úhlem, zvýšený nitrooční tlak.

Kontraindikace pro použití

  • Děti a dospívající do 18 let,
  • přecitlivělost na složky léčiva.

S opatrností: afakie, pseudoafakie s prasknutím zadního pouzdra čočky, pacienti se známými rizikovými faktory makulárního edému (během léčby latanoprostem byly popsány případy makulárního edému, včetně cystoidního edému), zánětlivý, neovaskulární nebo vrozený glaukom (kvůli nedostatku dostatečných zkušeností) užívání drogy).

Použití během těhotenství a dětí

Užívání léku Latanomol během těhotenství je možné pouze pod dohledem lékaře a pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Latanoprost a jeho metabolity se mohou vylučovat do mateřského mléka. Je-li to nutné, je třeba přerušit kojení během kojení.

Vedlejší efekty

Stanovení frekvence nežádoucích účinků: velmi často (> 1/10), často (> 1/100, 1/1000, 1/10 000)

Latanomol

Podobné produkty nebo analogy léčiv

Oblíbené zboží

  • © 2020 „V lékárně“
  • Navrhněte a marketingujte svůj marketing
  • Články
  • Lékárna
  • Katalog léků
  • Dotazy
  • o projektu
  • Vyhledejte pokyny
  • Předobjednejte si na webu
  • Reklama na webových stránkách
  • Podmínky použití

Podílejte se na vývoji projektu

Můžete nám poslat požadavek nebo nahlásit chybu.