Polynadim v Moskvě

Cena platí pouze při objednávce na webu Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a platí pouze při objednávce na webu nebo v mobilní aplikaci. Když obdržíte objednávku v lékárně, nebude možné přidat produkty za ceny webu, pouze samostatný nákup za cenu lékárny. Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou.

Kód produktu: 14215

Vyzvednutí zdarma. Rezervace je platná 24 hodin

  • Popis
  • Formulář vydání
    Polynadim. Oční kapky.

    Obal
    V 1 lahvičce z polyethylenu s kapátkem 10 ml kapky. V lepenkové krabici 1 láhev.

    farmaceutický účinek
    Polynadim - kombinovaný přípravek pro lokální použití v oftalmologii.
    Difenhydramin je blokátorem histaminových H 1 receptorů a má antialergický účinek. Snižuje otoky, svědění, slzení očí.
    Nafazolin je alfa adrenergní agonista, který způsobuje prodlouženou vazokonstrikci. Vzhledem k vazokonstrikčnímu účinku má při místním použití dekongestivní účinek..

    Indikace
    akutní alergická konjunktivitida (včetně pylové konjunktivitidy);
    zánět spojivek s alergiemi na léky;
    infekční oční onemocnění s akutní alergickou složkou (jako další látka).

    Kontraindikace
    spojivková xeróza (suchá keratokonjunktivitida, Sjogrenův syndrom);
    současné užívání s inhibitory MAO a období do 10 dnů po jejich zrušení;
    glaukom s uzavřeným úhlem;
    těhotenství;
    období laktace;
    děti do 2 let;
    přecitlivělost na složky Polynadimu.
    Lék by měl být používán s opatrností v případě tyreotoxikózy, arteriální hypertenze, aterosklerózy, arytmie, chronické rýmy, bronchiálního astmatu, adrenálního adenomu, u starších pacientů s benigní hyperplazií prostaty se zbytkovou močí.

    Aplikace během těhotenství a kojení
    Užívání léku během těhotenství a kojení (kojení) je možné, pouze pokud zamýšlený přínos pro matku převáží možné riziko pro plod nebo dítě.

    speciální instrukce
    Nepoužívejte drogu častěji než každé 3 hodiny (do 5 dnů).
    Lék není určen k perorálnímu podání nebo injekci..
    Pokud se objeví příznaky naznačující systémovou absorpci, musíte drogu přestat užívat.
    U příznaků alergie a během léčby drogami se nedoporučuje používat měkké kontaktní čočky. Je-li jejich použití nezbytné, je třeba čočky před instilací vyjmout a znovu nainstalovat, nejdříve o 15 minut později..
    Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy
    Vzhledem k tomu, že jasnost vidění je dočasně narušena po instilaci, měli by se pacienti ihned po použití drogy zdržet řízení vozidel a činností vyžadujících jasné vidění..

    Složení
    1 ml kapek obsahuje:
    Účinné látky: difenhydramin 1 mg, nafazolin 250 μg;
    Pomocné látky: kyselina boritá (15 mg / ml), ve vodě rozpustná methylcelulóza (1,5 mg / ml), dekahydrát tetraboritanu sodného (500 μg / ml), edetát disodný (600 μg / ml), voda d / i (do 1 ml).

    Způsob podání a dávkování
    U dospělých s akutními příznaky je lék předepsán 1 kapka do spojivkového vaku každé 3 hodiny, dokud se edém a podráždění očí nezmenší, poté 1 kapka 2-3krát denně, dokud nezmizí klinické příznaky.
    Děti starší 2 let mají předepsané 1-2 kapky denně.
    Doba léčby není delší než 5 dní. Lékař rozhodne o nutnosti delšího užívání léku individuálně.
    Pokud příznaky podráždění spojivek přetrvávají déle než 72 hodin, je třeba léčbu přerušit.

    Vedlejší efekty
    Místní reakce: příznaky podráždění spojivek (pálení v oblasti očí, hyperémie spojivek, svědění), stejně jako rozmazané vidění, zvýšený nitrooční tlak, mydriáza, bolest očí, suchá nosní sliznice. Tyto reakce zmizí po vysazení léku. Je popsán jediný případ neprůhlednosti rohovky (při aplikaci po dobu 7 dnů alespoň 10krát / den), který zmizel po ukončení léčby.
    Systémové reakce: zřídka (zejména u dětí a starších pacientů) - bledost kůže, tachykardie, bolest srdce, zvýšený krevní tlak, zvýšené pocení, třes, bolest hlavy, neklid, nevolnost, ospalost, závratě.

    Lékové interakce
    Při současném použití s ​​tricyklickými antidepresivy je možné zvýšit vazokonstrikční účinek nafazolinu.
    Užívání inhibitorů MAO současně s nafazolinem nebo do 10 dnů po jejich zrušení může vést k hypertenzní krizi.

    Předávkovat
    Při lokální aplikaci léku je předávkování nepravděpodobné.
    Příznaky: u dětí do 6 let s dlouhodobým a častým užíváním je možná deprese CNS, hypotermie, prodloužená mydriáza, zvýšený krevní tlak, tachykardie.
    Léčba: provádění symptomatické terapie.

    Podmínky skladování
    Lék by měl být skladován na tmavém místě při teplotě 15 ° až 25 ° C; nezmrazujte.

    Skladovatelnost
    2 roky. Po otevření lahvičky je doba použitelnosti léku 1 měsíc.

    Polynadim, oční kapky, 10 ml, 1 kus.

    Pokyny pro Polynadim

    Složení

    Léčivé látky:

    Difenhydramin hydrochlorid (difenhydramin) - 1,0 mg, dusičnan nafazolin (naftyzin) - 0,25 mg.

    Pomocné látky:

    Kyselina boritá (kyselina boritá) - 15,0 mg, dekahydrát tetraboritanu sodného (10-vodný tetraboritan sodný) - 0,5 mg, edetát disodný (disodná sůl kyseliny ethylendiamintetraoctové, Trilon B) - 0,6 mg, ve vodě rozpustná methylcelulóza - 1, 5 mg, voda na injekci - až 1,0 ml.

    Popis

    Průhledná světle zbarvená kapalina

    Farmakodynamika

    Difenhydramin, který je součástí léku - blokátor H1-histaminových receptorů, má antialergický účinek, snižuje otoky, svědění a slzení.

    Nafazolin má alfa-adrenomimetický účinek, způsobuje prodloužené zúžení periferních cév. Při místním použití má protizánětlivý (dekongesční) účinek.

    Farmakokinetika

    Lék se dobře a rychle vstřebává ze sliznice oka do krevních cév; neexistují však žádné údaje o stupni absorpce.

    Polynadim: Indikace

    • Polinózní konjunktivitida;
    • Jarní konjunktivitida a keratokonjunktivitida;
    • Infekčně alergická keratokonjunktivitida a blefaritida;
    • Chronická alergická konjunktivitida;
    • Alergická reakce při nošení kontaktních čoček;
    • Léčivá konjunktivitida a keratokonjunktivitida;
    • Alergická reakce při léčbě infekční konjunktivitidy a keratokonjunktivitidy;
    • Atopická konjunktivitida.

    Způsob podání a dávkování

    U dospělých se do dolního spojivkového vaku každého oka kape 1 kapka 2-3krát denně, dokud nezmizí klinické příznaky.

    V případě akutních příznaků alergické konjunktivitidy je předepsána 1 kapka do dolního spojivkového vaku každé 3 hodiny, dokud edém a podráždění očí neklesnou, poté 1 kapka 2-3krát denně, dokud klinické příznaky nezmizí.

    Dětem starším 2 let je předepsána 1 kapka 1-2krát denně.

    Pokud příznaky přetrvávají déle než 72 hodin, přerušte užívání léku a poraďte se s lékařem, abyste zvážili, zda pokračovat v léčbě.

    Aplikace během těhotenství a kojení

    Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

    Polynadim: Kontraindikace

    Přecitlivělost na složky léčiva;

    Současné užívání s inhibitory monoaminooxidázy (MAO) a do 14 dnů po jejich zrušení;

    Děti do 2 let;

    Opatrně

    Tyreotoxikóza; arteriální hypertenze; ateroskleróza; arytmie; chronická rýma; bronchiální astma; adrenální adenom; starší věk; benigní hyperplazie prostaty se zbytkovou močí, děti ve věku 2 až 6 let.

    Polynadim: Vedlejší účinky

    Alergické reakce: vzácné.

    Pocit pálení v oblasti očí, hyperémie spojivek, svědění v oku, rozmazané vidění, zvýšený nitrooční tlak, mydriáza (rozšířená zornice), bolest očí, suchost nosní sliznice. Všechny jevy ustoupí po vysazení léku. Je popsán jediný případ neprůhlednosti rohovky (při aplikaci po dobu 7 dnů alespoň 10krát denně), který zmizel po ukončení léčby.

    U dětí a starších pacientů je možná bledost kůže, tachykardie, bolest srdce, zvýšený krevní tlak, zvýšené pocení, třes, bolest hlavy, neklid, nevolnost, ospalost, závratě.

    Předávkovat

    Předávkování je nepravděpodobné, pokud se tento lék používá lokálně. U dětí od 2 do 6 let s dlouhodobým užíváním je možná deprese centrálního nervového systému, hypotermie, prodloužená mydriáza, zvýšený krevní tlak, tachykardie.

    Léčba: symptomatická.

    Interakce

    V kombinaci s tricyklickými antidepresivy je možné zvýšit vazokonstrikční účinek nafazolinu.

    Současné užívání nafazolinu s inhibitory MAO a do 14 dnů po jeho zrušení může vést k hypertenzní krizi.

    speciální instrukce

    Lék se nepoužívá u dětí mladších 2 let..

    Lék by neměl být užíván perorálně nebo injekčně.

    Během léčby drogami nepoužívejte měkké kontaktní čočky.

    Dopad na schopnost řídit vozidla, výkon potenciálně nebezpečných činností

    Během léčby byste se měli zdržet řízení vozidel a dalších potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují jasné vidění ihned po instilaci.

    Formulář vydání

    Oční kapky 0,1% + 0,025%.

    5 ml, 10 ml v lahvičkách na oční kapky vyrobené z plastu s dávkovačem trysek a šroubovacím uzávěrem z plastu. Každá láhev s návodem k použití je umístěna v lepenkové krabici.

    50 lahviček se stejným počtem pokynů k použití je umístěno v kartonových krabičkách pro dodání do nemocnic

    Podmínky dovolené

    Výdej na předpis.

    Výrobce

    Držitel rozhodnutí o registraci / výrobce / organizace přijímající nároky

    Otevřená akciová společnost "Akciová společnost Kurgan pro léčivé přípravky a výrobky" Sintez "(JSC" Sintez ").

    640008, Rusko, Kurgan, Constitution Avenue, 7

    Polynadim

    Polynadim 0,1% + 0,025% 10ml oční kapky

    Syntéza JSC (Rusko) Příprava: Polynadim

    Polynadim 0,1% + 0,025% 10ml oční kapky

    Syntéza JSC (Rusko) Příprava: Polynadim

    Analogy účinných látek

    Sigida duo 0,1% + 0,033% 0,4 ml 10 ks. oční kapky

    Grotex LLC (Rusko) Příprava: Sigida duo

    Sigida duo 0,1% + 0,033% 0,4 ml 30 ks. oční kapky

    Grotex LLC (Rusko) Příprava: Sigida duo

    Sigida duo 0,1% + 0,033% 10ml oční kapky

    Grotex LLC (Rusko) Příprava: Sigida duo

    Analogy z kategorie Antihistaminika (antialergika)

    Alergodil 0,14 mg / dávka 10 ml nosní sprej

    Meda Pharma GmbH & Co.KG (Německo) Příprava: Allergodil

    Ketotifen 0,2 mg / ml 100 ml sirupu

    Sopharma (Bulharsko) Příprava: Ketotifen

    Diazolin 100mg 10 ks. dražé

    Zyrtec 10mg 7 ks. potahované tablety

    YUSB Pharma S.A. (Švýcarsko) Příprava: Zyrtec

    Chlorid vápenatý 10% 10 ml 10 ks. injekce

    Analogy z kategorie Léčivé přípravky a doplňky stravy

    Lordestine 5mg 10 ks. potahované tablety

    Gedeon Richter JSC (Maďarsko) Příprava: Lordestin

    Suprastinex 5mg 14 ks. prášky

    Přípravek Egis Pharmaceutical Plant (Maďarsko): Suprastinex

    Levocetirizin-teva 5 mg 10 ks. potahované tablety

    Vizin Alerji 0,05% oční kapky 4 ml

    Johnson & Johnson (Itálie) Léky: Visine Alergi

    Alergie na Tizin 50 μg / dávka 10 ml nosního spreje dávkovaného

    Johnson & Johnson (Belgie) Příprava: Alergie na tizin

    Návod k použití Polynadim

    Složení a forma uvolnění

    • Léčivá látka: difenhydramin 1 mg, nafazolin 250 μg.
    • Pomocné látky: kyselina boritá - 15 mg, tetraboritan sodný tetraboritan sodný 10-vodný dekahydrát - 500 μg, edetát disodný (disodná sůl kyseliny ethylendiamintetraoctové, Trilon B) - 600 μg, ve vodě rozpustná methylcelulóza - 1,5 mg, voda d / i (do 1 ml ).

    10 ml - plastové lahve (1) s dávkovačem trysek - kartonové obaly.

    Popis lékové formy

    Oční kapky ve formě průhledné, mírně zbarvené kapaliny.

    farmaceutický účinek

    Kombinovaný přípravek pro lokální použití v oftalmologii.

    Difenhydramin - blokátor histaminových receptorů H1, má antialergický účinek. Snižuje otoky, svědění, slzení očí.

    Nafazolin je alfa adrenergní agonista, který způsobuje prodlouženou vazokonstrikci. Vzhledem k vazokonstrikčnímu účinku má při místním použití dekongestivní účinek..

    Farmakokinetika

    Údaje o farmakokinetice Polynadimu® nejsou poskytovány.

    Farmakodynamika

    Difenhydramin, který je součástí léku - blokátor H1-histaminových receptorů, má antialergický účinek, snižuje otoky, svědění a slzení.

    Nafazolin má alfa-adrenomimetický účinek, způsobuje prodloužené zúžení periferních cév. Při místním použití má protizánětlivý (dekongesční) účinek.

    Klinická farmakologie

    Lék s antialergickým a vazokonstrikčním účinkem pro místní použití v oftalmologii.

    Indikace pro použití Polynadim

    • Akutní alergická konjunktivitida (včetně pylové konjunktivitidy);
    • zánět spojivek s alergiemi na léky;
    • infekční oční onemocnění s akutní alergickou složkou (jako další látka).

    Kontraindikace užívání Polynadim

    • Konjunktivální xeróza spojivek (suchá keratokonjunktivitida, Sjogrenův syndrom);
    • současné užívání s inhibitory MAO a období do 10 dnů po jejich zrušení;
    • glaukom s uzavřeným úhlem;
    • těhotenství;
    • období laktace;
    • děti do 2 let;
    • přecitlivělost na složky léčiva.

    Lék by měl být používán s opatrností v případě tyreotoxikózy, arteriální hypertenze, aterosklerózy, arytmie, chronické rýmy, bronchiálního astmatu, adrenálního adenomu, u starších pacientů s benigní hyperplazií prostaty se zbytkovou močí.

    Polynadim aplikace během těhotenství a dětí

    Užívání léku během těhotenství a kojení (kojení) je možné, pouze pokud zamýšlený přínos pro matku převáží možné riziko pro plod nebo dítě.

    Aplikace u dětí

    Kontraindikace: děti do 2 let.

    Polynadim Vedlejší účinky

    Místní reakce: příznaky podráždění spojivek (pálení v oblasti očí, hyperémie spojivek, svědění), stejně jako rozmazané vidění, zvýšený nitrooční tlak, mydriáza, bolest očí, suchá nosní sliznice. Tyto reakce zmizí po vysazení léku. Je popsán jediný případ neprůhlednosti rohovky (při aplikaci po dobu 7 dnů alespoň 10krát / den), který zmizel po ukončení léčby.

    Systémové reakce: zřídka (zejména u dětí a starších pacientů) - bledost kůže, tachykardie, bolest srdce, zvýšený krevní tlak, zvýšené pocení, třes, bolest hlavy, neklid, nevolnost, ospalost, závratě.

    Lékové interakce

    Při současném použití s ​​tricyklickými antidepresivy je možné zvýšit vazokonstrikční účinek nafazolinu.

    Užívání inhibitorů MAO současně s nafazolinem nebo do 10 dnů po jejich zrušení může vést k hypertenzní krizi.

    Dávkování Polynadimu

    U dospělých s akutními příznaky je lék předepsán 1 kapka do spojivkového vaku každé 3 hodiny, dokud edém a podráždění očí neklesnou, poté 1 kapka 2-3krát denně, dokud nezmizí klinické příznaky.

    Děti starší 2 let mají předepsané 1-2 kapky / den.

    Doba léčby není delší než 5 dní. Lékař rozhodne o nutnosti delšího užívání léku individuálně.

    Pokud příznaky podráždění spojivek přetrvávají déle než 72 hodin, je třeba léčbu přerušit.

    Předávkovat

    Při lokální aplikaci léku je předávkování nepravděpodobné.

    Příznaky: u dětí do 6 let s dlouhodobým a častým užíváním je možná deprese CNS, hypotermie, prodloužená mydriáza, zvýšený krevní tlak, tachykardie.

    Léčba: provádění symptomatické terapie.

    Opatření

    Nepoužívejte drogu častěji než každé 3 hodiny (do 5 dnů).

    Lék není určen k perorálnímu podání nebo injekci..

    Pokud se objeví příznaky naznačující systémovou absorpci, musíte drogu přestat užívat.

    U příznaků alergie a během léčby drogami se nedoporučuje používat měkké kontaktní čočky. Je-li jejich použití nezbytné, je třeba čočky před instilací vyjmout a znovu nainstalovat, nejdříve o 15 minut později..

    Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy

    Vzhledem k tomu, že jasnost vidění je dočasně narušena po instilaci, měli by se pacienti ihned po použití drogy zdržet řízení vozidel a činností vyžadujících jasné vidění..

    1. Státní registr léčivých přípravků;
    2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
    3. Nozologická klasifikace (ICD-10);
    4. Oficiální pokyny výrobce.

    Ceny Polynadim v lékárnách v Moskvě

    Forma vydání: Polynadim 0,1% + 0,025% 10ml oční kapky

    Polynadim kapky kap. 10ml fl-cap.

    K dispozici ve 330 lékárnách

    Výrobce:SYNTÉZA
    Výrobce zařízení:Syntéza, Rusko
    Formulář vydání:kapky
    Částka v balení:10 ml
    Účinné látky:difenhydramin + nafazolin
    Věk od:2 roky starý
    Účel:Zmírnění příznaků alergie

    Lék je vydáván na lékařský předpis

    Koupit kapky Polynadim hl. 10ml uzávěr lahve. v lékárně „Planet of Health“

    Cena Polynadim klesne ch. 10ml uzávěr lahve. v lékárně Planet of Health - od 150 rublů

    Návod k použití pro Polynadim drops hl. 10ml fl-cap.

    Popis

    Složení

    Léčivá látka:
    1 ml léčiva obsahuje: difenhydramin - 1 mg, nafazolin - 0,25 mg.

    Pomocné látky:
    Kyselina boritá - 15,0 mg, dekahydrát tetraboritanu sodného (10-vodný tetraboritan sodný) - 0,5 mg; edetát disodný (disodná sůl kyseliny ethylendiamintetraoctové, Trilon B) - 0,6 mg, ve vodě rozpustná methylcelulóza - 1,5 mg, voda na injekci - do 1,0 ml.

    Formulář vydání:
    Oční kapky 0,1% + 0,025%. 5, 10 ml v lahvičkách na oční kapky vyrobené z plastu s dávkovačem trysek a šroubovacím uzávěrem z plastu. Každá láhev s návodem k použití je umístěna v lepenkové krabici.

    Kontraindikace

    Indikace pro použití

    Akutní alergická konjunktivitida, včetně pylové konjunktivitidy, konjunktivitidy s alergiemi na léky.

    Infekční onemocnění očí s akutní alergickou složkou jako další látka.

    Interakce s jinými léčivými přípravky

    Předávkovat

    Předávkování je při lokální aplikaci tohoto léku nepravděpodobné.

    U dětí do 6 let s dlouhodobým a častým užíváním je možná deprese CNS, hypotermie, prodloužená mydriáza, zvýšený krevní tlak, tachykardie.

    farmaceutický účinek

    Farmakologická skupina:
    Antialergikum (blokátor H1-histaminového receptoru + alfa-adrenergní agonista).

    Farmakologické vlastnosti:
    Difenhydramin (difenhydramin), který je součástí léčiva, blokuje receptory histaminu H 1, má antialergický účinek, snižuje otoky, svědění a slzení. Naftyzin (nafazolin) má alfa-adrenomimetický účinek, způsobuje prodloužené zúžení periferních cév. Vzhledem k vazokonstrikčním vlastnostem má při lokální aplikaci protizánětlivý (dekongesční) účinek..

    Těhotenství a kojení

    Podmínky výdeje z lékáren

    Vedlejší efekty

    Místní reakce: příznaky podráždění spojivek (pálení v oblasti očí, hyperémie spojivek, svědění), stejně jako poruchy zraku, zvýšený nitrooční tlak, mydriáza, bolest očí, suchá nosní sliznice. Všechny jevy ustoupí po vysazení léku.

    Je popsán jediný případ neprůhlednosti rohovky (při aplikaci po dobu 7 dnů alespoň 10krát denně), který zmizel po ukončení léčby.

    Zřídka, zejména u dětí a starších pacientů, je možná bledá kůže, tachykardie, bolest srdce, zvýšený krevní tlak, zvýšené pocení, třes, bolest hlavy, neklid, nevolnost, ospalost, závratě.

    speciální instrukce

    Lék se nepoužívá u dětí mladších 2 let. Během těhotenství a laktace by se lék neměl užívat bez konzultace s lékařem. Nepoužívejte déle než 5 dní, častěji než každé 3 hodiny.

    Lék by neměl být užíván perorálně nebo injekčně. V případě příznaků naznačujících systémovou absorpci je třeba léčbu přerušit.

    Během období alergických projevů a medikamentózní léčby se používání měkkých kontaktních čoček obvykle vyhýbá. Pokud je jejich použití nezbytné, je nutné čočky před instilací vyjmout a nasadit je nejdříve po 15 minutách. Ihned po instilaci se zdržujte řízení vozidel a provozování potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují jasný výhled.

    Při absenci pozitivní dynamiky by měl ošetřující lékař zvážit vhodnost pokračování léčby..

    Po otevření lahve je doba použitelnosti léku 1 měsíc..

    Polynadim ceny v lékárnách v Moskvě

    • polynadym kapky ch. 10ml uzávěr lahve. 145. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planeta zdraví v Moskvě
    • POLYNADIM 0,1% + 0,025% 10 ml oční kapky Synthesis (Synthesis JSC) 45. 00 rbl
    • Velkoobchodní cena lékárna "REDapteka"
    • Velkoobchodní cena lékárna "REDapteka" Moskva
    • Polynadim oční kapky 10ml 34. 00 rbl
    • Lékárny Stolichki
    • Lékárny Stolichki Moskva
    • Polynadim oční kapky 10ml 35. 00 rbl
    • Lékárny Stolichki
    • Lékárny Stolichki Moskva
    • Polynadim oční kapky 10ml 37. 00 rbl
    • Lékárny Stolichki
    • Lékárny Stolichki Moskva
    • Polynadim oční kapky 10ml 39. 00 rbl
    • Lékárny Stolichki
    • Lékárny Stolichki Moskva
    • Polynadim kapky kap. 10 ml (syntéza) 49. 00 rbl
    • Rigla
    • Rigla Moskva
    • Polynadim kapky kap. 10 ml (syntéza) 49. 00 rbl
    • Rigla
    • Rigla Moskva
    • Polynadim kapky kap. 10 ml (syntéza) 49. 00 rbl
    • Rigla
    • Rigla Moskva
    • Polynadim kapky kap. 10 ml (syntéza) 49. 00 rbl
    • Rigla
    • Rigla Moskva
    • Polynadim kapky kap. 10 ml (syntéza) 49. 00 rbl
    • Rigla
    • Rigla Moskva
    • Polynadim kapky kap. 10 ml (syntéza) 49. 00 rbl
    • Rigla
    • Rigla Moskva
    • Polynadim kapky kap. 10 ml (syntéza) 49. 00 rbl
    • Rigla
    • Rigla Moskva
    • Polynadim kapky kap. 10 ml (syntéza) 49. 00 rbl
    • Rigla
    • Rigla Moskva
    • Polynadim kapky kap. 10 ml (syntéza) 49. 00 rbl
    • Rigla
    • Rigla Moskva
    • Polynadim kapky kap. 10 ml (syntéza) 49. 00 rbl
    • Rigla
    • Rigla Moskva
    • Polynadim kapky kap. 10 ml (syntéza) 49. 00 rbl
    • Rigla
    • Rigla Moskva
    • Polynadim kapky kap. 10 ml (syntéza) 49. 00 rbl
    • Rigla
    • Rigla Moskva
    • Polynadim kapky kap. 10 ml (syntéza) 49. 00 rbl
    • Rigla
    • Rigla Moskva
    • Polynadim kapky kap. 10 ml (syntéza) 49. 00 rbl
    • Rigla
    • Rigla Moskva
  • Zobrazeno 40 z 658 lékáren v Moskvě
    Na vaši žádost našel Polynadim v moskevských lékárnách celkem 658 léků

    Koupit polynadim v Moskvě - ceny polynadimu v lékárnách v Moskvě

    Tři sta třicet šest lékáren vám umožní zjistit aktuální náklady a dostupnost Polynadim v Moskvě právě teď. Hledání bylo provedeno mezi záznamy 1 534 696 léků (data jsou automaticky přijímána přímo z lékáren). Polynadym můžete koupit v Moskvě v lékárnách, které jsou uvedeny na této stránce. Je také uvedena skutečná cena za Polynadim. Pomocí našeho odkazu na lékárnu můžete vždy najít polynadym za nejnižší cenu. Děkujeme, že jste použili hledání lékáren v Moskvě!

    Polynadim

    Analogy Polynadim

    Návod k použití Polynadim

    • Složení
    • Indikace pro použití
    • Kontraindikace pro použití
    • Doporučení k použití
    • farmaceutický účinek
    • Vedlejší efekty
    • speciální instrukce
    • Předávkovat
    • Lékové interakce
    • Podmínky skladování
    • Podmínky dovolené

    Složení

    Aktivní složky: difenhydramin 1 mg, nafazolin 250 mcg;

    Pomocné látky: kyselina boritá (15 mg / ml), ve vodě rozpustná methylcelulóza (1,5 mg / ml), dekahydrát tetraboritanu sodného (500 μg / ml), edetát disodný (600 μg / ml), voda d / i (do 1 ml).

    Indikace pro použití Polynadim

    • akutní alergická konjunktivitida (včetně pylové konjunktivitidy);
    • zánět spojivek s alergiemi na léky;
    • infekční oční onemocnění s akutní alergickou složkou (jako další látka).

    Kontraindikace užívání Polynadim

    • spojivková xeróza (suchá keratokonjunktivitida, Sjogrenův syndrom);
    • současné užívání s inhibitory MAO a období do 10 dnů po jejich zrušení;
    • glaukom s uzavřeným úhlem;
    • těhotenství;
    • období laktace;
    • děti do 2 let;
    • přecitlivělost na složky Polynadimu.

    Lék by měl být používán s opatrností v případě tyreotoxikózy, arteriální hypertenze, aterosklerózy, arytmie, chronické rýmy, bronchiálního astmatu, adrenálního adenomu, u starších pacientů s benigní hyperplazií prostaty se zbytkovou močí.

    Doporučení k použití

    U dospělých s akutními příznaky je lék předepsán 1 kapka do spojivkového vaku každé 3 hodiny, dokud se edém a podráždění očí nezmenší, poté 1 kapka 2-3krát denně, dokud nezmizí klinické příznaky.

    Děti starší 2 let mají předepsané 1-2 kapky denně.

    Doba léčby není delší než 5 dní. Lékař rozhodne o nutnosti delšího užívání léku individuálně.

    Pokud příznaky podráždění spojivek přetrvávají déle než 72 hodin, je třeba léčbu přerušit.

    farmaceutický účinek

    Polynadim - kombinovaný přípravek pro lokální použití v oftalmologii.

    Difenhydramin - blokátor histaminových receptorů H1, má antialergický účinek. Snižuje otoky, svědění, slzení očí.

    Nafazolin je alfa adrenergní agonista, který způsobuje prodlouženou vazokonstrikci. Kvůli vazokonstrikčnímu účinku má Polynadim při místním použití dekongestivní účinek..

    Nežádoucí účinky přípravku Polynadim

    Místní reakce: příznaky podráždění spojivek (pálení v oblasti očí, hyperémie spojivek, svědění), stejně jako rozmazané vidění, zvýšený nitrooční tlak, mydriáza, bolest očí, suchá nosní sliznice. Tyto reakce zmizí po vysazení léku. Je popsán jediný případ zákalu rohovky (při aplikaci po dobu 7 dnů alespoň 10krát denně), který zmizel po ukončení léčby.

    Systémové reakce: zřídka (zejména u dětí a starších pacientů) - bledost kůže, tachykardie, bolest srdce, zvýšený krevní tlak, zvýšené pocení, třes, bolest hlavy, neklid, nevolnost, ospalost, závratě.

    speciální instrukce

    Nepoužívejte drogu častěji než každé 3 hodiny (do 5 dnů).

    Lék není určen k perorálnímu podání nebo injekci..

    Pokud se objeví příznaky naznačující systémovou absorpci, musíte drogu přestat užívat.

    U příznaků alergie a během léčby drogami se nedoporučuje používat měkké kontaktní čočky. Je-li jejich použití nezbytné, je třeba čočky před instilací vyjmout a znovu nainstalovat, nejdříve o 15 minut později..

    Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy

    Vzhledem k tomu, že jasnost vidění je dočasně narušena po instilaci, měli by se pacienti ihned po použití drogy zdržet řízení vozidel a činností vyžadujících jasné vidění..

    Předávkovat

    Při lokální aplikaci léku je předávkování nepravděpodobné.

    Příznaky: u dětí do 6 let s dlouhodobým a častým užíváním je možná deprese CNS, hypotermie, prodloužená mydriáza, zvýšený krevní tlak, tachykardie.

    Léčba: provádění symptomatické terapie.

    Lékové interakce

    Při současném použití s ​​tricyklickými antidepresivy je možné zvýšit vazokonstrikční účinek nafazolinu.

    Užívání inhibitorů MAO současně s nafazolinem nebo do 10 dnů po jejich zrušení může vést k hypertenzní krizi.

    Podmínky skladování

    Při teplotě nepřesahující 25 ° C. Datum vypršení platnosti: 2 roky.

    Polynadim oční kapky 10 ml

    Vzhled produktu se může lišit ?

    K dodání

    Uvolnění: kapky

    Vyprší v: 01/01/2023

    Kód položky: 116204

    Návod k použití

    Latinský název

    Léčivá látka

    Formulář vydání

    Vlastník / registrátor

    Mezinárodní klasifikace nemocí (ICD-10)

    Farmakologická skupina

    Lék s antialergickým a vazokonstrikčním účinkem pro místní použití v oftalmologii

    farmaceutický účinek

    Kombinovaný přípravek pro lokální použití v oftalmologii.

    Difenhydramin - blokátor histaminu H.1-receptory, má antialergický účinek. Snižuje otoky, svědění, slzení očí.

    Nafazolin je alfa adrenergní agonista, který způsobuje prodlouženou vazokonstrikci. Vzhledem k vazokonstrikčnímu účinku má při místním použití dekongestivní účinek..

    Farmakokinetika

    - Akutní alergická konjunktivitida (včetně pylové konjunktivitidy);

    - konjunktivitida s alergiemi na léky;

    - infekční onemocnění očí s akutní alergickou složkou (jako další látka).

    - xeróza spojivek (suchá keratokonjunktivitida, Sjogrenův syndrom);

    - současné užívání s inhibitory MAO a období do 10 dnů po jejich zrušení;

    - děti do 2 let;

    - přecitlivělost na složky léčiva.

    Lék by měl být používán s opatrností v případě tyreotoxikózy, arteriální hypertenze, aterosklerózy, arytmie, chronické rýmy, bronchiálního astmatu, adrenálního adenomu, u starších pacientů s benigní hyperplazií prostaty se zbytkovou močí.

    Místní reakce: příznaky podráždění spojivek (pálení v oblasti očí, hyperémie spojivek, svědění), stejně jako rozmazané vidění, zvýšený nitrooční tlak, mydriáza, bolest očí, suchá nosní sliznice. Tyto reakce zmizí po vysazení léku. Je popsán jediný případ neprůhlednosti rohovky (při aplikaci po dobu 7 dnů alespoň 10krát / den), který zmizel po ukončení léčby.

    Systémové reakce: zřídka (zejména u dětí a starších pacientů) - bledost kůže, tachykardie, bolest srdce, zvýšený krevní tlak, zvýšené pocení, třes, bolest hlavy, neklid, nevolnost, ospalost, závratě.

    Předávkovat

    Při lokální aplikaci léku je předávkování nepravděpodobné.

    Příznaky: u dětí do 6 let s dlouhodobým a častým užíváním je možná deprese CNS, hypotermie, prodloužená mydriáza, zvýšený krevní tlak, tachykardie.

    Léčba: provádění symptomatické terapie.

    speciální instrukce

    Nepoužívejte drogu častěji než každé 3 hodiny (do 5 dnů).

    Lék není určen k perorálnímu podání nebo injekci..

    Pokud se objeví příznaky naznačující systémovou absorpci, musíte drogu přestat užívat.

    U příznaků alergie a během léčby drogami se nedoporučuje používat měkké kontaktní čočky. Je-li jejich použití nezbytné, je třeba čočky před instilací vyjmout a znovu nainstalovat, nejdříve o 15 minut později..

    Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy

    Vzhledem k tomu, že jasnost vidění je dočasně narušena po instilaci, měli by se pacienti ihned po použití drogy zdržet řízení vozidel a činností vyžadujících jasné vidění..

    Aplikace během těhotenství a kojení

    Užívání léku během těhotenství a kojení (kojení) je možné, pouze pokud zamýšlený přínos pro matku převáží možné riziko pro plod nebo dítě.

    Lékové interakce

    Při současném použití s ​​tricyklickými antidepresivy je možné zvýšit vazokonstrikční účinek nafazolinu.

    Užívání inhibitorů MAO současně s nafazolinem nebo do 10 dnů po jejich zrušení může vést k hypertenzní krizi.

    U dospělých s akutními příznaky je lék předepsán 1 kapka do spojivkového vaku každé 3 hodiny, dokud edém a podráždění očí neklesnou, poté 1 kapka 2-3krát denně, dokud nezmizí klinické příznaky.

    Děti starší 2 let mají předepsané 1-2 kapky / den.

    Doba léčby není delší než 5 dní. Lékař rozhodne o nutnosti delšího užívání léku individuálně.

    Pokud příznaky podráždění spojivek přetrvávají déle než 72 hodin, je třeba léčbu přerušit.

    Podmínky skladování a trvanlivost

    Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, chráněn před světlem při teplotě 15 ° až 25 ° C; nezmrazujte. Doba použitelnosti - 2 roky.Po otevření lahvičky je doba použitelnosti léku 1 měsíc..

    Výdej z lékáren

    Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

    Polynadim

    Předobjednávkou 20 ks. Skladem 1 ks.

    Předobjednávkou 20 ks. Skladem 1 ks.

    Předobjednávkou 20 ks. Skladem 2 ks.

    Předobjednávkou 20 ks. Skladem 2 ks.

    Předobjednávkou 20 ks. Skladem 7 ks.

    Předobjednávkou 20 ks. Skladem 0 ks.

    Návod k použití Polynadim

    Uvolnění formuláře Polynadim

    • Léčivá látka: difenhydramin 1 mg, nafazolin 250 μg.
    • Pomocné látky: kyselina boritá - 15 mg, tetraboritan sodný tetraboritan sodný 10-vodný dekahydrát - 500 μg, edetát disodný (disodná sůl kyseliny ethylendiamintetraoctové, Trilon B) - 600 μg, ve vodě rozpustná methylcelulóza - 1,5 mg, voda d / i (do 1 ml ).

    10 ml - plastové lahve (1) s dávkovačem trysek - kartonové obaly.

    Oční kapky ve formě průhledné, mírně zbarvené kapaliny.

    Kombinovaný přípravek pro lokální použití v oftalmologii.

    Difenhydramin - blokátor histaminových receptorů H1, má antialergický účinek. Snižuje otoky, svědění, slzení očí.

    Nafazolin je alfa adrenergní agonista, který způsobuje prodlouženou vazokonstrikci. Vzhledem k vazokonstrikčnímu účinku má při místním použití dekongestivní účinek..

    Údaje o farmakokinetice Polynadimu® nejsou poskytovány.

    Difenhydramin, který je součástí léku - blokátor H1-histaminových receptorů, má antialergický účinek, snižuje otoky, svědění a slzení.

    Nafazolin má alfa-adrenomimetický účinek, způsobuje prodloužené zúžení periferních cév. Při místním použití má protizánětlivý (dekongesční) účinek.

    Lék s antialergickým a vazokonstrikčním účinkem pro místní použití v oftalmologii.

    Indikace pro použití Polynadim

    • Akutní alergická konjunktivitida (včetně pylové konjunktivitidy);
    • zánět spojivek s alergiemi na léky;
    • infekční oční onemocnění s akutní alergickou složkou (jako další látka).
    • Konjunktivální xeróza spojivek (suchá keratokonjunktivitida, Sjogrenův syndrom);
    • současné užívání s inhibitory MAO a období do 10 dnů po jejich zrušení;
    • glaukom s uzavřeným úhlem;
    • těhotenství;
    • období laktace;
    • děti do 2 let;
    • přecitlivělost na složky léčiva.

    Lék by měl být používán s opatrností v případě tyreotoxikózy, arteriální hypertenze, aterosklerózy, arytmie, chronické rýmy, bronchiálního astmatu, adrenálního adenomu, u starších pacientů s benigní hyperplazií prostaty se zbytkovou močí.

    Užívání Polynadimu během těhotenství a kojení

    Užívání léku během těhotenství a kojení (kojení) je možné, pouze pokud zamýšlený přínos pro matku převáží možné riziko pro plod nebo dítě.

    Aplikace u dětí

    Kontraindikace: děti do 2 let.

    Nežádoucí účinky přípravku Polynadim

    Místní reakce: příznaky podráždění spojivek (pálení v oblasti očí, hyperémie spojivek, svědění), stejně jako rozmazané vidění, zvýšený nitrooční tlak, mydriáza, bolest očí, suchá nosní sliznice. Tyto reakce zmizí po vysazení léku. Je popsán jediný případ neprůhlednosti rohovky (při aplikaci po dobu 7 dnů alespoň 10krát / den), který zmizel po ukončení léčby.

    Systémové reakce: zřídka (zejména u dětí a starších pacientů) - bledost kůže, tachykardie, bolest srdce, zvýšený krevní tlak, zvýšené pocení, třes, bolest hlavy, neklid, nevolnost, ospalost, závratě.

    Při současném použití s ​​tricyklickými antidepresivy je možné zvýšit vazokonstrikční účinek nafazolinu.

    Užívání inhibitorů MAO současně s nafazolinem nebo do 10 dnů po jejich zrušení může vést k hypertenzní krizi.

    U dospělých s akutními příznaky je lék předepsán 1 kapka do spojivkového vaku každé 3 hodiny, dokud edém a podráždění očí neklesnou, poté 1 kapka 2-3krát denně, dokud nezmizí klinické příznaky.

    Děti starší 2 let mají předepsané 1-2 kapky / den.

    Doba léčby není delší než 5 dní. Lékař rozhodne o nutnosti delšího užívání léku individuálně.

    Pokud příznaky podráždění spojivek přetrvávají déle než 72 hodin, je třeba léčbu přerušit.

    Při lokální aplikaci léku je předávkování nepravděpodobné.

    Příznaky: u dětí do 6 let s dlouhodobým a častým užíváním je možná deprese CNS, hypotermie, prodloužená mydriáza, zvýšený krevní tlak, tachykardie.

    Léčba: provádění symptomatické terapie.

    Nepoužívejte drogu častěji než každé 3 hodiny (do 5 dnů).

    Lék není určen k perorálnímu podání nebo injekci..

    Pokud se objeví příznaky naznačující systémovou absorpci, musíte drogu přestat užívat.

    U příznaků alergie a během léčby drogami se nedoporučuje používat měkké kontaktní čočky. Je-li jejich použití nezbytné, je třeba čočky před instilací vyjmout a znovu nainstalovat, nejdříve o 15 minut později..

    Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy

    Vzhledem k tomu, že jasnost vidění je dočasně narušena po instilaci, měli by se pacienti ihned po použití drogy zdržet řízení vozidel a činností vyžadujících jasné vidění..