Hemoderivativní deproteinizovaná telecí krev

Deproteinizovaná hemoderivát z telecí krve

Deproteinizovaný hemoderivát telecí krve se týká metabolických léků, antihypoxantů. Z jeho názvu vyplývá, že se jedná o extrakt získaný z krve mladých telat, zbavený bílkovin speciální technologií..
Mechanismus účinku látky

Extrakt z telecí krve aktivuje metabolismus. K tomu dochází normalizací a zvýšením transportu kyslíku krví do orgánů a systémů orgánů, zlepšením metabolismu glukózy ve tkáních a normalizací její asimilace. Tyto jevy zvyšují energetické schopnosti buněk zvýšením koncentrace a zrychlením odbourávání látky ATP (kyselina adenosintrifosforečná), jakož i zvýšením množství esenciálních aminokyselin.

Lék také zlepšuje krevní oběh ve všech orgánech a tkáních a urychluje procesy hojení a obnovy. U diabetes mellitus zlepšuje nervové vedení a snižuje polyneuropatii. Dalším doplňkovým účinkem látky je její schopnost obnovit citlivost pokožky a celkovou pohodu pacienta..
Indikace pro použití

Hemoderivatum z telecí krve ve složení léčiva je indikováno u následujících stavů pacienta:

Akutní cerebrovaskulární příhoda (ACVA), včetně ischemické cévní mozkové příhody
Chronická cévní mozková příhoda
Traumatické zranění mozku
Poškození bělma a rohovky (včetně popálenin, vředů, transplantací a zánětů)
Angiopatie jakéhokoli místa
Porušení krevního oběhu v periferních cévách
Křečové žíly na dolních končetinách
Popáleniny na pokožce a vnitřních orgánech
Proleženiny
Trofické vředy
Radiační nemoc
Diabetická polyneuropatie

Kontraindikace pro použití

Deproteinizovaný hemoderivát je kontraindikován za následujících podmínek:

Alergie na léčivo a jeho složky
Během těhotenství
Během kojení
Srdeční selhání ve stavu dekompenzace (závažné onemocnění)
Silný otok (na kapání)
Snížení množství moči (oligurie) nebo jeho úplná absence (anurie)
Plicní otok

Vedlejší účinky látky

V případě individuální nesnášenlivosti může hemoderivat způsobovat nežádoucí účinky. Mezi hlavní patří:

Svědění a vyrážka na kůži
Kopřivka
Anafylaktický šok
Zvýšená tělesná teplota
Zarudnutí bělma (bělmo očí)
Nadměrné pocení
Cítíte příval krve do hlavy
Pocit pálení na pokožce
Slzení

Všechny příznaky zmizí samy o sobě, když je léčba přerušena, je možné použít symptomatické látky.
Předávkování drogami

Byly hlášeny údaje o předávkování léky touto účinnou látkou. Pokud se při překročení přípustné dávky vyskytnou příznaky, je nutné lék urgentně zrušit a předepsat symptomatickou léčbu.

Vlastnosti použití deproteinizovaného hemoderivátu telecí krve

Deproteinizovaný hemoderivát z telecí krve je biologickým produktem pro léčbu cévních a metabolických poruch mozku, cukrovky, periferních cévních patologií a jejich následků, jakož i pro prevenci a léčbu nemoci z ozáření. Aplikuje se orálně a lokálně po konzultaci s lékařem.

  1. Vlastnosti
  2. Farmaceutické vlastnosti
  3. Pokud je předepsáno
  4. Způsob orálního podání
  5. Kontraindikace
  6. Historie výroby
  7. Zobecnění a závěry

Deproteinizovaná hemoderivát z telecí krve

Vlastnosti

Deproteinizovaná hemoderivát z telecí krve se vyrábí superfiltrací a dialýzou (jednoduše to mohou být solkosy). Produkt obsahuje velké množství nízkomolekulárních vazeb a extrakt z krve mladých telat. Léčba stimuluje zrychlení metabolických procesů zvýšením množství kyslíku transportovaného do orgánů podpory života a také urychlením absorpce glukózy do plazmy.

Hemoderivát z telecí krve se většinou používá v jednotlivých evropských zemích. Podle výrobců jej lze používat na předpis od praktického lékaře nebo samostatně. Nejrozšířenější lék je v Rusku, v zemích SNS, Jižní Koreji a Číně. 70% objemu drogy se prodává v Rusku a SNS.

Farmaceutické vlastnosti

Deproteinizovaný hemoderivát telecí krve je biologický produkt se silným účinkem. Rozsah jeho použití je poměrně široký, protože výrobek sestává výhradně z přírodních biologických materiálů a nemá prakticky žádné kontraindikace. Působí na tělo jako prostředek ke zvýšení hladiny kyslíku v krvi a také:

  • normalizuje hladinu pH;
  • stimuluje krevní oběh;
  • pomáhá urychlit procesy regenerace tkání;
  • aktivuje proces interakce kyslíku s glukózou.

Lék je předepsán pro zjizvení škrábanců a popálenin jako externí prostředek. Vyrábí se ve formě tuby s gelem nebo masti, injekční roztok, tablety. V počátečních fázích je ukázáno použití gelu, protože neobsahuje tuk ve svém složení, poté, co rána začne vysychat, je lepší použít mast.

Pokud je předepsáno

Aktuální aplikace je indikována pro:

  • poškození, zánět kůže a sliznic;
  • vroucí voda, pára a sluneční popáleniny;
  • plačící ekzém vyvolaný křečovými žilami;
  • proleženiny;
  • léčba akutních bolestivých kožních reakcí v důsledku expozice záření.

Zobrazeno je také použití pro oči po popáleninách kyselinami a zásadami, po mechanickém poškození, v pooperačním období. U diabetes mellitus lék zlepšuje vodivost nervových zakončení. Má také vlastnost nejen aktivovat regenerační procesy, ale také obnovit citlivost postižených tkání..

Pro orální podání jsou to indikace endarteritida, diabetická gangréna, psychóza, následky poškození mozkové tkáně, mrtvice, poranění lebky a mozku, cévní nedostatečnost s komplikacemi.

Způsob orálního podání

Dávka hemoderivátu telecí krve se počítá individuálně, v závislosti na intenzitě a symptomatickém obrazu onemocnění. Denní podávání léčiva intravenózně se často ukazuje v dávce 5 až 10 ml. Průběh léčby hemoderivátem z telecí krve je 30-38 dnů. Při popáleninách se ukazuje 10 až 20 ml intravenózně jednou denně. Maximální množství léčiva, které lze podat v závažných případech, je 50 ml.

Nezředěný biologický produkt je přípustný intramuskulárně vstříkněte 5 ml. Doporučuje se léčit tkáňové léze a rány najednou intravenózními injekcemi a externím gelem. Při terapeutické léčbě metabolických a vaskulárních patologií je předepsáno 200-1000 mg denně po dobu 14 dnů před spaním intravenózně. U apoplexie je 800-2000 mg ukázáno jako součást 200-300 ml roztoku glukózy nebo 0,9% fyziologického roztoku intravenózně, kurz po dobu 7 dnů.

Při radioterapii je indikováno 200–1 000 mg každý den v intervalech mezi radiační expozicí nebo den před zahájením léčby, každý den během léčby. Stejné schéma je ukázáno do 14 dnů po ukončení radioterapie s přechodem na budoucí užívání léku perorálně. Pro léčbu radiační cystitidy je předepsáno 400 mg jednou denně transuretrálně v kombinaci s antibiotiky.

Kontraindikace

Deproteinizovaný hemoderivát krve telat nemá prakticky žádné kontraindikace. Lék by neměl být používán v případě individuální nesnášenlivosti složek, které tvoří kompozici, s plicním edémem, srdečním selháním, oligurií, anurií, hyperhydratací, zadržováním tekutin. Dialyzát mohou užívat těhotné ženy a během laktace, pokud jsou přínosy jeho použití větší než možné poškození.

Deproteinizovaný hemoderavit může mít vedlejší účinky, které se projeví ve formě:

  • alergické reakce;
  • výskyt syndromu lokální bolesti spojený s otokem tkáně.

Koordinace jiných látek s hemoderivátem z telecí krve by měla být jasně omezena. Aby se zabránilo nekompatibilitě, doporučuje se ředit injekční roztok pouze chloridem sodným. Neexistuje prakticky žádné předávkování daty. V případě předávkování je nutné léčit příznaky, které se objeví..

Historie výroby

Deproteinizovaný hemoderivát je vyroben z plazmy zdravých mléčných telat. Plazma se zpracovává, hemodialýzou se oddělí a z buněčné hmoty se oddělí extrakt se zvýšeným obsahem nízkomolekulárních látek. V současné době se z krve telat vyrábějí pouze 2 léky: Actovegin a Solcoseryl.

Biologický produkt působí na molekulární úrovni. Deproteinizovaný dialyzát z telecí krve obsahuje pouze biologické přísady s molekulami s nízkou hmotností, což zlepšuje spolupráci mezi molekulami kyslíku a glukózy. Poprvé byl dialyzát z krve mléčných telat navržen švýcarskými specialisty ze společnosti Solco.

Deproteinovaný telata krevní gemoderivát

Ruské jméno

Farmakologická skupina látky Deproteinovaný hemoderivát z telecí krve

  • Antihypoxanty a antioxidanty
  • Angioprotektory a korektory mikrocirkulace
  • Regeneranti a opraváři

Interakce s jinými účinnými látkami

Obchodní názvy

názevHodnota Vyshkovského indexu ®
Actovegin ®0,1174
  • Actovegin ®

Oficiální stránky společnosti RLS ®. Home Encyklopedie léčiv a farmaceutický sortiment zboží ruského internetu. Adresář léčivých přípravků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léčivých přípravků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém účinku, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu podávání léků, farmaceutických společnostech. Příručka pro léčivé přípravky obsahuje ceny léčivých přípravků a zboží na farmaceutickém trhu v Moskvě a dalších ruských městech.

Je zakázáno přenášet, kopírovat a šířit informace bez souhlasu LLC „RLS-Patent“.
Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Mnoho dalších zajímavých věcí

© REGISTR DROG RUSKA ® RLS ®, 2000-2020.

Všechna práva vyhrazena.

Komerční použití materiálů není povoleno.

Informace určené pro zdravotnické pracovníky.

Užitečné vlastnosti deproteinovaného hemoderivátu z krve telat, použití při léčbě různých nemocí

Krev z mléčných telat je považována za cennou farmakologickou surovinu, která se široce používá k výrobě deproteinovaných dialyzátů. Léky Actovegin a Solcoseryl jsou založeny na deproteinovaném hemoderivátu z telecí krve.

Seznam produktů z krve skotu

Ve farmakologii je široce používána krev, mozkové buňky a měkké tkáně krav a prasat. Tyto komponenty umožňují výrobu kvalitních léků, které se široce používají k léčbě mnoha nemocí..

Tento seznam obsahuje:

  • Actovegin;
  • Solkoseryl;
  • Cortexin;
  • Cerebrolysin.

Poslední dva přípravky jsou založeny na mozkových buňkách velkých zvířat. Actovegin a Solcoseryl se vyrábějí na bázi hemodialyzátu krve mladých telat.

Co je hemoderivát v krvi?

Předpokladem pro vývoj léků založených na krvi mladých telat byla diskuse farmářů o rychlé regeneraci poškozených tkání. Později však vědci zjistili, že v krvi existuje jedna složka, která je určena k obnově poškozených oblastí kůže, vaskulární sítě a měkkých tkání..

Počáteční fáze výroby léčiv provedla jedna z farmaceutických společností počátkem roku 1995. Hlavními producenty jsou Švýcarsko a Německo. Asi 85% z celkového objemu se prodává v Ruské federaci a zemích SNS.

V krevním extraktu mladých telat jsou přítomny deriváty bez bílkovin. Většina léků se získává v důsledku prodloužené hemodialýzy. Během procedury se krev rozkládá na jednotlivé složky, které jsou dále podrobeny ultrafiltraci.

Složení léčivých přípravků obsahuje aminokyseliny, různé makro- a mikroelementy a také oligopeptidy. K získání deproteinovaného dialyzátu stačí odborníkům použít jen malé množství krve. K tomu se použije asi 50 g suchého extraktu z demotivátu telecí krve.

Základem přípravku jsou přírodní biomateriály, které zabraňují různým kontraindikacím a komplikacím během léčby..

Výsledkem je, že dialyzát krve mladých telat je široce používán v medicíně k léčbě různých patologií. Tento seznam obsahuje:

  • Aktivace transportu molekul kyslíku v oblasti postižených tkání a orgánů. Díky tomu je možné zvýšit rychlost metabolických reakcí a obnovit změny po patologických procesech;
  • Dokáže včas doručit glukózu do buněk, které byly vystaveny mutacím;
  • Jsou aktivovány procesy štěpení kyseliny adenosintrifosforečné;
  • Začíná zvýšení rychlosti regenerace poškozených tkání;
  • Doplňuje se nedostatek aminokyselin, makro- a mikroelementů.

Jaké nemoci jsou léčeny hemoderivátem?

Použití biologického materiálu z mladých zvířat pomohlo vyléčit mnoho závažných onemocnění. Tyto zahrnují:

  • Špatná cirkulace ve středu hlavy a cévním systému;
  • Důsledky po ischemické cévní mozkové příhodě;
  • Komplexní kraniocerebrální trauma a mozkové krvácení;
  • Flebeurysm;
  • Trofické vředy;
  • Endometritida;
  • Mrtvice;
  • Diabetická gangréna;
  • Angiopatie;
  • Radiační trénink v průběhu léčby rakoviny.

Hemoderivát deproteinované krve mladých telat je široce používán k léčbě onemocnění v oblasti očí. Je předepisován pacientům, u kterých je diagnostikováno mnohočetné popálení a zánět rohovky oční bulvy. Léky založené na této složce předepisují ošetřující lékaři svým pacientům před provedením chirurgických zákroků na rohovce..

Léky vyrobené na základě biologického materiálu telat zabraňují vzniku vad po transplantaci rohovky. Správné dávkování a doba léčby pomáhá zabránit dalšímu nošení kontaktních čoček.

Lék Actovegin

Uvolňování tohoto léčivého přípravku se provádí ve formě injekcí, gelu, tablet a mastí. Ošetřující lékař si pro další léčbu nezávisle zvolí formu přípravku Actovegin. Podrobná kritéria se počítají na základě diagnózy a míry onemocnění.

Injekce Actovegin

Injekční roztok je obsažen ve skleněných ampulích. Po dalším naředění se injikuje do žíly, velkých tepen nebo měkkých tkání. Pacient je dříve testován na alergie. K tomu je injikován 1 ml drogy.

Počáteční dávka přípravku Actovegin se považuje za objem 5 až 25 kubických centimetrů denně. Injekce se provádí do velké tepny nebo žilní sítě. Poté se přidá 5 ml léku denně intramuskulárně po dobu jednoho měsíce. Injekce se provádí pomalu bez náhlých pohybů. Pokud jsou tyto požadavky zanedbány, zvyšuje se riziko výskytu plomb v místě vpichu..

Důležité! Skladování otevřených ampulí je zakázáno. Při kontaktu se vzduchem se roztok začne rychle zakalit.

Injekce na bázi Actoveginu se používají k léčbě onemocnění mozkové kůry, kardiovaskulární sítě, změn během ischemické cévní mozkové příhody, k hojení hlubokých ran a také po radiační terapii..

Tabletová forma přípravku Actovegin

Lék ve formě tablet je předepsán lékařem pro léčbu složitých diagnóz. Tento seznam zahrnuje následující nemoci:

  • Zpoždění intelektuálního vývoje. Včasná diagnostika odborníkem a léčba pomůže zbavit se demence. Pacientovi jsou předepsány 2 tablety léku denně. Průběh takové terapie by v průměru neměl překročit 21 týdnů od data diagnózy. Pokud pacient během příjmu nepozoruje žádné změny, může potřebovat důkladnější vyšetření části hlavy;
  • Zotavení po mrtvici. K tomu je předepsána tabletová forma přípravku Actovegin. V průměru je dávka 3 tablety až 12krát denně. Délka léčby by měla být až 25 týdnů;
  • Porušení rychlosti toku periferní krve. V takovém případě musí pacient užívat 6 tablet po celý den. Průběh takové terapie se pohybuje od 3 do 7 týdnů od data diagnózy;
  • Důsledky cukrovky. Pacienti mají vážné léze v oblasti nervových zakončení. U těchto pacientů předepisuje ošetřující lékař až 10 tablet každý den. Průměrná doba léčby může být až 23 týdnů.

Léčivá látka v 1 tabletě Actoveginu je 200 mg. Lék musí být užíván s velkým množstvím vody před jídlem. Nedoporučuje se žvýkat a drtit tabletu.

Krém a gel Actovegin

Gelová forma léčiva je určena k vnějšímu použití. Actovegin ve formě krému a gelu je bezbarvý koncentrát bez chuti s výraznou vůní masných výrobků.

V počátečních fázích farmakoterapie je nutné zvolit gelovou formu. Složení léčiva neobsahuje molekuly tuku, což vám umožňuje rychle a snadno odstranit látku z povrchu kůže čistou vodou. Po pravidelném používání je na povrchu poškozených oblastí pozorována rychlá regenerace poškozených tkání. V budoucnu musí pacient zvolit Actovegin ve formě krému.

Krémová struktura vyrobená z krve mléčných telat se nanáší až dvakrát denně. Průběh takové terapie by neměl přesáhnout 15 dní. Krém lze aplikovat na gázový obvaz.

Důležité! Léčba tímto lékem může být prováděna během těhotenství během kojení..

Krémová struktura pomáhá napravit hluboké poškození. Správně zvolený komplex léčby a dávkování účinné látky vám umožní zbavit se vnějších viditelných vad. Díky tomuto složení je možné zvýšit rychlost hojení drobných poškození kůže.

Krém je předepsán k léčbě popálenin, alergické dermatitidy, hlubokých dekubitů a k prevenci zánětlivých reakcí na povrchu sliznic. Krémová struktura vám umožní zbavit se plačícího ekzému, účinků trofických vředů křečových žil a projevů radioaktivních účinků.

Analogy léků

Solcoseryl gel má podobné složení. Vyrábí se také z krve mladých telat pomocí odstraněného proteinu. Droga má stejné indikace. Používá se k léčbě zraku, sliznic a kožních lézí..

Odborníci předepisují Solcoseryl k léčbě těchto onemocnění:

  • Trauma rohovky. Za tímto účelem se do oční bulvy každých 5 hodin umístí 2-3 kapky gelu. Poté by měl být pacient ve vodorovné poloze po dobu nejvýše 10 minut. Oči musí být zavřené pro rychlou absorpci lékové kompozice. Již pátý den je zaznamenáno znatelné zlepšení blahobytu;
  • Pro léčbu hyperemie se používá jedna kapka gelové kompozice s intervalem 6 hodin;
  • Léčba konjunktivitidy, vředů na rohovce a degenerativních lézí fundusu. Odborníci doporučují umístit 2 malé kapky pod dolní víčko. Průběh léčby se provádí třikrát denně po dobu jednoho týdne..

Solcoseryl je široce používán zubními lékaři k léčbě sliznic úst. Složení vám umožňuje zbavit se plačících vředů na rtech, dásních a krku. Před aplikací musí být problémová oblast ošetřena antiseptickým roztokem. S aplikací gelu je třeba manipulovat po jídle. Léčivé přípravky se aplikují v tenké vrstvě na problémovou oblast. Poté je zakázáno jíst po dobu 4 hodin. Postup se opakuje před spaním..

Další analog Actoveginu je Cerebrolysin. Tento lék je dostupný v ampulích. Základem jsou mozkové buňky prasat a krav. Hlavní výhodou Cerebrolysinu je jeho schopnost eliminovat závažné poruchy po cévní mozkové příhodě, Alzheimerovu chorobu. Dávka léčiva by měla být vypočítána ošetřujícím lékařem na základě stupně poškození, věkové kategorie a hmotnosti pacienta.

Cortexin se také vyrábí z mozkových buněk skotu. Lék byl vyvinut k urychlení metabolismu. Léčba tímto prostředkem zlepšuje intracelulární syntézu proteinových molekul. Je předepsán k léčbě oběhových problémů v oblasti centra hlavy, epileptických záchvatů, vaskulární dystonie a k eliminaci opoždění vývoje u malých dětí. Léčivá kompozice je dodávána ve formě injekcí pro intramuskulární podání.

Deproteinizovaná hemoderivát z telecí krve

Akce lékárníka

Deproteinizovaná hemoderivát z telecí krve se získá ultrafiltrací a dialýzou, zatímco projdou sloučeniny s molekulovou hmotností menší než 5 kilodaltonů. Deproteinizovaný hemoderivát z telecí krve stimuluje využití a transport glukózy. Deproteinizovaný hemoderivát krve telat zvyšuje zachycení a využití kyslíku, což vede k stabilizaci plazmatické membrány buněk během ischemie a ke snížení tvorby laktátů. Deproteinizovaný hemoderivát krve telat má tedy antihypoxický účinek, který se začíná projevovat maximálně půl hodiny po parenterálním podání a dosahuje maxima přibližně po 3 hodinách (od 2 do 6 hodin). Deproteinizovaný hemoderivát z telecí krve zvyšuje obsah adenosindifosfátu, adenosintrifosfátu, kreatinfosfátu, aminokyselin (včetně glutamátu, aspartátu, kyseliny gama-aminomáselné). Účinek deproteinizovaného hemoderivátu krve telat na využití a asimilaci kyslíku, stejně jako aktivita podobná inzulínu, spolu se stimulací oxidace a transportu glukózy, jsou významnými faktory při léčbě diabetické polyneuropatie. U pacientů s diabetes mellitus a diabetickou polyneuropatií snižuje deproteinovaný hemoderivát krve telat příznaky polyneuropatie (pocit pálení, bodavá bolest, parestézie, necitlivost dolních končetin). S použitím deproteinizovaného hemoderivátu krve telat se objektivně sníží poruchy citlivosti a zlepší se psychická pohoda pacientů. Deproteinizované hemoderivát lýtkové krve zvyšuje buněčný energetický metabolismus, zvyšuje energetický metabolismus, stimuluje a urychluje proces hojení, který se vyznačuje zvýšenou spotřebou energie.
Jelikož deproteinovaný hemoderivát telecí krve sestává pouze z fyziologických složek obvykle přítomných v těle, není možné studovat farmakokinetické parametry léčiva pomocí farmakokinetických metod. Doposud nebyl zjištěn pokles farmakologického účinku deproteinizovaného hemoderivátu krve telat u pacientů se změněnou farmakokinetikou (například při selhání ledvin a / nebo jater, metabolické změny spojené se stářím, metabolické vlastnosti u novorozenců).

Indikace

Pro parenterální použití: jako součást komplexní léčby vaskulárních a metabolických poruch mozku (včetně traumatického poranění mozku, ischemické cévní mozkové příhody); diabetická polyneuropatie; periferní vaskulární (žilní a arteriální) poruchy a jejich důsledky (trofické vředy, arteriální angiopatie); hojení ran (vředy různého původu, popáleniny, proleženiny, trofické poruchy, zhoršené regenerační procesy); prevence a léčba radiačních poranění sliznic a kůže během radiační terapie.

Pro orální podání: jako součást komplexní léčby vaskulárních a metabolických poruch mozku (včetně traumatického poranění mozku, ischemické cévní mozkové příhody); diabetická polyneuropatie; periferní vaskulární (žilní a arteriální) poruchy a jejich následky (trofické vředy, arteriální angiopatie).

Pro místní použití: ke zlepšení regenerace tkání po popáleninách, včetně po popálení párou nebo vroucí tekutinou; prevence a terapie reakcí ze sliznic a kůže, které jsou způsobeny expozicí záření; prevence a léčba dekubitů; předběžné ošetření zraněných povrchů před transplantací kůže při léčbě popálenin; vředy křečového původu nebo jiné plačící vředy; rány a zánětlivá onemocnění sliznic a kůže, včetně popálenin, včetně spálenin, řezných ran, trhlin, škrábanců, odřenin.

Kontraindikace

Přecitlivělost (včetně přecitlivělosti na podobné léky, pomocné složky léčiv), plicní edém, dekompenzované srdeční selhání, oligurie, anurie, hyperhydratace, zadržování tekutin v těle.

Dávkování

Deproteinizované hemoderivát teletské krve se injektuje intramuskulárně, intravenózně (včetně infuze), intraarteriálně, užívá se orálně, používá se externě.
Deproteinizované hemoderivát telecí krve se injektuje pomalu, rychlostí přibližně 2 ml za minutu.
Dávkování, způsob podání a délka léčby se stanoví individuálně v závislosti na indikacích.
S metabolickými a cévními poruchami mozku: 200 - 1 000 mg denně intravenózně každý den po dobu dvou týdnů, s dalším přechodem na perorální podání léku.
Při ischemické cévní mozkové příhodě: 800 - 2 000 mg léčiva se zředí ve 200 - 300 ml 5% roztoku glukózy nebo 0,9% roztoku chloridu sodného, ​​intravenózně kape každý den po dobu jednoho týdne, poté 400 - 800 mg intravenózně kape každý den po dobu dvou týdnů s dalším přechodem na orální podávání léku.
Pro periferní vaskulární (žilní a arteriální) poruchy a jejich důsledky: 800 - 1 000 mg léčiva se zředí ve 200 ml 5% roztoku glukózy nebo 0,9% roztoku chloridu sodného, ​​intravenózně nebo intraarteriálně každý den po dobu čtyř týdnů.
U diabetické polyneuropatie: 2 000 mg denně intravenózně po dobu tří týdnů s dalším přechodem na perorální podávání léčiva v dávce 400 - 600 mg třikrát denně po dobu nejméně 4 - 5 měsíců.
Pro hojení ran: 400 mg intravenózně nebo 200 mg intramuskulárně každý den nebo 3-4krát týdně, v závislosti na procesu hojení, navíc s použitím dávkových forem léčiva pro topické použití.
Pro prevenci a léčbu radiačních poranění sliznic a kůže během radiační terapie: průměrná dávka je 200 - 1 000 mg intravenózně každý den v intervalech radiační expozice nebo den před zahájením radiační terapie a každý den během radiační terapie a také po dobu dvou týdnů po jeho dokončení s dalším přechodem na orální podávání léku; s radiační cystitidou: každý den 400 mg transuretrální v kombinaci s antibiotiky.
Perorální podání: uvnitř, bez žvýkání, před jídlem, s malým množstvím tekutiny, 200-400 mg třikrát denně; doba léčby je 4-6 týdnů; s diabetickou polyneuropatií: 2 000 mg denně intravenózně po dobu tří týdnů s dalším přechodem na perorální podávání léku v dávce 400 - 600 mg třikrát denně po dobu nejméně 4 - 5 měsíců.
Pro vnější použití: ve formě 5% krému nebo 5% masti - lék se aplikuje v tenké vrstvě, průběh léčby je nejméně 12 dní a pokračuje po celou dobu aktivní regenerace; četnost používání nejméně dvakrát denně; pro prevenci dekubitů se lék vtírá do kůže v oblastech se zvýšeným rizikem dekubitů; aby se zabránilo rozvoji radiačních poranění, lék se aplikuje v tenké vrstvě bezprostředně po radiační terapii a v intervalech mezi relacemi. Ve formě 20% gelu: tenká vrstva přípravku se nanáší na postižená místa několikrát denně; pro čištění ulcerativních povrchů se gel nanáší ve silné vrstvě a překryje se gázovým obvazem, který je impregnován 5% léčivou mastí nebo kompresí s 5% léčivou mastí; obvaz se mění jednou denně, při aplikaci na vysoce plačící povrchy se obvaz mění několikrát denně; další léčba musí pokračovat léčivem v dávkové formě krém 5% nebo mast 5%.
Vzhledem k možnosti vzniku anafylaktické reakce při použití deproteinizovaného hemoderivátu krve telat se doporučuje provést zkušební intramuskulární injekci 2 ml léčiva.
S rozvojem alergických reakcí na pozadí užívání deproteinovaného hemoderivátu krve telat by mělo být užívání léku okamžitě přerušeno a měla by být provedena standardní léčba alergických reakcí (včetně použití antihistaminik a glukokortikosteroidů).
Pokud použití deproteinovaného hemoderivátu krve telat nemá žádný nebo jen nedostatečný účinek, měli byste se poradit se svým lékařem.
Pokud bolest přetrvává při lokální aplikaci deproteinizovaného hemoderivátu krve telat, měli byste se poradit se svým lékařem.
Při opakovaném parenterálním podávání deproteinizovaného hemoderivátu krve telat je nutné kontrolovat rovnováhu vody a elektrolytů v krevním séru.
Při intramuskulárním způsobu podávání deproteinizovaného hemoderivátu krve telat se lék podává pomalu, ne více než 5 ml.
Při parenterálním podání deproteinovaného hemoderivátu je třeba dodržovat aseptické podmínky, protože injekční přípravek neobsahuje konzervační látky..
Roztok deproteinizovaného hemoderivátu krve telat pro injekci má mírně nažloutlý odstín; intenzita barvy se může lišit v závislosti na šarži přípravku (vlastnosti použitých surovin), ale nemá to negativní dopad na aktivitu nebo toleranci přípravku.
Nepoužívejte neprůhledný nebo částicový roztok deproteinovaného telecího hemoderivátu.
Po otevření ampule nelze uchovávat roztok deproteinizovaného hemoderivátu krve telat pro injekci.
Nejsou k dispozici žádné údaje o účinku deproteinovaného hemoderivátu krve telat na schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení vozidel, mechanismů).

speciální instrukce

Omezení použití

Hyperchloremie, hypernatremie, diabetes mellitus, srdeční selhání II a III stupně (podle klasifikace New York Heart Association), těhotenství, kojení.

Aplikace během těhotenství a kojení

Použití deproteinizovaného hemoderivátu krve telat u žen během těhotenství nemělo negativní účinky na matku a plod. Během těhotenství a laktace je možné použít deproteinovaný hemoderivát krve telat podle předpisu lékaře, pokud je očekávaný přínos léčby pro matku vyšší než možné riziko pro plod nebo dítě.
Vedlejší účinky deproteinizovaného hemoderivátu telecí krve
Alergické reakce (včetně kopřivky, otoku, hypertermie, anafylaktického šoku); při lokální aplikaci lokální pocity bolesti spojené s lokálním edémem tkáně.
Interakce deproteinizovaného hemoderivátu telecí krve s jinými látkami
V současné době jsou údaje o interakci deproteinizovaného hemoderivátu krve telat s jinými léky omezené..
Aby se zabránilo farmaceutické inkompatibilitě, nedoporučuje se přidávat k roztoku deproteinovaného hemoderivátu lýtkové krve další léky.

Předávkovat

V současné době existují omezené údaje o předávkování deproteinovaným hemoderivátem v telecí krvi. V případě předávkování deproteinovaným hemoderivátem krve telat je nutná symptomatická léčba.

Hemoderivativní deproteinizovaná telecí krev

aplikace

Lék se používá ve formě kapek. Obvykle je pohřben v 1 kapce 4krát denně. Pokud je případ obtížný, doporučuje se používat oční gely 1 kapku každou hodinu. Kontraindikací může být silná citlivost na léčivo. Nedoporučuje se používat dva předepsané prostředky současně do 15 minut. Pokud je proces zvykání na čočky nezbytný, pak se gel nanáší na samotnou čočku.

Dětem je tento lék předepsán až po dosažení věku 1 roku a starších pod přísným dohledem ošetřujícího lékaře. Řidičům se nedoporučuje řídit po dobu půl hodiny po pádu z očí. Droga nepoškodí ženy během kojení

Těhotenství je důvodem, proč je předepisováno velmi opatrně.

Z vedlejších účinků je mírný pocit pálení v oblasti aplikace. Interakce s acyklovirem nebo idoxuridinovým dialyzátem telecí krve snižuje jejich účinnost. U většiny očních přípravků je povoleno kombinované použití s ​​gelem.

Acyklovir při použití s ​​dialyzátem ztrácí účinnost

Léky na dialýzu z telecí krve

Farmaceutický průmysl vyrábí dva léky, jejichž součástí je deproteinizovaný hemoderivát - Solcoseryl a Actovegin.

Solkoseryl

Dialyzát jako terapeutický prostředek se doporučuje jako externě používaný prostředek pro popáleniny a rány. Bezbarvý gelový lék bez barvy, chuti a s nestabilní vůní jako masový vývar. Zpočátku se v raných stádiích doporučuje léčba pomocí gelového základu, následně, když rány vyschnou, přejít na mast. Mezi doporučeními pro použití přípravku Solcoseryl:

  • poruchy a záněty povrchů kůže a sliznic,
  • vředy různého původu,
  • bolestivý stav povrchů kůže a sliznic v důsledku působení radioaktivních vln.

Solcoseryl se používá k léčbě očních onemocnění, včetně:

  • popáleniny rohovky kyselými, zásaditými a vápencovými roztoky,
  • zánětlivé procesy vyplývající z mechanického působení,
  • pooperační procesy,
  • radiační poškození,
  • vady kontaktních čoček.

Actovegin

Dialyzát vyrobený z telecí krve se doporučuje k léčbě:

  • traumatické zranění mozku,
  • žilní křečové žíly,
  • různé druhy popálenin,
  • narušení činnosti mozkového krevního oběhu,
  • vředy na rohovce a keratitida virového a plísňového původu.

aplikace

K léčbě různých patologií se používají následující léčivé formy:

  • injekce;
  • tabletované;
  • pro venkovní použití.


Ampule s lékem

Injekční forma

K dispozici v ampulích pro injekce do tepny, žíly nebo svalu. Před zahájením infuze se provede test na alergickou citlivost na léčbu. Spočívá v injekci 2 ml léčiva do svalu.

Zpočátku injekčně do tepny nebo žíly v dávce 10–20 cm3 / den. Následné injekce se provádějí intramuskulárně nebo intravenózně, 5 ml denně. Je povoleno vstřikovat ne více než 2 cm3 za minutu. Pokud je indikována infuze, přidá se 10–20 ml derivátu do 200–300 ml solného roztoku nebo 5% dextrózy. Pořadí, dávkování a trvání léčby určuje lékař. Injekce se provádějí za následujících patologických podmínek:

  • nemoci mozku;
  • cévní mozková příhoda;
  • periferní vaskulární poruchy;
  • hojení ran;
  • radiační nemoc.

Otevřenou ampulku nelze uložit. Zakalené řešení není povoleno používat.

Tabletová forma

Používá se jako součást kombinované terapie při léčbě následujících patologických stavů:

  • demence;
  • obnovení mozkové činnosti po mrtvici;
  • důsledky zhoršeného průtoku periferní krve;
  • diabetická neuropatie.

Lék se užívá před jídlem, bez žvýkání, zapíjí se vodou. S demencí 2 tablety třikrát denně, 20 týdnů v řadě. Po cévní mozkové příhodě se provede až 20 infuzí léku v parenterální formě, převedených na tablety - až 10 denně po dobu 25 sedmi dnů. Následky poruch periferního průtoku krve jsou eliminovány podáváním 3–6 tablet denně po dobu 4–6 týdnů. V případě poškození nervových zakončení v důsledku cukrovky, po 20 infuzích užívejte 9 tablet denně po dobu 18-22 sedmi dnů.

Se zvýšenou citlivostí na látky léčiva a nesnášenlivostí k fruktóze je zrušena.

Pro osoby mladší 18 let není přípravek Actovegin předepsán

Používejte opatrně u těhotných žen a během kojení

Kontraindikace

Preparáty deproteinovaného derivátu by se neměly používat v následujících situacích:

  • Těhotenství a kojení. Vzhledem k možné alergické reakci dítěte na složky léčiva je použití přípravku Solcoseryl a Actoveginu zakázáno..
  • Srdeční choroba.
  • Plicní otok.
  • Poruchy močení.

Použití Actoveginu a jeho analogu může způsobit následující reakce těla:

  • kožní vyrážky;
  • kopřivka;
  • zvýšené pocení;
  • hypertermie;
  • slzení;
  • návaly horka;
  • pocit sucha v krku;
  • anafylaktický šok.

Při použití vnější formy může dojít k pocitu pálení v místě aplikace léku.

Byla zjištěna nekompatibilita přípravků z krve telat s jinými léky. Injekčním rozpouštědlem je fyziologický roztok s 5% glukózy.

Farmakologický profil

Složky roztoku Actovegin jsou fyziologické, proto jejich farmakokinetiku po požití není možné studovat. Droga provádí svůj účinek zvýšením energetického metabolismu. Urychluje využití kyslíku a tím zvyšuje odolnost proti hladovění kyslíkem v tkáních lidského těla.

Jak již bylo zmíněno dříve, pomocí farmakokinetických metod není možné studovat farmakokinetické vlastnosti (absorpce, distribuce, vylučování) aktivních složek léčiva Actovegin, protože se skládá pouze z fyziologických složek, které jsou obvykle přítomny v těle.

Dosud není důvod předpokládat snížení farmakologického účinku léčiva u pacientů se zhoršenými fyziologickými funkcemi absorpce a vylučování produktů rozpadu..

S pomocí medicíny založené na důkazech je známo, že Actovegin ve formě injekcí rychle proniká do oběhového systému a účinná látka se šíří po celém těle, což ospravedlňuje jeho poměrně rychlý účinek..

Injekce Actovegin

Injekční roztok je obsažen ve skleněných ampulích. Po dalším naředění se injikuje do žíly, velkých tepen nebo měkkých tkání. Pacient je dříve testován na alergie. K tomu je injikován 1 ml drogy.

Počáteční dávka přípravku Actovegin se považuje za objem 5 až 25 kubických centimetrů denně. Injekce se provádí do velké tepny nebo žilní sítě. Poté se přidá 5 ml léku denně intramuskulárně po dobu jednoho měsíce. Injekce se provádí pomalu bez náhlých pohybů. Pokud jsou tyto požadavky zanedbány, zvyšuje se riziko výskytu plomb v místě vpichu..

Injekce na bázi Actoveginu se používají k léčbě onemocnění mozkové kůry, kardiovaskulární sítě, změn během ischemické cévní mozkové příhody, k hojení hlubokých ran a také po radiační terapii..

Jaké nemoci jsou léčeny hemoderivátem?

Použití biologického materiálu z mladých zvířat pomohlo vyléčit mnoho závažných onemocnění. Tyto zahrnují:

  • Špatná cirkulace ve středu hlavy a cévním systému;
  • Důsledky po ischemické cévní mozkové příhodě;
  • Komplexní kraniocerebrální trauma a mozkové krvácení;
  • Flebeurysm;
  • Trofické vředy;
  • Endometritida;
  • Mrtvice;
  • Diabetická gangréna;
  • Angiopatie;
  • Radiační trénink v průběhu léčby rakoviny.

Hemoderivát deproteinované krve mladých telat je široce používán k léčbě onemocnění v oblasti očí. Je předepisován pacientům, u kterých je diagnostikováno mnohočetné popálení a zánět rohovky oční bulvy. Léky založené na této složce předepisují ošetřující lékaři svým pacientům před provedením chirurgických zákroků na rohovce..

Léky vyrobené na základě biologického materiálu telat zabraňují vzniku vad po transplantaci rohovky. Správné dávkování a doba léčby pomáhá zabránit dalšímu nošení kontaktních čoček.

Předávkování a nežádoucí účinky

Naštěstí, pokud je překročena doporučená dávka léku, takový dohled pacienta neohrožuje, protože je nemožné poškodit tělo fyziologickými složkami přítomnými v přípravku Actovegin.

Jak ukazuje praxe, lék je pacienty dobře přijímán a nezpůsobuje vedlejší účinky. Ve vzácných případech se však mohou objevit anafylaktické a alergické reakce spojené s individuální nesnášenlivostí léku. Při užívání přípravku Actovegin se navíc někdy objeví následující nežádoucí účinky:

  • mírné zarudnutí kůže nebo vyrážka na těle;
  • obecná malátnost;
  • nevolnost a zvracení;
  • bolest hlavy a ztráta vědomí;
  • porucha práce gastrointestinálního traktu;
  • bolest kloubů;
  • dušnost, někdy udušení způsobené těsností dýchacích cest;
  • zvýšené pocení;
  • stagnace vody v těle;
  • kvůli ztuhlosti dýchacích cest může mít pacient dokonce problémy s polykáním vody, jídla a slin;
  • nadměrné rozrušení a aktivita.

Použitím

Deproteinizovaný hemoderivát se používá externě, hlavně k hojení ran, popálenin a škrábanců. Uvolňuje se ve formě masti nebo gelu. V první fázi léčby se doporučuje použít gel bez tuku a po vysušení ran nebo vředů mast.

Lék se prodává ve dvou typech s mírnými rozdíly v indikacích. Solcoseryl je gel bez barvy a chuti, který se používá k léčbě:

  • popáleniny (vroucí voda, pára a slunce)
  • plačící a křečové vředy
  • rány, záněty sliznic a kůže
  • proleženiny

Solcoseryl je široce používán pro poranění očí. Lék je vhodný na popáleniny a záněty rohovky, po transplantaci rohovky nebo kvůli nošení kontaktních čoček. Rovněž jsou léčeni následky nemoci z ozáření jakéhokoli druhu - poškození nervové tkáně, sliznic, kůže.

Actovegin z dialyzátu telecí krve se používá v následujících případech:

  • traumatické poranění mozku a cévní mozková příhoda
  • proleženiny, nemoc z ozáření, trofické vředy
  • poškození rohovky a skléry
  • křečové žíly
  • vnitřní a vnější popáleniny

O předávkování drogami zatím neexistují žádné údaje, ale existují i ​​kontraindikace. Lék by neměl být používán v případě alergie na jeho složky, během kojení a těhotenství, se vzácným močením, plicním edémem a srdečním selháním.

Během léčby byly občas zaznamenány vedlejší účinky: slzení, kopřivka, kožní vyrážky a svědění, pálení v krku, zvýšené pocení a vysoká tělesná teplota. Existují ojedinělé případy anafylaktického šoku. Proto se před použitím výrobku doporučuje poradit se s lékařem..

Co je hemoderivát v krvi?

Předpokladem pro vývoj léků založených na krvi mladých telat byla diskuse farmářů o rychlé regeneraci poškozených tkání. Později však vědci zjistili, že v krvi existuje jedna složka, která je určena k obnově poškozených oblastí kůže, vaskulární sítě a měkkých tkání..

Počáteční fáze výroby léčiv provedla jedna z farmaceutických společností počátkem roku 1995. Hlavními producenty jsou Švýcarsko a Německo. Asi 85% z celkového objemu se prodává v Ruské federaci a zemích SNS.

V krevním extraktu mladých telat jsou přítomny deriváty bez bílkovin. Většina léků se získává v důsledku prodloužené hemodialýzy. Během procedury se krev rozkládá na jednotlivé složky, které jsou dále podrobeny ultrafiltraci.

Složení léčivých přípravků obsahuje aminokyseliny, různé makro- a mikroelementy a také oligopeptidy. K získání deproteinovaného dialyzátu stačí odborníkům použít jen malé množství krve. K tomu se použije asi 50 g suchého extraktu z demotivátu telecí krve.

Základem přípravku jsou přírodní biomateriály, které zabraňují různým kontraindikacím a komplikacím během léčby..

Výsledkem je, že dialyzát krve mladých telat je široce používán v medicíně k léčbě různých patologií. Tento seznam obsahuje:

  • Aktivace transportu molekul kyslíku v oblasti postižených tkání a orgánů. Díky tomu je možné zvýšit rychlost metabolických reakcí a obnovit změny po patologických procesech;
  • Dokáže včas doručit glukózu do buněk, které byly vystaveny mutacím;
  • Jsou aktivovány procesy štěpení kyseliny adenosintrifosforečné;
  • Začíná zvýšení rychlosti regenerace poškozených tkání;
  • Doplňuje se nedostatek aminokyselin, makro- a mikroelementů.

Použití hemoderviat

Deproteinizovaný hemoderivát je předepsán lidem, kteří mají následující nemoci:

  • mozková cirkulace je narušena nebo je detekována ischemická cévní mozková příhoda;
  • byl diagnostikován nedostatek krevního oběhu v mozku a periferních cévách;
  • v případě poranění lebky a rozsáhlého mozkového krvácení;
  • s křečovými žilami a dysfunkcí žil dolních končetin a trofickými vředy;
  • angiopatie;
  • zjištěny známky radiační expozice.

Lék se také používá jako externí činidlo. Jsou povzbuzováni, aby hojili škrábance a rány. Můžete si ji koupit v tubách. Může to být gel nebo mast. Jmenuje se solcoseryl. Nemá chuť, má vůni masového vývaru. Zdánlivě bezbarvý a průhledný.

Neobsahuje tuk a lze jej snadno vypláchnout vodou. Po zaschnutí ran se doporučuje použít mast.

Deproteinizovaný dialyzát je v medicíně široce používán

Poradenství od veterinářů

Deriváty se také používají při léčbě zvířat od škrábanců, kousnutí, poranění očí, mrtvice.

Actovegin (Cortexin, Cerebrolysin) patří do třídy nootropik živočišného původu. Používá se ke zlepšení kognitivních schopností a neutralizaci toxických sloučenin u koček a psů. Snižuje podrážděnost a strach, zlepšuje schopnost učení, posiluje imunitní systém.

Při poraněních a problémech s páteří Actovegin zlepšuje metabolismus glukózy a kyslíku v poškozených tkáních. Actovegin mast a gel, Solcoseryl, se používají k léčbě kousnutí a ran bez velké ztráty krve. Veterináři doporučují lézi nejprve umýt antiseptikem, například 3% peroxidem vodíku. V první fázi léčby se používá Levomekol, poté přecházejí na Actovegin (Solcoseryl - se suchou ranou), dokud se zranění nakonec nezhojí.

Oční gel Actovegin v kombinaci s intramuskulárními injekcemi Actovegin pomůže proti poranění očí. Ke snížení bolesti u zvířete se doporučuje ředit lék Novocainem.

Poznámka! Dávkování léků musí být dohodnuto s veterinárním lékařem, protože je vybíráno individuálně pro každé zvíře. Deproteinizovaný hemoderivát z telecí krve nemá téměř žádné kontraindikace

Před použitím produktu se však musíte poradit s lékařem. Tendence k alergiím, problémy s močením, srdcem a plícemi jsou kontraindikace užívání drogy

Deproteinizovaný hemoderivát hovězí krve nemá téměř žádné kontraindikace. Před použitím produktu se však musíte poradit s lékařem. Tendence k alergiím, problémy s močením, srdcem a plícemi jsou kontraindikace užívání drogy.

Pro venkovní použití

Gel a mast Actovegin se používá k léčbě následujících bolestivých stavů:

  • rány;
  • dermatitida;
  • popáleniny;
  • radiační poškození sliznic a kůže;
  • plačící vředy;
  • proleženiny;
  • předoperační ošetření oblastí rány před roubováním kůže.

Masť se aplikuje dvakrát denně po dobu nejméně 12 dnů. Podle uvážení lékaře se na postiženou oblast aplikuje obvaz s každodenními nebo častějšími změnami. Je povoleno používat produkt pro těhotné a kojící ženy.

Solcoseryl gel a mast se používá stejným způsobem jako Actovegin, ale má další rozsahy:

  • oční gel;
  • zubní gel.

Oční gel

Platí pro následující problémy s orgány zraku:

  • popáleniny, vředy na rohovce;
  • hyperémie, ke které dochází při nošení tvrdých kontaktních čoček;
  • zánět spojivek.

V případě hyperemie nebo podráždění oka se na něj umístí kapka gelu s intervalem čtvrt dne. Pokud je orgán zraku zraněn, množství léku se zdvojnásobí. Po instilaci pacient leží 5 minut se zavřenýma očima. Úleva přichází po 4-5 dnech léčby.

Pokud se vyvinula konjunktivitida, aplikují se pod víčko třikrát týdně 2 kapky, dokud příznaky nezmizí. Podle uvážení lékaře se průběh léčby opakuje. V případě rohovkových vředů nebo dystrofických lézí se léčba provádí jako při konjunktivitidě. Minimální doba léčby je deset dní.

Po ošetření očí je zaznamenána dočasná ztráta zrakové ostrosti, proto není možné kombinovat léčbu s řízením automobilu.

Zubní gel

Ve stomatologii léčí Solcoseryl následující zranění:

  • vředy v ústech;
  • plačící vady obličeje a rtů;
  • poškození sliznice úst a dásní.

Povrch defektu se očistí antiseptikem, vysuší se a nanese se gel. Procedura se provádí po jídle, stejně jako před spaním. Nejezte a nepijte tři hodiny po léčbě.

Deproteinizovaná hemoderivát z telecí krve

Telatá krev obsahuje mnoho užitečných látek. Extrakt z nich vytvořený je léčivý. Deproteinizovaný hemoderivát z telecí krve je bioaktivní léčivo, které se používá k léčbě vaskulárních patologií.

Deproteinizovaná hemoderivát z telecí krve

Léčivé vlastnosti

Deproteinizovaná hemoderivát z telecí krve se vyrábí hemodialýzou a superfiltrací, tj. rozklad a separace látek. Léčivo se vyznačuje velkým počtem nízkomolekulárních vazeb. Je to sérum z krve mladých telat.

Hlavní prospěšnou vlastností hemoderivátu telecí krve je stimulace metabolických procesů v těle. Lék způsobuje zvýšení objemu krve destilované cévami, stejně jako objemu kyslíku a živin. To má pozitivní vliv na práci vnitřních orgánů..

Deproteinizovaný hemoderivát krve telat také podporuje absorpci glukózy tkáněmi. V důsledku zrychlení štěpení se zvyšuje koncentrace kyseliny fosforečné, což zvyšuje energii buněk.

aplikace

Deproteinizovaný hemoderivát z telecí krve se používá k léčbě:

  • malé otevřené rány.
  • řezy, zánět sliznic, oděrky, podráždění kůže;
  • popáleniny vroucí vodou a vodní párou;
  • vředy a křečové žíly;
  • proleženiny;
  • záření ovlivňující pokožku.
  • kyselé a zásadité popáleniny rohovky;
  • negativní důsledky dlouhodobého nošení čoček;
  • vředy na rohovce;
  • radiační poranění;
  • zánět očí způsobený mechanickým namáháním;
  • v období po transplantaci orgánu.

Nástroj se vyrábí ve formě mastí a gelů. Druhá možnost obsahuje méně tuku, proto je určena k léčbě v raných fázích.

Hemoderivát krve telat také zlepšuje krevní oběh v celém těle, což urychluje regeneraci tkání po mechanickém působení na tělo. Lék je předepisován lidem s diabetes mellitus, protože zlepšuje vedení nervového systému a snižuje příznaky neuropatie. Lék navíc zvyšuje citlivost a má pozitivní vliv na celkovou pohodu..

Injekční forma léku

Hemoderivatum krve telat ve formě injekcí se používá v takových případech:

  • s onemocněním mozku;
  • s radiační nemocí;
  • s ischemickou cévní mozkovou příhodou;
  • s dysfunkcí krevních cév.

Dialyzát se vyrábí v ampulích určených k injekci do žíly a svalu. Před použitím je vyžadován test na alergii..

Počáteční dávka je 20 jednotek, dávka se postupně zvyšuje. Je zakázáno používat intravenózní injekce samostatně bez konzultace s lékařem. Rovněž není povoleno používat produkty, které byly uloženy v otevřené nádobě a mají zakalenou barvu..

Tabletová forma léku

Hemoderivát z telecí krve ve formě tablet je předepsán pro následující nemoci:

  • s cukrovkou;
  • s demencí;
  • obnovit mozkovou aktivitu po inzulínu;
  • v rozporu s přívodem krve do hlavních orgánů.

Náprava se užívá 20 minut před jídlem. Je zakázáno ho žvýkat a ředit ve vodě, je povoleno pouze pít. Obvyklá dávka jsou 2 tablety denně a léčba trvá až 2 měsíce..

Kontraindikace

Hemoderivát z telecí krve je zakázán používat v těchto případech:

  • během těhotenství a kojení;
  • s poruchami v práci srdce;
  • s problémy s močením;
  • se sklonem k vyrážkám a hypertenzi;
  • s plicním edémem.

Zákaz používání mléčných výrobků není kontraindikací užívání této drogy. Má drobné vedlejší účinky, jako jsou slzící oči, sucho v krku a kopřivka. Zřídka způsobuje pálení na místech, kde se gel používá.

Actovegin je regenerátor tkání z krve mladých telat

Závěr

Hemoderivat je léčivý přípravek, který je vhodný také k profylaxi u zdravých lidí. Lék je pro tělo absolutně bezpečný, protože obsahuje pouze biologické složky.

Před použitím je nutná konzultace s lékařem. Samoléčba přípravkem může způsobit komplikace a alergickou reakci.

Dějiny

Actovegin se vyrábí od roku 1996 v rakouské pobočce švýcarské společnosti Nycomed (Takeda Pharmaceutical) jako generická značka značky Solcoseryl od švýcarské společnosti Solco, kterou v Německu vyrábí mezinárodní farmaceutická společnost Valeant od roku 1996. V Rusku se Actovegin vyrábí ve společnosti Sotex Pharmfirma, kterou vlastní skupina společností Protek, Takeda Pharmaceutical.

Podle výrobce (Nycomed) je droga používána k léčebným účelům podle vlastního uvážení některých praktických lékařů ve vybraných evropských zemích. Hlavním trhem pro Actovegin je Rusko a SNS, kde se prodává 70% celkové výroby drogy.

Od března 2011 je Actovegin v Kanadě zakázán, od července 2011 je FDA zakázán pro prodej, dovoz nebo použití ve Spojených státech. V západní Evropě, Austrálii, Japonsku a ve většině dalších zemí světa není tato látka schválena pro použití jako léčivo..

V rozhovoru prezident Nycomed Rusko-SNS uvedl, že společnost nevidí potřebu klinických zkoušek tohoto léku:

Bez ohledu na vrcholové manažery regionálních kanceláří však byly klinické studie Actoveginu provedeny. Jednou z nejnovějších je rozsáhlá placebem kontrolovaná studie s přípravkem Actovegin s názvem ARTEMIDA. Tato studie, která zkoumala účinky léčiva na zotavení z ischemické cévní mozkové příhody, zahrnovala více než 500 pacientů. Byl proveden v souladu s požadavky stanovenými Evropskou agenturou pro léčivé přípravky (EMEA) pro výzkum léčiv: byl přísně kontrolován počet účastníků, doba sledování, vybavení a další parametry designu studie. Popis výsledků studie ARTEMID byl představen na I. kongresu Evropské neurologické akademie v Berlíně v červnu 2015. Studie byla publikována v časopise Stroke, oficiální publikaci American Stroke Association a American Heart Association *.

Zajímavé: Baby kráva

Krém a gel Actovegin

Gelová forma léčiva je určena k vnějšímu použití. Actovegin ve formě krému a gelu je bezbarvý koncentrát bez chuti s výraznou vůní masných výrobků.

V počátečních fázích farmakoterapie je nutné zvolit gelovou formu. Složení léčiva neobsahuje molekuly tuku, což vám umožňuje rychle a snadno odstranit látku z povrchu kůže čistou vodou. Po pravidelném používání je na povrchu poškozených oblastí pozorována rychlá regenerace poškozených tkání. V budoucnu musí pacient zvolit Actovegin ve formě krému.

Krémová struktura vyrobená z krve mléčných telat se nanáší až dvakrát denně. Průběh takové terapie by neměl přesáhnout 15 dní. Krém lze aplikovat na gázový obvaz.

Krémová struktura pomáhá napravit hluboké poškození. Správně zvolený komplex léčby a dávkování účinné látky vám umožní zbavit se vnějších viditelných vad. Díky tomuto složení je možné zvýšit rychlost hojení drobných poškození kůže.

Krém je předepsán k léčbě popálenin, alergické dermatitidy, hlubokých dekubitů a k prevenci zánětlivých reakcí na povrchu sliznic. Krémová struktura vám umožní zbavit se plačícího ekzému, účinků trofických vředů křečových žil a projevů radioaktivních účinků.