Hydrokortisonová mast (tuba 0,5% 5 g)

Tento produkt je k dispozici pouze v lékárnách

  • Hydrokortizonovou mast (tuba gl 0,5% 5g) si můžete koupit s dodáním nebo v našich lékárnách
  • Produkt je k dispozici k rezervaci za cenu 37 rublů. v 8 Dialogue lékárnách v Moskvě a regionu
  • Náklady a dostupnost v lékárně, která vám vyhovuje, najdete zde

Země

Země výroby se může lišit v závislosti na šarži zboží. Při potvrzování objednávky si ověřte u operátora podrobné informace.

Hydrokortison v Moskvě

Hydrokortison Návod k použití

Cena za hydrokortizon od 30,99 rublů. v Moskvě Můžete si koupit hydrokortison v Novosibirsku v internetovém obchodě Apteka.ru Dodávka léku Hydrokortison do 711 lékáren

Hydrokortison

Název výrobce

POLFA (Poznaňský farmaceutický závod)

Gedeon Richter A.O.

Gedeon Richter JSC

Závod na výrobu nástrojů Murom, JSC

MUROMSKY NÁSTROJ Z-D, FSUE

Syntéza AKOMPiI, JSC ("Sintez" JSC)

Ursapharm Artsneimittel GmbH

Ursapharm Artsneimittel GmbH & Co.KG

Farmaceutický závod Elfa A.O.

Země

obecný popis

Aktuální glukokortikosteroid

Uvolněte formulář a obal

10 g - hliník (1) - kartonové obaly.

2 ml - ampule (10) - kartonová balení.

2,5 g - hliník (1) - kartonové obaly

3 g - hliník (1) - kartonové obaly.

3 g - hliník (1) - kartonové obaly.

5 g - hliník (1) - kartonové obaly.

3 g - hliník (1) - kartonové obaly.

5 g - hliník (1) - kartonové obaly.

3 g - hliníkové tuby (1) - kartonové obaly.

5 g - hliník (1) - kartonové obaly.

5 g - hliníkové tuby (1) - kartonové obaly

5 gv hliníkové tubě.

Každá tuba s návodem k použití v lepenkové krabici

5 ml - lahve z bezbarvého skla (1) - balení z lepenky.

10 gv hliníkových tubách.

10 gv hliníkové tubě. Každá tuba je spolu s návodem k použití umístěna v lepenkové krabici.

Dávková forma

Po 2 minutách třepání je léčivo suspenze bílé nebo bílé se nažloutlým nádechem, se specifickým zápachem, který se usazuje při stání.

mast bílá s nažloutlým nádechem nebo světle žlutá

Je možná bílá mast, odstíny od nažloutlé po zelenkavou nebo šedivou.

Oční mast 0,5% bílá, bílá se žlutavým nádechem nebo žlutá.

Oční mast 0,5% bílá, bílá se žlutavým nádechem nebo žlutá.

Oční mast 0,5% bílá, bílá se žlutavým nádechem

Oční mast 1%, bílá se nažloutlým nádechem, homogenní, suspenze.

Oční mast 2,5% bílá se nažloutlým nádechem, homogenní, suspenze.

vnější mast

Masť pro vnější použití 1%

Injekční suspenze bílé nebo téměř bílé barvy s charakteristickým zápachem.

Popis

Hydrokortison patří do skupiny přirozeně se vyskytujících glukokortikosteroidů. Má protizánětlivé, antialergické a imunosupresivní účinky, zvyšuje citlivost beta-adrenergních receptorů na endogenní katecholaminy.

Interakce se specifickými cytoplazmatickými receptory (receptory pro glukokortikosteroidy (GCS) jsou přítomny ve všech tkáních, zejména v játrech) za vzniku komplexu, který indukuje tvorbu proteinů (včetně enzymů, které regulují životně důležité procesy v buňkách).

Metabolismus bílkovin: snižuje množství globulinů v plazmě, zvyšuje syntézu albuminu v játrech a ledvinách (se zvýšením poměru albumin / globulin), snižuje syntézu a zvyšuje katabolismus bílkovin ve svalové tkáni.

Metabolismus lipidů: zvyšuje syntézu vyšších mastných kyselin a triglyceridů, redistribuuje tuk (hromadění tuků se vyskytuje hlavně v ramenním pletenci, obličeji, břiše), vede k rozvoji hypercholesterolemie.

Metabolismus sacharidů: zvyšuje vstřebávání sacharidů z gastrointestinálního traktu; zvyšuje aktivitu glukóza-6-fosfatázy (zvyšuje tok glukózy z jater do krve); zvyšuje aktivitu fosfoenolpyruvátkarboxylázy a syntézu aminotransferáz (aktivace glukoneogeneze); podporuje rozvoj hyperglykémie.

Metabolismus vody a elektrolytů: zadržuje Na + a vodu v těle, stimuluje vylučování K + (aktivita mineralokortikoidů), snižuje vstřebávání Ca2 + z gastrointestinálního traktu, způsobuje „vyplavování“ vápníku z kostí a zvyšuje jeho renální vylučování, snižuje mineralizaci kostí.

Protizánětlivý účinek je spojen s inhibicí uvolňování zánětlivých mediátorů eosinofily a žírnými buňkami; indukcí tvorby lipokortinů a snížením počtu žírných buněk, které produkují kyselinu hyaluronovou; se snížením kapilární propustnosti; stabilizace buněčných membrán (zejména lysozomálních) a organel. Působí ve všech stádiích zánětlivého procesu: inhibuje syntézu prostaglandinů (Pg) na úrovni kyseliny arachidonové (lipokortin inhibuje fosfolipázu A2, inhibuje uvolňování kyseliny arachidonové a inhibuje biosyntézu endoperoxidů, leukotrienů, které podporují zánět, alergie atd.), Syntézu „prozánětlivých“ cytokinů interleukin 1, tumor nekrotizující faktor alfa atd.); zvyšuje odolnost buněčné membrány proti působení různých škodlivých faktorů.

Imunosupresivní účinek je způsoben involucí lymfoidní tkáně, inhibicí proliferace lymfocytů (zejména T-lymfocytů), potlačením migrace B-buněk a interakcí T- a B-lymfocytů, inhibicí uvolňování cytokinů (interleukin-1, 2; gama-interferon) z lymfocytů a snížení tvorby protilátek.

Antialergický účinek se vyvíjí v důsledku snížení syntézy a sekrece mediátorů alergie, inhibice uvolňování histaminu a dalších biologicky aktivních látek ze senzibilizovaných žírných buněk a bazofilů, snížení počtu cirkulujících bazofilů, T- a B-lymfocytů, žírných buněk, potlačení vývoje lymfoidů a pojivové tkáně, snížení citlivosti efektorových buněk na mediátory alergie, inhibice produkce protilátek, změny imunitní odpovědi těla.

U obstrukčních onemocnění dýchacích cest je účinek způsoben hlavně inhibicí zánětlivých procesů, prevencí nebo snížením závažnosti edémů sliznic, snížením eosinofilní infiltrace submukózní vrstvy bronchiálního epitelu a usazováním cirkulujících imunitních komplexů v bronchiální sliznici, jakož i inhibicí eroze a odbourávání sliznice. Zvyšuje citlivost malých a středních bronchiálních beta-adrenergních receptorů na endogenní katecholaminy a exogenní sympatomimetika, snižuje viskozitu hlenu snížením jeho produkce.

Potlačuje syntézu a sekreci ACTH a sekundárně syntézu endogenního GCS.

Inhibuje reakce pojivové tkáně během zánětlivého procesu a snižuje možnost tvorby jizev.

Farmakinetika

Hydrokortizon neproniká dobře rohovkou do nitrooční tekutiny; proniká do epidermis a epitelu sliznice, může být mírně absorbován do systémového oběhu a má systémový účinek. Metabolizuje se přímo v epidermis a epitelu sliznice a poté po absorpci vstupuje malé množství do celkového krevního řečiště a metabolizuje se v játrech. V krvi se 80% váže na transkortin a 10% na albumin. Metabolity hydrokortizonu se vylučují ledvinami a střevy.

Zvláštní podmínky

Během léčby hydrokortizonem (zejména dlouhodobě) je nutné sledovat oftalmologa, kontrolovat krevní tlak, stav rovnováhy vody a elektrolytů a také obraz periferní krve a hladiny glukózy v krvi.

Aby se snížily vedlejší účinky, lze předepsat antacida a zvýšit příjem K + do těla (strava, přípravky obsahující draslík). Jídlo by mělo být bohaté na bílkoviny, vitamíny, s omezeným obsahem tuků, sacharidů a kuchyňské soli.

Účinek léčiva se zvyšuje u pacientů s hypotyreózou a jaterní cirhózou. Droga může zhoršit stávající emoční nestabilitu nebo psychotické poruchy. Pokud je indikována psychóza v anamnéze, jsou vysoké dávky hydrokortizonu předepisovány pod přísným dohledem lékaře..

Měl by být používán s opatrností při akutním a subakutním infarktu myokardu - je možné rozšířit ohnisko nekrózy, zpomalit tvorbu jizvové tkáně a prasknutí srdečního svalu.

Ve stresových situacích během podpůrné léčby (například chirurgický zákrok, trauma nebo infekční onemocnění) by měla být dávka léku upravena kvůli zvýšené potřebě glukokortikosteroidů.

Při náhlém zrušení, zejména v případě předchozího užívání vysokých dávek, je možné vyvinout abstinenční syndrom (anorexie, nevolnost, letargie, generalizovaná muskuloskeletální bolest, celková slabost) a exacerbace onemocnění, pro které byl předepsán hydrokortison..

Během léčby hydrokortizonem by nemělo být očkováno kvůli snížení jeho účinnosti (imunitní odpověď).

Předepisování pro interkurentní infekce, septické stavy a tuberkulózu je nutné současně léčit antibiotiky baktericidního účinku.

U dětí je při dlouhodobé léčbě hydrokortizonem nutné pečlivé sledování dynamiky růstu a vývoje. Dětem, které byly během léčby v kontaktu s pacienty s spalničkami nebo neštovicemi, jsou předepsány profylakticky specifické imunoglobuliny.

Vzhledem k nedostatečně výraznému mineralokortikoidnímu účinku při substituční léčbě adrenální nedostatečnosti se hydrokortison používá v kombinaci s mineralokortikoidy..

U pacientů s diabetes mellitus je třeba monitorovat hladinu glukózy v krvi a v případě potřeby upravit léčbu.

Je zobrazeno rentgenové ovládání osteoartikulárního systému (obrázky páteře, ruky).

Hydrokortison u pacientů s latentními infekčními chorobami ledvin a močových cest může způsobit leukocyturii, která může mít diagnostickou hodnotu.

Hydrokortizon zvyšuje obsah metabolitů 11- a 17-oxyketokortikosteroidů.

Aplikace během těhotenství a kojení

Během těhotenství (zejména v 1. trimestru) se používá pouze ze zdravotních důvodů.

Vzhledem k tomu, že glukokortikosteroidy pronikají do mateřského mléka, je-li nutné užívat drogu během kojení, doporučuje se kojení ukončit.

Složení

hydrokortison acetát 5 mg

Pomocné látky: nipagin (methylparahydroxybenzoát nebo methylparaben), vazelína.

hydrokortison-acetát 25 mg

Pomocné látky: bílá vazelína, tekutý parafín, lanolin.

hydrokortison acetát 5 mg

Pomocné látky: nipagin (methylparahydroxybenzoát nebo methylparaben), vazelína.

Léčivá látka: hydrokortison acetát 1,0 g

Pomocné látky: vazelína, bezvodý lanolin, pentol, kyselina stearová, nipagin (methylparahydroxybenzoát), nipazol (propylparahydroxybenzoát), čištěná voda

1 ml obsahuje účinnou látku - hydrokortison acetát - 0,025 g; pomocné látky: propylenglykol - 0,2 ml, sorbitol - 0,02 g,

nízkomolekulární polyvinylpyrrolidon - 0,01 g, chlorid sodný - 0,0014 g, benzínový alkohol - 0,015 ml, voda na injekci - do 1 ml.

1 ml obsahuje účinnou látku - hydrokortison acetát - 0,025 g; pomocné látky: propylenglykol - 0,2 ml, sorbitol - 0,02 g,

nízkomolekulární polyvinylpyrrolidon - 0,01 g, chlorid sodný - 0,0014 g, benzínový alkohol - 0,015 ml, voda na injekci - do 1 ml.

10 mg hydrokortizon-acetátu a pomocných látek (vazelína, bezvodý lanolin, pentol, kyselina stearová, nipagin, nipazol, čištěná voda).

Aktivní složka: hydrokortison acetát - 0,5 g.

Pomocné látky: methylparahydroxybenzoát (nipagin), vazelína, bezvodý lanolin.

hydrokortison acetát - 1,0 g.

Pomocné látky: vazelína, lanolin (bezvodý lanolin), pentaerythrityldioleát (pentol), kyselina stearová, methylparahydroxybenzoát (nipagin nebo methylparaben), propylparahydroxybenzoát (nipazol nebo propylparaben), čištěná voda.

hydrokortison-acetát 25 mg

Pomocné látky: bílá vazelína, tekutý parafín, lanolin.

hydrokortison acetát 10 mg

hydrokortison acetát 10 mg

Pomocné látky: bílá vazelína, tekutý parafín, lanolin.

hydrokortison acetát 25 mg / ml

lidokain-hydrochlorid 5 mg / ml

Pomocné látky: propylparahydroxybenzoát, methylparahydroxybenzoát, chlorid sodný, fosforečnan sodný, dihydrogenfosforečnan sodný, povidon, polysorbát 80, N, N-dimethylacetamid, voda d / i.

hydrokortison acetát 5 mg

Pomocné látky: nipagin (methylparahydroxybenzoát nebo methylparaben), vazelína.

hydrokortison acetát - 0,5 g;

Pomocné látky: methylparahydroxybenzoát (methylparaben) - 0,2 g, vazelína - do 100 g.

hydrokortison acetát - 1,0 g, pomocné látky (vazelína, bezvodý lanolin, pentol, nipagin, nipazol, kyselina stearová, čištěná voda) - do 100 g

Indikace

endokrinní onemocnění: akutní nedostatečnost kůry nadledvin, vrozená hyperplazie kůry nadledvin, subakutní tyroiditida, tyreotoxická krize;

šok odolný vůči standardní terapii; anafylaktický šok; otok mozku (s mozkovým nádorem, traumatickým poškozením mozku, neurochirurgickým zákrokem, mozkovým krvácením, encefalitidou, meningitidou, radiačním poškozením);

astmatický stav; těžký bronchospazmus (exacerbace bronchiálního astmatu, chronická obstrukční bronchitida);

závažné alergické reakce; revmatická onemocnění; systémová onemocnění pojivové tkáně; akutní závažné dermatózy;

maligní onemocnění: paliativní léčba leukémie a lymfomu u dospělých pacientů; akutní leukémie u dětí; hyperkalcémie u pacientů se zhoubnými nádory.

krevní nemoci: akutní hemolytická anémie, agranulocytóza,

idiopatická trombocytopenická purpura u dospělých;

závažné infekční nemoci (v kombinaci s antibiotiky);

Kontraindikace

- sklon k trombóze;

- I trimestr těhotenství;

- systémová infekce bez specifické léčby;

- nemoci Achillovy šlachy;

- přecitlivělost na složky léčiva.

Intraartikulární podání je kontraindikováno u:

- patologické krvácení (endogenní nebo způsobené antikoagulancii);

- zlomenina kosti uvnitř kloubu;

- infekční (septická) artritida a periartrikulární infekce (včetně anamnézy);

- obecné infekční onemocnění;

- těžká periartikulární osteoporóza;

- artróza bez synovitidy (tzv. "suchý" kloub);

- aseptická nekróza kostních epifýz tvořících kloub;

- závažná destrukce kostí a deformace kloubu (výrazné zúžení kloubního prostoru, ankylóza).

Metody aplikace

Vedlejší efekty

Výskyt a závažnost nežádoucích účinků závisí na délce užívání, velikosti použité dávky a možnosti sledování cirkadiánního rytmu hydrokortizonu..

Z endokrinního systému: snížená tolerance glukózy,

steroidní diabetes mellitus nebo projev latentního diabetes mellitus, potlačení funkce nadledvin, Itenko-Cushingův syndrom (měsíční obličej, obezita hypofýzy, hirsutismus, zvýšený krevní tlak, dysmenorea, amenorea, svalová slabost, strie), opožděný sexuální vývoj u dětí.

Na straně zažívacího systému: nevolnost, zvracení, pankreatitida, steroidní žaludeční a duodenální vřed, erozivní ezofagitida, gastrointestinální krvácení, perforace stěny gastrointestinálního traktu, zvýšená nebo snížená chuť k jídlu, poruchy trávení, plynatost, škytavka. Ve vzácných případech zvýšení aktivity „jaterních“ transamináz a alkalické fosfatázy.

Ze strany kardiovaskulárního systému: arytmie, bradykardie (až do zástavy srdce); vývoj (u predisponovaných pacientů) nebo zvýšená závažnost srdečního selhání, změny na elektrokardiogramu, charakteristické pro hypokalemii, zvýšený krevní tlak, hyperkoagulace, trombóza. U pacientů s akutním a subakutním infarktem myokardu - šíření ohniska nekrózy, zpomalení tvorby jizev, což může vést k prasknutí srdečního svalu.

Z nervového systému: delirium, dezorientace, euforie, halucinace, maniodepresivní psychóza, deprese, paranoia, zvýšený intrakraniální tlak, nervozita nebo úzkost, nespavost, závratě, závratě, cerebelární pseudotumor, bolest hlavy, křeče.

Ze smyslových orgánů: zadní subkapsulární katarakta, zvýšený nitrooční tlak s možným poškozením zrakového nervu, tendence k rozvoji sekundárních bakteriálních, plísňových nebo virových očních infekcí, trofické změny v rohovce, exophthalmos, náhlá ztráta zraku (při parenterálním podání do hlavy, krku, nosu mušle, pokožka hlavy, možné usazování krystalů léčiva v očních cévách).

Ze strany metabolismu: zvýšené vylučování vápníku, hypokalcémie, zvýšená tělesná hmotnost, negativní bilance dusíku (zvýšené štěpení bílkovin), zvýšené pocení.

Kvůli mineralokortikoidové aktivitě - zadržování tekutin a sodíku (periferní edém), hypernatremie, hypokalemický syndrom (hypokalémie, arytmie, myalgie nebo svalové křeče, neobvyklá slabost a únava).

Ze strany muskuloskeletálního systému: zpomalení růstu a procesy osifikace u dětí (předčasné uzavření růstových zón epifýzy), osteoporóza (velmi vzácně - patologické zlomeniny kostí, aseptická nekróza pažní kosti a hlavice stehenní kosti), prasknutí svalových šlach, steroidní myopatie, snížení svalové hmoty (atrofie); s intraartikulárním podáním - zvýšená bolest v kloubu.

Na straně kůže a sliznic: opožděné hojení ran, petechie, ekchymóza, ztenčení kůže, hyper- nebo hypopigmentace, akné, strie, tendence k rozvoji pyodermie a kandidózy.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, anafylaktický šok.

Jiné: rozvoj nebo exacerbace infekcí (výskyt tohoto vedlejšího účinku usnadňují společně užívaná imunosupresiva a očkování), leukocyturie, abstinenční syndrom.

Lékové interakce

Současné podávání hydrokortizonu s:

induktory "jaterních" mikrozomálních enzymů (fenobarbital, rifampicin, fenytoin, teofylin, rifampicin, efedrin) vedou ke snížení jeho koncentrace;

diuretika (zejména „thiazid“ a inhibitory karboanhydrázy) a amfotericin B - mohou vést ke zvýšenému vylučování K + z těla a ke zvýšenému riziku srdečního selhání;

s léky obsahujícími sodík - k rozvoji otoků a zvýšeného krevního tlaku;

srdeční glykosidy - jejich tolerance se zhoršuje a zvyšuje se pravděpodobnost vzniku ventrikulárního extrasystolu (způsobená hypokalemií);

nepřímé antikoagulancia - oslabují (méně často zesilují) jejich účinek (je nutná úprava dávky);

antikoagulancia a trombolytika - zvyšuje se riziko krvácení z vředů v gastrointestinálním traktu;

ethanol a nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) - riziko erozivních a ulcerativních lézí v gastrointestinálním traktu a rozvoj krvácení se zvyšuje (v kombinaci s NSAID při léčbě artritidy je možné snížení dávky glukokortikosteroidů díky součtu terapeutického účinku);

paracetamol - zvyšuje se riziko hepatotoxicity (indukce jaterních enzymů a tvorba toxického metabolitu paracetamolu);

kyselina acetylsalicylová - urychluje její vylučování a snižuje koncentraci v krvi (při zrušení hydrokortizonu se zvyšuje hladina salicylátů v krvi a zvyšuje se riziko nežádoucích účinků);

inzulín a perorální hypoglykemické léky, antihypertenziva - jejich účinnost klesá;

vitamin D - jeho účinek na absorpci Ca2 + ve střevě klesá;

růstový hormon snižuje jejich účinnost a s praziquantelem - jeho koncentrace;

M-anticholinergika (včetně antihistaminik a tricyklických antidepresiv) a dusičnany - podporuje zvýšení nitroočního tlaku;

isoniazid a mexiletin - zvyšuje jejich metabolismus (zejména u „pomalých“ acetylátorů), což vede ke snížení jejich plazmatických koncentrací;

Inhibitory karboanhydrázy a kličková diuretika mohou zvyšovat riziko osteoporózy.

Indomethacin, vytěsňující hydrokortizon ze spojení s albuminem, zvyšuje riziko vzniku jeho vedlejších účinků.

ACTH zvyšuje účinek hydrokortizonu.

Ergocalciferol a paratyroidní hormon inhibují rozvoj osteopatie způsobené hydrokortizonem.

Cyklosporin a ketokonazol, zpomalující metabolismus hydrokortizonu, mohou v některých případech zvýšit jeho toxicitu.

Současné podávání androgenů a steroidních anabolik s hydrokortizonem přispívá k rozvoji periferního edému a hirzutismu, vzniku akné.

Estrogeny a perorální antikoncepce obsahující estrogen snižují clearance hydrokortizonu, což může být doprovázeno zvýšením závažnosti jeho účinku.

Mitotan a další inhibitory funkce kůry nadledvin mohou vyžadovat zvýšení dávky hydrokortizonu.

Při použití současně s živými antivirovými vakcínami a na pozadí jiných typů imunizací zvyšuje riziko aktivace virů a rozvoje infekcí.

Antipsychotika (neuroleptika) a azathioprin zvyšují riziko katarakty při podání hydrokortizonu.

Při současném užívání s antityroidními léky klesá a s hormony štítné žlázy - zvyšuje clearance hydrokortizonu.

Předávkovat

Předávkování je extrémně vzácné.

Příznaky: Mohou se objevit místní nežádoucí účinky.

Když je lék zrušen, předávkování zmizí samo.

Synonyma

Corteid, Cortef, Latikort, Sopolcort N.

Dodání objednávky v Moskvě

Při objednávce na Apteka.RU si můžete vybrat doručení do lékárny, která je pro vás nejvhodnější poblíž vašeho domova nebo na cestě do práce.

Všechna místa dodání v Novosibirsku - lékárny

Hydrokortison 0,5% 3 g oftalmická mast

Do 22.06 je doručování objednávek nad 91 UAH zdarma!

Dodávka léků pro většinu zboží a měst po celé Ukrajině!
Vyberte město pro výpočet nákladů na doručení

  • Instrukce
  • obecná informace
  • Zpětná vazba a dotazy
  • Recenze videa
  • Specifikace

Popis Hydrokortison 0,5% 3 g oftalmická mast

Indikace

  • Alergická konjunktivitida
  • akutní a chronická iritida, iridocyklitida, uveitida, chorioretinitida,
  • sympatická oftalmie, pooperační podráždění;
  • obnovení průhlednosti rohovky po keratitidě, (chemické) popálení;
  • potlačení neovaskularizace.

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku
  • epiteliální herpetická keratitida nebo jiná virová onemocnění oka;
  • bakteriální oční infekce;
  • rány a ulcerózní léze rohovky
  • otevřený a glaukom;
  • oční tuberkulóza nebo plísňové infekce oka.

*******************

Zobrazeno

  • Alergická konjunktivitida;
  • gostry a chronická iritida, ridocyklitida, uveitida, horioretinitida;
  • pěkná oftalmie, pislyaoperatsіynі vtipálek;
  • obnova progrese progrese přenesené keratitidy, (chemická) opik;
  • důsledek neovaskularizace.

Prototyp

  • Přecitlivělost na jakýkoli druh řeči nebo na jakákoli další slova k léku;
  • epiteliální herpetická keratitida nebo dokonce virová onemocnění oka;
  • bakteriální infekce;
  • rány a bradavice;
  • inkrustace zakrytokut glaukomu;
  • tuberkulóza na plný úvazek nebo plísňové infekce oka.

Cena Hydrokortizon 0,5% 3 g oftalmická mast je relevantní při objednávce na webových stránkách. Koupit hydrokortison 0,5% 3 g oční masti ve městech na Ukrajině: Kyjev, Charkov, Dněpropetrovsk, Oděsa, Rovno, Belaja Cerkov, Vinnitsa, Záporoží, Ivano-Frankivsk, Kramatorsk, Kremenčug, Kryvyj Rih, Kropyvnytskyi, Lvov, Lutsk, Mariupol, Mariupol Poltava, Sumy, Ternopil, Cherson, Žitomir, Khmelnitsky, Čerkasy, Černovice, Černigov.

Hydrokortison 0,5% 3 g oční mast Pokyny

INSTRUKCE
pro lékařské skladování lykarsky zasobu
GIDROKORTIZON
(HYDROCORTISONE)

řeč diyucha: hydrokortison;

1 g masti, aby se hydrokortison acetát 5 mg;

další řeč: methylparaben (E 218), měkký parafin bilium.

Likarska forma. Mast.

Hlavní fyzikální a chemická síla: bílá nebo dokonce bílá barva jako prozor, tlusté maso masa. Masť ma buti odnorіdnoyu.

Farmakoterapeutická skupina. Připravte se na uvíznutí v oftalmologii. Protisapalny zasobi. Kortikosteroidy, jednoduché.

ATX kód S01B A02.

Farmakologické orgány.

Farmakodynamika.

Mechanismus kortikosteroidů, dokud nebude problém. Imovirno, že kortikosteroidy interagují s proteinovými receptory v cytoplazmě citlivé cytoplazmy s komplexem steroid-receptor. Když je komplex steroid-receptor spotřebován v jádru, komplex steroid-receptor je spotřebován v jádru, a poté je nalit do genetického aparátu takové úrovně, aby byla použita syntéza zpívajících proteinů, naznačujících chemické reakce. Krym, pro vývoj funkčních změn v leukocytech a makrofágech existují záněty a alergické reakce. Antiapalinová účinnost hydrokortizonu se zvyšuje pomocí fosfolipázy A2, což je enzym nezbytný pro syntézu kyseliny arachidonové, která je meziproduktem flogogenních fluvi - prostaglandinů a leukotroinů. Kortikosteroidy jsou tedy účinné při výpalných procesech v mezenchymálních tkáních způsobených infekcemi, alergeny a zraněními.

Farmakokinetika.

Fáze penetrace na hydrokortizon-acetát, jako smysluplný svět ve formě rohů, růst sutty v případě vystřelených nebo ušních sliznic.

Сlіnіchnі charakteristiky.

- gostry a chronická iritida, ridocyklitida, uveitida, horioretinitida;

- pěkná oftalmie, vtipálek pislyaoperatsіynі;

- obnovení progrese progrese odložené keratitidy, (chemická) diagnóza;

Prototyp.

- Přecitlivělost na jakýkoli druh řeči nebo na jakákoli další slova k léku;

- epiteliální herpetická keratitida nebo dokonce virová onemocnění oka;

- bakteriální infekce;

- rány a bradavice;

- inkrustace zakrytokut glaukomu;

- tuberkulóza na plný úvazek nebo plísňové infekce oka.

Vzaєmodіya s інshі lіkarskiye zasob a іnshі vidi vzaєmodіy.

Během léčby hydrokortizonem se nedoporučuje očkovat proti antibiotikům, stejně jako jiným formám imunizace vznikem imunitních onemocnění. Úprava resorpce hydrokortizonu na průtok krve může změnit aktivitu inzulínu, stejně jako orální hypotenzi a hypertenzi; antikoagulancia a léky, které mění hladinu salicylátů v krvi v případě nedostatku správnosti nebo přesčasů. Rysika nežádoucích účinků u pacientů s perorálními kontraceptivy, anabolickými steroidy, neurotransmitery, inhibitory holinergních receptorů, antihypertenzivy, antihypertenzivy, antihypertenzivy, antihistaminiky Díky dvojité inaktivaci nelze drogu užívat současně s drogovými závislostmi, aby se ujala vedení a.

Okamžité skladování s jinými léky, můžete se chytit (například atropin nebo anticholinergní problémy), můžete vést k dalšímu zvýšení vnitřního napětí u pacientů s.

Hodinová spotřeba ingibitorů CYP3A, včetně léků na pomstu kobicistatu, k diagnostice systémových nežádoucích účinků.

Taková kombinace kortikosteroidů, aby skořice nepřevažovala nad rizikem kortikosteroidů kvůli přítomnosti kortikosteroidů, takovým způsobem musí pacienti trpět reaktivitou pro vývoj.

Při hodinové konzumaci léku jinými svalovými oftalmologickými přípravky následuje vitrimuvati 15hodinový interval mezi aplikovanými a na zbytky by měla být aplikována mast s hydrokortizon-acetátem.

Vlastnosti ukládání.

Nedoporučuje se podovzhuvati terminovat lykuvannya. Oskіlki trivale lіkuvannya (triviálně až 2 dny) oftalmologické léky, jako jsou kortikosteroidy, mohou způsobit tvorbu vnitřního svěráku nebo nevratné vytvoření katarakty, pokud je lék užíván pravidelně po 2 dnech.

Ve vypadku zhvoryuvan, jak způsobit ztenčení nadržené, lze provést přípravu k perforaci.

Při konzumaci léku lze snížit růst plísňových abnormalit (keratitida, herpes simplex)..

Není nutné předepisovat kortikosteroidy pro svalovou stagnaci v případě nediagnostikovaného defektu červených očí;.

S přítomností systémových a svalových kortikosteroidů je toho víc.

Pokud máte takové příznaky, jako je zahalené svítání, nebo ti, kteří jsou zdraví, musíte jít k očnímu lékaři, aby posoudil možné důvody, jako je katarakta, glaukom nebo maligní onemocnění, jako je centrální choroba serózních chorob,.

Po hodině léčby v důsledku užívání intramurální masti hydrokortizon-acetátu není možné nosit kontaktní čočky. Triviální stagnace může také vést k citlivosti a odolnosti vůči organismům. Trivale zasosuvannya může přinést rizikové potlačení supra-nirkovoi zalozi v nemovlyat. Léčba kortikosteroidy by se neměla opakovat, ale měla by se prodloužit bez pravidelných vyšetření na možnost zvýšení kapacity vnitřní spojky oka, vzniku katarakty nebo nedostatečných infekcí.

Stagnace v období vaginosti nebo rok kojení.

Potenciální rizika konzumace drogy pro vaginální ženy, které nejsou. U těhotných žen by měla být droga uznána z hlediska bezpečnosti maloobchodního hodnocení přenosu a rizika takového skladování.

Je nevyhnutelné, že je nemožné dosáhnout svalové absorpce léčiva před systémovou absorpcí a penetrací významného množství hydrokortizonu do mateřského mléka. Kromě toho je droga bezpečná po dobu jednoho roku během kojení a droga může být skladována, pokud je pokožka vyčištěna, pokud je čistící účinek způsoben ošetřením matky..

Vliv na rychlost reakce v případě keruvannas motorovou dopravou nebo jinými mechanismy.

Spotřebu intramurální masti Hydrocortisone Zir lze pohodnout po dobu jedné hodiny zavedením hry na rogivtsi, takže může snížit rychlost reakce na hodinu autem a robotikou. Doporučuje se, aby tito pacienti masť nanášeli večer před spaním..

Jak se ujistit, že dosi.

Yakshcho lykar, který nerozpoznal, propašuje mast s oslem asi 1 cm, aby ležel na spojivce mіshok kіlka vyvinuté pro dobu. Název triviality lásky nelze změnit dvěma typy. Přesnost triviality léčby je založena na prezentaci prezentace darů pro účinnost léčby, možných vedlejších účinků a klíčového obrazu utrpení.

Při aplikaci masti na plný úvazek jedinečný kontakt špičky tuby s okem.

Dosvid spotřeba léku pro léčbu dětí ve dne.

HYDROKORISION 1% 10G. MOST D / VNĚJŠÍ POZNÁMKA.

HYDROKORISION 1% 10G. MOST D / VNĚJŠÍ POZNÁMKA.

Léčivá látka: hydrokortison

Dodání: pracovní dny, od 10:00 do 18:00

OXICORT 55ML. AEROSOL (POLFA (farmaceutický závod Tarkhominskiy), Polsko)

PIMAFUKORT 15G. MAZBA (Yamanouchi Europe B.V., Nizozemské království)

PIMAFUKORT 15G. KRÉM (Yamanouchi Europe B.V., Nizozemské království)

CORTEF 10MG. Č. 100 TAB. / PFIZER / (PHARMACY and APJON Company, United States of America (USA))

FUCIDIN G 15G. CREAM (Leo Pharmaceutical Products (Leo P), Dánské království)

ZOVIRAX DUO-ACTIVE 5% 2G. KRÉM (Glaxo Wellcome Operations / GlaxoSmithKline Consumer, Velká Británie)

GIDROKORTIZON-POS 1% 2,5 GL. OLEJ / URSAFARM / (Ursapharm Arzneimittel GmbH, Německo, Spolková republika)

HYDROKORTIZON-POS 2,5% 2,5 GL. MAZ / URSAFARM / (URSAFARM ARZNEIMITTEL AG, Německo, Spolková republika)

HYDROKORISION 0,5% 3G. CH.OINT / VALEANT / ELFA / (VALEANT PHARMACYUTICALS GMBH (VALEANT), Švýcarská konfederace)

Složení a forma uvolnění.Forma uvolnění: Masť pro vnější použití Složení: 100 g masti obsahuje: Léčivá látka: hydrokortizon-acetát 1 g. Balení: Tuba 10 g.
farmaceutický účinek.Hydrokortisonová mast - GCS. Potlačuje funkci leukocytů a tkáňových makrofágů. Omezuje migraci leukocytů do oblasti zánětu. Porušuje schopnost makrofágů fagocytovat, stejně jako tvorbu interleukinu-1. Podporuje stabilizaci lysozomálních membrán, čímž snižuje koncentraci proteolytických enzymů v oblasti zánětu. Snižuje propustnost kapilár v důsledku uvolňování histaminu. Potlačuje aktivitu fibroblastů a tvorbu kolagenu. Inhibuje aktivitu fosfolipázy A2, což vede k potlačení syntézy prostaglandinů a leukotrienů. Potlačuje uvolňování COX (hlavně COX-2), což také pomáhá snižovat produkci prostaglandinů. Snižuje počet cirkulujících lymfocytů (T- a B-buněk), monocytů, eozinofilů a bazofilů díky jejich pohybu z cévního řečiště do lymfoidní tkáně; inhibuje tvorbu protilátek. Hydrokortizon inhibuje uvolňování ACTH a β-lipotropinu hypofýzou, ale nesnižuje hladinu cirkulujícího β-endorfinu. Inhibuje sekreci TSH a FSH. Při aplikaci přímo na cévy má vazokonstrikční účinek. Hydrokortison má výrazný účinek závislý na dávce na metabolismus sacharidů, bílkovin a tuků. Stimuluje glukoneogenezi, podporuje příjem aminokyselin játry a ledvinami a zvyšuje aktivitu enzymů glukoneogeneze. V játrech hydrokortizon zvyšuje ukládání glykogenu, stimuluje aktivitu glykogen syntetázy a syntézu glukózy z produktů metabolismu bílkovin. Zvýšení hladiny glukózy v krvi aktivuje uvolňování inzulínu. Hydrokortizon inhibuje absorpci glukózy tukovými buňkami, což vede k aktivaci lipolýzy. Kvůli zvýšení sekrece inzulínu je však stimulována lipogeneze, což vede k hromadění tuku. Má katabolický účinek na lymfoidní a pojivovou tkáň, svaly, tukovou tkáň, kůži, kostní tkáň. V menší míře než mineralokortikoidy ovlivňuje procesy metabolismu voda-elektrolyt: podporuje vylučování iontů draslíku a vápníku, retenci iontů sodíku a vody v těle. Osteoporóza a Itenko-Cushingův syndrom jsou hlavními faktory omezujícími dlouhodobou léčbu GCS. V důsledku katabolického působení je u dětí možná inhibice růstu. Ve vysokých dávkách může hydrokortizon zvýšit excitabilitu mozkové tkáně a pomoci snížit práh pro záchvaty. Stimuluje nadměrnou produkci kyseliny chlorovodíkové a pepsinu v žaludku, což přispívá k rozvoji peptických vředů. Při systémovém použití je terapeutická aktivita hydrokortizonu způsobena jeho protizánětlivými, antialergickými, imunosupresivními a antiproliferativními účinky. Při lokální a lokální aplikaci je terapeutická aktivita hydrokortizonu způsobena jeho protizánětlivým, antialergickým a antiexudativním účinkem (díky vazokonstrikčnímu účinku). Protizánětlivá aktivita je 4krát slabší než prednison, aktivita mineralokortikoidů je lepší než u jiných GCS.
Indikace léku.Zánětlivá a alergická kožní onemocnění neinfekční etiologie: alergická a kontaktní dermatitida, ekzém, neurodermatitida.
Kontraindikace.Infekční, virová kožní onemocnění, tuberkulóza, mykózy, ulcerózní kožní léze, rány, těhotenství, věk (do 1 roku).
Vedlejší efekty.Atrofie kůže, hypertrichóza, sekundární infekce, otoky, svědění, hyperémie, alergické reakce. Při dlouhodobém užívání velkých dávek - vedlejší účinky charakteristické pro systémové užívání glukokortikoidů.Interakce.Účinnost snižují barbituráty, antiepileptika a antihistaminika. Paracetamol přispívá k rozvoji hepatotoxicity. Snižuje aktivitu salicylátů, hypoglykemických látek, zvyšuje antikoagulancia. Srdeční glykosidy a draslík nešetřící diuretika zvyšují hypokalemii, anabolické steroidy zvyšují hydrofilnost tkání. V kombinaci s amfotericinem B je možný rozvoj poškození rozšířeného myokardu a srdečního selhání.Způsob aplikace.Lokálně. Masť se nanáší v tenké vrstvě na postiženou pokožku 2-3krát denně. Délka léčby závisí na povaze onemocnění a účinnosti léčby, obvykle 6–14 dní; s přetrvávajícím průběhem onemocnění může být prodloužena až na 20 dní. U omezených lézí lze ke zvýšení účinku použít okluzivní obvazy. Při použití masti u dětí od 2 let a starších by měla být celková doba léčby omezena a měla by být vyloučena opatření vedoucí ke zvýšené resorpci absorpce steroidů (oteplování, fixace a okluzivní obvazy)..Popis.Zvláštní pokyny: V případě užívání drogy u dětí, na obličeji nebo pod okluzivním obvazem by měla být doba léčby zkrácena. V dětství se potlačení funkce kůry nadledvin může vyvinout rychleji. Kromě toho může dojít ke snížení vylučování růstového hormonu. Při dlouhodobém užívání léku je nutné sledovat tělesnou hmotnost, růst, plazmatické hladiny kortizolu. Vyvarujte se vniknutí masti do očí. U dětí do 12 let je lék předepisován pouze pod přísným lékařským dohledem. Pokud po 7 dnech užívání nedojde k žádnému zlepšení nebo zhoršení stavu, stejně jako pokud se příznaky objeví několik dní po vysazení léku, je třeba léčbu vysadit a vyhledat lékaře. Pro dlouhodobé ošetření a / nebo aplikaci na velké plochy se doporučuje předepsat dietu s omezeným obsahem sodíku a zvýšeným obsahem K +; zavést do těla dostatečné množství bílkovin. Je nutné kontrolovat krevní tlak, hladinu glukózy v krvi, srážení krve, diurézu, tělesnou hmotnost pacienta, hladinu kortizolu v plazmě.
Pozornost:1) Popis léčiva je převzat z radarového adresáře a nemusí se shodovat s pokyny na obalu!
2) Další informace získáte u lékárníka telefonicky +7 (4967) 69-61-90 / 91/92, +7 (929) 945-00-50 nebo prostřednictvím formuláře !

4600053008105, 4602509001166, 4602884002789

Hydrokortison POS oční mast 1% 2,5 g (tuba)

Výrobce: Ursapharm Arzneimittel GmbH, Německo

K dnešnímu dni neexistují žádné údaje z klinických studií týkající se použití léku Hydrocortisone-POS 1%, 2,5% oční masti během těhotenství, laktace a také u dětí. Je možné použít lék Hydrocortisone-POS 1%, 2,5% oční masť k léčbě dětí starších 1 roku, těhotných a kojících matek, jak je předepsáno ošetřujícím lékařem, pokud očekávaný terapeutický účinek převyšuje riziko možných vedlejších účinků. Doba užívání drog v této kategorii pacientů není delší než 7-10 dní.

Složení

Dávková forma

Popis

Farmakodynamika

Farmakokinetika

1 g oftalmické masti Hydrocortisone-POS 1% obsahuje:

Léčivá látka: hydrokortison acetát 10,0 mg Pomocné látky: vazelína, kapalný parafin, lanolin.

1 g oftalmické masti Hydrocortisone-POS 2,5% obsahuje:

Léčivá látka: hydrokortizon-acetát 25,0 mg Pomocné látky: vazelína, tekutý parafin, lanolin.

Indikace pro použití

Bílá s nažloutlým nádechem homogenní suspenzní masti.

Kontraindikace

Léčivo obsahuje jako účinnou látku hydrokortison acetát glukokortikosteroid.

Při lokální aplikaci hydrokortison-acetát potlačuje zánětlivé a alergické reakce, ke kterým dochází v oblasti vnějších membrán a předního segmentu oka.

Působení hydrokortizon-acetátu, stejně jako jiné kortikosteroidy, je založeno na potlačení funkce leukocytů a tkáňových makrofágů. Omezuje migraci leukocytů, makrofágů a žírných buněk do oblasti zánětu a inhibuje tvorbu interleukinu-1. Podporuje stabilizaci lysozomálních membrán, čímž snižuje koncentraci proteolytických enzymů v oblasti zánětu. Snižuje propustnost kapilár v důsledku uvolňování histaminu. Potlačuje aktivitu fibroblastů a tvorbu kolagenu. Inhibuje aktivitu fosfolipázy A.2, což vede k potlačení syntézy prostaglandinů a leukotrienů.

Aplikace během těhotenství a kojení

Alergická konjunktivitida, blefaritida, blefarokonjunktivitida,

- Akutní a chronická iritida, iridocyklitida,

- Zánět po operaci oční bulvy,

- Potlačení neovaskularizace po odložené keratitidě, chemické popáleniny.

Vedlejší efekty

Při lokální aplikaci v doporučené dávce nebyly pozorovány příznaky předávkování.

Interakce

- Přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva,

- Povrchový rohovkový opar a další virová oční onemocnění,

- Porušení integrity epitelu a poškození rohovky,

- Tuberkulózní, bakteriální nebo plísňové oční infekce,

Způsob podání a dávkování

K dnešnímu dni neexistují žádné údaje z klinických studií týkající se užívání léku Hydrocortisone-POS 1%, 2,5% masti během těhotenství, laktace a také u dětí. Je možné použít lék Hydrocortisone-POS 1%, 2,5% oční masť k léčbě dětí starších 1 roku, těhotných a kojících matek, jak je předepsáno ošetřujícím lékařem, pokud očekávaný terapeutický účinek převyšuje riziko možných vedlejších účinků. Doba užívání drog v této kategorii pacientů není delší než 7-10 dní.

Předávkovat

Léčivo obsahuje jako účinnou látku hydrokortison acetát glukokortikosteroid.

Při lokální aplikaci hydrokortison-acetát potlačuje zánětlivé a alergické reakce, ke kterým dochází v oblasti vnějších membrán a předního segmentu oka.

Působení hydrokortizon-acetátu, stejně jako jiné kortikosteroidy, je založeno na potlačení funkce leukocytů a tkáňových makrofágů. Omezuje migraci leukocytů, makrofágů a žírných buněk do oblasti zánětu a inhibuje tvorbu interleukinu-1. Podporuje stabilizaci lysozomálních membrán, čímž snižuje koncentraci proteolytických enzymů v oblasti zánětu. Snižuje propustnost kapilár v důsledku uvolňování histaminu. Potlačuje aktivitu fibroblastů a tvorbu kolagenu. Inhibuje aktivitu fosfolipázy A.2, což vede k potlačení syntézy prostaglandinů a leukotrienů.

speciální instrukce

Současné použití oční masti Hydrokortison-POS 1%, 2,5% a dalších látek, které mohou způsobit zvýšení nitroočního tlaku (například atropin a další cholinergní léky), může přispět k dalšímu zvýšení nitroočního tlaku, zejména u pacientů s predispozicí k tomuto.

Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy

Pokud se během léčby oční mastí Hydrocortisone-POS 1%, 2,5% objeví nežádoucí účinek, který není uveden v těchto pokynech, nebo si nejste jisti účinností léku, informujte svého lékaře nebo lékárníka.

Ve velmi vzácných případech jsou možné alergické reakce, jako je pálení, injekce bělma, kontaktní dermatitida, dermatokonjunktivitida, ekzém očních víček.

Dlouhodobé užívání léku může způsobit sekundární glaukom a komplikované katarakty, proto se při pravidelném užívání léku po dobu delší než 2 týdny, stejně jako u pacientů s anamnézou glaukomu, doporučuje pravidelně sledovat nitrooční tlak.

V případě nežádoucích účinků byste měli přestat užívat drogu a co nejdříve kontaktovat svého lékaře (oftalmologa).

Formulář vydání

Pokud neexistují další doporučení od vašeho lékaře, postupujte podle těchto pokynů k použití léku Hydrocortisone-POS oční mast 1%, 2,5%.

Pás masti dlouhý 1 cm se položí 2-3krát denně za dolní víčko.

Chcete-li to provést, otevřete tubu, nakloňte hlavu mírně dozadu a položte 1 cm proužek masti za dolní víčko. Opatrně zavřete oči.

Po použití zkumavku pevně uzavřete.

Během aplikace oční masti se vyvarujte kontaktu trubice s povrchem kůže nebo spojivek..

Při současném použití několika očních léků se doporučuje nanášet oční mast Hydrocortisone-POS 1%, 2,5% nejdříve 15 minut po použití očních kapek.

Délka léčby přípravkem Hydrocortisone-POS oční mast 1%, 2,5% obvykle nepřesahuje 2, maximálně 3 týdny.

Podmínky výdeje z lékáren

Během léčby přípravkem Hydrocortisone-POS se nedoporučuje používat kontaktní čočky oční masti 1%, 2,5%.

Podmínky skladování

Oční mast 1%, 2,5%.

Skladovatelnost

2,5 gv hliníkových tubách s polyetylenovou špičkou a šroubovacím uzávěrem. Trubka spolu s návodem k použití je umístěna v lepenkové krabici.

Koupit hydrokortizonovou oční mast 1% 2,5 g pos v lékárnách

Cena platí pouze při objednávce na webu Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a platí pouze při objednávce na webu nebo v mobilní aplikaci. Když obdržíte objednávku v lékárně, nebude možné přidat produkty za ceny webu, pouze samostatný nákup za cenu lékárny. Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou.

Vyzvednutí zdarma. Rezervace je platná 24 hodin

  • Popis
  • DÁVKOVACÍ FORMY
    oční mast 1%

    Výrobce

    Ursopharm Arzneimittel GmbH (Německo)

    SKUPINA
    Léky s aktivitou glukokortikosteroidů

    SLOŽENÍ
    Léčivá látka: hydrokortizon.

    MEZINÁRODNÍ NEMĚSTSKÉ JMÉNO
    Hydrokortison

    SYNONYMY
    Hydrokortison-AKOS, Hydrokortison-Pos 1%, Hydrokortison-Pos 2,5%, Hydrokortison-Richter, Hydrokortison-acetát, Hydrokortisonová mast, Corteid 1% krém, Corteid 1% Mast, Cortef, Latikort, Lokorem, Lokoid crorelo, Lokoid Solu Cortef, Solu-Cortef

    FARMAKOLOGICKÝ ÚČINEK
    Protizánětlivé, antialergické, protišokové, desenzibilizující, imunosupresivní, antiexudativní, antipruritické. Po perorálním podání se dobře vstřebává. Maximální koncentrace je dosaženo po 1 hodině. Dobře proniká přes sliznice a histohematogenní bariéry. Po aplikaci na pokožku se hromadí v pokožce. Je značně metabolizován v játrech. Absorbovaná část je metabolizována v epidermis a poté v játrech. Metabolity a malá část hydrokortizonu se vylučují močí nebo žlučí. Inhibuje reakce přecitlivělosti, proliferativní a exsudativní procesy v pojivové tkáni, se zaměřením na zánět. Snižuje lokální návaly a hypertermii kůže. Porušuje syntézu prostaglandinu a uvolňování makrofágového chemotaktického faktoru, inhibuje aktivaci tkáňových kininů. Snižuje migraci makrofágů a lymfocytů do místa zánětu. Potlačuje změny, vylučování a šíření. Inhibuje produkci kolagenázy a aktivuje syntézu inhibitorů proteázy. Blokuje syntézu a uvolňování histaminu a dalších biologicky aktivních látek ze senzibilizovaných žírných buněk a bazofilů, potlačuje různá stadia imunogeneze, aniž by působil mitosostaticky. Zvyšuje hladinu glykogenu v játrech, inhibuje uvolňování sodíku a vody, zvyšuje draslík, ovlivňuje bílkoviny (způsobuje negativní dusíkovou rovnováhu kvůli zvýšenému katabolismu) a metabolismus lipidů. Zvyšuje objem cirkulující krve, hydrofilnost tkání, zvyšuje krevní tlak. Při dlouhodobém užívání se vyvíjí atrofie kůry nadledvin, inhibuje se tvorba ACTH a hormonu stimulujícího štítnou žlázu hypofýzy.

    INDIKACE K POUŽITÍ
    Sezónní alergická rýma, závažný záchvat bronchiálního astmatu, astmatický stav, sérová nemoc, reakce přecitlivělosti na podání léku; nouzové stavy - spontánní a ortostatická hypotenze, kolaps Addisonovy choroby, infarkt myokardu, hemoragická cévní mozková příhoda, Morgagni-Adams-Stokesův syndrom, kóma se sníženou mozkovou cirkulací a zánětlivá onemocnění mozku, hypotyreóza a jaterní kóma, akutní nedostatečnost nadledvin, mnohočetné krvácení, akutní selhání jater v případě otravy, otok hrtanu v případě alergických a zánětlivých lézí, popáleniny a poranění, otrava vitaminem D, silné kyseliny, organofosfáty, chinin, chlor, posttransfuzní komplikace, Mendelssohnův syndrom, hadí kousnutí, anafylaktické a škorpionické, kardiogenní a traumatické šoky; endokrinní onemocnění - primární nebo sekundární nedostatečnost kůry nadledvin (výhodnější je přírodní kortizon a hydrokortizon, syntetické analogy by se měly používat v kombinaci s mineralokortikoidy), adrenogenitální syndrom se ztrátou sodíku, tyroiditida, hyperkalcémie spojená s rakovinou; revmatické nemoci - psoriatická, revmatoidní, juvenilní revmatoidní a akutní dnavá artritida, ankylozující spondylitida, akutní a subakutní bursitida, humerální periartritida atd., systémový lupus erythematodes, akutní revmatická karditida, dermatomyositida; zánětlivá a alergická onemocnění kůže, vč. ekzém, dermatitida: alergická a atopická, bulózní herpetiformis, exfoliativní, seboroická, kontaktní; svědění dermatóz, pemfigus, Stevens-Johnsonův syndrom, mykotické mykózy, psoriáza; v oftalmologii: alergická konjunktivitida, blefaritida, dermatitida očních víček, keratitida, vřed rohovky, herpes zoster, iritida, iridocyklitida, chorioretinitida, zánět předního segmentu, difuzní zadní uveitida a choroiditida, optická neuritida, sympatická oftalmie, sarkoidóza, Lefflerův syndrom, berylióza, fulminantní nebo diseminovaná plicní tuberkulóza, aspirační pneumonitida; idiopatická trombocytopenická purpura u dospělých, autoimunitní hemolytická a vrozená hypoplastická anémie, erytroblastopenie, paliativní léčba leukémie a lymfomů u dospělých, akutní leukémie u dětí; nefrotický syndrom bez známek uremie (ke snížení proteinurie a indukce diurézy), závažné exacerbace ulcerózní kolitidy a Crohnovy choroby, tuberkulózní meningitida se subarachnoidálním blokem, trichinóza s neurologickými a myokardiálními projevy, akutní projevy roztroušené sklerózy, diseminovaný karcinom plic (léčba). Intraartikulární a periartikulární podání (hydrokortison-acetát): reaktivní synovitida (včetně s deformující se osteoartritidou), revmatoidní artritida, akutní a subakutní bursitida, akutní dnavá artritida, epikondylitida, akutní nespecifická tendosynovitida, syndrom po karpálním tunelu. IV s keloidy, lokalizované hypertrofické, infiltrační, zánětlivé léze, lichen planus, psoriatické plaky, prstencový granulom, neurodermatitida, diskoidní lupus erythematodes, diabetická lipidová nekrobióza, alopecia areata, cystické tumory aponeurózy a tendonitidy; diferenciální diagnostika idiopatické a lékem indukované leukopenie.

    KONTRAINDIKACE
    Přecitlivělost, systémové plísňové infekce, akutní psychózy, těžké formy arteriální hypertenze, těžký dekompenzovaný diabetes mellitus, žaludeční vřed a duodenální vřed v akutním stádiu, infekční (tuberkulóza, mykóza, virová onemocnění, syfilis atd.) A ulcerózní kožní léze, rány, neoplastická onemocnění kůže, osteoporóza, Cushingova choroba, trombofilní stavy, selhání ledvin, herpetická horečka, virové a plísňové onemocnění očí, tuberkulóza očí, trachom, léze očního epitelu, AIDS, předchozí artroplastika, stavy po operaci střevní anastomózy, těhotenství, kojení, mladší děti.

    VEDLEJŠÍ ÚČINEK
    Bolesti hlavy, závratě, euforie, nespavost, deprese, psychózy; alergické reakce (až po anafylaxi); při dlouhodobém užívání: otoky, svědění, hyperpigmentace, záchvaty, Cushingův syndrom, snížená glukózová tolerance, hyperglykémie, steroidní cukrovka, nedostatečnost nadledvin, menstruační nepravidelnosti, hypokalémie, hypokalemická alkalóza, hyperurikémie (zejména u akutní leukémie), ztráta paměti, zvýšený intrakraniální tlak, myopatie, artralgie, artropatie, osteoporóza, arteriální hypertenze, vaskulitida, exacerbace žaludečních vředů a duodenálních vředů, tvorba zadní subkapsulární katarakty, glaukom s možným poškozením zrakového nervu a zvýšeným rizikem virových a plísňových infekcí očí, aktivace virových a plísňových infekcí... Při dlouhodobé lokální aplikaci, zejména u nepropustných obvazů nebo na velké plochy pokožky: systémové nežádoucí účinky, možné lokální podráždění.

    INTERAKCE
    Účinnost snižují barbituráty, antiepileptika a antihistaminika. NSAID zvyšují riziko ulcerace v zažívacím traktu, paracetamol - hepatotoxicita. Snižuje aktivitu salicylátů, antidiabetik, zvyšuje antikoagulancia. Srdeční glykosidy a draslík nešetřící diuretika potencují hypokalemii, anabolické steroidy zvyšují hydrofilnost tkání. V kombinaci s amfotericinem B je možný rozvoj poškození rozšířeného myokardu a srdečního selhání.

    PŘEDÁVKOVAT
    Žádné informace.

    SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
    Během období léčby se nedoporučuje očkování. Zavádění velkých dávek je přípustné po dobu maximálně 48–72 hodin. Intraartikulární podání by mělo být provedeno maximálně 1krát za 3 týdny. Při dlouhodobé léčbě se doporučuje sledovat obsah draslíku v krvi a provádět pravidelné EKG studie. Aby se zabránilo rozvoji sekundárního hypokorticismu způsobeného přerušením léčby, měla by se dávka snižovat postupně. Glukokortikoidy mohou maskovat některé projevy infekčního procesu, případně přidání nových infekcí v důsledku snížení rezistence. Při léčbě kortikosteroidy nebo jejich kombinací s jinými léky, které potlačují buněčnou, humorální imunitu nebo funkci neutrofilů, se mohou objevit různé virové, bakteriální, plísňové, protozoální infekce a helminthické invaze, které byly dříve latentní. Riziko infekce a její závažnější průběh se zvyšuje úměrně se zvýšením dávky léku.

    PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ
    Na chladném místě při teplotě 5-15 ° C.