Gentazon

Gentazon je kombinovaný lék, jehož účinek je způsoben složkami, které tvoří jeho složení, má protizánětlivé a antialergické účinky.
Gentamicin je širokospektré antibiotikum ze skupiny aminoglykosidů, má baktericidní účinek. Účinné proti mikroorganismům: koaguláza-pozitivní a koaguláza-negativní stafylokoky (včetně Staphylococcus aureus), Escherichia coli, indol-pozitivní a indol-negativní druhy Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Serobacter spp., Enterobacter spp., Enterobacter spp., Enterobacter spp. spp., Moraxella spp. (včetně Moraxella lacunata) a druhy Neisseria včetně Neisseria gonorrhoeae.
Rezistentní (rezistentní) na gentamicin: některé kmeny streptokoků (včetně Streptococcus pneumonia a kmenů skupiny D), Providencia rettgeri, Bacteroides spp., Clostridium spp., Treponema pallidum, Neisseria meningitidis.
Rezistence na gentamicin je způsobena hlavně úpravou antibiotika enzymy transferázami (acetyltransferázy, fosfotransferázy a adenylyltransferázy), což znemožňuje jeho vazbu na ribozomy. Existují i ​​jiné mechanismy rezistence na aminoglykosidová antibiotika (změna cílů účinku - bakteriální ribozomy, snížení nebo zastavení přenosu antibiotika do bakteriální buňky).
Rezistence na gentamicin se vyvíjí pomalu, ale kmeny rezistentní na neomycin a kanamycin mohou vykazovat rezistenci na gentamicin (neúplná zkřížená rezistence). Organismy rezistentní na tobramycin jsou také rezistentní na gentamicin (úplná zkřížená rezistence).
Gentamicin nepůsobí na houby, viry, prvoky.
Betamethason je glukokortikosteroid (GCS), syntetický derivát prednisolonu, který má výrazný lokální protizánětlivý účinek. Potlačování buněčné a fibrinózní exsudace a normalizace zvýšené kapilární propustnosti, která se projevuje snížením lokální hyperemie, otoků a výpotků. V případě alergického nebo traumatického poškození rohovky GCS potlačuje proliferaci fibroblastů a pozánětlivou neovaskularizaci rohovky, čímž zachovává její průhlednost.
Farmakokinetika
Lék proniká do nitrooční tekutiny, rohovky, duhovky, řasnatého těla, sítnice. Může mít systémový účinek pouze při použití ve vysokých dávkách nebo při dlouhodobém používání.

Indikace pro použití:
Kapky Gentazon se používají k očním onemocněním k léčbě infekčních a zánětlivých procesů předního segmentu oční bulvy a pomocného aparátu zrakového orgánu způsobeného mikroorganismy citlivými na gentamicin a vyžadujícími kombinované podávání antibakteriálních a protizánětlivých léků (dakryocystitida, ječmen, meibomyitida, stafylokoková alergicko-spojivková blefarokonjunktivitida,, keratitida (i v pooperačním období, při absenci poškození epitelu rohovky).
Ušní choroby: akutní a chronický otitis externa; sekundárně infikovaná onemocnění zevního zvukovodu: ekzém, seboroická a kontaktní dermatitida.

Způsob aplikace:
Gentazon se používá u dospělých a dětí starších 8 let v spojivkovém vaku nebo na vnějším zvukovodu.
S očními chorobami
Dávka by měla být stanovena pro každého pacienta individuálně. Obvykle se do spojivkového vaku postiženého oka kapají 1-2 kapky 3-4krát denně. V akutním stádiu lze frekvenci užívání léčiva zvýšit na 2 kapky za hodinu nebo každé 2 hodiny, Později, když se průběh onemocnění dostane pod kontrolu, se frekvence užívání sníží. Délka léčby závisí na povaze a závažnosti onemocnění. Při absenci terapeutického účinku do 14 dnů po zahájení léčby se další použití drogy jeví jako nevhodné..
Pro choroby uší
Před použitím drogy je nutné vyčistit vnější zvukovod. Doporučená počáteční dávka je 3-4 kapky 2 až 4krát denně. Pacient by měl ležet na boku s postiženým uchem nahoru; po instilaci byste měli zůstat v této poloze ještě několik minut, abyste zajistili penetraci léku do zvukovodu.
S poklesem zánětu by měla být dávka postupně snižována a léčba by měla být přerušena po vymizení příznaků onemocnění.
V případě potřeby lze do vnějšího zvukovodu vložit vatový tampon namočený v přípravku. Tampon by měl být udržován vlhký navlhčením přípravkem každé 4 hodiny. Tampon by měl být vyměňován každých 24 hodin..
U chronických onemocnění očí a uší by léčba přípravkem měla být ukončena postupně, snížením frekvence užívání.

Vedlejší efekty:
Nežádoucí účinky zaznamenané během užívání přípravku Gentazon: zvýšený nitrooční tlak, rozvoj reakcí oční přecitlivělosti (injekce do spojivky, edém spojivky, pálení).
Nežádoucí účinky spojené s použitím kombinace kortikosteroidů a antibakteriálního léčiva: senzibilizace v důsledku přítomnosti antibakteriální složky v léčivu, zvýšený nitrooční tlak s možným vývojem komplexu symptomů glaukomu a ve vzácných případech poškození optického nervu; tvorba zadní subkapsulární katarakty, rozvoj bulózní keratopatie v pooperačním období extrakce katarakty, vývoj sekundárních očních infekcí, včetně infekcí způsobených Herpes simplex, opožděné hojení ran v přední části oční bulvy.
Při použití léků obsahujících kortikosteroidy jako účinnou látku je možné vyvinout akutní iridocyklitidu a perforaci skléry, mydriázu, sníženou ostrost vidění, výskyt defektů zorného pole, ptózu a poruchy akomodace.
U oftalmických forem gentamicinu bylo hlášeno přechodné podráždění očí, včetně pálení po instilaci.

Kontraindikace:
Kontraindikace užívání Gentazonu jsou: přecitlivělost na složky léčiva; keratitida způsobená virem herpes simplex (treelike keratitis); virová onemocnění rohovky a spojivky (například s plané neštovice); mykobakteriální nebo plísňové infekce oka nebo ucha; trachom; očkování (dermatóza, která se vyskytuje jako komplikace očkování proti neštovicím); stavy doprovázené ztenčením rohovky a skléry (například po odstranění cizího tělesa z rohovky); nepřítomnost nebo perforace tympanické membrány; období laktace; děti do 8 let.

Těhotenství:
Neexistují žádné informace o účinnosti a bezpečnosti léku Gentazon těhotnými ženami.
Užívání drogy během těhotenství je možné, pouze pokud zamýšlený přínos užívání drogy matkou převáží možné riziko užívání drogy pro plod.
Kojení období. Není známo, zda se gentamicin a betamethason vylučují do mateřského mléka.

Během léčby přípravkem je nutné přestat kojit.

Interakce s jinými léčivými přípravky:
Léková interakce léku Gentazon s jinými léky není registrován.

Předávkovat:
Dlouhodobé užívání kortikosteroidů nebo jejich užívání ve vysokých dávkách může vést k potlačení funkce systému hypotalamus-hypofýza-nadledviny a vést k sekundární nedostatečnosti nadledvin, včetně Cushingovy choroby.
Příznaky akutního předávkování kortikosteroidy jsou reverzibilní. Vývoj příznaků předávkování je nepravděpodobný při jednorázovém přebytku doporučených dávek gentamicinu.
Léčba. V případě potřeby je možné odstranit gentamicin z těla peritoneální dialýzou nebo hemodialýzou. Při hemodialýze se 80-90% léčiva vylučuje z těla do 12 hodin, peritoneální dialýza je méně účinná.
Předávkování kortikosteroidy vyžaduje symptomatickou léčbu a korekci rovnováhy elektrolytů. Chronické předávkování kortikosteroidy vyžaduje postupné snižování dávky.

Podmínky skladování:
Kapky Gentazonu by měly být skladovány na tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C. Udržujte mimo dosah dětí.

Formulář vydání:
Gentazon - oční a ušní kapky 0,1316% + 0,3%.
5 ml v lahvičkách na oční kapky vyrobené z plastu s dávkovačem trysek a šroubovacím uzávěrem z plastu. Každá láhev s návodem k použití v lepenkové krabici.
50 lahviček se stejným počtem návodů k použití v papírové krabičce (k dodání do nemocnic).

Složení:
Gentazon obsahuje léčivé látky: betamethason fosforečnan sodný - 1,316 mg (odpovídá 1,0 mg betamethasonu), gentamicin sulfát (ve smyslu gentamicinu) - 3,0 mg;
Pomocné látky: edetát disodný (disodná sůl kyseliny ethylendiamintetraoctové) - 0,1 mg, benzalkoniumchlorid - 0,1 mg, chlorid sodný - 4,75 mg, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného (monosubstituovaná 2-voda) - 1,13 mg, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného (12-vodný disubstituovaný fosforečnan sodný) - 4,08 mg, dekahydrát tetraboritanu sodného (10-vodný tetraboritan sodný) - 2,0 mg, pentasikvihydrát citronanu sodného (5,5-vodný roztok citrátu sodného) - 1, 5 mg, voda na injekci - až 1 ml.

Dodatečně:
Pouze pro místní použití.
Lék by neměl být podáván subkonjunktiválně nebo přímo do přední komory oka.
Nedostatek rychlého klinického účinku po použití drogy může sloužit jako důvod pro další vyšetření za účelem objasnění diagnózy..
Pokud příznaky onemocnění přetrvávají nebo v případě jeho relapsu je navzdory úplnému průběhu léčby tímto přípravkem vhodné provést bakteriologické vyšetření nátěrů ze spojivky, aby se stanovila citlivost patogenu na antibiotikum.
Při předepisování léku po dobu 10 dnů nebo déle je nutná kontrola nitroočního tlaku. Doporučuje se oční tonometrie a vyšetření štěrbinovou lampou. Pacienti s rodinnou anamnézou pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem, vysokou myopií nebo diabetes mellitus jsou vystaveni riziku zvýšeného nitroočního tlaku v důsledku topické léčby glukokortikosteroidy. Lék by měl být používán s opatrností v případě glaukomu s otevřeným úhlem, vysoké myopie nebo v rodinné anamnéze diabetes mellitus.
Je známo, že u nemocí, které způsobují ztenčení rohovky nebo bělma, může topická aplikace glukokortikosteroidů vést k perforaci oční bulvy. V tomto ohledu se nedoporučuje začít s použitím kombinace „antibiotika a protizánětlivého činidla“ při léčbě vředů na rohovce bakteriální etiologie, které mohou být způsobeny Pseudomonas aeruginosa. Doporučuje se nejprve použít pouze antibakteriální látku. Pokud existuje odpověď na antibiotickou terapii, může být doporučeno přidat k léčbě protizánětlivé činidlo, aby se minimalizovala fibrotická odpověď a zabránilo se tvorbě jizev rohovky..
U akutních hnisavých procesů v oku mohou glukokortikosteroidy maskovat existující infekci nebo ji potencovat.
Při léčbě infekce virem herpes simplex by měl být lék používán s maximální opatrností..
V případě lokálního podání antibiotika ze skupiny aminoglykosidů je třeba mít na paměti možnost jeho ototoxicity.
Při lokální aplikaci na vnější zvukovod může být gentamicin absorbován do krevního řečiště.
Dlouhodobé místní užívání antibiotik nebo GCS může vést ke zvýšení růstu necitlivých mikroorganismů, včetně hub.
Mezi různými aminoglykosidy a kortikosteroidy byly zaznamenány zkřížené alergické reakce.
Aby se zabránilo kontaminaci a křížové infekci, nepoužívejte stejnou lahvičku s léčivem k současné léčbě očních a ušních infekcí. Pokud se otevřený konec lahve dotkne jakéhokoli povrchu, může dojít ke kontaminaci roztoku. Použití lahve více než jednou osobou může šířit infekci.
Při dlouhodobé medikamentózní léčbě se doporučuje postupné vysazování..
Léčivo obsahuje konzervační látku benzalkoniumchlorid, který může být absorbován měkkými kontaktními čočkami, což způsobuje změnu jejich barvy a má nepříznivý účinek na oční tkáně (při dlouhodobém užívání je možné vyvinout akutní keratitidu a / nebo toxické vředy na rohovce). Pokud je během léčby přípravkem Gentazon® nutné používat kontaktní čočky, je třeba je před použitím přípravku vyjmout a v případě potřeby je znovu nasadit nejdříve 15 minut po instilaci.
Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy
Během léčby je třeba postupovat opatrně při řízení vozidel a jiných potenciálně nebezpečných činnostech, protože zraková ostrost se může snížit během několika minut po instilaci.

Gentamicin

Držitel rozhodnutí o registraci:

Dávková forma

reg. No: ЛС-001407 ze dne 17.03.06 - aktuální
Gentamicin

Forma uvolňování, balení a složení přípravku Gentamicin

Oční kapky 0,3%1 ml
gentamicin (jako síran)3 mg

1,3 ml - kapátko (2) - balení z lepenky.

farmaceutický účinek

Antibiotikum ze skupiny aminoglykosidů širokého spektra účinku. Má baktericidní účinek. Aktivně proniká do bakteriální buněčné membrány, nevratně se váže na podjednotku 30S bakteriálních ribozomů a tím inhibuje syntézu proteinu patogenu.

Vysoce aktivní proti aerobním gramnegativním bakteriím: Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp..

Je také aktivní proti aerobním grampozitivním kokům: Staphylococcus spp. (včetně rezistentních na peniciliny a jiná antibiotika), některé kmeny Streptococcus spp.

Neisseria meningitidis, Treponema pallidum, některé kmeny Streptococcus spp., Anaerobní bakterie jsou rezistentní na gentamicin.

Farmakokinetika

Indikace účinných látek léku Gentamicin

Blefaritida, blefarokonjunktivitida, dakryocystitida, konjunktivitida, keratitida, keratokonjunktivitida, meibomitida.

Otevřete seznam kódů ICD-10
Kód ICD-10Indikace
H00Gordeolum a Chalazion
H01.0Blefaritida
H04.3Akutní a neurčený zánět slzných cest
H04.4Chronický zánět slzných cest
H10.0Mukopurulentní zánět spojivek
H10.2Jiná akutní zánět spojivek
H10.4Chronická konjunktivitida
H10.5Blefarokonjunktivitida
H13.1Akutní zánět spojivek u nemocí zařazených jinde
H16Keratitida
H19.2Keratitida a keratokonjunktivitida při jiných infekčních a parazitárních nemocech zařazených jinde

Dávkovací režim

Při lokální aplikaci se gentamicin nakapává 1–2 kapky do dolního spojivkového vaku postiženého oka každé 1–4 hodiny.

Vedlejší účinek

Místní reakce: po nakapání do očí, slzení, zarudnutí očí, bolest, pocit pálení, fotofobie, zhoršení zraku během několika minut po nakapání, lokální alergické reakce, otok.

Kontraindikace pro použití

Přecitlivělost na gentamicin a jiná antibiotika ze skupiny aminoglykosidů, těhotenství, kojení (kojení), děti do 1 roku věku.

Myasthenia gravis, těžká renální dysfunkce, neuritida sluchového nervu.

Aplikace během těhotenství a kojení

Žádost o poškození funkce ledvin

Při závažném poškození ledvin používejte opatrně.

Aplikace u dětí

Kontraindikováno pro použití u dětí do 1 roku věku..

Použití u starších pacientů

speciální instrukce

Při dlouhodobém používání je možný vývoj superinfekce.

Lékové interakce

Neměl by být kombinován s jinými antibiotiky, která mají oto- a nefrotoxické účinky.

Farmaceuticky nekompatibilní s jinými léky.

Gentagut kapky instrukce

Dočasně nedostupné online !

Najděte v lékárnách
Přidat k oblíbeným

Obchodní název: Gentagut
Mezinárodní nechráněný název: Tobrex

Složení a forma uvolnění:
Složka: tobrex
forma uvolňování: kapky 4 ml

FARMAKOLOGICKÝ ÚČINEK:
baktericidní antibiotikum

INDIKACE K POUŽITÍ:
Léčba vnějších infekcí oka a tkání kolem něj, které jsou způsobeny patogenními mikroorganismy citlivými na tobramycin.

Způsob podání a dávkování:
Pouze pro lokální použití v oftalmologii. Použití u dospívajících a dospělých, včetně starších osob. V případě mírného až středně závažného projevu onemocnění nakapejte 1-2 kapky do spojivkového vaku postiženého oka každé 4 hodiny. U akutních onemocnění nakapejte 1-2 kapky do spojivkového vaku postiženého oka každou hodinu, dokud se stav nezlepší - frekvence užívání léku by měla být postupně snižována až do úplného dokončení ukončení. Stejně jako u jiných antibiotik je nutné náležitě sledovat reakci bakterií na léčbu. Léčba obvykle trvá 7-10 dní. Po instilaci se doporučuje provést nasolakrimální okluzi nebo opatrně zavřít víčka. To snižuje systémovou absorpci léku injikovaného do oka, a tím snižuje pravděpodobnost systémových vedlejších účinků. Aplikace v pediatrii. Byly získány údaje potvrzující bezpečnost a účinnost léčiva pro léčbu konjunktivitidy u dětí, včetně novorozenců, kterým byly předepsány oční kapky Tobrex 5krát denně po dobu 7 dnů. Žádost o porušení jater a ledvin. Tobrex nebyl v této kategorii pacientů studován. Vzhledem k nízké systémové absorpci tobramycinu po topické aplikaci léku však není nutná úprava dávky..

Kontraindikace:
Přecitlivělost na tobramycin nebo na kteroukoli složku léčiva.

Speciální instrukce:
U některých pacientů lze zaznamenat přecitlivělost na topické aminoglykosidy, která se obvykle projevuje svěděním víček, otoky, erytémem spojivky. V případě známek přecitlivělosti je třeba léčbu přerušit. Stejně jako u jiných antibiotik může dlouhodobé užívání tobramycinu vést k přerůstání necitlivých mikroorganismů, včetně hub. Pokud dojde k superinfekci, měla by být předepsána vhodná léčba. Oční kapky Tobrex obsahují benzalkoniumchlorid jako konzervační látku, která může způsobit podráždění. Je také známo, že tento konzervační prostředek může zabarvit měkké kontaktní čočky, proto by si před použitím přípravku Tobrex měli pacienti kontaktní čočky vyjmout a nasadit si je 15 minut po instilaci léku. Pacienti by měli být poučeni, aby při infekcích očí nenosili kontaktní čočky. Aby se zabránilo kontaminaci hrotu kapátka a roztoku, je třeba dbát na to, abyste se špičkou lahvičky s kapátkem nedotkli víček nebo jiných povrchů. Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy. Podobně jako u jiných očních kapek může dočasné rozmazané vidění nebo jiné poruchy zraku ovlivnit schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje. Pokud se během instilace objeví rozmazané vidění, musí pacient před řízením vozidel nebo strojů počkat, dokud se zrak neobnoví.

---
Pozornost!
Nepoužívejte informace uvedené na těchto stránkách k diagnostice nebo nápravě jakýchkoli zdravotních problémů, léčbě nemocí nebo k výměně léků předepsaných zdravotnickým pracovníkem..
Veškeré informace na tomto webu jsou publikovány pouze pro informační účely a mohou obsahovat chyby. Žádáme vás, abyste se řídili pouze informacemi z brožury!
Informace na stránce mohou občas obsahovat nepřesnosti: fotografie má pouze informativní charakter a může ji výrobce bez předchozího upozornění změnit nebo obsahovat chyby.

Gentaprim

SLOŽENÍ A FORMA VYDÁNÍ

Složitý antibakteriální přípravek obsahující 30 mg gentamicin sulfátu (což odpovídá 20 mg báze), 200 mg sulfadimethoxinu a 40 mg trimethoprimu jako účinné látky v 1 ml. K dispozici ve formě čirého injekčního roztoku. Baleno ve 100 ml lahvích z tmavého skla, které jsou uloženy v kartonových krabicích.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Gentamicin má široké spektrum antimikrobiální aktivity, je účinný proti většině gramnegativních a grampozitivních mikroorganismů, včetně Proteus, Escherichia, Salmonella a Staphylococci. Sulfadimethoxin a trimethoprim, které jsou součástí léčiva, vykazují synergický účinek, mají výrazný antibakteriální účinek na širokou škálu grampozitivních a gramnegativních mikroorganismů, které způsobují infekční onemocnění zvířat. Sulfadimethoxin a trimethoprim samostatně mají bakteriostatický účinek a společně dávají léku baktericidní účinek. Případy rezistence patogenních mikrobů na gentaprim jsou extrémně vzácné.

INDIKACE

Předepsáno skotu, koním, malým přežvýkavcům, prasatům, psům a kočkám k léčbě infekcí způsobených bakteriemi citlivými na gentamicin a kombinací sulfadimethoxin-trimethoprim, včetně: infekcí dýchacích cest (pneumonie, bronchopneumonie, bronchitida), průjmů, úplavice, kolibacilóza, enteritida, septikémie, metritida a endometritida, pyelitida, pyelonefritida, cystitida, uretritida, pasteurelóza, mastitida, parotitida, kožní infekce, aktinomykóza, hnisavé abscesy, komplikace virových onemocnění, salmonelóza, parainfluenza.

DÁVKY A ZPŮSOB APLIKACE

Gentaprim se podává zvířatům intramuskulárně v dávce 1 ml na 10 kg hmotnosti zvířete každých 12-24 hodin po dobu 3-5 dnů. Podle pokynů veterináře lze lék používat po dobu 7 dnů nebo déle. Při renální nedostatečnosti se doporučuje snížit dávku přípravku Gentaprim v závislosti na činnosti ledvin.

VEDLEJŠÍ EFEKTY

Při správném použití a dávkování nejsou vedlejší účinky obvykle pozorovány. V některých případech jsou alergické reakce zaznamenány ve formě erytému a svědění v místě podání přípravku Gentaprim. Intoxikace v důsledku předávkování drogami je téměř nemožná. Pokud došlo k intoxikaci, použije se symptomatická léčba..

KONTRAINDIKACE

Zvýšená individuální citlivost na složky léčiva. Současné nebo postupné užívání přípravku Gentaprim s jinými oto- a nefrotoxickými léky (streptomycin, kanamycin, neomycin), stejně jako s diuretiky a svalovými relaxanci není povoleno. Nepodávejte společně s přípravky obsahujícími kyselinu para-aminobenzoovou (PABA), která působí proti sulfonamidům. S velkou opatrností by měl být Gentaprim podáván zvířatům s poruchou funkce ledvin..

SPECIÁLNÍ INSTRUKCE

Porážka zvířat na maso je povolena 30 dní po ukončení podávání léku. Maso zvířat, která byla nuceně usmrcena před uplynutím stanovené doby, lze použít ke krmení kožešinových zvířat nebo k výrobě masokostní moučky. Mléko získané ze zvířat během období aplikace přípravku Gentaprim a před uplynutím 4 dnů po posledním podání léku by nemělo být používáno k potravinářským účelům. Takové mléko se po tepelném ošetření používá ke krmení zvířat..

PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ

Skladujte na chladném, suchém a tmavém místě, mimo dosah dětí a zvířat, při teplotě 5 až 25 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky.

Fugentin ® (Fugentin)

Léčivá látka

Farmakologické skupiny

  • Aminoglykosidy v kombinacích
  • Další antibiotika v kombinaci

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • H60 Otitis externa
  • H68 Zánět a zablokování sluchové [Eustachovy] trubice
  • H93.9 Porucha ucha NS
  • J00 Akutní nazofaryngitida [coryza]
  • J01 Akutní sinusitida
  • J01.0 Akutní maxilární sinusitida
  • J01.1 Akutní čelní sinusitida
  • J32 Chronická sinusitida
  • J35.0 Chronická tonzilitida
  • T88 Jiné komplikace chirurgického zákroku a terapie nezařazené jinde

Složení a forma uvolnění

1 ml nosních kapek nebo ušní kapky obsahuje gentamicin sulfát 1 mg a kyselinu fusidovou 20 mg, pomocné látky - nipagin jako konzervační prostředek a 1,2-propylenglykol jako rozpouštědlo; v lahvičkách po 5 ml, v kartonové krabičce 1 lahvička s kapátkovým uzávěrem nebo v blistru 4 lahvičky s kapátkovým uzávěrem, v kartonové krabičce 1 balení; nebo v krabici s 50 lahvemi.

Charakteristický

Bezbarvá nebo slabě žlutá průhledná kapalina.

farmaceutický účinek

Gentamicin je účinný proti většině gramnegativních a grampozitivních mikroorganismů (Pseudomonas aeruginosa, E. coli, Proteus spp., Serratia spp., Salmonella spp., Staphylococcus, včetně multirezistentních kmenů). Fuzidin zesiluje účinek gentamicinu na stafylokoky, vč. odolný vůči jiným antibiotikům, bakteriostaticky ovlivňuje korynebakterie, peptostafylokoky, peptostreptokoky, propionobakterie, klostridie atd..

Farmakokinetika

Při lokální aplikaci prakticky nepodléhá systémové absorpci.

Indikace léku Fugentin ®

Hnisavé zánětlivé onemocnění ucha (otitis externa, eustachitida atd.), Krku (chronická tonzilitida), nosu (rýma) a jejích vedlejších nosních dutin (akutní a chronická sinusitida, sinusitida, čelní sinusitida atd.); prevence infekčních komplikací během chirurgických zákroků na paranazálních dutinách.

Kontraindikace

Přecitlivělost (na fusidin a gentamicin), narušení integrity tympanické membrány (pro zavedení do vnějšího zvukovodu).

Vedlejší efekty

Vzácně - alergické kožní reakce, mírný pocit pálení.

Způsob podání a dávkování

Lokálně. Hnisavé zánětlivé onemocnění ucha: u dospělých se do vnějšího zvukovodu vpravují 2–5 kapek, u dětí 1–2 kapky třikrát denně nebo se do ucha zavádí zvlhčená turunda. Rýma: pro dospělé 2-3 kapky, pro děti 1-2 kapky do každé nosní dírky 3x denně. Zánětlivá onemocnění vedlejších nosních dutin: 1,5–5 ml do dutiny vedlejších nosních dutin po předběžné sanitaci punkcí. Chronická tonzilitida: 2–3 ml se rozpustí ve 100–200 ml destilované vody nebo izotonického roztoku chloridu sodného a mezery se promyjí zavedením speciální stříkačky s dlouhou zakřivenou kanylou do úst. Průběh léčby je 4-5 dní.

Podmínky skladování léčiva Fugentin ®

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Fugentin ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Taustin

Taustin: návod k použití a recenze

Latinský název: Taustin

Aktivní složka: taurin (taurin)

Výrobce: LLC "Grotex" (Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 20.01.2020

Ceny v lékárnách: od 81 rublů.

Taustin je oční lék, který aktivuje a zvyšuje regenerační procesy.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma - oční kapky 4%: průhledná, bezbarvá kapalina (0,4 nebo 1 ml v tubě kapátkem z polyethylenu nebo polypropylenu, v papírové krabičce návod k použití Taustin a 10 nebo 20 tub kapátka / 2 nebo 4 fóliové sáčky fólie s 5 kapacími tubami / 1 nebo 2 sáčky s 10 kapacími tubami; 5 nebo 10 ml ve vícedávkových injekčních lahvičkách vybavených kapátkem, v papírové krabičce, návod k přípravě a 1-3 lahve nebo 1 lahvička ve fóliovém filmovém sáčku).

Složení přípravku na 1 ml:

  • účinná látka: taurin - 40 mg;
  • pomocné složky: methylparahydroxybenzoát, voda na injekci, 0,25 M kyselina chlorovodíková nebo hydroxid sodný.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Aktivní složkou Taustinu je taurin - aminokyselina obsahující síru, která se tvoří v těle během přeměny cysteinu.

Taurin, pokud se používá v oftalmologii, má ant kataraktu a metabolické účinky. U dystrofických onemocnění a patologií doprovázených akutním narušením metabolismu očních tkání stimuluje reparativní a regenerační procesy.

Lék také normalizuje funkce buněčných membrán, aktivuje energii a metabolické procesy. Díky akumulaci draslíku a vápníku zachovává elektrolytové složení cytoplazmy. Zlepšuje podmínky pro vedení nervových impulzů.

Farmakokinetika

Když je taustin instilován do spojivkového vaku oka, je systémová absorpce taurinu nízká.

Indikace pro použití

Taustin se používá při komplexní léčbě následujících onemocnění:

  • trauma rohovky (ke stimulaci opravných procesů);
  • primární glaukom s otevřeným úhlem (za účelem zlepšení odtoku nitrooční tekutiny v kombinaci s beta-blokátory);
  • degenerativní onemocnění rohovky;
  • traumatické, diabetické, senilní a radiační katarakty.

Kontraindikace

Taustin je kontraindikován u pacientů mladších 18 let a pacientů se známou přecitlivělostí na kteroukoli složku očních kapek..

Během těhotenství a kojení by měl být oční přípravek používán s opatrností..

Taustin, návod k použití: metoda a dávkování

Taustinové oční kapky se aplikují lokálně jako instilace do spojivkového vaku.

  • degenerativní onemocnění a traumatické léze rohovky: 1–2 kapky 2–4krát denně po dobu 1 měsíce;
  • glaukom s otevřeným úhlem: 1–2 kapky 2krát denně, 15–20 minut před použitím lokálního β-blokátoru, v kurzech po dobu 6 týdnů, následuje zrušení po dobu 2 týdnů;
  • katarakta: 1–2 kapky 2–4krát denně po dobu 3 měsíců, po 1 měsíční přestávce se kurz opakuje.

Aplikace kapek Taustinu do kapací trubice:

  1. Oddělte jednu zkumavku a zbytek vložte zpět do obalu.
  2. Poté, co se ujistíte, že je roztok ve spodní části zkumavky, otevřete jej otočením otáčivým pohybem a odpojením ventilu;
  3. Vhoďte drogu do očí v předepsané dávce.
  4. Uzavřete hadičku ventilem.

Aplikace kapek Taustinu do lahvičky:

  1. Otevřete lahvičku otáčením proti směru hodinových ručiček. Sejměte víčko.
  2. Jemně, aniž byste se prstů dotkli špičky, otočte lahvičku a zafixujte ji mezi ukazovákem a palcem jedné ruky.
  3. Nakloňte hlavu dozadu a ukazováčkem druhé ruky stáhněte dolní víčko dolů.
  4. Umístěte špičku lahvičky přes oko a mírným zatlačením na lahvičku nakapejte požadovanou dávku léku do spojivkového vaku. Zabraňte kontaktu špičky lahvičky s rukama a povrchem oka.
  5. Uzavřete lahvičku víčkem.

Vedlejší efekty

Při přecitlivělosti může Taustin způsobit alergické reakce.

Předávkovat

Nebyly hlášeny žádné případy předávkování drogami.

speciální instrukce

Nepoužívejte lék v případě viditelného poškození lahvičky.

Konzervační látka v očních kapkách může dráždit oči pacientů nosících kontaktní čočky. V tomto ohledu by měly být odstraněny před instilací léčiva a nasazeny nejméně 15 minut po instilaci očí.

Při současném jmenování dalších očních přípravků je nutné dodržovat intervaly mezi jejich použitím nejméně 10 minut..

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Taustin nemá nepříznivý vliv na jasnost vizuálního vnímání a rychlost psychomotorických reakcí.

Aplikace během těhotenství a kojení

Taustin během těhotenství a kojení lze předepsat v případech, kdy očekávaný přínos pro ženu převáží možné riziko pro plod / dítě.

Použití v dětství

Taustin oční kapky nejsou předepsány k léčbě pacientů mladších 18 let.

Použití u starších osob

Lék lze použít k léčbě starších pacientů (včetně senilní katarakty). Není nutná žádná úprava dávkování.

Lékové interakce

U glaukomu s otevřeným úhlem Taustin významně zvyšuje hypotenzní účinek β-blokátorů (například butylaminohydroxypropoxyfenoxymethylmethyloxadiazol, timolol maleát). Posílení účinku je dosaženo zvýšením koeficientu snadnosti odtoku komorové vody s taurinem a snížením jeho produkce.

Analogy

Analogy Taustinu jsou Adgelon, Balarpan, Korneregel, Okovirin, Solcoseryl, Sevitin, Taurin, Taufon, Taurin-DIA, Taurin-AKOS, Taufon Bufus, Cytochrom C, Emoxipin, Emoxibel atd..

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C..

Doba použitelnosti - 3 roky.

Po prvním otevření je lahvička / tuba skladována po dobu 1 měsíce.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze o Taustinovi

Podle několika recenzí je Taustin účinným prostředkem proti kataraktu. Pomáhá také při glaukomu, ale pouze pokud je užíván s jinými léky předepsanými lékařem.

Někteří pacienti hlásí nepříjemné brnění v očích ihned po instilaci..

Cena Taustinu v lékárnách

Přibližné ceny Taustinu ve formě očních kapek 4%, v závislosti na obalu:

  • zkumavka 0,4 ml roztoku, v balení 20 ks. - 48 rublů;
  • tubové kapátko 1 ml roztoku, 10 ks v balení - 57 rublů;
  • tubové kapátko 1 ml roztoku, v balení 20 ks. - 112 rublů;
  • 1 láhev 10 ml roztoku - 59 rublů.

Gentos

Složení

Homeopatické kapky přípravku Gentos zahrnují následující účinné látky: palma pilová (Sabal) D6, kanadská osika (Populus) D1, jodid draselný (Kalium iodatum) D12, pikrát železný (Ferrum picrinicum) D12, hemlock skvrnitý (Conium) D6 a také ethyl alkohol jako další složka.

Sublingvální tablety Gentos obsahují aktivní složky: plazivá palma (Sabal) D6, kanadská osika (Populus) D1, jedlovec (Conium) D6, jodid draselný (Kalium iodatum) D12, pikrát železný (Ferrum picrinicum) D12. Tablety také obsahují další složky: stearát hořečnatý, bramborový škrob, monohydrát laktózy.

Formulář vydání

Vyrábí se kapky Gentos a sublingvální tablety.

  • Kapky jsou tekuté, průhledné, mohou mít barvu od světle žluté po hnědou. Kapalina má jemný specifický zápach. Obsahuje kapky v lahvích z tmavého skla. Vyrábí se lahvičky o objemu 20, 50 a 100 ml. Láhev je vložena do lepenkové krabice.
  • Tablety s půlicí rýhou a zkosenými hranami mají kulatý plochý válcový tvar. Barva může být bílá nebo nažloutlá bílá. Žádný zápach. Mramorování a skvrny jsou povoleny. Blistr obsahuje 20 tablet. 1,2 nebo 3 takové blistry jsou vloženy do lepenkové krabice.

farmaceutický účinek

Gentos je komplexní homeopatický lék, který se používá k léčbě benigní hyperplazie prostaty. Pod vlivem komplexu složek se zlepšují urodynamické ukazatele.

Gentos působí na mechanický faktor močových poruch. Existuje také antiproliferativní účinek na tkáň prostaty, normalizace tonusu hladkého svalstva močového měchýře, detrusor.

Tento léčivý přípravek působí protizánětlivě, aktivuje funkci evakuačního rezervy močového měchýře. Je zaznamenán jeho pozitivní účinek na dynamickou složku dysurie u pacientů s benigní hyperplazií prostaty. Pod vlivem aktivních složek přípravku Gentos je tedy inhibován proces zvětšování prostaty, obnovuje se normální močení (zvyšuje se proud moči, usnadňuje se vyprazdňování močového měchýře, klesá frekvence cest na toaletu).

Během léčby tímto přípravkem pacienti postupně zvyšují mikrocirkulaci tkání močových a pohlavních orgánů. Snižuje se závažnost stagnace v pánevních orgánech, čímž se eliminuje jeden z důležitých faktorů rozvoje prostatitidy.

U mužů s chronickou prostatitidou dochází ke stimulaci průtoku krve v kavernózních tělesech penisu. Tento účinek má pozitivní vliv na stav pacienta s erektilní dysfunkcí..

Zaznamenává se obnovení rovnováhy pohlavních hormonů v těle, zejména obnovení neurohumorální regulace v systému hypotalamus - hypofýza - varlata, odstranění androgenního deficitu souvisejícího s věkem.

Gentos také poskytuje účinnou prevenci komplikací u pacientů s adenomem prostaty.

U mužů s prostatitidou se při užívání přípravku Gentos snižuje závažnost křečí a bolesti během močení a intimního života.

Tento lék snižuje pravděpodobnost vzniku neplodnosti a impotence u mužů, pod jeho vlivem se zlepšuje složení sekrece prostaty.

Farmakokinetika a farmakodynamika

Vzhledem k tomu, že účinek tohoto léku na tělo je výsledkem komplexního účinku jeho složek, kinetická pozorování jsou nemožná, proto neexistují žádné údaje o farmakokinetice a farmakodynamice.

Indikace pro použití

Doporučuje se užívat přípravek Gentos v následujících případech:

  • jako součást komplexní léčby onemocnění prostaty, akutních i chronických (prostatitida, benigní hyperplazie);
  • onemocnění močového měchýře (cystitida, atonie) u mužů a žen;
  • porušení procesu močení spojené s chirurgickým zákrokem a z jiných důvodů.

Kontraindikace

Jsou stanoveny následující kontraindikace pro použití přípravku Gentos:

  • vysoká úroveň citlivosti na složky léčiva;
  • věk do 12 let.

Opatrně předepište lék lidem s diagnostikovanou poruchou štítné žlázy, stejně jako ženám během těhotenství a kojení.

Vedlejší efekty

Při užívání kapek se ve vzácných případech u pacientů objeví zvýšené slinění. Tablety nevyvolávají vedlejší účinky. Pokud pacient v průběhu léčby zaznamená vývoj jakýchkoli dalších nežádoucích účinků, měl by se okamžitě poradit s odborníkem.

Návod k použití Gentosu (metoda a dávkování)

Nástroj ve formě tablet a kapek by se měl používat půl hodiny před jídlem nebo hodinu po tom.

Drops Gentos, návod k použití

Lék byste měli užívat ve formě kapek ústami, než polknete tekutinu, musíte ji držet v ústech po dobu 30 sekund. Kapky lze aplikovat neředěné nebo ředěné v jedné polévkové lžíci. l. voda.

Kapky přípravku Gentos pro dospělé pacienty a dospívající jsou předepsány v dávce 10 kapek třikrát denně.

V prvních dnech léčby nebo v případě, že je nutné rychle snížit intenzitu příznaků onemocnění, lze kapky užívat každých 30 minut, dokud se stav pacienta nezlepší. Kapky však můžete pít maximálně 8krát denně. Po zlepšení stavu pacienta musíte přepnout na trojnásobný příjem léku.

Léčba akutní cystitidy a prostatitidy zahrnuje užívání kapek po dobu dvou týdnů.

K léčbě prostatitidy a cystitidy v chronické formě, benigní hyperplazie prostaty, atonie močového měchýře, poruchy procesu močení různého původu, kapky je třeba pít po dobu tří měsíců.

Po stabilizaci stavu pacienta můžete trénovat užívání kapek 1-2krát denně..

Tablety Gentos, návod k použití

Gentos ve formě tablet pro dospělé je předepsán 1 tabulka. denně dvakrát denně. Polovinu stolu obdrží pacienti od 5 do 12 let po jmenování lékaře. dvakrát denně.

Léčba prostatitidy trvá 1-3 měsíce, léčba cystitidy trvá 2-3 týdny. U jiných onemocnění se agent užívá až 3 měsíce..

Tableta musí být uchovávána v ústech, dokud se úplně nerozpustí.

Předávkovat

Během léčby nebyly zaznamenány žádné případy předávkování.

Interakce

Kombinace příjmu Gentos s jinými prostředky je povolena.

Odborníci doporučují dodržovat přestávku mezi užíváním kapek nebo tablet Gentosu a jiných léků: mělo by to být alespoň 20 minut.

Podmínky prodeje

Produkt se prodává v lékárnách bez lékařského předpisu..

Podmínky skladování

Tablety a kapky by měly být skladovány na tmavém místě při teplotách do 25 ° C, chraňte je před dětmi. Kapky gentasu musí být chráněny před účinky elektromagnetických polí.

Skladovatelnost

Tablety se uchovávají po dobu 3 let, kapky - 5 let.

speciální instrukce

Před zahájením léčby onemocnění prostaty přípravkem Gentos by se muž měl určitě poradit s lékařem.

Vzhledem k tomu, že složení léčiva ve formě kapek obsahuje rostlinné složky, během skladování se může v kapalině objevit zákal, lze zaznamenat oslabení chuti a vůně. Tyto změny nemají vliv na účinnost léků..

V prvních dnech užívání tohoto léčivého přípravku se u pacientů mohou objevit příznaky onemocnění, avšak není nutné tento lék rušit..

Sublingvální tablety obsahují laktózu, což je třeba vzít v úvahu u lidí s příslušnými chorobami a místo tablet používat kapky.

Schopnost soustředit se není ovlivněna léčbou.

Genteal oční kapky, 10 ml

1085,99₽

Důležité informace pro Genteal Augentropfen, 10 ml - Genteal oční kapky, 10 ml

GenTeal
Oční kapky Benetzende
Tato příručka obsahuje důležité informace o produktu a zabezpečení informací. Přečtěte si je pozorně a uložte je pro budoucí potřebu. Nesprávná aplikace může způsobit vážné problémy s jejich očima.

Účel:
GenTeal® jsou smáčecí kapky pro lidi, kteří trpí suchem, pocitem cizího tělesa a unavenými očima,
uvolňování podmíněných podnětů způsobených prostředím.

Popis:
GenTeal® jsou sterilní, lehké hypotonické, vodnaté oční kapky, které obsahují 0,3% hypromelózy. Smáčecí kapky GenTeal® obsahují tento konzervační systém GenAqua® [perborat sodný a bronzový (Dequest 2060S)], který v malém množství účinně působí antibakteriálně. Po kontaktu s povrchem oka se peroxid vodíku během jedné minuty rozloží na kyslík a vodu.

Připraveno za aseptických podmínek Použití pravidla

  • Myjte si ruce.
  • kapky Vyvarujte se 1-2 kapek do každého oka (dotkněte se okem kapací špičkou) a poté několikrát mrkejte.

Kontraindikace (důvody pro použití):
Nepoužívejte přípravek v případě přecitlivělosti na jednu složku.

Opatření:

  • Před prvním použitím zkontrolujte neporušenost těsnění lahve. Nepoužívejte, pokud je poškozený.
  • Otevřete lahvičku po dobu 12 týdnů, aby se spálila. Což zbytek rozhodnutí vrátit zpět.
  • po uplynutí doby platnosti, v
  • Pokud používáte na oči několik přípravků současně, měli byste mezi jednotlivými přípravky vydržet alespoň 5 minut. GenTeal® by měl být vždy aplikován jako poslední.
  • Po použití láhev uzavřete.
  • lahvičku skladujte při 8 ° C až 25 ° C.
  • nikdy se nedotýkejte špičkou kapací lahve povrchu nebo očí, protože by to mohlo kontaminovat roztok.
  • μm, Aby se zabránilo křížové kontaminaci, měl by být obsah lahve ošetřen pouze stejnou osobou.

Varování:
  • místo mimo dosah dětí.
  • V případě dlouhodobého nepohodlí nebo podráždění by měly být jejich konce produktem a jejich ukončení konzultovat s očním lékařem.

Vedlejší efekty:
GenTeal® je velmi dobře snášen. Po Eintropfenu může být dočasně rozmazané vidět. Ve vzácných případech se po hlášeních přípravku Eintropfen vyskytl pocit pálení, brnění, alergické reakce a zarudnutí očí. Pokud se u vás při pozorování vyskytne některá z těchto reakcí, přerušte aplikaci a vyhledejte svého očního lékaře.

Obsah balení:
1 x 10 ml
Výhodou balení je 3 x 10 ml

Likvidace v souladu s národními předpisy s domovním odpadem.

Alcon Laboratories, Inc..
6201 South Freeway
Fort Worth, TX, USA 76134-2099
Alcon Laboratories (UK) Ltd. Frimley Business Park
Frimley, Camberley _
Surrey, GU16 7SR, Velká Británie

Distributoři:
Alcon Pharma GmbH
Blank Spared the Road 1
79108 Freiburg

Síla:
Neotevřené: 24 měsíců při 8 ° C až 25 ° C Otevřeno: 12 týdnů při 8 ° C až 25 ° C

Složení:
Hypromelóza, perborát sodný, chlorid sodný, kyselina boritá, chlorid draselný, kyselina fosforečná (Dequest 2060S), kyselina chlorovodíková <к Буфер pH), вода для инъекций

Tato obloha byla naposledy revidována v lednu 2013.

Zdroj: datová vložka
Stav: 03/2015

Gebrauchsinformationen zum: Genteal Augentropfen, 10 ml

GenTeal
Benetzende Augentropfen
Diese Gebrauchsinformation uvádí další produkt a Sicherheitsinformationen. Bitte lesen Sie sie sorgfältig und bewahren Sie diese zur späteren Verwendung auf. Eine fehlerhafte Anwendung kann ernsthafte Probleme an Ihren Augen verursachen.

Verwendungszweck:
GenTeal® sind Benetzungstropfen für Personen, die unter Trockenheitsgefühl, Fremdkörpergefühl und Ermüdungserscheinungen der Augen leiden,
hervorgerufen durch umweltbedingte Reizstoffe.

Popis:
GenTeal® sind sterile, leicht hypotone, wässrige Augentropfen, die 0,3% Hypromellose enthalten. GenTeal® Benetzungstropfen enthalten das Konservierungssystem GenAqua® [Natriumperborat und Phosphonsäure (Dequest 2060S)], v Geringen Mengen Wasserstoffperoxid produziert, antibakteriell wirksam ist. Nach Kontakt mit der Augenoberfläche zerfällt Wasserstoffperoxid insidehalb einer Minute in Sauerstoff und Wasser.

Hergestellt unter aseptischen Bedingungen Anwendungsvorschriften

  • Waschen Sie Ihre Hände.
  • Tropfen Sie 1–2 Tropfen in jedes Auge (vermeiden Sie das Auge mit der Tropferspitze zu berühren) und blinzeln Sie mehrere Muž.

Gegenanzeigen (Gründe gegen eine Anwendung):
Verwenden Sie das Produkt nicht bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe.

Vorsichtsmaßnahmen:

  • Vor der ersten Anwendung die Unversehrtheit der Flaschenversiegelung überprüfen. Nicht verwenden, wenn diese beschädigt ist.
  • Geöffnete Flasche innerhalb von 12 Wochen aufbrauchen. Die restliche Lösung verwerfen.
  • Verwenden Sie die Lösung nicht nach Ablauf des Verfalldatums, im
  • Falls Sie mehrere Produkte am Auge anwenden, sollten Sie zwischen den einzelnen Produkten einen zeitlichen Abstand von mindestens 5 Minuten einhalten. GenTeal® sollte immer zuletzt angewendet werden.
  • Verschließen Sie die Flasche nach dem Gebrauch.
  • Flasche bei 8 ° C bis 25 ° C aufbewahren.
  • Berühren Sie nie mit der Tropferspitze der Flasche eine Oberfläche oder das Auge, da dies die Lösung verunreinigen könnte.
  • Um Kreuzkontaminationen zu vermeiden, sollte mit dem Inhalt der Flasche immer nur dieselbe Osoba behandelt werden.

Warnhinweise:
  • Für Kinder unzugänglich aufbewahren.
  • Bei anhaltenden Beschwerden oder Irritationen sollten Sie das Produkt absetzen und Ihren Augenarzt aufsuchen.

Nebenwirkungen:
GenTeal® wird sehr gut vertragen. Nach dem Eintropfen kann es zu vorübergehendem Verschwommensehen kommen. V seltenen Fällen wurde über Brennen, Stechen, alergische Reaktionen und Augenrötungen nach dem Eintropfen berichtet. Wenn Sie eine dieser Reaktionen bei sich beobachten, unterbrechen Sie die Anwendung und suchen Sie Ihren Augenarzt auf.

Packungsinhalt:
1 x 10 ml
3 x 10 ml jako Vorteilspackung

Entsprechend den nationalen Anforderungen im Hausmüll entsorgen.

Alcon Laboratories, Inc..
6201 South Freeway
Fort Worth, Texas, USA 76134-2099
Alcon Laboratories (UK) Ltd. Frimley Business Park
Frimley, Camberley _
Surrey, GU16 7SR, Vereinigtes Königreich

Vertrieb durch:
Alcon Pharma GmbH
Blankreutestraße 1
79108 Freiburg

Haltbarkeit:
Ungeöffnet: 24 Monate bei 8 ° C bis 25 ° C Geöffnet: 12 Wochen bei 8 ° C bis 25 ° C

Inhaltsstoffe:
Hypromelóza, Natriumperborat, Natriumchlorid, Borsäure, Kaliumchlorid, Phosphonsäure (Dequest 2060S), Salzsäure

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2013.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stánek: 03/2015