Jaký je účel a správné použití očních kapek Floximed?

Téměř každý člověk se ve svém životě potýká s různými očními chorobami. Medicína však nezůstává stát a vědci z celého světa vyvíjejí nové léky, které mohou odstranit nejčastější onemocnění. A navzdory skutečnosti, že správnou léčbu může předepsat pouze kvalifikovaný lékař, je užitečné znát účel a metody užívání konkrétního léku. Droga Floximed je jednou z nejčastěji předepisovaných oftalmologů. A pokud to bylo propuštěno ošetřujícím lékařem, je prostě nutné znát pravidla pro jeho použití..

Popis léku

Druhým názvem léku je ciprofloxacin. Lék obsahuje antibiotikum a je k dispozici v roztocích a mastích.

Oční kapky jsou k dispozici ve formě čiré kapaliny s koncentrací účinné látky (ciprofloxacin hydrochlorid) v 0,3% v plastových nebo skleněných lahvičkách s dávkovačem.

  • Octan sodný;
  • Mannitol;
  • Voda;
  • Edetát disodný;
  • Ledová kyselina octová;
  • Benzalkoniumchlorid.

Oční mast (0,3%) Floximed se prodává v lékárnách v hliníkových tubách a obsahuje pomocné složky:

  • Parafín;
  • Bezvodý lanolin;
  • Chlorbutanol.

Může být předepsán k léčbě onemocnění zrakových orgánů (včetně hnisavých a infekčních zánětů) u dospělých i dětí starších jednoho roku. Účinně se používá k léčbě odchylek sluchových orgánů (včetně zánětu středního ucha).

Masť i roztok musí být skladovány na místě chráněném před pronikáním slunečního záření při teplotě nepřesahující třicet stupňů Celsia. Doporučuje se uchovávat mimo dosah dětí.

Farmakologický účinek a skupina

Ciprofloxacinové kapky jsou předepsány k eliminaci bakteriálních infekčních onemocnění a prevenci reprodukce, růstu a vývoje patogenních mikrobů. Lék je účinný v boji proti většině gramnegativních bakterií, ale neovlivňuje šíření a vitální aktivitu oportunních mikroorganismů. Mezi nezabíjející mikroby patří Burkholderia cepacia a Rseudomonas matolphilia.

Indikace a kontraindikace pro použití

Floximed oční kapky jsou obvykle předepsány pro:

  • Infekční léze orgánů zraku (bakteriální infekce, keratitida, konjunktivitida, blefaritida, meibomyitida, chronické infekce);
  • Komplikace po operacích (včetně jejich prevence);
  • Oční trauma (jako prevence a léčba infekčních nemocí);
  • Vředy a jiná onemocnění rohovky oka;
  • Kanalikulitida;
  • Přední uveitida.

Lék se také používá při léčbě akutního zánětu středního ucha. Hlavní kontraindikací je citlivost na aktivní a pomocné složky přípravku Floximed, stejně jako užívání společně s užíváním alkoholických nápojů. Nedoporučuje se u diagnostikovaných duševních poruch. Léčba přípravkem Floximed je kontraindikována u pacientů s epilepsií.

Lék snadno proniká do tkání orgánů zraku a antibakteriální účinek může přetrvávat šest hodin po instilaci.

Před přímým použitím léku je nutné vyjmout čočky pro korekci zraku (pokud existují) a nosit je do patnácti až dvaceti minut po instilaci. Deset minut před a deset minut po použití léku se nedoporučuje pohřbívat jiné prostředky.

Dávkování a doba užívání léku ve všech formách závisí na přesné diagnóze a závažnosti problému. Je pravidlem, že při každé aplikaci se do každého oka vpraví jedna nebo dvě kapky..

Aplikace a dávkování pro různé nemoci:

  • Zánět spojivek. Aplikuje se čtyřikrát až osmkrát denně po dobu až dvou týdnů.
  • Blefaritida Až osmkrát denně v průběhu léčby od pěti do čtrnácti dnů.
  • Pseudomonas aeruginosa. Při léčbě rohovky se počet instilací zvyšuje na osm až dvanáctkrát denně po dobu až dvaceti dnů.
  • Keratitida. Počet instilací léku může dosáhnout šesti (jedna kapka do každého oka). Průběh léčby je až čtyři týdny.
  • Kanalikulitida a dakryocystitida. Až dvanáct instilací denně (u chronických až osm).
  • Uveitida Počet žádostí - osm až dvanáct.
  • Rohovkový vřed. Používá se speciální schéma aplikace s intenzivní expozicí a přestávkami.

Aby se zabránilo výskytu bakteriálních infekcí orgánů zraku, oční lékaři předepisují lék jednu kapku čtyřikrát až šestkrát denně. V tomto případě lze dobu léčby určit individuálně až na třicet dní..

Před použitím přípravku Floximed si musíte důkladně umýt ruce. Dále musíte naklonit hlavu dozadu a vytáhnout dolní víčko. Jedna nebo dvě kapky jsou za to pohřbeny (podle doporučení lékaře). Na konci procedury je nutné provést několik rotací s očními bulvami pro správnou distribuci roztoku..

Během těhotenství

Ve formě masti nebo očních kapek se přípravek Floximed nepoužívá během těhotenství a kojení, protože složky léčiva mohou vstoupit do těla dítěte mateřským mlékem a způsobit otravu. Oční lékaři zpravidla používají k léčbě této kategorie pacientů méně agresivní léky..

Malé děti

K léčbě různých infekčních onemocnění u dětí mladších dvou let se používá oční mast Ciprofloxacin. Používání očních kapek pro děti do osmnácti let se nedoporučuje..

Možné komplikace způsobené drogou

Během období léčby mohou být nesprávným výběrem léků způsobeny komplikace infekce nebo jiných očních onemocnění. Může to být proto, že problémem není infekce nebo je způsoben bakteriemi, které nejsou na léčivo citlivé..

Nadužívání a zanedbávání pokynů může mít za následek:

  • Bolesti hlavy;
  • Mdloby;
  • Nevolnost;
  • Zvracení;
  • Poruchy zažívacího traktu.

V tomto případě je užívání ciprofloxacinu pozastaveno, pacientovi je předepsán hojný nápoj. Mezi další problémy patří rozmazané vidění.

Během léčby přípravkem Floximed je nutné sledovat sterilitu obalu a obsahu, aby se zabránilo infekci jinými infekcemi..

Mezi hlavní vedlejší účinky:

  • Vývoj superinfekce;
  • Zarudnutí, svědění, pálení, bolest v očích;
  • Otoky;
  • Zvýšené slzení;
  • Komplikace onemocnění rohovky oka;
  • Vývoj keratitidy;
  • Alergické reakce.

V případě závažných nežádoucích účinků (včetně alergií) je nutné užívání léku přerušit a poradit se s lékařem.

Vše o očních kapkách, které Tapticom prozradí tomuto článku.

Video

závěry

Přípravek Floximed je často předepisován oftalmology k léčbě různých bakteriálních onemocnění. Účinně bojuje proti symptomům a patogenům problému, ale před použitím produktu si musíte pečlivě prostudovat pokyny. To pomůže správně sledovat systém léčby a vyhnout se možným komplikacím..

V tomto článku je napsáno vše o očních kapkách Diclofenac. Uživatelé se také zajímají o oční kapky Dexa-Gentamicin.

Floximed

Léčivá látka

Farmakologická skupina

Recept

Mezinárodní:

Rp. Gutt. „Floximed“ 0,3% - 5 ml
D.S. 1 kapka 3krát do spojivkového vaku

Rusko:

farmaceutický účinek

floximed obsahuje ciprofloxacin hydrochlorid z třídy chinolonů. Baktericidní účinek chinolonů ovlivňuje hlavně syntézu bakteriální DNA zaměřenou na potlačení DNA gyrázy.

Ciprofloxacin má vysokou in vitro aktivitu proti většině gramnegativních mikroorganismů, včetně Pseudomonas aeruginosa. Je také účinný proti aerobním grampozitivním mikroorganismům, jako jsou stafylokoky a streptokoky.

Způsob aplikace

Pro dospělé:

Topicky. Lék se vnáší do 1-2 kapek do spojivkového vaku. Četnost instilací a délka léčby závisí na závažnosti infekce, klinickém průběhu a výsledcích bakteriologického výzkumu..

Bezprostředně před použitím léku se doporučuje láhev zahřát držením v ruce, aby nedošlo k nepříjemným pocitům nachlazení, a obsah lahvičky mírně protřepat.

U bakteriální konjunktivitidy, jednoduché a šupinaté a ulcerózní blefaritidy se předepisuje 4 až 8krát denně, v závislosti na závažnosti onemocnění. Průběh léčby je od 5 do 14 dnů.

U keratitidy je lék předepsán 1 kapkou nejméně 6krát denně, pokud je pozitivní účinek, maximální průběh léčby, v závislosti na závažnosti léze rohovky, je 2-4 týdny.

V případě poškození rohovky Pseudomonas aeruginosa je lék předepisován co nejčastěji - nejméně 8-12krát denně, 1 kapka. Průběh léčby závisí na průběhu onemocnění a je obvykle asi 2-3 týdny.

U přední uveitidy se lék instiluje 8-12krát denně, 1 kapka.

U akutní a subakutní dakryocystitidy a canaliculitidy je lék předepsán 6-12krát denně, u chronických - 4-8krát denně, 1 kapka.

V případě poranění oka a jeho přídatných látek, pro prevenci sekundární infekce a meibolitidy, je lék předepsán po dobu 1-2 týdnů, 1 kapka 4-8krát denně.

Pro prevenci zánětlivých onemocnění po operaci s perforací oční bulvy je lék předepisován 4-6krát denně, 1 kapka po celé pooperační období, obvykle od 5 dnů do 1 měsíce.

U vředů na rohovce 2 kapky roztoku do postiženého oka každých 15 minut po dobu prvních 6 hodin a poté 2 kapky každých 30 minut až do konce dne. Následující den - 2 kapky každou hodinu. Od 3. dne - 2 kapky každé 4 hodiny. Délka léčby závisí na závažnosti onemocnění, klinickém průběhu a výsledcích bakteriologického výzkumu..

Před použitím drogy si důkladně umyjte ruce. Mírně zakloňte hlavu dozadu a stáhněte dolní víčko dolů, abyste dostali kapsu, a vložte do ní 1-2 kapky drogy. Zavřete oči a otočte oční bulvy po dobu 1-2 minut. Opakujte to s druhým okem, pokud vám to předepsal lékař. Umyjte si ruce.

Aplikace v otologii

Použití pro dospělé, včetně starších osob

U dospělých jsou dávkou 4 kapky přípravku Floximed do zvukovodu dvakrát denně.

U pacientů vyžadujících ušní tampony lze dávku zdvojnásobit pouze při prvním použití (tj. 6 kapek pro děti a 8 kapek pro dospělé).

Obecně by doba léčby neměla překročit 5-10 dní. V některých případech lze v léčbě pokračovat, ale v tomto případě se doporučuje zkontrolovat citlivost místní flóry.

V případě souběžné léčby jinými lokálními léky by měl být mezi jejich použitím dodržen interval 10-15 minut..

Indikace

Floximed se používá k infekcím způsobeným kmeny citlivými na ciprofloxacin:

- s rohovkovými vředy;
- s povrchovými infekcemi oka / očí, jeho přídavky;
- s akutním otitis media (zánět středního ucha) s odtokem přes tympanostomickou trubici;
- s akutním otitis externa (zánět vnějšího ucha)

Kontraindikace

- přecitlivělost na ciprofloxacin a jiné chinolonové léky, stejně jako na kteroukoli jinou složku léčiva
- věk dětí do 1 roku (pro použití v otologii)
- těhotenství a kojení

Vedlejší efekty

Někdy
- alergické reakce, mírná bolestivost a hyperémie spojivek; nevolnost

Zřídka
- otok očních víček
- fotofobie, slzení
- pocit cizího těla v očích
- nepříjemná chuť v ústech ihned po instilaci
- snížená zraková ostrost
- výskyt bílé krystalické sraženiny u pacientů s vředy na rohovce
- keratitida, keratopatie
- barvení nebo infiltrace rohovky
- vývoj superinfekce

Formulář vydání

5 ml léčiva se vloží do plastové lahvičky s kapátkovou zátkou se šroubovacím ochranným víčkem opatřeným bezpečnostním kroužkem.

1 lahvička spolu s pokyny pro lékařské použití se vloží do lepenkové krabice.

Floximed (0,3%, 5 ml)

Instrukce

  • ruština
  • қazaқsha

Jméno výrobku

Mezinárodní nechráněný název

Dávková forma

Oční kapky 0,3% 5 ml

Složení

1 ml léčiva obsahuje

účinná látka - ciprofloxacin hydrochlorid 3,5 mg (odpovídá ciprofloxacinu) - 3,0 mg,

pomocné látky: benzalkoniumchlorid, edetát disodný, mannitol, ledová kyselina octová, bezvodý octan sodný, 5M kyselina chlorovodíková nebo 5M hydroxid sodný, voda na injekci.

Popis

Průhledná kapalina od bezbarvé po světle žlutou.

Farmakoterapeutická skupina

Lék na léčbu očních chorob. Jiná antimikrobiální léčiva.

ATC kód S01AX13

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Při lokální aplikaci oční kapky dobře pronikají do očních tkání. Po jediné instilaci je jeho koncentrace ve vlhkosti přední komory oka po 10 minutách 0,1% mg / ml. Maximální koncentrace stanovená po 1 hodině ve vlhkosti přední komory je 0,19 mg / ml. Po 2 hodinách se koncentrace začne snižovat, ale antibakteriální účinek v tkáních rohovky trvá až 6 hodin, ve vlhkosti přední komory - až 4 hodiny. T½ krevního séra s lokální aplikací očních kapek je 4-5 hodin. Lék se vylučuje ledvinami, hlavně (až 50%) nezměněný a až 10% ve formě metabolitů, asi 15% se vylučuje střevy, u kojících matek se částečně vylučuje do mateřského mléka.

Farmakodynamika

Floximed je antimikrobiální látka ze skupiny fluorochinolonů a má široké spektrum účinku. Má baktericidní účinek na patogen tím, že inhibuje bakteriální DNA gyrázu, která je nezbytná pro syntézu DNA, což způsobuje narušení růstu a dělení bakterií a jejich rychlou smrt.

Floximed je vysoce účinný proti většině gramnegativních bakterií: Aeromonas spp., Campylobacter jejuni, Citrobacter spp., Edwardsiella tarda, Escherichia coli, Enterobacter spp., Haemophilus spp., Hafnia alvei, Klebsiella spp., Legionella pneumarella morganella spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp., Shigella spp., Serratia marcescens, Vibrio spp., Yersinia spp...

Grampozitivní aerobní bakterie jsou citlivé na léčivo: Corynebacterium diphtheriae, Staphylococcus spp., Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes.

Floximed je také aktivní proti takovým intracelulárním patogenům jako Brucella spp., Listeria monocytogenes, Mycobacterium kansasii.

Středně citlivý na léčivo: Chlamydia trachomatis, Mycobacterium tuberculosis Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycoplasma hominis, Gardnerella spp., Mycobacterium aviumintracellulare.

Odolné vůči léku: Bacteroides fragilis, Clostridium difficile, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Nocardiaasteroides.

Mikroorganismy rezistentní na beta-laktamová antibiotika, aminoglykosidy mohou být citlivé na Floximed.

Indikace pro použití

Bakteriální zánětlivá onemocnění oka a jeho přídavky

- akutní a subakutní konjunktivitida

- blefaritida a další zánětlivá onemocnění očních víček

- dakryocystitida a kanalikulitida

- prevence a léčba infekčních komplikací po úrazech oka a jeho přídavcích a při operacích na oční bulvě

Způsob podání a dávkování

Lokálně. Lék se nakvapká do 1-2 kapek do spojivkového vaku. Četnost instilací a délka léčby závisí na závažnosti infekce, klinickém průběhu a výsledcích bakteriologického výzkumu..

Bezprostředně před použitím léku se doporučuje láhev zahřát držením v ruce, aby nedošlo k nepříjemným pocitům nachlazení, a obsah lahvičky mírně protřepat.

U bakteriální konjunktivitidy, jednoduché a šupinaté a ulcerózní blefaritidy se předepisuje 4 až 8krát denně, v závislosti na závažnosti onemocnění. Průběh léčby je od 5 do 14 dnů.

U keratitidy je lék předepsán 1 kapkou nejméně 6krát denně, pokud je pozitivní účinek, maximální průběh léčby, v závislosti na závažnosti léze rohovky, je 2-4 týdny.

V případě poškození rohovky Pseudomonas aeruginosa je lék předepisován co nejčastěji - nejméně 8-12krát denně, 1 kapka. Průběh léčby závisí na průběhu onemocnění a je obvykle asi 2-3 týdny.

U přední uveitidy se lék instiluje 8-12krát denně, 1 kapka.

U akutní a subakutní dakryocystitidy a canaliculitidy je lék předepsán 6-12krát denně, u chronických - 4-8krát denně, 1 kapka.

V případě poranění oka a jeho přídatných látek, pro prevenci sekundární infekce a meibolitidy, je lék předepsán po dobu 1-2 týdnů, 1 kapka 4-8krát denně.

Pro prevenci zánětlivých onemocnění po operaci s perforací oční bulvy je lék předepisován 4-6krát denně, 1 kapka po celé pooperační období, obvykle od 5 dnů do 1 měsíce.

U vředů na rohovce 2 kapky roztoku do postiženého oka každých 15 minut po dobu prvních 6 hodin a poté 2 kapky každých 30 minut až do konce dne. Následující den - 2 kapky každou hodinu. Od 3. dne - 2 kapky každé 4 hodiny. Délka léčby závisí na závažnosti onemocnění, klinickém průběhu a výsledcích bakteriologického výzkumu..

Před použitím drogy si důkladně umyjte ruce. Mírně zakloňte hlavu dozadu a stáhněte dolní víčko dolů, abyste dostali kapsu, a vložte do ní 1-2 kapky drogy. Zavřete oči a otočte oční bulvy po dobu 1-2 minut. Opakujte to s druhým okem, pokud vám to předepsal lékař. Umyjte si ruce.

Vedlejší efekty

- alergické reakce, mírná bolestivost a hyperémie spojivek; nevolnost

- pocit cizího těla v očích

- nepříjemná chuť v ústech ihned po instilaci

- snížená zraková ostrost

- výskyt bílé krystalické sraženiny u pacientů s vředy na rohovce

- barvení nebo infiltrace rohovky

Kontraindikace

- přecitlivělost na ciprofloxacin a jiné chinolonové léky, stejně jako na kteroukoli jinou složku léčiva

- děti do 18 let

- těhotenství a kojení

Lékové interakce

Farmaceutické interakce: roztok ciprofloxacinu je nekompatibilní s roztoky léčiv s pH 3-4, které jsou fyzikálně nebo chemicky nestabilní.

V kombinaci s jinými antimikrobiálními léky je obvykle pozorována synergická interakce (beta-laktamová antibiotika, aminoglykosidy, klindamycin, metronidazol).

speciální instrukce

Je třeba si uvědomit, že benzalkoniumchlorid, který je součástí léku, může být absorbován měkkými kontaktními čočkami. Proto je nutné čočky vyjmout bezprostředně před instilací přípravku Floximed a nasadit 15 minut po instilaci.

Abyste zabránili mikrobiální kontaminaci obsahu lahvičky s kapátkem, vyvarujte se kontaktu špičky lahvičky s jakýmikoli povrchy, včetně očí. Mezi jednotlivými použitími udržujte lahvičku pevně uzavřenou..

Mezi injekcemi přípravku Floximed a jiných očních roztoků je třeba dodržovat 5-10 minutový interval..

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Pacientům, kteří mají dočasně zhoršené vidění po aplikaci očních kapek, se nedoporučuje řídit auto nebo pracovat s komplexním vybavením, obráběcími stroji nebo jiným komplexním vybavením, které vyžaduje jasný zrak.

Předávkovat

Příznaky: při náhodném požití drogy neexistují žádné specifické příznaky. Možná nevolnost, zvracení, průjem, bolesti hlavy, mdloby, úzkost.

Léčba: symptomatická, dostatečný příjem tekutin, tvorba kyselé reakce moči, aby se zabránilo krystalurii.

Uvolněte formulář a obal

5 ml léčiva se umístí do plastové lahvičky s kapátkovou zátkou se šroubovacím ochranným víčkem opatřeným bezpečnostním kroužkem.

1 lahvička spolu s pokyny pro lékařské použití se vloží do lepenkové krabice.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C..

Udržujte mimo dosah dětí!

Po otevření lahvičky použijte drogu do 1 měsíce!

Doba skladování

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky výdeje z lékáren

Výrobce

Vlastníkem ochranné známky a registračního certifikátu je společnost „WORLD MEDICINE“, Velká Británie („WORLD MEDICINE“, Velká Británie).

Výrobce: H.I.P.I.Ko., Egypt, Tens of Ramadan City, First Industrial Zone B1, PO Box 149 Tens

(„E.I.P.I.CO.“ Egypt, Desátý z ramadánu, První průmyslová oblast B1, P.O. box: 149 Desátý)

Vlastníkem osvědčení o registraci je „WORLD MEDICINE“ ve Velké Británii

„Adresa organizace, která přijímá od spotřebitelů nároky na kvalitu výrobků na území Kazašské republiky

RK, Almaty, okres Turksibsky, Suyunbay ave., 222 b

Antimikrobiální látka Floximed

Floximed je univerzální antimikrobiální látka, která se aktivně používá v oftalmologii a otologii. Tyto ušní a oční kapky jsou účinné při mnoha onemocněních, ale musí být používány přísně podle pokynů, aby nezpůsobovaly vedlejší účinky. Lék eliminuje infekční onemocnění na očních a ušních orgánech a nemá prakticky žádné kontraindikace.

Složení

Hlavní účinnou látkou přípravku Floximed je ciprofloxacin, který je v léčbě ve formě hydrochloridu. Jako další složky se používají: octan sodný, manitol (E 421), voda na injekci, kyselina octová, edetát sodný, benzalkoniumchlorid.

Vlastnosti

Hlavní účinná látka léčiva patří k chinolonům, ovlivňuje syntézu bakterií na buněčné úrovni a potlačuje jejich DNA gyrázu.

Vlastnosti pro oftalmologii

Lék se aktivně používá při detekci infekcí, stejně jako grampozitivních bakterií: Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae a další. Kromě toho lék působí také na gramnegativní bakterie, které zahrnují: Moraxella spp., Acinetobacter spp., Pseudomonas aeruginosa a Haemophilus influenzae.

Vlastnosti otologie

Aktivní ciprofloxacin působí škodlivě na gramnegativní bakterie, mezi nimiž se může objevit Pseudomonas aeruginosa, a také na jejich grampozitivní analogy, včetně streptokoků a stafylokoků. Lék má poměrně silný účinek na velké množství patogenních organismů, proto se často používá k léčbě zánětu středního ucha různé povahy..

Indikace

Floximed se úspěšně používá k otitis media zevního ucha v akutní formě a používá se také k zánětu středního ucha, pokud se používá drenáž pomocí tampanostomické trubice.

Pomáhá při infekcích zrakových orgánů, které se vyskytují na jejich povrchu.

aplikace

Při použití léku je nutné opatrně nasměrovat dávkovač do víčka nebo ucha tak, aby se nedotkl infikovaného povrchu kůže, jinak by se mohl zašpinit a nezhojil by se. Tento požadavek musí být přísně dodržován. Léčba daným lékem trvá jeden až dva týdny.

U starších osob, dospělých a dospívajících je léčba následující:

  1. První den se lék vstřikuje jednou kapkou do spojivkových vaků po 15 minutách a postup se opakuje po dobu 6 hodin, aby se odstranily první příznaky onemocnění. Poté, po stanovené době, je nutné vštípit 2 kapky každou půl hodinu..
  2. Druhý den se instilace provádí za hodinu, dávka zůstává stejná - každá 2 kapky.
  3. Počínaje třetím dnem až do konce léčby (může to trvat dva týdny) se lék podává každé čtyři hodiny, 2 kapky.

Toto schéma je použitelné pro vředy a oční rány, ale pokud je onemocnění způsobeno infekcemi, může být dávka léku od 1 do 2 kapek, přičemž se injekce provádějí ne více než 4krát denně. Pokud se infekční léze stala závažnou, podávání léku se sníží na 2 hodiny.

Po použití léku musí být oční víčka pevně uzavřena a musí být provedena nasolakrimální okluze, což pomůže snížit absorpci léku a zabrání výskytu nežádoucích účinků. Pokud se přípravek Floximed používá s jinými očními přípravky, musí být mezi nimi dodržen interval, který vydrží nejméně čtvrt hodiny.

U dětí se oční kapky používají stejným způsobem jako u dospělých, pokud je dítěti již 1 rok. U novorozenců a batolat do jednoho roku se lék užívá po dobu 4 dnů, jeho dávka je 1 kapka, podává se třikrát denně.

U zánětu středního ucha je Floximed pohřben v zvukovodech, jeho dávkování odpovídá 4 kapkám, je třeba je instilovat dvakrát denně.

U pacientů, kterým bylo předepsáno dávat tampony, je vhodné dávku léku zdvojnásobit, takže se ukazuje, že u dospělých to bude 8 kapek a u dětí 6 kapek.

U dětí se zánětem středního ucha je obvyklá dávka přípravku Floximed 3 kapky, které kapají dvakrát denně. Zda je možné použít drogu pro děti mladší než 1 rok, není známo, ale někteří lékaři stále předepisují tyto kapky vzhledem k jejich poměru účinnosti a poškození.

Před použitím léku je zvukovod důkladně vyčištěn a aby rychleji působil, doporučuje se zahřát roztok v rukou.

Kontraindikace

Neexistují žádné zvláštní stížnosti na lék, všichni pacienti zaznamenali jeho vysokou účinnost bez komplikací, ale lék by neměl být používán pro ty, kteří mají vysokou intoleranci na ciprofloxacin.

Vedlejší efekty

Mezi možné odchylky, které se mohou objevit v důsledku nesprávného užívání drogy nebo individuality nemocného organismu, patří:

  • Vzhled rýmy;
  • Ječmen na víčku;
  • Fotofobie;
  • Závratě, bolesti hlavy, rozmazané vidění;
  • Hypersenzitivní reakce;
  • Oteklé víčka;
  • Bolest v uších;
  • Bílý květ;
  • Hypersekrece dutin;
  • Kopřivka nebo jiné vyrážky;
  • Snížená zraková ostrost;
  • Ztráta vědomí;
  • Dermatitida, častěji na pozadí alergií;
  • Nevolnost, bolest břicha a nepříjemná chuť v ústech;
  • Zub nebo zvonění v uších.

speciální instrukce

Pokud se alespoň jeden z výše uvedených nežádoucích účinků najednou projeví, je lepší lék odmítnout a lze je vyhledat ihned po první aplikaci přípravku Floximed, v tomto případě lékař nahradí lék méně účinným nebo najde alternativní léčbu.

Při kontinuálním užívání léku může ciprofloxacin v něm obsažený způsobit prasknutí šlach, nejčastěji se to projevuje u starších pacientů.

Pokud dávku překročíte nebo pokud lék nekvapkáte, může prosáknout do nosohltanu, což způsobí bakteriální rezistenci..

Stojí za zvážení, že při dlouhodobém užívání dotyčného antibakteriálního léčiva, které obsahuje silnou látku - ciprofloxacin, může na něj dojít k závislosti. To znamená, že škodlivé bakterie aktivují růst necitlivosti na tuto látku a bude to neúčinné i při dlouhodobém používání. Pokud k tomu dojde, musíte přejít na speciální léčbu a nezapomeňte vyměnit hlavní lék.

U pacientů, kteří nosí čočky, je v případě infekčních onemocnění lepší si je sundat a nasadit si je až po uplynutí celé léčby, kdy budou muset přejít na brýle, aby si neporanili oči a nešířili infekci. Přípravek Floximed navíc obsahuje benzalkoniumchlorid, který je konzervační látkou, odbarvuje měkké čočky a zakaluje je, což také způsobuje podráždění na pozadí onemocnění..

Těhotné a kojící matky by měly lék odmítnout, protože nebyly provedeny žádné potvrzené studie v tomto směru, zejména by se mělo zabránit jeho užívání během těhotenství, protože složky léčiva jsou velmi dobře absorbovány a prakticky se nevylučují z těla.

Je lepší neléčit zánět středního ucha bez předběžného vyšetření pacientů, protože je možné stanovit nesprávnou diagnózu, a proto bude předepsaná léčba neúčinná. V některých případech bude zapotřebí antibakteriální léčba nebo dokonce chirurgický zákrok.

Účinek léku po injekci do očí na řízení a motoriku je přítomen, protože člověk může před sebou vidět nejasné siluety bezprostředně po instilaci, navíc se mohou objevit další doprovodná porušení, která mohou způsobit nehodu.

Pokud pacient jasně nevidí pouze bezprostředně po instilaci a po určité době se obnoví obraz prostředí, je povoleno obsluhovat stroje a složité mechanismy, ale pouze za podmínky, že ihned po zákroku přidělí čas na odpočinek.

Při použití léku ve zvukovodech nedochází k účinku na motoriku a kontrolu transportu a následný projev komplikací je v tomto případě nepravděpodobný.

Web pro zdraví

Moderní antimikrobiální léky lokálního působení, které zahrnují ušní kapky Dancil, mohou během několika dní eliminovat zánětlivé procesy ve sluchových orgánech. Zvažte hlavní charakteristiky tohoto nástroje a porovnejte jej s analogy.

Dancil - složení drogy

Ušní kapky Dancil vyrobené indickou farmaceutickou společností jsou čirým roztokem se slabě nažloutlým nádechem. Aktivní složkou v něm je chemická sloučenina ofloxacinu, která je klasifikována jako léčivo fluorochinolonové skupiny II. Jedná se o syntetickou antibakteriální látku, která se používá jako lokální nebo systémový lék k léčbě infekcí různé lokalizace. Jeho zvláštností je schopnost vytvářet vysoké koncentrace v orgánech a tkáních, pronikat do buněk.

V Dancilu jsou zahrnuty následující pomocné komponenty:

  • chlorid sodný;
  • hydroxid sodný;
  • benzalkoniumchlorid;
  • hypromelóza;
  • edetát disodný;
  • kyselina chlorovodíková;
  • voda na injekci.

Dancil - indikace pro použití

Podle pokynů obsahují ušní kapky Dancil pro použití následující:

  • zánět vnějšího ucha;
  • akutní zánět středního ucha s nainstalovanou tympanostomickou trubicí (speciální ventilační trubice instalovaná v bubínku, která zajišťuje evakuaci exsudátu z ušní dutiny);
  • chronický hnisavý zánět středního ucha, včetně forem onemocnění s perforací bubínku.

U virových a plísňových infekcí a zánětu středního ucha neinfekčního původu není vhodné předepisovat Dancil do ucha. Následující druhy bakterií jsou citlivé na léčivo, které může způsobit zánět sluchových orgánů:

  • Escherichia coli;
  • Pseudomonas aeruginosa;
  • Staphylococcus aureus;
  • proteus mirabilis;
  • haemophilus influenzae;
  • moraxella;
  • pneumokoky a některé další.

Dancil - kontraindikace

Ne všichni pacienti jsou vhodní k léčbě kapek přípravku Dancil, omezení platí pro následující případy:

  • historie projevů individuální nesnášenlivosti vůči hlavní složce, dalším derivátům chinolonu a pomocným složkám kapek;
  • zánět středního ucha nebakteriálního původu;
  • věk do 15 let;
  • období těhotenství;
  • období kojení.

Kapky Dantsil - aplikace

Pokud je přípravek Danzil předepsán, jeho použití musí přísně splňovat řadu pravidel, která určují nejen účinnost léčby, ale také bezpečnost léčby. Doporučuje se podávat lék současně, aby se udržela konstantní úroveň koncentrace účinné látky. Kromě toho je důležité správně dávkovat roztok a pokračovat v léčbě po doporučenou dobu. Standardní dávky ušních kapek Dancil jsou:

  • s otitis externa - 10 kapek v bolavém uchu jednou denně po dobu jednoho týdne;
  • s akutním otitis media - 5 kapek do ucha dvakrát denně po dobu 10 dnů;
  • s chronickým perforovaným otitis media - 10 kapek do postiženého ucha dvakrát denně po dobu dvou týdnů.

Doporučení pro postup zakopávání uší:

  1. Před zavedením léku musí být lahvička s roztokem zahřátá na tělesnou teplotu - jednoduchým podržením v ruce (1-2 minuty) nebo pomocí vodní lázně.
  2. Instilace by měla být prováděna ležet na boku, zatímco musíte ucho vytáhnout hodně dozadu a nahoru.
  3. Po zavedení kapek byste měli udržovat polohu těla dalších 3-5 minut, poté, pokud je to nutné, vštípit druhé ucho.

Dancil - vedlejší účinky

Pokud používáte ušní kapky Dancil po dlouhou dobu, jako je tomu v případě jiných antimikrobiálních látek, existuje riziko růstu mikroflóry necitlivé na ni. Z tohoto důvodu je při absenci známek zlepšení stavu během standardního terapeutického období nutné přestat užívat lék a zahájit alternativní léčbu doporučenou lékařem..

Během léčby kapkami přípravku Dancil se nežádoucí účinky objevují zřídka, často nevyžadují zásah a odezní samy. Nejběžnější možné nežádoucí účinky jsou:

  • bolestivost v oblasti bubínku;
  • zarudnutí tympanické membrány;
  • pocit zvonění v uchu;
  • dočasné poškození sluchu.

Ušní kapky Dancil - analogy

Podle farmakologického účinku kapek Dantsil mají analogy následující:

  • Tsipromed (účinná látka ciprofloxacin);
  • Otofa (rifamycin);
  • Normax (norfloxacin);
  • Sofradex (framycetin sulfát, gramicidin);
  • Garazon (gentamicin);
  • Anauran (Polymyxin B, neomycin sulfát);
  • Furotalgin (nitrofural);
  • Floximed (ciprofloxacin);

Přímé analogy Dancilu, obsahující stejnou účinnou látku:

  • Uniflox;
  • Ofloxacin-Solofarm.

Což je lepší - Dancil nebo Otipax?

Otipax i Dancil jsou ušní kapky používané pro zánět středního ucha, ale fungují různými způsoby a nejsou zaměnitelné. Otipax je považován za kombinované činidlo obsahující dvě účinné složky - fenazon a hydrochlorid lidokainu, které mají protizánětlivé a analgetické účinky. Při použití kapek Otipax je zajištěna rychlá úleva od bolestivých příznaků onemocnění, zatímco pokud je jeho příčinou bakteriální infekce, pak bude tento lék v boji proti němu bezmocný..

Rozdíly v léčivech jsou také pozorovány v seznamu kontraindikací. Dancil se tedy doporučuje i při perforaci bubínku a přípravek Otipax je v tomto případě přísně zakázán. Současně je přípravek Otipax povolen používat pro děti jakéhokoli věku, těhotné a kojící ženy, což omezuje jmenování Danzila. S ohledem na to by jmenování konkrétního léku mělo brát v úvahu příčinné faktory zánětu ucha..

Což je lepší - Dancil nebo Otofa?

Při srovnání těchto dvou léčiv je třeba poznamenat, že patří do stejné farmakologické skupiny antimikrobiálních látek. Dancil je zároveň kapkou v uchu obsahující fluorochinolon ofloxacin (syntetická sloučenina) a v přípravku Otofa má antibiotikum rifamycin přírodního původu antimikrobiální účinek. Spektra účinku obou látek jsou podobná, jsou vysoce aktivní proti většině původců bakteriálních infekcí sluchových orgánů.

Tyto léky jsou také podobné v tom, že kvůli absenci ototoxických vlastností je lze použít pro perforovaný zánět středního ucha. Vlastnosti kapek Otofa spočívají v tom, že roztok má růžovou barvu, takže může skvrnit oblečení, pokud vytéká z ucha a skvrnit bubínek. Na rozdíl od přípravku Dancil nemá lék s rifamycinem žádné věkové omezení, což může naznačovat jeho větší bezpečnost.

Což je lepší - Danzil nebo Normax?

Drops Normax je populární lék, který je předepsán, stejně jako Dancil, na zánět středního ucha bakteriálního původu. Norfloxacin, který je součástí Normaxu, je antimikrobiální látka, zařazená mezi fluorochinolony druhé generace, stejně jako účinná látka Dancil. V tomto ohledu lze najít velkou podobnost těchto fondů při srovnání terapeutického účinku, indikací a kontraindikací. Normaks se vyznačuje velmi krátkou trvanlivostí po otevření lahve, která je pouze 10 dní, zatímco Dancil může být skladován déle - až měsíc.

Co je lepší, Dancil nebo Anauran?

Vzhledem k tomu, jaké analogy mají Dancil kapky, nelze ignorovat tak běžnou drogu jako Anauran. Obsahuje tři účinné látky, z nichž dvě jsou širokospektrální antibiotika (polymyxin B sulfát, neomycin sulfát). Třetí složkou je lidokain-hydrochlorid, který má lokální anestetické vlastnosti.

Při srovnání indikací pro jmenování a kontraindikací Danzila a Anaurana lze zaznamenat významný rozdíl. Spočívá ve skutečnosti, že použití Anauranu při perforaci ušního bubínku je nepřijatelné, protože to může vést k nevratnému poškození sluchu. Pokud jde o možnost použití Anauranu pro děti, těhotné a kojící matky, pokyny naznačují přípustnost léčby pacientů těchto skupin tímto lékem pouze v případě krajní potřeby.

Což je lepší - Dancil nebo Ofloxacin?

Lék Dancil a kapky Ofloxacin-Solofarm jsou přímé analogy založené na stejné účinné látce, která je obsažena ve stejných koncentracích. Rozdíl spočívá pouze u výrobce a je v seznamu pomocných látek, kterých je v Ofloxacinu o něco méně, než obsahují ušní kapky Dancil. Uvádíme pomocné složky ofloxacinu:

  • dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného;
  • benzalkoniumchlorid;
  • dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného;
  • voda na injekci.

Což je lepší - Dancil nebo Tsipromed?

Stejně jako lék Dancil obsahují ušní kapky Tsipromed jedinou účinnou látku, která vykazuje antibakteriální vlastnosti. V Cipromed je touto sloučeninou ciprofloxacin, který stejně jako ofloxacin patří do druhé generace fluorochinolonů. Indikace a kontraindikace přípravku Dancil a Tsipromed jsou podobné, ale doporučuje se používat opatrně v případě perforace bubínku kvůli pravděpodobnosti bolestivých reakcí.

Což je lepší - Dancil nebo Combinil?

Při studiu otázky, jak může být Dancil nahrazen, je třeba se také zastavit u drogy Combinil. Tyto kapky obsahují ve svém složení fluorochinolon ciprofloxacin, který je svým účinkem podobný aktivní složce Dancilu, ofloxacinu. Současně kromě antimikrobiálního účinku má Combinil silný protizánětlivý účinek díky obsaženému kortikosteroidu dexamethasonu.

Díky zařazení hormonální složky převyšuje terapeutický účinek přípravku Combinil možnosti kapek přípravku Dancil, současně se však zvyšuje riziko možných nežádoucích účinků a rozšiřuje se seznam kontraindikací. Stejně jako v případě přípravku Danzil je užívání přípravku Combinil zakázáno u dětí, žen v pozici a kojení..

FLOXIMED

SLOŽENÍ A FORMA VYDÁNÍ

DIAGNÓZY

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

farmakodynamika. Floximed obsahuje ciprofloxacin hydrochlorid z třídy chinolonů. Baktericidní účinek chinolonů, ovlivňující hlavně syntézu bakteriální DNA, je zaměřen na potlačení DNA gyrázy.

Ciprofloxacin je vysoce účinný in vitro proti většině gramnegativních mikroorganismů, včetně Pseudomonas aeruginosa. Je také účinný proti aerobním grampozitivním mikroorganismům, jako jsou stafylokoky a streptokoky.

Citlivost na mikroorganismy

Aplikace v oftalmologii. Bylo prokázáno, že ciprofloxacin je účinný proti většině kmenů následujících organismů při oftalmických infekcích, a to jak in vitro, tak při klinickém použití..

Aerobní grampozitivní mikroorganismy: Staphylococcus aureus (včetně kmenů citlivých nebo rezistentních na meticilin); Staphylococcus epidermidis; Staphylococcus spp., Další druhy negativní na koagulázu Staphylococcus spp. včetně S. haemolyticus a S. hominis; Corynebacterium spp. ; Streptococcus pneumoniae; Streptokok skupiny Viridans.

Aerobní gramnegativní mikroorganismy: Acinetobacter spp.; Haemophilus influenzae; Pseudomonas aeruginosa; Moraxella spp. (včetně M. catarrhalis).

Aplikace v otologii. Ciprofloxacin je vysoce účinný in vitro proti většině aerobních gramnegativních mikroorganismů, včetně Pseudomonas aeruginosa. Je také účinný proti aerobním grampozitivním mikroorganismům, jako jsou stafylokoky a streptokoky. Jak je uvedeno v tabulce níže, ciprofloxacin má široké spektrum aktivity in vivo (MIC90S ≤2,0 μg / ml) ve vztahu k patogenním mikroorganismům izolovaným od pacientů s akutním otitis externa v nedávných klinických studiích:

Typ bakteriíIzoláty, nIPCmin, μg / mlIPC50, μg / mlIPC90, μg / mlIPCmax, μg / ml
Pseudomonas aeruginosa10890,030,130,25šestnáct
Staphylococcus aureus2210,130,51128
Staphylococcus epidermidis2570,060,250,5128
Staphylococcus caprae750,130,50,52
Enterococcus faecalis530,5124
Enterobacter cloacae450,0040,0160,0320,25

Ciprofloxacin je také účinný proti patogenním mikroorganismům izolovaným od pacientů s akutním zánětem středního ucha pomocí tympanostomických trubiček:

Typ bakteriíIzoláty, nIPCmin, μg / mlIPC50, μg / mlIPC90, μg / mlIPCmax, μg / ml
Streptococcus pneumoniae1970,25128
Staphylococcus aureus1340,060,251> 128
Pseudomonas aeruginosa1320,030,250,5128
Haemophilus influenzae1220,0040,0080,0160,25
Staphylococcus epidermidis1030,0616464
Moraxella catarrhalis370,0080,030,060,06
Escherichia coli150,0080,03128> 128

Mezní hodnoty průměrů zón inhibice růstu mikroorganismů

Aplikace v oftalmologii. Ciprofloxacin je aktivní in vitro proti většině kmenů následujících mikroorganismů, avšak klinický význam těchto údajů u očních infekcí není znám. Bezpečnost a účinnost ciprofloxacinu při léčbě vředů na rohovce nebo konjunktivitidy způsobené těmito mikroorganismy nebyla stanovena v adekvátních a dobře kontrolovaných klinických studiích..

Následující bakterie jsou považovány za citlivé při hodnocení pomocí systémových hraničních hodnot pro průměry inhibičních zón. Vztah mezi systémovými mezními hodnotami průměrů zón inhibice růstu mikroorganismů in vitro a oftalmickou účinností však nebyl stanoven. Ciprofloxacin in vitro vykazuje MIC ≤ 1 μg / ml (systémové mezní průměry zón citlivosti na inhibici růstu mikroorganismů) ve vztahu k většině (90%) kmenů následujících patogenních mikroorganismů.

Aerobní grampozitivní mikroorganismy: druhy Bacillus.

Aerobní gramnegativní mikroorganismy: Acinetobacter calcoaceticus; Enterobacter aerogenes; Escherichia coli; Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella pneumoniae; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Serratia marcescens.

Ostatní: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes a Clostridium perfringens jsou vnímavé organismy..

Necitlivé: Některé kmeny Burkholderia cepacia a Stenotrophomonas maltophilia jsou rezistentní na ciprofloxacin, stejně jako některé anaerobní bakterie, zejména Bacteroides fragilis.

Minimální baktericidní koncentrace (MBC) zpravidla nepřesahuje MIC o více než dvojnásobek.

Aplikace v otologii. Ciprofloxacin vykazuje in vitro MIC ≤ 1 μg / ml (systémové mezní průměry zón citlivosti na inhibici mikrobiálního růstu) pro většinu (90%) kmenů následujících patogenních mikroorganismů.

Aerobní grampozitivní mikroorganismy: druhy Bacillus; Druhy Corynebacterium; Enterococcus faecalis; Staphylococcus aureus; Staphylococcus epidermidis; Staphylococcus caprae; Staphylococcus capitis; Staphylococcus haemolyticus; Streptococcus pneumoniae; Streptokok skupiny Viridans.

Aerobní gramnegativní mikroorganismy: Achromobacter xylosoxidans subsp. Xylosoxidany; Acinetobacter baumanii; Acinetobacter junii; Acinetobacter Iwoffi; Acinetobacter radioresistans.

Genospecies: Acinetobacter 3; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Haemophilus influenzae; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Proteus mirabilis; Pseudomonas stutzeri; Serratia marcescens.

Bylo také zjištěno, že ciprofloxacin je účinný in vitro proti většině kmenů následujících mikroorganismů, které způsobují otitis media.

Aerobní grampozitivní mikroorganismy: Staphylococcus aureus; Staphylococcus epidermidis; Streptococcus pneumonia.

Aerobní gramnegativní mikroorganismy: Escherichia coli; Haemophilus influenzae; Moraxella catarrhalis; Pseudomonas aeruginosa.

Rezistence na ciprofloxacin se obvykle vyvíjí pomalu. Tato skupina inhibitorů gyrázy má však paralelní rezistenci.

Na základě studií citlivosti na bakterie bylo zjištěno, že většina mikroorganismů rezistentních na ciprofloxacin je rezistentních na jiné fluorochinolony.

Vzhledem ke specifickému způsobu účinku neexistuje zkřížená rezistence mezi ciprofloxacinem a jinými antibakteriálními látkami s různými chemickými strukturami, jako jsou β-laktamová antibiotika, aminoglykosidy, tetracykliny, makrolidy a peptidy, jakož i sulfonamidy, deriváty trimethoprimu a nitrofuranu. Mikroorganismy rezistentní na tyto léky tedy mohou být citlivé na ciprofloxacin.

Farmakokinetika. Po topické aplikaci do lidského oka se ciprofloxacin dobře vstřebává. Koncentrace ciprofloxacinu detekovaná v slzném filmu, rohovce a přední oční komoře je desetkrát až stokrát vyšší než MIC90 pro citlivé patogenní mikroorganismy.

Systémová absorpce ciprofloxacinu po podání do oka je nízká. Plazmatické hladiny ciprofloxacinu po sedmi dnech topické aplikace se pohybovaly od nekvantifikovatelných hladin (

INDIKACE

vředy na rohovce a povrchové infekce oka (očí) a jejich přídavky způsobené bakteriálními kmeny citlivými na ciprofloxacin.

Akutní zánět středního ucha vnějšího ucha a akutní zánět středního ucha s odtokem přes tympanostomickou sondu způsobený kmeny bakterií citlivých na ciprofloxacin.

APLIKACE

aby se zabránilo kontaminaci hrotu kapátka a roztoku, je třeba dbát na to, abyste se špičkou lahvičky s kapátkem nedotkli víčka nebo jiných povrchů.

Použití u dospívajících a dospělých, včetně starších pacientů

Rohovkové vředy. Aplikujte Floximed v takových intervalech, a to i v noci:

  • 1. den nakapejte 2 kapky do spojivkového vaku postiženého oka (očí) každých 15 minut během prvních 6 hodin, poté 2 kapky každých 30 minut během prvního dne;
  • 2. den nakapejte 2 kapky do spojivkového vaku postiženého oka (očí) každou hodinu;
  • od 3. do 14. dne kapejte každé 4 hodiny 2 kapky do spojivkového vaku postiženého oka (očí).

U vředů na rohovce může léčba trvat déle než 14 dní; dávkovací režim a délku léčby stanoví lékař.

Bakteriální povrchové infekce oka a jeho přídavky. Standardní dávka je 1–2 kapky do spojivkového vaku postiženého oka 4krát denně.

U závažných infekcí může být dávka první 2 dny ve dne 1-2 kapky každé 2 hodiny.

Léčba obvykle trvá 7-14 dní.

Po instilaci se doporučuje těsně zavřít víčko nebo provést nasolakrimální okluzi. To snižuje systémovou absorpci léku injikovaného do oka, což snižuje pravděpodobnost systémových vedlejších účinků.

V případě souběžné léčby jinými lokálními očními léky by měl být mezi jejich použitím dodržen interval 10-15 minut..

Aplikace u dětí. Dávkování pro děti ve věku od 1 roku je stejné jako pro dospělé.

Bylo zjištěno, že ciprofloxacin je klinicky a mikrobiologicky účinný při léčbě bakteriální konjunktivitidy u novorozenců a dětí mladších 1 měsíce, pokud se používá 3krát denně po dobu 4 dnů.

V případě poruchy funkce jater a ledvin. Použití drogy Floximed pro tuto kategorii pacientů nebylo studováno..

Aplikace v otologii.

Použití u dospělých, včetně starších pacientů. U dospělých jsou dávky 4 kapky přípravku Floximed do zvukovodu dvakrát denně.

U pacientů vyžadujících ušní tampony lze dávku zdvojnásobit pouze při prvním použití (tj. 6 kapek pro děti a 8 kapek pro dospělé).

Obecně by doba léčby neměla překročit 5-10 dní. V některých případech lze v terapii pokračovat, ale poté se doporučuje provést studii citlivosti mikroorganismů.

V případě souběžné léčby jinými lokálními léky by měl být mezi jejich použitím dodržen interval 10-15 minut..

Aplikace u dětí. Dávka je 3 kapky léku Floximed do zvukovodu 2krát denně. Bezpečnost a účinnost u dětí mladších 1 roku nebyla stanovena.

Žádost o poškození funkce jater a ledvin. Použití drogy Floximed pro tuto kategorii pacientů nebylo studováno..

Vnější zvukovod by měl být důkladně vyčištěn. Aby se zabránilo vestibulární stimulaci, doporučuje se zadat pokojovou teplotu nebo tělesnou teplotu.

Pacient by měl být v poloze na zádech na opačné straně postiženého ucha. Je žádoucí být v této poloze po dobu 5-10 minut. Po čištění lze také do ušního kanálu po dobu 1-2 dnů zavést navlhčený tampon vyrobený z gázy nebo absorpční vaty, ale musí být navlhčen, aby se lék nasytil dvakrát denně.

Abyste zabránili kontaminaci hrotu kapátka a roztoku, musíte dávat pozor, abyste se špičkou lahvičky s kapátkem nedotkli ušního boltce nebo vnějšího zvukovodu, přilehlých oblastí nebo jiných povrchů..

KONTRAINDIKACE

přecitlivělost na ciprofloxacin nebo jiné chinolony nebo na kteroukoli složku léčiva; nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.

VEDLEJŠÍ EFEKTY

infekce: ječmen, rýma.

Z imunitního systému: reakce přecitlivělosti.

Z nervového systému: dysgeuzie, bolesti hlavy, závratě.

Z dýchacího systému: hypersekrece dutin.

Na straně orgánu sluchu a vestibulárního aparátu: bolest v uchu.

Z trávicího systému: nepříjemná chuť v ústech, nevolnost, průjem, bolesti břicha.

Na straně kůže a podkožní tkáně: dermatitida.

Celkové poruchy: intolerance na léky.

Výzkum: abnormální laboratorní výsledky.

Účinky na ucho: svědění, bolest, zvonění v uchu.

Účinek na oko: zbarvení rohovky, infiltrace rohovky a snížená zraková ostrost, rozmazané vidění, usazeniny rohovky; edém spojivek, erytém očních víček, alergické reakce, edém očních víček, slzení, fotofobie; bolest očí, suchost sliznice oka, nepohodlí, bílý květ (pozorováno u pacientů s vředy na rohovce a při častém užívání léku), pocit cizího tělesa, tvorba šupin / krystalů, hyperemie a svědění spojivek, keratopatie / keratitida, výtok z očí.

U pacientů s vředy na rohovce, kteří často užívali tuto drogu, byl pozorován bílý plak, který během používání přípravku Floximed zmizel. Plak nebrání dalšímu užívání léku Floximed a také nepříznivě neovlivňuje léčbu vředů a vizuálních parametrů. Plak se obvykle objevil do 24 hodin až 7 dnů po zahájení léčby a zmizel buď okamžitě, nebo do 13 dnů po zahájení léčby.

Topická aplikace fluorochinolonů může způsobit vyrážku (včetně generalizované), toxickou epidermální nekrolýzu, exfoliativní dermatitidu, Stevens-Johnsonův syndrom, kopřivku.

U pacientů léčených systémovými chinolony byly hlášeny závažné a v některých případech letální (anafylaktické) reakce z přecitlivělosti, někdy po první dávce. Některé reakce byly doprovázeny kardiovaskulárním kolapsem, ztrátou vědomí, brněním, otokem hltanu a obličeje, dušností, kopřivkou a svěděním..

U pacientů užívajících systémové fluorochinolony byly hlášeny ruptury šlachy ramene, ruky, Achillovy šlachy nebo jiných šlach, což vedlo k potřebě chirurgického zákroku nebo dlouhodobé invaliditě. Postmarketingové zkušenosti s používáním systémových fluorochinolonů naznačují, že riziko těchto ruptur se může zvýšit u pacientů užívajících GCS, zejména u starších pacientů, a při velkém zatížení šlach, včetně Achillovy šlachy.

SPECIÁLNÍ INSTRUKCE

měli byste přestat užívat přípravek Floximed při prvních známkách vyrážky na kůži nebo jiných známkách reakce přecitlivělosti.

U pacientů, kteří užívali systémové chinolony, byly hlášeny závažné a někdy smrtelné případy hypersenzitivních reakcí (anafylaktické reakce), některé po první dávce.

Některé reakce byly doprovázeny kardiovaskulárním kolapsem, ztrátou vědomí, brněním, otokem hltanu nebo obličeje, dušností, kopřivkou a svěděním. Pouze několik pacientů mělo v anamnéze hypersenzitivní reakce. Těžké anafylaktické reakce vyžadují okamžitou urgentní léčbu epinefrinem a další resuscitační opatření, včetně kyslíkové terapie, intravenózní infuze, intravenózního podání antihistaminik, kortikosteroidů, vazokonstrikčních aminů, mechanické ventilace podle klinických indikací. U pacientů, kteří byli během systémového užívání léků třídy chinolonů vystaveni přímému slunečnímu záření, byly zjištěny mírné až závažné fototoxické účinky ve formě těžkého spálení sluncem. Je třeba se vyvarovat nadměrného vystavení slunečnímu záření. Pokud dojde k fototoxicitě, léčba by měla být přerušena.

Při systémové léčbě fluorochinolony, včetně ciprofloxacinu, je možný zánět a prasknutí šlachy, zejména u starších pacientů, stejně jako u pacientů současně léčených kortikosteroidy. Léčba kapkami Floximed by proto měla být přerušena při prvních známkách zánětu šlachy..

Při použití kapek přípravku Floximed je třeba vzít v úvahu riziko proniknutí léku do nosohltanu, což může přispět ke vzniku a šíření bakteriální rezistence.

Dlouhodobé užívání ciprofloxacinu, stejně jako jakýchkoli jiných antibakteriálních léků, může vést ke zvýšenému růstu mikroorganismů necitlivých na něj, včetně hub. Pokud dojde k superinfekci, měla by být podána vhodná léčba.

Protože oční kapky Floximed obsahují jako konzervační látku benzalkoniumchlorid, může způsobit podráždění; je také známo, že tato konzervační látka může zabarvit měkké kontaktní čočky. Proto by před použitím přípravku Floximed měli pacienti vyjmout kontaktní čočky a být informováni, že je nutné počkat 15 minut po instilaci léku Floximed před zavedením kontaktních čoček..

Pacienti by měli být upozorněni, aby v případě infekce očí nenosili kontaktní čočky.

Při použití přípravku Floximed k léčbě zánětu středního ucha se doporučuje provést lékařské vyšetření pacientů, aby bylo možné včas zjistit možnou potřebu použití dalších terapeutických opatření (systémové užívání antibiotik, chirurgický zákrok).

Během těhotenství a kojení. Adekvátní a dobře kontrolované klinické studie o užívání léku u těhotných žen nebyly provedeny. Doporučuje se vyhnout se užívání léku během těhotenství.

Kojení by mělo být během léčby drogami přerušeno, aby se zabránilo možným nepříznivým účinkům na kojence..

Děti. Oční kapky. Použití u dětí od narození.

Kapky do uší. Použití u dětí starších 1 roku. Bezpečnost a účinnost při použití u dětí mladších 1 roku nebyla stanovena.

Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení nebo práci s ostatními a mechanismy. Stejně jako u jiných očních kapek může dočasné rozmazané vidění nebo jiné poruchy zraku ovlivnit schopnost řídit vozidla nebo jiné mechanismy. Pokud během instilace dojde k rozmazanému vidění, musí pacient před řízením vozidel nebo jiných mechanismů počkat, dokud se zrak neobnoví..

Po aplikaci léku Floximed do ucha nebyly hlášeny žádné účinky, které by ovlivnily schopnost řídit vozidla nebo pracovat s jinými mechanismy. Dopad na schopnost řídit vozidla nebo jiné mechanismy je nepravděpodobný.

INTERAKCE

protože ciprofloxacin, pokud je aplikován lokálně, má nízkou systémovou koncentraci, interakce s jinými léky je nepravděpodobná. Pokud se do oka používá několik topických přípravků současně, musíte mezi jejich užitím počkat alespoň 10-15 minut. Oční masti by měly být aplikovány jako poslední..

PŘEDÁVKOVAT

případy předávkování po topické aplikaci nebyly hlášeny. Nejsou k dispozici žádné údaje o náhodném nebo úmyslném požití člověkem. Riziko předávkování léky při požití těchto kapek. V případě předávkování léčivým přípravkem Floximed, pokud je aplikován lokálně do oka, omyjte přebytečné léčivo z oka (očí) teplou vodou.

V případě předávkování lékem při lokální aplikaci na ucho by se měl pacient otočit na bok a počkat, až nadbytečná tekutina vytéká z ucha.

PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ

při teplotě nepřesahující 25 ° С. Po otevření lahvičky spotřebujte do 1 měsíce.