Diklofenak (oční kapky), 0,1%, oční kapky, 5 ml, 1 kus.

Tento produkt je k dispozici pouze v lékárnách

  • Diklofenak (oční kapky 0,1% 5ml) si můžete koupit s dodáním nebo v našich lékárnách
  • Produkt je k dispozici k rezervaci za cenu 58 rublů. v 1 lékárnách řetězce Dialog v Moskvě a v regionu
  • Náklady a dostupnost v lékárně, která vám vyhovuje, najdete zde

Země

Země výroby se může lišit v závislosti na šarži zboží. Při potvrzování objednávky si ověřte u operátora podrobné informace.

Léčivá látka

Složení

Sodná sůl diklofenaku 1 mg na 1 ml.

farmaceutický účinek

Indikace pro použití

Vedlejší efekty

Kontraindikace

Porušení krvetvorby neznámého původu; erozivní a ulcerativní procesy v gastrointestinálním traktu ve fázi exacerbace; přecitlivělost na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiná NSAID; přecitlivělost na diklofenak a pomocné složky použité drogy.

S opatrností: epiteliální herpetická keratitida (včetně anamnézy); bronchiální astma způsobené příjmem kyseliny acetylsalicylové; nemoci, které způsobují poruchy srážení krve (včetně hemofilie, prodloužené doby krvácení, tendence ke krvácení, hemoragické diatézy, užívání antikoagulancií); těhotenství; období laktace (kojení); děti a dospívající do 18 let; starší věk.

Aplikace během těhotenství a kojení
Aplikace během těhotenství a kojení (kojení) je možná v případech, kdy potenciální přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo novorozence.

Aplikace u dětí
Používejte opatrně u dětí a dospívajících do 18 let.

Použití u starších pacientů
Používejte opatrně u starších pacientů.

Diklofenak kapky ch. 0,1% 5 ml

NSAID pro lokální použití v oftalmologii, derivát kyseliny fenyloctové. Poskytuje protizánětlivé a analgetické účinky.

Nerozlišující inhibicí COX-1 a COX-2 narušuje metabolismus kyseliny arachidonové, snižuje množství prostaglandinů v ohnisku zánětu. Při lokální aplikaci snižuje otoky a bolest při zánětlivých procesech neinfekční etiologie.

Současné užívání diklofenaku s diflunisalem (možný rozvoj krvácení z gastrointestinálního traktu) a dalšími NSAID (včetně kyseliny acetylsalicylové ve vysokých dávkách / ≥ 3 g / den /), sulfonylmočovinami, methotrexátem.

Současné užívání diklofenaku s lithiovými přípravky, digitoxinem, nepřímými antikoagulancii vede ke zvýšení jejich účinku.

V případě potřeby lze diklofenak použít současně s jinými očními kapkami, vč. obsahující GCS. V tomto případě by přestávka mezi aplikacemi měla být alespoň 5 minut, aby se zabránilo vymývání účinných látek následnými dávkami.

- inhibice miózy během operace katarakty;

- zánětlivý proces po operaci;

- prevence a léčba cystického edému makulární sítnice po chirurgickém odstranění katarakty;

- zánětlivé procesy neinfekčního původu (včetně konjunktivitidy, keratokonjunktivitidy, eroze rohovky, posttraumatického zánětu spojivky a rohovky);

- fotofobie po keratotomii.

Místní reakce: pálení očí, rozmazané vidění (bezprostředně po instilaci), zákal rohovky (trny), iritida.

Z trávicího systému: nevolnost, zvracení.

Alergické reakce: svědění v očích, hyperemie, angioedém obličeje, horečka, zimnice, fotocitlivost, kožní vyrážka (hlavně erytematózní, kopřivka), multiformní erytém.

- přecitlivělost na složky léčiva.

Lék by měl být používán s opatrností u bronchiálního astmatu způsobeného příjmem kyseliny acetylsalicylové, epiteliální herpetickou keratitidou (včetně anamnézy), onemocněními, která způsobují poruchy srážení krve (včetně hemofilie, prodloužené doby krvácení, tendence ke krvácení), těhotenství (I, II trimestr), stejně jako u pediatrických a starších pacientů.

Lék se před operací vnáší do spojivkového vaku, 1 kapka 5krát během 3 hodin, bezprostředně po operaci - 1 kapka 3krát, poté 1 kapka 3-5krát / den po dobu nezbytnou k léčbě.

Dávkovací režim pro jiné indikace - 1 kapka 4-5krát denně.

Trvání léčby - ne více než 28 dní.

Při delší léčbě je nutné podrobné oftalmologické vyšetření a přesná diagnóza. Terapie se obvykle prodlužuje z jednoho na několik týdnů.

Lék je určen pouze k topickému použití a není injikován subkonjunktiválně ani do přední komory oka.

Před použitím lahvičku protřepejte..

U pacientů používajících kontaktní čočky by měl být lék instilován 5 minut po jejich vyjmutí..

Interval mezi použitím různých očních kapek by měl být 5 minut.

Protizánětlivý účinek diklofenaku může maskovat příznaky infekcí. V případě infekce nebo ohrožení jejího vývoje je předepsána lokální antibakteriální léčba současně s použitím diklofenaku..

Při užívání drogy se doporučuje být opatrný:

- během oftalmologické operace (je možné prodloužit dobu krvácení, proto se doporučuje opatrnost u pacientů s hemoragickou diatézou nebo užívajících antikoagulancia);

- u pacientů s bronchiálním astmatem v kombinaci s rýmou nebo chronickou sinusitidou, protože riziko alergických reakcí se zvyšuje při užívání kyseliny acetylsalicylové nebo NSAID. Užívání léku u těchto pacientů může způsobit bronchospazmus..

Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy

Během léčby drogami je třeba věnovat pozornost řízení vozidel a jiným potenciálně nebezpečným činnostem, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Diklofenak 0,1% 5ml oční kapky

  • Všechny lékárny
  • Oblíbený

doporučené produkty

    Informace o produktu
  • Dávkování: 0,1%
  • Balení: N1
  • Forma uvolňování: oční kapky Aktivní složka: ->
  • Léčivá látka: diklofenak

Návod k použití Diclofenac 0,1% 5ml oční kapky

Složení a forma uvolnění

Oční kapky 0,1% - 1 ml: diklofenak sodný 1 mg.

5 ml - láhev (1) s kapátkovým uzávěrem.

farmaceutický účinek

NSAID, derivát kyseliny fenyloctové. Má protizánětlivé a analgetické účinky. Mechanismus účinku je způsoben nevybíravou inhibicí aktivity COX-1 a COX-2, která vede k potlačení syntézy prostaglandinů.

Při lokální aplikaci v oftalmologii snižuje otoky a bolest při zánětlivých procesech neinfekční etiologie.

Užívání diklofenaku nemá vliv na dobu regenerace rány.

Farmakokinetika

Doba pro dosažení Cmax v rohovce a spojivce je 30 minut po instalaci; proniká do přední komory oka. Neproniká do systémového oběhu v terapeuticky významných koncentracích.

Klinická farmakologie

NSAID pro lokální použití v oftalmologii.

Indikace pro použití

Inhibice miózy během operace katarakty; zánětlivý proces po operaci; prevence a léčba cystického makulárního edému sítnice po chirurgickém odstranění katarakty; zánětlivé procesy neinfekčního původu (včetně konjunktivitidy, keratokonjunktivitidy, eroze rohovky, posttraumatického zánětu spojivky a rohovky); syndrom bolesti během zásahu excimerovým laserem; fotofobie po keratotomii.

Kontraindikace pro použití

Porušení krvetvorby neznámého původu; erozivní a ulcerativní procesy v gastrointestinálním traktu v akutním stadiu; přecitlivělost na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiná NSAID; přecitlivělost na diklofenak a pomocné složky použité drogy.

S opatrností: epiteliální herpetická keratitida (včetně anamnézy); bronchiální astma způsobené příjmem kyseliny acetylsalicylové; nemoci, které způsobují poruchy srážení krve (včetně hemofilie, prodloužené doby krvácení, tendence ke krvácení, hemoragické diatézy, užívání antikoagulancií); těhotenství; období laktace (kojení); děti a dospívající do 18 let; starší věk.

Použití během těhotenství a dětí

Aplikace během těhotenství a kojení (kojení) je možná v případech, kdy potenciální přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo novorozence.

Používejte opatrně u dětí a dospívajících do 18 let.

Vedlejší efekty

Místní reakce: pálení očí, rozmazané vidění (bezprostředně po instilaci), zákal rohovky (trny), iritida.

Z trávicího systému: nevolnost, zvracení.

Alergické reakce: svědění v očích, zrudnutí, angioedém obličeje, horečka, zimnice, fotocitlivost, kožní vyrážka (hlavně erytematózní, kopřivka), exsudativní multiformní erytém.

Lékové interakce

Instilace NSAID, včetně diklofenaku, do spojivkové dutiny spolu s GCS u pacientů se závažným zánětem rohovky může vést k progresi lézí rohovky (při současném použití je nutná opatrnost).

Je-li to nutné, mělo by být současné užívání s jinými očními kapkami - antibiotiky a betablokátory - interval mezi instilacemi nejméně 5 minut, aby se zabránilo vymývání účinných látek dalšími dávkami.

Je teoreticky možné, že užívání diklofenaku ve formě očních kapek spolu s léky, které snižují srážlivost krve, nebo u pacientů se sníženou srážlivostí krve se může doba krvácení zvýšit.

Dávkování

Frekvence a doba používání se stanoví individuálně.

Aby se inhibovala intraoperační mióza, lék se před chirurgickým zákrokem instiluje do spojivkového vaku po dobu 2 hodin s intervalem 30 minut (celkem 4krát).

Pro prevenci cystického edému makuly se lék instiluje 1 kapka 3-4krát denně po dobu 2 týdnů po operaci.

Pro další indikace - 1 kapka 3-4krát denně, v závislosti na závažnosti stavu. Průběh léčby může trvat 1 až 2 týdny.

Opatření

Pouze pro místní použití a není zavedeno subkonjunktiválně nebo do přední oční komory.

Protizánětlivý účinek diklofenaku může maskovat příznaky infekcí. V případě infekce nebo hrozby jejího vývoje je předepsána lokální antibakteriální léčba současně s použitím diklofenaku..

U pacientů s bronchiálním astmatem v kombinaci s rýmou nebo chronickou sinusitidou, protože riziko alergických reakcí se zvyšuje při užívání kyseliny acetylsalicylové nebo NSAID, může použití diklofenaku způsobit bronchospazmus.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Během léčby drogami je třeba věnovat pozornost řízení vozidel a jiným potenciálně nebezpečným činnostem, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Diklofenak (oční kapky 0,1% 5 ml)

Tento produkt je k dispozici pouze v lékárnách

  • Diklofenak (oční kapky 0,1% 5ml) si můžete koupit s dodáním nebo v našich lékárnách
  • Produkt je k dispozici k rezervaci za cenu 58 rublů. v 1 lékárnách řetězce Dialog v Moskvě a v regionu
  • Náklady a dostupnost v lékárně, která vám vyhovuje, najdete zde

Země

Země výroby se může lišit v závislosti na šarži zboží. Při potvrzování objednávky si ověřte u operátora podrobné informace.

Léčivá látka

Složení

Sodná sůl diklofenaku 1 mg na 1 ml.

farmaceutický účinek

Indikace pro použití

Vedlejší efekty

Kontraindikace

Porušení krvetvorby neznámého původu; erozivní a ulcerativní procesy v gastrointestinálním traktu v akutním stadiu; přecitlivělost na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiná NSAID; přecitlivělost na diklofenak a pomocné složky použité drogy.

S opatrností: epiteliální herpetická keratitida (včetně anamnézy); bronchiální astma způsobené příjmem kyseliny acetylsalicylové; nemoci, které způsobují poruchy srážení krve (včetně hemofilie, prodloužené doby krvácení, tendence ke krvácení, hemoragické diatézy, užívání antikoagulancií); těhotenství; období laktace (kojení); děti a dospívající do 18 let; starší věk.

Aplikace během těhotenství a kojení
Aplikace během těhotenství a kojení (kojení) je možná v případech, kdy potenciální přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo novorozence.

Aplikace u dětí
Používejte opatrně u dětí a dospívajících do 18 let.

Použití u starších pacientů
Používejte opatrně u starších pacientů.

Diklofenak, oční kapky. 0,1% 5 ml lahvička s kapátkem

  • Celkové ceny diklofenaku v lékárnách v Moskvě: 539

Diklofenak

oční kapky 0,1%; polymerová lahvička s kapátkem 5 ml, kartonové balení 1; EAN kód: 5944728000230; Č. LSR-002124/08, 2008-03-27 od C.O. Společnost Rompharm S.R.L. (Rumunsko)

Latinský název

Léčivá látka

Farmakologické skupiny

Indikace léku

Zánětlivá onemocnění kloubů (revmatoidní artritida, revmatismus, ankylozující spondylitida, chronická dnavá artritida), degenerativní onemocnění (deformující osteoartritida, osteochondróza), lumbago, ischias, neuralgie, myalgie, nemoci extraartikulárních tkání (tendovaginitida, postbursitida), revmatismus syndromy doprovázené zánětem, pooperační bolest, akutní záchvat dny, primární dysalgomenorea, adnexitida, záchvaty migrény, renální a jaterní kolika, infekce ORL, reziduální pneumonie. Lokálně - poranění šlach, vazů, svalů a kloubů (k úlevě od bolesti a zánětu při podvrtnutí, vykloubení, modřinách), lokalizované formy revmatismu měkkých tkání (eliminace bolesti a zánětu). V oftalmologii - neinfekční konjunktivitida, posttraumatický zánět po pronikajících a nepronikajících ranách oční bulvy, bolestivý syndrom při použití excimerového laseru, při vyjímání a implantační operaci (před a pooperační prevence miózy, cystoidní otok optického nervu).

Kontraindikace

Přecitlivělost (včetně jiných NSAID), porucha krvetvorby neurčené etiologie, žaludeční vřed a duodenální vřed, destruktivní zánětlivá onemocnění střev v akutní fázi, „aspirinové“ bronchiální astma, dětství (do 6 let), poslední trimestr těhotenství.

Vedlejší efekty

Gastrointestinální poruchy (nauzea, zvracení, anorexie, plynatost, zácpa, průjem), NSAID gastropatie (poškození antra žaludku ve formě slizničního erytému, krvácení, eroze a vředy), akutní léková eroze a vředy jiného gastrointestinálního traktu, gastrointestinálního traktu střevní krvácení, abnormální funkce jater, zvýšené hladiny transamináz v séru, hepatitida vyvolaná léky, pankreatitida, intersticiální nefritida (zřídka - nefrotický syndrom, papilární nekróza, akutní selhání ledvin), bolest hlavy, závratě při chůzi, závratě, neklid, nespavost, podrážděnost, únava, edém, aseptická meningitida, eozinofilní pneumonie, lokální alergické reakce (exantém, eroze, erytém, ekzém, ulcerace), multiformní erytém, Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom, erytrodermie, bronchospazmus, systémové anafylaktické reakce (včetně šoku), fotosenzitizace, purpura, poruchy krvetvorby (anémie - hemolytická a aplas tik, leukopenie až agranulocytóza, trombocytopenie), kardiovaskulární poruchy (zvýšený krevní tlak), porucha citlivosti a vidění, křeče.

Se zavedením i / m - pálení, infiltrace, absces, nekróza tukové tkáně.

Při použití čípků - lokální podráždění, slizniční výtok smíchaný s krví, bolest při stolici.

Při lokální aplikaci se může také objevit svědění, zarudnutí, vyrážka, pocit pálení, systémové nežádoucí účinky.

Opatření

Při dlouhodobé léčbě je nutné pravidelně studovat krevní obraz a funkci jater, analýzu výkalů na skrytou krev. V prvních 6 měsících těhotenství by měl být používán podle přísných indikací a v nejnižší dávce. Vzhledem k možnému snížení reakční rychlosti se nedoporučuje řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Neměl by být aplikován na poškozené nebo exponované oblasti pokožky v kombinaci s okluzivním obvazem; vyvarujte se kontaktu s očima a sliznicemi.

Podmínky skladování léku Diclofenac

Udržujte mimo dosah dětí.

Diklofenak kapky 0,1% 5 ml č. 1

Diklofenak

Vaše zpráva byla odeslána!
Odpověď vám přijde na e-mail, který jste uvedli při odesílání.

Sdílet s:

Nakupujte v online lékárnách v Moskvě

Tato nabídka nepředstavuje veřejnou nabídku. Před návštěvou lékárny můžete vždy zavolat do lékárny a ujasnit si podrobnější a aktuální informace o dostupnosti a nákladech na zboží.

Pokyny k diklofenaku

Analogy diklofenaku podle INN (diklofenak)

Pozornost! Existují kontraindikace, je nutné si přečíst pokyny nebo se poradit s lékařem.

Informace pro dospělé, o lécích na předpis pro zdravotnické pracovníky.

Oční kapky diklofenaku 0,1% 5ml

Farmakologie
Farmakologický účinek - protizánětlivý, analgetický, antipyretický, antirevmatický, antiagregační.
Inhibuje cyklooxygenázu, v důsledku čehož jsou blokovány reakce arachidonické kaskády a narušena syntéza PGE2, PGF2alfa, tromboxanu A2, prostacyklinu, leukotrienů a uvolňování lysozomálních enzymů; inhibuje agregaci krevních destiček; při dlouhodobém používání má desenzibilizující účinek; in vitro zpomaluje biosyntézu proteoglykanu v chrupavce při koncentracích odpovídajících koncentracím pozorovaným u lidí.

Po perorálním podání je zcela resorbován, jídlo může zpomalit rychlost absorpce, aniž by to ovlivnilo jeho úplnost. Cmax v plazmě je dosaženo za 1–2 hodiny. V důsledku pomalého uvolňování účinné látky je Cmax dlouhodobého působení diklofenaku v krevní plazmě nižší než Cmax, která se vytvoří po podání krátkodobě působícího léčiva; koncentrace zůstává vysoká po dlouhou dobu po podání prodloužené formy, Cmax - 0,5 - 1 μg / ml, doba nástupu Cmax - 5 hodin po užití 100 mg diklofenaku s prodlouženým uvolňováním. Plazmatická koncentrace je lineárně závislá na velikosti podané dávky. Při intramuskulárním podání se Cmax v plazmě dosáhne po 10–20 minutách, při rektálním podání - po 30 minutách. Biologická dostupnost - 50%; intenzivně prochází presystémovou eliminací. Vazba na plazmatické bílkoviny - více než 99%. Dobře proniká do tkání a synoviální tekutiny, kde jeho koncentrace roste pomaleji, po 4 hodinách dosahuje vyšších hodnot než v plazmě. Přibližně 35% se vylučuje ve formě metabolitů stolicí; asi 65% se metabolizuje v játrech a vylučuje se ledvinami ve formě neaktivních derivátů (méně než 1% se vylučuje beze změny). T1 / 2 z plazmy - asi 2 hodiny, synoviální tekutina - 3-6 hodin; nehromadí, pokud je dodržen doporučený interval mezi dávkami. Při místním nanášení proniká do pokožky. Při vniknutí do oka je doba nástupu Cmax v rohovce a spojivce 30 minut po instilaci, proniká do přední komory oka, nevstupuje do systémového oběhu v terapeuticky významných množstvích. Zmírňuje bolest v klidu a během pohybu, ranní ztuhlost, otoky kloubů, zlepšuje jejich funkční schopnosti. U zánětlivých procesů, ke kterým dochází po operacích a úrazech, rychle zmírňuje jak spontánní bolest, tak bolest při pohybu, snižuje zánětlivý edém v místě rány. U pacientů s polyartritidou, kteří podstoupili léčbu, je koncentrace v synoviální tekutině a synoviální tkáni vyšší než v krevní plazmě. Pokud jde o protizánětlivou aktivitu, je lepší než kyselina acetylsalicylová, butadion, ibuprofen; existují důkazy o větší závažnosti klinického účinku a lepší toleranci ve srovnání s indomethacinem; s revmatismem a ankylozující spondylitidou je ekvivalentní s prednisonem a indometacinem.

Aplikace látky Diclofenac
Zánětlivá onemocnění kloubů (revmatoidní artritida, revmatismus, ankylozující spondylitida, chronická dnavá artritida), degenerativní onemocnění (deformující osteoartritida, osteochondróza), lumbago, ischias, neuralgie, myalgie, nemoci extraartikulárních tkání (tendovaginitida, postbursitida), revmatismus syndromy doprovázené zánětem, pooperační bolest, akutní záchvat dny, primární dysalgomenorea, adnexitida, záchvaty migrény, renální a jaterní kolika, infekce ORL, reziduální pneumonie. Lokálně - poranění šlach, vazů, svalů a kloubů (k úlevě od bolesti a zánětu při podvrtnutí, vykloubení, modřinách), lokalizované formy revmatismu měkkých tkání (eliminace bolesti a zánětu). V oftalmologii - neinfekční konjunktivitida, posttraumatický zánět po pronikajících a nepronikajících ranách oční bulvy, bolestivý syndrom při použití excimerového laseru, při vyjímání a implantační operaci (před a pooperační prevence miózy, cystoidní otok optického nervu).

Kontraindikace
Přecitlivělost (včetně jiných NSAID), porucha krvetvorby neurčené etiologie, žaludeční a duodenální vředy, destruktivní zánětlivá onemocnění střev v akutní fázi, „aspirinové“ bronchiální astma, dětství (do 6 let), poslední trimestr těhotenství.

Omezení použití
Dysfunkce jater a ledvin, srdeční selhání, porfyrie, práce vyžadující zvýšenou pozornost, těhotenství, kojení.

Vedlejší účinky látky diklofenak
Gastrointestinální poruchy (nauzea, zvracení, anorexie, plynatost, zácpa, průjem), NSAID gastropatie (poškození antra žaludku ve formě slizničního erytému, krvácení, eroze a vředy), akutní léková eroze a vředy jiného gastrointestinálního traktu, gastrointestinálního traktu střevní krvácení, abnormální funkce jater, zvýšené hladiny transamináz v séru, hepatitida vyvolaná léky, pankreatitida, intersticiální nefritida (zřídka - nefrotický syndrom, papilární nekróza, akutní selhání ledvin), bolest hlavy, závratě při chůzi, závratě, neklid, nespavost, podrážděnost, únava, edém, aseptická meningitida, eozinofilní pneumonie, lokální alergické reakce (exantém, eroze, erytém, ekzém, ulcerace), multiformní erytém, Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom, erytrodermie, bronchospazmus, systémové anafylaktické reakce (včetně šoku), fotosenzitizace, purpura, poruchy krvetvorby (anémie - hemolytická a aplas tik, leukopenie až agranulocytóza, trombocytopenie), kardiovaskulární poruchy (zvýšený krevní tlak), porucha citlivosti a vidění, křeče.

Se zavedením i / m - pálení, infiltrace, absces, nekróza tukové tkáně.

Při použití čípků - lokální podráždění, slizniční výtok smíchaný s krví, bolest při stolici.

Při lokální aplikaci se může také objevit svědění, zarudnutí, vyrážka, pocit pálení, systémové nežádoucí účinky.

Interakce
Zvyšuje koncentraci lithia v krvi, digoxinu, nepřímých antikoagulancií, perorálních antidiabetik (je možná hypo- i hyperglykémie), derivátů chinolonu. Zvyšuje toxicitu methotrexátu, cyklosporinu, pravděpodobnost nežádoucích účinků glukokortikoidů (gastrointestinální krvácení), riziko hyperkalemie na pozadí draslík šetřících diuretik, snižuje účinek diuretik. Plazmatická koncentrace klesá s použitím kyseliny acetylsalicylové.

Předávkovat
Příznaky: závratě, bolesti hlavy, hyperventilace, zakalení vědomí, u dětí - myoklonické křeče, gastrointestinální poruchy (nauzea, zvracení, bolesti břicha, krvácení), dysfunkce jater a ledvin.

Léčba: výplach žaludku, zavedení aktivního uhlí, symptomatická léčba zaměřená na eliminaci zvýšení krevního tlaku, poruchy funkce ledvin, křeče, podráždění gastrointestinálního traktu, respirační deprese. Nucená diuréza, hemodialýza jsou neúčinné.

Způsob podání a dávkování
Dávkovací režim je nastaven individuálně s přihlédnutím k indikacím a závažnosti stavu. Uvnitř, v / m, v / v, rektálně, topicky (kožní, instilace do spojivkového vaku). Maximální jednotlivá dávka 100 mg.

Uvnitř: dospělí - 75–150 mg / den v několika dávkách; retardované formy - 1krát denně (v případě potřeby - až 200 mg / den). Po dosažení klinického účinku se dávka sníží na minimální udržovací dávku. Děti ve věku 6 let a starší a dospívající jsou předepisovány pouze tablety obvyklého trvání účinku v dávce 2 mg / kg / den.

Jako počáteční terapie (například v pooperačním období, v akutních stavech) intramuskulární nebo intravenózní. In / m - 75 mg / den (v závažných případech 75 mg dvakrát denně s přestávkou na několik hodin) po dobu 1-5 dnů. V budoucnu přejdou na užívání pilulek nebo čípků.

Rektální: 50 mg 1-2krát denně.

Na kůži: 2–4krát denně jemně vtírejte 2–4 g gelu nebo masti; po aplikaci si umyjte ruce.

Instilace: instilován do spojivkového vaku, 1 kapka 5krát během 3 hodin před operací, bezprostředně po operaci - 1 kapka 3krát, poté - 1 kapka 3-5krát denně po dobu nezbytnou k léčbě; další indikace - 1 kapka 4-5krát denně.

Bezpečnostní opatření pro látku Diclofenac
Při dlouhodobé léčbě je nutné pravidelně studovat krevní obraz a funkci jater, analýzu výkalů na skrytou krev. V prvních 6 měsících těhotenství by měl být používán podle přísných indikací a v nejnižší dávce. Vzhledem k možnému snížení reakční rychlosti se nedoporučuje řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Neměl by být aplikován na poškozené nebo exponované oblasti pokožky v kombinaci s okluzivním obvazem; vyvarujte se kontaktu s očima a sliznicemi.

Diclo-f 0,1% oční kapky 5ml (Diclofenac)

Nejste si jisti, jestli je to přesně ten produkt, který potřebujete?
Vždy nám můžete napsat nebo zavolat na bezplatné číslo 8 (800) 100-000-3 a objasnit všechny informace, které vás zajímají.

VýrobceSentiss Pharma Pvt.Ltd.
Léčivá látkaDiklofenak
Existují kontraindikace, je třeba poradit se specialistou

Oční kapky1 ml
účinná látka:
diklofenak sodný1 mg
pomocné látky: benzalkoniumchlorid - 0,1 mg; edetát disodný - 1 mg; kyselina boritá - 15 mg; tromethamin - 6 mg; polyoxyl-35-ricinový olej - 20 mg; povidon - 15 mg hydroxidu sodného nebo kyseliny chlorovodíkové - do pH 7,7; voda na injekci - až 1 ml

Popis lékové formy

Průhledný roztok od bezbarvého po světle žlutý.

Při instalování očních kapek je diklofenak absorbován do systémového oběhu. Koncentrace léčivé látky v krvi je však výrazně pod detekčním limitem a nemá klinický význam..

Má protizánětlivé, analgetické a antipyretické účinky. Mechanismus účinku je způsoben nevybíravou inhibicí aktivity COX-1 a -2, která vede k potlačení syntézy PG v ohnisku zánětu.

Diklofenak snižuje zánět očí, který může být důsledkem infekce, poranění nebo chirurgického zákroku; snižuje miózu během chirurgických operací, snižuje syntézu PG a jejich obsah ve vlhkosti přední komory.

inhibice miózy během operace katarakty;

léčba a prevence zánětlivých procesů po operaci očí;

prevence cystického edému makuly po operaci katarakty;

léčba neinfekční konjunktivitidy;

léčba a prevence poúrazového zánětlivého procesu s pronikajícími a nepronikajícími ranami oční bulvy (jako doplněk k lokální antibakteriální terapii).

přecitlivělost na účinnou látku léčiva nebo na jakékoli pomocné složky, které jsou součástí této dávkové formy léčiva;

přecitlivělost na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiná NSAID;

porušení hematopoézy neznámého původu;

erozivní a ulcerativní procesy v zažívacím traktu ve fázi exacerbace.

S opatrností: epiteliální herpetická keratitida (včetně anamnézy); nemoci, které způsobují poruchy srážení krve (včetně hemofilie), prodloužení doby krvácení, sklon ke krvácení; starší věk.

Aplikace během těhotenství a kojení

Nejsou k dispozici žádné údaje o použití léku během těhotenství a kojení. Při užívání NSAID ve třetím trimestru těhotenství se může zvýšit riziko poruch oběhu plodu. Použití u těhotných a kojících matek je možné pouze podle pokynů ošetřujícího lékaře, pokud očekávaný terapeutický účinek převáží riziko vzniku možných nežádoucích účinků.

Způsob podání a dávkování

K inhibici perioperační miózy je instilován do spojivkového vaku po dobu 2 hodin s intervalem 30 minut (4krát) před operací.

Pro prevenci cystických edémů se makule kape 1 kapku 3-4krát denně po dobu 2 týdnů po operaci.

Další indikace: 1 kapka 3-4krát denně, v závislosti na závažnosti stavu. Průběh léčby může trvat 1 až 2 týdny.

Ve vzácných případech - pálení očí, rozmazané vidění (bezprostředně po instilaci); zákal rohovky (trny), iritida.

Alergické reakce: svědění v očích, hyperemie, angioedém obličeje, horečka, zimnice, fotocitlivost, kožní vyrážka (hlavně erytematózní, kopřivka), exsudativní multiformní erytém, nevolnost, zvracení.

Současné užívání tohoto léku s diflunisalem se nedoporučuje (protože může dojít ke krvácení z gastrointestinálního traktu) a dalších NSAID, včetně kyseliny acetylsalicylové ve vysokých dávkách (3 g nebo více denně), sulfonylmočovin, methotrexátu.

Užívání společně s lithiovými přípravky, digitoxinem, nepřímými antikoagulancii vede ke zvýšení jejich účinku.

V případě potřeby jej lze použít současně s jinými očními kapkami, vč. obsahující GCS. V tomto případě by přestávka mezi aplikacemi měla být alespoň 5 minut, aby se zabránilo vymývání účinných látek následnými dávkami.

Žádné údaje o předávkování drogami.

Neexistují spolehlivé údaje o použití drogy u dětí, proto by se droga měla u této kategorie pacientů používat pouze v případě, že očekávaný přínos převáží potenciální riziko.

Pacienti používající kontaktní čočky by měli používat Diclo-F pouze s vyjmutými čočkami a znovu si je nasazovat 15 minut po instilaci léku.

Láhev musí být po každém použití uzavřena. Špička pipety by se neměla dotýkat oka.

Během období léčby je nutné upustit od potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Oční kapky, 0,1%. 5 ml v plastové lahvičce s kapátkem se šroubovacím uzávěrem. Každá lahvička s kapátkem je umístěna v lepenkové krabici.

5 ml v lahvičce z tmavého skla, uzavřené gumovou zátkou, uzavřené hliníkovým víčkem s ochranným plastovým víčkem. 1 skleněná láhev se sterilním kapátkem, zabalená v PE sáčku, je umístěna v lepenkové krabici.

Podmínky výdeje z lékáren

Promed Exports Pvt. Ltd..

208, Ashirwad Commercial Complex, D-1, Green Park, Nové Dillí-110016, Indie.

Adresa pro podávání reklamací

Zastoupení společnosti Promed Exports Pvt. Ltd. v RF

111033, Moskva, Zolotorozhsky Val, 11, výr. 21.

Tel.: (495) 229-76-63; fax: (495) 229-76-64.

Vzhled produktu se může lišit od fotografií na webových stránkách.

Informace o léčivých přípravcích zveřejněné na webu jsou určeny odborníkům, zahrnují materiály z publikací různých let. Informace poskytované na webu jsou zobecněné a předkládané ke kontrole, nenahrazují konzultaci s lékařem a nemohou sloužit jako záruka pozitivního účinku léku. Tvoyaapteka.rf vás varuje před možnými negativními důsledky, které mohou nastat v důsledku nesprávného použití informací uvedených na webu, a důrazně doporučuje, abyste se před výběrem léku poradili s odborníkem.