Gemaza - návod k použití

Úmrtí při registraci: Р N001837 / 01-020309

Obchodní název: GEMAZA ®

INN nebo obecný název: prourokináza.

Léková forma:

Popis: amorfní prášek nebo bílá porézní hmota bez zápachu.

Složení:

Farmakologická skupina: fibrinolytická látka.

ATX kód: B01AD

Farmakologické vlastnosti
Fibrinolytikum je rekombinantní aktivátor plazminogenu urokinázového typu. Jedná se o rekombinantní prourokinázu (RPK) a katalyzuje přeměnu plazminogenu na plazmin, který je schopen lyžovat fibrinové sraženiny. Specifičnost působení RPU je založena na skutečnosti, že převážně aktivuje na fibrin vázaný plazminogen, který má jinou konformaci ve srovnání s plazminogenem cirkulujícím v krevním řečišti, na plazmin a v oblasti fibrinové sraženiny není citlivý na specifické inhibitory přítomné v krevní plazmě. Jednovláknová molekula RPU pod vlivem plazminu se převede na dvouvláknovou molekulu, která je na rozdíl od jednovláknové proformy mnohem aktivnější proti plazminogenu vázanému na fibrin. Je vytvořena „řetězová reakce“ interakce RPU s plazminogenem vázaným na fibrin, v důsledku čehož je fibrinová sraženina zničena. Specifická enzymatická aktivita léčiva "Gemaza ®" od 4500 do 5500 ME v ampuli.
Farmakokinetika
Při lokálním periokulárním podání je maximální koncentrace léčiva "Gemaza ®" v očních tkáních dosažena za 1 až 2 hodiny, koncentrace léčiva postupně klesá, po 12 až 24 hodinách se léčivo nachází ve stopových množstvích. Maximální koncentrace léčiva se stanoví v nitroočních strukturách během nitroočního podávání. Poločas rozpadu léku je 4-6 hodin. Vzhledem k tomu, že dávka pro topickou aplikaci je malá (až 5 000 IU), nejsou vytvářeny žádné koncentrace v krvi, které jsou významné pro systémový účinek léčiva..

Indikace pro použití
Lék "Gemaza ®" se používá v oftalmologii k léčbě následující patologie:

  • hyphema, hemophthalmus;
  • preretinální, subretinální a intraretinální krvácení;
  • fibrinoidový syndrom různého původu;
  • okluze centrální retinální tepny a jejích větví;
  • trombóza centrální retinální žíly a jejích větví;
  • prevence adhezí v pooperačním období během antiglaukomatózních operací;
  • individuální přecitlivělost na složky léčiva;
  • stavy s vysokým rizikem krvácení, včetně krevních onemocnění (hemoragická diatéza);
  • gastrointestinální krvácení;
  • bakteriální endokarditida;
  • aktivní forma tuberkulózy;
  • proliferativní diabetická retinopatie s gliózou stupně III - IV;
  • arteriální hypertenze s diastolickým krevním tlakem vyšším než 105 mm Hg. Umění.;
  • hypertenzní krize (kvůli možnému vývoji opakovaného nitroočního krvácení);
  • chronické selhání ledvin (kreatinin v séru více než 0,02 g / l, močovina více než 0,5 g / l);
  • těžká hepatocelulární nedostatečnost (krevní albumin méně než 3 g%);
  • těhotenství a kojení; věk do 18 let.

Způsob podání a dávkování
Obsah 1 ampule léčiva "Gemaza ®" se zředí v 0,5 ml 0,9% roztoku chloridu sodného. Výsledný roztok obsahuje dávku odpovídající 5 000 IU. Lék se podává parabulbárně nebo subkonjunktiválně až 10 injekcí na kurz. Pro vypláchnutí přední komory oka masivním výpotkem fibrinu do přední komory nebo hyfému se lyofilizovaná látka (5 000 IU) naředí v 1 ml 0,9% roztoku chloridu sodného, ​​poté se přidá 0,2 ml (1000 IU) nebo 0,1 ml (500 ME) výsledného roztoku a zředí se na 0,5 ml 0,9% roztokem chloridu sodného.
Pro intravitreální podání se 5 000 IU lyofilizátu zředí v 1 ml 0,9% roztoku chloridu sodného, ​​odebere se 0,1 ml (500 IU) výsledného roztoku a zředí se 0,1-0,2 ml 0,9% roztoku chloridu sodného. Výsledný objem (0,2-0,3 ml) se vstřikuje intravitreálně jednou.
V případě výskytu hypém a výpotku fibrinu po extrakci katarakty se doporučuje subkonjunktivální nebo parabulbární podání léku "Gemaza ®", stejně jako zavedení do přední komory. U krvácení do sklivce, sítnice, okluzivních lézí cév sítnice a optického nervu je indikováno parabulbární podávání léčiva "Gemaza ®". S hemoftalmií různé etiologie a fibrinoidovým syndromem je možné intravitreální podání léku.
Pro prevenci adhezí v pooperačním období během antiglaukomatózních operací se lék "Gemaza ®" ředí v poměru uvedeném pro subkonjunktivální injekce a vstřikuje se do filtrační vložky v časném pooperačním období v množství 1-3 injekcí (dle uvážení chirurga).

Vedlejší účinek
Může se vyskytnout alergická reakce vyjádřená edémem a hyperemií pokožky obličeje na straně podání léku, příznaky alergické tenonitidy (chemóza, hyperémie spojivek, snížená pohyblivost oční bulvy).

Interakce s jinými léčivými přípravky
Kombinované použití léčiva s proteolytickými látkami ukázalo, že je nevhodné kombinovat léčivo "Gemaza®" s injekcemi kollalizinu. Používejte kombinaci přípravku Gemaza ® s jinými trombolytiky opatrně. Kombinované použití roztoků léčiva "Gemaza ®" a emoxipinu, stejně jako léčiva "Gemaza ®" a dexamethason.

Předávkování drogami
Při lokálním podávání léku "Gemaza" v dávkách 5 000 IU nehrozí žádné riziko systémového krvácení.
V případě předávkování lékem, které je nepravděpodobné při použití doporučených dávek (až 5 000 IU jednou), je možný opakovaný nitrooční krvácení. Při jednorázovém podání léku v dávce vyšší než 5 000 IU se zvyšuje riziko alergických reakcí uvedených v nežádoucích účincích.
V případě předávkování lékem a během chirurgických zákroků na pozadí léčby přípravkem Gemaza®, aby se snížilo riziko krvácení, se doporučuje používat etamsylát obecně v injekcích 250-500 mg intramuskulárně.

speciální instrukce
Schopnost léku "Gemaza ®" ovlivňovat rychlost reakce při řízení vozidel nebo jiných mechanismech nebyla zaznamenána. Ale v závislosti na individuální reakci pacienta na lék "Gemaza ®" v průběhu léčby tímto léčivým přípravkem je třeba dbát opatrnosti při řízení automobilu a ovládání mechanismů.

Formulář vydání
Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku 5 000 ME. V neutrálních skleněných ampulích o objemu 1 ml nebo 2 ml. 5 ampulek v blistru s fólií nebo bez fólie. 1 balení v blistru spolu s návodem k použití v papírové krabičce.

Podmínky skladování:

Skladovatelnost:

Podmínky výdeje z lékáren:

Podnik - výrobce:
FGU "RKNPK Rosmedtekhnologii" - Experimentální výroba biomedicínských přípravků, 121552, Moskva, st. 3. Cherepkovskaya, 15A.
Adresa pro zasílání stížností spotřebitelů na:
121552, Moskva, st. 3. Cherepkovskaya, 15A.

Gemaza

Složení

Jedna ampulka obsahuje 5 000 IU rekombinantní prourokinázy.

Dalšími složkami jsou chlorid sodný a dextran 40.

Formulář vydání

Lyofilizát (5 000 IU) je bílá, amorfní nebo porézní hmota bez zápachu určená k přípravě roztoku pro intravenózní podání (intravenózní podání). K dispozici v 1 nebo 2 ml skleněných ampulích. Jedno obrysové balení acheikova nebo plastová paleta obsahuje 3, 5, 10 ampulí, jsou uzavřeny v kartonových krabicích.

Hemáza ve formě kapalné látky (10 milionů IU) se nalije do lahviček (lahviček) o objemu 500 ml (6 lahví na balení).

farmaceutický účinek

Fibrinolytické a trombolytické účinky.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Účinek enzymového přípravku Gemaza je způsoben jeho účinnou látkou - prourokinázou, což je enzym - serinproteázou. Pokud jde o chemickou strukturu, jedná se o jednořetězcovou molekulu s pier. o hmotnosti 54 tisíc Daltonů, včetně 2 polypeptidových řetězců spojených disulfidovým můstkem s molem. masy 20 a 34 tisíc Daltonů. Mechanismus účinku spočívá ve specifické stimulaci přeměny profibrinolysinu (plazminogenu) na fibrinolytickou složku krve - fibrinolysinu (jiným způsobem - plazminu), který je schopen ničit (lýzovat) fibrinové sraženiny.

Farmakokinetické informace

Maximální koncentrace v očních tkáních je dosaženo po 2 hodinách, po 12 hodinách lze v krvi nalézt pouze stopy léčiva. Poločas je přibližně 6 hodin. Je nemožné dosáhnout systémového účinku v důsledku použití malých dávek.

Indikace pro použití

Použití drogy Gemaza v oftalmologii je způsobeno jeho účinností v následujících patologických stavech:

  • s hyphema, hemophthalmos;
  • preretinální, subretinální a intraretinální krvácení;
  • se zavedeným fibrinoidovým syndromem různého původu;
  • s uzávěrem centrální tepny nebo trombosecentrální žíly v sítnici a jejích větvích;
  • jako profylaxe adhezí po antiglaukomatózních operacích.

Kontraindikace

  • přítomnost tendence ke krvácení u pacientů, včetně hemoragické diatézy, hemofilie, trombocytopenie atd.
  • krvácení do zažívacího traktu do 28 dnů staré, intrakraniální nebo spinální zákroky do 56 dnů staré, poranění nebo rozsáhlé chirurgické zákroky do 28 dnů staré, zvyšující riziko krvácení;
  • kardiopulmonální resuscitace další resuscitační opatření prováděná déle než 10 minut;
  • onemocnění jater doprovázená těžkými poruchami hemostázy;
  • chronická forma selhání ledvin s hladinou kreatininu v séru vyšší než 0,02 g / la močovinou vyšší než 0,5 g / l;
  • propíchnutí různých velkých cév, například podklíčkové žíly;
  • diabetické retinální hemoragické léze (retinopatie);
  • anamnéza nebo nedávná hemoragická mrtvice;
  • zvýšený systolický krevní tlak (nad 180 mm Hg) nebo diastolický krevní tlak (nad 110 mm Hg);
  • kardiogenní šok třídy IV podle Killipovy klasifikace;
  • hypertenzní krize;
  • aktivní forma tuberkulózy;
  • septická (bakteriální) endokarditida;
  • podezření na aneuryzma pitvající aortu;
  • přecitlivělost na prourokinázu, chlorid sodný, dextran 40;
  • těhotenství.

Vedlejší efekty

Možné projevy alergických reakcí ve formě:

  • otok;
  • hyperemie kůže v místě vpichu nebo v oblasti obličeje;
  • alergická tenonitida ve formě chemózy, hyperémie spojivek, snížená pohyblivost oční bulvy.

Gemaza, návod k použití (metoda a dávkování)

Standardní metoda ředění a aplikace přípravku Gemaza

Nařeďte obsah 1 ampulky v 0,5 ml 0,9% roztoku chloridu sodného. Ve výsledku bude dávka ve výsledném roztoku 5 tisíc IU. Zavádění léku se doporučuje provádět parabulbární (do dolního víčka) nebo subkonjunktiválně (pod spojivkou). Délka léčby - ne více než 10 injekcí na kurz.

Návaly s hyfémou nebo masivním výpotkem fibrinu do přední komory oka

Vezměte 0,2 ml roztoku se zředěným lyofilizátem (1 000 IU) nebo 0,1 ml roztoku se zředěným lyofilizátem (500 IU) a zřeďte na 0,5 ml 0,9% roztokem chloridu sodného..

S intravitreálním podáním

Vezme se 0,1 ml roztoku získaného standardním ředěním (500 IU) a zředí se 0,1-0,2 ml 0,9% roztoku chloridu sodného. Mělo by být použito pro hemoftalmie různého původu a fibrinoidový syndrom pro intravitreální podání jednou.

Jako profylaktický prostředek pro adheze po antiglaukomatózních operacích

Nařeďte Gemazu v poměru popsaném pro subkonjunktivální použití. Vstříkněte 1-3 injekce do filtrační vložky na začátku pooperačního období, v závislosti na pokynech chirurga.

Pozor: míchání dvou léků v jedné stříkačce je zakázáno, s výjimkou dexamethasonu!

Předávkovat

Jedna injekce léku v dávce více než 5 tisíc IU zvyšuje riziko alergických reakcí popsaných v nežádoucích účincích.

V případě předávkování a během chirurgických zákroků na pozadí léčby přípravkem Gemaza se za účelem snížení rizika krvácení doporučuje obecné užívání přípravku Etamsilat ve formě intramuskulárních injekcí v dávce 250-500 mg..

Interakce

  • Neměl by být používán s injekcemi Collalizin.
  • Používejte Gemazu opatrně s jinými trombolytiky.
  • Je možné kombinované použití s ​​emoxipinomem a dexamethasonem.

Podmínky prodeje

Chcete-li koupit drogu, musíte předložit předpis.

Podmínky skladování

Lahvičky a ampule přípravku Gemaz by měly být ve svislé poloze, na tmavém a chladném místě (teplotní režim v rozmezí 2–8 ° C). Z bezpečnostních důvodů by děti neměly mít přístup k této droze.

Skladovatelnost

Platí 24 měsíců.

Synonyma

Pro děti

Zkušenosti s používáním v pediatrii jsou omezené, proto je použití léku u dětí nežádoucí.

Gemaza

Gemaza: návod k použití a recenze

Latinský název: Gemase

Aktivní složka: prourokináza (prourokináza)

Výrobce: Technogen NPP (Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 27. 8. 2019

Ceny v lékárnách: od 896 rublů.

Gemaza je fibrinolytické léčivo pro použití v oftalmologii.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma - lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku: porézní hmota nebo bílý amorfní prášek bez zápachu (ve skleněných průhledných ampulích o objemu 1 nebo 2 ml, v blistrovém balení 5 ampulí, v papírové krabičce 1 balení a návod k použití přípravku Gemaza).

Léčivá látka - rekombinantní prourokináza, v 1 ampulce - 5000 mezinárodních jednotek (ME).

Pomocné složky: dextran 40, chlorid sodný.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Léčivou látkou přípravku Gemaza je prourokináza - fibrinolytikum, rekombinantní aktivátor plazminogenu urokinázového typu. Jedná se o rekombinantní prourokinázu (RPK), která katalyzuje přeměnu plazminogenu na plazmin, který má schopnost lyžovat fibrinové sraženiny.

Specifičnost léčiva je způsobena hlavně aktivací plazminogenu vázaného na fibrin, který má jinou konformaci ve srovnání s plazminogenem cirkulujícím v krevním řečišti do plazminu. Navíc v oblasti fibrinové sraženiny není RPU citlivý na specifické inhibitory, které jsou přítomny v krevní plazmě.

Pod vlivem plazminu se jednovláknová molekula RPU převede na dvouvláknovou molekulu, která je aktivnější ve vztahu k plazminogenu vázanému na fibrin. Ve výsledku se vytvoří řetězová reakce interakce RPU s plazminogenem vázaným na fibrin, což vede k destrukci fibrinové sraženiny.

Specifická enzymatická aktivita přípravku Gemaza je 4500–5500 IU na 1 ampulku.

Farmakokinetika

Po periokulárním podání dosáhne koncentrace prourokinázy v očních tkáních maxima po 1–2 hodinách, poté postupně klesá. Po 12-24 hodinách jsou detekována pouze stopová množství léčiva.

Při nitroočním podání přípravku Gemaza se léčivo v maximálních koncentracích stanoví v nitroočních strukturách.

Poločas rozpadu - 4-6 hodin.

Při lokální aplikaci je lék předepisován v malých dávkách (do 5 000 IU), proto nevytváří plazmatické koncentrace významné pro vývoj systémových účinků..

Indikace pro použití

  • Fibrinoidový syndrom různé etiologie;
  • Hemophthalmos, hyphema;
  • Subretinální, preretinální a intraretinální krvácení;
  • Okluze centrální retinální tepny, včetně jejích větví;
  • Trombóza centrální retinální žíly, včetně jejích větví;
  • Prevence tvorby adheze po chirurgickém zákroku na glaukom.

Kontraindikace

  • Věk do 18 let;
  • Aktivní tuberkulóza;
  • Patologie se zvýšeným rizikem krvácení, včetně hemoragické diatézy;
  • Hypertenzní krize (riziko opakovaného nitroočního krvácení);
  • Gastrointestinální krvácení;
  • Proliferativní stupeň diabetické retinopatie (stupeň III-IV);
  • Bakteriální endokarditida;
  • Arteriální hypertenze (diastolický krevní tlak vyšší než 105 mm Hg);
  • Těžká hepatocelulární nedostatečnost (krevní albumin nižší než 3 g / l);
  • Chronické selhání ledvin (hladina močoviny v krvi více než 0,5 g / l, kreatinin v séru více než 0,02 g / l);
  • Během těhotenství a kojení;
  • Individuální přecitlivělost na složky léčiva.

Gemaza, návod k použití: metoda a dávkování

Hemase se injektuje parabulbární, subkonjunktivální, intravitreální.

Před použitím musíte zředit obsah 1 ampule v 0,9% roztoku chloridu sodného.

Pro parabulbární nebo subkonjunktivální podání se do 1 ampulky léčiva přidá 0,5 ml 0,9% roztoku chloridu sodného, ​​hotový roztok odpovídá 5 000 ME. Průběh léčby není více než 10 injekcí.

Pro intravitreální podání se 1 ampule lyofilizátu zředí v 1 ml 0,9% roztoku chloridu sodného, ​​poté se 0,1 ml výsledného roztoku naředí v 0,1-0,2 ml 0,9% roztoku chloridu sodného, ​​výsledná dávka (0,2 -0,3 ml) se vstřikuje jednou.

Dávkovací režim, doba léčby je předepsána lékařem.

Způsob podání injekcí přípravku Gemaza závisí na klinických indikacích:

  • Krvácení do sítnice nebo sklivce, okluzivní léze cév zrakového nervu a sítnice - lék se podává parabulbární;
  • Hyphema, přítomnost výpotku fibrinu po odstranění katarakty - parabulbární, subkonjunktivální nebo v přední komoře;
  • Hemophthalmos, fibrinoidní syndrom různé etiologie - intravitreální;
  • Prevence adhezí v pooperačním období - ve filtrační vložce v množství 1-3 injekcí (zavedení by mělo být zahájeno bezprostředně po operaci pomocí koncentrace roztoku pro subkonjunktivální injekce).

Přípravek Gemaza se navíc používá k proplachování přední oční komory silným výpotkem fibrinu nebo hypému. Pro postup se obsah 1 ampule zředí v 1 ml 0,9% roztoku chloridu sodného, ​​poté se 0,1 nebo 0,2 ml výsledného roztoku dále zředí 0,9% roztokem chloridu sodného na 0,5 ml.

Vedlejší efekty

  • Možná: alergická reakce ve formě edému a hyperemie kůže obličeje na straně nemocného oka, zánětlivá tenonitida alergické geneze (hyperémie spojivek, chemóza, snížená pohyblivost oční bulvy);
  • Ostatní: v případě předávkování - opakované nitrooční krvácení.

Předávkovat

Při použití přípravku Gemaza v doporučených dávkách je předávkování nepravděpodobné. V případě překročení optimálních terapeutických dávek je možný opakovaný nitrooční krvácení..

V důsledku jednorázového podání léku v dávce více než 5 000 IU se mohou vyvinout alergické reakce..

V případě předávkování prourokinázou a během chirurgického zákroku během užívání léku se doporučuje intramuskulární podání etamzilátu v dávce 250-500 mg, aby se snížilo riziko krvácení..

speciální instrukce

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Během období používání přípravku Gemaza se doporučuje být při řízení vozidel a mechanismů opatrní.

Aplikace během těhotenství a kojení

Injekce přípravku Gemaza jsou kontraindikovány u těhotných žen a kojících žen.

Použití v dětství

Lék se nepoužívá u dětí a dospívajících (do 18 let).

S poruchou funkce ledvin

Gemaza by se neměla podávat pacientům s chronickým selháním ledvin..

Lékové interakce

Současné užívání léku s injekcemi kollalizinu se nedoporučuje.

Opatrně je třeba kombinovat s jinými trombolytiky.

Je indikována kombinovaná léčba s emoxipinem nebo dexamethasonem.

Analogy

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Skladujte při teplotě 2-20 ° C na tmavém místě.

Doba použitelnosti - 4 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze společnosti Gemaz

Několik recenzí o Gemazu je většinou pozitivních. Častěji se objevují zprávy o předepisování léku na krvácení. I přes bolestivost postupu pacienti doporučují být trpěliví a podstoupit léčbu, než čekat na zhoršení stavu, když je třeba odstranit sklivce..

Cena přípravku Gemaza v lékárnách

Přibližná cena za injekční roztok Gemaza, 5 000 IU, je 908–1 000 rublů. v balení po 5 ampulích.

GEMAZA 5000ME / ML N5 AMP LYOFIL D / R-RA D / IN

lyofilizát pro přípravu roztoku...

Amorfní prášek nebo porézní hmota bílé barvy bez zápachu.

1 ampule obsahuje: účinnou látku: rekombinantní prourokináza 5000 ME; pomocné látky: chlorid sodný, dextran 40.

Obsah 1 ampule přípravku Gemaza® se zředí v 0,5 ml 0,9% roztoku chloridu sodného. Výsledný roztok obsahuje dávku odpovídající 5 000 IU. Lék se podává parabulbárně nebo subkonjunktiválně až 10 injekcí na kurz. Pro vypláchnutí přední komory oka masivním výpotkem fibrinu do přední komory nebo hyfému se lyofilizovaná látka (5 000 IU) naředí v 1 ml 0,9% roztoku chloridu sodného, ​​poté se přidá 0,2 ml (1000 IU) nebo 0,1 ml (500 ME) výsledného roztoku a zředí se na 0,5 ml 0,9% roztokem chloridu sodného. Pro intravitreální podání se 5 000 IU lyofilizátu zředí v 1 ml 0,9% roztoku chloridu sodného, ​​odebere se 0,1 ml (500 IU) výsledného roztoku a zředí se 0,1-0,2 ml 0,9% roztoku chloridu sodného. Výsledný objem (0,2-0,3 ml) se vstřikuje intravitreálně jednou. V případě výskytu hypém a výpotku fibrinu po extrakci katarakty se doporučuje subkonjunktivální nebo parabulbární podání přípravku Gemaza®, stejně jako zavedení do přední komory. V případě krvácení do sklivce, sítnice, okluzivních lézí cév sítnice a zrakového nervu je indikováno parabulbární podání přípravku Gemaza®. S hemoftalmií různé etiologie a fibrinoidovým syndromem je možné intravitreální podání léku. Pro prevenci adhezí v pooperačním období během antiglaukomatózních operací se přípravek Gemaza® ředí v poměru uvedeném pro subkonjunktivální injekce a vstřikuje se do filtrační vložky v časném pooperačním období v množství 1-3 injekcí (dle uvážení chirurga).

Vliv na schopnost řídit vozidla a jiné mechanismy: Schopnost přípravku Gemaza® ovlivňovat rychlost reakce při řízení vozidel nebo jiných mechanismů nebyla pozorována. Ale v závislosti na individuální reakci pacienta na lék Gemaza® je třeba v průběhu léčby tímto léčivým přípravkem dbát opatrnosti při řízení automobilu a ovládání mechanismů.

Kombinované použití léčiva s proteolytickými látkami ukázalo, že je nevhodné kombinovat Gemaza® s injekcemi kollalizinu. Používejte kombinaci přípravku Gemaza® s jinými trombolytiky opatrně. Kombinované použití roztoků léku Gemaza® a emoxipinu, stejně jako léku Gemaza® a dexamethasonu.

Fibrinolytikum je rekombinantní aktivátor plazminogenu urokinázového typu. Jedná se o rekombinantní prourokinázu (RPK) a katalyzuje přeměnu plazminogenu na plazmin, který je schopen lyžovat fibrinové sraženiny. Specifičnost působení RPU je založena na skutečnosti, že převážně aktivuje na fibrin vázaný plazminogen, který má odlišnou konformaci ve srovnání s plazminogenem cirkulujícím v krevním řečišti, na plazmin a v oblasti fibrinové sraženiny není citlivý na specifické inhibitory přítomné v krevní plazmě. Jednořetězcová molekula RPU se pod vlivem plazminu přemění na dvouřetězcovou molekulu, která je na rozdíl od jednořetězcové proformy mnohem aktivnější proti plazminogenu vázanému na fibrin. Je vytvořena „řetězová reakce“ interakce mezi RPU a plazminogenem vázaným na fibrin, v důsledku čehož je fibrinová sraženina zničena. Specifická enzymatická aktivita přípravku Gemaza® od 4500 do 5500 ME v ampulce.

Při lokálním periokulárním podání je maximální koncentrace přípravku Gemaza® v očních tkáních dosažena za 1–2 hodiny, koncentrace léčiva postupně klesá, po 12–24 hodinách se léčivo nachází ve stopových množstvích. Maximální koncentrace léčiva se stanoví v nitroočních strukturách během nitroočního podávání. Poločas rozpadu léku je 4-6 hodin. Vzhledem k tomu, že dávka pro topickou aplikaci je malá (až 5 000 IU), nejsou vytvářeny žádné koncentrace v krvi, které jsou významné pro systémový účinek léčiva..

Droga Gemaza® se používá v oftalmologii k léčbě následujících patologických stavů: - Hyphema, hemophthalmus; - preretinální, subretinální a intraretinální krvácení; - fibrinoidový syndrom různého původu; - okluze centrální retinální tepny a jejích větví; - trombóza centrální retinální žíly a jejích větví; - prevence adhezí v pooperačním období během antiglaukomatózních operací.

- Individuální přecitlivělost na složky léčiva; - stavy s vysokým rizikem krvácení, včetně krevních onemocnění (hemoragická diatéza); - gastrointestinální krvácení; - bakteriální endokarditida; - aktivní forma tuberkulózy; - proliferativní diabetická retinopatie s gliózou stupně III-IV; - arteriální hypertenze s diastolickým krevním tlakem nad 105 mm Hg. Umění.; - hypertenzní krize (kvůli možnému rozvoji opakovaného nitroočního krvácení); - chronické selhání ledvin (hladina kreatininu v séru více než 0,02 g / l, močovina více než 0,5 g / l); - těžká hepatocelulární nedostatečnost (krevní albumin méně než 3 g%); - těhotenství a kojení; - věk do 18 let.

Při lokálním podávání léku Gemaza® v dávkách 5 000 IU neexistuje riziko systémového krvácení. V případě předávkování lékem, které je nepravděpodobné při použití doporučených dávek (až 5 000 IU jednou), je možný opakovaný nitrooční krvácení. Při jednorázovém podání léku v dávce vyšší než 5 000 IU se zvyšuje riziko alergických reakcí uvedených v nežádoucích účincích. V případě předávkování lékem a během chirurgických zákroků na pozadí léčby přípravkem Gemaza® se pro snížení rizika krvácení doporučuje obecné užívání etamsylátu v injekcích 250-500 mg intramuskulárně.

Může se vyskytnout alergická reakce vyjádřená edémem a hyperemií pokožky obličeje na straně podání léku, příznaky alergické tenonitidy (chemóza, hyperémie spojivek, snížená pohyblivost oční bulvy).

Skladujte při teplotách od 2 do 20 ° C..

Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku, 5 000 ME v ampulích z neutrálního skla - 5 ks v balení.

Gemaza

Hemase je enzymový přípravek používaný v oftalmologii a kardiologii, který má fibrinolytický účinek..

Gemaza se vyrábí ve formě lyofilizovaného prášku pro přípravu sterilního roztoku.

V kardiologické praxi se lék doporučuje pro intravenózní podání; v oftalmologii se Gemaza používá několika způsoby:

  • Subkonjunktivální: když je lék injikován punkcí spojivky v oblasti přechodových záhybů nebo oční bulvy do subkonjunktivální (pod spojivkou - tenká průhledná oční membrána, která je bohatá na malé a křehké krevní cévy) nebo subtenonový prostor;
  • Parabulbar: pokud je injekce provedena kůží dolního víčka do hloubky přibližně 1 cm směrem k oftalmickému rovníku;
  • Intravitreální: když je lék vstřikován přímo do sklivce oční bulvy.

Farmakologické vlastnosti přípravku Gemaza

Farmakologický účinek gemázy je určen prourokinázou obsaženou v jejím složení jako účinná látka.

Prourokináza je trombolytické (nebo fibrinolytické) činidlo, jehož aktivita je zaměřena na destrukci vytvořených fibrinových vláken a resorpci čerstvých krevních sraženin. Mechanismus účinku látky spočívá ve skutečnosti, že sraženina se rozpouští v důsledku aktivace plazminogenu, cirkulujícího proenzymu (funkčně neaktivního prekurzoru enzymu) kódovaného genem PLG na šestém chromozomu. Plasminogen je naproti tomu biotransformován na plazminový protein, který patří do rodiny serinových proteáz - enzymů, které mají schopnost štěpit proteiny štěpením peptidových vazeb a ve svém aktivním centru obsahují aminokyselinu serin. Působí na velké množství proteinů a plazmin vyvolává jejich štěpení, ale jeho nejvýznamnější funkcí je destrukce fibrinových sraženin, které se skládají z hladkých nebo příčně pruhovaných vláken, a když se krevní sraženiny pod působením enzymu trombinu tvoří základem trombu.

Pokud jde o jeho fibrinolytické vlastnosti, prourokináza obsažená v přípravku Gemaz je blízká aktivátoru tkáňového plazmogenu, který je považován za nejaktivnější trombolytické činidlo, protože jeho působení není omezeno na antigenní vlastnosti. Prourokináza se liší od svého jiného analogu, urokinázy, ve vyšší míře rezistence na inhibitory plazminogenu cirkulující v krvi a také v tom, že se transformuje do aktivní formy pouze po adsorpci na fibrin.

Indikace pro použití

Lék Gemaza se používá k léčbě onemocnění doprovázených akutní koronární okluzí (nebo jinými slovy vaskulární okluzí).

V oftalmologii je přípravek Gemaza předepsán k léčbě následujících patologických stavů:

  • Hyphema (krvácení v přední oční komoře);
  • Hemophthalmos (onemocnění doprovázené krví vstupující do sklivce);
  • Preretinální krvácení (při kterém se krev nalije do prostoru mezi vrstvou nervových vláken a zadní hyaloidní membránou sklivce);
  • Subretinální krvácení (když se krev hromadí mezi vrstvami pigmentového epitelu a retinálního neuroepitelu);
  • Intraretinální krvácení (vyskytující se v tloušťce sítnice v jejích různých vrstvách);
  • Fibrinoidový syndrom, který má odlišnou povahu původu;
  • Okluze nebo trombóza centrální retinální arterie a jejích větví.

Pokyny pro přípravek Gemaza naznačují, že lék je také účinný jako profylaktický prostředek zabraňující rozvoji adhezí po operaci k odstranění glaukomu.

Kontraindikace

Jmenování přípravku Hemaza pacientům není povoleno:

  • S přecitlivělostí na jeho účinnou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku;
  • S vysokým rizikem krvácení;
  • Trpí krevními chorobami (například hemoragickou diatézou);
  • Se zvýšeným krevním tlakem (pokud je systolický tlak 180 mm Hg a více, nebo diastolický tlak dosáhne 110 mm Hg nebo více);
  • Podstoupili velkou operaci před méně než čtyřmi týdny;
  • U onemocnění jater, zvláště pokud jsou doprovázeny výrazným porušením základních funkcí krve (udržování tekutého stavu, normální srážlivost při porušení integrity stěn cév atd.);
  • Jste před méně než osmi týdny podstoupili intrakraniální operaci nebo operaci míchy;
  • Kteří podstoupili resuscitační opatření, včetně kardiopulmonální resuscitace trvající déle než deset minut;
  • Trpí chronickým selháním ledvin charakterizovaným hladinami kreatininu v séru vyššími než 0,02 g / la hladinami močoviny vyššími než 0,5 g / l.

Gemaza je také kontraindikována:

  • Se žaludečním a střevním krvácením;
  • Pacienti s bakteriální endokarditidou;
  • S aktivní tuberkulózou;
  • S hypertenzní krizí (protože to je plné opakování nitroočního krvácení);
  • Při těžké hepatocelulární nedostatečnosti, při které je hladina albuminu v krvi nižší než 3 g%;
  • Těhotné a kojící ženy;
  • Děti do 18 let.

Způsob podání a dávkování

Před použitím se lyofilizát zředí 0,5 ml fyziologického roztoku. Průběh parabulbárního nebo subkonjunktiválního použití přípravku Gemaza v oftalmologii je deset injekcí.

Intravitreální podání přípravku Gemaza zahrnuje zředění lyofilizátu 1 ml fyziologického roztoku. 0,1 ml výsledné směsi se poté zředí 0,1 nebo 0,2 ml fyziologického roztoku a vstříkne se jednou do sklivce.

Pro vypláchnutí přední komory oka masivním uvolňováním fibrinu nebo při krvácení se lyofilizát Gemaza zředí 1 ml fyziologického roztoku a poté se 0,1 nebo 0,2 ml výsledné směsi zředí 0,5 ml fyziologického roztoku.

Způsob podávání přípravku Hemase a doba trvání léčby jsou určeny onemocněním, které je u pacienta diagnostikováno..

V kardiologické praxi se lék Gemaza používá k intravenóznímu podání. Pro přípravu infuzního roztoku se obsah lahvičky bezprostředně před použitím rozpustí ve 20 ml injekční kapaliny..

Vedlejší efekty

Pokyny společnosti Gemaza varují, že léky mohou vyvolat nežádoucí vedlejší účinky:

  • Pokles ukazatelů krevního tlaku;
  • Vývoj alergických reakcí (včetně edému a hyperemie obličeje z postiženého oka, stejně jako projevy alergické tenonitidy, které jsou vyjádřeny ve formě chemózy, hyperémie spojivek a snížené pohyblivosti oční bulvy);
  • Vývoj krvácení z punkčních míst a řezů po operaci.

Gemase ® (Gemase ®)

Léčivá látka:

Farmakologická skupina

  • Fibrinolytika

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • H21.0 Hyphema
  • H34 Cévní okluze sítnice
  • H34.0 Přechodná arteriální okluze sítnice
  • H34.1 Centrální retinální arteriální okluze
  • H35.6 Krvácení do sítnice
  • H44.8 Jiné nemoci oční bulvy
  • H57.8 Jiná neurčená onemocnění očí a adnex
  • H59.9 Neurčené postižení oka a jeho pomocného aparátu po lékařských výkonech

3D obrázky

Synonyma pro nosologické skupiny

Nadpis ICD-10Synonyma pro nemoci ICD-10
H21.0 HyphemaTraumatický hyphema
H34 Cévní okluze sítniceArteriální trombóza očních cév
Venózní trombóza očních cév
Porucha cirkulace sítnice
Poruchy nitroočního oběhu
Nedostatečný přísun krve do sítnice a choroidu
Cévní okluze centrální sítnice
Akutní obstrukce sítnicových tepen
Subakutní a chronické oběhové selhání sítnice nebo choroidu
Cévní onemocnění sítnice
Cévní poruchy sítnice
Cévní trombóza sítnice
Trombóza centrální retinální žíly
Trombóza centrální retinální žíly a jejích větví
Trombóza centrální žíly sítnice a jejích větví
H34.0 Přechodná arteriální okluze sítniceAngiospastické změny na sítnici
Poruchy oběhu oka
Subakutní a chronické oběhové selhání sítnice nebo choroidu
Křeč sítnice
H34.1 Centrální retinální arteriální okluzeOkluze centrální retinální tepny
Akutní obstrukce centrální retinální tepny
Křeč centrální retinální tepny
Tromboembolismus centrální retinální arterie
Embolie centrální retinální tepny
H35.6 Krvácení do sítniceHemoragická retinopatie
Krvácení do sítnice
Krvácení do sítnice
Krvácení do oka
Krvácení do sítnice ve výškách
Opakované krvácení do sítnice
Rota skvrny
H44.8 Jiné nemoci oční bulvyHemophthalmos
Adheze očí
H57.8 Jiná neurčená onemocnění očí a adnexNitrooční krvácení
Zánětlivá oční onemocnění
Sekundární hyperémie očí
Hořící oči
Přední ochrana očí
Svědění očí
Xeróza
Xeroftalmie
Pocit svědění a pálení očí
Syndrom suchého oka
Suché oči
H59.9 Neurčené postižení oka a jeho pomocného aparátu po lékařských výkonechStav po tepelných popáleninách spojivky
Stav po tepelných popáleninách rohovky
Stav po chirurgických popáleninách spojivky
Stav po chirurgickém popálení rohovky

Ceny v lékárnách v Moskvě

Název drogyCena za 1 jednotku.Cena za balení, rub.Lékárna
Gemaza ®
lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku 5 000 IU, 5 kusů.
896,00 Do lékárny

Zanechte svůj komentář

  • lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku 896 p.

Aktuální index poptávky po informacích, ‰

  • Purolaza ®

Registrované ceny VED

  • Gemaza ® lyoph. d / r-ra d / in. 5000 IU, amp., 2 ml, bal lepenka. Pět
  • Gemaza ® lyoph. d / r-ra d / in. 5000 IU, amp., 1 ml, balení. lepenka. Pět
  • Gemaza ® lyoph. d / r-ra d / in. 5000 IU, amp., Balení. lepenka. Pět

Osvědčení o registraci Gemaza ®

  • R N001837 / 01
  • LSR-005293/10
  • R N001837 / 01-2002

Oficiální stránky společnosti RLS ®. Home Encyklopedie léčiv a farmaceutický sortiment zboží ruského internetu. Adresář léčivých přípravků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léčivých přípravků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém účinku, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu podávání léků, farmaceutických společnostech. Příručka pro léčivé přípravky obsahuje ceny léčivých přípravků a farmaceutických výrobků v Moskvě a dalších ruských městech.

Je zakázáno přenášet, kopírovat a šířit informace bez souhlasu LLC „RLS-Patent“.
Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Mnoho dalších zajímavých věcí

© REGISTR DROG RUSKA ® RLS ®, 2000-2020.

Všechna práva vyhrazena.

Komerční použití materiálů není povoleno.

Informace určené pro zdravotnické pracovníky.

Gemaza

Návod k použití:

Hemaza je enzymatické trombolytické (fibrinolytické) činidlo určené k použití v oftalmologické praxi.

Uvolněte formu a složení

Léčivo je dostupné ve formě lyofyzátu pro přípravu injekčního roztoku. Jedna ampulka přípravku Gemaza obsahuje 5 000 IU rekombinantní prourokinázy jako účinné látky (ekvivalent 0,0588 mg) a také pomocné složky: dextran 40 a chlorid sodný.

Indikace pro použití

Podle pokynů pro přípravek Gemaza se lék používá k:

  • Hemophthalmos (krvácení do oční dutiny nebo jinými slovy do sklivce);
  • Hyphema (krvácení v přední oční komoře);
  • Preretinální (do prostoru mezi vrstvou nervových vláken a zadní hyaloidní membránou sklivce), subretinální (do prostoru mezi vrstvami retinálního neuroepitelu a pigmentového epitelu) nebo intraretinální (do tloušťky sítnice) krvácení;
  • Fibrioidní syndrom různého původu;
  • Okluze (akutní porucha oběhu) centrální retinální arterie a jejích větví;
  • Trombóza centrální retinální žíly (tvorba krevní sraženiny v ní), stejně jako trombóza jejích větví.

Jako profylaktické činidlo může být přípravek Gemaza předepsán k prevenci rozvoje adhezí v pooperačním období po odstranění glaukomu..

Kontraindikace

Použití přípravku Gemaza je podle pokynů kontraindikováno v:

  • Přecitlivělost na složky léčiva;
  • Stavy charakterizované zvýšeným rizikem krvácení (včetně hemoragické diatézy);
  • Krvácení z trávicího traktu;
  • Infekční (bakteriální) endokarditida;
  • Aktivní (otevřená) tuberkulóza;
  • Proliferativní retinopatie (diabetická retinopatie stupně III-IV doprovázená gliózou);
  • Arteriální hypertenze, při které je diastolický tlak vyšší než 105 mm Hg. Umění.;
  • Chronické selhání ledvin;
  • Hypertenzní krize (je to způsobeno pravděpodobností relapsu krvácení do oka);
  • Těžká forma hepatocelulární nedostatečnosti, při které indikátor koncentrace albuminu v krvi nepřesahuje 3 g;
  • Těhotenství;
  • Kojení.

Vzhledem k tomu, že nejsou k dispozici dostatečné údaje o bezpečnosti a účinnosti přípravku Gemaza v pediatrii, neměl by být přípravek předepisován dětem a dospívajícím do 18 let..

Způsob podání a dávkování

K přípravě roztoku Gemaz pro podání parabulbaru (kůží dolního víčka) nebo subkonjunktiválním (pod spojivkou oka) musí být obsah jedné ampule naředěn 0,5 ml fyziologického roztoku. Celý průběh léčby přípravkem Gemaza zahrnuje zavedení 10 jednotlivých dávek drogy.

V případě krvácení v přední oční komoře (hyphema), stejně jako v případech charakterizovaných intenzivním výpotkem fibrinu, by se měl k promytí přední oční komory použít čerstvě připravený roztok Gemazu. Pro přípravu léčiva se lyofilizovaná hmota z jedné ampule zředí v 1 ml roztoku chloridu sodného, ​​poté se odebere 0,2 až 0,1 ml výsledného roztoku a znovu se zředí na 0,5 ml sterilním fyziologickým roztokem.

Pro přípravu roztoku pro intravitreální podání se lyofilizovaná hmota přípravku Gemaza obsažená v jedné ampuli zředí v 1 ml roztoku chloridu sodného, ​​poté se odebere 0,1 ml a znovu se zředí 0,1 až 0,2 ml sterilního fyziologického roztoku na objem 0, 2 nebo 0,3 ml. Výsledný objem léčiva je určen k jednomu intravitreálnímu podání.

Přítomnost výpotku fibrinu nebo hyfému po operaci katarakty naznačuje injekci hemabulbární nebo subkonjunktivální hemázy, stejně jako injekce do přední komory oka.

V případě krvácení do sítnice oka nebo jeho sklivce, stejně jako u okluzivních lézí zrakového nervu nebo cév sítnice, je pacientovi prokázáno parabulbární podání roztoku.

U hemoftalmu a fibrinoidového syndromu by měl být Gemaz podáván intravitreálně.

Aby se zabránilo vývoji adhezivního procesu po antiglaukomatické operaci, lyofilizát se zředí v poměru uvedeném pro subkonjunktivální injekce. A v tomto případě se lék vstřikuje do filtračního polštáře v časném pooperačním období. Podle uvážení chirurga lze předepsat 1 až 3 injekce.

Vedlejší efekty

Užívání přípravku Gemaza může být doprovázeno vedlejšími účinky, které se nejčastěji projevují ve formě alergických reakcí, které se projevují:

  • Edém a hyperémie obličeje (na straně podání léku);
  • Zánět hlenové tobolky oka (projevující se snížením pohyblivosti oční bulvy, hyperemií a chemózou spojivek).

speciální instrukce

Pokud se u pacienta objeví arteriální hypotenze a bradykardie, léčba přípravkem Gemaza by měla být přerušena, dokud se krevní tlak nestabilizuje a srdeční frekvence se normalizuje..

Aby se snížila pravděpodobnost vzniku krvácení během chirurgických zákroků současně s přípravkem Gemaza, doporučuje se užívat etamsylát - 250-500 mg intramuskulárně.

Přípravek by měl být používán s opatrností v kombinaci s jinými trombolytiky..

Během léčby tímto lékem je třeba věnovat pozornost řízení a práci se složitými mechanismy.

Analogy

Strukturním analogem Gemazy je lék Purolaza.

Skupina léčiv s podobným mechanismem účinku zahrnuje Actilize, Zigris, Metalize, Sepratin, Streptodekase, Streptokinase, Trombovazim, Thromboflux, Urokinase Medak, Fibrinolysin, Celiasis, Eberkinase, Fortelizin, Trombovazim.

Podmínky skladování

Gemaza je lék na předpis. Podle doporučení výrobce by ampule měly být skladovány na tmavém místě při teplotě 2 až 20 ° C. Doba použitelnosti lyofilizátu je 4 roky.

Našli jste v textu chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl + Enter.

Gemaza - intravitreální injekce léku do oka. Cena a recenze

Krvácení v dutině oční bulvy jsou pravidelně diagnostikována v oftalmologii. Bez ohledu na důvod, který způsobil výskyt krve ve sklivci, je její přítomnost v oční dutině vždy přitěžujícím faktorem a čím déle je krev v oku, tím nepříznivější může být výsledek tohoto stavu. Protože je krevní sraženina organizována, má určitý negativní vliv na struktury oční bulvy, protože sklovité tělo je jakousi skladištěm výsledných toxických produktů. Když je krev absorbována, mohou makrofágové buňky naplněné krevními elementy blokovat úhel přední komory oka, narušit normální oběh nitrooční tekutiny a způsobit zvýšení nitroočního tlaku. Normální struktura sklivce je narušena, tvoří se v ní šňůry a kotviště, která mohou v následujícím období způsobit odloučení sklivce, odtržení sítnice a další poruchy.

Včasné odstranění krve ze sklivce je jedním z hlavních bodů v taktice léčby očních onemocnění doprovázených hemoftalmem. Pro tyto účely se používají léky, jejichž působení je zaměřeno na rychlou resorpci odtoku krve. Jedním z těchto léků je hemáza. Při injekci do očních tkání katalyzuje hemáza proces lýzy (resorpce) krevních sraženin. V oftalmologii lze léčivo podávat retrobulbární (metoda, při které se injekce provádí do tkáně za oční koulí) a intravitreálně (ve formě injekcí do sklivce). Četné vědecké studie potvrdily vysokou účinnost léčby nitroočního krvácení pomocí intravitreálních injekcí, protože tato metoda urychluje resorpci krevních sraženin a podporuje rychlejší zotavení pacientů..

Intravitreální podání hemázy je předepsáno pro léčbu krvácení v přední oční komoře (hyphema) nebo sklivce (hemophthalmos), pro resorpci krvácení do sítnice, při komplexní terapii okluze centrální retinální arterie nebo trombózy retinálních žil. Injekce Hemase jsou indikovány po operaci glaukomu a katarakty, aby se zabránilo tvorbě pooperačních adhezí.

Lék je dostupný v ampulích ve formě suchého (lyofilizovaného) prášku určeného pro přípravu roztoku. Obsah ampule se zředí 0,5 - 1 ml fyziologického roztoku. Po zavedení hemázy do oční dutiny se její maximální koncentrace stanoví během 1 - 2 hodin po injekci, poté se během 12 - 24 hodin postupně snižuje. Při nitroočním podání v doporučené dávce je hemáza dobře snášena a má nízkou toxicitu. Resorpční účinek hemázy se zvyšuje v kombinaci s dexamethasonem. Je důležité nepřekračovat doporučenou dávku léčiva pro jednu dávku (500 IU), protože předávkování může způsobit opětovné krvácení a zvýšit riziko alergií.

Stejně jako u jiných léků do sklivce může být podávání nitrooční hemázy doprovázeno rizikem řady komplikací. Především je možný výskyt zánětlivé reakce očních tkání (uveitida, endoftalmitida, zánět měkkých tkání na oběžné dráze) a dočasné zvýšení nitroočního tlaku. Vzácné, ale závažné komplikace intravitreálního podávání léků zahrnují odloučení sklivce, tvorbu synechií a membrán, subluxaci čočky atd..

Aby se zabránilo rozvoji vedlejších účinků nebo komplikací, mělo by se intravitreální podávání hemázy k léčbě krvácení do oční dutiny provádět za sterilních podmínek v souladu s technikou podávání a dávkování léčiva. Intravitreální injekce může provádět pouze kvalifikovaný lékař, který prošel zvláštním tréninkem a zkušenostmi s prováděním takových manipulací..

Přípravek Hemaza se nepoužívá u pacientů s anamnézou hypertenzní krize, selhání ledvin, krevních onemocnění, gastrointestinálního krvácení, bakteriální endokarditidy.

Všechny moderní metody účinné léčby očních patologií jsou k dispozici v Centru pro sítnici oka. Specialisté kliniky absolvovali speciální školení a mají rozsáhlé zkušenosti s prováděním intravitreálních injekcí. Když se objeví příznaky typické pro oční onemocnění, nenechte situaci ubírat, určitě nás kontaktujte ohledně diagnostiky a léčby! Včasný zásah pomůže zachovat to nejdůležitější - schopnost vidět!

Náklady na postup

Intravitreální injekce léku "Gemaza" (1 oko)22 000 rublů

POZORNOST! Přesné náklady na léčbu lze říci až po osobní konzultaci, kdy je stanoven stav očí pacienta a je vypracován plán léčby.