Cena diavitolu

Ceny se aktualizují několikrát denně

Oblíbené zboží

  • © 2020 „V lékárně“
  • Navrhněte a marketingujte svůj marketing
  • Články
  • Lékárna
  • Katalog léků
  • Dotazy
  • o projektu
  • Vyhledejte pokyny
  • Předobjednejte si na webu
  • Reklama na webových stránkách
  • Podmínky použití

Podílejte se na vývoji projektu

Můžete nám poslat požadavek nebo nahlásit chybu.

Roztok diavitolu 5,0 ml č. 10

Diavitol je na mapě

Roztok diavitolu 5,0 ml č. 10 na kartě

Nacházíte se na jednotlivé stránce Diavitolu ve vyhledávači imedica.by

Tato stránka obsahuje informace o Diavitolu, jeho dostupnosti v lékárnách ve městě, cenách od minima po maximum, seznam lékáren, ve kterých lze Diavitol nalézt. Najdete také popis léku: forma uvolnění, dávkování, výrobce, země výroby, náklady, pokyny k léku a recenze.

Stránka obsahuje mapu a seznam s přítomností Diavitolu ve vhodném formátu.

Hledání imedica.by je rádi, že jste na mapě města našli informace o cenách, popisech, pokynech, dávkách, formulářích vydání, zemi a společnosti výrobce a dostupnosti v městských lékárnách. Cena a dostupnost Diavitolu v lékárnách se denně aktualizují.

Prosím přihlašte se

Chcete-li si rezervovat lék, musíte se přihlásit nebo zaregistrovat.

DIAVITOL v Bělorusku

Nalezeno také

- 5% na domácí léky vyráběné za plnou cenu pro následující kategorii občanů: důchodci; rodiče vychovávající tři nebo více dětí; rodiče.

Sociální slevy (pro důchodce, osoby se zdravotním postižením, rodiny s více dětmi, děti do 3 let):

- 5% nákladů na prodané zboží pro léky domácí výroby

V rámci implementace.

RUE "Belpharmacia" poskytuje všem zákazníkům slevy:

Diavitol

Výrobce: Dialek Cenové rozpětí: K dispozici

Instrukce

obecná informace

Diavitol je lék vyrobený z krve mléčných telat a kravských embryí. Aktivuje metabolismus ve tkáních, zlepšuje jejich trofismus a stimuluje reparativní procesy. Na tkáň orgánu zraku působí lék podobným způsobem.

Složení a forma uvolnění

Diavitol je dostupný v ampulích jako injekční roztok a gel. Injekční roztok obsahuje 5 mililitrů Diavitolu, 50 miligramů chloridu sodného a 3,5 miligramů nipaginu.

10 gramů gelu pro vnější použití se skládá z 0,04 g Diavitolu; 0,45 g sodné soli karboxymethylcelulózy; 1,8 g glycerinu; 0,02 g nipaginu; 0,4 ml ethylalkoholu a destilované vody do 10 ml.

farmaceutický účinek

Nízkomolekulární peptidy, deriváty nukleových kyselin, aminokyseliny a další biomodulátory, které jsou součástí Diavitolu, jsou fyziologické látky. Pracují na molekulární úrovni. Složky léčiva zvyšují odolnost buněk proti hypoxii, zvyšují jejich spotřebu kyslíku, zlepšují spotřebu a metabolismus glukózy. V důsledku kombinovaného účinku těchto faktorů se energetický stav buňky zlepšuje, zvláště když je v depresi. Diavitol má ochranný účinek na tkáně, které mají nedostatek živin a trpí hypoxií, stimulují regeneraci tkání a urychlují reparační procesy v ranách. Má neuroprotektivní účinek.

Indikace

Tento léčivý přípravek se používá k léčbě následujících patologických stavů:

oční onemocnění doprovázená tkáňovou hypoxií;

dlouhodobě nehojící se rány kůže a sliznic, včetně vředů na sliznici zrakového orgánu;

trofické vředy různého původu;

proleženiny (k prevenci a léčbě);

radiační poškození kůže a sliznic;

potřeba roubování kůže.

Kontraindikace

Náprava je kontraindikována v případě individuální nesnášenlivosti jakékoli složky.

Vedlejší účinek

Při místním použití nemá systémový účinek. V případě nesnášenlivosti složek je možné zarudnutí kůže kolem místa aplikace, svědění a hypertermická reakce. Léčba by měla být přerušena, další léčba obvykle není nutná.

Alergické reakce okamžitého a opožděného typu, které vyžadují intenzivní terapii, jsou pro podání léčiva extrémně vzácné. Mohou se objevit bolesti v nadbřišku, nevolnost, zvracení a řídká stolice. Je možná dušnost, tachykardie a hypotenze. Někdy si pacienti stěžují na bolesti hlavy, závratě, poruchy vědomí. Rozvíjejí třes, parestézie. Bezpochyby, pokud dojde k jakémukoli nepohodlí, je třeba léčbu přerušit a zahájit symptomatickou léčbu..

Předávkovat

Nebyly pozorovány žádné případy předávkování.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Vzhledem k tomu, že Diavitol obsahuje pouze fyziologické složky, nebyla pozorována jeho interakce s jinými farmakologickými přípravky.

Zvláštní pokyny a bezpečnostní opatření

Během těhotenství se lék podává pouze ze zdravotních důvodů. Měl by být používán s opatrností nejen během těhotenství, ale také během laktace.

Zkontrolujte cenu Diavitolu v lékárnách, jeho cena se může lišit. Lék si můžete koupit bez lékařského předpisu.

Diavitol se používá k léčbě onemocnění:

Způsob aplikace

Gel "Diavitol" se nanáší na povrch rány skleněnou tyčinkou, která je předem ošetřena 40% roztokem ethylalkoholu nebo vroucí vody. Nejprve se povrch rány ošetří 3% roztokem peroxidu vodíku nebo 0,1% vodným roztokem chlorhexidin biglukonátu. Průběh gelového ošetření je čtrnáct dní. Doporučuje se aplikovat lék před objevením granulí..

S hrozbou dekubitů se gel vtírá do kůže na místech se zvýšeným nebezpečím. Může být také aplikován na pokožku mezi radiační terapií, aby se zabránilo popáleninám..

Intramuskulárně se injekční roztok vstřikuje ne více než pět miligramů denně, velmi pomalu. Aby se léčivo zavedlo do žilního řečiště, mělo by se ředit fyziologickým roztokem chloridu sodného nebo glukózou. Doporučená koncentrace je od 20 do 50 mililitrů produktu na 250 mililitrů roztoku.

Dávka závisí na závažnosti onemocnění. Obvykle se obvykle intravenózně podá pět nebo deset mililitrů léku a poté se provádí denní intramuskulární nebo intravenózní injekce Diavitolu. Může být použit několikrát týdně..

V těžkém stavu se intravenózní infuze léku provádí denně. Pokud je stav středně závažný, roztok se podává intravenózně nebo intramuskulárně až do sedmnácti dnů. Plánovaný průběh se provádí po dobu šesti týdnů, lék se podává v dávce 2,5 mg denně.

Diavitol

Pokyny pro lékařské použití léku Diavitol (Diavitolum)

Aktivní složka a mezinárodní název léku Diavitol:

Výrobce léku Diavitol:

1) Vědecký a produkční soukromý nečleněný podnik Dialek (Běloruská republika)

Uvolňovací forma léku Diavitol:

1) injekční roztok v ampulích 5 ml v balení # 10
2) gel pro vnější použití v plechovkách 10 g, 20 ga 30 gv balení č. 1

Farmakologický účinek léčiva Diavitol:

Diavitol je léčivý přípravek ze skupiny živočišných produktů. Mechanismus účinku léčiva je způsoben účinky fyziologických látek, které tvoří jeho složení. Diavitol způsobuje zvýšení využití a spotřeby kyslíku a také zvyšuje energetický metabolismus a spotřebu glukózy. Celkovým účinkem těchto procesů při užívání léku je zvýšení energetického stavu buňky, zejména v podmínkách nedostatečného okysličení těla. Diavitol má ochranný účinek na tkáně ve stavu hypoxie a nedostatku výživy, podporuje regeneraci a urychluje hojení ran. Diavitol patří do skupiny léků, ovlivňující metabolismus.

Podmínky výdeje léku Diavitol z lékáren:

bez lékařského předpisu as lékařským předpisem (injekční roztok)

Zvláštní pokyny pro lék Diavitol:

Jakékoli informace týkající se léku Diavitol, zveřejněné na stránkách tohoto lékařského portálu, nejsou určeny k jeho použití bez předchozí konzultace s lékařem a nemohou sloužit jako záruka pozitivního účinku užívání výše uvedeného léku. Správa zdroje nenese žádnou odpovědnost za možné negativní důsledky vyplývající ze zneužití poskytnutých informací. Chcete-li objasnit cenu léku Diavitol, postupujte podle níže uvedeného odkazu.

Dupixent 300 mg

Dupixent 300 mg koupit v lékárně k vlastnímu vyzvednutí nebo objednání do lékárny v Rusku a SNS

Informace o léku, pokyny, cena a analogy

Pokyny pro lékařské použití léku Dupilumab - Dupixent, roztok pro subkutánní injekci 300 mg / 2 ml, stříkačky č. 2

Podle Státního registru léčivých přípravků >> ZOBRAZIT pokyny k léku Dupixent (PDF 10 MB)

DŮLEŽITÉ: použití léčivého přípravku je možné pouze po konzultaci s lékařem. Informace uvedené na webových stránkách lékáren Pharmacorp nenahrazují konzultaci s lékařem.

Lék Dupixent (dupilumab), injekční roztok 300 mg / 2 ml, stříkačky N2 je zahrnut do seznamu životně důležitých a základních léků (VED). Cena léku Dupilumab - Dupixent je upravena nařízením vlády Ruské federace ze dne 8. srpna 2009. Č. 654 „O zlepšení státní regulace cen životně důležitých a základních léčivých přípravků“ je podle tohoto regulačního dokumentu pro drogu Dupixent 300 mg stanovena minimální prodejní cena.

Cena dupilumabu se nakupuje v Moskvě v jedné z lékáren řetězce nebo se doručuje * po Rusku (administrativní centra)

* - Platí podmínky zpracování objednávky.

Je možné objednat dodávku léku Dupixent 300 mg v Moskvě, v Moskevské oblasti a do správních center v regionech Ruska.

Dodávka se provádí v tepelném zásobníku při dodržení teplotního režimu skladování a přepravy.

Dodací lhůta až 48 hodin.

Návod k použití DIAVITOL (DIAVITOL)

Uvolňovací forma, složení a balení

Injekční roztok je čirý, bezbarvý až nažloutlý, se specifickým zápachem.

1 zesilovač.
standardizovaný deproteinizovaný hemodialyzát z krve embryí krav nebo krve mléčných telat (diavitol)5 ml

Pomocné látky: chlorid sodný, methylester kyseliny paraoxybenzoové.

5 ml - ampule (10) - lepenkové krabice.

farmaceutický účinek

Diavitol je ultrafiltrát krve mléčných telat. Lék zlepšuje transport kyslíku a glukózy do buněk, což vede k antihypoxickým účinkům, aktivuje reparativní a regenerační procesy ve tkáních.

Farmakokinetika

Studium farmakokinetických parametrů léčiva není možné, protože se skládá ze složek, které jsou obvykle přítomny v těle.

Indikace pro použití

Lék Diavitol se používá v komplexní terapii:

  • metabolické a vaskulární poruchy mozku;
  • periferní (arteriální a venózní) vaskulární poruchy a jejich důsledky (arteriální antiopatie, trofické vředy);
  • hojení ran (vředy různé etiologie, popáleniny, trofické poruchy (proleženiny), zhoršené procesy hojení ran);
  • prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic během radiační terapie.

Dávkovací režim

IM se podává pomalu, ne více než 5 ml / den.

Pro intravenózní podání kapáním se léčivo zředí v 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy. Přípustná konečná koncentrace diavitolu je až 20 až 50 ml na 250 ml rozpouštědla.

1. Obvyklé doporučené schéma:

  • s přihlédnutím ke klinickým příznakům, nejprve 5–10 ml intravenózně nebo intramuskulárně, poté - 5 ml intravenózně nebo pomalu intramuskulárně denně nebo několikrát týdně.

2. Dávky v závislosti na indikacích pro použití.

V těžkých podmínkách se podává intravenózně několik dní 20 až 50 ml Diavitolu, dokud se nedosáhne výrazného klinického účinku.

V podmínkách střední závažnosti nebo exacerbace chronických onemocnění se podává intravenózně nebo intramuskulárně po dobu 14-17 dnů.

Při provádění plánovaného průběhu léčby jsou předepsány 2-5 ml / den intravenózně nebo intramuskulárně po dobu 4-6 týdnů. Četnost podávání je 1 až 3krát, v závislosti na závažnosti onemocnění.

U diabetické polyneuropatie začíná léčba intravenózním podáním léku v dávce 2 ml / den po dobu 3 týdnů.

Vedlejší efekty

Diavitol je obvykle dobře snášen. Vzácně se mohou objevit anafylakoidní (alergické) reakce, anafylaktický šok, který se může projevit:

Z imunitního systému: návaly kůže, vyrážka, svědění, kopřivka, zvýšené pocení, zimnice, otoky kůže a / nebo sliznic, antineurotický edém, návaly horka, horečka;

Ze zažívacího traktu: dyspeptické jevy, včetně bolesti v epigastrické oblasti, nevolnost, zvracení, průjem;

Ze strany kardiovaskulárního systému: bolest v srdci, zvýšená srdeční frekvence (tachykardie), dušnost, akrocyanóza, bledost kůže, arteriální hypotenze nebo hypertenze;

Z dýchacího systému: zvýšené dýchání, pocit stlačení na hrudi, potíže s polykáním a / nebo dýcháním, bolest v krku, záchvat udušení;

Z nervového systému: bolesti hlavy, celková slabost, závratě, ztráta vědomí, agitovanost, třes (třes), parasthesia;

Z muskuloskeletálního systému: bolesti svalů a / nebo kloubů, bolesti zad;

Celkové poruchy:

  • reakce v místě vpichu.

Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, je třeba léčbu přípravkem Diavitol přerušit a zahájit symptomatickou léčbu.

Kontraindikace pro použití

Individuální nesnášenlivost složek léčiva.

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání drogy Diavitol je povoleno pouze ze zdravotních důvodů.

speciální instrukce

Nejsou k dispozici žádné údaje o teratogenním účinku a bezpečnosti používání přípravku Diavitol během těhotenství, kojení a u dětí. V tomto ohledu je při předepisování léku nutné brát v úvahu poměr přínosů pro matku a rizika pro plod během těhotenství, při kojení používejte opatrně a nepředepisujte dětem do 18 let..

Používejte opatrně u pacientů s epilepsií v anamnéze.

Lék obsahuje látku nipagin, která může způsobit alergické reakce (pravděpodobně opožděné), včetně bronchospasmu. Vzhledem k možnosti anafylaktické reakce se doporučuje nejprve provést intradermální test. Do střední části vnitřního povrchu předloktí, předem ošetřené antiseptickým roztokem, je intradermálně injikováno 0,05 ml testovaného léčiva. Výsledky kožního testu vezme lékař v úvahu po 20 minutách a 24 hodinách. V případě pozitivních reakcí ve formě lokálních projevů (hyperémie, svědění, edém o průměru větším než 10 mm) nebo obecných příznaků (kopřivka, angioedém, bronchospazmus, hypotenze) je předepsání léku kontraindikováno.

Droga se v pediatrické praxi nepoužívá.

Dopad na schopnost řídit auto nebo jiné mechanismy

Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení a práci s jinými mechanismy nebyla studována, je však třeba vzít v úvahu možné projevy vedlejších účinků nervového systému..

Předávkovat

Lékové interakce

Injekční roztok je kompatibilní s izotonickým roztokem chloridu sodného a isotonickým roztokem glukózy. Diavitol se nedoporučuje míchat s jinými roztoky, s výjimkou výše uvedeného. Nejsou k dispozici žádné údaje o interakci Diavitolu s jinými léky..

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování léku

Uchovávejte lék mimo dosah dětí a na tmavém místě při teplotě 2 ° C až 8 ° C.

Injekční roztok Diavitol 2 ml N10 O přípravě Pokyny

Předpis / Ferein SOAO, Bělorusko /

Dostupnost a cenu zjistíte v lékárně

  • název
  • Adresa
  • Datum aktualizace
  • Cena
  • Počet balíků
  • Vzestupně
  • Klesající
LékárnaAdresaTelefonCeny
  • 08.00-20.00, po-pá.
  • 08.00-18.00, So.
  • 08.00-18.00, slunce.
  • O svátcích je lékárna otevřena od 8:00 do 16:00
  • (01514) 43003
  • 08.30-16.00, Po-Pá.
  • 09.00-14.30, so.
  • den volna, slunce.
  • Oběd ve všední dny: od 13:00 do 13:30

Síť státních lékáren Gomel Unitary Enterprise "Pharmacy" poskytuje slevu až 5% na hotové běloruské léky osobám, které dosáhly důchodového věku, pokud předloží důchodový certifikát vydaný oprávněnými orgány Běloruské republiky.
Sleva je poskytována v rámci ochranné známky.
Pokud není možné poskytnout slevu ze stanovené částky, poskytuje se sleva z maximální možné částky nepřesahující částku maloobchodní ochranné známky pro tento produkt.
V rámci projektu „Elektronický předpis“ s použitím individuální karty „Pro lékařskou péči“ prodávají lékárny podniku s nainstalovaným počítačem „Belorusskaya Apteka“ hotové léky se slevami.
Podmínkou, která opravňuje k získání slev, je nákup hotového léku kupujícím s předložením individuální plastové karty „Za lékařskou péči“ vydané zdravotnickou organizací podřízenou Ministerstvu zdravotnictví Běloruské republiky.
Slevy jsou stanoveny až na 5% pro domácí léky a až 1% pro dovážené léky.
Také v lékárnách Gomel UE "Pharmacy" je možné zakoupit dárkové certifikáty Gomel UE "Pharmacy" v nominální hodnotě 10, 20 a 30 rublů.
V lékárnách společnosti můžete získat léky na základě smlouvy o dobrovolném lékařském pojištění „Belneftestrakh“, „Belgosstrakh“, „Beleximgarant“, „Promtransinvest“.
Všechny lékárny Gomel UE „Pharmacy“ přijímají elektronické recepty.

Vigantol v Moskvě

Vigantol Návod k použití

Cena za Vigantol od 0,00 rublů. v Moskvě Můžete si koupit Vigantol v Novosibirsku v internetovém obchodě Apteka.ru Dodávka léku Vigantol do 711 lékáren

Vigantol

Název výrobce

Merck KGaA pro Nycomed

Země

obecný popis

Lék, který reguluje výměnu vápníku a fosforu

Uvolněte formulář a obal

10 ml - lahvička s kapátkem z tmavého skla (1) - kartonová balení.

Dávková forma

Perorální roztok, olejově průhledný, slabě nažloutlý, viskózní.

Popis

Lék, který reguluje výměnu vápníku a fosforu. Doplňuje nedostatek vitaminu D3. Posiluje absorpci vápníku ve střevě a reabsorpci fosforu v renálních tubulech. Podporuje tvorbu kostní kostry a zubů u dětí, zachování kostní struktury.

Vitamin D je nezbytný pro normální fungování příštítných tělísek.

Farmakinetika

Po perorálním podání se vstřebává z distálního tenkého střeva.

Hromadí se v játrech, kostech, kosterním svalu, ledvinách, nadledvinách, myokardu, tukové tkáni. Cmax v tkáních je dosaženo po 4-5 hodinách.

Proniká placentární bariérou. Vylučuje se do mateřského mléka.

Biotransformován v játrech a ledvinách na aktivní metabolity.

Vylučuje se hlavně stolicí, v malém množství - močí.

Zvláštní podmínky

Při použití dávek nad 1 000 IU / a při nepřetržitém podávání léku po dobu několika měsíců se doporučuje pravidelně stanovovat koncentraci vápníku a fosforu v krevním séru, aby se vyloučila chronická hypervitaminóza D3 a hyperfosfatemie.

Složení

cholekalciferol 500 mcg (20 tisíc IU)

Pomocné látky: triglyceridy (939,5 mg).

Indikace

- prevence a léčba křivice;

- prevence nedostatku vitaminu D u pacientů z vysoce rizikových skupin (malabsorpce, chronická onemocnění tenkého střeva, biliární cirhóza jater, stav po resekci žaludku a / nebo tenkého střeva);

- osteoporóza (různého původu);

- osteomalace (na pozadí poruch minerálního metabolismu u pacientů starších 45 let, dlouhodobá imobilizace v případě poranění, dodržování diety s odmítáním užívat mléko a mléčné výrobky);

- léčba hypoparatyreózy a pseudohypoparatyreózy.

Kontraindikace

- tyreotoxikóza (pravděpodobnost přecitlivělosti);

- renální osteodystrofie s hyperfosfatemií;

- přecitlivělost na vitamin D3.

S opatrností by měl být lék předepisován na aterosklerózu, srdeční selhání, selhání ledvin, plicní tuberkulózu (aktivní formu), hyperfosfatémii, fosfátovou nefrourolitiázu, organická onemocnění srdce, akutní a chronická onemocnění jater a ledvin, gastrointestinální onemocnění (včetně žaludečních vředů a duodenum), během těhotenství a kojení, s hypotyreózou.

Metody aplikace

Vedlejší efekty

Z metabolismu elektrolytů: hyperfosfatémie, hyperkalcémie, hyperkalciurie.

Z trávicího systému: anorexie, zácpa.

Z močového systému: polyurie, selhání ledvin.

Ze strany centrálního nervového systému: bolest hlavy.

Z muskuloskeletálního systému: myalgie, artralgie.

Na straně kardiovaskulárního systému: zvýšený krevní tlak, arytmie.

Ostatní: alergické reakce.

Lékové interakce

Při současném podávání léku Vigantol® s thiazidovými diuretiky se zvyšuje riziko vzniku hyperkalcémie.

Při současném použití s ​​fenytoinem (zvýšení rychlosti biotransformace), cholestyraminem, GCS, kalcitoninem, deriváty kyselin etidronové a pamidronové, plikamycinem, dusičnanem galia klesá účinnost přípravku Vigantol®.

Pokud se retinol používá současně s přípravkem Vigantol, snižuje jeho toxicitu.

Barbituráty, pokud se používají současně s Vigantolem, zvyšují rychlost biotransformace cholekalciferolu.

Pokud se přípravek Vigantol® používá současně, zvyšuje toxicitu srdečních glykosidů.

Dlouhodobá léčba přípravkem Vigantol® na pozadí současného užívání antacid obsahujících hliník a hořčík zvyšuje jejich koncentraci v krvi a riziko intoxikace (zejména při chronickém selhání ledvin).

Předávkovat

časně (způsobené hyperkalcémií) - zácpa nebo průjem, suchost ústní sliznice, bolesti hlavy, žízeň, polakisurie, nokturie, polyurie, anorexie, kovová chuť v ústech, nevolnost, zvracení

Synonyma

Aquadetrim, Vitamin D3, Colekalciferol.

Dodání objednávky v Moskvě

Při objednávce na Apteka.RU si můžete vybrat doručení do lékárny, která je pro vás nejvhodnější poblíž vašeho domova nebo na cestě do práce.

Všechna místa dodání v Novosibirsku - lékárny

Detralex v Moskvě

Způsob aplikace

Návod k použití

Doporučená dávka pro žilní lymfatickou nedostatečnost je 1 000 mg (obsah 1 sáčku) denně, nejlépe ráno, během jídla.

Délka léčby může trvat několik měsíců (až 12 měsíců). Pokud se příznaky objeví znovu, na doporučení lékaře lze průběh léčby opakovat.

Doporučená dávka pro akutní hemoroidy je 3 000 mg denně (1 000 mg (obsah 1 sáčku) ráno, odpoledne a večer) po dobu 4 dnů, poté 2 000 mg denně (1 000 mg (obsah 1 sáčku) ráno a večer) během příštích 3 dnů.

Doporučená dávka pro chronické hemoroidy je 1 000 mg (obsah 1 sáčku) denně v kteroukoli vhodnou denní dobu s jídlem.

Složení

Složení pro 1 sáček (10 ml):

Aktivní složka: Čištěná mikronizovaná flavonoidová frakce 1000 mg, obsahující diosmin 900,0 mg (90%) a flavonoidy, ve formě hesperidinu 100,0 mg (10%).

Pomocné látky: kyselina citronová 12,5 mg, pomerančová příchuť 15,0 mg, maltitol 1800,0 mg, benzoan sodný 15,0 mg, xanthanová guma 50,0 mg, čištěná voda q.s. až 10 ml.

Dávková forma

perorální suspenze

Popis

Homogenní suspenze světle žluté barvy s charakteristickým zápachem.

Farmakodynamika

Detralex má venotonické a angioprotektivní vlastnosti. Lék snižuje pružnost žil a žilní stagnaci, snižuje kapilární propustnost a zvyšuje jejich odolnost. Výsledky klinických studií potvrzují farmakologickou aktivitu léčiva ve vztahu k parametrům venózní hemodynamiky..

Statisticky významný účinek Detralexu závislý na dávce byl prokázán pro následující venózní pletysmografické parametry: venózní kapacita, venózní rozšiřitelnost a doba venózního vyprázdnění. Optimální poměr dávka-odpověď je pozorován při užívání 1 000 mg denně.

Detralex zvyšuje žilní tonus: pomocí venózní okluzivní pletysmografie bylo prokázáno zkrácení doby žilního vyprazdňování. U pacientů se známkami závažných poruch mikrocirkulace došlo po léčbě přípravkem Detralex k (statisticky významnému ve srovnání s placebem) zvýšení kapilární rezistence hodnocené angiostereometrií. Terapeutická účinnost přípravku Detralex byla prokázána při léčbě chronických onemocnění žil dolních končetin a při léčbě hemoroidů.

Detralex snižuje nežádoucí vedlejší účinky invazivních metod léčby CVD (snižuje frekvenci nežádoucích vedlejších účinků při chirurgické a endovaskulární léčbě křečových žil: spolehlivě snižuje intenzitu syndromu pooperační bolesti, otoky a závažnost krvácení po endovaskulární a chirurgické léčbě).

Farmakokinetika

Hlavní vylučování léčiva se vyskytuje ve stolici. V moči se v průměru vylučuje asi 14% užitého množství léčiva.

Poločas je 11 hodin.

Léčivo podléhá aktivnímu metabolismu, o čemž svědčí přítomnost fenolových kyselin v moči.

Indikace pro použití

Detralex je indikován k léčbě příznaků chronických žilních onemocnění (eliminace a zmírnění příznaků).

Léčba příznaků žilní lymfatické nedostatečnosti:

- křeče dolní končetiny,

- pocit tíhy a plnosti v nohou,

Terapie projevů žilní-lymfatické nedostatečnosti:

- otok dolních končetin,

- trofické změny v kůži a podkoží, žilní trofické vředy.

Symptomatická léčba akutních a chronických hemoroidů.

Kontraindikace

Případy předávkování nejsou popsány.

V případě předávkování drogami okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Aplikace během těhotenství a kojení

Těhotenství

Pokusy na zvířatech neprokázaly žádné teratogenní účinky.

Doposud nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky při užívání drogy těhotnými ženami.

Kojení období

Vzhledem k nedostatku údajů o eliminaci léčiva do mateřského mléka se kojícím ženám nedoporučuje tento lék užívat.

Dopad na reprodukční funkci

Studie reprodukční toxicity neprokázaly žádný vliv na reprodukční funkci u potkanů ​​obou pohlaví.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky přípravku Detralex, pozorované v klinických studiích, byly mírné. Byly zaznamenány převážně poruchy trávicího traktu (průjem, dyspepsie, nauzea, zvracení).

Během plnění přípravkem Detralex byly hlášeny následující nežádoucí účinky ve formě následující gradace: velmi často (& gt, 1/10), často (& gt, 1/100, & lt, 1/10), zřídka (& gt, 1/1000, & lt, 1/100), vzácné (& gt, 1/10 000, & lt, 1/1 000), extrémně vzácné (& lt, 1/10 000), neurčená frekvence (frekvenci nelze odhadnout z dostupných údajů).

Ze strany centrálního nervového systému:

Vzácně: závratě, bolesti hlavy, celková nevolnost.

Z gastrointestinálního traktu:

Často: průjem, dyspepsie, nevolnost, zvracení.

Méně časté: kolitida.

Nespecifikovaná frekvence: bolesti břicha.

Ze strany kůže:

Vzácně: kožní vyrážka, svědění, kopřivka.

Nespecifikovaná frekvence: izolovaný edém obličeje, rtů, víček. Ve výjimečných případech angioedém.

INFORMUJTE SVÉHO LEKÁŘE O VZHLEDU KAŽDÉHO, VČETNĚ TĚCHTO POKYNŮ, KTERÉ NEJSOU V TOMTO POKYNECH UVEDENY, O NEŽÁDOUCÍCH REAKCÍCH A POCITECH, AJ O ZMĚNĚ LABORATORNÍCH UKAZATELŮ V POZADÍ.

Interakce

MĚLI byste informovat svého lékaře o všech lécích, které užíváte.

Způsob podání a dávkování

Doporučená dávka pro žilní lymfatickou nedostatečnost je 1 000 mg (obsah 1 sáčku) denně, nejlépe ráno, během jídla.

Délka léčby může trvat několik měsíců (až 12 měsíců). Pokud se příznaky objeví znovu, na doporučení lékaře lze průběh léčby opakovat.

Doporučená dávka pro akutní hemoroidy je 3 000 mg denně (1 000 mg (obsah 1 sáčku) ráno, odpoledne a večer) po dobu 4 dnů, poté 2 000 mg denně (1 000 mg (obsah 1 sáčku) ráno a večer) v během příštích 3 dnů.

Doporučená dávka pro chronické hemoroidy je 1 000 mg (obsah 1 sáčku) denně v kteroukoli vhodnou denní dobu s jídlem.

Předávkovat

Případy předávkování nejsou popsány.

V případě předávkování drogami okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

speciální instrukce

- Než začnete užívat Detralex, doporučuje se poradit se s lékařem.

- S exacerbací hemoroidů nenahrazuje použití přípravku Detralex specifickou léčbu jiných análních poruch. Délka léčby by neměla překročit dobu uvedenou v části Dávkování a podávání. V případě, že příznaky nezmizí po doporučeném průběhu léčby, měli byste být vyšetřeni proktologem, který zvolí další léčbu.

Za přítomnosti poruch žilní cirkulace je maximální účinek léčby zajištěn kombinací terapie se zdravým (vyváženým) životním stylem, je vhodné se vyhnout dlouhodobému pobytu na slunci, delšímu pobytu na nohou a také se doporučuje snížit nadváhu. Turistika a v některých případech nošení speciálních punčoch (kompresivní punčochové zboží) mohou zlepšit krevní oběh.

Okamžitě navštivte svého lékaře, pokud se váš stav během léčby zhorší nebo se nezlepší.