Pokyny pro použití injekcí nootropilu

Nootropil je nootropikum k léčbě onemocnění, která jsou doprovázena poruchami paměti, závratěmi, poruchami chování a špatnou koordinací. Rozsah indikací pro jeho použití je široký. S drogou Nootropil jsou injekce předepisovány osobám, které se věnují intenzivní duševní činnosti, starším lidem, kteří ztrácejí paměť, dětem, které je obtížné studovat, kteří utrpěli zranění nebo se zotavují z operací..

Složení a forma uvolnění

Aktivní složka: piracetam (piracetam).

Tento léčivý přípravek obsahuje také pomocné složky, kterými jsou octan sodný, trihydrát sodný, kyselina octová a voda na injekci.

Nootropil se vyrábí ve skleněných ampulích o objemu 5 mililitrů. 1 ml léčiva obsahuje 200 mg účinné látky.

Farmakologické vlastnosti

Piracetam patří k cyklickým formacím kyseliny gama-aminomáselné, která působí přímo na oblasti mozku, které jsou odpovědné za zpracování a ukládání nových informací. Látka je schopna zvýšit kognitivní výkon, zlepšit paměť a koncentraci, a tím zlepšit schopnost učení.

Mechanismus účinku léčiva je v kontaktu s polárně směrovanými hlavami fosfolipidů, což vede k tvorbě kombinací piracetam-fosfolipid. Tyto aktivní komplexy zase obnovují strukturu buněčných membrán a transmembránových proteinů. Výsledkem tohoto procesu je normalizace funkcí buněčných membrán. Piracetam také působí na nervové úrovni, aby usnadnil synaptický přenos impulsů.

Díky popsaným reakcím se zlepšuje paměť, pozornost, vědomí a vnímání nových informací, a to bez sedativních a psychostimulačních akcí.

Kromě pozitivního účinku na centrální nervový systém je Nootropil schopen ředit krev, zvyšovat schopnost červených krvinek deformovat se, zabránit jejich slepování a snižovat agregaci krevních destiček. Uvedené účinky umožňují použití léku při komplexní terapii srpkovité anémie a při prevenci trombózy..

Nootropil navíc zpomaluje křeče cévních stěn a působí jako antagonista vazospastických látek..

Indikace a kontraindikace

Nootropil je široce používán v neurologii a psychiatrii. Indikace k předepisování léku:

  • symptomatická léčba organického psychosyndromu ke zlepšení paměti, odstranění závratí, zvýšení schopnosti soustředit se, normalizovat koordinaci atd.;
  • Léčba Alzheimerovy choroby;
  • terapie senilní demence;
  • rehabilitace po ischemické cévní mozkové příhodě u pacientů s dysfunkcí řečového aparátu, emoční sféry;
  • léčba abstinenčních příznaků u chronických alkoholiků;
  • kóma různého původu, zejména poúrazová a intoxikace;
  • boj proti vertigo a patologii vestibulárního aparátu;
  • kortikální myoklonová terapie;
  • zmírnění příznaků psychoorganického syndromu u dětí;
  • srpkovitá anémie.

Téměř ve všech případech se Nootropil používá k symptomatickým účelům a pouze podle pokynů ošetřujícího lékaře. Samoléčba tímto lékem je nepřijatelná, protože má řadu kontraindikací, jejichž přítomnost může určit pouze odborník.

Použití Nootropilu je kontraindikováno v následujících případech:

  • historie alergie na lék a jeho složky;
  • krvácení do mozku;
  • závažné selhání ledvin (clearance kreatininu - 20 ml / min a méně);
  • věk - méně než tři roky;
  • Huntingtonův syndrom;
  • známky psychomotorické agitace.

Existuje řada stavů, při nichž je léčivý přípravek používán s extrémní opatrností. Patří mezi ně poruchy srážení krve, masivní krvácení, chronické selhání ledvin střední závažnosti (clearance kreatininu - 20 - 80 ml / min), rozsáhlé operace.

Nootropil injekce: návod k použití

Parenterální podávání Nootropilu je indikováno k úlevě od akutních stavů, stejně jako při poruchách vědomí a polykání, které neumožňují použití tablet ve formě léku. Ve všech ostatních případech odborníci preferují orální piracetam.

Způsob podání a dávkování

Nootropil v injekcích se vstřikuje do těla výhradně intravenózně a intramuskulárně. Všechny injekce léku provádí pouze zdravotní sestra, protože samoléčba může vyvolat komplikace a nežádoucí reakce.

Před intravenózní injekcí se Nootropil zředí rozpouštědly, kterými jsou izotonický roztok chloridu sodného, ​​5% glukóza, Ringerův roztok nebo Manitol. Zavádění léku může být jednokrokové (během 2-3 minut) nebo infuze (od několika hodin do jednoho dne pomocí infusomatu), což závisí na závažnosti stavu pacienta a průběhu onemocnění.

Denní dávka léku přímo závisí na tělesné hmotnosti pacienta.

Dospělí30 - 160 mg / kg tělesné hmotnosti
Děti300 mg / kg

Denní dávka je rozdělena na dvě nebo tři dávky a podává se v pravidelných intervalech..

Po zlepšení stavu pacienta je pacient převeden na perorální léčbu..

Nootropil se zřídka vstřikuje do svalu, protože takové injekce jsou docela bolestivé. Tento způsob podávání léku je indikován, když je pacient motoricky vzrušený, když nelze žílu zafixovat. Jedna dávka injekčního léčiva by neměla přesáhnout jednu ampulku.

Předávkovat

Výrobci léku znají pouze jeden případ předávkování, které se projevilo bolestmi břicha a krvavým průjmem po užití tablet uvnitř. Při použití injekční formy nootropilu se může předávkování projevit ve formě závažných nežádoucích účinků.

Pro tento lék neexistuje žádné specifické antidotum, proto v případě příznaků předávkování musíte okamžitě přerušit průběh léčby a informovat ošetřujícího lékaře.

K eliminaci vedlejších účinků a předávkování léky se používá výplach žaludku, detoxikace a symptomatická léčba, stejně jako hemodialýza.

Vedlejší účinek

Během léčby přípravkem Nootropil se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

  • snížená srážlivost krve;
  • alergická reakce ve formě kopřivky, svědění kůže, otok tkáně, potíže s dýcháním, ztráta vědomí;
  • nervozita, deprese, úzkost, halucinace, poruchy vědomí, ospalost nebo nespavost, třes;
  • bolesti břicha, nevolnost, zvracení, průjem;
  • závrať;
  • zvýšené libido;
  • přibývání na váze;
  • pokles krevního tlaku po podání léku;
  • bolestivost v místě vpichu.

Zvláštní pokyny a bezpečnostní opatření

Navzdory širokému spektru pozitivních účinků nootropilu existuje řada zvláštních indikací a opatření, která je třeba vzít v úvahu při léčbě tímto lékem..

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Nootropil snižuje koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí, proto byste se během léčby tímto lékem měli vyhnout řízení automobilu a odmítnout činnosti vyžadující zvýšenou pozornost.

Aplikace během těhotenství a kojení

Bohužel neexistují spolehlivé údaje o účincích drogy během období porodu. Klinické studie týkající se této záležitosti byly prováděny výhradně na zvířatech a prokázaly absenci jakéhokoli účinku na embryo, plod a porod..

Bylo prokázáno, že Nootropil prochází placentou do oběhového systému plodu, proto je užívání léku během těhotenství kontraindikováno..

Je také známo, že účinná látka léčiva proniká do kanálků mléčných žláz. Vzhledem k tomu vyžaduje léčba Nootropilem ukončení kojení. Rozhodnutí o použití léku během laktace činí ošetřující lékař.

Jmenování v dětství a stáří

Lék se nepoužívá u dětí mladších tří let..

U starších pacientů je Nootropil předepisován s ohledem na tělesnou hmotnost a přítomnost souběžné patologie ledvin. Při dlouhodobé léčbě je bezpodmínečně nutné sledovat renální testy, zejména clearance kreatininu.

Pro porušení funkce jater a ledvin

K vylučování léčiva z těla dochází močí, proto je u pacientů s poruchou funkce ledvin dávka Nootropilu volena s ohledem na rychlost clearance kreatininu.

Vzorec pro výpočet clearance kreatininu:

  • u mužů - (140 let (roky)) × hmotnost (kg) / (72 × koncentrace kreatininu v plazmě (ml / dl));
  • pro ženy - (věk 140 let (roky)) × hmotnost (kg) / (72 × koncentrace kreatininu v plazmě (ml / dl)) × 0,85.

Po stanovení clearance kreatininu lékař zvolí dávku Nootropilu podle tabulky:

Závažnost dysfunkce ledvinClearance kreatininuDávka nootropilu
Mírný stupeňod 50 do 79 ml / min2/3 denní dávky. Četnost podávání - dvakrát až třikrát denně
Středníod 30 do 49 ml / min1/3 denní dávka. Frekvence podávání - dvakrát denně
Těžkýpod 30 ml / min1/6 denní dávky jednou denně

Pokud jde o pacienty s onemocněním jater, úprava jejich dávky se neprovádí, protože léčivo se vylučuje ledvinami.

Lékové interakce

Kombinace Nootropilu s přípravky obsahujícími hormony štítné žlázy způsobuje poruchy vědomí, nespavost a podrážděnost.

Užívání tohoto léku a acenokumarolu současně může způsobit krvácení.

Kombinace nootropilu a antikonvulziv nepředstavuje ohrožení zdraví.

Nootropil v kombinaci s antipsychotiky zvyšuje jejich účinnost.

Při současném užívání nootropilu a jeho stimulantů je možné nadměrné buzení centrálního nervového systému.

Kompatibilita s alkoholem

Současný příjem nootropilu a užívání alkoholických nápojů nemění koncentraci léčiva v krvi. Aby se však zabránilo komplikacím, odborníci nedoporučují pití alkoholu během léčby tímto lékem..

Podmínky prodeje a skladování

Nootropil je lék na předpis, proto se v lékárně vydává výhradně na lékařský předpis..

Uchovávejte lék v původním obalu na tmavém místě mimo dosah dětí. Skladovací teplota - + 15- + 30 ° C.

Lék je platný po dobu pěti let od data vydání, jehož datum je uvedeno na obalu.

Analogy

V tuto chvíli existuje několik analogů nootropilu:

  • Lucetam;
  • Biotropil;
  • Memozan;
  • Noocetam;
  • Piracesin;
  • Omaron;
  • Thiocetam;
  • Phezam;
  • Evrysam;
  • Cinatropil.

Ve výsledku můžeme říci, že nootropil je nepostradatelným lékem na psychoorganický syndrom, Alzheimerovu chorobu, senilní demenci, zotavení po cévních mozkových příhodách a hrudkách různého původu. Díky tomuto léku se zlepšuje paměť, pozornost a asimilace nových informací, což významně zlepšuje kvalitu života pacientů.

Nootropil injekce 20%

  • Farmakologické vlastnosti
  • Indikace
  • Kontraindikace
  • Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
  • Funkce aplikace
  • Způsob podání a dávkování
  • Děti
  • Předávkovat
  • Nežádoucí účinky
  • Podmínky skladování
  • Neslučitelnost
  • Obal
  • Složení

Nootropil - psychostimulant a nootropní léky.

Farmakologické vlastnosti

Aktivní složkou léčiva je piracetam, cyklický derivát kyseliny gama-aminomáselné.

Piracetam je nootropikum, které působí na mozek ke zlepšení kognitivních (kognitivních) funkcí, jako je schopnost učení, paměť, pozornost a duševní výkon. Pravděpodobně existuje několik mechanismů účinku léku na centrální nervový systém: změna rychlosti šíření excitace v mozku; posílení metabolických procesů v nervových buňkách; zlepšení mikrocirkulace ovlivněním reologických charakteristik krve, aniž by došlo k vazodilatačnímu účinku. Zlepšuje spojení mezi mozkovými hemisférami a synaptickým vedením v neokortikálních strukturách. Piracetam inhibuje agregaci krevních destiček a obnovuje pružnost membrány erytrocytů, snižuje přilnavost erytrocytů. Piracetam má ochranný a regenerační účinek v případě dysfunkce mozku v důsledku hypoxie, intoxikace a elektrošokové terapie. Piracetam snižuje závažnost a trvání vestibulárního nystagmu.

Piracetam se používá jako monopreparát nebo při komplexní léčbě kortikálního myoklonu jako prostředek ke snížení závažnosti provokujícího faktoru - vestibulární neuronitidy.

C max po podání 2 g léčiva se dosáhne v krevní plazmě po 30 minutách a v mozkomíšním moku - během 2-8 hodin a je 40-60 μg / ml. Distribuční objem piracetamu je téměř 0,6 l / kg. Poločas krevní plazmy je 4–5 hodin, a tedy 6–8 hodin od mozkomíšního moku. Toto období lze prodloužit selháním ledvin. Neváže se na bílkoviny krevní plazmy, není metabolizován v těle. 80-100% piracetamu se vylučuje v nezměněné formě ledvinami glomerulární filtrací. Renální clearance piracetamu u zdravých dobrovolníků je 86 ml / min. Farmakokinetika piracetamu se u pacientů s jaterní nedostatečností nemění. Piracetam proniká hematoencefalickou bariérou, placentární bariérou a membránami používanými při hemodialýze. Ve studii na zvířatech bylo zjištěno, že piracetam se selektivně hromadí v tkáních mozkové kůry, hlavně v čelní, temenní a týlní zóně, mozečku a bazálních gangliích..

Indikace

  • symptomatická léčba patologických stavů doprovázených poruchou paměti, kognitivní poruchy, s výjimkou diagnostikované demence (demence)
  • léčba kortikálního myoklonu jako součást mono- nebo komplexní terapie.

Kontraindikace

Přecitlivělost na piracetam nebo pyrrolidonové deriváty, stejně jako na další složky léčiva.

Akutní narušení mozkové cirkulace (hemoragická mrtvice).

Konečné stádium onemocnění ledvin.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Pokud se užívá společně s hormony štítné žlázy, je možná zvýšená podrážděnost, dezorientace a poruchy spánku.

Klinické studie prokázaly, že u pacientů s těžkým průběhem rekurentní trombózy neovlivnilo užívání piracetamu ve vysokých dávkách (9,6 g / den) dávku acenokumarolu k dosažení hodnoty PT (INR) 2,5 - 3,5, ale při současném užívání bylo zaznamenáno významné snížení úrovně agregace krevních destiček, hladiny fibrinogenu, Willibrandtových faktorů (koagulační aktivita (VIII: C) kofaktoru ristocetin (VIII: vW: Rco) a plazmatických bílkovin (VIII: vW: Ag;)), viskozity krve a plazmy.

Pravděpodobnost změn ve farmakodynamice piracetamu pod vlivem jiných léků je nízká, protože 90% léčiva se vylučuje v nezměněné formě močí.

In vitro piracetam neinhibuje izoformy cytochromu 450 CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 a 4A9 / 11 v koncentraci 142, 426, 1422 μg / ml.

Při koncentraci 1422 μg / ml byla zaznamenána mírná inhibice CYP2A6 (21%) a ZA4 / 5 (11%). Hladina K a dvou izomerů CYP je však dostatečná, když překročí 1422 μg / ml. Proto je metabolická interakce s léky, které podléhají biotransformaci těmito enzymy, málo možná.

Antiepileptika.

Užívání piracetamu v dávce 20 g denně po dobu 4 týdnů již nezměnilo křivku úrovně koncentrace a maximální koncentraci (C max) antiepileptik v krevním séru (karbamazepin, fenytoin, fenobarbital, valproát sodný) u pacientů s epilepsií.

Současné podávání s alkoholem nemělo vliv na hladinu piracetamu v séru a koncentrace alkoholu v séru se nezměnila při užívání 1,6 g piracetamu.

Funkce aplikace

Vliv na agregaci krevních destiček.

Vzhledem k tomu, že piracetam snižuje agregaci trombocytů (viz část „Farmakodynamické vlastnosti“), je nutné lék předepisovat s opatrností pacientům se zhoršenou hemostázou, stavy, které mohou být doprovázeny krvácením (vředy zažívacího traktu), během velkých chirurgických operací (včetně zubní intervence), pacienti s příznaky závažného krvácení nebo pacienti s anamnézou hemoragické cévní mozkové příhody, pacienti, kteří užívají antikoagulancia, antiagregační látky, včetně nízkých dávek kyseliny acetylsalicylové. Vylučuje se ledvinami, proto je třeba věnovat zvláštní pozornost pacientům s renální nedostatečností..

Starší pacienti. Při dlouhodobé léčbě u starších pacientů se doporučuje pravidelně sledovat ukazatele funkce ledvin, v případě potřeby upravit dávku v závislosti na výsledcích studie clearance kreatininu (viz bod „Dávkování a způsob podání“).

Při léčbě pacientů s kortikálním myoklonem je třeba se vyhnout náhlému přerušení léčby kvůli hrozbě generalizace myoklonů nebo záchvatů..

Léčivo obsahuje 1 mmol (23 mg) sodíku na 24 g piracetamu. To je třeba vzít v úvahu u pacientů, kteří drží dietu s kontrolovaným příjmem sodíku..

Aplikace během těhotenství nebo kojení.

Nepoužívejte lék během těhotenství a kojení..

Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení nebo obsluze jiných mechanismů.

Při řízení nebo obsluze strojů je třeba postupovat opatrně.

Způsob podání a dávkování

Lék ve formě injekčního roztoku se používá v akutních případech nebo když není možné použít orální formy piracetamu. Lék se používá buď intravenózně (vstřikuje se pomalu po dobu několika minut) nebo jako infuze (používá se nepřetržitě 24 hodin).

Lék se používá u dospělých.

Léčba stavů doprovázených poruchami paměti, kognitivními poruchami.

Počáteční denní dávka je 4,8 g během prvního týdne léčby. Obvykle je dávka rozdělena na 2-3 podání. Udržovací dávka je 2,4 g denně. V budoucnu je možné postupné snižování dávky o 1,2 g denně..

Léčba kortikálního myoklonu.

Počáteční denní dávka je 24 ga je předepsána po dobu 3 dnů. Pokud během této doby není dosaženo požadovaného terapeutického účinku, pokračujte v užívání léku ve stejné dávce (24 g / den) po dobu až 7 dnů. Pokud se 7. den léčby nedosáhne žádného terapeutického účinku, léčba se zastaví. Pokud bylo dosaženo terapeutického účinku, pak počínaje dnem, kdy je dosaženo stabilního zlepšení, je dávka léku snížena o 1,2 g piracetamu každé 2 dny, dokud se projevy kortikálního myoklonu znovu neobjeví. To umožní stanovit průměrnou efektivní dávku..

Léčba jinými anti-myoklonickými látkami je podporována v dávkách, které byly předepsány dříve. Léčba pokračuje, dokud příznaky nemoci nezmizí. Aby se zabránilo zhoršení stavu pacientů, užívání drogy by nemělo být náhle zastaveno. Je nutné dávku postupně snižovat o 1,2 g piracetamu každé 2-3 dny. Každých 6 měsíců jsou předepsány opakované léčebné kúry, přičemž se dávka upravuje v závislosti na stavu pacienta, k vymizení nebo snížení projevů onemocnění.

Starší pacienti.

U starších pacientů s diagnostikovanou nebo suspektní poruchou funkce ledvin se doporučuje úprava dávky (viz část „Pacienti s poruchou funkce ledvin“). Během léčby je nutné kontrolovat clearance kreatininu, aby bylo možné odpovídajícím způsobem upravit dávku u těchto pacientů, je-li to nutné..

Pacienti s poruchou funkce ledvin.

Jelikož se léčivo vylučuje z těla ledvinami, je třeba při léčbě pacientů se selháním ledvin postupovat opatrně.

Prodloužený eliminační poločas přímo souvisí s poruchou funkce ledvin a clearance kreatininu.

Výpočet dávky by měl být založen na odhadu pacientovy clearance kreatininu. Vypočteno podle vzorce:

Léčba těchto pacientů je předepsána v závislosti na závažnosti selhání ledvin a dodržuje následující doporučení:

Nootropil - návod k použití v tabletách, sirupu a ampulích, indikace pro děti a dospělé

Droga zobrazená na fotografii se nazývá Nootropil (latinsky Nootropil). Lék zlepšuje myšlenkové procesy stabilizací spojení mezi hemisférami. Může být předepsáno dítěti ke zlepšení koncentrace a učení.

Složení nootropilu

Pokud se podíváte na návod k použití drogy, můžete vidět hlavní látku - piracetam. Složení přípravku Nootropil zahrnuje další pomocné složky. Jejich úkolem je zlepšit účinek léku. Účinná látka zůstává nezměněna, komplex obalu tobolky zahrnuje čištěnou vodu, oxid titaničitý (E171), želatinu. Níže uvedená tabulka ukazuje podrobné složení léčiva podle pokynů:

  • stearan hořečnatý;
  • makrogol 6000;
  • laktóza;
  • koloidní anhydrid křemíku.
  • stearan hořečnatý;
  • kroskarmelóza sodná;
  • makrogol 400 a 6000;
  • oxid titaničitý (E171);
  • koloidní anhydrid křemíku;
  • hydroxypropylmethylcelulóza.

Řešení pro interní použití

  • čištěná voda;
  • glycerol;
  • ledová kyselina octová;
  • sacharin sodný;
  • příchuť meruňky a karamelu;
  • octan sodný;
  • methylparahydroxybenzoát;
  • propylhydroxybenzoát.

Injekční a intravenózní roztoky

  • chlorid sodný;
  • voda na injekci;
  • octan sodný;
  • ledová kyselina octová.

Nootropil akce

Nástroj aktivuje kognitivní a kognitivní procesy mozku, paměti, má pozitivní vliv na centrální nervový systém, pomáhá soustředit se, ovlivňuje duševní výkon a fyzickou aktivitu. Ke zlepšení funkce neuronů dochází k procesu excitace a mikrocirkulace v důsledku stanovení reologických vlastností krve (viskozita). Mechanismus účinku Nootropilu je zabránit adhezi krevních buněk k sobě navzájem a zlepšit počet červených krvinek.

Na co je Nootropil předepsán?

Pokyny říkají, že lék nemá vazodilatační účinek. V psychiatrii je předepsán pro porušení emoční sféry a nesnášenlivost antipsychotik k odstranění neurologických a duševních komplikací. Pokud dojde k poruše mozku v důsledku hypoxie a intoxikace, má lék regenerační účinek, který snižuje závažnost vestibulárního nystagmu (nekontrolované pohyby). Indikace pro použití nootropilu:

  • psychoorganický syndrom;
  • stav stažení;
  • demence (demence);
  • po ischemické cévní mozkové příhodě.

Nootropil pro děti

Kolikrát jste si všimli, že si dítě nemůže pamatovat jednoduché informace nebo nerozumí dobře? Soudě podle recenzí, aby se zlepšila práce mozkové činnosti, může lékař předepsat tento lék ke zvýšení úrovně učení, paměti. Nootropil je také předepisován dětem s oligofrenií, mozkovou obrnou, srpkovitou anémií, vrozenými poruchami centrálního nervového systému v důsledku traumatu během porodu nebo v důsledku nitroděložního vývoje. Dávka léčiva se vybírá individuálně podle pokynů: od 30 do 50 mg na 1 kg tělesné hmotnosti. Zakázáno pro použití dětmi mladšími než 1 rok.

  • Interkostální neuralgie - co to je a jak zacházet
  • Hádanky pro dospělé: logické hádanky s odpověďmi
  • Tonsilitida - léčba lidovými léky a léky

Návod k použití Nootropilu

Dávky léku předepisuje lékař na základě anamnézy pacienta. Použití Nootropilu závisí na tělesné hmotnosti člověka. Podle pokynů pro dospělé je indikována dávka 30 až 160 mg na 1 kg. Denní dávka je rozdělena na 2 dávky, v některých případech na 4. Tobolky, tablety lze zapít džusem nebo vodou. Lék ve formě roztoku pro vnitřní použití, kapsle a tablety se užívá půl hodiny před jídlem nebo během jídla. Pokud není možné užívat drogu perorálně, lékař předepíše injekce (parenterální způsob podání).

Nootropil tablety

Indikace pro použití léku s piracetamem je systematické léčení patologických procesů, které jsou doprovázeny poruchou paměti a kognitivními poruchami. Tablety nootropilu ukázaly dobré výsledky v léčbě myoklonů. Kortikální myoklonus je záškuby velkých svalových skupin. S takovým onemocněním je přípravek předepsán jako součást komplexní léčby nebo jako monopreparát. Účinnost se projevuje snížením závažnosti vestibulární neuronitidy, která působí jako provokující faktor.

Nootropil kapsle

Doba léčby je 6 až 8 týdnů. Kontraindikace pro přijetí podle pokynů jsou přecitlivělost na účinnou látku - piracetam, závažné selhání ledvin, mozkové krvácení (hemoragická mrtvice). Při užívání musíte pečlivě sledovat stav ledvin. Nootropil v kapslích je předepsán dospělým s takovými nemocemi:

  • trauma mozku;
  • Alzheimerova choroba;
  • pro úlevu od syndromů chronického alkoholismu.

Roztok nootropilu

Pro větší pohodlí se nootropikum prodává v sadě s odměrkou ve 200mg lahvičce z tmavého skla. V pokynech nelze perorální roztok předepsat dítěti mladšímu než 1 rok. Pokud je používán staršími osobami, je dávka léku upravena, pokud dojde k selhání ledvin. Pokud potřebujete dlouhodobý přístup, je sledována funkce ledvin. Nootropil pro perorální podání se užívá na prázdný žaludek nebo během jídla s vodou. Roztok je bezbarvý, průhledný.

Nootropil pro injekci

Lék se podává intramuskulárně a intravenózně. Pokud je pacient v bezvědomí, má potíže s polykáním nebo existují jiné důvody nemožnosti použití perorálních forem léku, pak se injekční roztok Nootropil vstřikuje přes katétr po celý den. Pokud je to nemožné nebo obtížné, pak se látka podává intramuskulárně. U dětí a pacientů s podváhou je množství léků omezené, protože z důvodu velkého množství tekutin tento typ podání přinese bolest.

Jak se Nootropil

S přihlédnutím ke změnám příznaků a v závislosti na diagnóze a stupni onemocnění stanoví lékař dávku léčby. Pokyny naznačují, že při užívání mohou existovat nežádoucí účinky, pokud se objeví, měli byste se pokusit snížit dávku. Pokud Nootropil neposkytuje požadovaný terapeutický účinek nebo nevykazuje účinek léčby, měli byste se poradit s lékařem. Podle lidí existuje vysoká pravděpodobnost, že léčba bude zrušena. Příjem nootropilu se zobrazuje v objemu za den:

  1. Chronický psychoorganický syndrom - 2,4-4,8 g.
  2. Cévní mozková příhoda nebo cerebrovaskulární poruchy - 4,8 až 12 g.
  3. Percepční potíže s mozkovým traumatem nebo kómatem - udržovací dávka je od 2 g a počáteční dávka je od 9 do 12 g.
  4. Pro nápravu dětských poruch učení - 3,3 g.
  5. Syndrom z odnětí alkoholu - dávka v počáteční fázi 12 g, údržba - 2,4 g.
  6. Nerovnováha se závratěmi (ale ne s vaskulární genezí) - od 2,4 do 4,8 g.
  7. Kortikální myoklonus - po čtyřech dnech se zvýší o 4,8 g. Začněte s 7,2 g..
  8. Srpkovitá anémie - prevence 160 mg / kg.
  • Jak udělat jam z červeného kalina
  • Červené tečky na nohou ve formě vyrážky. Příčiny vzniku červených teček a léčba, fotografie
  • Přípravky na zvýšení imunity u dětí: které jsou účinné

Jak podávat injekce nootropilu

Injekce s účinnou látkou piracetam jsou bezbolestné. Při propíchnutí kůže může dojít k nepohodlí. Injekce by měla být provedena opatrně do žíly a postupně tlačit na stříkačku. Dávka Nootropilu závisí na stupni onemocnění: v počátečních stádiích znamená intravenózní podání dávku 2 g, rychle dosáhnou 6 g / den. Činidlo se smísí s jedním z vhodných infuzních roztoků.

Injekce nootropilu intramuskulárně

Pokud je zavedení léku do žíly obtížné, pak se Nootropil injikuje intramuskulárně. Objem roztoku by neměl překročit 5 ml. Při intramuskulární injekci není nutné lék ředit. Četnost podávání látky je stejná pro orální nebo intravenózní podání. Po injekcích byste neměli řídit auto. Když dojde ke zlepšení, pacient se převede na tablety, kapsle. Objem injekčního roztoku se stanoví s přihlédnutím ke klinickému obrazu.

Nootropil intravenózně

Pokud pacient potřebuje užívat lék s piracetamem, ale nemůže to udělat, provede lékař parenterální podání, to znamená, že obsah léčiva spolu s účinnou látkou obchází gastrointestinální trakt. Nootropil se podává intravenózně v doporučeném množství. Denní dávka se nemění, rovná se množství prostředků v tabletách. Bolusové intravenózní podání se provádí po dobu nejméně 2 minut, přičemž denní dávka by měla být rozdělena, nikoli 2-4 injekce. Největší množství jedné dávky by mělo být 3 g.

Vedlejší účinky nootropilu

Nežádoucí účinky se mohou objevit při nesprávném dávkování léku, nezaznamenaných patologických stavech, nepřesné diagnóze nebo osobní nesnášenlivosti. Většinu nepříjemných příznaků lze odstranit snížením dávky léku nebo jeho odmítnutím. U starších lidí, kteří dostali dávku vyšší než 2,4 g za 24 hodin, se může objevit astenie, deprese, podrážděnost, přírůstek hmotnosti, hyperkineze (pohyby svalů v bezvědomí). Další nežádoucí účinky Nootropilu:

  • bolesti hlavy;
  • exacerbace epilepsie;
  • nemoci centrálního nervového systému;
  • alergické reakce;
  • nevolnost, průjem, zvracení a další gastrointestinální potíže;
  • závrať;
  • krvácející;
  • třes.

Kontraindikace Nootropil

Nootropil a alkohol mají špatnou kompatibilitu. Nootropil - návod k použití a kontraindikace by měl být studován předem - lék je složitý. Během těhotenství se tedy snaží nepředepisovat lék: existují důkazy, že piracetam proniká bariérou, která chrání plod, a může se také dostat do těla dítěte prostřednictvím mateřského mléka. Důsledkem toho je, že obsah účinné látky v krvi novorozence může být až 90 procent. Kojící matka musí přestat krmit své dítě.

Další kontraindikace pro nootropil zahrnují:

  • individuální nesnášenlivost;
  • poruchy hemostázy;
  • věk dítěte do 1 roku;
  • selhání ledvin (kreatinin
  • akutní oběhové poruchy v mozku.

Cena nootropilu

Licencovaným výrobcem léku je YUSB Farshim S.A., Belgie. Drogu lze objednat v online lékárně nebo zakoupit v běžném kiosku pro lékárny. Lék a jeho náhražky jsou dodávány do Moskvy podle INN. Cena závisí na nákladech na doručení, formě uvolnění a množství léku. V tabulce níže jsou uvedeny různé možnosti produktů a přibližné ceny:

Nootropil injekce: návod k použití

Složení

účinná látka: piracetam;

1 ml 200 mg piracetamu;

Pomocné látky: trihydrát octanu sodného, ​​ledová kyselina octová, voda na injekci.

Dávková forma

Injekce.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: průhledná bezbarvá kapalina.

Farmakologická skupina

Psychostimulanty a nootropika.

ATX kód N06B X03.

Farmakologické vlastnosti

Aktivní složkou léčiva je piracetam, cyklický derivát kyseliny gama-aminomáselné.

Piracetam je nootropní látka, která působí na mozek ke zlepšení kognitivních (kognitivních) funkcí, jako je schopnost učení, paměť, pozornost a duševní výkon. Pravděpodobně existuje několik mechanismů účinku léku na centrální nervový systém: změna rychlosti šíření excitace v mozku; posílení metabolických procesů v nervových buňkách; zlepšení mikrocirkulace ovlivněním reologických charakteristik krve, aniž by došlo k vazodilatačnímu účinku. Zlepšuje spojení mezi mozkovými hemisférami a synaptickým vedením v neokortikálních strukturách. Piracetam inhibuje agregaci krevních destiček a obnovuje pružnost membrány erytrocytů, snižuje přilnavost erytrocytů. Piracetam má ochranný a regenerační účinek v případě dysfunkce mozku v důsledku hypoxie, intoxikace a elektrošokové terapie. Piracetam snižuje závažnost a trvání vestibulárního nystagmu.

Piracetam se používá jako monopreparát nebo při komplexní léčbě kortikálního myoklonu jako prostředek ke snížení závažnosti provokujícího faktoru - vestibulární neuronitidy.

C max po podání 2 g léčiva se dosáhne v krevní plazmě po 30 minutách a v mozkomíšním moku - během 2-8 hodin a je 40-60 μg / ml. Distribuční objem piracetamu je téměř 0,6 l / kg. Poločas rozpadu léčiva z krevní plazmy je 4–5 hodin, a tedy 6–8 hodin od mozkomíšního moku. Toto období lze prodloužit selháním ledvin. Neváže se na bílkoviny krevní plazmy, není metabolizován v těle. 80-100% piracetamu se vylučuje v nezměněné formě ledvinami glomerulární filtrací. Renální clearance piracetamu u zdravých dobrovolníků je 86 ml / min. Farmakokinetika piracetamu se u pacientů s jaterní nedostatečností nemění. Piracetam proniká hematoencefalickou bariérou, placentární bariérou a membránami používanými při hemodialýze. Ve studii na zvířatech bylo zjištěno, že piracetam se selektivně hromadí v tkáních mozkové kůry, hlavně v čelní, temenní a týlní zóně, mozečku a bazálních gangliích..

Indikace

Dospělí

  • symptomatická léčba patologických stavů doprovázených poruchou paměti, kognitivní poruchou, s výjimkou diagnostikované demence (demence)
  • léčba kortikálního myoklonu jako součást mono- nebo komplexní terapie.

Kontraindikace

Přecitlivělost na piracetam nebo pyrrolidonové deriváty, stejně jako na další složky léčiva.

Akutní narušení mozkové cirkulace (hemoragická mrtvice).

Konečné stádium onemocnění ledvin.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

hormony štítné žlázy

Pokud se užívá společně s hormony štítné žlázy, je možná zvýšená podrážděnost, dezorientace a poruchy spánku.

Acenokumarol.

Klinické studie prokázaly, že u pacientů s těžkým průběhem rekurentní trombózy neovlivnilo užívání piracetamu ve vysokých dávkách (9,6 g / den) dávku acenokumarolu k dosažení hodnoty PT (INR) 2,5 - 3,5, ale při současném užívání bylo zaznamenáno významné snížení úrovně agregace krevních destiček, hladiny fibrinogenu, Willibrandtových faktorů (koagulační aktivita (VIII: C) kofaktoru ristocetin (VIII: vW: Rco) a plazmatických bílkovin (VIII: vW: Ag;)), viskozity krve a plazmy.

Farmakokinetické interakce.

Pravděpodobnost změn ve farmakodynamice piracetamu pod vlivem jiných léků je nízká, protože 90% léčiva se vylučuje v nezměněné formě močí.

In vitro piracetam neinhibuje izoformy cytochromu 450 CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 a 4A9 / 11 v koncentraci 142, 426, 1422 μg / ml.

Při koncentraci 1422 μg / ml byla zaznamenána mírná inhibice CYP2A6 (21%) a ZA4 / 5 (11%). Hladina K a dvou izomerů CYP je však dostatečná, když překročí 1422 μg / ml. Proto je metabolická interakce s léky, které podléhají biotransformaci těmito enzymy, málo možná.

Antiepileptika.

Užívání piracetamu v dávce 20 g denně po dobu 4 týdnů již nezměnilo křivku úrovně koncentrace a maximální koncentraci (C max) antiepileptik v krevním séru (karbamazepin, fenytoin, fenobarbital, valproát sodný) u pacientů s epilepsií.

Alkohol.

Současné podávání s alkoholem nemělo vliv na hladinu piracetamu v séru a koncentrace alkoholu v séru se nezměnila při užívání 1,6 g piracetamu.

Funkce aplikace

Vliv na agregaci krevních destiček.

Vzhledem k tomu, že piracetam snižuje agregaci trombocytů (viz část „Farmakodynamické vlastnosti“), je nutné lék předepisovat s opatrností pacientům se zhoršenou hemostázou, stavy, které mohou být doprovázeny krvácením (vředy zažívacího traktu), během velkých chirurgických operací (včetně zubní intervence), pacienti s příznaky závažného krvácení nebo pacienti s anamnézou hemoragické cévní mozkové příhody, pacienti, kteří užívají antikoagulancia, antiagregační látky, včetně nízkých dávek kyseliny acetylsalicylové. Vylučuje se ledvinami, proto je třeba věnovat zvláštní pozornost pacientům s renální nedostatečností..

Starší pacienti. Při dlouhodobé léčbě u starších pacientů se doporučuje pravidelně sledovat ukazatele funkce ledvin, v případě potřeby upravit dávku v závislosti na výsledcích studie clearance kreatininu (viz bod „Dávkování a způsob podání“).

Při léčbě pacientů s kortikálním myoklonem je třeba se vyhnout náhlému přerušení léčby kvůli hrozbě generalizace myoklonů nebo záchvatů..

Léčivo obsahuje 1 mmol (23 mg) sodíku na 24 g piracetamu. To je třeba vzít v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku..

Aplikace během těhotenství nebo kojení.

Nepoužívejte lék během těhotenství a kojení..

Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení nebo obsluze jiných mechanismů.

Při řízení nebo obsluze strojů je třeba postupovat opatrně.

Způsob podání a dávkování

Lék ve formě injekčního roztoku se používá v akutních případech nebo když není možné použít orální formy piracetamu. Lék se používá buď intravenózně (vstřikuje se pomalu po dobu několika minut) nebo jako infuze (používá se nepřetržitě 24 hodin).

Lék se používá u dospělých.

Léčba stavů doprovázených poruchami paměti, kognitivními poruchami.

Počáteční denní dávka je 4,8 g během prvního týdne léčby. Obvykle je dávka rozdělena na 2-3 podání. Udržovací dávka je 2,4 g denně. V budoucnu je možné postupné snižování dávky o 1,2 g denně..

Léčba kortikálního myoklonu.

Počáteční denní dávka je 24 ga je předepsána po dobu 3 dnů. Pokud během této doby není dosaženo požadovaného terapeutického účinku, pokračujte v užívání léku ve stejné dávce (24 g / den) po dobu až 7 dnů. Pokud se 7. den léčby nedosáhne žádného terapeutického účinku, léčba se zastaví. Pokud bylo dosaženo terapeutického účinku, pak počínaje dnem, kdy je dosaženo trvalého zlepšování, je dávka snižována o 1,2 g piracetamu každé 2 dny, dokud se znovu neobjeví projevy kortikální myoklony. To umožní stanovit průměrnou efektivní dávku..

Léčba jinými anti-myoklonickými látkami je podporována v dávkách, které byly předepsány dříve. Léčba pokračuje, dokud příznaky nemoci nezmizí. Aby se zabránilo zhoršení stavu pacientů, užívání drogy by nemělo být náhle zastaveno. Je nutné dávku postupně snižovat o 1,2 g piracetamu každé 2-3 dny. Každých 6 měsíců jsou předepsány opakované léčebné kúry, přičemž se dávka upravuje v závislosti na stavu pacienta, k vymizení nebo snížení projevů onemocnění.

Starší pacienti.

U starších pacientů s diagnostikovanou nebo suspektní poruchou funkce ledvin se doporučuje úprava dávky (viz část „Pacienti s poruchou funkce ledvin“). Během léčby je nutné kontrolovat clearance kreatininu, aby bylo možné odpovídajícím způsobem upravit dávku u těchto pacientů, je-li to nutné..

Pacienti s poruchou funkce ledvin.

Jelikož se léčivo vylučuje z těla ledvinami, je třeba při léčbě pacientů se selháním ledvin postupovat opatrně.

Prodloužení poločasu přímo souvisí se zhoršením funkce ledvin a clearance kreatininu. To platí také pro starší pacienty, u kterých závisí úroveň vylučování kreatininu na věku. Interval mezi aplikacemi by měl být upraven podle úrovně poklesu funkce ledvin.

Výpočet dávky by měl být založen na odhadu pacientovy clearance kreatininu. Vypočteno podle vzorce:

Léčba těchto pacientů je předepsána v závislosti na závažnosti selhání ledvin a dodržuje následující doporučení:

Nootropil, roztok pro intravenózní a intramuskulární podání

Složení nootropilu

Pokud se podíváte na návod k použití drogy, můžete vidět hlavní látku - piracetam. Složení přípravku Nootropil zahrnuje další pomocné složky. Jejich úkolem je zlepšit účinek léku. Účinná látka zůstává nezměněna, komplex obalu tobolky zahrnuje čištěnou vodu, oxid titaničitý (E171), želatinu. Níže uvedená tabulka ukazuje podrobné složení léčiva podle pokynů:

  • stearan hořečnatý;
  • makrogol 6000;
  • laktóza;
  • koloidní anhydrid křemíku.
  • stearan hořečnatý;
  • kroskarmelóza sodná;
  • makrogol 400 a 6000;
  • oxid titaničitý (E171);
  • koloidní anhydrid křemíku;
  • hydroxypropylmethylcelulóza.

Řešení pro interní použití

  • čištěná voda;
  • glycerol;
  • ledová kyselina octová;
  • sacharin sodný;
  • příchuť meruňky a karamelu;
  • octan sodný;
  • methylparahydroxybenzoát;
  • propylhydroxybenzoát.

Injekční a intravenózní roztoky

  • chlorid sodný;
  • voda na injekci;
  • octan sodný;
  • ledová kyselina octová.

Indikace pro použití

Tento lék je určen jak pro skutečně zdravé lidi (k prevenci snížení kvality mozku, zlepšení paměti a koncentrace), tak pro pacienty trpící různými duševními chorobami, které ovlivňují mozek. Je také indikován u pacientů trpících závislostí na alkoholu nebo drogách. Doporučuji, aby starší lidé užívali Nootropil, aby zabránili věkovým změnám v mozku, protože jak víte, s věkem se všechny procesy v těle zpomalují, mozek je méně zásobován kyslíkem, což může vést k nepříjemným následkům.

Nootropil se také používá v pediatrii: v případě potřeby k odstranění následků perinatálního poškození mozku při porodu, hypoxii, nitroděložních infekcích. Nootropil je předepsán pro dětskou mozkovou obrnu a oligofrenii (mentální retardace).

Analogy léků

Existuje mnoho léků, které mohou nahradit původní drogu. Nejzákladnějším analogem „nootropilu“, jak je uvedeno výše, je lék „Piracetam“. Často vyvstává otázka, která z drog je lepší. Pouze lékař může vyřešit toto dilema. Měli byste však vědět, že lék "Piracetam" je domácí lék. Proto je jeho cena docela přijatelná..

V tomto případě lék "Piracetam" ovlivňuje tělo stejným způsobem jako výše uvedený lék. Důkazem toho je instrukce připojená k léku "Nootropil". Cena druhé drogy je mnohem vyšší, protože se vyrábí v zahraničí..

Lék "Nootropil" je však považován za více vyčištěný lék..

Jiné analogy jsou léky:

  • Biotropil.
  • "Memotropil".
  • Lucetam.

Farmakokinetika

Sání. Po perorálním podání je piracetam rychle a téměř úplně absorbován z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost piracetamu je téměř 100%. Po jedné dávce léčiva v dávce 3,2 g je maximální koncentrace (C) 84 μg / ml, po opakovaném podání 3,2 mg třikrát denně je to 115 μg / ml a je dosaženo za 1 hodinu v krevní plazmě a po 5 hodinách v mozkomíšní mok. Příjem potravy snižuje C max o 17% a prodlužuje dobu jeho dosažení (T max) na 1,5 hodiny. U žen je při užívání piracetamu v dávce 2,4 g C max a plocha pod křivkou koncentrace a času (AUC) o 30% vyšší než u mužů.

Rozdělení. Distribuční objem (Vd) je přibližně 0,6 l / kg. Piracetam prochází hematoencefalickou a placentární bariérou. Ve studii na zvířatech bylo zjištěno, že piracetam se selektivně hromadí v tkáních mozkové kůry, hlavně v čelních, temenních a týlních lalocích, v mozečku a bazálních jádrech.

Metabolismus. Neváže se na bílkoviny krevní plazmy, není metabolizován v těle.

Vylučování. Poločas (T 1/2) je 4–5 hodin z krevní plazmy a 8,5 hodiny z mozkomíšního moku. Poločas nezávisí na způsobu podání. 80-100% piracetamu se vylučuje v nezměněné formě ledvinami glomerulární filtrací. Celková clearance piracetamu u zdravých dobrovolníků je

80-90 ml / min. T 1/2 se prodlužuje při selhání ledvin (s chronickým selháním ledvin v konečném stadiu - až 59 hodin). Farmakokinetika piracetamu se u pacientů s poruchou funkce jater nemění.

Složení

Účinnou látkou v nootropilu je piracetam. V obsahu tobolek je doplněn laktózou, stearátem hořečnatým a koloidním oxidem křemičitým a také syntetickou přísadou makrogol 6000. Samotné tobolky jsou vyrobeny z čištěné vody, želatiny a oxidu titaničitého.

Kromě piracetamu obsahuje injekční roztok čištěnou vodu, octan sodný a chlorid a kyselinu octovou. Perorální roztok obsahuje nejen piracetam a vodu, ale také příchutě (karamel a meruňka), sodnou sůl sacharinu, kyselinu octovou a glycerol. Tato forma uvolňování zahrnuje také konzervační látky představované methylparahydroxybenzoátem a propylhydroxybenzoátem.

Nejbezpečnější nootropikum - viz video.

Způsob podání a dávkování

Během jídla nebo na lačno s tekutinou.

Symptomatická léčba psychoorganického syndromu: 2,4 - 4,8 g / den ve 2-3 dávkách.

Léčba závratí a související nerovnováhy: 2,4 - 4,8 g / den ve 2-3 dávkách.

Léčba kortikálního myoklonu: začněte dávkou 7,2 g / den, každé 3–4 dny se dávka zvyšuje o 4,8 g / den, dokud není dosaženo maximální dávky 24 g / den ve 2–3 dávkách. Léčba pokračuje po celou dobu onemocnění. Mělo by se dělat každých 6 měsíců pokus o snížení dávky nebo vysazení léku, postupně snižovat dávku o 1,2 g / den každé 2 dny.

Prevence srpkovité vazookluzivní krize:

Denní profylaktická dávka je 160 mg / kg tělesné hmotnosti, rozdělená do 4 stejných dávek.

Léčba dyslexie u dětí (v kombinaci s jinými způsoby léčby):

Dávkování u pacientů s poruchou funkce ledvin: dávku je třeba upravit v závislosti na hodnotě clearance kreatininu (CC):

U starších pacientů se dávka upravuje v případě selhání ledvin; při dlouhodobé léčbě je nutné sledovat funkční stav ledvin. Dávkování u pacientů se zhoršenou funkcí jater: u pacientů se zhoršenou funkcí jater není nutná úprava dávky. U pacientů s poruchou funkce ledvin a jater se dávkování provádí podle schématu (viz část „Dávkování u pacientů s poruchou funkce ledvin“).

Návod k použití Nootropilu

Dávky léku předepisuje lékař na základě anamnézy pacienta. Použití Nootropilu závisí na tělesné hmotnosti člověka. Podle pokynů pro dospělé je indikována dávka 30 až 160 mg na 1 kg. Denní dávka je rozdělena na 2 dávky, v některých případech na 4. Tobolky, tablety lze zapít džusem nebo vodou. Lék ve formě roztoku pro vnitřní použití, kapsle a tablety se užívá půl hodiny před jídlem nebo během jídla. Pokud není možné užívat drogu perorálně, lékař předepíše injekce (parenterální způsob podání).

Nootropil tablety

Indikace pro použití léku s piracetamem je systematické léčení patologických procesů, které jsou doprovázeny poruchou paměti a kognitivními poruchami. Tablety nootropilu ukázaly dobré výsledky v léčbě myoklonů. Kortikální myoklonus je záškuby velkých svalových skupin. S takovým onemocněním je přípravek předepsán jako součást komplexní léčby nebo jako monopreparát. Účinnost se projevuje snížením závažnosti vestibulární neuronitidy, která působí jako provokující faktor.

Nootropil kapsle

Doba léčby je 6 až 8 týdnů. Kontraindikace pro přijetí podle pokynů jsou přecitlivělost na účinnou látku - piracetam, závažné selhání ledvin, mozkové krvácení (hemoragická mrtvice). Při užívání musíte pečlivě sledovat stav ledvin. Nootropil v kapslích je předepsán dospělým s takovými nemocemi:

  • trauma mozku;
  • Alzheimerova choroba;
  • pro úlevu od syndromů chronického alkoholismu.

Roztok nootropilu

Pro větší pohodlí se nootropikum prodává v sadě s odměrkou ve 200mg lahvičce z tmavého skla. V pokynech nelze perorální roztok předepsat dítěti mladšímu než 1 rok. Pokud je používán staršími osobami, je dávka léku upravena, pokud dojde k selhání ledvin. Pokud potřebujete dlouhodobý přístup, je sledována funkce ledvin. Nootropil pro perorální podání se užívá na prázdný žaludek nebo během jídla s vodou. Roztok je bezbarvý, průhledný.

Nootropil pro injekci

Lék se podává intramuskulárně a intravenózně. Pokud je pacient v bezvědomí, má potíže s polykáním nebo existují jiné důvody nemožnosti použití perorálních forem léku, pak se injekční roztok Nootropil vstřikuje přes katétr po celý den. Pokud je to nemožné nebo obtížné, pak se látka podává intramuskulárně. U dětí a pacientů s podváhou je množství léků omezené, protože z důvodu velkého množství tekutin tento typ podání přinese bolest.

Analogy

Vzhledem k tomu, že lék má řadu kontraindikací a může také způsobit nežádoucí reakce, může být nutné jej nahradit podobným lékem.

Kromě toho mezi širokou řadou lékáren najdete pilulky, které jsou levnější..

Nejlepší analogy nootropilu zahrnují:

. Maďarský analog založený na piracetamu. Patří do skupiny nootropik.

Předepisuje se v terapii:

  • myoklonus;
  • psychoorganický syndrom;
  • ischemie a její důsledky;
  • chronické formy alkoholismu;
  • opojení;
  • těžké traumatické poranění mozku;
  • poruchy rovnováhy;
  • závrať;
  • děti s obtížemi vnímat školní osnovy.

Úspěšně se používá také u pacientů se změnami souvisejícími s věkem.

Povoleno pro jmenování dětem od jednoho roku.

Průměrné náklady na 30 tablet v Rusku jsou asi 70 rublů.

. Nejvíce rozpočtový analog ruské produkce, založený na látce se stejným názvem.

Má velmi širokou škálu aplikací:

  • ischemie a její důsledky;
  • hypertenze;
  • parkinsonismus vaskulární povahy;
  • ateroskleróza;
  • poruchy paměti a řeči;
  • pravidelné bolesti hlavy, závratě;
  • psychoorganické poruchy;
  • demence;
  • kraniocerebrální trauma jakékoli závažnosti;
  • akutní neuroinfekce;
  • různé patologie nervového systému doprovázené porušením režimu spánku a bdělosti;
  • nystagmus;
  • letargie, stav lhostejnosti, apatie;
  • depresivní syndrom;
  • myoklonus;
  • epileptické záchvaty;
  • absorpce v alkoholismu iu pacientů s drogovou závislostí;
  • různé atrofické procesy;
  • mozková obrna u mladých pacientů;
  • intoxikace těla těžkou formou (zejména ethanol, barbituráty, omamné látky);
  • anémie.

Schváleno pro použití u dětí od dvanácti měsíců věku.

Cena - asi 30-35 rublů za 20 tablet.

Jak užívat náhradní léky určuje odborník individuálně pro každého pacienta (v závislosti na věku a diagnóze).

farmaceutický účinek

Léčivou látkou je piracetam, cyklický derivát kyseliny gama-aminomáselné (GABA).
Dostupné důkazy naznačují, že primární mechanismus účinku piracetamu není buněčně nebo orgánově specifický.
Piracetam se váže na polární hlavy fosfolipidů a tvoří mobilní komplexy piracetam-fosfolipid. Díky tomu se obnoví dvouvrstvá struktura buněčné membrány a její stabilita, což zase povede k obnovení trojrozměrné struktury membránových a transmembránových proteinů a k obnovení jejich funkce..
Na neuronální úrovni piracetam usnadňuje různé typy synaptického přenosu tím, že převážně ovlivňuje hustotu a aktivitu postsynaptických receptorů (údaje ze studií na zvířatech)

Piracetam zlepšuje funkce, jako je učení, paměť, pozornost a vědomí bez sedace nebo psychostimulačních účinků. Hemorologické účinky piracetamu souvisejí s jeho účinkem na erytrocyty, krevní destičky a cévní stěnu.
U pacientů se srpkovitou anémií zvyšuje piracetam schopnost červených krvinek deformovat se, snižuje viskozitu krve a zabraňuje tvorbě „mincovníků“

Kromě toho snižuje agregaci krevních destiček, aniž by významně ovlivňoval počet krevních destiček..
Studie na zvířatech ukázaly, že piracetam inhibuje vazospazmus a působí proti různým vazospastickým látkám.
Ve studiích na zdravých dobrovolnících piracetam snižoval adhezi erytrocytů k vaskulárnímu endotelu a stimuloval produkci prostacyklinů zdravým endotelem.

Omezení použití

Je zakázáno užívat tablety Nootropil, pokud:

  • hemoragická mrtvice;
  • těžká renální dysfunkce;
  • patologie jater;
  • individuální imunita organismu vůči složkám složení léčivého přípravku.

Nepřijatelný
předepsat drogu dětem mladším dvanácti měsíců.

Předepisuje se s extrémní opatrností pacientům v následujících případech:

  • před provedením chirurgických operací;
  • se zhoršenou hemostázou;
  • s obtížemi při tvorbě krve.

Je nepřijatelné náhle přestat užívat tablety Nootropil, dávka by měla být snižována postupně. Při dlouhém období léčby je nutné sledovat stav jater.

Složení

400 mg tablety obsahují následující látky:


  • piracetam;
  • anhydrid křemíku;
  • stearan hořečnatý;
  • laktóza;
  • oxid titaničitý;
  • želatina.

Komplex předložených látek umožňuje:

  • zlepšit kognitivní procesy;
  • zlepšit duševní výkon;
  • zvýšit koncentraci pozornosti;
  • zlepšit metabolické procesy;
  • normalizovat mikrocirkulaci krve;
  • zlepšit průtok krve mozkem;
  • normalizovat komunikaci mezi mozkovými hemisférami;
  • inhibovat agregaci krevních destiček;
  • obnovit pružnost membrány erytrocytů.

Navíc přispívá k trvání hematopoézy.

Nootropil nebo Piracetam, což je lepší

Obecně jsou oba léky podobné jak ve složení, tak v indikacích..

Je však třeba poznamenat, že Piracetam

širší rozsah a cena je několikanásobně levnější.

V moderní neurologii je nootropil velmi žádaný, protože je považován za lék nové generace. Piracetam je časem testovaný nootropikum.

Mnoho odborníků dává přednost belgickému léku Nootropil. Importovaný nootropik navíc vnáší do pacientů větší důvěru. Ruský piracetam však není z hlediska efektivity horší než zahraniční konkurent. Z tohoto důvodu je poměrně obtížné učinit jednoznačný závěr, který z těchto dvou léků je lepší..

Většina léků ze skupiny nootropik (včetně Nootropilu) se prodává volně v řetězcích lékáren.

Je však důležité vzít v úvahu, že léky v této skupině mají silný účinek na mnoho oblastí lidského těla, zejména na nervový systém a funkci mozku. Užívání Nootropilu bez doporučení odborníka je nebezpečné

Nootropil tablety návod k použití tablety

Jedna tableta může být 0,8 nebo 1,2 g. Pro účinek a správný účinek v případě poruchy paměti se nootropní lék užívá v množství 4,8 g denně. Dávka je rozdělena na 2-3 dávky. Po prvním týdnu můžete dávku postupně snižovat na 1,2 g / den.

U kortikálního myoklonu jsou první tři dny dávka 2,4 g, další - 1,2 g.

V mnoha případech se dávka vypočítá podle hmotnosti pacienta - od 30 mg do 160 mg na 1 kg živé hmotnosti.

Sirup pro děti nootropil návod k použití

U dětí se doporučuje užívat nootropilový sirup ke zlepšení koncentrace a paměti. V recenzích zjistíte, že děti mají problémy s tímto nazývaným poruchami učení. Můžete jej zvýšit užíváním 1,6 g dvakrát denně. Jak ukazuje praxe, taková dávka zlepšuje výkon dětí ve škole..

Nootropil 800 návod k použití

Vzhledem k tomu, že dávka v této formě uvolňování je 800 mg, je distribuce různých onemocnění následující:

  • na závratě, 1 tableta 3x denně;
  • s psychoorganickým syndromem - 1-2 tablety 3 r / den.
  • na začátku kortikálního myoklonu - 2-3 tablety 3r / den;
  • pro prevenci krizí - 160 mg / 1 kg tělesné hmotnosti, rozdělených do 4 dávek.

Nootropil injekce návod k použití

Podle pokynů jsou indikace pro intravenózní nebo intramuskulární podání relevantní, pokud není orální cesta možná. Dávka na podání by neměla překročit 3 g. Den se dávka nejčastěji distribuuje v ampulích 2,4 - 4,8 g. Léčivo je předběžně ředěno v roztocích.