Výrobce histochromu

O výrobě přípravku Histochrome 0,02% a přípravku Histochrome 1%

Výrobce léků Pacific Institute of Bioorganic Chemistry. G.B. Elyakov z Dálného východu z Ruské akademie věd v souvislosti se zavedením technického předpisu „O bezpečnosti léčivých přípravků pro lékařské použití“ je opětovná registrace léků na Ministerstvu zdravotnictví a sociálního rozvoje Ruské federace, aby se potvrdila jejich účinnost a bezpečnost.

Uvolňování další šarže drogy Histochrome 0,02% začne po obdržení potřebných povolení od Ministerstva zdravotnictví Ruské federace.

Datum zahájení výroby bude oznámeno později.

*** Nevolejte nám s dotazem ohledně dostupnosti léků; neznáme přesné ani přibližné datum vydání léku. ***

Histochrom pro oftalmologii (0,02%)

Účinný lék na léčbu zánětlivých onemocnění rohovky, cévnatky a sítnice, nemocí spojených se zhoršeným trofismem a na resorpci krve ve sklivci a sítnici.
Používá se pro pooperační epiretinální a subretinální krvácení, diabetické proliferativní retinopatie, krvácení do sítnice, makulární oblasti, k chemickým popáleninám rohovky, degenerativním onemocněním sítnice, stejně jako ke kontuzi a pronikajícím ranám oka.
Snížení edému sítnice vyvolaného histochromem umožňuje vytvořit podmínky pro efektivní a kvalitní laserovou koagulaci sítnice.
Má výrazné retinoprotektivní vlastnosti, zlepšuje výkon při degenerativních procesech sítnice a optického nervu.
Odhalené anti-kataraktové vlastnosti histochromu.

Aktivní složkou léčiva je EKHINOCHROME-A, izolovaný ze skořápek a jehel mořských ježků žijících v Japonském moři.

Výrobce - Pacific Institute of Bioorganic Chemistry (FEB RAS), Vladivostok.

Klinické studie prováděly přední výzkumná střediska v Rusku:

- Oddělení urgentní kardiologie KSC RAMS
- Výzkumný kardiologický ústav Tomského vědeckého centra SB RAMS
- Ruská státní lékařská univerzita (Ústav nemocniční terapie)
- Baškirská státní lékařská univerzita
- Ruská státní lékařská univerzita (Katedra očních chorob)
- Výzkumný ústav očních chorob, Ruská akademie lékařských věd
- MNTK "Oční mikrochirurgie"

Histochrome - návod k použití

NÁVOD
o lékařském použití drogy

Registrační číslo: P N002363 / 01-2003

Obchodní název léku: HISTOCHROM

Chemický název: 2,3,5,6,8-pentahydroxy-7-ethylnaftochinon-1,4

Dávková forma: 1% roztok pro intravenózní podání

Složení: 1 ml obsahuje 0,01 g echinochromu, 0,004 g uhličitanu sodného, ​​vodu na injekci.

Popis: neprůhledná hnědočerná kapalina

Farmakoterapeutická skupina: antioxidační látka.
ATC kód С01

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Histochrom stabilizuje buněčné membrány, interaguje s reaktivními formami kyslíku, volnými radikály a vykazuje vlastnosti chelátoru kovů s proměnlivou valencí. Histochrom snižuje množství produktů peroxidace lipidů, jejichž obsah se zvyšuje při kardiovaskulárních onemocněních.
Histochrom má kardioprotektivní účinek, pokud se používá u pacientů s úspěšnou trombolytickou léčbou infarktu myokardu. Použití histochromu vede ke snížení frekvence reperfuzních arytmií, včetně život ohrožujících (ventrikulární extrasystoly tříd IVa a IVb, paroxysmální komory) a supraventrikulárních tachykardií; významně neovlivňuje atrioventrikulární a intraventrikulární vedení. Histochrom zpomaluje tvorbu nekrotického zaostření během prvních dvou až tří dnů.
Kromě koronární trombolýzy léčba histochromem u pacientů s infarktem myokardu zlepšuje kontraktilitu myokardu a snižuje výskyt akutního selhání levé komory během prvního dne onemocnění.

Indikace pro použití
Histochrom je předepsán pro akutní infarkt myokardu v kombinaci s trombolytickými léky, aby se eliminovaly reperfuzní komplikace, které způsobují. Použití histochromu je indikováno u anginy pectoris, ischemické choroby srdeční.

Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léčiva. Nejsou k dispozici žádné údaje o použití u těhotných žen, kojících matek a v pediatrii.

Způsob podání a dávkování
Lék se podává intravenózně po dobu nejméně 3 minut. 50-100 mg léčiva (1-2 ampule s 5 ml 1% roztoku) bezprostředně před podáním se rozpustí ve 20 ml izotonického roztoku chloridu sodného. Stejnou dávku lze opakovat. Zavádění léku je možné intravenózně kapat (50-100 mg léčiva se rozpustí ve 100 ml izotonického roztoku chloridu sodného).

Vedlejší účinek
Při intravenózní kapací infuzi histochromu může dojít k bolestivosti žíly (bez rozvoje flebitidy). Během prvních dvou dnů po aplikaci histochromu byla moč zbarvena tmavě červeně. Alergické reakce jsou možné.

Interakce s jinými léčivými přípravky
Při podávání není povoleno míchat roztok histochromu s přípravky obsahujícími bílkoviny, vápenaté soli, železo.

Formulář vydání
1% injekční roztok v ampulích po 5 ml.
5 nebo 10 ampulí v blistru, 1-2 balení v balení. 5 nebo 10 ampulí v balení nebo kartonové krabičce.

Podmínky skladování
Seznam B. Na tmavém místě při teplotě 8 až 25 ° C.
Udržujte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost
3 roky. Nepoužívejte po datu uvedeném na obalu.

Podmínky dovolené
Předepsáno lékařem.

Výrobce
Tichomořský institut bioorganické chemie, pobočka Dálného východu Ruské akademie věd
690022 Vladivostok, avenue 100. výročí Vladivostoku, 159.

Histochrom v Moskvě

Histochrome Návod k použití

Cena za Histochrom od 0,00 rublů. v Moskvě Můžete si koupit Histochrome v Novosibirsku v internetovém obchodě Apteka.ru Dodávka léku Histochrome do 711 lékáren

Histochrom

Název výrobce

Země

obecný popis

Stabilizuje buněčné membrány

Uvolněte formulář a obal

1 ml - ampule z tmavého skla (5) - tvarované buněčné obaly (1) - kartonové obaly.

1 ml - ampule z tmavého skla (5) - tvarované buněčné obaly (2) - kartonové obaly.

Dávková forma

Injekční roztok 0,02%

Popis

Stabilizuje buněčné membrány, interaguje s reaktivními formami kyslíku, volnými radikály, vykazuje vlastnosti chelátoru kovů s proměnlivou valencí.

Snižuje množství produktů peroxidace lipidů, jejichž obsah se zvyšuje při kardiovaskulárních onemocněních.

Má kardioprotektivní účinek u pacientů s úspěšnou trombolytickou léčbou infarktu myokardu. Užívání léku vede ke snížení frekvence reperfuzních arytmií, vč. život ohrožující (ventrikulární extrasystoly tříd IVa a IVb, paroxysmální komora) a supraventrikulární; významně neovlivňuje AV a intraventrikulární vodivost. Zpomaluje tvorbu nekrotického zaostření během prvních 2-3

Zlepšuje kontraktilitu myokardu a snižuje výskyt akutního selhání levé komory během prvního dne onemocnění u pacientů s infarktem myokardu kromě koronární trombolýzy.

Složení

pentahydroxyethylnaftochinon 200 μg

Indikace

- akutní infarkt myokardu v kombinaci s trombolytickými léky k eliminaci reperfúzních komplikací, které způsobují;

Histochrom ® (Histochrom)

Léčivá látka:

Obsah

  • Složení
  • farmaceutický účinek
  • Farmakodynamika
  • Indikace léku Histochrom
  • Kontraindikace
  • Aplikace během těhotenství a kojení
  • Vedlejší efekty
  • Interakce
  • Způsob podání a dávkování
  • Předávkovat
  • Formulář vydání
  • Výrobce
  • Podmínky výdeje z lékáren
  • Podmínky skladování léčiva Histochrom
  • Doba použitelnosti léku Histochrome
  • Recenze

Farmakologická skupina

  • Oční látky

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • H11.3 Krvácení do spojivek
  • H18.4 Degenerace rohovky
  • H34.9 Cévní okluze sítnice NS
  • H35.6 Krvácení do sítnice
  • H35.9 Porucha sítnice NS
  • H36.0 Diabetická retinopatie (E10-E14 + se společným čtvrtým znakem.3)
  • H40.1 Primární glaukom s otevřeným úhlem
  • H43.1 Krvácení do sklivce

Složení

Injekce1 ml
účinná látka:
pentahydroxyethylnaftochinon0,2 mg
pomocné látky: uhličitan sodný - 0,08 mg; 0,9% roztok chloridu sodného - 1 ml

Popis lékové formy

Průhledná kapalina červenohnědé barvy.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Histochrom označuje antioxidační léky. Mechanismus účinku je spojen se schopností Histochromu stabilizovat buněčné membrány, interagovat s reaktivními formami kyslíku, volnými radikály a vykazovat vlastnosti chelátoru kovů s různou valencí. Histochrom snižuje množství produktů peroxidace lipidů.

Indikace léku Histochrome ®

Oční patologie u dospělých (jako součást komplexní terapie):

dystrofická onemocnění sítnice a rohovky, makulární degenerace;

primární glaukom s otevřeným úhlem;

diabetická retinopatie sítnice;

krvácení do sklivce, sítnice, přední komora;

dyscirkulační porucha v centrální tepně a retinální žíle.

Kontraindikace

individuální přecitlivělost na složky léčiva;

děti do 18 let.

Aplikace během těhotenství a kojení

Bezpečnost užívání během těhotenství a kojení nebyla stanovena, proto je lék během těhotenství a kojení kontraindikován.

Vedlejší efekty

Možná mírná bolest po injekci v místě vpichu, stejně jako lokální alergické reakce.

Interakce

Pokud je podáván, není povoleno míchat Histochrome s přípravky obsahujícími bílkoviny, vápenaté soli, železo.

Způsob podání a dávkování

Subkonjunktivální, parabulbar. 0,3–0,5 ml roztoku 0,2 mg / ml denně nebo každý druhý den. Průběh léčby je 5-10 injekcí. Pokud je to nutné, opakujte průběh léčby po 3-4 měsících..

Předávkovat

O předávkování drogami nejsou k dispozici žádné údaje.

Formulář vydání

Injekční roztok, 0,2 mg / ml. 1 ml v tmavých skleněných ampulích. 5 nebo 10 amp. společně s nožem nebo vertikutátorem ampule v lepenkové krabici.

5 amp. v blistru z PVC fólie (balení v blistru z PVC fólie a fólie nebo obalového materiálu je povoleno); 1 nebo 2 blistrová balení s nožem nebo vertikutátorem ampulí v papírové krabičce.

Pokud používáte ampule se zářezem nebo identifikačním bodem nebo zlomovacím kroužkem, není vložen nůž nebo vertikutátor ampule.

Výrobce

Tichomořský institut pro bioorganickou chemii spolkového státního rozpočtového ústavu. G.B. Elyakov z Dálného východu z Ruské akademie věd (TIBOC FEB RAS), Rusko. 690022, Vladivostok, avenue 100. výročí Vladivostoku, 159.

Výrobní adresa: 117105, Rusko, Moskva, st. Nagatinskaya, 1.

Tel.: (4232) 311-430; fax: (4232) 314-050.

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování léčiva Histochrome ®

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Histochrome ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Synonyma pro nosologické skupiny

Nadpis ICD-10Synonyma pro nemoci ICD-10
H11.3 Krvácení do spojivekKrvácení do oka
H18.4 Degenerace rohovkySekundární dystrofie rohovky
Zničení rohovky
Dystrofické onemocnění rohovky
Dystrofie rohovky
Infiltrát rohovky
Keratitida s destrukcí rohovky
Porucha trofismu rohovky
Porušení integrity rohovky
Porušení integrity epitelu rohovky
Primární dystrofie rohovky
H35.6 Krvácení do sítniceHemoragická retinopatie
Krvácení do sítnice
Krvácení do sítnice
Krvácení do oka
Krvácení do sítnice ve výškách
Opakované krvácení do sítnice
Rota skvrny
H35.9 Porucha sítnice NSAngiospasmus sítnice
Angiospastické změny na sítnici a choroidu
Dystrofické onemocnění sítnice
Dystrofické poškození sítnice
Dystrofická léze sítnice
Dystrofie sítnice
Změny sítnice a cévnatky oka
Cystoidní makulární edém sítnice po chirurgickém odstranění katarakty
Poruchy oběhu v sítnici
Poruchy krevního zásobení sítnice
Poruchy krevního zásobení sítnice
Cévní patologie sítnice
Cévní onemocnění sítnice
Cévní poruchy sítnice
Vazospazmus sítnice
H36.0 Diabetická retinopatie (E10-E14 + se společným čtvrtým znakem.3)Hemoragická diabetická retinopatie
Diabetická retinopatie
Dystrofie sítnice u pacientů s diabetes mellitus
H40.1 Primární glaukom s otevřeným úhlemGlaukom s otevřeným úhlem
Glaukom s otevřeným úhlem
Primární glaukom
Zvýšený IOP
Pseudoexfoliativní glaukom
H43.1 Krvácení do sklivceNitrooční krvácení
Posttraumatické krvácení
I21 Akutní infarkt myokarduInfarkt levé komory
Infarkt myokardu bez Q vlny
Akutní infarkt myokardu
Netransmurální infarkt myokardu (subendokardiální)
Akutní infarkt myokardu
Infarkt myokardu s patologickou vlnou Q a bez ní
Transmurální infarkt myokardu
Infarkt myokardu komplikovaný kardiogenním šokem
Netransmurální infarkt myokardu
Akutní fáze infarktu myokardu
Akutní infarkt myokardu
Subakutní fáze infarktu myokardu
Subakutní období infarktu myokardu
Subendokardiální infarkt myokardu
Trombóza koronární arterie (arterie)
Ohrožující infarkt myokardu

Recenze

Zanechte svůj komentář

Aktuální index poptávky po informacích, ‰

Osvědčení o registraci Histochrome ®

  • R N002363 / 02-2003
  • R N002363 / 01-2003

Oficiální stránky společnosti RLS ®. Home Encyklopedie léčiv a farmaceutický sortiment zboží ruského internetu. Adresář léčivých přípravků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léčivých přípravků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém účinku, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu podávání léků, farmaceutických společnostech. Příručka pro léčivé přípravky obsahuje ceny léčivých přípravků a zboží na farmaceutickém trhu v Moskvě a dalších ruských městech.

Je zakázáno přenášet, kopírovat a šířit informace bez souhlasu LLC „RLS-Patent“.
Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Mnoho dalších zajímavých věcí

© REGISTR DROG RUSKA ® RLS ®, 2000-2020.

Všechna práva vyhrazena.

Komerční použití materiálů není povoleno.

Informace určené pro zdravotnické pracovníky.

Histochrom pro oftalmologii

Registrační číslo Р N002363 / 02

farmaceutický účinek
Histochrom označuje antioxidační léky. Mechanismus účinku je spojen se schopností histochromu stabilizovat buněčné membrány, interagovat s reaktivními formami kyslíku, volnými radikály a vykazovat vlastnosti chelátoru kovů s různou valencí. Histochrom snižuje množství produktů peroxidace lipidů.

Indikace pro použití
Dospělí s následujícími očními patologiemi:

dystrofická onemocnění sítnice a rohovky, makulární degenerace;
primární glaukom s otevřeným úhlem;
diabetická retinopatie sítnice;
krvácení do sklivce, sítnice, přední komora;
dyscirkulační porucha v centrální tepně a retinální žíle;
jako součást komplexní terapie keratitidy, traumatu, popálenin očí.

Ve Vladivostoku lze Gistochrome zakoupit v lékárnách Panax (23 ul. Kirov) a Interra (9 ul. Ostryakova). Dotazy po telefonu: (423) 231-23-60

Droga je originální, chráněná patenty Ruské federace, USA a Evropské unie (Velká Británie, Francie, Německo, Nizozemsko). Registrováno v Rusku od roku 1999. Do registru léčivých přípravků byla přidána nová účinná látka, echinochrom.

Mezinárodní nechráněný název (INN) - pentahydroxyethylnaftochinon.
K dispozici ve dvou dávkových formách: injekční roztok 0,02% (pro oftalmologii) a roztok pro intravenózní podání 1% (pro kardiologii).

Zaměstnanci laboratoře, vývojáři léčiv, se přímo podílejí na uvolňování a kontrole výroby léčiv jak ve vlastních výrobních zařízeních TIBOCH, tak v prostorách pronajatých institutem v Moskvě. To zaručuje kvalitu, účinnost a bezpečnost vyráběného léčiva Histochrome..

2007 až 2010 bylo vyrobeno asi 100 tisíc balení léku pro oftalmologii a 873 balení léku pro kardiologii.

Od roku 2008 do současnosti, v souvislosti se zavedením technického předpisu „O bezpečnosti léčivých přípravků pro lékařské použití“, provádí laboratoř a zaměstnanci kontrolní a analytické laboratoře novou registraci léků na Ministerstvu zdravotnictví a sociálního rozvoje Ruské federace, aby potvrdili jejich účinnost a bezpečnost.

Pat. EP 1121930 B1 Evropský patentový úřad (přihláška 14. listopadu 2007) Lékový přípravek "Histochrom" pro léčbu akutního infarktu myokardu a ischemické choroby srdeční / Elyakov GB, Maximov OB, Mischenko NP, Koltsova EA, Fedoreev SA, Glebko LI, Krasovskaya NP, Artjukov AA Int.Cl. 7 A 61 K 31/122.

Guseva M.R., Beslaneeva M.B. Klinické zdůvodnění účinnosti domácího antioxidačního léčiva "Histochrome" Stáhnout >>>

Nikolaeva G.V., Guseva M.R., Beslaneeva M.B. Analýza účinnosti prevence a antioxidační terapie u předčasně narozených dětí Stáhnout >>>

Petrova N.I., Raschyoskov A.Yu., Bolgova L.P., Khabibullina N.M. Účinnost léčiva pentahydroxyethylnaftochinon (histochrom) 0,02% v aktivní a jizvové fázi retinopatie nedonošených Stáhnout >>>

Tedeeva N.S., Melnikov V.Ya., Vershinin A.M., Grigoriev D.V., Filina N.V., Použití histochromu při léčbě pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem Stáhnout >>>

Budzinskaya M.V., Mikhailova M.A., Balatskaya N.V. Předpoklady pro použití přípravku Histochrom v případě nerovnováhy redoxního systému způsobené venózní retinální okluzí Stáhnout >>>

Informace o inovativních produktech ústavu:

Asistent propagace inovace produktu
a interakce s obchodem

Histochrom

Složení

V 1 ml roztoku (pro intravenózní podání) - echinochrom 1 mg. Uhličitan sodný, voda, jako pomocné složky.

V 1 ml roztoku (pro použití v oftalmologii) - echinochrom 0,2 mg. Uhličitan sodný, chlorid sodný, jako pomocné složky.

Formulář vydání

Roztok 1% v ampulích 5 ml a 10 ml.

Roztok 0,02% v ampulích 1 ml.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika a farmakokinetika

Farmakodynamika

Ve vodě rozpustný přípravek echinochrom, pigment mořských bezobratlých s vysokou antioxidační aktivitou. Má kardioprotektivní účinek. Na rozdíl od jiných antioxidantů snižuje akumulaci peroxidů v ischemických oblastech myokardu. Snižuje hladinu kreatinkinázy, která je důležitá při infarktu myokardu, eliminuje poruchy systému transportujícího vápník.

Má antiagregační vlastnosti, proto se úspěšně používá souběžně s trombolytickou terapií. Omezuje oblast nekrózy v časném období infarktu myokardu. Jeho použití snižuje frekvenci arytmií při infarktu myokardu, zlepšuje kontraktilitu levé komory, což brání rozvoji srdečního selhání v první den po infarktu. Snižuje hladinu cholesterolu v krvi.

Jeho antioxidační a retinoprotektivní účinek se používá v oftalmologii. Zlepšuje metabolické procesy v cévnatce a sítnici, zlepšuje funkci zrakového nervu. Snižuje otoky a urychluje epitelizaci rohovky u keratitidy. Používá se k léčbě hemoragického syndromu v oftalmologii a metabolických poruch sítnice.

Farmakokinetika

Po intravenózním podání klesá plazmatická koncentrace po 12 hodinách na polovinu a zůstává po dlouhou dobu na stejné úrovni. Rychlá eliminace probíhá z krve a dobře prokrvených orgánů a pomalá eliminace z kůže, podkožní tkáně, tukové tkáně a svalů, které mají méně intenzivní zásobování krví. Zpožděná eliminace je pravděpodobně způsobena ukládáním v tukové tkáni. Zcela metabolizován a vylučován ledvinami.

Indikace pro použití

  • hemophthalmos;
  • keratitida;
  • chemické popáleniny rohovky;
  • uveitida;
  • šedý zákal;
  • diabetická retinopatie;
  • degenerativní léze sítnice.

Kontraindikace

  • individuální nesnášenlivost;
  • těhotenství a kojení (bezpečnost není stanovena);
  • věk do 18 let.

Vedlejší efekty

  • hyperemie a barvení spojivky v místě vpichu;
  • bolestivost v oblasti očí;
  • lokální alergické reakce;
  • bolestivost podél žíly (při intravenózním podání).

Histochrom, návod k použití (metoda a dávkování)

Intravenózně se zavede 50-100 mg 1% roztoku (1-2 ampule po 5 ml), který se rozpustí ve 20 ml izotonického roztoku. Pro intravenózní kapání se 50-100 mg rozpustí ve 100 ml izotonického roztoku.

0,02% roztok se používá jako subkonjunktivální nebo parabulbární injekce. Na jednu injekci užívají 0,3-0,5 ml, provádějí se denně, je možné každý druhý den, což závisí na průběhu onemocnění. Provádí se až 10 injekcí. Opakované kurzy se provádějí podle pokynů 2-3krát ročně. Kapky pro oči Histochrom nejsou k dispozici, ale oftalmologové doporučují k injekci použít 0,02% roztok v ampuli - 2 kapky až 5krát denně.

Předávkovat

Interakce

Není instalován. Nelze mísit s přípravky obsahujícími vápník, železo a bílkoviny.

Podmínky prodeje

Výdej na předpis.

Podmínky skladování

Skladovací teplota 80 až 25 ° C.

Skladovatelnost

Analogy Histochrome

Recenze o Histochrome

Bohužel, v poslední době, kvůli nedostatku léku v řetězci lékáren, recenze o něm jsou vzácné. Často se můžete setkat s otázkou, která se pravidelně objevuje od roku 2011: kde ji najdu, kdo ví, ve kterém městě je tato droga, vysvětlete situaci s vydáním?

Několik recenzí, které bylo možné najít, svědčí o jeho účinnosti. Histochrom pro oči byl v závislosti na onemocnění předepisován ve formě injekcí pod spojivku nebo parabulbar. Při keratitidě a dystrofii rohovky dostávali pacienti subkonjunktivální injekce a oční kapky. Současně se snížil bolestivý syndrom a edém, rychle došlo k epitelizaci a nakonec se zvýšila ostrost zraku. Při krvácení do sítnice a sklivce byla zaznamenána rychlá resorpce krvácení a zlepšené vidění.

  • "... velmi účinná droga." Pomohlo mi to zachránit oko, které chtěli odstranit “;
  • "... velmi mi to pomáhá, krvácení se vyřeší velmi rychle." Tento lék však není v lékárnách k dispozici “;
  • "... byl jsem pravidelně propíchnut tímto lékem na diabetickou retinopatii." Nyní je pryč. ";
  • „... Novorozenec má retinopatii, tento lék pomáhá, ale není“;
  • "... Koupili to pro moji babičku hned po infarktu." Po kapátcích byla červená moč, nebyly žádné další vedlejší reakce “.

Účinnost léku je kombinována s absencí alergických reakcí a systémových projevů. Pouze v některých případech došlo k očnímu zbarvení spojivky a mírné bolestivosti v oku po injekci.

Histochromová cena, kde koupit

V tuto chvíli není možné koupit Histochrome. Histochrom chybí v lékárnách v Moskvě, Petrohradu, Voroněži, Tule a dalších městech.

Nabízejí se analogy: Emoxipinový roztok 1% v ampulích č. 10 v ceně 169-206 rublů, Emoxipin kapky 1% 5 ml za cenu 127-184 rublů. Oční kapky Taufon lze zakoupit za 130-280 rublů a retinalamin pro injekci za 3380-3853 rublů.

Vzdělání: Vystudoval lékařskou školu ve Sverdlovsku (1968 - 1971) s lékařským asistentem. Vystudoval Doněcký lékařský institut (1975 - 1981) s titulem epidemiolog, hygienik. Vystudoval postgraduální studium na Centrálním výzkumném ústavu epidemiologie v Moskvě (1986 - 1989). Akademický titul - kandidát lékařských věd (titul udělen v roce 1989, obhajoba - Ústřední výzkumný ústav epidemiologie, Moskva). Absolvoval řadu pokročilých školení v oblasti epidemiologie a infekčních nemocí.

Pracovní zkušenosti: Pracoval jako vedoucí oddělení dezinfekce a sterilizace 1981 - 1992. Vedoucí oddělení vysoce nebezpečných infekcí 1992 - 2010 Pedagogická činnost na Lékařském ústavu 2010 - 2013.

HISTOCHROM

Cena léku: 1033 RUB K DISPOZICI 933 RUB

    Kupte si GISTOCHROM za nízkou cenu v Moskvě a Petrohradě Cena za GISTOCHROM 933 rublů na webu Rychlé dodání s GISTOCHROM do místa vyzvednutí Návod k použití s ​​GISTOCHROM

Dávkovací režim

Ve formě subkonjunktiválních a parabulbárních injekcí 0,3-0,5 ml roztoku 0,2 mg / ml denně nebo každý druhý den. Průběh léčby je 5-10 injekcí. V případě potřeby se průběh léčby opakuje po 3-4 měsících..

Lékové interakce

Pokud je podáván, není povoleno míchat Histochrome s přípravky obsahujícími bílkoviny, vápenaté soli, železo.

Vedlejší účinek

Možná mírná bolest po injekci v místě vpichu, stejně jako lokální alergické reakce.

farmaceutický účinek

Aplikace u dětí

Podmínky výdeje z lékáren

Aplikace během těhotenství a kojení

Předávkovat

Dávková forma


HISTOCHROMinjekční roztok 0,02%: 1 ml ampule. 5 nebo 10 ks reg. Ne: Р N002363 / 02-2003 ze dne 26.03.13 - Neomezeně

Držitel rozhodnutí o registraci:

Uvolňovací forma, složení a balení


Injekční roztok 0,02%1 ml
pentahydroxyethylnaftochinon200 mcg

1 ml - ampule z tmavého skla (5) - tvarované buněčné obaly (1) - kartonové obaly.
1 ml - ampule z tmavého skla (5) - tvarované buněčné obaly (2) - kartonové obaly.
1 ml - ampule z tmavého skla (10) - tvarované buněčné obaly (1) - kartonové obaly.

Klinická a farmakologická skupina: Antioxidační léčivo Farmakoterapeutická skupina: Antioxidační činidlo

Podmínky a období skladování

Na tmavém místě při teplotě 8 až 25 ° C. Udržujte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti - 2 roky.

Návod k použití Histochrom

Držitel rozhodnutí o registraci:

Dávková forma

reg. No: Р N002363 / 01 ze dne 12.08.13 - aktuální
Histochrom

Uvolňovací forma, balení a složení přípravku Histochrome

Roztok pro IV podání, neprůhledný, hnědočerný.

1 ml
pentahydroxyethylnaftochinon10 mg

Pomocné látky: uhličitan sodný 4 mg, voda d / a do 1 ml.

5 ml - ampule z tmavého skla (5) - krabičky.
5 ml - ampule z tmavého skla (10) - krabičky.
5 ml - ampule z tmavého skla (5) - tvarované buněčné obaly (1) - kartonové obaly.
5 ml - ampule z tmavého skla (5) - tvarované buněčné obaly (2) - kartonové obaly.

Indikace léku Histochrom

  • akutní infarkt myokardu v kombinaci s trombolytickými léky.
Otevřete seznam kódů ICD-10
Kód ICD-10Indikace
I21Akutní infarkt myokardu

Dávkovací režim

Lék se podává intravenózně po dobu nejméně 3 minut. 50-100 mg léčiva (1 nebo 2 ampule s 5 ml roztoku o koncentraci 10 mg / ml) se bezprostředně před podáním rozpustí ve 20 ml 0,9% roztoku chloridu sodného. Stejnou dávku lze znovu podat během dne..

Zavádění léku je možné intravenózně kapat: 1 nebo 2 ampule (50-100 mg léčiva) se rozpustí ve 100 ml 0,9% roztoku chloridu sodného.

Vedlejší účinek

Při intravenózní infuzi přípravku Histochrome může dojít k bolesti podél žíly (bez rozvoje flebitidy).

V prvních dvou dnech po aplikaci Histochrome bylo pozorováno barvení moči v tmavě červené barvě.

Alergické reakce jsou možné.

Kontraindikace pro použití

  • přecitlivělost na složky léčiva;
  • věk do 18 let (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena).

Podmínky skladování léčiva Histochrom

Na tmavém místě při teplotě 8 až 25 ° C. Udržujte mimo dosah dětí.

Již více než tři roky se vědci Primorsky snaží vrátit do prodeje jedinečnou drogu vlastního designu

Specialisté z Tichomořského institutu pro bioorganickou chemii. G.B. Elyakova ve Vladivostoku nemůže obnovit výrobu léku pro kardiologii a oftalmologii. Antioxidant Histochrome byl vysazen na konci roku 2013 - pro mnoho lidí to byl jediný způsob, jak obnovit zdraví. Uvolňování léků je zpožděno kvůli byrokratickým zpožděním.

S řadou očních onemocnění vám "Histochrome" umožňuje vyhnout se nevratné ztrátě zraku - nemá žádné analogy. Droga patří k antioxidačním lékům a je zejména indikována na odloučení diabetické sítnice, degenerativní oční onemocnění, krvácení a dokonce i na popáleniny očí.

Lékaři po celém Rusku nadále předepisují Histochrom pacientům a oni ho zase hledají všude a za jakékoli peníze.

"Moje žena měla vitriektomii levého oka," píše Ivan na fóru Biochemického ústavu. - Během operace došlo ke krvácení do oka. Nyní téměř nevidí. Pravé oko rozlišuje pouze světlo - dříve neúspěšná operace. Vlevo byl dříve zánět jako reakce na zavedení hemázy. Lékaři odmítají znovu zavést tento lék. Pomozte mi, prosím! Vaše droga je vaší poslední nadějí na zachování vaší vize. Možná jsou nějaké rezervy na 2-3 kurzy? Připraveno k nákupu za 10násobnou cenu. Opravdu doufám v pomoc “.

Lék se vstřikuje do oka po dlouhou dobu, jedna injekce - tři minuty bolesti. Ale v tomto případě hra, jak říkají pacienti, stojí za svíčku.

"Ve třech kurzech jsem úspěšně vyléčila retrobulbární neuritidu, pravidelný zánět zrakového nervu," říká Eleonora Vostoková. - Přestal se obtěžovat, už uplynuly čtyři roky “.

Zároveň byla cena „Gistochromu“, upřímně řečeno, směšná - 320 rublů za 10 ampulí. A toto je úplný průběh léčby.

Lék "Histochrom 0,02%" byl vyvinut na Tichomořském institutu pro bioorganickou chemii. G.B. Elyakov FEB RAS v roce 1999, obdržel registrační číslo Р N002363 / 02. Díky širokému spektru akcí a nízkým nákladům byl oblíbený daleko za Primorsky Territory.

Droga byla vyrobena v závodě Bryntsalov-A CJSC. Poté se závod rozhodl přesunout výrobu z Moskvy do Elektrogorsku. Na konci roku 2013 začala droga mizet z lékárenských řetězců.

Během přesunu společnost Bryntsalov-A nic nevyráběla, a tak se společnost TIBOCH postarala o nalezení nových výrobních zařízení. Nalezeno FSUE "moskevský endokrinní závod".

"Při převodu výroby z jednoho podniku do druhého je nutné toto uvolňovací místo formalizovat na ministerstvu zdravotnictví," uvedl pro VL.ru tiskový tajemník institutu Michail Kusaykin. - To znamená, že musíte vyplnit všechny dokumenty, vypracovat přibližně tisíc stránek „talmudu“, tzv. Registrační dokumentaci. Obsahuje všechny informace o léku od jeho vývoje. Existuje spousta dokumentů, které nezávisí na akademických pracovnících. Například certifikáty pro balení, výrobu atd. Droga "Histochrom" se vyrábí pro kardiologii a oftalmologii, proto je pro každou z nich nutné shromáždit balíček dokumentů. Objem ampulí je také odlišný: oční se vyrábí v 1 ml a srdeční - 10 ml. A to jsou také různé dokumenty “.

Samotné shromažďování dokumentů trvá dlouho a poté jsou odeslány k posouzení Vědeckému centru pro expertizu léčivých přípravků Ministerstva zdravotnictví a sociálního rozvoje Ruské federace. K tomu musíte zaplatit státní poplatek ve výši 75 tisíc rublů. Lhůta pro posouzení dokumentů je 75 dní. Každá změna dokumentů je nových 75 tisíc a 75 dní.

Aby bylo možné vypracovat tento velmi obrovský balíček dokumentů, je nutné uvolnit experimentální dávku drogy a analyzovat ji. Státní „moskevský endokrinní závod“ před třemi lety souhlasil s uvolněním dávky, ale požadoval za to čtyři miliony rublů. Ústav takové peníze neměl.

"Jsme obecně vědecký ústav," vysvětlil Michail. - Naše podnikání je základní věda. Léky, doplňky stravy, diagnostika jsou naším vedlejším produktem. Studujeme strukturu hmoty. Nedávno jsme zjistili, co je důvodem popularity trepangů v Asii, která látka je zodpovědná za jeho činnost. Našli jsme ho mezi desítkami tisíc dalších látek, pochopili jsme, jak ovlivňuje lidské tělo. Nějaký pozitivní vliv vyjde najevo téměř náhodou a začneme s ním dále pracovat “.

Po vyjasnění akčního schématu začíná testování na zvířatech a poté předklinické testování. Obecně řečeno, funkce základního výzkumu tím končí. Klinické studie jsou úplně jiná oblast a úplně jiné prostředky. V tomto okamžiku by farmaceutické firmy měly být propojeny.

Zde začínají mít vědci problémy, které se staly u „histochromu“. Stav Akademie věd nepřiděluje finanční prostředky na vydání experimentální dávky, která nabízí hledání investorů.

"Kde najdu investora, který je připraven věřit, že tyto peníze vrátí?" - říkají vědci. - I přes to, že Gistochrome existuje na trhu po dlouhou dobu, je známý a žádaný v celém SNS, každý chce mít něco na oplátku a nyní nemůžeme převést žádná práva na investory. “.

V současné době má bývalá Akademie věd moratorium na majetkové transakce. Instituce RAS jsou v současné době pod jurisdikcí Federální agentury pro vědecké organizace (FASO) a nemohou převádět ani prodávat, včetně duševního vlastnictví..

"Oslovila nás velká ruská farmaceutická společnost, která byla připravena od nás koupit práva na Gistochrome," vysvětlil Michail. - Toto schéma je dobré, protože peníze dostáváme okamžitě a používáme je k rafinaci jiné drogy. Nelze je utratit „na stranu“ - kontroluje nás FANO, sleduje všechny výdaje. Odtud však přišlo odmítnutí odcizení a návrh převést vývoj léku na základě výhradní nebo nevýhradní licence “.

Agentura ve skutečnosti doporučila společnosti TIBOCH, aby si ponechala práva, a investorům - aby povolili výrobu na podmínku. Ze zřejmých důvodů taková nabídka investorům nevyhovovala. Uvedení léku na trh s velkým objemem výroby, distribuce prostřednictvím farmaceutických řetězců, umístění, reklama a další body potřebné pro úspěšný prodej stojí asi miliardu rublů. Investor není připraven takové prostředky investovat, aniž by byl vlastníkem práv.

Roční rozpočet institutu je 204 milionů rublů. Z toho 136 milionů tvoří mzdy zaměstnanců. Více než 20 milionů - náklady na veřejné služby. Asi 1,2 milionu rublů - pro benzín, ale nyní jsou tyto náklady výrazně sníženy - až 80 tisíc rublů. Zbytek finančních prostředků je vynaložen na nákup činidel, údržbu prostor a další nezbytné výdaje. Institut je nabízen k vytvoření několika malých inovativních podniků. Ale ani v nich neexistují peníze na vytvoření a udržení života..

Ani Primorye, ani Khabarovsk, ani nikde na Dálném východě nemají dostatečnou výrobní kapacitu na výrobu Gistochrome.

"Jsme jediným podnikem na území Primorsky, který má licenci na výrobu léčiv." Pouze my máme specialisty, kteří dokáží napsat tento notoricky známý balíček dokumentů, shromáždit a obdržet osvědčení o registraci drogy. Místní farmaceutická továrna byla zničena notoricky známým zástupcem. Šli jsme tam, chtěli jsme s nimi spolupracovat a přenášet vývoj. Dokonce i tehdy bylo vybavení v továrně zastaralé. Pak byl v obchodě sklad nějakých toaletních mís, cisteren. Továrna však měla drtič na léčivé suroviny, které jsme potřebovali pro výrobu „Maksaru“. Ale tam to bylo nemožné udělat. Požádali o převod drtiče na nás jako součást státního majetku, protože jsme také státní úřad. Nějak bychom to využili. Ale oni nás odmítli, jako by chtěli něco udělat sami. Ale zdá se, že se tam nyní nic nevyrábí “.

Ústav má vlastní experimentální a experimentální zařízení, malou továrnu, kde mohou vědci vytvářet malé dávky léků nebo doplňků stravy. Ale pro výrobu "Gistochromu" není kapacita: je nutná určitá technologie pro výrobu ampulí.

Existuje další nebezpečí: pokud se registrovaná droga neuvolní do průmyslové výroby do tří let, registrace se zruší. „Histochrom“ se právě blíží k nebezpečné hranici. Zatímco vědci hledali finanční prostředky na výrobu pilotní šarže drogy v moskevském endokrinním závodě, společnost Bryntsalov-A již přesunula výrobu do Elektrogorsku, potvrdila místo a nabídla ústavu mnohem příznivější podmínky - 900 tisíc rublů místo čtyř milionů. TIBOCH souhlasil a byla vydána experimentální dávka. A pak všechno znovu spočívalo na dokumentech.

Po dobu tří let byla registrační dokumentace týkající se licencí Gistochrome předložena ministerstvu zdravotnictví více než jednou. Pokaždé však byly dokumenty z nějakého důvodu vráceny. Celkově se to v letech 2015–2016 stalo asi tucetkrát..

„Hodnocení v centru provádějí odborníci, je to docela subjektivní,“ vysvětluje vědecký ústav. - Žádá se nás, abychom objasnili každý kontroverzní okamžik. Před novým rokem jsme tedy vytvořili další balíček dokumentů, zaplatili jsme 75 tisíc a nyní to bude trvat 75 dní na zvážení. A až po 75 dnech nám řeknou, zda jsou s našimi vysvětleními spokojeni nebo ne. A opět je vše v kruhu “.

Histochrom

Oční kapky Histochrom je antioxidant a hypoxant; kromě toho má kardioprotektivní schopnost. V kardiologii se lék používá u pacientů s ischemickou chorobou srdeční, v oftalmologii se používá kvůli jeho antikatarickému a retinoprotektivnímu účinku. Nejčastěji se histiochrom používá při léčbě degenerativních a zánětlivých změn v rohovce, cévnatce a sítnici. Dobře se hodí pro pacienty s retinopatií, retinální dystrofií, poraněním nebo popálením oční bulvy. Lék navíc subjektivně zlepšuje zrakovou ostrost.
Histochrom je antioxidant a antihypoxant. Mechanismus jeho působení je způsoben schopností stabilizovat buněčné membrány. Kromě toho lék interaguje s reaktivními formami kyslíku a vykazuje vlastnosti pro vazbu a inaktivaci kovů s proměnlivou valencí.
Histochrom aktivně ovlivňuje buňky sítnicové membrány, zlepšuje celkovou výkonnost při dystrofických změnách optického nervu a sítnice.
Existují také anti-katarální vlastnosti, které jsou způsobeny snížením edému sítnice. Je zajímavé, že po dvou nebo třech dávkách léku dochází u pacientů k subjektivnímu zlepšení zrakové ostrosti.
Histochrom vede ke snížení koncentrace produktů peroxidace lipidů v krvi, což zvyšuje srdeční patologii. Proto se lék úspěšně používá v kardiologické praxi. Zlepšuje kontraktilitu myokardu, snižuje riziko dekompenzace selhání levé komory a snižuje zónu infarktu myokardu.

Indikace pro použití
Histochrom se používá k léčbě degenerativních a zánětlivých změn v rohovce, cévnatce a sítnici. Dobře se hodí pro pacienty s retinopatií, retinální dystrofií, poraněním nebo popálením oční bulvy. Lék navíc subjektivně zlepšuje zrakovou ostrost.

Způsob aplikace:
V oftalmologické praxi se používá 0,02% roztok přípravku Histochrome. Současně se provádí subkonjunktivální nebo parabulbární podání v množství 0,3-0,5 ml. Injekce se provádějí denně nebo každý druhý den. Kurz terapie trvá asi 5-10 dní. Pokud během podávání léku vzniknou nepříjemné nebo bolestivé pocity, měl by být dodatečně podán novokain.
Pokud existuje patologie rohovky, pak se roztok z ampulí nakapává ve 2 kapkách 4-5krát denně. Zlepšení stavu je ve většině případů pozorováno po 2-3 injekcích.

Vedlejší efekty:
Při intravenózním podání histochromu se může objevit bolestivost v oblasti žíly, ale je zřídka doprovázena rozvojem flebitidy. V některých případech může být první den zahájení léčby zbarvení moči tmavě červené..

Kontraindikace:
Lék Histochrome je kontraindikován v případě: individuální reakce na složky; těhotenství; kojení; v dětství.

Těhotenství:
Bezpečnost používání Histochromu během těhotenství a kojení nebyla stanovena, proto je lék kontraindikován během těhotenství a kojení..

Interakce s jinými léčivými přípravky:
Roztok léku Histochrome by neměl být mísen s léky, které obsahují bílkovinné, železné a vápenaté soli.

Podmínky skladování:
Lék musíte uchovávat na suchém místě při teplotě 8–25 ° C.

Formulář vydání:
Histochrome je k dispozici jako 0,02% injekční roztok. 1 ml roztoku se vloží do ampule. Balení obsahuje 10 kusů.

Složení:
V přípravku Histochrom je aktivní složkou echinochrom (pentahydroxyethylnaftochinon). Tento léčivý přípravek obsahuje echinochrom 0,2 g a uhličitan sodný 0,08 g.