Diavitol

Diavitol

Pokyny pro lékařské použití léku Diavitol (Diavitolum)

Aktivní složka a mezinárodní název léku Diavitol:

Výrobce léku Diavitol:

1) Vědecký a produkční soukromý nečleněný podnik Dialek (Běloruská republika)

Uvolňovací forma léku Diavitol:

1) injekční roztok v ampulích 5 ml v balení # 10
2) gel pro vnější použití v plechovkách 10 g, 20 ga 30 gv balení č. 1

Farmakologický účinek léčiva Diavitol:

Diavitol je léčivý přípravek ze skupiny živočišných produktů. Mechanismus účinku léčiva je způsoben účinky fyziologických látek, které tvoří jeho složení. Diavitol způsobuje zvýšení využití a spotřeby kyslíku a také zvyšuje energetický metabolismus a spotřebu glukózy. Celkovým účinkem těchto procesů při užívání léku je zvýšení energetického stavu buňky, zejména v podmínkách nedostatečného okysličení těla. Diavitol má ochranný účinek na tkáně ve stavu hypoxie a nedostatku výživy, podporuje regeneraci a urychluje hojení ran. Diavitol patří do skupiny léků, ovlivňující metabolismus.

Podmínky výdeje léku Diavitol z lékáren:

bez lékařského předpisu as lékařským předpisem (injekční roztok)

Zvláštní pokyny pro lék Diavitol:

Jakékoli informace týkající se léku Diavitol, zveřejněné na stránkách tohoto lékařského portálu, nejsou určeny k jeho použití bez předchozí konzultace s lékařem a nemohou sloužit jako záruka pozitivního účinku užívání výše uvedeného léku. Správa zdroje nenese žádnou odpovědnost za možné negativní důsledky vyplývající ze zneužití poskytnutých informací. Chcete-li objasnit cenu léku Diavitol, postupujte podle níže uvedeného odkazu.

Návod k použití Diavitol gel (kapsle): popis, složení, FTG, INN

Indikace pro použití

Lék Diavitol se používá v komplexní terapii:

- Metabolické a cévní poruchy mozku.

- Periferní (arteriální a venózní) vaskulární poruchy a jejich následky (arteriální antiopatie, trofické vředy).

- Hojení ran (vředy různé etiologie, popáleniny, trofické poruchy (proleženiny), zhoršené procesy hojení ran).

- Prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic během radiační terapie.

Farmakologické vlastnosti

U léčiva Diavitol (injekční roztok a gel) je návod k použití uveden ve stručné formě bez podrobného popisu jeho vlastností a mechanismu účinku. Když se zmíníme o dalších vědeckých zdrojích³, ukázalo se, že Diavitol je hemodialyzát, který zadržuje všechny minerální a organické složky krve s molekulovou hmotností menší než 10 000 Da. Má následující vlastnosti:

  • stimuluje procesy regenerace buněk;
  • aktivuje buněčné dýchání patologicky změněných orgánů;
  • normalizuje jejich metabolismus aerobní energie;
  • obnovuje intracelulární obsah ATP.

Díky tomu má lék ochranný účinek proti tkáním, které trpí hypoxií a nedostatkem příjmu živin, zvyšuje se úroveň jejich regenerace a urychluje se proces hojení ran. Přesný mechanismus účinku léku nebyl dosud studován3. Vzhledem k tomu, že se léčba skládá z přírodních složek, není možné podrobně vysledovat její absorpci, akumulaci a adsorpci v těle. Rovněž je třeba poznamenat, že u pacientů s renální nebo jaterní nedostatečností nebyl pozorován pokles terapeutických účinků.

Způsob podání a dávkování

Intramuskulárně injikováno pomalu, ne více než 5 mg / den.

Pro intravenózní podání kapáním se léčivo zředí v 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy. Přípustná konečná koncentrace diavitolu je až 20 až 50 ml na 250 ml rozpouštědla.

Obvyklý doporučený režim: s ohledem na klinické příznaky, nejprve 5–10 ml intravenózně nebo intramuskulárně, poté 5 mg intravenózně nebo pomalu intramuskulárně denně nebo několikrát týdně.

1. Dávky v závislosti na indikacích k použití.

2. V těžkých podmínkách intravenózně kapejte několik dní, dokud nedosáhnete výrazného klinického účinku

3. V podmínkách střední závažnosti nebo exacerbace chronických onemocnění - intravenózně nebo intramuskulárně po dobu 14-17 dnů.

4. Během plánovaného průběhu léčby jsou předepsány 2–5 mg / den intravenózně nebo intramuskulárně po dobu 4–6 týdnů. Četnost podávání je 1 až 3krát, v závislosti na závažnosti onemocnění.

5. U diabetické polyneuropatie začíná léčba intravenózním podáním léčiva v dávce 2 mg / den po dobu 3 týdnů.

Jak vyrábět komprese pomocí Dimexidu: návod k použití

Léčba mnoha nemocí vyžaduje integrovaný přístup. Bolesti kloubů a neuralgické projevy osteochondrózy jsou často nuceny aplikovat různé obklady a tření.

Dimexid je považován za nejúčinnější prostředek pro použití v těchto postupech. Výrazně zmírňuje bolest a má protizánětlivý účinek. Jak správně vytvářet komprese pomocí Dimexidu, se dozvídáme z článku.

  • Dimexid a jeho vlastnosti Metody použití Dimexidu
  • Jak vytvořit kompresi s Dimexidem
  • Návod k použití
      Kontraindikace pro použití

    Dimexid a jeho vlastnosti

    Tento lék je čirá kapalina s bezbarvými krystaly. Má charakteristickou vůni připomínající vůni česneku, která rychle zmizí..

    Hlavní účinnou látkou v Dimexidu je dimethylsulfoxid. Jeho koncentrace v léčivu závisí na formě uvolňování Dimexidu. V kapalné formě je jeho koncentrace obvykle od 10 do 90% na 100 g produktu..

    Lék se používá pouze lokálně, měl by být aplikován na problémové oblasti těla. Dimexid má jedinečné vlastnosti, proto se často používá doma jako prostředek pro kompresi.

    Molekuly látek rychle pronikají kůží a začnou působit v zánětu. Tato vlastnost je nad síly jiných drog. A také Dimexid má další vlastnosti:

    • protizánětlivý a analgetický účinek;
    • protiplísňový účinek;
    • aktivace metabolických procesů v kloubních tkáních;
    • regenerace poškozených oblastí.

    Droga se již dlouho používá pro obklady. Obvykle se předepisuje dětem a dospělým s následujícími problémy:

    • Kožní infekční nemoci.
    • Různé modřiny kloubních částí těla.
    • Plísňové léze na kůži.
    • Radikulitida a poškození vazů.
    • Hematomy.
    • Zánět dýchacích cest.

    Všechny procedury by měly být prováděny pouze podle pokynů lékaře. Droga má své vlastní léčivé vlastnosti, ale také kontraindikace. Mělo by se používat správně a pak bude lék prospívat zdraví..

    Způsoby použití Dimexidum

    Tento lék se často používá k léčbě artrózy. Může pomoci zpomalit degenerativní procesy v kloubech. Po procedurách s roztokem Dimexidu je stav výrazně zmírněn. Pomáhá také zmírnit bolest po modřinách v koleni nebo lokti a jiných částech těla..

    Dimexid pomáhá nejúčinněji, pokud se používá v kombinaci s novokainem. Takový obklad zmírní bolesti svalů a kloubů. Novokain má vynikající anestetické vlastnosti a není toxickým lékem. Novokain pomáhá uvolnit srdce, svalový systém a snížit citlivost.

    Aby se dosáhlo maximálního terapeutického účinku obkladů, mělo by se s léčivým roztokem denně a bez přerušení provádět celá řada 10 procedur. Nezapomeňte věnovat pozornost koncentraci produktu..

    Před použitím je vhodné zkontrolovat reakci těla na Dimexid. K tomu je nejlepší provést speciální test. Je nutné vzít vatový tampon, navlhčit jej v Dimexidu a aplikovat na oblast těla na několik minut. Pokud pokožka nevykazuje žádné známky zarudnutí, podráždění nebo svědění, lze ji použít na obklady.

    Pro léčbu zanícených kloubů, pohybového aparátu, modřin, hematomů se doporučuje použít 20-50% roztok Dimexidu. Nelze jej použít v čisté formě, protože při nezředění způsobuje popáleniny. K tomu se zředí teplou převařenou nebo destilovanou vodou. Při léčbě kloubů se Dimexid zředí polovinou vody.

    Jak vytvořit kompresi s Dimexidem

    Existuje několik metod pro vytváření kompresí doma. Dimexid k léčbě kloubů lze použít s následujícími léky: novokain; hydrokortison; diklofenak.

    Používají se v závislosti na bolesti a typu onemocnění. K úlevě od bolesti je lepší použít Novocaine s Dimexidem na obklady. Chcete-li to provést, vezměte následující komponenty:

    1. Novokain 20% - 50 ml.
    2. Dimexid - 30 ml.
    3. Voda - 50 ml.

    Doporučuje se používat hydrokortizon ke zmírnění zánětu v kloubech. Takový obklad se aplikuje na bolavý kloub. Léky se užívají v následujících poměrech:

    • dimexid - 50 ml;
    • voda - 30 ml;
    • hydrokortison - 1 ampulka.

    U bolavých kloubů se také používá Dimexid, zředěný ve stejných částech vodou. K nim se přidá 1 ampulka diklofenaku. Komprese má protizánětlivý účinek a pokud se k této kompozici přidá lidokain (1-2 ampule), bude mít analgetický účinek.

    Návod k použití

    K přípravě obkladu musíte použít gumové rukavice, protože Dimexid může způsobit podráždění. Připravený roztok pro kompresi by neměl být příliš dlouho uchováván a vtírán do povrchu kůže. U kompresí Dimexid se doporučuje použít gázový hadřík.

    Po přípravě roztoku v něm navlhčete gázový ubrousek a naneste jej na postiženou oblast těla. Nahoře musíte dát polyethylen nebo vodotěsný papír, pak vrstvu vaty.

    Je žádoucí, aby vrstva vaty byla alespoň 1–2 cm silná a rozměry byly o něco větší než gázový ubrousek. Celý obklad musí být zafixován obvazem. Doporučuje se provádět tyto procedury jednou denně a aplikovat je na postižený kloub kolena, loktu nebo jiné postižené oblasti kloubů.

    Nedoporučuje se udržovat kompresi déle než 50 minut, aby nedošlo k podráždění a zarudnutí pokožky. Po přípravě by měl být roztok okamžitě použit. Pokud to uděláte předem, pak po několika hodinách léčivé vlastnosti roztoku zmizí.

    Kontraindikace pro použití

    Dimeskide by měl být používán pouze podle pokynů lékaře. Při použití ve spojení s jinými léky se stává účinným. Tyto vlastnosti pomáhají při léčbě mnoha nemocí, ale při nesprávném použití mohou poškodit zdraví..

    Komprese z roztoku Dimexidu nelze použít, pokud nastanou problémy:

    1. Onemocnění srdce a cév.
    2. Poruchy imunitního systému.
    3. Během těhotenství.
    4. Děti a starší lidé.

    Dimeskide je velmi účinný lék na zmírnění zánětu a bolesti. Navzdory takovým pozitivním vlastnostem léku může způsobit závažnou alergickou reakci, vést k Quinckeho edému a anafylaktickému šoku. Hned na začátku se doporučuje provést test tolerance přípravku a poté jej použít podle pokynů a předpisu lékaře..

    Vedlejší účinek

    Diavitol je obvykle dobře snášen. Vzácně se mohou vyskytnout anafylakoidní (alergické) reakce, anafylaktický šok, který se může projevit: z imunitního systému: návaly kůže, vyrážka, svědění, kopřivka, zvýšené pocení, zimnice, otoky kůže a / nebo sliznic, antineurotický edém, návaly horka, horečka tělo;

    ze zažívacího traktu: dyspeptické příznaky, včetně bolesti v

    epigastrická oblast, nevolnost, zvracení, průjem;

    z kardiovaskulárního systému: bolest v srdci, zvýšená srdeční frekvence (tachykardie), dušnost, akrocyanóza, bledost kůže, arteriální hypotenze nebo hypertenze;

    na straně dýchacího systému: zvýšená rychlost dýchání, pocit stlačení na hrudi, potíže s polykáním a / nebo dýcháním, bolest v krku, záchvat udušení;

    z nervového systému: bolest hlavy, celková slabost, závratě, ztráta vědomí, agitovanost, třes (třes), parasthesia;

    z muskuloskeletálního systému: bolesti svalů a / nebo kloubů, bolesti zad;

    celkové poruchy: reakce v místě vpichu.

    Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, je třeba léčbu přípravkem Diavitol přerušit a zahájit symptomatickou léčbu.

    DiaDent: zdravé zuby a dásně při cukrovce

    DiaDent Regular - pasta a oplach - navržený speciálně pro pravidelnou každodenní péči o ústní dutinu při cukrovce, pro prevenci zubních chorob a onemocnění dásní. Pokud se však problém již objevil, přijde na pomoc komplex DiaDent Active. Složky pasty a máchání aktivně obnovují normální stav sliznice, snižují krvácení dásní.

    Kosmetické výrobky DiaVit můžete zakoupit pouze v lékárnách nebo v diabetických prodejnách.

    Specializované produkty DiaDerm a DiaDent pomohou učinit z každodenní péče o pokožku a ústní dutinu dobrý zvyk, zlepšit kvalitu života a zabránit vzniku řady závažných komplikací cukrovky.

    Opatření

    Nejsou k dispozici žádné údaje o teratogenním účinku a bezpečnosti používání přípravku Diavitol během těhotenství, kojení a u dětí. V tomto ohledu je při předepisování léku nutné brát v úvahu poměr přínosů pro matku a rizika pro plod během těhotenství, při kojení používejte opatrně a nepředepisujte dětem do 18 let..

    Používejte opatrně u pacientů s epilepsií v anamnéze.

    Lék obsahuje látku nipagin, která může způsobit alergické reakce (pravděpodobně opožděné), včetně bronchospasmu.

    Vzhledem k možnosti anafylaktické reakce se doporučuje nejprve provést intradermální test. Do střední části vnitřního povrchu předloktí, předem ošetřené antiseptickým roztokem, je intradermálně injikováno 0,05 ml testovaného léčiva. Výsledky kožního testu zaznamená lékař po 20 minutách a 24 hodinách. V případě pozitivních reakcí ve formě lokálních projevů (hyperemie, svědění, edém o průměru větším než 10 mm) nebo obecných příznaků (kopřivka, angioedém, bronchospazmus, hypotenze) je podávání léku kontraindikováno.

    Složení a uvolňovací formy


    v ampulích po 5 ml, v balení po 10 kusech.


    pro vnější použití v plechovkách po 30 g. Gel na vodní bázi. Konzervační látkou je ethylalkohol. Obsahuje 0,12 g účinné látky.

    Léčivou látkou je standardizovaný deproteinizovaný hemodialyzát z krve kravských embryí nebo z krve mléčných telat (diavitol). Výrobce drogy: NPUP "DIALEK" (Běloruská republika). Diavitol není registrován v Rusku a není k dispozici v síti maloobchodních lékáren.

    Kontraindikace

    Přecitlivělost na složky léčiva. Dehydratace, závažné srdeční selhání; karcinom nebo jakékoli jiné závažné onemocnění střev doprovázené poškozením sliznice (Crohnova choroba, ulcerózní kolitida); střevní obstrukce nebo možnost vzniku střevní obstrukce; střevní perforace nebo hrozba jejího výskytu. Toxický megakolon, bolesti břicha neznámého původu.

    Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce.

    Je nepraktické užívat jiné léky během užívání léku, protože mohou být odstraněny z gastrointestinálního traktu, jejich absorpce může být snížena nebo úplně zastavena. Pokud jsou podle indikací tyto léky životně důležité, měli byste se vyvarovat jejich užívání v perorální formě, užívání v jiné dávkové formě nebo hledání alternativy.

    Aplikace během těhotenství nebo kojení

    Zkušenosti s užíváním drogy během těhotenství jsou nedostatečné, proto ji užívejte během těhotenství, pouze pokud je to nezbytně nutné..

    Protože nedochází k významné absorpci makrogolu 4000, lze přípravek Diagnol užívat během kojení, pokud podle názoru lékaře přínos pro matku převáží potenciální riziko pro dítě..

    Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení vozidel nebo jiných mechanismů.

    Složení dianulinu

    Pravděpodobně nemá smysl popisovat složitý vzorec léku. Jednoduše řečeno, cukrovka funguje díky příznivým vlastnostem extraktu Gymnema. Tato látka se již dlouho používá při léčbě endokrinních onemocnění. Hlavní výhodou popsaného léku je, že výrobce používá patentované ošetření rostliny, které vám umožní zachovat požadované vlastnosti.

    Dianulin také obsahuje vitamíny a minerály. V kombinaci jsou tyto prvky schopny spustit syntézu receptorů, zvýšit imunitu, zabránit stagnaci jater, ledvin.

    Roztok Diavitol: návod k použití

    Instrukce

    obecné charakteristiky

    Průhledný roztok od bezbarvé až nažloutlé barvy se specifickým zápachem, prakticky bez částic

    Složení pro ampule-2 ml-5 ml-10 ml

    Diavitol-Ferein-2 ml - 5 ml-10 ml

    Chlorid sodný - 20 mg - 50 mg - 100 mg

    Roztok kyseliny chlorovodíkové 140 g / l

    nebo 1 M roztok hydroxidu sodného na pH 6,2-6,6

    Farmakoterapeutická skupina

    Jiné hematologické léky. ATX kód WOBAB.

    Farmakologické vlastnosti

    Farmakodynamika

    Diavitol je ultrafiltrát krve mléčných telat. Lék zlepšuje transport kyslíku a glukózy do buněk, což vede k antihypoxickým účinkům, aktivuje reparativní a regenerační procesy ve tkáních.

    Farmakokinetika

    Studium farmakokinetických parametrů léčiva není možné, protože se skládá ze složek, které jsou obvykle přítomny v těle.

    Indikace pro použití

    Lék Diavitol se používá v komplexní terapii:

    Metabolické a vaskulární poruchy mozku (včetně demence).

    Periferní (arteriální a venózní) vaskulární poruchy a jejich důsledky (arteriální angiopatie, trofické vředy).

    Vředy různé etiologie, popáleniny, trofické poruchy (proleženiny), zhoršené procesy hojení ran.

    Způsob podání a dávkování

    Injekční roztok má slabě nažloutlou barvu. Intenzita barvy přípravku z různých šarží se může lišit v závislosti na použité surovině. Barva neovlivňuje účinnost a snášenlivost léku.

    Injekční roztok DIAVITOL lze podávat intravenózně (i / v), intramuskulárně (i / m), lze jej také přidat k infuzním roztokům.

    Při podávání formou infuze se 20 až 50 ml léčiva přidá do 200 až 300 ml zásobního roztoku (izotonický roztok chloridu sodného nebo 5% roztok glukózy). Rychlost infuze: přibližně 2 ml / min. Při podávání jako infuze je třeba vzít v úvahu obecné kontraindikace infuzní terapie, jako je dekompenzované srdeční selhání, plicní edém, oligurie, anurie, hyperhydratace.

    Obvyklý doporučený režim: s přihlédnutím ke klinickým příznakům, nejprve 5–10 ml intravenózně nebo intramuskulárně, poté 5 ml intravenózně nebo pomalu intramuskulárně denně nebo několikrát týdně.

    Dávky v závislosti na indikacích k použití.

    V těžkých podmínkách se intravenózně podá 20 - 50 ml / den Diavitolu po několik dní, dokud se nedosáhne výrazného klinického účinku.

    V podmínkách střední závažnosti nebo exacerbace chronických onemocnění se podává intravenózně nebo intramuskulárně po dobu 14-17 dnů.

    Při provádění plánovaného průběhu léčby jsou předepsány 2-5 ml / den intravenózně nebo intramuskulárně po dobu 4-6 týdnů. Četnost podávání je 1 až 3krát, v závislosti na závažnosti onemocnění.

    U diabetické polyneuropatie začíná léčba intravenózním podáním léku v dávce 2 ml / den po dobu 3 týdnů.

    Vedlejší účinek

    Diavitol je obvykle dobře snášen. Vzácně se mohou objevit anafylakoidní (alergické) reakce, anafylaktický šok, který se může projevit:

    z imunitního systému: kožní hyperemie, vyrážka, svědění, kopřivka, zvýšené pocení, zimnice, otoky kůže a / nebo sliznic, antineurotický edém, návaly horka, horečka;

    ze zažívacího traktu: dyspeptické příznaky, včetně bolesti v epigastrické oblasti, nevolnost, zvracení, průjem;

    z kardiovaskulárního systému: bolest v srdci, zvýšená srdeční frekvence (tachykardie), dušnost, akrocyanóza, bledost kůže, arteriální hypotenze nebo hypertenze;

    na straně dýchacího systému: zvýšená rychlost dýchání, pocit stlačení na hrudi, potíže s polykáním a / nebo dýcháním, bolest v krku, záchvat udušení;

    z nervového systému: bolest hlavy, celková slabost, závratě, ztráta vědomí, agitovanost, třes (třes), parasthesia;

    z muskuloskeletálního systému: bolesti svalů a / nebo kloubů, bolesti zad;

    celkové poruchy: reakce v místě vpichu.

    Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, je třeba léčbu přípravkem Diavitol přerušit a zahájit symptomatickou léčbu.

    Kontraindikace

    Individuální nesnášenlivost složek léčiva. Vzhledem k možným alergickým reakcím by léčba drogami neměla být předepisována pacientům se známými alergiemi (pacienti s atopií nebo alergií na mléko)..

    Předávkovat

    V současné době nejsou k dispozici žádné informace o předávkování drogami.

    Opatření

    Při parenterálním podání DIAVITOLU je nutno při manipulaci dodržovat sterilitu. DIAVITOL je určen k jednorázovému použití, protože neobsahuje žádné konzervační látky. Otevřené ampulky a připravený roztok je třeba okamžitě použít. Nepoužitý přípravek a použitý spotřební materiál musí být zlikvidovány v souladu s místními předpisy.

    Při míchání obsahu ampulí DIAVITOLU s jinými injekčními nebo infuzními roztoky nelze vyloučit fyzikálně-chemickou inkompatibilitu a interakci mezi léčivými látkami, i když roztok zůstává čirý. Ve výsledku je nepřijatelné míchat DIAVITOL s jinými léky, kromě těch, které jsou uvedeny v části „Způsob podání a dávkování“.

    Při intramuskulárním podání by měl být DIAVITOL injikován pomalu, ne více než 5 ml, protože roztok je hypertonický.

    Parenterální podávání DIAVITOLU by mělo být prováděno pod lékařským dohledem vhodnými prostředky k léčbě alergických reakcí. Vzhledem k možnosti anafylaktických reakcí se před zahájením léčby doporučuje provést zkušební infuzi / injekci (test přecitlivělosti). Nepoužívejte zakalený roztok nebo roztok s viditelnými pevnými částicemi..

    Je to zdroj sodíku, který je třeba vzít v úvahu při předepisování pacientům na dietě s nízkým obsahem sodíku. V případě poruch elektrolytů (jako je hyperchloremie a hypernatremie) je třeba provést odpovídající korekci.

    Lék DIAVITOL se vyrábí z krve telat. Proto obsahuje draslík a platí pro něj opatření podobná opatřením platným pro jiné přípravky obsahující draslík. Zvláštní opatrnosti je třeba věnovat pacientům s onemocněními, u nichž je zvýšené riziko sérového draslíku (např. Hyperkalemie, selhání ledvin, srdeční arytmie, akutní infarkt myokardu), a u všech stavů, při nichž léky zvyšující hladinu sérový draslík.

    Interakce s jinými léčivými přípravky

    Injekční roztok je kompatibilní s izotonickým roztokem chloridu sodného a isotonickým roztokem glukózy. Diavitol se nedoporučuje míchat s jinými roztoky, s výjimkou výše uvedeného. Nejsou k dispozici žádné údaje o interakci Diavitolu s jinými léky..

    Při užívání Diavitolu spolu s léky, které zvyšují hladinu draslíku v séru, musíte být obzvláště opatrní, jako jsou doplňky draslíku, ACE inhibitory, draslík šetřící diuretika.

    Aplikace během těhotenství a kojení

    Aplikace během těhotenství. Během těhotenství by se měl DIAVITOL používat pouze tehdy, pokud terapeutický přínos převáží potenciální riziko pro plod..

    Aplikace během kojení. Během kojení by se měl DIAVITOL používat pouze tehdy, pokud terapeutický přínos převáží potenciální riziko pro dítě..

    Dopad na schopnost řídit auto nebo jiné mechanismy

    Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení a práci s jinými mechanismy nebyla studována, je však třeba vzít v úvahu možné projevy vedlejších účinků nervového systému..

    Podmínky skladování a trvanlivost

    Na tmavém místě při teplotě 2 ° C až 8 ° C.

    Udržujte mimo dosah dětí.

    Doba použitelnosti je 3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

    DIAVITOL v Bělorusku

    Nalezeno také

    Slevy na sociální slevový program pro sociálně nechráněné kategorie občanů:

    - až 5% pro léky a doplňky stravy vyrobené v Bělorusku

    - až 2% u dovážených léčivých přípravků a doplňků stravy.

    Lékárna má splátkové a cashback karty:
    „Nákupní karta“ Belgazprombank - 2 měsíce.
    „Halva“ MTBank - 2 měsíce.
    CashAlot Belgazprombank - 2,5% cashback
    "Turtle" VTB-Bank - 2 měsíce.
    „ZÁBAVA“ BPS-Sberbank - 3 měsíce.

    Sociální slevy pro sociálně.

    Pokyny k injekčnímu roztoku Diavitol

    Web pro zdraví

    Složení a forma uvolňování léčiva

    Injekce1 ml
    propionylfenylethoxyethylpiperidin10 mg

    1 ml - ampule (5) - tvarované buněčné balení (1) - papírové balení.

    farmaceutický účinek

    Opioidní analgetikum. Má také sedativní, antitusivní a antispazmodický účinek. Aktivuje antinociceptivní systém, mění emoční vnímání bolesti. Stimulací opiátových receptorů v gastrointestinálním traktu snižuje střevní motilitu. Neovlivňuje svěrače. Způsobuje miózu. Působí aktivačně na centrum zvracení, má tokolytický účinek. Deprimujte dýchací centrum (mnohem slabší než morfin).

    Doba trvání analgetického účinku při perorálním podání - 4–6 hodin, při parenterálním podání - 1,5–6 hodin (v závislosti na individuální citlivosti a dávce), 15–30 minut - po i / m podání.

    Při dlouhodobém užívání (déle než 3 měsíce) analgetická aktivita klesá (v důsledku rozvoje tolerance).

    Farmakokinetika

    Dobře absorbován jakýmkoli způsobem podání. Komunikace s plazmatickými proteiny - 40%.

    Metabolizuje se v játrech a tvoří neaktivní glukuronidované metabolity.

    Vylučuje se hlavně ledvinami, a to jak ve formě metabolitů, tak v aktivní formě.

    Související zprávy

    Indikace

    Bolestivý syndrom (závažný a středně závažný):

    - maligní novotvary různé lokalizace;

    - peptický vřed žaludku a dvanáctníku;

    - celková anestézie (jako analgetická složka);

    - bolestivé diagnostické postupy.

    Kontraindikace

    - útlak dýchacího centra;

    - selhání jater a / nebo ledvin;

    - organická onemocnění centrálního nervového systému;

    - anamnéza epilepsie a tonicko-klonické záchvaty;

    S opatrností: těhotenství, kojení.

    Dávkování

    V případě syndromu bolesti u pacientů s rakovinou - ústy, 25-50 mg 2-3krát denně; denní dávka - 50-250 mg (v závislosti na intenzitě bolesti a předchozí terapii).

    U traumatických bolestí, žaludečních vředů, jaterních, ledvinových a střevních kolik v pooperačním období - s / c nebo i / m, 10-40 mg nebo i / v - 5-10 mg; denní dávka - 20-60 mg.

    S premedikací - intramuskulární nebo intravenózní kapání, 5-10 mg; s celkovou anestezií jako analgetickou složkou - i / v, 0,2-0,7 mg / kg / h.

    Při akutním infarktu myokardu - in / in, 0,1 mg / kg (naředěno ve 20 ml 0,9% roztoku chloridu sodného) nebo in / m 5-10 mg.

    S Lericheovým syndromem a vyhlazující endarteritidou - i / m 10-15 mg. Bukální, 10-20 mg, vnitřní - 25 mg. Denní dávka - až 250 mg.

    Vedlejší efekty

    Ze strany centrálního nervového systému: závratě, slabost, bolesti hlavy; záchvaty, narkolepsie.

    Z trávicího systému: suchost ústní sliznice, nevolnost, zvracení, dysfunkce jater, atonie střev.

    Ze strany kardiovaskulárního systému: snížení krevního tlaku, bradykardie.

    Z urogenitálního a močového systému: atonie močového měchýře, porucha funkce ledvin, amenorea, snížení libida.

    Jiné: alergické reakce, závislost, abstinenční syndrom, při intravenózním podání - respirační selhání.

    Místní reakce: bolest a hyperémie v místě vpichu.

    Předávkovat

    Příznaky: dušnost, apnoe.

    Léčba: antagonisté narkotických analgetik (naloxon).

    Lékové interakce

    Posiluje účinek antihypertenziv.

    Účinky zvyšují trankvilizéry, prášky na spaní, ethanol, antipsychotika.

    Naloxon a naltrexon jsou specifičtí antagonisté.

    speciální instrukce

    Má významný narkogenní potenciál, drogovou závislost nelze zcela vyloučit.

    Těhotenství a kojení

    S opatrností: těhotenství, kojení.

    S poruchou funkce ledvin

    Kontraindikace - selhání ledvin.

    Pro porušení funkce jater

    Kontraindikace - selhání jater.

    Popis léčiva PROSIDOLA INJECTION SOLUTION STABILIZED 1% je založen na oficiálně schváleném návodu k použití a schváleném výrobcem.

    Našli jste chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl + Enter.

    Phoenix zdraví

    Samoléčba může být škodlivá pro vaše zdraví.
    Před použitím je nutné se poradit s lékařem a také si přečíst pokyny..

    Složení

    Chlorid sodný - 50 mg

    Popis

    Průhledná kapalina od bezbarvé až nažloutlé barvy se specifickým zápachem.

    farmaceutický účinek

    Diavitol je ultrafiltrát krve mléčných telat. Lék zlepšuje transport kyslíku a glukózy do buněk, což vede k antihypoxickým účinkům, aktivuje reparativní a regenerační procesy ve tkáních.

    Farmakokinetika

    Studium farmakokinetických parametrů léčiva není možné, protože se skládá ze složek, které jsou obvykle přítomny v těle.

    Indikace pro použití

    Lék Diavitol se používá v komplexní terapii:

    - Metabolické a cévní poruchy mozku.

    - Periferní (arteriální a venózní) vaskulární poruchy a jejich následky (arteriální antiopatie, trofické vředy).

    - Hojení ran (vředy různé etiologie, popáleniny, trofické poruchy (proleženiny), narušení hojivých procesůniya rány).

    - Prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic během radiační terapie.

    Kontraindikace

    Individuální nesnášenlivost složek léčiva.

    Těhotenství a kojení

    Užívání drogy Diavitol je povoleno pouze ze zdravotních důvodů.

    Způsob podání a dávkování

    Intramuskulárně injikováno pomalu, ne více než 5 mg / den.

    Pro intravenózní podání kapáním se léčivo zředí v 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy. Přípustná konečná koncentrace diavitolu je až 20 až 50 ml na 250 ml rozpouštědla.

    Obvyklý doporučený režim: s ohledem na klinické příznaky, nejprve 5–10 ml intravenózně nebo intramuskulárně, poté 5 mg intravenózně nebo pomalu intramuskulárně denně nebo několikrát týdně.

    1. Dávky v závislosti na indikacích k použití.

    2. V těžkých podmínkách intravenózně kapejte několik dní, dokud nedosáhnete výrazného klinického účinku

    3. V podmínkách střední závažnosti nebo exacerbace chronických onemocnění - intravenózně nebo intramuskulárně po dobu 14-17 dnů.

    4. Během plánovaného průběhu léčby jsou předepsány 2–5 mg / den intravenózně nebo intramuskulárně po dobu 4–6 týdnů. Četnost podávání je 1 až 3krát, v závislosti na závažnosti onemocnění.

    5. U diabetické polyneuropatie začíná léčba intravenózním podáním léčiva v dávce 2 mg / den po dobu 3 týdnů.

    Vedlejší účinek

    Diavitol je obvykle dobře snášen. Vzácně se mohou objevit anafylakoidní (alergické) reakce, anafylaktický šok, který se může projevit: z imunitního systému: zrudnutí kůže, vyrážka, svědění, kopřivka, zvýšené pocení, zimnice, otok kůže a / nebo sliznic, antineurotický edém, návaly horka, horečka;

    ze zažívacího traktu: dyspeptické příznaky, včetně bolesti v

    epigastrická oblast, nevolnost, zvracení, průjem;

    na straně kardiovaskulárního systému: bolest v srdci, zvýšená srdeční frekvence (tachykardie), dušnost, akrocyanóza, bledá kůže, arteriální hypotenze nebo hypertenze;

    z dýchacího systému: zvýšené dýchání, pocit svírání na hrudi, potíže s polykáním a / nebo dýcháním, bolest v krku, záchvat udušení;

    z nervového systému: bolest hlavy, celková slabost, závratě, ztráta vědomí, neklid, třes (třes), parasthesia;

    z muskuloskeletálního systému: bolesti svalů a / nebo kloubů, bolesti zad;

    obecné poruchy: reakce v místě vpichu.

    Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, je třeba léčbu přípravkem Diavitol přerušit a zahájit symptomatickou léčbu.

    Předávkovat

    V současné době nejsou k dispozici žádné informace o předávkování drogami.

    Interakce s jinými léčivými přípravky

    Injekční roztok je kompatibilní s izotonickým roztokem chloridu sodného a isotonickým roztokem glukózy. Diavitol se nedoporučuje míchat s jinými roztoky, s výjimkou výše uvedeného. Nejsou k dispozici žádné údaje o interakcích s jinými léčivými přípravky..

    Funkce aplikace

    Děti. Droga se v pediatrické praxi nepoužívá.

    Dopad na schopnost řídit auto nebo jiné mechanismy. Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení a práci s jinými mechanismy nebyla studována; možné projevy nežádoucích účinků z nervového systému by neměly být brány v úvahu.

    Opatření

    Nejsou k dispozici žádné údaje o teratogenním účinku a bezpečnosti používání přípravku Diavitol během těhotenství, kojení a u dětí. V tomto ohledu je při předepisování léku nutné brát v úvahu poměr přínosů pro matku a rizika pro plod během těhotenství, při kojení používejte opatrně a nepředepisujte dětem do 18 let..

    Používejte opatrně u pacientů s epilepsií v anamnéze.

    Lék obsahuje látku nipagin, která může způsobit alergické reakce (pravděpodobně opožděné), včetně bronchospasmu.

    Vzhledem k možnosti anafylaktické reakce se doporučuje nejprve provést intradermální test. Do střední části vnitřního povrchu předloktí, předem ošetřené antiseptickým roztokem, je intradermálně injikováno 0,05 ml testovaného léčiva. Výsledky kožního testu zaznamená lékař po 20 minutách a 24 hodinách. V případě pozitivních reakcí ve formě lokálních projevů (hyperémie, svědění, otoky o průměru větším než 10 mm) nebo obecných příznaků (crapivobličej, angioedém, bronchospazmus, hypotenze), podávání léku je kontraindikováno.

    Formulář vydání

    Injekce

    Podmínky skladování

    Na tmavém místě při teplotě od 2 ° C do 8

    Skladovatelnost

    3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na

    Podmínky výdeje z lékáren

    Předepsáno lékařem.

    Analogy, synonyma a skupinová léčiva pro injekční roztok Diavitol

    Samoléčba může být škodlivá pro vaše zdraví.
    Před použitím je nutné se poradit s lékařem a také si přečíst pokyny..

    Řešení Onsior

    NÁVOD
    o použití injekčního roztoku Onsior ™ k léčbě zánětlivých a bolestivých syndromů různého původu, včetně těch, které jsou důsledkem chirurgického zákroku, u psů a koček
    (Developing Organization: Elanco Europe Ltd, Lilly House, Priestley Road, Basingstoke, Hampshire RG24 9NL, UK / Elanco Europe Ltd, Lilly House, Priestley Road, Basingstoke, Hampshire, RG24 9NL, UK)

    I. OBECNÉ INFORMACE

    1. Obchodní název léčivého přípravku: Injekční roztok Onsior ™.
    Mezinárodní nechráněný název: robenacoxib.
    2. Dávková forma: injekční roztok.
    Injekční roztok Onsior ™ v 1 ml obsahuje robenacoxib - 20 mg jako aktivní složku a jako pomocné látky: bezvodý ethanol, poloxamer 188, monohydrát kyseliny citronové, pyrosulfit sodný (E223), hydroxid sodný, makrogol 400 a voda na injekci.
    3. Vzhledem je lék čirý roztok světle růžové barvy.
    Doba použitelnosti léčivého přípravku, za podmínek skladování v uzavřeném obalu výrobce, je 3 roky od data výroby, po prvním otevření lahvičky - 28 dní.
    Po uplynutí doby použitelnosti je zakázáno používat injekční roztok Onsior.
    4. Injekční roztok Onsior ™ se vyrábí v balení po 20 ml v injekčních lahvičkách z barevného skla odpovídající kapacity uzavřených gumovými zátkami, vyztužených hliníkovými víčky. Lahvičky se ukládají jednotlivě do kartonových krabic spolu s návodem k použití..
    5. Injekční roztok Onsior ™ skladujte v uzavřeném obalu výrobce na suchém místě chráněném před přímým slunečním světlem, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 2 ° C až 8 ° C..
    6. Uchovávejte mimo dosah dětí.
    7. Nepoužitý léčivý přípravek je zlikvidován v souladu s právními požadavky.
    8. Podmínky dovolené: bez lékařského předpisu.

    II. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

    9. Injekční roztok Onsior ™ patří mezi nesteroidní protizánětlivé léky.
    10. Robenakoxib, který je součástí léčiva, je nesteroidní protizánětlivé činidlo skupiny koxibů, je selektivním specifickým inhibitorem COX-2 a má protizánětlivé a analgetické účinky. COX je prezentován ve dvou formách: COX-1 - konstitutivní forma enzymu - vykonává ochranné funkce, včetně gastrointestinálního traktu a ledvin; COX-2, indukovatelná forma enzymu, je zodpovědná za produkci mediátorů, včetně PGEg, které způsobují bolest, zánět a horečku. Po subkutánním podání léku se robenacoxib rychle vstřebává z místa vpichu, vstupuje do systémového oběhu a většiny orgánů a tkání; více než 99% robenakoxibu se váže na plazmatické proteiny. Jeho maximální koncentrace v plazmě je pozorována po 1 hodině, biologická dostupnost je 69% u koček a 88% u psů. Robenacoxib se metabolizuje v játrech, vylučuje se hlavně žlučí (asi 70% u koček a asi 65% u psů) a částečně močí; poločas z těla psů je asi 1,2 hodiny, kočky - 1,1 hodiny. Injekční roztok Onsior ™ podle stupně nárazu na tělo označuje mírně nebezpečné látky (třída nebezpečnosti 3 podle GOST 12.1.007).

    III. POSTUP APLIKACE

    11. Injekční roztok Onsior ™ je předepsán psům a kočkám jako protizánětlivý a analgetický lék na zánětlivé a bolestivé syndromy různého původu, včetně akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu (artritida, artróza, synovitida, dislokace), zánětlivých onemocnění měkkých tkání a také jako analgetikum a protizánětlivé léčivo v pooperačním období.
    12. Je zakázáno používat injekční roztok Onsior ™ u zvířat ve stavu dehydratace, hypovolemie a hypotenze, stejně jako u psů a koček s hmotností nižší než 2,5 kg. Pokud je naprosto nezbytné předepsat léčivý přípravek těmto zvířatům, ošetření se provádí pod neustálým dohledem veterináře..
    Kontraindikací k použití je individuální přecitlivělost zvířete na složky léčiva..
    Nepoužívejte lék u zvířat s těžkou srdeční, ledvinovou a jaterní nedostatečností..
    13. Injekční roztok Onsior ™ se používá pro kočky a psy v dávce 1 ml na 10 kg hmotnosti zvířete (což odpovídá 2 mg robenacoxibu na 1 kg tělesné hmotnosti zvířete).
    Při chirurgických zákrocích se lék podává přibližně 30 minut před zavedením anestézie. V pooperačním období se jako analgetikum a protizánětlivé léčivo podává po dobu 1-2 dnů.
    Při léčbě onemocnění pohybového aparátu se injekční roztok Onsior ™ používá k úlevě od akutní bolesti jednou nebo dvakrát v dávce 1 ml na 10 kg hmotnosti zvířete (což odpovídá 2 mg robenacoxibu na 1 kg hmotnosti zvířete); další léčba se doporučuje pokračovat s tabletami Onsior ™ v souladu s pokyny pro její použití.
    14. V případě předávkování drogami u zvířat s vysokou citlivostí na složky léčiva může dojít k narušení gastrointestinálního traktu, selhání jater nebo ledvin..
    Neexistují žádné specifické způsoby detoxikace, k odstranění drogy z těla se používají obecná opatření.
    15. Vlastnosti působení drogy během jejího prvního použití a zrušení nebyly stanoveny..
    16. Je zakázáno používat injekční roztok Onsior ™ pro těhotné a kojící ženy, štěňata do 2 měsíců a koťata do 4 měsíců..
    17. Vyvarujte se porušení doporučeného intervalu mezi injekcemi léku, protože by to mohlo vést ke snížení terapeutické účinnosti.
    Pokud dojde k vynechání opakovaného podání, je třeba lék podat co nejdříve v předepsané dávce..
    18. Při použití injekčního roztoku Onsior v souladu s tímto pokynem nejsou vedlejší účinky a komplikace u zvířat zpravidla pozorovány. U koček a psů se může objevit gastrointestinální potíže (zvracení, měkké výkaly nebo průjem), tyto příznaky vymizí spontánně a nevyžadují léčbu.
    V případě individuální přecitlivělosti zvířete na léčivo a výskytu alergických reakcí je léčba přerušena a zvířeti jsou předepsána antihistaminika a symptomatické látky.
    19. Injekční roztok Onsior ™ by neměl být používán současně s jinými NSAID nebo smíchán ve stejné stříkačce s jinými léčivými přípravky..
    20. Léčivý přípravek není určen k použití u produktivních zvířat..

    IV. OPATŘENÍ V OBLASTI OSOBNÍ PREVENCE

    21. Lidé s přecitlivělostí na složky léčiva by se měli vyvarovat přímého kontaktu s injekčním roztokem Onsior. V případě náhodného kontaktu léčiva s kůží nebo sliznicemi je třeba je okamžitě umýt velkým množstvím vody.
    Je zakázáno používat prázdné lahvičky zpod léčivého přípravku pro domácí účely; musí být zlikvidovány s domovním odpadem.
    22. Při použití injekčního roztoku Onsior byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léčivými přípravky. Při práci nekuřte, nepijte a nejezte. Na konci práce si důkladně umyjte obličej a ruce mýdlem..
    23. V případě alergických reakcí nebo náhodného požití léku do lidského těla byste měli okamžitě kontaktovat lékařskou instituci (měli byste mít s sebou návod k použití drogy nebo štítek).

    Názvy a adresy výrobních míst výrobce veterinárního léčivého přípravku:
    1. Místo výroby a kontrola kvality léčivého přípravku: Elanco France SAS, 26 Rue de la Chapelle, F-68330 Huningue, Francie / Elanco France CAC, 26 Rue de la Chapelle, F-68330, Juning, Francie;
    2. Místo primárního a sekundárního obalu léčivého přípravku:
    1) Elanco France SAS, 26 Rue de la Chapelle, F-68330 Huningue, Francie / Elanco France CAC, 26 Rue de la Chapelle. F-68330, Juning, Francie;
    2) Ivers-Lee AG, Kirchbergstrasse 160, 3400 Burgdorf, Švýcarsko / Ivers-Lee AG, Kirchbergstrasse 160, 3400 Burgdorf, Švýcarsko.

    Název, adresa organizace oprávněné držitelem nebo vlastníkem osvědčení o registraci léčivého přípravku k přijímání reklamací od spotřebitele:
    LLC "Elanko Rus", 123317, Rusko, Moskva, nábřeží Presnenskaya, 10

    Web pro zdraví

    Složení a forma uvolňování léčiva

    Injekce1 ml
    propionylfenylethoxyethylpiperidin10 mg

    1 ml - ampule (5) - tvarované buněčné balení (1) - papírové balení.

    farmaceutický účinek

    Opioidní analgetikum. Má také sedativní, antitusivní a antispazmodický účinek. Aktivuje antinociceptivní systém, mění emoční vnímání bolesti. Stimulací opiátových receptorů v gastrointestinálním traktu snižuje střevní motilitu. Neovlivňuje svěrače. Způsobuje miózu. Působí aktivačně na centrum zvracení, má tokolytický účinek. Deprimujte dýchací centrum (mnohem slabší než morfin).

    Doba trvání analgetického účinku při perorálním podání - 4–6 hodin, při parenterálním podání - 1,5–6 hodin (v závislosti na individuální citlivosti a dávce), 15–30 minut - po i / m podání.

    Při dlouhodobém užívání (déle než 3 měsíce) analgetická aktivita klesá (v důsledku rozvoje tolerance).

    Farmakokinetika

    Dobře absorbován jakýmkoli způsobem podání. Komunikace s plazmatickými proteiny - 40%.

    Metabolizuje se v játrech a tvoří neaktivní glukuronidované metabolity.

    Vylučuje se hlavně ledvinami, a to jak ve formě metabolitů, tak v aktivní formě.

    Související zprávy

    Indikace

    Bolestivý syndrom (závažný a středně závažný):

    - maligní novotvary různé lokalizace;

    - peptický vřed žaludku a dvanáctníku;

    - celková anestézie (jako analgetická složka);

    - bolestivé diagnostické postupy.

    Kontraindikace

    - útlak dýchacího centra;

    - selhání jater a / nebo ledvin;

    - organická onemocnění centrálního nervového systému;

    - anamnéza epilepsie a tonicko-klonické záchvaty;

    S opatrností: těhotenství, kojení.

    Dávkování

    V případě syndromu bolesti u pacientů s rakovinou - ústy, 25-50 mg 2-3krát denně; denní dávka - 50-250 mg (v závislosti na intenzitě bolesti a předchozí terapii).

    U traumatických bolestí, žaludečních vředů, jaterních, ledvinových a střevních kolik v pooperačním období - s / c nebo i / m, 10-40 mg nebo i / v - 5-10 mg; denní dávka - 20-60 mg.

    S premedikací - intramuskulární nebo intravenózní kapání, 5-10 mg; s celkovou anestezií jako analgetickou složkou - i / v, 0,2-0,7 mg / kg / h.

    Při akutním infarktu myokardu - in / in, 0,1 mg / kg (naředěno ve 20 ml 0,9% roztoku chloridu sodného) nebo in / m 5-10 mg.

    S Lericheovým syndromem a vyhlazující endarteritidou - i / m 10-15 mg. Bukální, 10-20 mg, vnitřní - 25 mg. Denní dávka - až 250 mg.

    Vedlejší efekty

    Ze strany centrálního nervového systému: závratě, slabost, bolesti hlavy; záchvaty, narkolepsie.

    Z trávicího systému: suchost ústní sliznice, nevolnost, zvracení, dysfunkce jater, atonie střev.

    Ze strany kardiovaskulárního systému: snížení krevního tlaku, bradykardie.

    Z urogenitálního a močového systému: atonie močového měchýře, porucha funkce ledvin, amenorea, snížení libida.

    Jiné: alergické reakce, závislost, abstinenční syndrom, při intravenózním podání - respirační selhání.

    Místní reakce: bolest a hyperémie v místě vpichu.

    Předávkovat

    Příznaky: dušnost, apnoe.

    Léčba: antagonisté narkotických analgetik (naloxon).

    Lékové interakce

    Posiluje účinek antihypertenziv.

    Účinky zvyšují trankvilizéry, prášky na spaní, ethanol, antipsychotika.

    Naloxon a naltrexon jsou specifičtí antagonisté.

    speciální instrukce

    Má významný narkogenní potenciál, drogovou závislost nelze zcela vyloučit.

    Těhotenství a kojení

    S opatrností: těhotenství, kojení.

    S poruchou funkce ledvin

    Kontraindikace - selhání ledvin.

    Pro porušení funkce jater

    Kontraindikace - selhání jater.

    Popis léčiva PROSIDOLA INJECTION SOLUTION STABILIZED 1% je založen na oficiálně schváleném návodu k použití a schváleném výrobcem.

    Našli jste chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl + Enter.

    Návod k použití ONSIOR ™ SOLUTION FOR INJECTION

    Dávková forma

    ONCIOR ™ INJEKČNÍ ROZTOK

    reg. Č.: PVI-3-2.17 / 04922 ze dne 01.03.17 - aktuální

    Uvolňovací forma, složení a balení

    Injekční roztok, světle růžový, průhledný.

    1 ml
    robenacoxib20 mg

    Pomocné látky: bezvodý ethanol, poloxamer 188, monohydrát kyseliny citronové, pyrosulfit sodný (E223), hydroxid sodný, makrogol 400, voda d / i.

    Baleno ve 20 ml lahvích z barevného skla odpovídající kapacity, uzavřených gumovými zátkami, vyztužených hliníkovými víčky. Lahvičky se ukládají jednotlivě do kartonových krabic spolu s návodem k použití.

    Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky

    Robenacoxib, NSAID ze skupiny koxibů, je selektivním specifickým inhibitorem COX-2 a má protizánětlivé a analgetické účinky. COX je prezentován ve dvou formách: COX-1 je konstitutivní forma enzymu; vykonává ochranné funkce, vč. v zažívacím traktu a ledvinách; COX-2, indukovatelná forma enzymu, je zodpovědná za produkci mediátorů, včetně PGE-2, které způsobují bolest, zánět a horečku.

    Po subkutánním podání léku se robenacoxib rychle vstřebává z místa vpichu, při perorálním podání se rychle vstřebává ve střevě. Vstupuje do systémového oběhu a většiny orgánů a tkání; více než 99% robenakoxibu se váže na plazmatické proteiny. Maximální koncentrace v plazmě při použití injekčního roztoku je zaznamenána po 1 hodině, biologická dostupnost je 69% u koček a 88% u psů. Při perorálním podání je maximální plazmatická koncentrace pozorována po 0,5 hodině, biologická dostupnost je 49% u koček a 62% u psů při užívání tablet s jídlem a 84% bez jídla.

    Robenacoxib se metabolizuje v játrech, vylučuje se hlavně žlučí (asi 70% u koček a asi 65% u psů) a částečně močí; eliminační poločas u psů je asi 1,2 hodiny, u koček - 1,1 - 1,7 hodiny.

    Onsior ™ z hlediska stupně dopadu na tělo označuje mírně nebezpečné látky (třída nebezpečnosti 3 podle GOST 12.1.007).

    Indikace pro použití ONSIOR ™

    Je předepsán psům a kočkám jako protizánětlivý a analgetický lék na zánětlivé a bolestivé syndromy různého původu, včetně:

    - akutní a chronická onemocnění pohybového aparátu (artritida, artróza, synovitida, dislokace);

    - zánětlivá onemocnění měkkých tkání;

    - jako analgetikum a protizánětlivý lék v pooperačním období.

    Postup při podávání žádosti

    Injekce

    Aplikujte na kočky a psy v dávce 1 ml na 10 kg hmotnosti zvířete (což odpovídá 2 mg robenacoxibu na 1 kg tělesné hmotnosti zvířete).

    Při chirurgických zákrocích se lék podává přibližně 30 minut před zavedením anestézie. V pooperačním období se jako analgetikum a protizánětlivé léčivo podává po dobu 1-2 dnů.

    Při léčbě onemocnění pohybového aparátu se lék používá k úlevě od akutní bolesti jednou nebo dvakrát v dávce 1 ml na 10 kg hmotnosti zvířete (což odpovídá 2 mg robenacoxibu / kg hmotnosti zvířete); další léčba se doporučuje pokračovat s léčivem ve formě tablet v souladu s návodem k použití.

    Aplikujte na psy a kočky jednotlivě, 1krát denně, v dávkách uvedených v tabulce:

    Typ a hmotnost zvířeteDávka účinné látky (mg / tab.) A počet tablet na zvíře
    6 mg5 mg10 mg20 mg40 mg
    Kočky
    od 2,5 kg do 6 kg1 záložka.
    od 6 kg do 12 kg2 tab.
    Psi
    od 2,5 kg do 5 kg1 záložka.
    od 5 kg do 10 kg1 záložka.
    od 10 kg do 20 kg1 záložka.
    od 20 kg do 40 kg1 záložka.
    od 40 kg do 80 kg2 tab.

    Doporučuje se podávat lék odděleně od krmiva, ale v případě potřeby lze lék podávat společně s krmivem. Tablety by se neměly drtit ani lámat..

    Tablety Onsior ™ pro kočky se používají k chirurgickým zákrokům 30 minut před anestezií v dávce 1 - 2,4 mg / kg hmotnosti zvířete; léčba může pokračovat až 2 dny po operaci; pro nemoci pohybového aparátu se lék užívá až 6 dní.

    Tablety Onsior ™ pro psy se používají 30 minut před nebo po krmení v dávce 1–2 mg / kg hmotnosti zvířete.

    Průběh léčby určuje ošetřující veterinární lékař. Délka léčby je obvykle 7 dní. Pokud po 10 dnech nedojde ke klinickému zlepšení, je léčba přerušena.

    Zvláštnosti působení drogy během jejího prvního použití a zrušení nebyly stanoveny.

    Vyvarujte se porušení doporučeného intervalu mezi injekcemi léku, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti. Pokud dojde k vynechání opakovaného podání, je třeba lék podat co nejdříve v předepsané dávce..

    Vedlejší efekty

    Při použití léku v souladu s pokyny nejsou zpravidla pozorovány vedlejší účinky a komplikace u zvířat. U koček a psů jsou možné gastrointestinální poruchy (zvracení, měkké výkaly nebo průjem), tyto příznaky vymizí spontánně a nevyžadují užívání léků. V případě individuální přecitlivělosti zvířete na léčivo a výskytu alergických reakcí je léčba přerušena a zvířeti jsou předepsána antihistaminika a symptomatické látky.

    V případě předávkování u zvířat s výraznou citlivostí na složky léčiva může dojít k gastrointestinálnímu rozrušení, selhání jater nebo ledvin. Neexistují žádné specifické způsoby detoxikace, k odstranění drogy z těla se používají obecná opatření.

    Kontraindikace použití ONSIOR ™

    - individuální přecitlivělost zvířete na složky léčiva;

    - hmotnost zvířete nižší než 2,5 kg.

    Pokud je naprosto nezbytné předepsat léčivý přípravek těmto zvířatům, ošetření se provádí pod neustálým dohledem veterináře..

    Nepoužívejte lék u zvířat s těžkou srdeční, ledvinovou a jaterní nedostatečností..

    Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci

    Je zakázáno používat drogu pro těhotné a kojící feny, štěňata do 2 měsíců a koťata do 4 měsíců.

    Lék není určen k použití u produktivních zvířat.

    Injekční roztok Onsior ™ by neměl být používán současně s jinými NSAID nebo smíchán ve stejné stříkačce s jinými léčivými přípravky.

    Tablety Onsior ™ by neměly být užívány současně s jinými NSAID a do 24 hodin po jejich vysazení, diuretiky, stejně jako ACE inhibitory a jiné léky s vysokou mírou vazby na sérové ​​proteiny kvůli pravděpodobnosti vzájemného zesílení toxických účinků.

    Osobní preventivní opatření

    Při užívání drogy byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s drogami. Při práci nekuřte, nepijte a nejezte. Na konci práce si důkladně umyjte obličej a ruce mýdlem..

    Lidé s přecitlivělostí na složky léčiva by se měli vyhnout přímému kontaktu s přípravkem Onsior ™. V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi je třeba je okamžitě omýt velkým množstvím vody. V případě alergických reakcí nebo náhodného požití léku do lidského těla byste měli okamžitě kontaktovat lékařskou instituci (měli byste mít s sebou návod k použití drogy nebo štítek).

    Je zakázáno používat prázdné obaly z přípravku pro domácí účely; musí být zlikvidován s domovním odpadem.

    Podmínky skladování ONSIOR ™ INJECTION SOLUTION

    Injekční roztok Onsior ™ by měl být skladován v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, chráněn před přímým slunečním světlem, mimo dosah dětí, při teplotě 2 ° C až 8 ° C.

    Tablety Onsior ™ by měly být skladovány v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, chráněny před přímým slunečním světlem, mimo dosah dětí, při teplotách od 0 ° C do 25 ° C. Skladovatelnost, za podmínek skladování - 4 roky od data výroby.

    Je zakázáno užívat drogu po uplynutí doby použitelnosti.

    Nepoužitý léčivý přípravek je zlikvidován v souladu s právními požadavky.