Předpis klonidinu (tablety, roztok) v latině

Oblečené pilulky
Latina pro název: Tabulettae Clophelini
Farmakologické skupiny: Alfa-adrenergní agonisté
Nosologická klasifikace (ICD-10): H40.1 Primární pro otevřené uhlí pro glaukom. I10-I15 Nemoci charakterizované vysokým krevním tlakem
farmaceutický účinek

Aktivní složka (INN) Klonidin (Clonidin)
Použití: Hypertenzní krize, arteriální hypertenze, infarkt myokardu v akutním období (při absenci známek kardiogenního šoku a současného zvýšení krevního tlaku), primární otevřené uhlí pro glaukom s vysokým a středním nitroočním tlakem, abstinenční syndrom opia v důsledku drogové závislosti ( jako součást komplexní terapie).

Kontraindikace: Přecitlivělost, kardiogenní šok, arteriální hypotenze, obliterující onemocnění periferních tepen, stupeň AV blokády II-III, syndrom nemocného sinu, depresivní stavy.

Omezení použití: Těhotenství, kojení; práce související se mnou s potřebou rychlé psychické nebo fyzické reakce.

Vedlejší účinky: Sucho v ústech, zácpa, slabost, ospalost.

Interakce: Hypotenzní účinek je nifedipinem oslaben. Při použití s ​​antipsychotiky dochází k vzájemnému posílení sedativních projevů, mohou se objevit závažné depresivní poruchy.

Předávkování: Příznaky: porucha vědomí, kolaps, stav akutní otravy, charakter bradykardie, rozšíření komplexu QRS, možné zpomalení AV vedení a syndrom časné repolarizace.
Léčba: symptomatická.

Způsob podání a dávkování: Vnitřně, parenterálně, oční kapky. Dávky a léčebný režim jsou individuální.

• Klonidinové tablety (Tabulettae Clophelini)

Plátěné tablety 0,00015 g
Latina pro název: Tabulettae Clophelini
Farmakologické skupiny: Alfa-adrenergní agonisté
Nosologická klasifikace (ICD-10): H40.1 Primární pro otevřené uhlí pro glaukom. I10-I15 Nemoci charakterizované vysokým krevním tlakem
farmaceutický účinek

Aktivní složka (INN) Klonidin (Clonidin)
Použití: Hypertenzní krize, arteriální hypertenze, infarkt myokardu v akutním období (při absenci známek kardiogenního šoku a současného zvýšení krevního tlaku), primární otevřené uhlí pro glaukom s vysokým a středním nitroočním tlakem, abstinenční syndrom opia v důsledku závislosti ( jako součást komplexní terapie).

Kontraindikace: Přecitlivělost, kardiogenní šok, arteriální hypotenze, obliterující onemocnění periferních tepen, stupeň AV blokády II-III, syndrom nemocného sinu, depresivní stavy.

Omezení použití: Těhotenství, kojení; práce související se mnou s potřebou rychlé psychické nebo fyzické reakce.

Vedlejší účinky: Sucho v ústech, zácpa, slabost, ospalost.

Interakce: Hypotenzní účinek je nifedipinem oslaben. Při použití s ​​antipsychotiky dochází k vzájemnému posílení sedativních projevů, mohou se objevit závažné depresivní poruchy.

Předávkování: Příznaky: porucha vědomí, kolaps, stav akutní otravy, charakter bradykardie, rozšíření komplexu QRS, možné zpomalení AV vedení a syndrom časné repolarizace.
Léčba: symptomatická.

Způsob podání a dávkování: Vnitřně, parenterálně, oční kapky. Dávky a léčebný režim jsou individuální.

• Klonidinové tablety 0,00015 g (Tabulettae Clophelini)

Closheli pro injekce 0,01%
Latinský název: Solutio Clophelini pro injectionibus 0,01%
Farmakologické skupiny: Alfa-adrenergní agonisté
Nosologická klasifikace (ICD-10): H40.1 Primární pro otevřené uhlí pro glaukom. I10-I15 Nemoci charakterizované vysokým krevním tlakem
farmaceutický účinek

Aktivní složka (INN) Klonidin (Clonidin)
Použití: Hypertenzní krize, arteriální hypertenze, infarkt myokardu v akutním období (při absenci známek kardiogenního šoku a současného zvýšení krevního tlaku), primární otevřené uhlí pro glaukom s vysokým a středním nitroočním tlakem, abstinenční syndrom opia v důsledku závislosti ( jako součást komplexní terapie).

Kontraindikace: Přecitlivělost, kardiogenní šok, arteriální hypotenze, obliterující onemocnění periferních tepen, stupeň AV blokády II-III, syndrom nemocného sinu, depresivní stavy.

Omezení použití: Těhotenství, kojení; práce související se mnou s potřebou rychlé psychické nebo fyzické reakce.

Vedlejší účinky: Sucho v ústech, zácpa, slabost, ospalost.

Interakce: Hypotenzní účinek je nifedipinem oslaben. Při použití s ​​antipsychotiky dochází k vzájemnému posílení sedativních projevů, mohou se objevit závažné depresivní poruchy.

Předávkování: Příznaky: porucha vědomí, kolaps, stav akutní otravy, charakter bradykardie, rozšíření komplexu QRS, možné zpomalení AV vedení a syndrom časné repolarizace.
Léčba: symptomatická.

Způsob podání a dávkování: Vnitřně, parenterálně, oční kapky. Dávky a léčebný režim jsou individuální.

• Injekce klonidinu 0,01% (Solutio Clophelini pro injectionibus 0,01%)

Proxopheline (oční kapky)
Latinský název: Proxophelin (guttae ophthalmicae)
Farmakologické skupiny: Alfa a beta blokátory. Alfa adrenomimetika
Nosologická klasifikace (ICD-10): H40.1 Primární pro otevřené uhlí pro glaukom. H40.2 Primární úhlový uzávěr pro glaukom. H40.3 Glaukom, sekundární, poúrazový. H40.4 Glaukom sekundární k zánětlivému očnímu onemocnění. H40.5 Glaukom sekundární k jiným očním chorobám. H40.6 Sekundární glaukom způsobený léky
Složení a forma uvolňování: 1 ml očních kapek obsahuje proxodolol 10 mg a klonidin (klonidin) 2,5 mg; v kapátkových tubách o objemu 1,5 ml, v kartonové krabici 5 ks.

Charakteristika: Průhledný na I bezbarvý na I nebo mírně zbarvený na I kapalině.
Kombinovaná droga.

Farmakologický účinek: vazodilatátor, antiglaukom. Klonidin (klonidin) je centrální alfa2-adrenostimulant, který snižuje nitrooční tlak snížením produkce komorové vody a zvýšením jeho odtoku. Proxodolol - alfa, beta-blokátor, snižuje nitrooční tlak u glaukomu, což je spojeno hlavně se snížením sekrece komorové vody a určitým zlepšením jeho odtoku.

Farmakodynamika: Kombinované použití 1% roztoku proxodololu a 0,25% roztoku klonidinu (klonidin) má výraznější hypotenzní účinek se zvýšeným nitroočním tlakem ve srovnání s odděleným použitím těchto léků. Účinek zmizí 15-30 minut po instilaci, dosáhne maxima po 2-6 hodinách a trvá 24 hodin.Léčivo nemění průměr a umístění zornice, nemá lokální dráždivý účinek.

Indikace: Glaukom (primární otevřený uhlík, uzavřený uhlík v kombinaci s miotiky, sekundární) ve stadiích I a II s různým stupněm zvýšení nitroočního tlaku v případě nedostatečného účinku monoterapie proxodololem nebo klonidinem.

Kontraindikace: Bronchiální pro I astma, chronická obstrukční plicní nemoc, srdeční selhání pro I, vyjádřené pro I bradykardie, AV blokáda, systémy pro I hypotenzi, těhotenství.

Aplikace během těhotenství a kojení: Kontraindikováno v těhotenství.

Vedlejší účinky: Snížení systémového krevního tlaku, bradykardie, sucho v ústech, ospalost, slabost, závratě (v ojedinělých případech).

Dávkování a podání: 1 kapka do spojivkového vaku 2krát denně. Používá se jak v monoterapii, tak v kombinaci s pilokarpinem, který se podává 1–

• Proxophelin (oční kapky) (Proxophelin (guttae ophthalmicae))

Aktivní složka (INN) Proxodolol (Proxodolol)
Použití: Arteriální hypertenze, hypertenzní krize, angina pectoris, arytmie, glaukom (otevřený a uzavřený úhel na mě, sekundární na mě).

Kontraindikace: Sinusová bradykardie, AV blokáda, vyjádřená při srdečním selhání, kardiogenní šok, chronická obstrukční plicní nemoc, žaludeční vřed a dva v duodenálním vředu, diabetes mellitus 1. typu (závislý na inzulínu).

Vedlejší účinky: Závratě, slabost, nevolnost, bradykardie, hypotenze, bolest hlavy, bolest v epigastrické oblasti.

Způsob aplikace a dávkování: Uvnitř, intravenózně, instilace do spojivkového vaku.
Pro antihypertenziva, antiangi na lnu a antiarytmikum: 10 mg 3-4krát denně s postupným zvyšováním 10-20 mg denně na 80-240 mg.
V případě hypertenzní krize: i / v 1–2 ml 1% roztoku po dobu 1 minuty, je možné opakovat každých 5 minut, dokud není dosaženo účinku (celkem ne více než 10 ml 1% roztoku - 100 mg). Při intravenózním kapání se 5 ml 1% roztoku (obsah ampule) rozpustí ve 200 ml izotonického roztoku 0,9% NaCl nebo v 5% roztoku glukózy a vstřikuje se rychlostí 0,5 mg (2 ml) za minutu, dokud se nezíská pozitivní reakce..
U glaukomu: 1–2 kapky 1% roztoku se nakvapkají ráno a večer do spojivkového vaku, pokud je účinek nedostatečný, použije se 2% roztok (lze kombinovat s kapkami pilokarpinu a / nebo klonidu).

• Proxodolol (-)

Proxodolol
Latina pro název: Proxodololum
Farmakologické skupiny: Alfa a beta blokátory
Nosologická klasifikace (ICD-10): H40 Glaukom. H40.1 Primární glaukom s otevřeným uhlím. H40.3 Glaukom, sekundární, poúrazový. H40.4 Glaukom sekundární k zánětlivému očnímu onemocnění. H40.5 Glaukom sekundární k jiným očním chorobám. I10-I15 Nemoci charakterizované vysokým krevním tlakem
farmaceutický účinek

Aktivní složka (INN) Proxodolol (Proxodolol)
Použití: Arteriální hypertenze, hypertenzní krize, angina pectoris, arytmie, glaukom (otevřený a uzavřený úhel na mě, sekundární na mě).

Kontraindikace: Sinusová bradykardie, AV blokáda, vyjádřená při srdečním selhání, kardiogenní šok, chronická obstrukční plicní nemoc, žaludeční vřed a dva v duodenálním vředu, diabetes mellitus 1. typu (závislý na inzulínu).

Vedlejší účinky: Závratě, slabost, nevolnost, bradykardie, hypotenze, bolest hlavy, bolest v epigastrické oblasti.

Způsob aplikace a dávkování: Uvnitř, intravenózně, instilace do spojivkového vaku.
Pro antihypertenziva, antiangi na lnu a antiarytmikum: 10 mg 3-4krát denně s postupným zvyšováním 10-20 mg denně na 80-240 mg.
V případě hypertenzní krize: i / v 1–2 ml 1% roztoku po dobu 1 minuty, je možné opakovat každých 5 minut, dokud není dosaženo účinku (celkem ne více než 10 ml 1% roztoku - 100 mg). Při intravenózním kapání se 5 ml 1% roztoku (obsah ampule) rozpustí ve 200 ml izotonického roztoku 0,9% NaCl nebo v 5% roztoku glukózy a vstřikuje se rychlostí 0,5 mg (2 ml) za minutu, dokud se nezíská pozitivní reakce..
U glaukomu: 1–2 kapky 1% roztoku se nakvapkají ráno a večer do spojivkového vaku, pokud je účinek nedostatečný, použije se 2% roztok (lze kombinovat s kapkami pilokarpinu a / nebo klonidu).

• Proxodolol (Proxodololum)

Proxodolol-AKOS
Latinka pro název: Proxodolol-AKOS
Farmakologické skupiny: Alfa a beta blokátory
Nosologická klasifikace (ICD-10): H40 Glaukom. H40.1 Primární glaukom s otevřeným uhlím. H40.3 Glaukom, sekundární, poúrazový. H40.4 Glaukom sekundární k zánětlivému očnímu onemocnění. H40.5 Glaukom sekundární k jiným očním chorobám. I10-I15 Nemoci charakterizované vysokým krevním tlakem
farmaceutický účinek

Aktivní složka (INN) Proxodolol (Proxodolol)
Použití: Arteriální hypertenze, hypertenzní krize, angina pectoris, arytmie, glaukom (otevřený a uzavřený úhel na mě, sekundární na mě).

Kontraindikace: Sinusová bradykardie, AV blokáda, vyjádřená při srdečním selhání, kardiogenní šok, chronická obstrukční plicní nemoc, žaludeční vřed a dva v duodenálním vředu, diabetes mellitus 1. typu (závislý na inzulínu).

Vedlejší účinky: Závratě, slabost, nevolnost, bradykardie, hypotenze, bolest hlavy, bolest v epigastrické oblasti.

Způsob aplikace a dávkování: Uvnitř, intravenózně, instilace do spojivkového vaku.
Pro antihypertenziva, antiangi na lnu a antiarytmikum: 10 mg 3-4krát denně s postupným zvyšováním 10-20 mg denně na 80-240 mg.
V případě hypertenzní krize: i / v 1–2 ml 1% roztoku po dobu 1 minuty, je možné opakovat každých 5 minut, dokud není dosaženo účinku (celkem ne více než 10 ml 1% roztoku - 100 mg). Při intravenózním kapání se 5 ml 1% roztoku (obsah ampule) rozpustí ve 200 ml izotonického roztoku 0,9% NaCl nebo v 5% roztoku glukózy a vstřikuje se rychlostí 0,5 mg (2 ml) za minutu, dokud se nezíská pozitivní reakce..
U glaukomu: 1–2 kapky 1% roztoku se nakvapkají ráno a večer do spojivkového vaku, pokud je účinek nedostatečný, použije se 2% roztok (lze kombinovat s kapkami pilokarpinu a / nebo klonidu).

• Proxodolol-AKOS (Proxodolol-AKOS)

Anti-E
Latinský název: Anti-E
Farmakologické skupiny: Homeopatická léčiva. Prostředky pro nápravu poruch alkoholismu, toxicity a drogové závislosti
Nosologická klasifikace (ICD-10): F10.2 Syndrom závislosti na alkoholu. F10.3 Stav stažení
Složení a forma uvolňování: 100 g kapek obsahuje 1 g potencovaného ethylalkoholu v ředění 10 ° C, ethylalkohol 95% obj. - 21,8 g a čištěnou vodu do 100 g; v lahvičce pro x 25 ml, s kapátkem, v krabičce 1 lahvička.

Farmakologický účinek: Antialkoholické, anti-abstinenční. Moduluje adaptační procesy, normalizuje obsah biogenních aminů v centrální nervové soustavě. Snižuje vegetativní (slabost, pocení, bolest hlavy, tachykardie), dyspeptické (nevolnost, snížená chuť k jídlu, žízeň, bolest v epigastrické oblasti), neurologické (třes, ataxie) a psychické (úzkost, dysforie, poruchy při) příznaky alkoholu abstinenční příznaky.

Klinická farmakologie: Snižuje vegetativní (slabost, pocení, bolesti hlavy, tachykardie), dyspeptické (nauzea, snížená chuť k jídlu, žízeň, bolesti v epigastriu), neurologické poruchy (třes, ataxie) a psychické (úzkost, dysforie, poruchy s on) příznaky syndromu z odnětí alkoholu.

Indikace: Alkoholický abstinenční syndrom (mírný a středně těžký - monoterapie, středně těžký a těžký - komplexní pro i terapii).

Interakce: Zvyšuje pravděpodobnost ortostatického kolapsu za přítomnosti klophelia.

Způsob podání a dávkování: Uvnitř 5-10 kapek v 1 lžíci vody; první dva dny, recepce každou hodinu (s přestávkami na dobu od do), následující dny - 5-8krát denně, v závislosti na stavu.

• Anti-E

Injekční roztok proxodololu
Latinský název: Solutio Proxodololi pro injectionibus
Farmakologické skupiny: Alfa a beta blokátory
Nosologická klasifikace (ICD-10): H40 Glaukom. H40.1 Primární glaukom s otevřeným uhlím. H40.3 Glaukom, sekundární, poúrazový. H40.4 Glaukom sekundární k zánětlivému očnímu onemocnění. H40.5 Glaukom sekundární k jiným očním chorobám. I10-I15 Nemoci charakterizované vysokým krevním tlakem
farmaceutický účinek

Aktivní složka (INN) Proxodolol (Proxodolol)
Použití: Arteriální hypertenze, hypertenzní krize, angina pectoris, arytmie, glaukom (otevřený a uzavřený úhel na mě, sekundární na mě).

Kontraindikace: Sinusová bradykardie, AV blokáda, vyjádřená při srdečním selhání, kardiogenní šok, chronická obstrukční plicní nemoc, žaludeční vřed a dva v duodenálním vředu, diabetes mellitus 1. typu (závislý na inzulínu).

Vedlejší účinky: Závratě, slabost, nevolnost, bradykardie, hypotenze, bolest hlavy, bolest v epigastrické oblasti.

Způsob aplikace a dávkování: Uvnitř, intravenózně, instilace do spojivkového vaku.
Pro antihypertenziva, antiangi na lnu a antiarytmikum: 10 mg 3-4krát denně s postupným zvyšováním 10-20 mg denně na 80-240 mg.
V případě hypertenzní krize: i / v 1–2 ml 1% roztoku po dobu 1 minuty, je možné opakovat každých 5 minut, dokud není dosaženo účinku (celkem ne více než 10 ml 1% roztoku - 100 mg). Při intravenózním kapání se 5 ml 1% roztoku (obsah ampule) rozpustí ve 200 ml izotonického roztoku 0,9% NaCl nebo v 5% roztoku glukózy a vstřikuje se rychlostí 0,5 mg (2 ml) za minutu, dokud se nezíská pozitivní reakce..
U glaukomu: 1–2 kapky 1% roztoku se nakvapkají ráno a večer do spojivkového vaku, pokud je účinek nedostatečný, použije se 2% roztok (lze kombinovat s kapkami pilokarpinu a / nebo klonidu).

• Injekční roztok proxodololu (Solutio Proxodololi pro injectionibus)

Roztok proxodololu 1% (oční kapky)
Latinský název: Solutio Proxodololi 1% (guttae ophthalmicae)
Farmakologické skupiny: Alfa a beta blokátory
Nosologická klasifikace (ICD-10): H40 Glaukom. H40.1 Primární glaukom s otevřeným uhlím. H40.3 Glaukom, sekundární, poúrazový. H40.4 Glaukom sekundární k zánětlivému očnímu onemocnění. H40.5 Glaukom sekundární k jiným očním chorobám. I10-I15 Nemoci charakterizované vysokým krevním tlakem
farmaceutický účinek

Aktivní složka (INN) Proxodolol (Proxodolol)
Použití: Arteriální hypertenze, hypertenzní krize, angina pectoris, arytmie, glaukom (otevřený a uzavřený úhel na mě, sekundární na mě).

Kontraindikace: Sinusová bradykardie, AV blokáda, vyjádřená při srdečním selhání, kardiogenní šok, chronická obstrukční plicní nemoc, žaludeční vřed a dva v duodenálním vředu, diabetes mellitus 1. typu (závislý na inzulínu).

Vedlejší účinky: Závratě, slabost, nevolnost, bradykardie, hypotenze, bolest hlavy, bolest v epigastrické oblasti.

Způsob aplikace a dávkování: Uvnitř, intravenózně, instilace do spojivkového vaku.
Pro antihypertenziva, antiangi na lnu a antiarytmikum: 10 mg 3-4krát denně s postupným zvyšováním 10-20 mg denně na 80-240 mg.
V případě hypertenzní krize: i / v 1–2 ml 1% roztoku po dobu 1 minuty, je možné opakovat každých 5 minut, dokud není dosaženo účinku (celkem ne více než 10 ml 1% roztoku - 100 mg). Při intravenózním kapání se 5 ml 1% roztoku (obsah ampule) rozpustí ve 200 ml izotonického roztoku 0,9% NaCl nebo v 5% roztoku glukózy a vstřikuje se rychlostí 0,5 mg (2 ml) za minutu, dokud se nezíská pozitivní reakce..
U glaukomu: 1–2 kapky 1% roztoku se nakvapkají ráno a večer do spojivkového vaku, pokud je účinek nedostatečný, použije se 2% roztok (lze kombinovat s kapkami pilokarpinu a / nebo klonidu).

Klonidin podle latinského receptu

Léky převážně centrálního účinku způsobují inhibici funkce vazomotorického centra prodloužené míchy a ovlivňují také adrenergní receptory centrálního nervového systému.

CLOFELIN (farmakologické analogy: klonidin hydrochlorid, gemiton, katapresan) - má komplexní adrenergní účinek působící na periferní a centrální adrenergní receptory: alfa a alfa 2 (které jsou lokalizovány jak pre-, tak postsynapticky), nakonec snižují tonus sympatického nervového systému a dává trvalý hypotenzní účinek. Klonidin má sedativní účinek. Klonidin se používá k úlevě od hypertenzních krizí s různými formami hypertenze k léčbě primárního glaukomu s otevřeným úhlem. Nežádoucí účinky při použití klonidinu: při rychlém intravenózním podání, ortostatických jevech lze pozorovat krátkodobé zvýšení krevního tlaku. Při perorálním podání klonidinu - ospalost, letargie, zácpa, sucho v ústech. Klonidin by neměl být předepisován s léky, které mají depresivní účinek na centrální nervový systém. Klonidin je kontraindikován u pacientů, jejichž práce vyžaduje zvýšenou pozornost (řidiči dopravy atd.). Forma uvolňování klonidinu: tablety 0,000075 ga 0,00015 g; ampule s 1 ml 0,01% injekčního roztoku. Seznam B.

Oční kapky se v zahraničí používají k léčbě glaukomu 0,125; 0,25 a 0,5% roztok hydrochloridu klonidinu (klonidin) pod názvem "Isoglaucon"; kontraindikace, jejichž použití jsou výrazné formy mozkové aterosklerózy a těžké hypotenze.

Příklad receptu na klonidin v latině:

Rp.: Clophelini 0,000075

D. t. d. Č. 50 v tab.

S. 1 tableta 3-4krát denně.

Rp.: Sol. Isoglauconi 0,25% 10 ml

D. S. Oční kapky. 1-2 kapky 2krát denně.

Rp.: Clonidini hydrochloridi 0,00015

D. t. d. Č. 50 v tab.

S. 1 tableta 2-3krát denně.

METHYLDOPA (farmakologické analogy: aldomet, dopegit) - proniká hematoencefalickou bariérou, v centrálním nervovém systému je metabolizován na alfa-methyldopamin, který při přeměně na alfa-methylnorepinefrin stimuluje centrální alfa ₂ -adrenergní receptory. V důsledku toho dochází k inhibici sympatických impulzů, což vede ke snížení krevního tlaku, zpomalení rytmu srdečních kontrakcí, snížení srdečního výdeje a periferního vaskulárního odporu. Methyldopa se používá pro hypertenzi II. Stupně; doporučuje se kombinovat ji s diuretiky a jinými antihypertenzivy. Nežádoucí účinky při užívání methyldopy: nevolnost, bolest hlavy, zvracení, leukopenie. Kontraindikace užívání methyldopy: onemocnění jater, feochromocytom, těhotenství. Forma uvolňování methyldopy: tablety 0,25 g.

Klonidin

Léčivá látka

Farmakologická skupina

Recept

Mezinárodní:

Rp.: Tab. Clofеlini 0,00015 č. 20
D.S. 0,5 tab. 3 r / d.

Rp.: Clophelini 0,000075
D. t. d. Č. 50 v tab.
S. 1 tableta 3-4krát denně

Rp: Tab. Clofelini 0,000075
Karta D.S 1-2. sublingválně pro hypertenzní krizi

Rusko:

farmaceutický účinek

Centrální antihypertenzivum. Mechanismus účinku je způsoben stimulací postsynaptických 2-adrenergních receptorů vazomotorického centra prodloužené míchy a omezuje tok sympatických impulsů na cévy a srdce na presynaptické úrovni. Antihypertenzní účinek je způsoben snížením OPSS, snížením srdeční frekvence a srdečního výdeje.

Díky rychlé intravenózní injekci je možné krátkodobé zvýšení krevního tlaku díky stimulaci postsynaptických 1-adrenergních receptorů cév. Zvyšuje průtok krve ledvinami; zvyšuje tón mozkových cév, snižuje průtok krve mozkem; má výrazný sedativní účinek.
Trvání terapeutického účinku je 6-12 hodin.

Při instilaci do spojivkového vaku se nitrooční tlak snižuje v důsledku lokálního adrenostimulačního účinku, v důsledku čehož se snižuje produkce nitrooční tekutiny a její odtok se do určité míry zlepšuje, a také kvůli oslabení sympatického tónu v důsledku centrálních účinků účinné látky, jejíž část prošla resorpcí.

Způsob aplikace

Pro dospělé:

Počáteční dávka je 37,5-75 mcg 3x denně. V případě potřeby se dávka postupně zvyšuje na průměrnou denní dávku 900 mcg. Průměrný průběh léčby je 1–2 měsíce.
Při intramuskulárním nebo intravenózním podání je jedna dávka 150 μg.

Maximální dávky: pro orální podání, jedna dávka 300 mcg, denní dávka 2,4 mg.
Pro použití v oftalmologii: instilováno do spojivkového vaku 2-4krát denně. Léčba začíná stanovením 0,25% roztoku.
V případě nedostatečného snížení nitroočního tlaku se použije 0,5% roztok. S rozvojem vedlejších účinků spojených s použitím 0,25% roztoku je předepsán 0,125% roztok.

Pro děti:

Vzhledem k nedostatku odpovídajících údajů o bezpečnosti používání klonidinu u dětí a dospívajících do 18 let se používání klonidinu v pediatrické praxi nedoporučuje..

Indikace

- pro systémové použití: arteriální hypertenze (včetně symptomatické hypertenze ledvinového původu)

- pro lokální použití v oftalmologii: glaukom s otevřeným úhlem (jako monoterapie nebo v kombinaci s jinými léky, které snižují nitrooční tlak).

Kontraindikace

- arteriální hypotenze, výrazná ateroskleróza mozkových cév

- obliterující onemocnění periferních tepen

- těžká sinusová bradykardie

- AV blok II a III stupně

- deprese (včetně anamnézy)

- současné užívání tricyklických antidepresiv

- současné užívání ethanolu a jiných léků, které mají depresivní účinek na centrální nervový systém

- těhotenství, kojení

- přecitlivělost na klonidin.

Vedlejší efekty

- Ze strany kardiovaskulárního systému: zřídka - edém, bradykardie; při intravenózním podání je možná ortostatická hypotenze.
- Z trávicího systému: snížená žaludeční sekrece, sucho v ústech; zřídka zácpa.
- Ze strany centrálního nervového systému a periferního nervového systému: pocit únavy, ospalost, zpomalení rychlosti duševních a motorických reakcí; zřídka - nervozita, úzkost, deprese, závratě, parestézie.
- Z reprodukčního systému: zřídka - snížené libido, impotence.
- Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění.
- Ostatní: ucpaný nos.
- Místní reakce: suchost spojivek, svědění nebo pálení v očích.

Formulář vydání

Tab. 75 mcg: 50 ks.

Tablety 1 karta. = klonidin 75 mcg
10 kusů. - obrysové buněčné balíčky (5) - lepenkové balíčky.
50 ks - sklenice z tmavého skla (1) - balení z lepenky.

CLOFELINE: Návod k použití

Klonidin je syntetické léčivo, hlavní účinnou látkou je klonidin hydrochlorid.

Klonidin má výrazný hypotenzní účinek; snižuje krevní tlak. Droga má výrazný analgetický a sedativní, uklidňující účinek, snižuje pocit strachu, snižuje nitrooční tlak.

Indikace pro použití léku klonidin

Kardiovaskulární poruchy, hypertenze ve všech formách a pro zmírnění hypertenzních krizí; v oftalmologii: primární glaukom s otevřeným úhlem se středně zvýšeným nebo vysokým nitroočním tlakem a stabilizovanými zrakovými funkcemi.

Pravidla aplikace

Dávkovací režim a trvání léčby stanoví pouze ošetřující lékař..

Klonidin se podává orálně, intramuskulárně, subkutánně, intravenózně a jako instilace do oka. Při léčbě arteriální hypertenze se lék užívá orálně (bez ohledu na příjem potravy) nebo parenterálně a v případě glaukomu se používá jako zařízení do oka.

• Uvnitř je obvykle předepsáno 0,000075 g (0,075 mg) drogy 2-4krát denně před jídlem. Denní dávky léku jsou obvykle 0,30-0,45 mg, někdy 1,2-1,5 mg. Délka léčby klonidinem je od několika týdnů do 6-12 měsíců nebo více, v závislosti na účinnosti a snášenlivosti léku pacientem. Klonidin je účinný v malých dávkách.
• Intramuskulárně a subkutánně se klonidin podává v 0,5 až 1,5 ml 0,01% roztoku; pro intravenózní podání se 0,5 až 1,5 ml 0,01% roztoku zředí v 10 až 20 ml izotonického roztoku chloridu sodného a pomalu se vstřikuje po dobu 3 až 5 minut. Parenterální injekce klonidinu se provádí pouze v nemocnici nebo v sanitním systému.
• Oční kapky (instilace do oka) pro glaukom se používají ve formě 0,125%, 0,25% nebo 0,5% roztoku 2-4krát denně bez miotik nebo (s nedostatečným účinkem) v kombinaci s nimi. V případě stabilního stavu zorného pole se lék užívá po dlouhou dobu (měsíce, roky), pokud nedojde k žádnému účinku během prvních 1-2 dnů užívání, lék se zruší. Průběh a procento řešení určuje ošetřující lékař.

Vedlejší efekty

Možná sucho v ústech (zejména v prvních dnech), únava, slabost, ospalost, vysoké dávky - zácpa, ortostatický kolaps. V prvních minutách po intravenózním podání může dojít ke krátkodobému (po dobu několika minut) mírnému zvýšení krevního tlaku.

V oftalmologické praxi, pokud je klonidin předepisován ve formě očních kapek (0,25% a 0,5% roztoků), je možné nežádoucí snížení krevního tlaku a bradykardie (snížení srdeční frekvence).

Kontraindikace pro použití

Klonidin by neměl být používán pro kardiogenní šok, arteriální hypotenzi, intrakardiální blokádu, náhlé změny v mozkových cévách (ateroskleróza mozkových cév), stejně jako u lidí s těžkou depresí.

Práce vyžadující zvýšenou pozornost, rychlé mentální a motorické reakce.

Těhotenství a kojení

Nedoporučuje se užívat klonidin během těhotenství a kojení..

Interakce s alkoholem

Během léčby klonidinem je přísně zakázáno užívat nápoje obsahující alkohol (viz „Zvláštní pokyny“).

speciální instrukce

Během léčby klonidinem se pravidelně měří krevní tlak vsedě a vleže. Léčba by neměla být ukončena náhle, protože to může vést k rozvoji hypertenzní krize.

Pozornost! Nadměrné dávky léku, jeho užívání, které není v souladu s indikacemi, nebo kombinace klonidinu s alkoholem, mohou způsobit závažné vedlejší účinky: nebezpečný pokles krevního tlaku, kolaps, závažné poškození vědomí atd..

Klonidin by měl být používán s opatrností u lidí, jejichž profese vyžadují rychlou duševní nebo fyzickou reakci. Nedoporučuje se užívat lék společně s antidepresivy a s velkými dávkami antipsychotik.

Složení a forma uvolnění

Recept na klonidin

• Tablety obsahující 0,075 mg a 0,15 mg klonidinu v balení po 10 nebo 50 kusech.
• 0,01% injekční roztok klonidinu v 1 ml ampulích, 10 ampulí v balení.
• 0,125%, 0,25% a 0,5% oční kapky v kapátkových tubách obsahujících 1,5 ml kapek, 2 kapací tubičky v balení.

Doba použitelnosti a podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí, chráněné před světlem, při pokojové teplotě.

Doba použitelnosti klonidinu: tablety - 4 roky; ampule - 3 roky; kapací trubice (oční kapky) - 2 roky.

Vlastnosti

Klonidin (Clophelinum) - 2- (2,6-dichlorfenylamino) imidazolin hydrochlorid -

Synonyma

Gemiton. Katapresan. Klonidin. Klonidin hydrochlorid. Chlofazolin.