V jakých případech je užíván lék "Nootropil": recenze a návod k použití

Pokud je třeba zlepšit kognitivní mentální procesy, které zahrnují stav paměti, schopnost asimilovat nové informace a analýzy, pozornost a schopnost soustředit se, je v takových případech předepsán lék "Nootropil". Recenze o něm a pokyny k použití budou čtenářům poskytnuty v tomto článku..

Jak funguje Nootropil?

Tento osvědčený lék má příznivý účinek na stav centrálního nervového systému různými způsoby. Piracetam, který je hlavní účinnou látkou léčiva, stabilizuje metabolické procesy v buňkách, zvyšuje rychlost přenosu excitace v nervových tkáních, zlepšuje mikrocirkulaci (bez vazodilatace) a v případě poškození mozku vyvolaného zejména hypoxií nebo intoxikací má ochranné opatření. Kromě toho má lék příznivý účinek na spojení mezi hemisférami a zlepšením průtoku krve mozkem zvyšuje duševní výkonnost..

Vlastnosti drogy

Je důležité, aby soudě podle četných recenzí neměla jmenovaná látka sedativní nebo psychostimulační účinek na nervový systém pacienta. Je také důležité vědět, že účinek drogy "Nootropil", recenze, které si můžete přečíst v tomto článku, nedochází okamžitě. První výsledky lze vidět pouze sedm dní po zahájení pravidelné léčby a po čtrnácti dnech dosáhnou svého maxima. Jak jste pravděpodobně pochopili, tato vlastnost je spojena s kumulativním účinkem, který má droga. Je pravda, že zmizí po skončení příjmu.

V jakých případech se užívá lék "Nootropil"?

  • Lék se používá v případech projevu psychoorganického syndromu, který je vlastní hlavně starším lidem a projevuje se ve formě ztráty paměti, závratí, problémů s koncentrací, snížené celkové aktivity, poruch chování, poruchy koordinace a chůze;
  • je také předepisován jako součást komplexní léčby Alzheimerovy choroby;
  • s jeho pomocí jsou eliminovány následky ischemické cévní mozkové příhody vyjádřené v řečových a emočních poruchách, používá se také ke zvýšení duševní a motorické aktivity pacienta;
  • tento lék se používá při léčbě chronického alkoholismu a kómatu způsobeného intoxikací nebo poraněním mozku (během období zotavení);
  • lék "Nootropil" se zavádí do komplexní léčby kortikálního myoklonu, nízké schopnosti učení dětí (včetně oligofrenie a mozkové obrny), stejně jako v případě srpkovité anémie.

Léčivý přípravek "Nootropil": instrukce

Recenze léku dokazují, že k dosažení maximálního účinku jeho použití je nutné dodržovat dávku předepsanou lékařem a užívat ji systematicky, a nikoli případ od případu. Popsané činidlo je předepsáno ve formě injekcí nebo tablet. Denní dávka by neměla překročit 160 mg na kilogram lidské hmotnosti. Minimální množství je 30 mg / kg. Uvnitř léku se užívá dvakrát až čtyřikrát denně s jídlem nebo na prázdný žaludek a zapíjí se vodou nebo džusem.

Dávkování pro různé typy onemocnění

  • Při léčbě příznaků chronického psychoorganického syndromu je předepsáno (v závislosti na stavu pacienta) od 1,2 do 2,4 g léku denně. Navíc v prvním týdnu přijetí je dávka 4,8 g.
  • Důsledky mrtvice - 4,8 g denně.
  • Stavy komatózy - 9-12 g denně (počáteční dávka) a 2,4 g denně (údržba).
  • Abstinenční příznaky pro alkoholismus - 12 g denně. Udržovací terapie - 2,4 g.

Lék "Nootropil" pro děti

Odborníci tvrdí, že nootropil je velmi účinný v případech, kdy se dítěti ve škole nedaří, nedokáže se soustředit a špatně si pamatuje přečtený materiál. Předepisuje se také dětem s dětskou mozkovou obrnou, dětem s následky porodních traumat nebo vývojových poruch v prenatálním období. Tento lék je užitečný jak pro pacienty s oligofrenií, tak pro pacienty s poruchami řeči (alalia, anarthria, koktání, opožděný vývoj řeči atd.). Dětem mladším než jeden rok není předepsán lék.

Dávkování léku pro děti různého věku

V průměru je dítěti předepsáno popsané léčivo v dávce 30 až 50 mg na kilogram tělesné hmotnosti denně. Toto bere v úvahu, že:

  • do pěti let je dávka od 0,6 do 0,8 g denně;
  • od pěti do šestnácti - od 1,2 do 1,8 g;
  • se špatným akademickým výkonem není předepsáno více než 3,3 g denně (to odpovídá osmi mililitrům 20% roztoku drogy);
  • kortikální myoklonus vyžaduje dávku 7,2 g denně (množství léku se zvyšuje o 4,5 g každý druhý den).

Existují nějaké vedlejší účinky užívání drogy?

Kontraindikace

Nepředepisujte lék na psychomotorickou agitaci a cévní mozkovou příhodu v akutní formě. Může být také nebezpečný v případě selhání ledvin. Tento lék je během těhotenství kontraindikován a během kojení by mělo být kojení přerušeno. Zvláštní opatrnosti je třeba věnovat také pacientům se závažným krvácením a velkými chirurgickými zákroky. Pacienti s epilepsií by měli užívat léky opatrně, protože mohou zhoršit průběh onemocnění. Nezapomeňte, že nesnášenlivost složek tohoto léku vede k rozvoji alergických reakcí.

speciální instrukce

Známky předávkování

Pravděpodobně jste již viděli, že tablety a sirupy Nootropil vyžadují v průběhu léčby lékařský dohled a stejně jako jiné lékové formy netolerují „vlastní aktivitu“. Předávkování tímto lékem se projevuje bolestmi břicha, nevolností a zvracením, stejně jako průjem smíchaný s krví. Za přítomnosti těchto příznaků je nutné vyvolat zvracení a vypláchnout žaludek, provede se další symptomatická léčba. být zdravý!

Nootropil, co je předepsáno pro dospělé

Poruchy paměti a pozornosti jsou hlavní indikace pro užívání nootropik. Nejpopulárnějším lékem v této skupině je Nootropil - účinný a levný lék..

Nootropil - jaký druh léku?

Nootropil je nootropní lék vyráběný v Belgii a Itálii. Jeho účinnou látkou je piracetam, první registrovaná látka nootropní skupiny. Navzdory své dlouhé historii piracetam neztratil svou účinnost a je široce doporučován pro dospělé a děti..

Lék je dostupný ve formě tablet a injekčního roztoku, sirupu.

Roztok v ampulích je bezbarvá kapalina, která se injektuje intramuskulárně, intravenózně. 5 ml injekčního roztoku obsahuje 200 mg / ml piracetamu, octanu sodného. Tablety nebo tobolky obsahují 800, 1200 mg účinné látky, stejně jako stearan hořečnatý, oxid titaničitý a řadu dalších složek. Sirup (perorální roztok) je určen pro děti, obsahuje 200 nebo 330 mg piracetamu a řadu sladidel, meruňkovou příchuť. 30 tablet Nootropil stojí 300 rublů, cena sirupu je 340 rublů, cena 12 ampulí je 350 rublů.

Jak droga funguje? Je to derivát kyseliny gama-aminomáselné. Látka se váže na fosfolipidy v těle a vytváří speciální komplexy. Posledně jmenované obnovují stabilitu buněčných membrán, navracejí jim jejich předchozí strukturu a zlepšují funkci proteinů. Výsledkem jsou následující funkce:

  • zlepšuje se přenos nervových impulsů;
  • je aktivována práce různých receptorů;
  • kognitivní funkce jsou optimalizovány - paměť, pozornost, kognitivní schopnosti;
  • došlo ke zlepšení reologických vlastností krve díky pozitivnímu účinku na všechny krevní buňky;

Nootropil neposkytuje psychostimulační, sedativní účinek. Lék také nezpůsobuje závislost a snížení účinnosti, jak je užíván.

Indikace nootropilu

Osvědčená účinnost léčiva při léčbě onemocnění mozku a krevních cév je velmi žádaná v neurologii, psychiatrii a narkologii. Je široce předepsán pro kognitivní pokles, zhoršenou paměť a pozornost.

Tento léčivý přípravek lze použít k léčbě neurodegenerativních onemocnění, včetně demence.

Lék Nootropil je předepsán dospělým k indikacím, jako jsou projevy psychoorganického syndromu. Patří mezi ně závratě, snížená duševní, duševní aktivita, změny nálady, emoční labilita.

Nootropil je indikován pro počáteční fázi Alzheimerovy choroby nebo demence Alzheimerova typu. S tak závažnými patologiemi lék snižuje závažnost poruch chování, normalizuje chůzi.

Další indikace, pro které se doporučuje užívat drogu, jsou:

  • narušení rovnováhy, koordinace pohybu;
  • období zotavení po mrtvici;
  • vegetativní vaskulární dystonie;

U dětí se lék používá v období zvýšené psychické zátěže, k nápravě následků porodních traumat, s dětskou mozkovou obrnou. Sirup je povoleno užívat od jednoho roku věku.

Objednávka léčby

Užívejte Nootropil pro dospělého ke zlepšení paměti, přibližně 30 - 160 mg / kg hmotnosti pacienta. Nezáleží na formě užívání drog - uvedené limity nelze překročit. Parenterální podávání se obvykle provádí při absenci schopnosti pít tablety. Počáteční dávka je až 10 g, zatímco lék se vstřikuje pomalu kapáním (nejméně půl hodiny). Pokud je patologie závažná, je přípustné podání 12 g roztoku. Chronická onemocnění se nejlépe léčí intramuskulárními injekcemi - 1 ampulka se vstřikuje dvakrát denně.

Tablety, kapsle se pijí 2-4krát denně, doporučuje se užívat na prázdný žaludek. Pokud zaznamenáte nežádoucí účinky z gastrointestinálního traktu, tablety by se měly užívat s jídlem..

Přibližné denní dávky jsou následující:

  • psychoorganické syndromy - 1,2-2,4 g;
  • mrtvice (chronické stádium) - 4,8 g;
  • utrpěl poranění mozku - od 2,4 do 12 g;
  • abstinenční příznaky u alkoholiků - 12 g na začátku léčby, po - 2,4 g každý;
  • vegetativní-vaskulární poruchy - 2,4-4,8 g.

Kurz trvá 3-4 týdny nebo déle (kolik - rozhodne lékař v závislosti na dynamice).

Nežádoucí účinky a kontraindikace

Droga nevyžaduje lékařský předpis, je volně dostupná v lékárnách. Mnoho lidí si proto koupí Nootropil samostatně, bez doporučení odborníka. Dodržování kontraindikací je však povinné, což pomůže vyhnout se nepříjemným jevům.

Hlavní kontraindikací je silná psychomotorická agitace u pacienta, která se může během léčby zintenzivnit.

Neužívejte přípravek, pokud je hlavní složka, pomocné látky intolerantní. Je zakázáno léčit Nootropilem pro hemoragickou cévní mozkovou příhodu v akutním stadiu, dokud se stav úplně nestabilizuje.

Vzhledem k vylučování metabolitů ledvinami bude léčivo kontraindikováno při závažném selhání ledvin. Kontraindikace pro sirup - věk do jednoho roku, u tablet - věk do 8 let. Léčivá látka prochází placentou do mateřského mléka. Neměl by být podáván těhotným nebo kojícím ženám. Nežádoucí účinky mohou být:

  • reakce přecitlivělosti, alergie až na Quinckeho edém, anafylaxe;
  • zvýšené krvácení, krvácení na kůži;
  • velmi zřídka - zvýšení tělesné hmotnosti;
  • nadměrné vzrušení, nervozita, úzkost nebo ospalost;

Lidé trpící gastrointestinálními chorobami mají často bolesti břicha, nevolnost, průjem. Zrušení způsobí, že příznaky zmizí.

speciální instrukce

Piracetam má protidoštičkový účinek. V tomto ohledu by měl být podáván s opatrností ve spojení s ředidly krve (Aspirin a další). Ze stejného důvodu se pod přísným dohledem lékaře provádí terapie za následujících podmínek:

  • riziko jakéhokoli krvácení, tendence ke krvácení;
  • žaludeční vřed;
  • nemoci hemostatického systému;

Je nemožné náhle přerušit léčbu v případě závažných organických onemocnění mozku. Dávka se postupně snižuje. Roztok nootropilu obsahuje sodík, což by měli vzít v úvahu pacienti s onemocněním ledvin a pacienti na dietě s nízkým obsahem tohoto prvku.

Analogy nootropilu

Mezi analogy existuje řada léků na bázi piracetamu, stejně jako další léky z nootropní skupiny:

DrogaSloženíCena, rublů
ActoveginHemoderivát krve skotu620
FenotropilFenotropil490
PhezamPiracetam, cinnarizin350
LucetamPiracetam76
NoopeptNoopept400
CavintonVinpocetin270
MexidolEthylmethylhydroxypyridin sukcinát450

Tento léčivý přípravek je kompatibilní s mnoha léky, které jsou předepsány pro stejné indikace. Souběžná léčba levotyroxinovými léky může způsobit zvýšené vedlejší účinky - podrážděnost, nespavost. Nootropil nesnižuje závažnost účinku antiepileptik, je možné společné podávání.

Sdílej se svými přáteli

Udělejte něco užitečného, ​​nebude to trvat dlouho

Nootropil

Složení

Piracetam působí jako účinná látka léčiva.

Tablety obsahují 800 nebo 1200 mg této látky. Další prvky: makrogol 6000, oxid křemičitý, sodná sůl kroskarmelózy, stearát hořečnatý.

Tobolky se 400 mg účinné látky. Další látky: makrogol 6000, oxid křemičitý, monohydrát laktózy, stearát hořečnatý.

Perorální roztok obsahuje 200 nebo 330 mg účinné látky na ml. Dalšími prvky kompozice jsou: sacharinát sodný, čistá voda, glycerol, octan sodný, kyselina octová, methylparahydroxybenzoát, látky určené k aromatizaci, propylparahydroxybenzoát.

Roztok nootropilu i / v a i / m obsahuje 200 mg účinné látky na 1 ml. Pomocnými prvky jsou: trihydrát octanu sodného, ​​voda na injekci, ledová kyselina octová.

Formulář vydání

V tabletách, kapslích, stejně jako roztok pro orální podání a roztoky pro intravenózní a intramuskulární použití.

farmaceutický účinek

Nootropní látka.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Léčivou látkou je piracetam. Použití léčiva Nootropil zvyšuje využití glukózy, zvyšuje syntézu fosfolipidů a RNA, zvyšuje hladinu ATP v mozkových tkáních a stimuluje glykolytické reakce. Lék má pozitivní vliv na metabolické procesy v mozkových tkáních, usnadňuje proces učení, zlepšuje integrační práci a mozkovou činnost a zlepšuje paměť. Nootropil je schopen potlačit agregaci aktivovaných krevních destiček, nemá vazodilatační účinek, ale současně má pozitivní vliv na mikrocirkulaci a rychlost šíření excitační vlny v mozkových tkáních. V případě poškození mozku na pozadí intoxikace, hypoxie, elektrického šoku má lék výrazný ochranný účinek, snižuje závažnost vestibulárního nystagmu, snižuje aktivitu delta a zvyšuje aktivitu alfa a beta na elektroencefalogramu. Lék zlepšuje průtok krve mozkem, zvyšuje duševní výkonnost, zlepšuje vodivost mezi synapsemi v neokortikálních strukturách a má pozitivní vliv na interhemisférická spojení. Terapeutický účinek léčby se vyvíjí postupně. Droga nemá žádné psychostimulační a sedativní účinky.

Lék se rychle vstřebává, nemetabolizuje se a neváže se na krevní proteiny. Vylučován ledvinami beze změny.

Indikace pro použití nootropilu

Návod k použití drogy Nootropil doporučuje předepisovat lék v neurologii, narkologii a psychiatrii.

V neurologické praxi se lék používá k patologii nervového systému, doprovázené poruchami v emočně-voliční sféře (například Alzheimerova choroba) a snížením intelektuálních a mentálních funkcí. Lék je předepsán po intoxikaci a traumatickém poranění mozku, s chronickou cerebrovaskulární nedostatečností (bolesti hlavy, silné závratě, řeč, pozornost, poruchy paměti), s vaskulární patologií mozkových tkání, s komatózními a subkomatózními stavy, během období rekonvalescence za účelem zvýšení duševní a motorická aktivita se zbytkovými příznaky oběhových poruch mozku podle ischemické varianty.

Indikace pro použití nootropilu v psychiatrii: pomalé poruchové stavy (jako je psychoorganický syndrom, schizofrenie), asthenodepresivní syndrom (s převahou ideatoriální inhibice, senesto-hypochondrické poruchy, astenická patologie, adynamie), nefrotický syndrom. Piracetam je předepisován při komplexní terapii depresivních stavů odolných vůči účinkům antidepresiv, při léčbě duševní patologie, která probíhá na „organicky vadné půdě“. Lék se doporučuje používat v případech nesnášenlivosti antipsychotik, antipsychotik, aby se odstranily psychické, neurologické a somatovegetativní komplikace. Lék je předepsán pro kortikální myoklonus.

Nootropil se v narkologické praxi používá k úlevě od abstinenčního syndromu, při akutní otravě fenaminem, barbituráty, morfinem, ethanolem, abstinenčním syndromem k chronickému alkoholismu (v kombinaci s intelektuálními a duševními poruchami, astenie, přetrvávající duševní patologií). Lék může být použit jako součást kombinované terapie při léčbě srpkovité anémie.

Aby se odstranily následky perinatálního poškození struktur mozku, zlepšil se proces učení, s dětskou mozkovou obrnou, mentální retardací, lze nootropil použít v pediatrii.

Kontraindikace

Léčba se nepoužívá k hemoragické mrtvici, s těžkou patologií ledvinového systému, s nesnášenlivostí k hlavní látce piracetamu. Při těhotenství, silném krvácení, po rozsáhlých chirurgických zákrocích, s patologií hemostázy a během kojení je Nootropil předepisován s opatrností, s ohledem na možná rizika.

Vedlejší efekty

Během léčby se vyskytly následující nežádoucí účinky: zvracení, nevolnost, porucha koncentrace, nerovnováha, motorická disinhibice, duševní neklid, gastralgie, poruchy spánku, úzkost, poruchy chuti k jídlu, poruchy stolice, zvýšená sexuální aktivita, křečový syndrom, extrapyramidové poruchy, bolest hlavy, závratě, třes končetin. U diagnostikované anginy pectoris se průběh onemocnění zhoršuje. Nežádoucí účinky se nejčastěji zaznamenávají při překročení doporučené dávky 5 g denně..

Návod k použití Nootropil (metoda a dávkování)

Lék se podává intravenózně, intramuskulárně a uvnitř.

Pokyny k řešení

Počáteční dávka léčiva pro parenterální intravenózní podání je 10 g. U těžké patologie se lék podává intravenózně až do 12 g denně, doba trvání infuze je 20-30 minut. Po dosažení terapeutického účinku se množství léčiva snižuje s postupným přechodem k perorálnímu podávání..

Nootropil tablety, návod k použití

Lék se užívá dvakrát denně, denní dávka je 30-160 mg na 1 kg. V případě potřeby je možné zvýšit frekvenci podávání až 3-4krát denně. Průběh léčby podle tohoto schématu je až 2-6 měsíců..

Při léčbě poruch paměti, kognitivních poruch je lék předepsán orálně v počátečních fázích léčby třikrát denně, každý 1600 mg, poté se množství léku sníží na 800 mg.

Léčba cerebrovaskulárních onemocnění v akutním stadiu by měla být zahájena co nejdříve dávkou 12 g denně po dobu dvou týdnů, poté přejít na dávku 6 g denně.

Terapie kortikálního myoklonu začíná dávkou 7,2 g denně s postupným zvyšováním množství účinné látky o 4,8 g denně každé 3-4 dny. Maximální dávka - 24 gramů za 24 hodin.

Denní dávka pro srpkovitou anémii je 160 mg na kg (4 dávky). V krizovém období se dávka zvýší na 300 mg na 1 kg.

V případě zhoršené funkce ledvin je lék používán s opatrností. Dávka je předepsána lékařem.

Jak užívat drogu ke zlepšení paměti?

Je nutné užívat lék 2krát denně. Následující dávka se doporučuje ke zlepšení paměti - 8 ml 20% roztoku pro orální podání.

Předávkovat

Možný krvavý průjem nebo bolest břicha při dávkách vyšších než 75 g za 24 hodin. Léčba je následující: lze použít výplach žaludku nebo vyvolat zvracení, lze použít hemodialýzu.

Interakce

Nootropil snižuje riziko vzniku extrapyramidových poruch při současné léčbě antipsychotiky. Popis léku Nootropil naznačuje jeho schopnost zvýšit účinnost nepřímých antikoagulancií, antipsychotik, psychostimulačních léků a hormonů štítné žlázy.

Podmínky prodeje

Vyžaduje předložení lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Na suchém místě, mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující 25 stupňů Celsia.

Skladovatelnost

Ne více než 4 roky.

speciální instrukce

Léčba přípravkem Nootropil vyžaduje pravidelné sledování činnosti ledvin a jater, stavu periferní krve, hladiny kreatininu a zbytkového dusíku. Léčebnou terapii lze kombinovat s psychoaktivními léky, léky na léčbu kardiovaskulárních onemocnění. Léčba akutních lézí tkání a struktur mozku se doporučuje provádět v kombinaci s metodami restorativní medicíny, detoxikační terapií. U psychiatrických onemocnění jsou současně předepisovány psychoaktivní léky. Náhlé vysazení léku je nepřijatelné, zvláště při léčbě pacientů trpících kortikálním myoklonem (kvůli vysokému riziku opakování záchvatů a záchvatů). S rozvojem vedlejších účinků, jako je nespavost nebo nadměrná ospalost, se doporučuje přestat užívat léky večer. Během hemodialýzy proniká Nootropil přes speciální filtrační membrány v zařízení. Piracetam ovlivňuje schopnost řídit vozidlo.

Droga není na Wikipedii popsána.

Kompatibilita s alkoholem

Alkohol neovlivňuje obsah piracetamu v séru, zatímco příjem 1,6 g účinné látky nemění ani hladinu alkoholu v krvi..

Nootropil ® (Nootropil ®)

Léčivá látka

Farmakologická skupina

  • Nootropní lék [nootropika]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • F07.8 Jiné organické poruchy osobnosti a chování v důsledku nemocí, poranění a dysfunkce mozku
  • F81 Specifické vývojové poruchy školních dovedností
  • G25.3 Myoklonus
  • R41.3.0 * Snížená paměť
  • R41.8.0 * Poruchy intelektuálního nervu

Složení

Potahované tablety1 záložka.
účinná látka:
piracetam800 mg
1200 mg
pomocné látky: oxid křemičitý - 14,7 / 22,05 mg; stearát hořečnatý - 2/3 mg; makrogol 6000 - 20/30 mg; sodná sůl kroskarmelózy - 16,7 / 25,05 mg
skořápka: Opadry Y-1-7000 (oxid titaničitý (E171) - 8/12 mg, makrogol 400 - 1,6 / 2,4 mg, hypromelóza 2910 5cP (E464) - 16/24 mg) - 25,6 / 38 0,4 mg; Opadry OY-S-29019 (hypromelóza 2910 50cP - 0,95 / 1,425 mg, makrogol 6000 - 0,05 / 0,075 mg) - 1 / 1,5 mg

Popis lékové formy

Tablety: podlouhlé, bílé nebo téměř bílé, potažené filmem, s dělící příčnou čarou na obou stranách; gravírování „N“ na jedné straně tabletu vpravo a vlevo od rizik.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Aktivní složkou je piracetam, cyklický derivát GABA.

Piracetam je nootropní lék, který přímo zlepšuje funkce mozku. Lék působí na centrální nervový systém různými způsoby: upravuje neurotransmisi v mozku, zlepšuje metabolické podmínky, které přispívají k neuronální plasticitě, zlepšuje mikrocirkulaci, ovlivňuje reologické vlastnosti krve a nezpůsobuje vazodilataci.

Dlouhodobé nebo krátkodobé užívání piracetamu u pacientů s mozkovou dysfunkcí zvyšuje koncentraci a zlepšuje kognitivní funkce, což se projevuje významnými změnami v EEG (zvýšená aktivita α a β, snížená aktivita δ).

Lék pomáhá obnovit kognitivní schopnosti po různých mozkových poraněních v důsledku hypoxie, intoxikace nebo elektrokonvulzivní terapie. Piracetam je indikován k léčbě kortikálního myoklonu v monoterapii i jako součást komplexní terapie..

Snižuje dobu trvání provokované vestibulární neuronitidy.

Piracetam inhibuje zvýšenou agregaci aktivovaných krevních destiček a v případě patologické rigidity erytrocytů zlepšuje jejich deformovatelnost a filtrační kapacitu.

Farmakokinetika

Sání. Po perorálním podání je piracetam rychle a téměř úplně absorbován z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost piracetamu je téměř 100%. Po jedné dávce léčiva v dávce 3,2 g Cmax je 84 μg / ml po opakovaném podání 3,2 mg 3krát denně - 115 μg / ml a je dosaženo za 1 hodinu v krevní plazmě a po 5 hodinách - v mozkomíšním moku. Stravování snižuje Cmax o 17% a zvyšuje Tmax až 1,5 hodiny.U žen při užívání piracetamu v dávce 2,4 g Cmax a AUC o 30% vyšší než u mužů.

Rozdělení. Neváže se na bílkoviny krevní plazmy. PROTId je asi 0,6 l / kg. Piracetam prochází BBB a placentární bariérou. Ve studii na zvířatech bylo zjištěno, že piracetam se selektivně hromadí v tkáních mozkové kůry, hlavně v čelních, temenních a týlních lalocích, v mozečku a bazálních jádrech.

Metabolismus. Není metabolizován v těle.

Vylučování. T1/2 je 4–5 hodin z krevní plazmy a 8,5 hodiny z mozkomíšního moku. T1/2 nezávisí na způsobu podání. 80-100% piracetamu se vylučuje v nezměněné formě ledvinami glomerulární filtrací. Celková clearance piracetamu u zdravých dobrovolníků je 80–90 ml / min. T1/2 prodlužuje se selháním ledvin (s terminálním chronickým selháním ledvin - až 59 hodin). Farmakokinetika piracetamu se u pacientů s poruchou funkce jater nemění.

Indikace pro Nootropil ®

Symptomatická léčba poruch paměti, intelektuálních poruch při absenci diagnózy demence.

Nootropil má schopnost snižovat projevy kortikálního myoklonu u citlivých pacientů. K určení citlivosti na piracetam v konkrétním případě lze provést zkušební léčbu.

Kontraindikace

přecitlivělost na piracetam nebo pyrrolidonové deriváty, stejně jako na další složky léčiva;

akutní narušení mozkové cirkulace (hemoragická mrtvice);

konečné stadium chronického selhání ledvin.

Aplikace během těhotenství a kojení

Předklinické studie neprokázaly přímé ani nepřímé účinky na těhotenství, vývoj embrya / plodu, porod nebo postnatální vývoj.

Kontrolované studie užívání drogy během těhotenství nebyly provedeny. Piracetam prochází placentární bariérou a do mateřského mléka. Koncentrace léku u novorozenců dosahuje 70–90% koncentrace v krvi matky. Piracetam by neměl být předepisován během těhotenství.

Při předepisování piracetamu ženě byste neměli kojit.

Vedlejší efekty

Na straně krve a lymfatického systému: hemoragické poruchy.

Z imunitního systému: anafylaktoidní reakce, přecitlivělost.

Poruchy metabolismu a výživy: přírůstek hmotnosti (1,29%).

Ze strany psychiky: agitovanost, nervozita (1,13%), úzkost, deprese (0,83%), halucinace, zmatenost, ospalost (0,96%).

Z nervového systému: hyperkineze (1,72%), ataxie, nerovnováha, exacerbace průběhu epilepsie, bolesti hlavy, nespavost, astenie (0,23%), třes.

Ze zažívacího systému: nevolnost, zvracení, průjem, bolesti břicha (včetně gastralgie).

Na straně sluchových orgánů: vertigo.

Na pokožce: dermatitida, svědění, kopřivka, angioedém.

Na straně reprodukčního systému: zvýšená sexuální touha.

Interakce

Možnost změny farmakokinetiky piracetamu pod vlivem jiných léků je nízká, protože 90% léčiva se vylučuje v nezměněné formě močí.

Při současném užívání s hormony štítné žlázy byly zaznamenány zprávy o zmatenosti, podrážděnosti a poruchách spánku.

Podle publikované studie u pacientů s rekurentní žilní trombózou nemění piracetam v dávce 9,6 g / den dávku acenokumarolu potřebnou k dosažení INR 2,5 - 3,5, ale ve srovnání s účinky samotného acenokumarolu je přidání piracetamu v dávce 9. 6 g / den významně snižuje agregaci krevních destiček, uvolňování β-tromboglobinu, koncentraci fibrinogenu a von Willebrandova faktoru a viskozitu krve a séra.

Při koncentracích 142, 426 a 1422 mg / ml piracetam neinhibuje izoenzymy cytochromu P450.

Při koncentraci 1422 mg / ml byla pozorována minimální inhibice CYP2A6 (21%) a 3A4 / 5 (11%). Vyšší hodnoty inhibiční konstanty (K.i) lze pravděpodobně dosáhnout při vyšší koncentraci. Metabolické interakce piracetamu s jinými léky jsou tedy nepravděpodobné. Užívání piracetamu v dávce 20 g / den po dobu 4 týdnů u pacientů s epilepsií, kteří dostávali stabilní dávky antiepileptik, nezměnilo maximální sérovou koncentraci a AUC antiepileptik (karbamazepin, fenytoin, fenobarbital a valproát).

Současné podávání s alkoholem neovlivnilo koncentraci piracetamu v séru; Koncentrace ethanolu v krevním séru se nezměnila při užívání 1,6 g piracetamu.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř (během jídla nebo na lačno s tekutinou).

Poruchy paměti, intelektuální postižení: 2,4-4,8 g / den ve 2-3 dávkách.

Kortikální myoklonus: léčba začíná dávkou 7,2 g / den, každé 3-4 dny se dávka zvyšuje o 4,8 g / den, dokud není dosaženo maximální dávky 24 g / den ve 2–3 dávkách. Léčba pokračuje po celou dobu onemocnění. Každých 6 měsíců je třeba se snažit snížit dávku nebo vysadit léčbu, postupně snižovat dávku o 1,2 g / den každé 2 dny.

Zvláštní skupiny pacientů

Porucha funkce ledvin. Dávka by měla být upravena v závislosti na množství clearance kreatininu (viz tabulka níže).

Clearance kreatininu u mužů lze vypočítat z koncentrace kreatininu v séru (K.sérum.), podle následujícího vzorce:

Cl kreatinin, ml / min = [(140 - věk, roky) × tělesná hmotnost, kg] / (72 × Кsérum., mg / dl)

Clearance kreatininu u žen lze vypočítat vynásobením výsledné hodnoty faktorem 0,85.

Selhání ledvinCl kreatinin, ml / minDávkovací režim
Nepřítomen (norma)> 80Obvyklá dávka
Snadný50-792/3 obvyklé dávky ve 2-3 rozdělených dávkách
Průměrný30–491/3 obvyklé dávky ve 2 rozdělených dávkách
Těžkývč. nízké dávky kyseliny acetylsalicylové.

Při léčbě kortikálního myoklonu je třeba se vyhnout náhlému přerušení léčby. může způsobit opakování záchvatů.

Při léčbě pacientů na hyponosodné dietě se doporučuje vzít v úvahu, že tablety piracetamu v dávce 24 g obsahují 46 mg sodíku.

Protože piracetam se vylučuje ledvinami, je třeba dbát opatrnosti při předepisování léku pacientům s poruchou funkce ledvin..

Dlouhodobá léčba starších pacientů vyžaduje pravidelné sledování clearance kreatininu, protože může být nutná úprava dávky.

Piracetam proniká filtrační membránou hemodialyzačních strojů.

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Během léčby je třeba věnovat pozornost řízení vozidel a jiným potenciálně nebezpečným činnostem, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Formulář vydání

Potahované tablety, 800 mg. V blistru z PVC / hliníkové fólie, 15 ks. 2 blistry v papírové krabičce.

Potahované tablety, 1200 mg. V blistru z PVC / hliníkové fólie, 10 ks. 2 blistry v papírové krabičce.

Výrobce

YUSB Pharma S.A. Chemin du Foret, B-1420 Brian-l 'Allu, Belgie.

Dotazy a stížnosti spotřebitelů zasílejte na adresu: 105082, Moskva, Perevedenovskiy per., 13, s. 21.

Tel.: (495) 644-33-22; fax: (495) 644-33-29.

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování léčiva Nootropil ®

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Nootropil ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Nootropil

Nootropil: návod k použití a recenze

Latinský název: Nootropil

ATX kód: N06BX03

Aktivní složka: piracetam (piracetam)

Výrobce: UCB Pharma S.A. (Belgie), Aesica Pharmaceuticals Srl (Itálie)

Popis a fotka aktualizovány: 21/11/2018

Ceny v lékárnách: od 166 rublů.

Nootropil je nootropní lék; neurometabolický stimulant, který aktivuje metabolismus v nervových buňkách a zlepšuje myšlenkové procesy.

Uvolněte formu a složení

Dávkové formy nootropilu:

  • roztok pro intravenózní (i / v) a intramuskulární (i / m) podání: čirá bezbarvá kapalina (v 15 ml ampulích, 4 ampule v plastových zásobnících, 4 palety v papírové krabičce; v 5 ml ampulích, 6 ampulích v plastová paleta, v lepenkové krabici 2 palety);
  • perorální roztok 33%: bezbarvá kapalina husté konzistence (125 ml ve skleněných lahvičkách tmavé barvy, v papírové krabičce, 1 lahvička s odměrkou);
  • potahované tablety: podlouhlé, téměř bílé nebo bílé, na obou stranách je dělicí příčná čára, na jedné straně je gravírování „N“ vpravo a vlevo od linie (dávka 1,2 g: 10 ks. v blistrech, v kartonu balení 2 blistry; dávka 0,8 g: 15 ks v blistrech, v papírové krabičce 2 blistry);
  • perorální roztok: čirá, bezbarvá kapalina (125 ml ve skleněných lahvičkách tmavé barvy, v papírové krabičce, 1 lahvička s odměrkou);
  • tobolky: želatinové, bílé víčko a tělo, označené „ucb“ a „N“, obsah tobolek - bílý prášek (15 ks v blistrech, 4 blistry v papírové krabičce).

1 ml roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání obsahuje:

  • účinná látka: piracetam - 0,2 g;
  • pomocné složky: ledová kyselina octová, trihydrát octanu sodného, ​​voda na injekci.

1 ml 33% perorálního roztoku obsahuje:

  • účinná látka: piracetam - 0,33 g;
  • pomocné složky: sacharin sodný, glycerol, propylhydroxybenzoát, methylparahydroxybenzoát, karamelová příchuť, meruňková příchuť, octan sodný, ledová kyselina octová, voda.

1 tableta obsahuje:

  • účinná látka: piracetam - 0,8 g nebo 1,2 g;
  • pomocné složky: makrogol 6000, oxid křemičitý, sodná sůl kroskarmelózy, stearát hořečnatý;
  • potah: opadry OY-S-29019 [hypromelóza 2910 50cP, makrogol 6000]; opadry Y-1-7000 [oxid titaničitý (E171), hypromelóza 2910 5cP (E464), makrogol 400].

1 ml perorálního roztoku obsahuje:

  • účinná látka: piracetam - 0,2 g;
  • pomocné složky: propylparahydroxybenzoát, glycerol 85%, methylparahydroxybenzoát, sacharinát sodný, ledová kyselina octová, meruňková příchuť, octan sodný, karamelová příchuť, čištěná voda.

1 tobolka obsahuje:

  • účinná látka: piracetam - 0,4 g;
  • pomocné složky: monohydrát laktózy, koloidní oxid křemičitý, makrogol 6000, stearát hořečnatý;
  • Obal tobolky: oxid titaničitý (E171), želatina.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Aktivní složka nootropilu, piracetam, je cyklický derivát kyseliny gama-aminomáselné (GABA). Nemá orgánově ani buněčně specifické vlastnosti, hlavní mechanismus jeho působení spočívá ve vazbě fosfolipidů na polární hlavy a tvorbě mobilních komplexů piracetam-fosfolipid. To přispívá k obnově dvouvrstvé struktury buněčné membrány a její stability, trojrozměrné struktury membránových a transmembránových proteinů a jejich funkčních vlastností..

Piracetam převážně ovlivňuje hustotu a aktivitu postsynaptického receptoru a usnadňuje různé typy synaptického přenosu na neuronální úrovni. Bez projevů sedativních a psychostimulačních účinků zlepšuje funkci paměti, pozornosti, učení a vědomí.

Ovlivňování erytrocytů, krevních destiček a cévních stěn přispívá k pozitivní dynamice hemoreologických parametrů. U srpkovité anémie zvyšuje schopnost deformace erytrocytů, snižuje viskozitu krve a zabraňuje tvorbě „mincových sloupců“. Navíc, aniž by významně ovlivnil počet krevních destiček, snižuje jejich agregaci. Piracetam je schopen zabránit vazospazmu a působit proti vazospastickým látkám. Způsobuje snížení adheze erytrocytů k vaskulárnímu endotelu a stimuluje produkci prostacyklinů zdravým endotelem.

Farmakokinetika

Nejsou k dispozici žádné informace o farmakokinetice injekčního roztoku..

Po užití piracetamu uvnitř dochází k rychlé a téměř úplné absorpci z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace (Cmax) v krevní plazmě je 0,000084 g / ml s jednorázovou dávkou 3,2 g. Při použití Nootropilu v dávce 3,2 g 3x denně dosahuje Cmax v krevní plazmě 0,000115 g / ml po 1 o hodinu a 5 hodin později v mozkomíšním moku. Současný příjem potravy snižuje Cmax o 17% a prodlužuje dobu potřebnou k dosažení maximální koncentrace až 1,5 hodiny. Při užívání dávky 2,4 g je Cmax u žen o 30% vyšší než u mužů.

Piracetam se neváže na bílkoviny krevní plazmy. Distribuční objem je přibližně 0,6 l / kg. Selektivní akumulace piracetamu v tkáních mozkové kůry, zejména v mozečku a bazálních gangliích, temenních, čelních a týlních lalocích.

Látka proniká hematoencefalickou a placentární bariérou, překonává filtrační membrány hemodialyzačních strojů. Není metabolizován v těle.

Vylučuje se nezměněn ledvinami filtrací ledvin až do 80-100% přijatelné dávky piracetamu. Celková clearance je 80–90 ml / min. Poločas rozpadu (T.1/2) nezávisí na způsobu podání a je 4-5 hodin z krevní plazmy a 8,5 hodiny z mozkomíšního moku.

Při selhání ledvin T1/2 prodlužuje, s chronickým selháním ledvin v terminálním stadiu může být 59 hodin.

Při selhání jater se farmakokinetika piracetamu nemění.

Indikace pro použití

Pro dospělé pacienty:

  • psychoorganický syndrom (u starších pacientů včetně), doprovázený závratěmi, ztrátou paměti, sníženou koncentrací, sníženou aktivitou, poruchami chování, změnami nálady, poruchami chůze (tyto příznaky odkazují na časné příznaky onemocnění souvisejících s věkem, jako je Alzheimerova choroba, senilní demence Alzheimerovy choroby typ) - jako symptomatická léčba;
  • závratě a související nerovnováha (s výjimkou psychogenních a vazomotorických závratů) - k léčbě;
  • kortikální myoklonus - jako monoterapie nebo jako součást komplexní terapie;
  • srpkovitá vazookluzivní krize: tablety, perorální roztok, kapsle - jako profylaxe, roztok pro intravenózní a intramuskulární podání - pro léčbu.
  • dyslexie: tablety, perorální roztok, kapsle - jako součást komplexní terapie;
  • srpkovitá vazookluzivní krize: tablety, perorální roztok, kapsle - jako profylaxe, roztok pro intravenózní a intramuskulární podání - pro léčbu.

Kontraindikace

  • hemoragická mrtvice (akutní narušení mozkové cirkulace);
  • Huntingtonova chorea;
  • období psychomotorické agitace;
  • chronické selhání ledvin s clearance kreatininu (CC) nižší než 20 ml / min (konečná fáze);
  • období těhotenství;
  • kojení;
  • přecitlivělost na deriváty pyrrolidonu;
  • individuální intolerance ke složkám nootropilu.
  • perorální roztok: nepoužívá se u dětí do 1 roku;
  • tablety, roztok pro intravenózní a intramuskulární podání, tobolky: kontraindikováno u dětí do 3 let.

Podle pokynů by měl být Nootropil předepisován s opatrností pacientům s chronickým selháním ledvin (CC 20-80 ml / min), poruchou hemostázy, těžkým krvácením a s velkými chirurgickými zákroky.

Návod k použití Nootropilu: metoda a dávkování

Potahované tablety, tobolky, perorální roztok

Nootropil ve formě perorálního roztoku, tablet a tobolek se užívá perorálně, na prázdný žaludek nebo během jídla, s dostatečným množstvím tekutiny.

  • psychoorganický syndrom (symptomatická léčba): 2,4-4,8 g denně, rozdělen do 2-3 dávek;
  • závratě a související nerovnováha: 2,4-4,8 g denně, rozdělené na 2-3 dávky;
  • kortikální myoklonus: počáteční denní dávka - 7,2 g; každé 3–4 dny se zvyšuje o 4,8 g, dokud není dosaženo maximální denní dávky 24 g, která je rozdělena na 2–3 dávky. Léčba by měla pokračovat po celou dobu onemocnění, přičemž se má snažit snížit dávku nebo vysadit nootropil každých 180 dní. Snižování dávky by mělo být prováděno postupným (1krát za 2 dny) snižováním denní dávky o 1,2 g;
  • prevence srpkovité vazookluzivní krize: denní dávka - ve výši 0,16 g na 1 kg tělesné hmotnosti pacienta, rozdělená do 4 dávek ve stejných podílech;
  • dyslexie (jako součást komplexní terapie): denní dávka pro děti starší 8 let je 3,2 g rozdělená do 2 dávek.

V případě poruchy funkce ledvin je dávka upravena s ohledem na indikátor QC.

Při selhání ledvin není nutná úprava dávky u starších pacientů.

Pokud je poškozena funkce jater, dávka Nootropilu se neupravuje.

Řešení pro správu i / v a i / m

Parenterální nootropil je předepsán při absenci možnosti užívat drogu uvnitř - potíže s polykáním, bezvědomí pacienta.

Řešení používá i / v (kapání a tryskání) a i / m administrace.

Pro přípravu infuzního roztoku můžete použít jeden z následujících kompatibilních s fyziologickými infuzními roztoky léčiva: 5%, 10% nebo 20% dextrózy nebo fruktózy; 0,9% chlorid sodný; 10% dextran 40 v 0,9% roztoku chloridu sodného; 20% mannitolu; Ringerův.

Objem léčiva pro podání je předepsán individuálně s přihlédnutím k stavu pacienta a klinickým indikacím.

Výhodné je IV podání. Intravenózní infúze nootropilu se provádí katétrem konstantní rychlostí po dobu 24 hodin. Bolestové intravenózní podání se používá pro nouzovou léčbu krize; provádí se po dobu nejméně 2 minut v jedné dávce nejvýše 15 ml. Denní dávka je obvykle rozdělena na 2–4 ​​injekce ve stejných podílech. IM podání se používá, pokud je IV podání obtížné. Jediný objem léčiva pro intramuskulární injekci není větší než 5 ml, denní dávka je rozdělena proporcionálně na 2–4 ​​procedury. Přechod na perorální podání léku se provádí okamžitě, jakmile se naskytne příležitost..

Trvání léčby stanoví lékař individuálně s přihlédnutím k klinickým indikacím a dynamice příznaků.

Doporučené dávkování nootropilu:

  • chronický psychoorganický syndrom (symptomatická léčba): 12-24 ml denně;
  • závratě a související nerovnováha: 12-24 ml denně;
  • kortikální myoklonus: počáteční denní dávka je 36 ml, každé 3-4 dny se zvyšuje o 24 ml, dokud není dosaženo maximální dávky 120 ml denně. Užívání Nootropilu by mělo pokračovat po celou dobu nemoci, pokus o snížení dávky nebo vysazení léku každých 180 dní. Dávka se snižuje postupným snižováním o 6 ml každé 2 dny;
  • období krize srpkovité anémie: IV - rychlostí 1,5 ml na 1 kg hmotnosti pacienta denně, rozděleno do 4 procedur ve stejných podílech.

V případě poruchy funkce ledvin je dávka nootropilu upravena s ohledem na indikátor CC.

Pokud je poškozena funkce jater a u starších pacientů není úprava dávky nutná.

Vedlejší efekty

  • z nervového systému: ospalost, motorická dezinhibice, podrážděnost, deprese, astenie; v ojedinělých případech - bolest hlavy, závratě, nerovnováha, ataxie, nespavost, neklid, zmatenost, zmatenost, úzkost, halucinace; všechny lékové formy kromě kapslí - zvyšují sexualitu; u pacientů s epilepsií - exacerbace průběhu onemocnění;
  • ze zažívacího systému: nevolnost, zvracení, bolesti břicha, průjem, gastralgie;
  • ze strany metabolismu: zvýšená tělesná hmotnost;
  • na straně orgánu sluchu a rovnováhy: závratě;
  • alergické reakce: přecitlivělost, angioedém, anafylaktické reakce;
  • dermatologické reakce: svědění, dermatitida, kopřivka;
  • jiné: ve vzácných případech - hypertermie, bolest v místě vpichu, tromboflebitida, arteriální hypotenze (na pozadí intravenózní injekce).

Předávkovat

Předávkování lékem je nepravděpodobné, jeho příznaky nebyly stanoveny.

Léčba: protože piracetam nemá specifické antidotum, je bezprostředně po požití významné dávky nootropilu nutné vyvolat umělé zvracení nebo vypláchnout žaludek. Je možné použít hemodialýzu, její účinnost je 50-60%.

speciální instrukce

K úlevě od příznaků vedlejších účinků ve většině případů stačí snížit dávku léku..

Při předepisování léku pacientům se zhoršenou hemostázou, příznaky závažného krvácení nebo během velkých chirurgických operací je třeba vzít v úvahu účinek nootropilu na agregaci krevních destiček..

Náhlé přerušení léčby kortikálním myoklonem může způsobit opakované záchvaty.

Při léčbě srpkovité anémie může denní dávka nižší než 0,16 g na 1 kg tělesné hmotnosti a nepravidelné užívání Nootropilu způsobit exacerbaci onemocnění.

Při dodržování hyponosodné stravy je třeba vzít v úvahu obsah 0,0805 g sodíku ve 24 g roztoku pro orální podání v dávce 0,2 g na 1 ml.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Během léčby se pacientům doporučuje, aby byli opatrní při řízení vozidel a složitých mechanismů.

Aplikace během těhotenství a kojení

Bezpečnost používání Nootropilu během těhotenství nebyla stanovena..

Vzhledem k tomu, že piracetam překonává placentární bariéru a jeho obsah krve u novorozenců dosahuje 70-90% koncentrace u matky, je užívání tohoto léčiva během těhotenství kontraindikováno.

Lék se vylučuje do mateřského mléka. Pokud je nutné předepsat Nootropil během laktace, kojení by mělo být přerušeno.

Použití v dětství

  • dyslexie: tablety, perorální roztok, kapsle - jako součást komplexní terapie;
  • srpkovitá vazookluzivní krize: tablety, kapsle, perorální roztok - jako profylaxe, roztok pro intravenózní a intramuskulární podání - pro léčbu.
  • perorální roztok: děti do 1 roku;
  • tablety, tobolky, roztok pro intravenózní a intramuskulární podání: děti do 3 let.

S poruchou funkce ledvin

Užívání Nootropilu je kontraindikováno v konečné fázi chronického selhání ledvin (CC méně než 20 ml / min).

Doporučené dávkování pro pacienty s poruchou funkce ledvin, s přihlédnutím k hodnotě CC:

  • CC nad 80 ml / min: obvyklá dávka;
  • CC 50–79 ml / min: 2 /3 obvyklá dávka ve 2-3 dávkách;
  • CC 30-49 ml / min: 1 /3 obvyklá dávka rozdělená do 2 dávek;
  • CC méně než 30 ml / min: jednou - 1 /6 obvyklá dávka.

Výpočet hodnoty CC lze provést na základě koncentrace sérového kreatininu. Při výpočtu CC (ml / min) pro muže je nutné odečíst věk (roky) pacienta od 140, vynásobit výsledek tělesnou hmotností (kg), vydělit 72 a vynásobit sérovým kreatininem (mg / dl). U žen se výpočet QC provádí stejným způsobem, pouze získaný výsledek by měl být vynásoben faktorem 0,85.

Při dlouhodobém užívání Nootropilu je nutné pravidelně sledovat funkční stav ledvin a v případě potřeby upravit dávku.

Pro porušení funkce jater

V případě jaterní dysfunkce je nutná úprava dávky nootropilu.

Použití u starších osob

U starších pacientů není nutná úprava dávky nootropilu.

Lékové interakce

  • hormony štítné žlázy: mohou způsobit zmatenost, podrážděnost, poruchy spánku;
  • nepřímá antikoagulancia: piracetam zvyšuje jejich účinnost, což přispívá k výraznějšímu (ve srovnání s použitím pouze nepřímých antikoagulancií) snížení viskozity krve a plazmy, koncentrace fibrinogenu, agregace krevních destiček, von Willebrandův faktor;
  • fenobarbital, karbamazepin, fenytoin, valproát: jejich maximální koncentrace v krevním séru a celková koncentrace v krevní plazmě se nemění;
  • ethanol: nemá žádný vliv na farmakokinetiku piracetamu, koncentrace alkoholu v séru se nemění při užívání 1,6 g piracetamu.

Piracetam neinhibuje izoenzymy cytochromu P450.

Analogy

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Skladujte při teplotě: roztok pro i / v a i / m podání - do 30 ° C; tablety, kapsle, perorální roztok - do 25 ° C, chráněné před vlhkostí.

Doba použitelnosti: roztok pro intravenózní a intramuskulární podání - 5 let; tablety, kapsle, perorální roztok - 4 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze o nootropilu

Recenze Nootropil jsou většinou pozitivní. Ukazují vysokou účinnost léčiva v průběhu užívání podle klinických indikací. Pacienti varují, že účinek nootropilu se neobjeví okamžitě. Kromě toho užívání drogy pomáhá zlepšit mozkovou činnost, paměť a u dětí - rozvoj řeči.

Možný vývoj nežádoucích jevů se označuje jako nevýhody..

Cena nootropilu v lékárnách

Cena Nootropilu za balení: 20 tablet v dávce 1200 mg - od 235 rublů; 30 tablet v dávce 800 mg - od 283 rublů; 12 ampulí s 5 ml injekčního roztoku - od 321 rublů; 1 láhev perorálního roztoku (125 ml) - z 337 rublů.