Roztok Diavitol: návod k použití

Actovegin (latinsky Actovegin) je deproteinizovaný (purifikovaný z bílkovin) hemodialyzát (extrakt) získaný z krve mléčných telat. Generikum švýcarského léku Solcoseryl.

Podle svých farmakologických vlastností patří do skupiny stimulantů regenerace tkání. Zlepšuje tok kyslíku a glukózy do buněk, zrychluje metabolismus a hojivé procesy, zvyšuje energetické zdroje těla.

Používá se v neurologii, oftalmologii, transplantologii, dermatologii a terapii. Známý ve sportovním světě jako jeden z dopingových drog.

Dějiny

Extrakt z telecí krve byl poprvé navržen pro lékařské použití specialisty ze švýcarské farmaceutické společnosti Solco.

Důvodem pro vytvoření této drogy byly příběhy alpských pastýřů, kteří tvrdili, že rány a škrábance u mléčných telat se hojí mnohem rychleji než u dospělých krav..

Po studiu krve mladých zvířat vědci naznačili, že obsahuje faktor, který urychluje proces hojení..

Injekční forma vyčištěného extraktu z hovězí krve byla zaregistrována ve Švýcarsku v roce 1957 pod ochrannou známkou Solcoseryl. V 60. letech přinesla vývojová společnost na trh mast a gel pro vnější použití, v 70. letech - oční gel, lepicí pastu a tablety.

V roce 1976 byl Solcoseryl zaregistrován v SSSR. Do roku 1990 byla droga již uvedena v 50 zemích po celém světě, včetně USA a Kanady..

V roce 1996 byla z důvodu epidemie bovinní spongiformní encefalopatie * ve Švýcarsku zakázána výroba léčiv z tkáně skotu. Z tohoto důvodu společnost Solco přesunula svoji výrobu do Německa.

Ve stejném roce rakouská pobočka švýcarské společnosti Nikomed uvedla generický Solcoseryl pod značkou Actovegin. Hlavními trhy pro novou drogu jsou SNS a asijské země.

V roce 2000 byl jeden z účastníků Tour de France - Lance Armstrong - obviněn z používání Actoveginu ke zlepšení sportovního výkonu.

Na pozadí propuknutí skandálu přidal Mezinárodní olympijský výbor tuto drogu na seznam zakázaných. Avšak již na začátku roku 2001 byla droga vyloučena ze seznamu kvůli nedostatku důkazů o dopingovém účinku..

* Spongiformní encefalopatie (nemoc šílených krav, prionová choroba, Creutzfeldt-Jakobova choroba) je neurodegenerativní onemocnění, které vede k nevratným změnám v mozkové kůře. Nalezeno mezi lidmi, skotem a ovcemi. Původcem je speciální typ vysokomolekulárního proteinu - prion. Onemocnění se projevuje demencí, duševními poruchami, poškozením zraku. Dříve se věřilo, že priony vznikají v lidském těle spontánně nebo že jejich tvorba je způsobena dědičnými faktory. V roce 1995 byla ve Velké Británii popsána nová forma lidské patologie, jejíž vývoj byl spojen s konzumací masných výrobků z krav infikovaných encefalopatií..

Vlastnosti

Aktivní složka: deproteinizovaný standardizovaný hemodialyzát (aka hemoderivat) z krve mléčných telat (vysoce filtrovaný extrakt získaný z telecí krve).

Mezinárodní nechráněný název: č.

Lék je kombinací různých biologicky aktivních sloučenin:

  • aminokyseliny (ornitin, leucin, alanin, glutamát, prolin, glycin, taurin atd.),
  • oligopeptidy,
  • lipidy,
  • oligosacharidy,
  • nukleosidy (adenosin, uridin),
  • antioxidační enzymy,
  • elektrolyty (sodík, chlor, draslík, hořčík, vápník, fosfor, železo),
  • stopové prvky (měď, křemík, selen, zinek).

Organické látky tvoří až 30% sušiny extraktu.

Krev telat do 3 měsíců věku se používá jako surovina pro přípravu léku. Extrakt se vyrábí ultrafiltrací, která podle výrobce zajišťuje, že neobsahuje prionové patogeny.

Aplikace v různých zemích

Jak 2015, Actovegin se používá v 17 zemích:

  • Ruska,
  • Ukrajina,
  • Bělorusko,
  • Kazachstán,
  • Kyrgyzstán,
  • Tádžikistán,
  • Uzbekistán,
  • Turkmenistán,
  • Moldavsko,
  • Arménie,
  • Gruzie,
  • Ázerbajdžán,
  • Lotyšsko,
  • Litva,
  • Estonsko,
  • Jižní Korea,
  • Čína.

Asi 70% prodeje drog je v zemích bývalého SSSR.

Actovegin se již dlouhou dobu používá také v USA a Kanadě. V roce 2011 zavedly tyto země zákaz dovozu, prodeje a užívání této drogy.

Důvodem byla metaanalýza komunity Cochrane zveřejněná na konci roku 2010, která zjistila souvislost mezi použitím extraktu z telecí krve a výskytem demence (demence) u pacientů.

Ukázalo se, že v zemích, kde je droga užívána, byly duševní poruchy registrovány 1,3krát častěji než v zemích, kde nebyla nikdy užívána. Lékaři navrhli, že tato situace může být způsobena přítomností prionových patogenů v léku..

Prodej drog vyrobených z tkáně skotu byl omezen také v řadě dalších států, včetně Ruska, Ukrajiny a Běloruské republiky. Žádná ze zemí bývalého SSSR však Actovegin nezaradila mezi zakázané drogy..

Extrakt z hovězí krve nebyl nikdy používán jako léčivo v západní Evropě (s výjimkou Švýcarska), Japonsku a Austrálii.

Klinické výzkumy

Užívání přípravku Actovegin není zcela v souladu se zásadami medicíny založené na důkazech. Lék nebyl identifikován s účinnou látkou a jeho bezpečnost a účinnost nebyly potvrzeny mezinárodními standardy..

Většina studií byla prováděna na omezeném počtu pacientů, takže výsledky nelze považovat za dostatečně přesvědčivé.

Existují samostatné práce, které popisují účinnost přípravku Actovegin u pacientů s kognitivními poruchami. V roce 2002 evropští lékaři Jansen V. a Bruckner G.V. zveřejnili výsledky použití přípravku Actovegin u pacientů s cerebrovaskulární patologií.

Experimentu se zúčastnilo 120 dobrovolníků, kteří byli rozděleni do 3 skupin. První vzal drogu ve 2 tabletách. 3krát denně, druhá - 2 stoly. 2krát denně. Pacienti 3. skupiny dostávali placebo. Po 3 měsících. autoři poznamenali, že oba režimy dávkování Actoveginu u starších pacientů výrazně zlepšily pozornost a paměť.

V několika experimentech byla zaznamenána účinnost užívání drogy v akutním období cévní mozkové příhody (Fedin A.I., Rumyantseva S.A. 2001-2004), u akutních kraniocerebrálních poranění (Mikhalovich N., Hak J., 2004) a nemoci periferního nervového systému (Shmyrev V.I., Bobrova T.A., 2002).

První multicentrická dvojitá placebem kontrolovaná studie přípravku Actovegin byla provedena pod záštitou společnosti Nycomed v roce 2008. Lék byl použit u 569 pacientů s diabetickou polyneuropatií.

Účinnost terapie byla hodnocena pomocí stupnice TSS (Total Symptom Score - v překladu z angličtiny. „Celkové skóre příznaků neuropatie“). Na závěr dobrovolníci zaznamenali snížení závažnosti bolesti, pocitu pálení a zlepšení celkové pohody.

V dubnu 2012 byla zahájena další dvouletá multicentrická studie o léku, kterou organizovala americká organizace FDA. Jeho výsledky dosud nebyly publikovány v mezinárodních publikacích..

Složení, uvolňovací formy, balení

Actovegin se vyrábí ve formě:

  • 4% injekční roztok,
  • 10% infuzní roztok (v 0,9% roztoku chloridu sodného nebo roztoku dextrózy),
  • 20% infuzní roztok (v 0,9% roztoku chloridu sodného),
  • potahované tablety s obsahem účinné látky 200 mg,
  • 5% krém pro vnější použití,
  • 5% mast pro vnější použití,
  • 20% gel pro vnější použití,
  • 20% oční gel.

Injekční roztok je balen do ampulí o objemu 2, 5 a 10 ml a poté do krabiček - 5 nebo 25 ampulí. Infuzní roztok se nalije do 250 ml lahviček z čirého skla.

Vnější gel, krém a mast jsou k dispozici v hliníkových tubách o hmotnosti 20, 30, 50 a 100 g. Oční gel - v tubě o hmotnosti 20 g..

Tablety jsou baleny v lahvích z tmavého skla po 10, 30 nebo 50 ks..

Mechanismus účinku

Actovegin stimuluje tok kyslíku a glukózy do buněk, což vede ke zvýšení syntézy energetických molekul ATP. Droga tedy působí jako druh energetického stimulantu, který aktivuje práci všech tělesných systémů.

Zvýšení přenosu kyslíku do mozkových buněk má pozitivní vliv na paměť a procesy učení. Při užívání léku došlo u pacientů k obnovení poškozených kognitivních funkcí a ke zvýšení odolnosti mozkových tkání vůči hypoxii..

Díky své schopnosti stimulovat absorpci glukózy buňkami je Actovegin pouze dvakrát horší než inzulin. Kromě toho se jeho účinek projevuje také u pacientů s diabetes mellitus, což pomáhá zmírnit jejich příznaky polyneuropatie..

Zlepšením energetického metabolismu ve stěnách krevních cév lék zvyšuje uvolňování endogenních vazodilatátorů - oxidu dusnatého a prostacyklinu. Tento účinek vede k vazodilataci, snížení celkové periferní rezistence a zlepšení přívodu krve do orgánů..

Aktivace výměny energie má za následek zvýšení syntézy sacharidů a bílkovin. Výsledkem je zrychlené hojení tkání. Při pokusech na zvířatech bylo prokázáno, že nejvýraznější regenerační účinky Actoveginu ve vztahu k játrům, srdečním svalům a pokožce.

Metabolismus a vylučování

Actovegin je vícesložkové léčivo, které zahrnuje sloučeniny původně obsažené v lidském těle, proto není možné studovat jeho farmakokinetiku.

V laboratorních experimentech bylo zjištěno, že při intravenózním použití začne lék působit 5 minut po podání a vrchol jeho aktivity bude pozorován po 120 minutách.

U pacientů s renální nebo jaterní nedostatečností nebyl pozorován žádný pokles farmakologických účinků Actoveginu.

Indikace pro použití

Důvody pro předepisování parenterálních forem jsou:

  • akutní a chronické poruchy periferního a mozkového oběhu,
  • demence (demence),
  • traumatické zranění mozku,
  • vředy různého původu,
  • dlouhodobě nehojící se rány,
  • popáleniny,
  • radiační poškození kůže nebo sliznic,
  • radiační neuropatie.

Tablety se doporučují při komplexní terapii periferních a cerebrovaskulárních vaskulárních poruch a jejich následků:

  • angiopatie,
  • demence,
  • traumatické zranění mozku,
  • trofické vředy atd..

Externí měkké formy (gel, krém, mast) se používají jako prostředky k hojení ran pro různé kožní léze:

  • oděrky, řezné rány, rány,
  • popáleniny,
  • křečové vředy,
  • proleženiny (včetně prevence),
  • radiační poškození.

Další indikací pro gel Actovegin je předúprava kůže před transplantací a léčba popálenin.

Oční gel je indikován za následujících podmínek:

  • popáleniny (chemické, radiační, tepelné) a trauma rohovky,
  • vředy na rohovce,
  • keratitida různého původu,
  • dystrofie rohovky,
  • keratokonjunktivitida suchá,
  • výběr kontaktních čoček (pro prevenci lézí).

Kontraindikace

Běžnou kontraindikací pro všechny formy přípravku Actovegin je přecitlivělost na léčivo.

U infuzních roztoků jsou navíc uvedeny následující:

  • plicní otok,
  • zadržování tekutin v těle,
  • poruchy močení (oligo- nebo anurie),
  • dekompenzované srdeční selhání.

Těhotenství a kojení

Actovegin je schválen pro použití během těhotenství a kojení..

Způsob podání a dávkování

Lék se používá parenterálně, orálně a topicky.

Uvnitř vezměte 1-2 stoly. 3krát denně po dobu 4-6 týdnů.

Injekce se podávají intravenózně (intravenózně), intramuskulárně (intramuskulárně) nebo intraarteriálně (intravenózně). Dávky závisí na závažnosti klinického obrazu. Poprvé se podává 10–30 ml léčiva intravenózně nebo intravenózně, poté - 5–10 ml intravenózně nebo intramuskulárně jednou denně. Průběh léčby je 2-4 týdny.

Infuze se provádí intravenózním kapáním nebo intravenózním podáním. Zadejte 250-500 ml roztoku denně. Rychlost infuze je 2 ml / min. Průběh léčby zahrnuje 10-20 procedur.

Masť / krém / vnější gel se nanáší v tenké vrstvě na očištěnou poškozenou pokožku dvakrát denně. Průběh léčby je nejméně 12 dní. Léčba vředů začíná použitím gelu, který postupně přechází na krém a poté na mast.

Aby se předešlo radiačním zraněním, v intervalech mezi radiační terapií se třel krém nebo mast..

Oční gel se vstřikuje do spojivkového vaku 1 kapka 2-3krát denně, dokud příznaky patologie nezmizí.

Vedlejší efekty

Actovegin je většinou pacientů dobře snášen. U malého počtu pacientů se mohou objevit alergické reakce (kožní vyrážka, hypertermie, zarudnutí kůže). V takových situacích se provádí standardní symptomatická léčba..

Při léčbě 20% topickým gelem může dojít k mírnému otoku kůže a bolesti, které s pokračováním léčby zmizí.

Po injekci očního gelu je pociťován krátkodobý slabý pocit pálení a slzení.

speciální instrukce

Při dlouhodobé léčbě infuzním roztokem je nutné sledovat rovnováhu vody a elektrolytů v krvi.

Nepoužívejte zakalený infuzní roztok ani přípravek obsahující suspendované částice.

Aby se snížilo riziko vzniku anafylaktického šoku, musí se injekční roztok podávat pomalu. Při prvním použití se doporučuje provést zkušební injekci (zadejte 2 ml roztoku v / m).

Tablety a injekční roztok je třeba používat s opatrností:

  • během těhotenství nebo kojení,
  • u pacientů s diabetes mellitus, hyperglykemií,
  • u pacientů se srdečním selháním stupně 2–3,
  • s plicním edémem,
  • s retencí tekutin v těle a močovými poruchami.

Předávkovat

Při používání přípravku Actovegin nebyly zaznamenány žádné případy předávkování.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Aktuálně není nainstalován.

Podmínky dovolené

Krém, mast, gel pro vnější použití jsou vydávány bez lékařského předpisu. Tablety, infuzní roztok, injekční roztok a oční gel - na lékařský předpis.

Úložný prostor

Lék je skladován na suchém a tmavém místě. Masť, krém, gel pro vnější použití, tablety a injekční roztok - při teplotě 18-25 ° C, infuzní roztok a oční gel - při teplotě nepřesahující 25 ° C.

V lékárnách a zdravotnických zařízeních jsou tablety a injekční roztok skladovány v souladu s podmínkami uvedenými v seznamu B..

Skladovatelnost

U krému, masti, injekčního roztoku, infuzního roztoku (v 0,9% roztoku chloridu sodného) - 5 let.

Pro gel pro vnější použití, oční gel, tablety, infuzní roztok (v roztoku dextrózy) - 3 roky.

Po otevření lze oční gel uchovávat nejdéle 4 týdny.

Výrobce

V letech 1996 až 2011 Actovegin vyráběla společnost Nycomed Austria GmbH, která byla dceřinou společností švýcarské společnosti Nycomed.

Některé šarže uvolněných léků (2010–2011) mohou být v maloobchodě stále přítomny.

V září 2011 společnost Nycomed získala japonský farmaceutický gigant Takeda Pharmaceutical Company Limited za 9,6 miliard EUR.

V současné době se Actovegin nadále vyrábí ve stejném rakouském závodě, ale pod značkou Takeda. Substrát pro jeho výrobu je nakupován z Austrálie a Francie. Výroba je organizována v souladu s pravidly mezinárodního standardu GMP.

Analogy

Za jedinou úplnou náhradu za Actovegin lze považovat originální extrakt z telecí krve Solcoseryl, který nyní vyrábí německá společnost Valeant..

Pokyny pro oba léky naznačují podobné terapeutické vlastnosti, indikace pro použití a vedlejší účinky. Srovnávací klinické studie analogů však nebyly provedeny, a proto jejich biologická ekvivalence nebyla oficiálně potvrzena..

Existují rozdíly v portfoliu značkových produktů a koncentracích identických dávkových forem. Takže v sortimentu Solcoserylu není krém pro vnější použití a 10% infuzní roztok, ale je uvedena lepicí zubní pasta.

Solcoseryl injekční roztok je k dispozici v koncentraci 4,25% a gel pro pokožku v koncentraci 10%.

Analogy místních forem Actoveginu zahrnují také běloruský gel Diavitol, vyráběný Unitary Enterprise "Dialek". Obsahuje deproteinovaný hemodialyzát z krve kravských embryí a krve mladých telat.

Diavitol se doporučuje jako prostředek k hojení ran při zánětech kůže, sliznic a trofických vředů.

Při srovnání farmakologických popisů 3 léčiv byly zjištěny rozdíly ve věkových omezeních, lékových interakcích a možnosti použití během těhotenství a kojení..

Srovnávací charakteristiky Actoveginu a jeho analogů:

Jméno výrobkuActoveginSolkoserylDiavitol
Aktivní složkaDeproteinizovaný hemodialyzát z krve mléčných telatDeproteinizovaný hemodialyzát z krve mléčných telatDeproteinizovaný hemodialyzát z krve kravských embryí a krve mléčných telat
Země prováděníSNS, Jižní Korea, ČínaSNS, Čína, Jižní KoreaBěloruská republika
Dávkové formyTablety 200 mg Masť pro vnější použití 5% Krém pro vnější použití 5% Gel pro vnější použití 20% Gelové oko 20%

Injekční roztok 4%

Infuzní roztoky 10 a 20%

Tablety 200 mg Gel pro vnější použití 10% Masť pro vnější použití 5% Gelové oko 20% Injekční roztok 4, 25%

Infuzní roztok 20%

Zubní lepicí pasta

Gel pro vnější použití 10%
Věková omezeníNespecifikovánoTablety a parenterální roztoky se nedoporučují používat do 18 letNemělo by se používat do 12 let
Aplikace během těhotenství a kojeníLze použítBěhem těhotenství by měl být lék užíván uvnitř a parenterálně s opatrností. Během laktační terapie se doporučuje kojení přerušit.Podle uvážení lékaře
Lékové interakceNení instalovánJe zakázáno míchat parenterální formy s fytoextrakty, becyklan fumarátem, naftidrofurilem.Není instalován

Populární příspěvky

  1. Hodnocení léků na hubnutí
  2. Léky na snížení krevního tlaku
  3. Přípravy na zvýšení potence
  4. Domácí cvičení na zeštíhlení břicha, boků, boků

Drazí přátelé. Tento článek není lékařskou radou a nemůže sloužit jako náhrada za konzultaci s lékařem.

U ekzému byly předepsány injekce diavitolu a mexibelu


Kosmeticko-dermatologická fóra: Často kladené otázky, Fórum pro lékaře, Alopecie, Herpes - diagnostika a léčba

Hledání ve fóru
pokročilé vyhledávání
Najít všechny příspěvky s poděkováním
Hledejte v denících
pokročilé vyhledávání
Jdi na stránku.

dobrý den!
Mám kartáčovaný ekzém, začal asi před 1,5 rokem.

A tak jsem šel k dermatologovi a tam mi bylo předepsáno následující schéma:
1) injekce diavitolu 5 ml - 10 dní
2) 5% injekce mexibel - 10 dní
tyto injekce se střídají navzájem
3) Essentiale forte 1 měsíc
Také antihistaminika, zinková mast a na konci protopic

Je sada příliš silná?
Byl bych rád za vaši radu)

PS Dříve jsem nebyl nijak zvlášť léčen. Z hormonální okamžitě reagoval, p.h. účinek pouze na týden. Jen potřísněné dermazinem a losterinem.

snímky
1.jpg (610,2 Kb, 27 zobrazení)
2.jpg (1,26 Mb, 19 zobrazení)
3.jpg (958,5 kB, 15 zobrazení)
sunlex
Prohlédnout profil
Najít všechny příspěvky od sunlex
Dr. Volgina
Prohlédnout profil
Najít všechny příspěvky od Dr. Volgina
Přečtěte si deník

Profese - ne, vůbec ne sport) Běžný administrativní pracovník, hodně sedavé práce, s počítačem.

Pokud chápu, příčiny ekzému mohou být v určitém vnitřním zánětlivém procesu, alergizaci těla (před pár měsíci jsem měl více než 600 IgE), stres je pravděpodobně stále.

No, začal jsem být vyšetřován. Našel jsem Helicobacter, právě teď piju antibiotika (mimochodem, ekzém se z nějakého důvodu okamžitě snížil).
Na jaře si myslím, že vyzkouším něco z lidových způsobů, jak očistit játra.

Moje otázka byla ve skutečnosti - jak závažné jsou tyto 1.2.3.? Může způsobit více škody než užitku a je lepší čistit játra sami?

A ještě jedna otázka - protopická, i když ne hormonální, ale silná droga. Recenze jsou nejednoznačné, stojí to v mém případě za to??

Diavitol

Výrobce: Dialek Cenové rozpětí: K dispozici

Instrukce

obecná informace

Diavitol je lék vyrobený z krve mléčných telat a kravských embryí. Aktivuje metabolismus ve tkáních, zlepšuje jejich trofismus a stimuluje reparativní procesy. Na tkáň orgánu zraku působí lék podobným způsobem.

Složení a forma uvolnění

Diavitol je dostupný v ampulích jako injekční roztok a gel. Injekční roztok obsahuje 5 mililitrů Diavitolu, 50 miligramů chloridu sodného a 3,5 miligramů nipaginu.

10 gramů gelu pro vnější použití se skládá z 0,04 g Diavitolu; 0,45 g sodné soli karboxymethylcelulózy; 1,8 g glycerinu; 0,02 g nipaginu; 0,4 ml ethylalkoholu a destilované vody do 10 ml.

farmaceutický účinek

Nízkomolekulární peptidy, deriváty nukleových kyselin, aminokyseliny a další biomodulátory, které jsou součástí Diavitolu, jsou fyziologické látky. Pracují na molekulární úrovni. Složky léčiva zvyšují odolnost buněk proti hypoxii, zvyšují jejich spotřebu kyslíku, zlepšují spotřebu a metabolismus glukózy. V důsledku kombinovaného účinku těchto faktorů se energetický stav buňky zlepšuje, zvláště když je v depresi. Diavitol má ochranný účinek na tkáně, které mají nedostatek živin a trpí hypoxií, stimulují regeneraci tkání a urychlují reparační procesy v ranách. Má neuroprotektivní účinek.

Indikace

Tento léčivý přípravek se používá k léčbě následujících patologických stavů:

oční onemocnění doprovázená tkáňovou hypoxií;

dlouhodobě nehojící se rány kůže a sliznic, včetně vředů na sliznici zrakového orgánu;

trofické vředy různého původu;

proleženiny (k prevenci a léčbě);

radiační poškození kůže a sliznic;

potřeba roubování kůže.

Kontraindikace

Náprava je kontraindikována v případě individuální nesnášenlivosti jakékoli složky.

Vedlejší účinek

Při místním použití nemá systémový účinek. V případě nesnášenlivosti složek je možné zarudnutí kůže kolem místa aplikace, svědění a hypertermická reakce. Léčba by měla být přerušena, další léčba obvykle není nutná.

Alergické reakce okamžitého a opožděného typu, které vyžadují intenzivní terapii, jsou pro podání léčiva extrémně vzácné. Mohou se objevit bolesti v nadbřišku, nevolnost, zvracení a řídká stolice. Je možná dušnost, tachykardie a hypotenze. Někdy si pacienti stěžují na bolesti hlavy, závratě, poruchy vědomí. Rozvíjejí třes, parestézie. Bezpochyby, pokud dojde k jakémukoli nepohodlí, je třeba léčbu přerušit a zahájit symptomatickou léčbu..

Předávkovat

Nebyly pozorovány žádné případy předávkování.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Vzhledem k tomu, že Diavitol obsahuje pouze fyziologické složky, nebyla pozorována jeho interakce s jinými farmakologickými přípravky.

Zvláštní pokyny a bezpečnostní opatření

Během těhotenství se lék podává pouze ze zdravotních důvodů. Měl by být používán s opatrností nejen během těhotenství, ale také během laktace.

Zkontrolujte cenu Diavitolu v lékárnách, jeho cena se může lišit. Lék si můžete koupit bez lékařského předpisu.

Diavitol se používá k léčbě onemocnění:

Způsob aplikace

Gel "Diavitol" se nanáší na povrch rány skleněnou tyčinkou, která je předem ošetřena 40% roztokem ethylalkoholu nebo vroucí vody. Nejprve se povrch rány ošetří 3% roztokem peroxidu vodíku nebo 0,1% vodným roztokem chlorhexidin biglukonátu. Průběh gelového ošetření je čtrnáct dní. Doporučuje se aplikovat lék před objevením granulí..

S hrozbou dekubitů se gel vtírá do kůže na místech se zvýšeným nebezpečím. Může být také aplikován na pokožku mezi radiační terapií, aby se zabránilo popáleninám..

Intramuskulárně se injekční roztok vstřikuje ne více než pět miligramů denně, velmi pomalu. Aby se léčivo zavedlo do žilního řečiště, mělo by se ředit fyziologickým roztokem chloridu sodného nebo glukózou. Doporučená koncentrace je od 20 do 50 mililitrů produktu na 250 mililitrů roztoku.

Dávka závisí na závažnosti onemocnění. Obvykle se obvykle intravenózně podá pět nebo deset mililitrů léku a poté se provádí denní intramuskulární nebo intravenózní injekce Diavitolu. Může být použit několikrát týdně..

V těžkém stavu se intravenózní infuze léku provádí denně. Pokud je stav středně závažný, roztok se podává intravenózně nebo intramuskulárně až do sedmnácti dnů. Plánovaný průběh se provádí po dobu šesti týdnů, lék se podává v dávce 2,5 mg denně.

Diavitol-gel, 30 ml

  • Hmotnost (objem)
  • Popis výrobku

    Léčivo je chemicky a biologicky standardizovaný deproteinizovaný hemodialyzát z krve kravských embryí nebo krve mléčných telat. Obsahuje pouze fyziologické látky - nízkomolekulární peptidy, aminokyseliny, deriváty nukleových kyselin a další biomodulátory s molekulovou hmotností nižší než 10 000 daltonů. Na molekulární úrovni způsobují farmakologicky aktivní složky léčiva zvýšení využití a spotřeby kyslíku (zvyšuje odolnost proti hypoxii), zvyšují energetický metabolismus a spotřebu glukózy. Kumulativním účinkem všech těchto procesů je zvýšení energetického stavu buňky, zejména v podmínkách nedostatečnosti. Díky těmto mechanismům účinku má lék ochranný účinek proti tkáním ve stavu hypoxie a nedostatku výživy, podporuje regeneraci tkání, urychluje hojení ran.

    Pomocí farmakokinetických metod není možné studovat farmakokinetické vlastnosti (absorpce, distribuce a eliminace účinných látek) léčiva, protože obsahuje pouze fyziologické složky, které jsou obvykle přítomny v těle.

    Doposud nebylo zjištěno žádné snížení farmakologického účinku léku u pacientů se změněnou farmakokinetikou (například se selháním jater nebo ledvin, změnami metabolismu souvisejícími s věkem a metabolickými rysy u novorozenců)..

    Místní působení drogy nepřesahuje hranice její aplikace.

    anotace

    Indikace pro použití

    - ošetření ran a zánětů kůže a sliznic (popáleniny, včetně spálenin; poranění kůže, oděrky, škrábance) ke zlepšení regenerace poškozené tkáně;

    - léčba vředů křečového původu nebo jiných plačících vředů;

    - prevence a léčba dekubitů;

    - prevence a léčba reakcí z kůže a sliznic způsobených expozicí záření;

    - před ošetřením povrchů ran před transplantací.

    Způsob podání a dávkování

    Místní aplikace se provádí pomocí skleněné tyčinky, předem ošetřené vroucí vodou nebo 40% roztokem ethylalkoholu.

    Léčivo se aplikuje na povrch rány nebo se umístí do fistulózních kanálků po jejich primárním ošetření 3% roztokem peroxidu vodíku a 0,1% vodným roztokem chlorhexidinu. Doporučuje se použít lék před objevením granulí během 10-14 dnů.

    Aby se zabránilo vzniku dekubitů, lék se vtírá do pokožky ve vysoce rizikových oblastech, aby se zabránilo vzniku radiačních poranění, nanáší se tenkou vrstvou bezprostředně po radiační terapii a v intervalech mezi relacemi..

    S individuální nesnášenlivostí složek léčiva jsou možné komplikace ve formě svědění a zarudnutí. U pacientů s predispozicí k alergiím se ve vzácných případech mohou objevit reakce přecitlivělosti: kopřivka, kožní hyperémie, horečka. V takových případech je nutné léčbu zastavit a v případě potřeby použít antihistaminika (suprastin, tavegil atd.) A / nebo glukokortikosteroidy (hydrokortizon, prednisolon, dexamethason atd.).

    Přecitlivělost na léčivé látky nebo příbuzné léky.

    V současné době nejsou k dispozici žádné informace o předávkování drogami.

    Povoleno k použití během těhotenství a kojení.

    Interakce s jinými léčivými přípravky

    Léková interakce nebyla stanovena.

    Podmínky a doba použitelnosti

    Na tmavém místě při teplotě 2 ° C až 8 ° C.

    Udržujte mimo dosah dětí.

    Doba použitelnosti je 2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Při otevření plechovky je doba použitelnosti 14 dní.