GENOCOPIE

GENOKOPIE (z genu a latinské kopie - mnoho, sklad), stejné změny fenotypu v důsledku alel různých genů. Vznik genových kopií je důsledkem kontroly vlastností mnoha genů (viz Complementation, Epistasis, Polymeria). Vzhledem k tomu, že biosyntéza molekul v buňce se zpravidla provádí v mnoha fázích, mohou mutace různých genů, které řídí různé fáze stejné biochemické dráhy, vést ke stejnému výsledku - nepřítomnosti konečného produktu reakčního řetězce a následně ke stejné změně fenotypu. Například jsou známy recesivní alely různých genů, které jsou lokalizovány v různých chromozomech Drosophila, ale každá z nich způsobuje stejnou jasně červenou barvu očí, protože způsobuje poruchy v jedné z fází syntézy hnědého pigmentu. Přísně vzato, změny fenotypu v případě genoskopie se budou od sebe lišit, protože počáteční změny se stále týkají různých stádií biosyntézy. U lidí je tedy známo několik forem recesivní dědičné hluchoty způsobené mutovanými alelami alespoň tří autozomálních genů a jednoho genu na chromozomu X. V různých případech je však hluchota doprovázena například retinitis pigmentosa nebo struma nebo abnormální elektrokardiogram. Problém genokopie (stejně jako fenoskopie) je v lékařské genetice obzvláště relevantní pro předvídání možných projevů dědičných onemocnění u potomků, pokud mají rodiče podobná onemocnění nebo vývojové anomálie..

http://www.indivi-dom.ru/ výroba jednotlivých projektů domů.

© 2018 Biologický slovník online. Pokud existuje odkaz, je povoleno kopírování materiálů stránek pro vzdělávací nebo vzdělávací účely.

Genoskopie je

genocopy - genocopy... Spelling dictionary-reference

GENOKOPIE - výskyt podobných fenotypových znaků pod vlivem genů umístěných v různých částech chromozomu nebo v různých chromozomech. St Fenoskopie... Velký encyklopedický slovník

GENOKOPIE - (z genů a lat. Kopie, mnoho, populace), stejné změny fenotypu, způsobené rozkladem alel. geny. Vznik G. je důsledkem kontroly znaků množného čísla. geny (viz KOMPLEMENTACE, EPISTÁZA, POLYMÉRIE). Protože biosyntéza molekul v buňce,...... biologický encyklopedický slovník

genokopie - výskyt podobných fenotypových znaků pod vlivem genů umístěných v různých částech chromozomu nebo v různých chromozomech. St Fenoskopie. * * * GENOCOPY GENOCOPY, vznik podobných fenotypových vlastností pod vlivem...... encyklopedického slovníku

genocopy - (viz kopie) dědičná změna v organismu, navenek podobná jiné dědičné změně, ale v důsledku odlišného genu (genů); St phenocopy. Nový slovník cizích slov. podle EdwART, 2009. genocopy and, f. (... Slovník cizích slov ruského jazyka

Genová kopie - mimetické geny, vznik podobných fenotypových znaků pod vlivem genů umístěných v různých částech chromozomu nebo v různých chromozomech (tzv. Mutantní alely). Fenomén G., založený především na vyšších organismech... Velká sovětská encyklopedie

GENOKOPIE - výskyt podobných fenotypů. vlastnosti pod vlivem genů lokalizovaných v dekomp. části chromozomu nebo v dekomp. chromozomy. St Fenoskopie... Přírodní vědy. encyklopedický slovník

genocopy - opium genoc, a... ruský pravopisný slovník

genocopy - genoko / pia, a... společně. Odděleně. Rozděleno.

phenocopy - (gr. phalno I show + copy) nedědičná změna (modifikace), navenek podobná podobné dědičné změně (mutace); St genokopie. Nový slovník cizích slov. autor: EdwART, 2009. fenocopy and, f. (... Slovník cizích slov ruského jazyka

Moderní možnosti identifikace člověka: odorologie, fonoskopie, genoskopie (str. 1 ze 3)

1. Forenzní odorologie

2. Forenzní fonoskopie

3. Forenzní genoskopie

Bibliografie

Teorie forenzní identifikace zaujímá zvláštní místo mezi obecnými teoretickými otázkami forenzní vědy, protože je vědeckým základem pro studium řady oblastí ve forenzní vědě, například forenzní doktrína vnějšího vzhledu člověka, forenzní vyšetřování stop a další. Kromě toho je jeho role také skvělá v praktických činnostech..

Jakýkoli zločin je spáchán v podmínkách reality a zároveň se v prostředí, kde je spáchán ten či onen zločin, vytvářejí různé stopy (projevy) díky univerzální vlastnosti hmoty jako vlastnosti odrazu. A při řešení trestných činů je často nutné určit pomocí stop nebo jiných projevů spojení osoby, objektu (hackerský nástroj) nebo jiného objektu s vyšetřovanou událostí.

Pojem „identifikace“ pochází z latinského slova „identificare“ - totožný, stejný a znamená stanovení identity předmětu (osoby, věci, jevu atd.).

Identifikovat, identifikovat - to znamená pomocí metody srovnávacího výzkumu zjistit, zda je určitý objekt požadovaný.

Forenzní identifikace je proces stanovení jediného konkrétního objektu pomocí jeho různých zobrazení z mnoha dalších podobných objektů za účelem vyšetřování a prevence zločinů.

Identifikace podle ideálních reprezentací vlastností objektu se nejčastěji provádí při prezentaci pro identifikaci živých osob, mrtvol a předmětů. Identifikační osoba identifikuje předmět v mentálním obrazu uloženém v paměti. Mentální obraz slouží jako identifikace a samotný objekt je identifikovatelný.

Dalším docela běžným typem identifikace je vytvoření celku po částech. Při řešení tohoto problému jsou fragmentované části objektu (fragmenty, úlomky, části, útržky dokumentů atd.) Vzájemně kombinovány a je studována vzájemná shoda znaků vnější struktury na oddělených plochách. [1]

V naší době je nemožné si představit vyšetřování trestných činů bez možnosti identifikace osoby. Během vědeckého a technologického pokroku udělali moderní forenzní vědci v tomto směru velké pokroky. To výrazně zvyšuje rychlost řešení trestných činů, hledání zločinců, identifikace obětí, nástrojů trestné činnosti atd..

V rámci tohoto testu bych chtěl odhalit tři typy lidské identifikace v moderním světě, například: odorologie, fonoskopie, genoskopie).

1. Forenzní odorologie

Forenzní odorologie jako odvětví forenzní technologie je systém vědeckých metod a technických prostředků pro zjišťování, analyzování, zadržování a ukládání pachových stop pro jejich následné použití při předběžném šetření za účelem identifikace konkrétní osoby a předmětů, věcí, dokumentů a dalších předmětů, které jí náleží, podle jednotlivých pachů. [2]

Vlastnosti čichu, mechanismus jeho vzniku a vnímání již dlouho zajímají vědce. Je dobře známo, že čich zvířat, hmyzu, ryb je zcela úplně a v jemnosti vnímání výrazně převyšuje stávající zařízení. Proto se zvířata často používají k detekci a rozpoznávání pachů, například k průzkumu ložisek nerostů, detekci poruch v plynovodech sledujících stopy úniku plynu, hledání předmětů, které jsou zdroji zápachu atd..

Domácí vědci tedy vytvořili zařízení „Hledač mrtvol“ pro hledání mrtvol plynnými produkty jejich rozkladu. Analyzátor plynů GI BDD se v praxi používá ke stanovení množství alkoholu ve vzduchu vydechovaném osobou. V současné době se vyvíjí stacionární laboratorní zařízení pro přípravu olfaktroaktivního vzorku a chromatografickou analýzu pomocí aerosol-kryogenní metody pro koncentraci těkavých metabolitů za účelem identifikace lidského pachu. Tato metoda je založena na kombinaci procesů nízkoteplotní koncentrace a aerosolové filtrace analyzovaného vzorku..

Předměty - nosiči osobního zápachu jsou pot, krev (včetně suchých míst), vlasy (zachovávají individuální zápach člověka po celá desetiletí); osobní věci (obnošené oděvy, boty udržují individuální vůni od několika dnů do několika měsíců); různé předměty (prostředky spáchání trestného činu, zbraně atd., které byly v kontaktu s osobou po dobu nejméně 30 minut, si uchovávají svůj individuální pach až dva dny).

Na věcech a předmětech pohřbených v zemi nebo ve sněhu se stopy zápachu vyskytují až několik měsíců. Takže na registračních denících, zahrabaných na záhonu v kovové krabici, byly stopy pachů nalezeny i po 7 měsících. Odorologické stopy jsou dobře zachovány v chladu, ve stínu, v uzavřených místnostech, na porézních drsných površích; horší - ve větru, na horkých a hladkých předmětech.

Před vytvořením cynologické odorologie se věřilo, že je nemožné používat služební psy na tratích ošetřených pronikavě páchnoucími a škodlivými účinnými látkami, protože dráždí sliznici nosu psa a přehlušují hlavní pach. Vůně člověka však tvoří vysoce těkavé složky potu, zatímco benzín, terpentýn, aceton, alkohol, kolínská voda a další vonné látky sestávají z těkavých složek. Odpařují se mnohem rychleji než potní stopy na rukou a nohou. Kvůli tomuto rozdílu je možné použít pro vzorky stopy úmyslně zpracované zločincem s látkami, které jsou škodlivé pro čichové orgány psů. Musíte jen počkat určitou dobu, než se pronikavě vonící látky odpaří, odebrat vzorek pachových stop zločince a uchovat ho pro pozdější použití..

Lidské biologické sekrece (sliny, moč, krev, sperma atd.) Obsahují jednotlivé vonné látky. Tento výběr, stejně jako chlupy z různých částí těla a zastřižené nehty, jsou účinné při vybírání věcí a předmětů pomocí služebního psa.

Část 8 článku 166 trestního řádu Ruské federace ukládá povinnost připojit fotografické negativy a fotografie, filmy, fólie, zvukové záznamy výslechu, videokazety, počítačová paměťová média, kresby, plány, schémata, odlitky a otisky stop získaných při výrobě vyšetřovacího akce. Přes veškerou důležitost úlohy, kterou hrají uvedení nositelé informací, nejsou nezávislými důkazy, jedná se pouze o nedílnou součást protokolu, mohou však významně doplnit protokol o odpovídající vyšetřovací akci, což umožňuje účastníkům procesu v dalších fázích pohybu trestního případu vytvořit si úplnější a objektivnější představu o obrázek, který se promítl do protokolu, a zvažte podrobnosti důkazní hodnoty. [3]

Jakákoli opatření tazatele nebo vyšetřovatele za účelem zjištění, opravy, zajištění a uchování zápachových stop by proto měla být zohledněna v protokolu o odpovídající vyšetřovací akci v souladu s článkem 166 trestního řádu Ruské federace. Manipulace s výběrem, uchováním a zabalením stop by měla být prováděna za přítomnosti osvědčujících svědků a této akci je třeba věnovat zvláštní pozornost, ukázat jim místo a způsob detekce stopy a někdy vysvětlit podstatu akce a za jakým účelem jsou odstraněny předměty se stopami zápachu.

2. Forenzní fonoskopie

Mezi nové typy zvláštních studií, které objektivizují provozní údaje a rozšiřují rozsah podstatných důkazů v trestním řízení, patří forenzní fonoskopie, která studuje zvukové stopy za účelem identifikace a diagnostiky jejich zdroje, jakož i prostředky pro fixaci zvukových signálů zaznamenaných na magnetické nebo videokazetě nebo na jiném nosiči informací.

Termín „fonologie“ pochází z řečtiny. telefon - zvuk a loga - výuka navržená polskými soudními znalci.

Fonologickými objekty jako nosiči forenzně významných informací jsou magnetické zvukové záznamy a technické prostředky, kterými jsou zvukové signály zaznamenávány nebo reprodukovány. [4]

Anatomické a fyziologické rysy orgánů řečového aparátu určují strukturu hrtanu a hlasivek a také typ dýchání. Proud vzduchu procházející hlasivkami způsobuje vibrace hlasivek, což má za následek hlas určité výšky, síly a zabarvení.

Mezi hlavní biologické faktory člověka, které ovlivňují vlastnosti fonace, patří: stavba těla, symetrie hlasového aparátu, práce žláz s vnitřní sekrecí a věk. Endokrinní žlázy tedy hrají významnou roli v anatomické struktuře hrtanu, a tedy při tvorbě hlasu.

Část 2 čl. 186 trestního řádu Ruské federace umožňuje odposlech telefonu chráněné osoby. Podle tohoto článku, pokud hrozí násilí, vydírání a jiná trestní jednání proti oběti, svědkovi nebo jejich blízkým příbuzným, příbuzným, blízkým osobám, kontrola a nahrávání telefonních a jiných rozhovorů je povoleno na základě písemné žádosti těchto osob, a pokud takové prohlášení neexistuje - na základě rozsudek.

Rozhodnutí o kontrole a záznamu telefonních a jiných rozhovorů zasílá vyšetřovatel k provedení příslušnému orgánu. Kontrola telefonních a jiných rozhovorů chráněných osob je určena k včasnému odhalení ohrožení jejich bezpečnosti souběžně s rozhovorem o lokalizaci polohy volajícího s hrozbami pachatele a jeho zadržení. V budoucnu je možné pomocí prostředků forenzní fonoskopie zjistit pohlaví a přibližný věk volajícího, získat informace o obecném vývoji mluvčího, jeho názorech, zda má určité, včetně odborných znalostí, stejně jako své znalosti událostí, skutečností nebo okolností známých pouze na úzký okruh osob, fyzický, psychologický a sociální obraz člověka, jeho pohlaví, věk a ústavní charakteristiky, anatomické rysy řečotvorného traktu, charakterové vlastnosti, vzdělání, inteligence, dialektické rysy, které se vyvíjejí v závislosti na geografické oblasti formování řeči, což umožňuje diagnostikovat osobnostní charakteristiky mluvčího. Kromě toho, když víte o požadavcích a dezinformujete zločince pomocí chráněné osoby, můžete pro ně připravit past. [5]

Genoskopie

  • Genokopie (lat. Genocopia) jsou podobné fenotypy vytvořené pod vlivem různých neallelických genů. To znamená, že se jedná o stejné změny fenotypu způsobené alelami různých genů, které se vyskytují v důsledku různých genových interakcí nebo poruch v různých fázích jednoho biochemického procesu s ukončením syntézy. Projevuje se jako účinek určitých mutací, které kopírují působení genů nebo jejich interakci.

Například fenylketonurie nastává, když je nedostatek nejen fenylalaninhydroxylázy, ale také když je nedostatek dehydropteridin reduktázy a případně dehydrofolát reduktázy..

Související pojmy

Vzhledem k hromadění velkého množství informací o sekvencích genů se v současnosti k identifikaci funkcí genů často používají metody reverzní genetiky. Vědci manipulují s genovými sekvencemi změnou nebo vypnutím konkrétního genu a analyzují, k jakým změnám to vede. Toto je cesta reverzní genetiky: od genu po znak / fenotyp. Forwardová a reverzní genetika nejsou vzájemně se vylučujícími přístupy, ale navzájem se doplňují při studiu genové funkce.

Fenokopie - změny fenotypu pod vlivem nepříznivých faktorů prostředí, projevy podobné mutacím. Tyto změny se projevují pouze za určitých faktorů (fyzikálních, chemických nebo biologických), pokud účinek ustane, fenotyp se vrátí do normálního stavu. Fenokopie přetrvávají po celý život pouze tehdy, když během období embryonálního vývoje působí transformující se vnější faktor. Ale ani v tomto případě není změněná vlastnost zděděna..

Viz též Seznam dědičných chorob Dědičná onemocnění - nemoci, jejichž výskyt a vývoj je spojen s různými defekty a poruchami dědičného aparátu buněk. Jádrem dědičných onemocnění je porušení dědičných informací - mutace: chromozomální, genové a mitochondriální mutace. Dědičná onemocnění mohou být způsobena mutacemi přenášenými v rodinách dědičností nebo mutacemi, které vznikly v buňkách zárodečné linie, v zygote.

Forenzní genoskopie

Tvůrce genotyposkopického vyšetření, anglický biolog A. Jeffries, v roce 1983 odhalil přítomnost těchto oblastí v molekulách DNA, charakteristickou pro každého jedince, a vyvinul způsoby praktického využití tohoto jevu ve forenzní vědě. Dokázal, že všichni lidé mají odlišný počet takových webů, nazývaných mini-satelity DNA. Poměr jejich délek je také odlišný: některé mají mnoho dlouhých a několik krátkých, jiné mají mnoho středních a několik dlouhých. Nakonec v každé sekvenci existuje jiný počet jader. Proto je přijato více než dostatečné množství genetických prvků k vytvoření metody identifikace člověka podle struktury jeho DNA..

Technika výzkumu genové identifikace je následující. Molekuly DNA izolované z lidských buněk (krev, sperma, vlasy, kousky kůže atd.) Jsou distribuovány do čtyř zkumavek. Do každé zkumavky se přidá takzvaný restrikční enzym. Zničí jednu ze čtyř dusíkatých bází a rozbije řetězec DNA, kde je tato báze. Výsledkem je, že DNA je štěpena na enzymy, které obsahují celé mini-satelity.

Poté se provede druhá operace - seřazení výsledných fragmentů podle jejich velikostí. Enzymem ošetřená DNA je přenesena z každé zkumavky na destičku potaženou gelem. K pohybu fragmentů DNA touto rosolovitou látkou se používá elektroforéza - metoda založená na rozdílu v pohyblivosti částic pod vlivem elektrického pole. Malé fragmenty se pohybují rychleji než velké fragmenty. Mini-satelity jsou izolovány pomocí speciálních "sond" - kombinací deseti nukleidů. „Sondy“ jsou radioaktivní, a proto osvětlují desku citlivou na světlo a vytvářejí na ní tmavé pruhy, různé tloušťky a polohy, v souladu s počtem mini-satelitů upevněných na jednom či druhém místě. Uspořádání těchto proužků - elektroforogram - odpovídá pořadí, ve kterém jsou umístěny báze v původním řetězci DNA. Celkový počet odlišných pásem na elektroforetogramu u dvou nepříbuzných osob je nejméně 10. „Kriminalistika: učebnice“ (2. vydání, přepracované a zvětšené) (Ishchenko E.P., Toporkov A.A.) (vyd. E.P. Ishchenko) („SMLOUVA“, „INFRA-M“, 2006) (závod 3)

Mezi prioritní oblasti informační podpory v rámci kriminalistické registrace v systému Interpol patří:

· Používání moderních automatizovaných informačních systémů o otiscích prstů, které jsou díky své modulární škálovatelné architektuře schopné podporovat databázi jakékoli velikosti se zaručenou přesností a spolehlivostí;

Vytvoření zvláštního souboru informací v podobě genetických pasů biologických předmětů pro osoby zapojené do teroristických aktivit (včetně zadržených, zatčených, odsouzených, propuštěných v důsledku směny nebo amnestie), osoby z propuštěných rukojmích nebo podrobené filtraci v zóně ozbrojeného konfliktu za účelem identifikace zničených během zvláštních operací teroristů a identifikace zločinců maskovaných jako rukojmí, uprchlíci, migranti atd. Článek: Organizační, právní a forenzní otázky zajištění mezinárodní interakce informací prostřednictvím Interpolu (Stronsky D.D., Besaev I.Yu.) ("Společnost a právo", 2009, N 3)

identifikace odorologie fonoskopie genoskopie

Metoda genotyposkopické identifikace

První zprávy o možnosti použití analýzy DNA k identifikaci člověka byly podány v polovině 80. let. vědec z Velké Británie A. J. Jeffreys (A. J. Jeffreys). Jak víte, molekula DNA (kyselina deoxyribonukleová) je nosičem dědičné informace.

Možnost takové studie je založena na individualitě struktury některých oblastí molekuly DNA; byly nazývány hypervariabilní (HB) oblasti. Struktura těchto segmentů molekul je nejen individuální pro každou osobu, ale také se striktně opakuje ve všech orgánech a tkáních těla jedné osoby..

Teoreticky je metoda genotyposkopické identifikace nejuniverzálnější, protože s její pomocí je v zásadě možné identifikovat různé předměty biologického původu, pokud v nich zůstal zachován jen malý počet molekul DNA nebo jejich částí..

Pomocí vysoce účinných technických prostředků je možné v několika miliardách případů získat výsledek s pravděpodobností chyby méně než jednou, tj. vyčlenit jednu osobu z celé řady lidí žijících na Zemi.

Díky univerzálnosti a vysoké individualitě výsledků je tato metoda nejslibnější ze všech ostatních metod lidské identifikace v případech přímého výzkumu předmětů biologického původu..

Existuje několik možností technologie provádění výzkumu molekuly DNA za účelem identifikace osoby. Jedna z možností je založena na analýze polymorfismu délky restrikčních fragmentů DNA (fragmentů získaných řezáním molekuly). Zkráceně se nazývá analýza RFLP (používá se hlavně pro studium kapalné krve).

Technologie takové studie obecně sestává z následujících fází:

  • 1) izolace molekul DNA ze studovaného materiálu (molekuly DNA jsou v jádrech buněk ve struktuře DNA);
  • 2) fragmentace (rozdělení na fragmenty) molekul DNA pomocí enzymů - restrikčních enzymů (endonukleázy). Existuje mnoho typů restrikčních endonukleáz, které štěpí molekulu DNA na místech jim jedinečných, tj. každý typ restrikčního enzymu pouze v místě, kde má být vzhledem ke své chemické povaze.

Po takovém dopadu na molekulu DNA se vytvoří mnoho fragmentů, které se navzájem liší složením, délkou a podle toho i molekulovou hmotností;

  • 3) směs fragmentů DNA se oddělí gelovou elektroforézou. Metoda je založena na skutečnosti, že pod vlivem elektrického proudu se fragmenty DNA pohybují ve speciálním médiu - gelu. Čím jsou lehčí a menší, tím dále jdou z výchozí polohy;
  • 4) polymorfní fragmenty jsou detekovány pomocí speciálních sond z celé sady fragmentů umístěných v různých částech elektroforetické destičky. V tomto případě jsou sondy obvykle označeny radioaktivními izotopy nebo neradioaktivními značkami. To umožňuje získat na speciální membráně viditelnou sadu čar různých šířek odpovídajících počtu a typu fragmentů hypervariabilních (HS) (výsledný obrázek svým vzhledem připomíná komoditní čárový kód). Umístění jednotlivých linek se liší od člověka k člověku a jejich souhrn je individuální.

Doporučuje se provést paralelní studium objektu známého podle jeho původu (z A) a neznámého (z X). Získané „obrázky“ distribuce fragmentů GW jsou navzájem porovnány metodami matematické analýzy. Vypočítá se možnost náhodné shody obrazů. S velmi malou pravděpodobností náhodné shody okolností je to opomíjeno a věří se, že porovnávané objekty jsou identické, a proto je stanovena identita osoby, od které dříve neznámý objekt X vznikl.

Tato metoda umožňuje porovnat výsledky studia nezměněných molekul DNA z jader krevních buněk, spermií a jiných tkání lidského těla. „Obraz“ umístění fragmentů GW se během života člověka nemění, je individuální. Úplná podobnost „DNA vzorů“ je pozorována pouze u identických dvojčat. Podobnost genotypových vzorů se projevuje u příbuzných, což umožňuje navázat příbuznost.

Pro práci se složitými objekty (stopy pocházejícími ze scény), ve kterých je DNA fragmentována a / nebo poškozena, byla vyvinuta a aktivně používána jiná metoda studia jednotlivých charakteristik molekul DNA - polymerní řetězová reakce (PCR). Podstata metody je následující:

1) v první fázi (přirozeně po extrakci DNA z materiálu) je molekula DNA denaturována, tj..

dvojitá šroubovice DNA se rozdělí na dva izolované řetězce;

  • 2) ve druhé fázi se provádí takzvané „žíhání primeru“. Primery - činidla schopná řídit syntézu úseků molekuly DNA, se přidávají k molekulám DNA, poté najdou „příbuzné“ úseky řetězce a připojí se k nim;
  • 3) ve třetí fázi jsou syntetizovány oblasti DNA, ke kterým jsou připojeny související primery. Materiál pro syntézu řezů DNA je vybrán ze směsi nukleotidů přidaných k předchozím činidlům.

V důsledku postupné interakce činidel po prvním cyklu se tedy dostupný materiál (oblasti molekuly DNA) zdvojnásobí. Teoreticky je po 30. cyklu syntézy (amplifikace) k dispozici asi 10 miliard kopií výchozího materiálu..

Zavedením této techniky výzkumu DNA do praxe byla odstraněna jedna z nejvýznamnějších překážek praktického lékařsko-forenzního použití metody. Tato překážka spočívala ve skutečnosti, že bylo prakticky nemožné vyřešit identifikační problémy pomocí omezeného a defektního molekulárního materiálu metodou RFLP analýzy. Konkrétně se takový materiál odehrává v praktickém lékařském a forenzním výzkumu.

Použití metody genotyposkopie může vyřešit mnoho problémů vznikajících při odhalování a vyšetřování trestných činů. Podle laboratoře genotyposkopie Forenzního střediska Ministerstva vnitra Ruska je možné pomocí:

  • 1) zjistit původ krve, spermií a některých dalších předmětů od konkrétní osoby;
  • 2) kombinovat trestné činy, pokud byly spáchány stejnou osobou a zanechaly stopy biologického původu, například spermie;
  • 3) zjistit, zda došlo k těhotenství u osoby podezřelé ze spáchání znásilnění;
  • 4) zjistit konkrétní účastníky událostí v případech detekce smíšených stop biologického původu (tj. Odborník, pokud je to nutné, může říci, že daná skvrna krve je tvořena krví několika osob a určit, které konkrétně);
  • 5) určit, zda části mrtvoly, které byly nalezeny oddělené, patří do stejného nebo odlišného těla;
  • 6) zjistit, zda konkrétní muž a žena mohou být rodiči dítěte.

V zásadě je možné pomocí genotyposkopické metody vyřešit další podobné problémy, které vyvstávají při odhalování a vyšetřování trestných činů..

V budoucnu je možné vytvořit genomové informační kolo podle typu registrace otisků prstů, jehož použití vám umožní rychle a efektivně identifikovat osoby, které na místě zanechaly stopy biologického původu.

Podle výsledků studie genotypu jsou možné následující možnosti závěrů odborníka.

  • 1. Je vyloučen původ vyšetřovaného objektu od konkrétní osoby.
  • 2. Identita genotypů osoby, která opustila testovaný objekt a testované osoby, byla stanovena, proto vyšetřovaný objekt (krev, sperma atd.) Pocházel od testované osoby (pravděpodobnost náhodné shody genotypů je tak malá, že ji lze zanedbávat).
  • 3. Při použití PCR analýzy ke studiu relativně malého množství defektního analytu je možné získat závěr, který problém neřeší na individuální úrovni, ale na úrovni skupiny. Například odborníci mohou získat pozitivní výsledek s pravděpodobností chyby 1 z 10 tisíc případů. V této situaci by měl být takový závěr považován za pravděpodobný závěr a použit ve spojení s dalšími důkazy v daném případě, jako je tomu u pravděpodobných závěrů jiných typů odborných znalostí..

Při zakládání rodičů dítěte je možných několik odpovědí..

  • 1. Je vyloučen původ dítěte od jednoho ze zamýšlených rodičů.
  • 2. Je vyloučen původ dítěte z obou zamýšlených rodičů.
  • 3. Biologickými rodiči dítěte jsou konkrétní muž a žena..

V závěru této části kapitoly uvedeme několik příkladů použití metody genotinoskopie z praxe Forenzního centra Ministerstva vnitra Ruska (EKT Ministerstva vnitra Ruské federace).

  • 1. Mladá žena porodila chlapce. Několik dní po porodu zemřel v porodnici a byl předán rodičům k pohřbu. Šest měsíců poté, co bylo dítě pohřbeno, měli rodiče podezření, že zemřelé dítě, které jim bylo dáno, není jejich syn. Po exhumaci byla jmenována zkouška, jejímž provedením byli pověřeni odborníci z EKT ministerstva vnitra Ruské federace. Byla položena otázka o povolení: je zemřelý chlapec dítětem těchto mužů a žen? Pro studii byla předložena tekutá krev údajných rodičů a svalová tkáň exhumované mrtvoly dítěte. Studie jednoznačně prokázala, že tito muži a ženy jsou rodiči zemřelého dítěte.
  • 2. V jednom z bytů domu byla nalezena mrtvola zavražděného občana N. Při provozních a vyšetřovacích opatřeních v bytě podezřelého M. byl nalezen nůž se stopami hnědé látky podobné krvi. Byla jmenována zkouška, jejíž výroba byla svěřena EKT Ministerstva vnitra Ruské federace. Odborníkům byla položena otázka: pochází krev nalezená na noži od občana N.? Pomocí metody genotyposkopie bylo zjištěno, že genotyp krve na noži a genotyp krve skupiny N. jsou stejné a možná frekvence výskytu takového „otisku prstu“ DNA je jeden ze 300 miliard lidí. Byl vyvozen závěr, že krev na noži nalezeném v bytě podezřelého M. byla krev občana N.
  • 3. Ve věku A, 15 let, došlo po pěti týdnech těhotenství k potratu. Podle ní byl občan M. pět týdnů před touto událostí znásilněn a počat. K potvrzení nebo vyvrácení tohoto tvrzení byl jmenován znalec, k jehož řešení byla položena otázka: je těhotenství gr. A. důsledkem skutečnosti, že měla pohlavní styk s gr. M.? Vyšetření bylo svěřeno EKT Ministerstva vnitra Ruské federace, protože studovanými materiály byly: tkáně plodu, krev skupiny A., krev občana M. Genotioskopické vyšetření M. jako předmětu koncepce bylo vyloučeno. V průběhu vyšetřování se ukázalo, že se gr. A. setkal s panem N., a genotyposkopickým výzkumem bylo zjištěno, že od něj došlo k početí..
  • 4. V lese byly nalezeny fragmenty kůže. Za účelem zjištění druhu a pohlaví těchto fragmentů byla jmenována zkouška, která byla svěřena EKT Ministerstva vnitra Ruské federace. Metodou genotioskopie bylo zjištěno, že kůže patří muži.

V rámci operativně pátracích aktivit byla identifikována B. rodina, z níž zmizel 15letý chlapec. V době nástupu těchto událostí bylo možné, že kůže mohla pocházet od pohřešovaného chlapce.

Genotyposkopickým vyšetřením krve manžela a manželky B. a fragmentů kůže neznámého muže pomocí ROC analýzy (řetězová polymerační reakce) bylo zjištěno, že neznámá je synem manžela a manželky B..

Metoda genotyposkopie se v současné době aktivně zavádí do praxe vymáhání práva a nejde o poctu módě, ale o důsledek jejích revolučních schopností. Tato metoda prakticky řeší úkoly vymáhání práva, které byly dříve neřešitelné. Kromě toho je vědecky připraven na ještě širší využití při řešení různých problémů identifikace osobnosti lidí a zvířat pomocí stop a předmětů biologického původu. S příchodem této metody získala věda a praxe univerzální nástroj pro skupinovou a individuální identifikaci jakýchkoli předmětů živé přírody..

Genoskopie je

Tvůrce genotyposkopického vyšetření, anglický biolog A. Jeffries, v roce 1983 odhalil přítomnost těchto oblastí v molekulách DNA, charakteristickou pro každého jedince, a vyvinul způsoby praktického využití tohoto jevu ve forenzní vědě. Dokázal, že všichni lidé mají odlišný počet takových webů, nazývaných mini-satelity DNA. Poměr jejich délek je také odlišný: některé mají mnoho dlouhých a několik krátkých, jiné mají mnoho středních a několik dlouhých. Nakonec v každé sekvenci existuje jiný počet jader. Proto je přijato více než dostatečné množství genetických prvků k vytvoření metody identifikace člověka podle struktury jeho DNA..

Technika výzkumu genové identifikace je následující. Molekuly DNA izolované z lidských buněk (krev, sperma, vlasy, kousky kůže atd.) Jsou distribuovány do čtyř zkumavek. Do každé zkumavky se přidá takzvaný restrikční enzym. Zničí jednu ze čtyř dusíkatých bází a rozbije řetězec DNA, kde je tato báze. Výsledkem je, že DNA je štěpena na enzymy, které obsahují celé mini-satelity.

Poté se provede druhá operace - seřazení výsledných fragmentů podle jejich velikostí. Enzymem ošetřená DNA je přenesena z každé zkumavky na destičku potaženou gelem. K pohybu fragmentů DNA touto rosolovitou látkou se používá elektroforéza - metoda založená na rozdílu v pohyblivosti částic pod vlivem elektrického pole. Malé fragmenty se pohybují rychleji než velké fragmenty. Mini-satelity jsou izolovány pomocí speciálních "sond" - kombinací deseti nukleidů. „Sondy“ jsou radioaktivní, a proto osvětlují desku citlivou na světlo a vytvářejí na ní tmavé pruhy, různé tloušťky a polohy, v souladu s počtem mini-satelitů upevněných na jednom či druhém místě. Uspořádání těchto proužků - elektroforogram - odpovídá pořadí, ve kterém jsou umístěny báze v původním řetězci DNA. Celkový počet různých pásem na elektroforetogramu u dvou nepříbuzných osob je nejméně 10. [7]

Mezi prioritní oblasti informační podpory v rámci kriminalistické registrace v systému Interpol patří:

· Používání moderních automatizovaných informačních systémů o otiscích prstů, které jsou díky své modulární škálovatelné architektuře schopné podporovat databázi jakékoli velikosti se zaručenou přesností a spolehlivostí;

Vytvoření zvláštního souboru informací v podobě genetických pasů biologických předmětů pro osoby zapojené do teroristických aktivit (včetně zadržených, zatčených, odsouzených, propuštěných v důsledku směny nebo amnestie), osoby z propuštěných rukojmích nebo podrobené filtraci v zóně ozbrojeného konfliktu za účelem identifikace zničených během zvláštních operací teroristů a identifikace zločinců maskovaných jako rukojmí, uprchlíci, migranti atd. [8]

identifikace odorologie fonoskopie genoskopie

Závěr

Problémy s prováděním genetických vyšetření jsou způsobeny malým počtem odborníků a vysokými náklady na spotřební materiál a nedostatkem finančních prostředků pro laboratoře DNA v systému ruského ministerstva vnitra - hlavní výrobní síly moderního forenzního výzkumu lidské DNA v zemi..

Mnoho měsíců genetických vyšetření, odmítnutí studovat velké množství vzorků DNA, pokud je nutné provést hromadnou kontrolu osob za účelem účasti na spáchaném trestném činu, pokusy omezit přijímání vyšetření od jiných základních subjektů Ruské federace negativně ovlivňují organizaci vyšetřování trestné činnosti.

Vzhledem k důležitosti genetického výzkumu při vyšetřování zvláště závažných trestných činů proti osobě, jakož i při řešení problémů s identifikací neidentifikovaných mrtvol, identifikací lidských ostatků v případech teroristických činů, přírodních katastrof a katastrof způsobených člověkem, jsme byli mezi prvními, kdo dostali za úkol organizovat vysoce kvalitní a pohotové provádění takového výzkumu pro vyšetřovací orgány u státního zastupitelství. [9]

Vzorky kontrolovaného objektu musí být striktně odděleny od stop hledaného objektu, i když navenek mohou být podobné. Podstatnou vzájemně související vlastností a znakem stopy (subjektu) hledaného objektu je jeho spojení s vyšetřovanou událostí. Podstatnou vlastností a vlastností vzorků je jejich přesná identifikace během vyšetřování, tj. potvrzení původu o konkrétních osobách a / nebo věcech. Abychom pochopili zvláštnost konkrétní identifikace ve vyšetřování, je nutné vysledovat hlavní fáze stanovení hmotného objektu stopami v nejširším slova smyslu, kde zejména „vzorky pro srovnávací výzkum“ jsou v identifikačním nebo diagnostickém výzkumu charakterizovány jako „prezentovány znalci nesouvisejícímu s událostmi trestného činu materiální objekty pro srovnání s identifikovatelnými nebo diagnostickými objekty. Charakteristickým znakem vzorků pro srovnávací výzkum je certifikovaný původ z kontrolovaného objektu. [10]

Při vývoji technik forenzního vyšetřování by měla být věnována větší pozornost používání počítačových nástrojů, které mohou významně zlepšit informační podporu vyšetřovatelů, algoritmizaci, pokud ne celý proces vyšetřování trestných činů, tak alespoň jeho počáteční, nejtěžší a rozhodující fázi..

Pokračuje vývoj konkrétních metod vyšetřování: trestné činy spáchané cizími občany a proti těmto občanům, pokud je nutná interakce příslušných příslušných orgánů Ruska a cizích států; trestné činy spáchané v institucích Federální vězeňské služby členy organizovaných zločineckých skupin, včetně teroristických atd..

Všechny výše uvedené směry vývoje ruské forenzní vědy obecně a zejména jejích složek se staly v post-sovětských letech centrem koncentrace teoretického výzkumu a aplikovaného vývoje domácích kriminalistů, proto se přínos vědy k boji proti kriminalitě v zemi stává významným.

Bibliografie

1. „Trestní řád Ruské federace“ ze dne 18. 12. 2001 N 174-FZ rev. ze dne 29.12.2010 (se změnami a dodatky, vstupuje v platnost od 15.01.2011)

2. „Komentář k trestnímu řádu Ruské federace“ (v rozpisech) (9. vydání, přepracované a rozšířené) (BT Bezlepkin) („KNORUS“, 2010);

3. „Komentář k federálnímu zákonu ze dne 20. srpna 2004, N 119-FZ„ O státní ochraně obětí, svědků a dalších účastníků trestního řízení “(rozepsáno) (T.S. Kobtsova, P. V. Kobtsov, A. B. Smushkin.);

4. Přezkum soudní praxe Nejvyššího soudu Ruské federace „Přezkum právní úpravy a soudní praxe Nejvyššího soudu Ruské federace za čtvrté čtvrtletí roku 2009“ (schváleno usnesením prezidia Nejvyššího soudu Ruské federace ze dne 3. 10. 2010);

5. Forensic Science: Textbook "(2. vydání, přepracované a rozšířené) (Ischenko E.P., Toporkov A.A.) (editoval E.P. Ischenko) (" SMLOUVA "," INFRA-M ", 2006) (závod 3);

6. Článek: Organizační, právní a forenzní otázky zajištění mezinárodní interakce informací prostřednictvím Interpolu (Stronsky DD, Besaev I.Yu.) („Společnost a právo“, 2009, N 3);

7. Článek: Podstata metodologických a metodologických základů forenzní identifikace osobnosti člověka na základě vzhledu (Tsvetkov NF) („Soudní znalec“, 2009, N 4);

8. Rozhovor: Rozhovor s vedoucím odboru organizace forenzních činností hlavního odboru kriminalistiky Vyšetřovacího výboru pod prokuraturou Ruské federace S. Ryabov („Soudní znalec“, 2010, N 3).

[1] „Forensic Science: Textbook“ (2. vydání, přepracované a rozšířené) (Ischenko E.P., Toporkov A.A.) (editoval E.P. Ischenko) („SMLOUVA“, „INFRA-M ", 2006) (závod 3)

[2] „Forensic Science: Textbook“ (2. vydání, přepracované a rozšířené) (Ischenko E.P., Toporkov A.A.) (editoval E.P. Ischenko) („SMLOUVA“, „INFRA-M ", 2006) (závod 3)

[3] Čl. 166, „Komentář k trestnímu řádu Ruské federace“ (článek po článku) (9. vydání, přepracované a rozšířené) (Bezlepkin B.T.) („KNORUS“, 2010)

[4] „Forensic Science: Textbook“ (2. vydání, přepracované a rozšířené) (Ischenko E.P., Toporkov A.A.) (editoval E.P. Ischenko) („SMLOUVA“, „INFRA-M ", 2006) (závod 3)

[5] Čl. 5, „Komentář k federálnímu zákonu ze dne 20. srpna 2004 N 119-FZ„ O státní ochraně obětí, svědků a dalších účastníků trestního řízení “(článek po článku) (T.S. Kobtsova, P.V. Kobtsov, A.B. Smushkin.)

[6] Přezkum soudní praxe Nejvyššího soudu Ruské federace „Přezkum právní úpravy a soudní praxe Nejvyššího soudu Ruské federace za čtvrté čtvrtletí roku 2009“ (schváleno usnesením prezidia Nejvyššího soudu Ruské federace ze dne 3. 10. 2010)

[7] „Forensic Science: Textbook“ (2. vydání, přepracované a rozšířené) (Ischenko E.P., Toporkov A.A.) (editoval E.P. Ischenko) („SMLOUVA“, „INFRA-M ", 2006) (závod 3)

[8] Článek: Organizační, právní a forenzní otázky zajišťování mezinárodní interakce informací prostřednictvím Interpolu (Stronsky D.D., Besaev I.Yu.) („Společnost a právo“, 2009, N 3)

[9] (Rozhovor: Rozhovor s vedoucím odboru pro organizaci forenzních činností hlavního odboru kriminalistiky Vyšetřovacího výboru spadajícího pod prokuraturu Ruské federace S.A. Ryabova („Expert-kriminalista“, 2010, N 3))

[10] Článek: Podstata metodologických a metodologických základů forenzní identifikace osobnosti člověka na základě vzhledu (Tsvetkov N.F.) („Forensic expert“, 2009, N 4)

Oční gonioskopie

Obsah článku:

Gonioskopie je jednou z nejdůležitějších metod očního vyšetření u glaukomu. Gonioskopie zahrnuje vizualizaci úhlu přední komory, jejíž stav je nejdůležitějším faktorem pro správnou diagnózu různých typů glaukomu.

Gonioskopie se provádí během očního vyšetření k posouzení vnitřního drenážního systému oka, nazývaného také úhel přední komory. Roh je místem, kde se setkávají rohovka a duhovka. Zde komorová voda (tekutina, která cirkuluje uvnitř oka) proudí z oka do žilního systému. Při běžném vyšetření není koutek oka viditelný.

Gonioskopie používá speciální hranol kontaktní čočky, který je umístěn na povrchu oka k vizualizaci úhlového a drenážního systému.

Indikace pro gonioskopii

Oční gonioskopie je důležitý test prováděný oftalmologem u pacientů s příznaky glaukomu.

Často se nabízí pacientům s:

  • zvýšený oční tlak
  • úzká přední komora
  • oční hypertenze
  • poranění očí
  • syndrom pseudoexfoliace
  • okluze centrální retinální žíly
  • diabetická retinopatie
  • syndrom disperze pigmentu

V kombinaci s dalšími zrakovými testy se gonioskopie často doporučuje u pacientů s následujícími příznaky:

  • Opakovaná bolest kolem očí
  • Rozmazané vidění v temných místnostech
  • Změna barvy duhovky
  • Nadměrné slzení nebo suché oči
  • Zarudnutí a otok očních víček
  • „Oslnění“ v očích

Kontraindikace

Při provádění gonioskopie je nutné používat antiseptické a anestetické léky, takže tento postup je kontraindikován v případě intolerance. Je také nežádoucí provádět gonioskopii pro zánětlivá onemocnění očí, jako jsou: zánět spojivek, keratitida a dakryocystitida.

Druhy gonioskopie

Rozlišujte mezi přímou a nepřímou gonioskopií. Pomocí přímé gonioskopie může vyšetřovatel vidět přímý pohled na úhlové struktury. Přímá gonioskopie se nejsnadněji provádí na operačním sále, přičemž pacient leží ve vodorovné poloze, postup se provádí v celkové anestezii.

Nepřímá gonioskopie se běžněji používá v klinickém prostředí. Vyšetřovatel nepřímé gonioskopie získává obrácený a mírně oříznutý obraz opačného úhlu, protože světlo se od zrcadla odráží pod určitým úhlem. Různé typy čoček, včetně čoček Posner, Sussman a Zeiss, mají menší kontaktní plochu než čočky Goldman a umožňují zkoušejícímu vyvíjet tlak na rohovku, což může způsobit záhyby Descemetovy membrány a falešně otevřít roh. Umožňuje také zkoušejícímu zvětšit pozorovací úhel, zatímco Goldmanova čočka neumožňuje zvětšení kvůli velikosti čočky..

Druhy gonioskopů

Gonioskopy se liší podle typu objektivu, který používají. Nejčastěji používané čočky (gonioliny) jsou pouze tři: přímý goniolin Keppe, nepřímý goniolin Goldman a nepřímý goniolin Zeiss..

Goniolinsa Cappe

Jedná se o klenutý přímočarý diagnostický goniolin v několika velikostech. Jeho použití je snadné a poskytuje panoramatický pohled na úhel, což je užitečné zejména při současném porovnávání jedné části úhlu s druhou. Navíc, když je pacient v poloze na zádech, přední komora se může mírně prohloubit a úhel lze lépe vizualizovat..

Při použití ve spojení s ručním mikroskopem poskytuje tato goniolinová čočka velkou flexibilitu, která umožňuje podrobné prozkoumání různých jemností úhlových struktur při předním i zpětném osvětlení. Nelze jej použít ve spojení se štěrbinovou lampou, a proto neposkytuje stejnou jasnost, osvětlení a proměnný příkon jako goniolinky štěrbinové lampy.

Gonioliny Goldman

Jedná se o nepřímou goniolinovou čočku s průměrem kontaktní plochy asi 12 mm. Zrcátko je pro gonioskopii nakloněno při 62 °. Relativně snadno se učí a poskytuje vynikající úhel pohledu. Stabilizuje také tvar oční bulvy a je proto vhodný pro argonovou laserovou trabekuloplastiku.

Protože zakřivení kontaktní plochy čočky je strmější než zakřivení rohovky, je k překlenutí mezery mezi rohovkou a gonioleny zapotřebí viskózní pojivo se stejným indexem lomu jako rohovka. Po aplikaci pojiva se zhoršuje zrak pacienta a zhoršuje se vyšetření fundusu. Proto by měla být před gonioskopií provedena perimetrie, oftalmoskopie nebo fotografie disku..

Goniolinza Zeiss

Jedná se o nepřímý čtyřzrcadlový goniolinový objektiv namontovaný na rukojeti. Kontaktní povrch čočky má průměr 9 mm a má plošší zakřivení než rohovka, čímž se eliminuje potřeba spojovacího materiálu. Všechna čtyři zrcátka jsou nakloněna v úhlu 64 °.

Slzy poskytují dostatečný kontaktní materiál a mazání čočky. To vám umožní rychle a pohodlně prozkoumat úhel, a co je důležité, nezasahuje do následného vyšetření fundusu. Čtyři zrcadla umožňují vizualizaci celého obvodu rohu s minimální rotací. Objektiv je vhodný pro gonioskopii, ale protože nestabilizuje tvar oční bulvy, nelze jej použít pro laserovou trabekuloplastiku.

Technika gonioskopie

Nepřímá gonioskopie

Jako u každého postupu by měl být pacient i vyšetřovaný v pohodlné poloze. Poté se na spojivku obou očí aplikuje kapka lokálního anestetika. Při použití čočky Goldman se do konkávní části čočky umístí kontaktní gel. Poté je pacient požádán, aby otevřel obě oči a vzhlédl..

Lékař může mírně stáhnout dolní víčko a umístit čočku na povrch oka. Poté je pacient požádán, aby se díval přímo před sebe. Většina odborníků dává přednost začátku ve spodním rohu, protože je obvykle o něco otevřenější a pigmentace trabekulární sítě je o něco viditelnější, což usnadňuje identifikaci rohových struktur. Lékař identifikuje všechny úhlové struktury ve všech 4 kvadrantech a poté opakuje stejný postup s druhým okem.

Přímá gonioskopie

Jak bylo uvedeno výše, přímá gonioskopie se provádí na operačním sále, zatímco pacient je pod vlivem anestézie. Oči jsou omyty solným roztokem nebo ošetřeny viskózním gelem pro lepší přilnavost, poté je čočka nainstalována. Objektiv poskytuje přímou vizualizaci úhlu kamery (tj. Je vykresleno světlo odražené přímo od úhlu kamery) ve svislé poloze. To je důležité pro provádění goniotomie nebo jiné operace založené na úhlu.

Dekódování výsledků

Nejdůležitější částí gonioskopie je identifikovat anatomické orientační body a posoudit jejich stav. Specialista obvykle věnuje pozornost takovým anatomickým formacím, jako je Schwalbeova linie, trabekulární síť, Schlemmův kanál, řasnaté svaly a duhovka.
Linka Schwalbe je zesílení kolagenové tkáně a je důležitým mezníkem, protože nádoby ji normálně nepřekračují. Prominentní Schwalbeova linie se nazývá „zadní embryotoxon“ a vyskytuje se u normálních lidí.

Stav trabekulární síťoviny duhovky je také velmi důležitý, protože stupeň její pigmentace se může lišit od člověka k člověku, a dokonce od kvadrantu k kvadrantu. Proto je úroveň pigmentace nutně zahrnuta do hodnocení údajů..

Po průchodu trabekulární sítí proudí do Schlemmova kanálu vodní vlhkost. To je viditelné pouze v případě, že je v kanálu krev. Tato struktura má velký význam při diagnostice stavů spojených se změnami nitroočního tlaku..

Přední pruh řasnatého těla je viditelná v očích s hlubšími úhly. Jedná se o soubor podélně umístěných svalových vláken. Je místem suprachoroidálního odtoku a mezníkem pro chirurgické zákroky.

Konfigurace periferní duhovky je také důležitá pro studium úhlových struktur a je nezbytně zahrnuta do hodnocení dat gonioskopie..

Je třeba poznamenat, že existují celé systémy hodnocení, ve kterých porovnávají údaje získané během studie s normou a dělají závěr o stavu systému pro odvodnění očí. Tyto klasifikační systémy byly navrženy tak, aby standardizovaly popis anatomických struktur přední komory oka a usnadnily diagnostiku..

Možné komplikace

Během gonioskopického vyšetření obvykle není pociťována žádná bolest a samotné vyšetření trvá jen několik minut. I když to obvykle samo o sobě nezpůsobuje nepohodlí, počáteční použití očních kapek s anestetikem může způsobit mírný pocit pálení. Jak se žáci během vyšetření dilatují, může se u pacienta na několik hodin po gonioskopii objevit rozmazané vidění..

Je důležité, aby se pacient po dobu 30 minut po ukončení vyšetření nebo do vymizení účinku léčby vyvaroval kontaktu rukou a očí. Během této doby byste neměli používat kontaktní čočky.

Drobná rizika spojená s gonioskopií zahrnují alergickou reakci na oční kapky s anestetikem a také oční infekci.