Oční kapky Dexatobropt

Oční kapky Dexatobropt jsou dvousložkový lék.

Účinné pro mnoho očních infekcí se zánětem.

Výrobek obsahuje dvě hlavní látky.

Prvním je širokospektré antibiotikum tobramycin, které patří do skupiny aminoglykosidů. Druhou látkou je syntetický glukokortikosteroidní hormon dexamethason.

Indikace pro použití

Dexatobropt se používá ke zintenzivnění léčby infekce, která postihuje oční tkáň. Antibakteriální složka podporuje smrt bakteriálních buněk. Steroidní hormon snižuje zánět, lokálně stahuje krevní cévy a zmírňuje příznaky infekčního procesu. Snižuje otoky, bolestivost a zarudnutí sliznice oka a okolních tkání.

Účinek se dostaví rychle, jen pár minut po aplikaci. Aktivní baktericidní účinek léčiva je pozorován u streptokokových, stafylokokových, enterokokových, salmonel a Pseudomonas aeruginosa infekcí.

Indikace pro použití přípravku Dexatobropt jsou tedy následující:

  • blefaritida - zánět tkání očního víčka;
  • konjunktivitida - zánětlivý proces v oblasti spojivky;
  • keratitida - infekce rohovky;
  • iritida, uveitida, iridocyklitida.

Dexatobropt je dostupný v injekčních lahvičkách o objemu 5,0 ml. Cena jedné lahve bude v průměru 200-250 rublů.

Složení

LátkaKoncentrace v 1 ml léčiva
Dexamethason1 mg
Tobramycin3 mg
Tyloxapol2 mg
Dihydrát edetanu disodného0,10 mg
Hypomelóza5,0 mg
Kyselina sírová a / nebo hydroxid sodný k vytvoření pH-
Síran sodný12,0 mg
Chlorid sodný3,3 mg
Benzalkoniumchlorid0,10 mg
Vstřikovací vodaAž 1 ml

Návod k použití

Doporučená frekvence instilace očních kapek Dexatobropt je 1–2 kapky 4–6krát denně. V akutním období mohou být infekce vštěpovány častěji - každé 2 hodiny. Trvání kurzu v každém případě určuje lékař. U nekomplikovaných infekcí je kurz 10-14 dní. Instilace se provádějí, dokud příznaky úplně nezmizí, a poté dalších 24-48 hodin.

Při kombinované terapii by interval mezi instilací různých léků měl být alespoň 15-20 minut.

Způsob aplikace

Instilace se provádí vsedě nebo vleže, hlava by měla být mírně odhodena dozadu. Před zákrokem si umyjte ruce. Hnisavé usazeniny a hlen se odstraní z víčka vatovým tamponem navlhčeným teplou vodou nebo fyziologickým roztokem. Dolní víčko je staženo dolů, jedna kapka léčiva se vnikne mezi dolní víčko a rohovku oka. V případě potřeby postup opakujte s druhým okem. Poté prstem lehce zatlačte na spodní víčko, abyste zabránili odtoku produktu. Doporučuje se nechat víčka několik minut zavřená, aby se látka rovnoměrně rozložila a absorbovala..

Pro děti

Užívání Dexatobroptu se nedoporučuje dětem do 18 let. Studie potvrzující bezpečnost používání přípravku v dětské a dospívající praxi nebyly provedeny..

speciální instrukce

Pokud je lék, který obsahuje místní glukokortikosteroidní hormony, předepisován na více než 9-10 dní, je nutné sledovat oční tlak. Předepisování v kombinaci s jinými aminoglykosidovými antibiotiky může způsobit přebytek jejich povolené koncentrace v krvi. Konzervační látka v kapkách je schopna způsobit podrážděnou reakci na rohovce. Pro zachování asepse byste měli odmítnout nosit měkké čočky.

Interakce s jinými léky

Lék má přísně lokální účinek, jeho absorpce z povrchu rohovky je minimální. Studie lékových interakcí proto nebyly provedeny. Aplikaci můžete kombinovat s jinými očními kapkami při dodržení intervalu mezi instilacemi - 5–10 minut.

Těhotenství a kojení

Lék Dexatobropt je teoreticky schopen proniknout do mateřského mléka, ale v minimálních koncentracích. Jeho jmenování těhotným a kojícím ženám však není zobrazeno. Tento nástroj je předepsán pouze v případě, že neexistuje žádná alternativní možnost.

Vedlejší efekty

Při použití přípravku Dexatobropt je možný vývoj alergických projevů - kopřivka, otok sliznice oka, svědění a pálení. Systémová alergie se v závažných případech projevuje Quinckeho edémem a anafylaktickým šokem.

Dlouhodobá farmakoterapie vyvolává hypertenzi v očních komorách. Vyskytuje se pod vlivem steroidní složky. Antibiotikum tobramycin často neutralizuje normální mikroflóru rohovky. To je důvod pro vývoj plísňových infekcí, sekundárních infekčních procesů. Rohovkový epitel získává tendenci odumírat a obnova jeho mikrodat se zpomaluje. Pravděpodobné je také zakalení objektivu..

Kontraindikace

Nástroj je kontraindikován pro použití osobami alergickými na složky léčiva. Nedoporučuje se pro těhotné ženy, během kojení, děti do 15 let (podle některých zdrojů - do 18 let).

Neúčinné proti plísním, virům (druh oparu, plané neštovice). Původce tuberkulózy také není citlivý na tobramycin. Antibiotika-aminoglykosidy nejsou předepisovány po traumatickém poranění očí kvůli jejich schopnosti zpomalit regenerační procesy.

Předávkovat

Místní předávkování lékem Dexatobropt se projevuje zarudnutím spojivky, otoky kolem oka, svěděním. Je možný zvýšený oční tlak. Náhodné požití látky může v některých případech způsobit nevolnost a zvracení, průjem, střevní spastickou obstrukci.

Léčba předávkování

Pokud se po požití objeví příznaky otravy, spotřebuje se velké množství tekutiny jako první pomoc a uměle vyvolá zvracení. Poté musíte urgentně konzultovat s lékařem. Místní předávkování je nebezpečné kvůli nitrooční hypertenzi. Při nadměrném používání je indikována konzultace s oftalmologem.

Analogy

Některé analogy kapek Dexatobropt s podobným mechanismem účinku a složení:

  • Tobradex;
  • Dexamethason-lanceta;
  • Tobrazon;
  • Maxitrol;
  • Sofradex;
  • Neladex;
  • Brulamycin.

Nahrazení léku analogem je možné přísně na doporučení lékaře..

Více podrobností o analogech naleznete zde

Recenze lékařů

Alexandra Nikolaevna Kustinskaya, oftalmologka: Dexatobropt předepisuji svým pacientům na oční infekce duhovky, rohovky, víčka. Velmi účinně zmírňuje zánět, široké spektrum antimikrobiálního účinku prakticky zaručuje úplnou regresi onemocnění během prvních 10-12 dnů užívání. Nemusel jsem se vypořádat s vedlejšími účinky, je to dobře snášeno.

Valentina Vyacheslavovna Nizamutdinova, oftalmologka: Dexatobropt je vynikající kombinovaný oftalmologický lék. Snižuje zánět, bolestivost a otoky. Nemá obecný účinek na tělo, málokdy způsobuje vedlejší účinky a alergie. Efektivní i při pokročilém infekčním procesu. Aby se zabránilo hypertenzi, je nutné neustále sledovat nitrooční tlak.

Recenze spotřebitelů

Alexandra: Byl jsem předepsán Dexatobropt k léčbě závažného zánětu víčka - blefaritidy. Používal jsem to 12 dní, již 6. den otoky zmizely, zarudnutí a bolest zmizely. Hnisavé překryvy ráno přetrvávaly ještě několik dní, ale to je již nepodstatné. IOP byl měřen tak, jak to předepsal oční lékař 10. den léčby těmito kapkami. K hypertenzi nedošlo ke změnám.

Alexey: Lék rychle zmírnil zánět při infekční konjunktivitidě. Předtím bylo obtížné ráno otevřít oko kvůli hnisavým filmům, na sliznici byly viditelné rozšířené cévy, víčko bylo velmi oteklé. Zlepšení přišlo během několika hodin po aplikaci, bolest okamžitě poklesla. Infekce za týden úplně zmizela, za účelem prevence ji vštípil na pár dní.

Návod k použití očních kapek Dexatobropt

Dexatobropt kapky je lék používaný v oftalmologii k léčbě zánětlivých procesů v očích, přídavky. Obsahuje 2 aktivní složky, které jsou účinné proti grampozitivním, gramnegativním patogenům. Mohou být použity osobami staršími 12 let.

Složení a forma uvolnění

Oční kapky Dexatobropt obsahuje 2 hlavní složky: tobramycin, dexamethason. Vypadají jako bílá suspenze. Může mít sediment, který se při protřepání lahve rychle rozpustí. Kromě hlavních látek, které dodávají léku léčivé vlastnosti, obsahuje kompozice další složky:

  • čištěná voda;
  • tyloxapol;
  • hypromelóza;
  • dihydrát edetanu disodného;
  • chlorid sodný;
  • roztok hydroxidu sodného;
  • benzalkoniumchlorid.

Farmakologický účinek kapek Dexatobropt

Oční kapky jsou kombinovaný přípravek, který má protizánětlivé, antibakteriální účinky. Tobramycin je širokospektrální antibakteriální látka. Podle skupinové příslušnosti patří k aminoglykosidům. Mechanismus účinku při porušení propustnosti cytoplazmatické membrány patogenního mikroorganismu, porušení syntézy bílkovin. Mají škodlivý účinek na mnoho grampozitivních, gramnegativních patogenů, jako jsou streptokoky, stafylokoky, včetně kmenů, které nereagují na penicilin. Antibiotikum také ničí:

  • escherichia;
  • pseudomonas;
  • klebsiella;
  • enterobakterie;
  • morganella a další.

Dexamethason je druhá účinná látka v kapkách. Glukokortikosteroid, který má protizánětlivé, desenzibilizující a antialergické účinky. Je to derivát fluoru-prednisolonu. Protizánětlivý účinek je spojen s:

  • inhibice syntézy a uvolňování zánětlivých mediátorů do krve;
  • pokles počtu žírných buněk;
  • snížení propustnosti stěn krevních cév;
  • stimulace uvolňování lipokortinů.

V případě zánětu působí na všechny fáze svého vývoje. Antialergický účinek je způsoben potlačením syntézy, uvolňováním látek zapojených do alergických reakcí. Stejně jako pokles hladiny biologicky aktivních látek, bazofilů, žírných buněk atd. Dexamethason nemá mineralokortikoidní aktivitu.

Farmakokinetika

Po instilaci vstupuje dexamethason do systémového oběhu v extrémně malém množství. Jeho maximální hladina v kapalné části krve, pokud je vpravena do 1 kapky 4krát denně po dobu 48 hodin, není vyšší než 888 pg / ml. Přibližně 80% glukokortikosteroidů, které vstupují do krevního řečiště, se váže na plazmatické proteiny. Asi 60% se vylučuje z těla ledvinami močí za 3-4 hodiny.

Po instilacích se tobramycin také v malém množství dostává do obecné krve. Jeho hladina v kapalné části krve po instilaci 1 kapky do každého oka 4krát denně po dobu 48 hodin byla pod detekovatelnou hladinou - 247 pg / ml. Tato úroveň je pod prahovou hodnotou, která způsobuje nefrotoxicitu. Tobramycin se vylučuje ledvinami močí, netvoří metabolity, proto se vylučuje beze změny.

Indikace pro použití kapek Dexatobropt

Lék je předepsán pro zánětlivé procesy v zrakovém orgánu, včetně jeho příloh pro onemocnění spojená s flórou citlivou na účinné látky:

  • zánět spojivek;
  • keratokonjunktivitida;
  • keratitida;
  • iridocyklitida;
  • blefarokonjunktivitida;
  • blefaritida.

Návod k použití, dávkování

Před použitím kapek lahvičku protřepejte, protože se může vytvořit sraženina. Po každém použití lahvičku pevně uzavřete, aby se suspenze neznečistila. Nedoporučuje se dotýkat se dávkovače kapek řas, očních víček, kůže nebo se ho dotýkat rukama, aby se do roztoku nedostala patogenní flóra.

Před použitím se doporučuje zahřát suspenzi ve vašich rukou, aby se odstranilo nepohodlí z instilace studeného roztoku. Aktivní složky léčiva vstupují do systémového oběhu. Aby se snížila pravděpodobnost systémových nežádoucích účinků, doporučuje se působit lehkým tlakem na oblast slzných vaků - vnitřní koutek oka. Stiskněte po dobu 1-2 minut.

Standardní dávka pro dospělé, dospívající nad 15 let je 1–2 kapky do spojivkového vaku bolavého oka (pod víčkem), postup opakujte po 4–6 hodinách. V prvních 2 dnech léčby je povoleno kapat 2 kapky každé 2 hodiny, dokud příznaky akutního zánětu nezmizí, protože závažnost příznaků klesá, počet instilací je snížen na standardní frekvenci.

Dávkování pro závažné infekční procesy

Instilujte 1-2 kapky každou hodinu, protože akutní příznaky ustupují, přecházejí na opakování postupů každé 2 hodiny. Dávka se obvykle sníží o 3-4 dny léčby. Ve dnech 5 až 8 se instilace opakuje každé 4 hodiny. Trvání léčby určuje lékař.

Aplikace po operaci

Po extrakci katarakty se lék začne instilovat den před operací 4krát denně, 1 kapka, v den operace 1 kapka denně, po operaci také 1 kapka 4krát denně po dobu tří týdnů. Na doporučení lékaře lze počet kapek, frekvenci zvýšit.

Kontraindikace použití kapek Dexatobropt

Oční suspenze má při používání řadu omezení:

  • povrchové formy keratitidy, včetně treelike;
  • očkování;
  • virové infekce rohovky, spojivky;
  • mykobakteriální infekce zrakového orgánu;
  • parazitární onemocnění postihující oči;
  • věk do 15 let;
  • houbová oční onemocnění;
  • zvýšená citlivost, nesnášenlivost ke komponentům v zavěšení;
  • kojení;
  • akutní hnisavé procesy v orgánu zraku bez současné léčby;
  • defekty rohovkového epitelu, včetně stavu po odstranění cizího tělesa.

Vedlejší efekty

Negativní projevy při užívání drogy byly zjištěny u lidí užívajících drogu a během výzkumu. Možné nežádoucí účinky z očí:

  • bolest, svědění, podráždění;
  • pocity nepohodlí při blikání;
  • zvýšený nitrooční tlak;
  • rozmazané vidění nebo rozmazané vidění;
  • suché oči;
  • zarudnutí, otok spojivky;
  • otok, erytém očních víček,
  • slzení;
  • rozšířená zornice.

Nežádoucí účinky jiných orgánů a systémů mohou být:

  • bolest hlavy;
  • závrať;
  • zvýšení množství výtoku z nosní dutiny ;;
  • nevolnost;
  • nepohodlí v žaludku;
  • vyrážka;
  • otok obličeje;
  • svědicí pokožka;
  • laryngeální křeč.

Negativní projevy imunitního systému se mohou projevit jako přecitlivělé anafylaktické reakce.

Předávkovat

Výskyt příznaků předávkování, známky intoxikace při lokálním použití je extrémně vzácný. Pravděpodobnost jejich výskytu je malá i při náhodném pití drogy. Příznaky se mohou projevit jako vedlejší účinky různé závažnosti. Pokud bylo do spojivkového vaku kapáno nadměrné množství kapek, je nutné oči vypláchnout čistou vodou. Při požití závisí terapeutická opatření, skupina léků na vedlejších příznacích a jejich závažnosti.

Aplikace u těhotných žen, kojících

Vysoké dávky antibiotik ze skupiny aminoglykosidů, ke kterým patří účinná látka kapek Dexatobropt, mohou mít negativní vliv na sluchový orgán. Při lokální aplikaci - instilací do očí je systémová koncentrace léčiva extrémně nízká a nevykazuje toxický účinek na reprodukční funkci. Ve studiích na březích zvířatech byl učiněn závěr, že jsou možné malformace plodu, ale procento pravděpodobnosti nebylo stanoveno.

Ve studii na zvířatech byla získána data, že při lokální aplikaci kapek je možný rozvoj kardiovaskulárních onemocnění, metabolických poruch, duševního a fyzického vývoje. Nejsou k dispozici žádné údaje o účinku léku na člověka během těhotenství. Proto je lék předepisován s extrémní opatrností..

Neexistují žádné přesné údaje potvrzující vstup účinných látek do mateřského mléka po instilaci do očí. Nelze však zcela vyloučit riziko pro dítě, proto při léčbě kapkami z kojení je lepší odmítnout a přenést novorozence na umělé krmení, odsát mléko, aby se udržela laktace. Po ukončení instilace pokračujte v krmení.

speciální instrukce

Lék obsahuje dexamethason, který je zakázán Světovou antidopingovou agenturou, protože může pozitivně reagovat na doping. Tuto skutečnost musí vzít v úvahu sportovci, kteří užívají Dexatobropt před soutěží. Lék je určen k instilaci do očí, nemůžete pít. Pokud používáte produkt déle než 10 dní, je nutné kontrolovat nitrooční tlak.

Při použití společně se systémovými aminoglykosidy je nutné kontrolovat hladinu tobramycinu v krevním séru. V případě nežádoucích účinků přestaňte lék užívat. Složení obsahuje konzervační prostředek ve formě benzalkoniumchloridu, který může dráždit oči a negativně ovlivnit měkké čočky. Před použitím jsou čočky před instilací odstraněny a nasazeny po 20 minutách.

Po dobu léčby není zakázáno řídit vozidla, vykonávat práci, která vyžaduje jasné vidění. Po instilaci je však možné dočasné snížení jasnosti vidění. Pokud dojde ke ztenčení rohovky, je nutná opatrnost, použití glukokortikosteroidů může způsobit její perforaci. Při dlouhodobé léčbě je nutné sledovat stav rohovky.

dodatečné informace

Před instilací si musíte přečíst pokyny, dávkování léku, poraďte se s lékařem.

Léková interakce

Pokud kombinujete Dexatobropt s očními nesteroidními protizánětlivými léky, je možné zvýšit negativní účinek na procesy hojení tkání rohovky. Při současném podávání ritonaviru může hladina dexamethasonu stoupat v tekuté části krve. Výrobce naznačuje, že došlo k případům závažných nežádoucích účinků, včetně toxických účinků na sluchový orgán, ledviny, mozek při systémovém užívání aminoglykosidů (které v kompozici zahrnují tobramycin), toto je třeba vzít v úvahu při současném použití.

Odborníci doporučují dodržet interval mezi instilacemi 20 minut, pokud je předepsána komplexní léčba pomocí jiných kapek. Při použití očních mastí se nanášejí jako poslední, protože vytvářejí na oku film, který zabraňuje vstřebávání roztoků.

Podmínky skladování, doba použitelnosti, výdej z lékáren

Kapky si můžete koupit v lékárně pouze na lékařský předpis. Skladujte kapky při teplotě nepřesahující 25 ° C, mimo dosah dětí, přímé sluneční světlo. Doba zachování terapeutického účinku je 3 roky od data vydání uvedeného na obalu. Po jeho ukončení musí být Dexatobropt zlikvidován. Po otevření lahve lze instilaci provést do 1 měsíce..

Analogy

Pokud se na pozadí použití kapek Dexatobropt objeví nežádoucí účinky nebo lék není v lékárně, může být nahrazen prostředky podobnými akciemi, indikacemi. Nejoblíbenější:

  1. Sofradex;
  2. Tobradex;
  3. Neladex;
  4. Dexamethason-lanceta;
  5. Maxitrol;
  6. Brulamycin.

Tyto léky se používají k zánětlivým procesům v orgánu zraku, mají vedlejší účinky, kontraindikace. Používejte po konzultaci s lékařem.

Recenze

Dvě aktivní složky léčiva mu dodávají výrazný antimikrobiální, protizánětlivý účinek. Pacienti léčení kapkami Dexatobropt zaznamenávají první účinek po dni, nežádoucí účinky jsou častěji spojeny s alergickými reakcemi na složky léčiva, nedodržováním dávkování, četnosti podávání.

DexaTobropt v Moskvě

DexaTobropt návod k použití

Cena za DexaTobropt od 310,00 rublů. v Moskvě Můžete si koupit DexaTobropt v Novosibirsku v internetovém obchodě Apteka.ru Dodávka léku DexaTobropt do 711 lékáren

DexaTobropt

Název výrobce

K.O.Rompharm Company S.R.L..

Země

obecný popis

Kombinovaný přípravek s antibakteriálním a protizánětlivým účinkem

Uvolněte formulář a obal

5 ml léčiva v lahvičce z bílého polymeru s kapátkem uzavřené polymerovým víčkem s bezpečnostním kroužkem. Jedna lahvička s kapátkem spolu s návodem k použití v papírové krabičce

Dávková forma

Popis

DexaTobropt je kombinovaný přípravek s antibakteriálním a protizánětlivým účinkem pro místní použití v oftalmologii.

Tobramycin je širokospektré antibiotikum ze skupiny aminoglykosidů.

Aktivní proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům: Staphylococcus spp. (včetně Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis / včetně kmenů rezistentních na penicilin), Streptococcus spp. (včetně některých hemolytických druhů skupiny A, některých nehemolytických druhů a některých kmenů Streptococcus pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli,

Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Morganella morganii, většina druhů Proteus vulgaris, Haemophilius influenzae, Haemophilus aegyptius, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola), jakož i některé druhy Neisseria spp.

Dexamethason je glukokortikosteroid (GCS). Má výrazný protizánětlivý, antialergický a desenzibilizující účinek. Dexamethason aktivně potlačuje zánětlivé procesy, inhibuje uvolňování zánětlivých mediátorů eosinofily, migraci žírných buněk a snižuje propustnost kapilár. Nemá mineralokortikoidní aktivitu.

Farmakinetika

Po topické aplikaci je tobramycin absorbován rohovkou a spojivkou. Velmi malé množství dosáhne komorové vody. Tobramycin dosahuje systémového oběhu při velmi nízkých koncentracích.

Při lokální aplikaci je systémová absorpce dexamethasonu nízká. Po instilaci do oka dobře proniká do rohovkového epitelu a spojivky, komorové vody oka. Maximální aktivity je dosaženo do 10-20 minut po užití léku.

Distribuce léčiva byla pozorována v krevní plazmě, žluči, játrech, ledvinách a vylučování ledvinami po 30 minutách od okamžiku podání.

Zvláštní podmínky

DexaTobropt je určen pouze k místnímu použití (nikoli k injekci).

Pokud používáte přípravky obsahující GCS déle než 10 dní, měl by se pravidelně měřit nitrooční tlak.

Při předepisování léku DexaTobropt současně s antibiotiky skupiny aminoglykosidů pro systémové použití je nutné kontrolovat koncentraci tobramycinu v krevním séru, která by neměla překročit 8 μg / ml.

S rozvojem alergických reakcí by mělo být užívání léku přerušeno.

Použití v pediatrii.

V tuto chvíli nebyla bezpečnost a účinnost léku u dětí stanovena..

Vliv na schopnost řídit vozidla, věnovat se dalším činnostem, které vyžadují soustředění pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Nepříznivý účinek léku na schopnost řídit vozidla a provádět jiné činnosti vyžadující koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí nebyly hlášeny.

Avšak vzhledem k tomu, že pacient po aplikaci dočasně ztrácí jasnost zraku, nedoporučuje se řídit vozidla nebo pracovat s komplexním vybavením bezprostředně po podání léku..

Jelikož oční kapky obsahují benzalkoniumchlorid jako konzervační látku, může způsobit podráždění a je známo, že tato konzervační látka může změnit barvu měkkých kontaktních čoček. Před použitím přípravku DexaTobropt by si tedy pacienti měli vyjmout kontaktní čočky a měli by být informováni, že po nasazení přípravku DexaTobropt počkají před vložením kontaktních čoček 15 minut..

Složení

dexamethason 1,0 mg, tobramycin 3,0 mg;

Pomocné látky: tyloxaopl - 0,5 mg, hypromelóza (HPMC 4000 CP) 5,0 mg, síran sodný 12,0 mg, chlorid sodný 3,3 mg, dihydrát edetanu disodného 0,10 mg, benzalkoniumchlorid 0,10 mg, 1M roztok hydroxidu sodného nebo 1M roztok kyseliny sírové do pH 5,0 - 6,0, čištěná voda do 1 ml

Indikace

- infekční onemocnění očí, včetně blefaritidy, konjunktivitidy, blefarokonjunktivitidy, keratitidy (bez poškození epitelu);

- prevence a léčba zánětu v pooperačním období po extrakci katarakty.

Kontraindikace

virová oční onemocnění (včetně keratitidy způsobené Herpes simplex, plané neštovice);

- mykobakteriální oční infekce;

- houbová oční onemocnění;

- děti do 18 let;

- přecitlivělost na složku léčiva;

- stavy po odstranění cizího tělesa z rohovky

Vedlejší efekty

- lokální alergické reakce: otok, svědění očních víček, hyperémie spojivek;

-zvýšený nitrooční tlak (při dlouhodobém užívání);

- při neustálém používání po dobu delší než 3 měsíce je možný rozvoj mykóz rohovky;

-zpomalení regeneračních procesů;

Lékové interakce

Léková interakce léku DexaTobropt nebyla stanovena. Při použití s ​​jinými topickými očními léky by měl být interval mezi jejich použitím alespoň 5 minut.

Předávkovat

Doposud nebyly hlášeny žádné případy předávkování přípravkem DexTobropt

Dodání objednávky v Moskvě

Při objednávce na Apteka.RU si můžete vybrat doručení do lékárny, která je pro vás nejvhodnější poblíž vašeho domova nebo na cestě do práce.

Všechna místa dodání v Novosibirsku - lékárny

Koupit oční kapky DexaTobropt 5ml v lékárnách

Cena platí pouze při objednávce na webu Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a platí pouze při objednávce na webu nebo v mobilní aplikaci. Když obdržíte objednávku v lékárně, nebude možné přidat produkty za ceny webu, pouze samostatný nákup za cenu lékárny. Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou.

Kód produktu: 2880

Vyzvednutí zdarma. Rezervace je platná 24 hodin

  • Podobné produkty
  • Oční kapky DexaTobropt 5ml - k dostání v lékárnách

    • Seznam
    • Na mapě
    • LékárnaPracovní dobaMetroMnožstvíVýrobceCena při objednáníObjednat
    • INFORMACE O PRODUKTU, DOSTUPNOSTI A CENÁCH ZKONTROLUJTE V LÉKÁRNĚ

      Účel tohoto webu je pouze pro informační a informační účely, nepodporujeme ani nenabízíme samoléčbu. Zkontrolujte konečné ceny, výrobce, balírnu a množství zboží v lékárnách přímo v našich lékárnách.

      Informace o zboží v lékárnách Stolichki na tomto webu nejsou konečné, nemusí odpovídat informacím zobrazeným na webu a mohou se změnit bez upozornění koncových uživatelů tohoto zdroje..

      Vzhled produktu se může lišit od vzhledu zobrazeného na fotografii.

      DexaTobropt, oční kapky, 5 ml, 1 kus.

      Pokyny pro DexaTobropt

      Složení

      1 ml léčiva obsahuje:

      aktivní složky: dexamethason - 1,0 mg; tobramycin - 3,0 mg;

      pomocné látky: tyloxapol - 0,5 mg; hypromelóza (HPMC 4000 CP) - 5,0 mg; síran sodný - 12,0 mg; chlorid sodný - 3,3 mg; dihydrát edetanu disodného - 0,10 mg; benzalkoniumchlorid - 0,10 mg; 1 M roztok hydroxidu sodného nebo 1 M roztok kyseliny sírové - až do pH 5,0-6,0; čištěná voda - až 1 ml.

      Popis

      Suspenze je bílá nebo téměř bílá, je možná přítomnost sraženiny, která se za mírného míchání rychle rozptýlí.

      Farmakodynamika

      DexaTobropt je kombinovaný přípravek s antibakteriálním a protizánětlivým účinkem pro místní použití v oftalmologii. Tobramycin je širokospektré antibiotikum ze skupiny aminoglykosidů. Porušuje syntézu bílkovin a propustnost cytoplazmatické membrány mikrobiální buňky. Aktivní proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům: stafylokoky (včetně Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), včetně kmenů rezistentních na meticilin; streptokoky, včetně některých beta-hemolytických druhů skupiny A, nehemolytických druhů a některých kmenů Streptococcus pneumoniae; Pseudomonas aeruginosa; Escherichia coli; Klebsiella pneumoniae; Enterobacter spp; Proteus mirabilis; Morganella morganii; Citrobacter spp; Haemophilus influenzae; Moraxella spp; Acinetobacter spp; Serratia marcescens. Dexamethason je syntetický fluorovaný glukokortikosteroid (GCS). Má výrazný protizánětlivý, antialergický a desenzibilizující účinek. Dexamethason aktivně potlačuje zánětlivé procesy, inhibuje uvolňování eosinofilů zánětlivých mediátorů, migraci žírných buněk a snižuje propustnost kapilár a vazodilataci. Nemá mineralokortikoidní aktivitu.

      Farmakokinetika

      Dexamethason

      Po lokální aplikaci léčiva je systémová absorpce dexamethasonu nízká. Maximální koncentrace (C max ) dexamethason v krevní plazmě je od podání 220 do 888 pg / ml (asi 555 ± 217 pg / ml), 1 kapka do každého oka 4krát denně po dobu 2 dnů.

      Po topické aplikaci léčiva je systémová absorpce tobramycinu nízká. Koncentrace tobramycinu v krevní plazmě po aplikaci léčiva, 1 kapka do každého oka 4krát denně po dobu 2 dnů, byla pod prahem detekce u 9 z 12 pacientů. Z max tobramycin v krevní plazmě je 247 ng / ml, což je 8krát nižší než prahová hodnota koncentrace spojená s nefrotoxicitou.

      Rozdělení

      Dexamethason

      Asi 77-84% dexamethasonu vstupujícího do systémového oběhu se váže na plazmatické proteiny.

      Metabolismus a vylučování

      Dexamethason

      Vylučuje se metabolizmem, asi 60% ve formě 6-β-hydroxydexamethasonu ledvinami. Poločas je v průměru 3-4 hodiny.

      Tobramycin se vylučuje ledvinami, hlavně nezměněný.

      DexaTobropt: Indikace

      Zánětlivá onemocnění oka a jeho přídavky způsobené patogeny citlivými na léčivo:

      • blefaritida;
      • zánět spojivek;
      • blefarokonjunktivitida;
      • keratitida;
      • keratokonjunktivitida;
      • iridocyklitida.

      Prevence a léčba zánětu v pooperačním období po extrakci katarakty.

      Způsob podání a dávkování

      Lokálně. Před použitím lahvičku protřepejte!

      Dětem starším 12 let a dospělým, včetně starších pacientů, se droga kape do 1-2 kapek do spojivkového vaku postiženého oka (nebo očí) každých 4 až 6 hodin.

      Během prvních 24-48 hodin lze dávku zvýšit na 1-2 kapky do spojivkového vaku každé 2 hodiny, následované snížením frekvence instilací léčiva se snížením zánětlivých jevů.

      Je třeba dbát na to, aby nedošlo k předčasnému ukončení léčby..

      Při akutním závažném infekčním procesu : 1–2 kapky do spojivkového vaku každých 60 minut, dokud se závažnost stavu nesníží. Poté je nutné snížit frekvenci instilací léčiva na 1-2 kapky do spojivkového vaku každé 2 hodiny po dobu 3 dnů. Poté 1-2 kapky do spojivkového vaku každé 4 hodiny po dobu 5-8 dnů. Pokud je to nutné, pokračujte v instilaci: 1-2 kapky do spojivkového vaku po dobu 5-8 dnů.

      Prevence zánětu v pooperačním období po extrakci katarakty : 1 kapka do spojivkového vaku 4krát denně, počínaje dnem operace až do 24 dnů.

      Léčba může být zahájena před operací: 1 kapka do spojivkového vaku 4krát denně 1 den před operací, 1 kapka do spojivkového vaku v den operace, poté 1 kapka do spojivkového vaku 4krát denně po dobu 23 dnů. V případě potřeby lze frekvenci instilace léčiva zvýšit na 1-2 kapky do spojivkového vaku každé 2 hodiny během prvních 2 dnů po operaci.

      Po použití léku se pro snížení rizika vzniku systémových nežádoucích účinků doporučuje po instilaci léku po dobu 1-2 minut lehce přitlačit prstem na projekční plochu slzných vaků ve vnitřním koutku oka - to snižuje systémovou absorpci léku.

      Při použití s ​​jinými místními očními léky by měl být interval mezi jejich použitím alespoň 5 minut..

      Láhev musí být po každém použití uzavřena. Nedotýkejte se špičkou lahvičky s kapátkem žádného povrchu, aby byla zachována sterilita roztoku.

      Aplikace během těhotenství a kojení

      Těhotenství

      Systémové užívání vysokých dávek aminoglykosidů bylo spojeno s rozvojem ototoxicity. Po lokální aplikaci v oftalmologii je však systémová koncentrace tobramycinu velmi nízká a nezpůsobí přímé ani nepřímé nepříznivé účinky na reprodukční funkci. Místní použití GCS u těhotných zvířat může způsobit poruchy vývoje plodu, včetně rozštěpu patra. Klinický význam není znám. Studie na zvířatech ukázaly, že zavedení GCS v doporučených dávkách během těhotenství může zvýšit riziko narušení nitroděložního vývoje plodu, rozvoje onemocnění kardiovaskulárního systému a / nebo metabolických poruch a / nebo poruch psychofyziologického vývoje. V současné době neexistují žádné údaje o embryotoxickém účinku léčiva při použití u člověka během těhotenství. Nelze však vyloučit nebezpečí pro plod. Užívání GCS v posledním trimestru těhotenství může způsobit inhibici produkce vlastního GCS u plodu vyžadujícího léčbu po narození.

      Lék DexaTobropt během těhotenství by se tedy měl používat pouze tehdy, pokud potenciální přínos léčby pro matku převáží potenciální riziko pro plod..

      Kojení období

      Nejsou k dispozici žádné údaje o penetraci dexamethasonu do mateřského mléka. Tobramycin přechází do mateřského mléka při systémovém užívání. Nejsou k dispozici žádné údaje o penetraci dexamethasonu a tobramycinu do mateřského mléka po topické aplikaci v oftalmických dávkových formách. Je nepravděpodobné, že by dexamethason a tobramycin, pokud by byly aplikovány lokálně ve formě očních kapek, měly u novorozence klinické účinky. Potenciální riziko pro dítě však nelze zcela vyloučit. Rozhodnutí přerušit kojení nebo přerušit nebo ukončit léčbu léky by mělo být učiněno s přihlédnutím k výhodám kojení pro dítě a výhodám léčby pro matku..

      DexaTobropt: Kontraindikace

      • přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva;
      • povrchové formy keratitidy způsobené Herpes simplex, zejména trojitá keratitida;
      • očkování, plané neštovice a další virová onemocnění rohovky a spojivky;
      • mykobakteriální oční infekce;
      • houbová oční onemocnění;
      • dříve neléčené parazitární oční infekce;
      • akutní hnisavé onemocnění zrakového orgánu bez současné antimikrobiální terapie;
      • stavy po odstranění cizího tělesa rohovky nebo s defekty rohovkového epitelu jiné etiologie;
      • děti do 12 let;
      • období kojení.

      S opatrností: hluboká stromální keratitida způsobená Herpes simplex; těhotenství.

      DexaTobropt: Vedlejší účinky

      Informace o nežádoucích příhodách byly získány jak v průběhu klinických studií, tak v průběhu poregistračního pozorování.

      Nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle následující gradace frekvence výskytu: velmi často (e 1/10), často (od e 1/100 do

      Předávkovat

      Vývoj toxických účinků při topické aplikaci léčiva nebo při náhodném požití je nepravděpodobný. Pokud se do spojivkové dutiny dostane nadměrné množství léčiva, je nutné oči vypláchnout teplou vodou. V případě náhodného požití je léčba symptomatická.

      Interakce

      Při kombinovaném použití nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) pro lokální použití v oftalmologii a GCS pro lokální použití v oftalmologii je možné potencovat negativní účinek léčiv na proces hojení rohovky. U pacientů užívajících ritonavir se může koncentrace dexamethasonu v krevní plazmě zvýšit (viz bod „Zvláštní pokyny“).

      speciální instrukce

      U některých pacientů se mohou objevit reakce přecitlivělosti na topické aminoglykosidy. Reakce z přecitlivělosti (alergické reakce) mohou mít různou závažnost a mohou se pohybovat od lokálních až po generalizované reakce, včetně erytému, svědění, kopřivky, vyrážky, anafylaxe, anafylaktoidních reakcí nebo bulózních reakcí..

      S rozvojem přecitlivělosti během užívání léku by měla být léčba přerušena.

      Je možný rozvoj zkřížené přecitlivělosti na jiné aminoglykosidy. Pacienti přecitlivělí na topický tobramycin mohou být také citliví na jiné topické nebo systémové aminoglykosidy.

      U pacientů léčených systémovou aminoglykosidovou terapií se vyskytly závažné nežádoucí účinky, včetně neurotoxicity, ototoxicity a nefrotoxicity. Při současném lokálním a systémovém užívání aminoglykosidů je nutná opatrnost.

      Při užívání léku při léčbě hluboké stromální keratitidy způsobené Herpes simplex je nutná opatrnost; také u této herpetické léze očního orgánu je nutná častá biomikroskopie.

      Dlouhodobé užívání GCS pro lokální použití v oftalmologii, překročení maximální doporučené doby léčby - 24 dní, může vést ke zvýšení nitroočního tlaku a rozvoji symptomatického komplexu glaukomu, včetně poškození zrakového nervu, snížení zrakové ostrosti a zúžení hranic zorných polí; k tvorbě zadní subkapsulární katarakty. Proto by měl být u pacientů, kteří dlouhodobě užívají léky obsahující GCS, pravidelně a často měřen nitrooční tlak..

      Riziko zvýšeného nitroočního tlaku a / nebo tvorby katarakty v důsledku použití GCS je vyšší u pacientů s predispozicí (například s diabetes mellitus).

      U pacientů s predispozicí, včetně dětí a pacientů užívajících ritonavir, může po intenzivní léčbě nebo kontinuální dlouhodobé léčbě dojít k Itenko-Cushingovu syndromu a / nebo potlačení funkce nadledvin v důsledku systémové absorpce dexamethasonu při lokálním očním použití. V těchto případech by lék neměl být zrušen okamžitě, ale postupně.

      GCS může snížit odolnost vůči bakteriálním, virovým nebo plísňovým infekcím a podporovat jejich vývoj, stejně jako maskovat klinické příznaky infekce.

      Výskyt nehojících se vředů na rohovce může naznačovat vývoj napadení houbami. Pokud dojde k plísňové invazi, měla by být léčba GCS přerušena.

      Dlouhodobé užívání antibiotik, jako je tobramycin, může vést ke zvýšenému růstu rezistentních organismů, včetně hub. S rozvojem superinfekce by měla být léčba přerušena a měla by být zahájena vhodná léčba.

      Použití fixní kombinace dexamethasonu a tobramycinu při léčbě akutních hnisavých infekcí zrakového orgánu je možné pouze v případě dříve prováděné lokální antibiotické léčby, protože použití dexamethasonu během tohoto období může zhoršit průběh infekčního procesu. Náhlé ukončení léčby kvůli možnosti obnovení příznaků infekční nebo zánětlivé léze zrakového orgánu je nežádoucí. Při lokální aplikaci může GCS zpomalit proces hojení rohovky. Místní NSAID také zpomalují hojení. Současné užívání NSAID pro topické použití a GCS pro topické použití může zvýšit pravděpodobnost zhoršeného hojení.

      U nemocí, které způsobují ztenčení rohovky nebo skléry, může dojít k perforaci v důsledku použití kortikosteroidů k ​​topickému použití. Pokud je doba léčby delší než 2 týdny, je třeba sledovat stav rohovky.

      V případě lokální aplikace tobramycinu současně s antibiotiky skupiny aminoglykosidů pro systémové použití je třeba sledovat celkový krevní obraz.

      Při léčbě zánětlivých očních onemocnění se nedoporučuje používat kontaktní čočky. Tento výrobek obsahuje benzalkoniumchlorid, který může dráždit oči a odbarvit měkké kontaktní čočky. Vyvarujte se kontaktu léku s měkkými kontaktními čočkami. Pokud mají pacienti povoleno nosit kontaktní čočky, musí být poučeni, aby si před použitím léku odstranili měkké kontaktní čočky a znovu je nasadili nejdříve 15 minut po instilaci léku.

      Dopad na plodnost

      Studie účinku léku na plodnost zvířat nebo lidí nebyly provedeny. Klinické údaje pro hodnocení účinků na plodnost u mužů nebo žen jsou omezené.

      Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

      Dočasné rozmazané vidění nebo jiná poškození zraku po použití drogy mohou ovlivnit schopnost řídit vozidla a mechanismy. Pokud po podání léku dojde k rozmazanému vidění, musí pacient před zahájením řízení vozidel a mechanismů počkat, dokud se neobnoví jasnost vidění.

      Dexatobropt

      Dexatobropt 5 ml kapky

      Společnost Rompharm (Rumunsko) Příprava: Dexatobropt

      Dexatobropt 5 ml kapky

      Společnost Rompharm (Rumunsko) Příprava: Dexatobropt

      Analogy účinných látek

      Tobradex 5ml oční kapky

      Novartis Pharma AG (Belgie) Příprava: Tobradex

      Torazon 5ml oční kapky

      Přípravek Censer Pharmaceuticals (Indie): Tobrazon

      Analogy z kategorie Přípravky na oční záněty a infekce

      Acyclovir 3% 5g oční mast

      Syntéza JSC (Rusko) Příprava: Acyclovir

      Vizin classic 0,5 ml 10 ks. oční kapky

      Johnson & Johnson (Francie) Příprava: Vizin classic

      Hydrokortison 5 mg / g 3 g oftalmická mast

      Valeant (Polsko) Droga: Hydrokortison

      Dexamethason 0,1% 10ml oční kapky

      Maxidex 0,1% 5ml oční kapky

      Alcon (Francie) Příprava: Maxidex

      Analogy z kategorie Léky na oči

      Arutimol 2,5 mg / ml 5 ml oční kapky

      Valeant (Francie) Příprava: Arutimol

      Betoptik 0,5% 5ml oční kapky

      Alcon (Francie) Příprava: Betoptic

      Okumed 0,5% 10ml oční kapky

      Promed Exports Pvt. Ltd (Indie) Příprava: Okumed

      Okumol 5mg / ml 5ml oční kapky

      Wave Pharmaceuticals Ltd (Indie) Příprava: Okumol

      Okupres-e 0,25% 5ml oční kapky

      Kadila Pharmaceuticals (Indie) Příprava: Okupres-e

      Návod k použití Dexatobropt

      Složení a forma uvolnění

      Účinné látky: dexamethason -1 mg., Tobramycin - 3 mg.

      Pomocné látky: tyloxapol - 0,5 mg, hypromelóza (HPMC 4000 cP) - 5 mg, síran sodný - 12 mg, chlorid sodný - 3,3 mg, dihydrát edetanu disodného - 01 mg, benzalkoniumchlorid - 01 mg, roztok hydroxidu sodného 1M nebo kyselina sírová 1M roztok - do pH 5,0-6,0, čištěná voda - do 1 ml.

      Oční kapky v lahvičce o objemu 5 ml.

      farmaceutický účinek

      Kombinovaný přípravek pro lokální použití v oftalmologii s protizánětlivým a antibakteriálním účinkem.

      Tobramycin je širokospektré antibiotikum ze skupiny aminoglykosidů. Aktivní proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům: Staphylococcus spp. (včetně Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, včetně kmenů rezistentních na penicilin); Streptococcus spp. (včetně některých beta-hemolytických druhů skupiny A, některých nehemolytických druhů a některých kmenů Streptococcus pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Morganella morganii, většina druhů Proteus vulgaris, Haeophus vulgaris, Haeophus vulgaris, Haemophilus aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola), stejně jako některé druhy Neisseria spp..

      Dexamethason - GCS. Má výrazný protizánětlivý, antialergický a desenzibilizující účinek. Dexamethason aktivně potlačuje zánětlivé procesy, inhibuje uvolňování zánětlivých mediátorů eosinofily, migraci žírných buněk a snižuje propustnost kapilár. Nemá mineralokortikoidní aktivitu.

      Farmakokinetika

      Po topické aplikaci je tobramycin absorbován rohovkou a spojivkou. Velmi malé množství dosáhne komorové vody. Tobramycin dosahuje systémového oběhu při velmi nízkých koncentracích. Při lokální aplikaci je systémová absorpce dexamethasonu nízká. Po instilaci do oka dobře proniká do rohovkového epitelu a spojivky, komorové vody oka. Maximální aktivity je dosaženo do 10-20 minut po aplikaci léku.

      Distribuce léčiva byla pozorována v krevní plazmě, žluči, játrech, ledvinách a vylučování ledvinami po 30 minutách od okamžiku podání..

      Klinická farmakologie

      Droga s antibakteriálním a protizánětlivým účinkem pro lokální použití v oftalmologii.

      Instrukce

      Před použitím lahvičku protřepejte..

      Láhev musí být po každém použití uzavřena. Nedotýkejte se špičkou pipety oka, aby byla zachována sterilita roztoku.

      Indikace pro použití přípravku Dexatobropt

      Infekční oční onemocnění:

      • Blefarokonjunktivitida;
      • blefaritida;
      • zánět spojivek;
      • keratitida (bez poškození epitelu).

      Léčba a prevence zánětu v pooperačním období po extrakci katarakty.

      Kontraindikace užívání přípravku Dexatobropt

      • Virová oční onemocnění (včetně keratitidy způsobené Herpes simplex, plané neštovice);
      • houbová oční onemocnění;
      • mykobakteriální oční infekce;
      • podmínky po odstranění cizího tělesa z rohovky;
      • přecitlivělost na složky léčiva.

      Dexatobropt Použití v těhotenství a u dětí

      S užíváním tohoto přípravku během těhotenství a kojení (kojení) nejsou dostatečné zkušenosti..

      Použití přípravku DexaTobropt během těhotenství je možné, pouze pokud očekávaný účinek léčby pro matku převáží potenciální riziko pro plod..

      Během léčby by mělo být kojení přerušeno.

      Použití v pediatrii.

      V tuto chvíli nebyla bezpečnost a účinnost léku u dětí stanovena. Kontraindikováno u dětí a dospívajících do 18 let.

      Dexatobropt Vedlejší účinky

      • Opuch, svědění očních víček, hyperémie spojivek;
      • zvýšený nitrooční tlak (při dlouhodobém užívání). Při neustálém používání po dobu delší než 3 měsíce je možný rozvoj mykóz rohovky. Možné zpomalení regeneračních procesů, rozvoj zadní subkapsulární katarakty, sekundární infekce;
      • bolest hlavy, zvýšený krevní tlak.

      Lékové interakce

      Léková interakce nebyla stanovena.

      V případě použití s ​​jinými místními očními léky by měl být interval mezi jejich použitím alespoň 5 minut..

      Dávkování Dexatobropt

      Nasypejte 1-2 kapky do spojivkového vaku postiženého oka (nebo očí) každých 4-6 hodin.

      Po operaci katarakty lze dávku zvýšit na 1–2 kapky každé 2 hodiny po dobu 24 hodin. Četnost užívání léku by měla být postupně snižována, jakmile se klinické příznaky zlepší..

      U starších pacientů není snížení dávky nutné.

      Opatření

      DexaTobropt je určen pouze k místnímu použití (nikoli k injekci).

      Pokud používáte přípravky obsahující GCS déle než 10 dní, měl by se pravidelně měřit nitrooční tlak.

      Při předepisování léku DexaTobropt současně s antibiotiky skupiny aminoglykosidů pro systémové použití je nutné kontrolovat koncentraci tobramycinu v krevním séru, která by neměla překročit 8 μg / ml.

      S rozvojem alergických reakcí by mělo být užívání léku přerušeno.

      Protože Oční kapky obsahují benzalkoniumchlorid jako konzervační látku, která může způsobit podráždění, a je známo, že tato konzervační látka mění barvu měkkých kontaktních čoček. Před použitím přípravku DexaTobropt by si tedy pacienti měli vyjmout kontaktní čočky a měli by být informováni, že po zavedení DexaTobropt musí s vložením kontaktních čoček počkat 15 minut..

      Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy.

      Nepříznivé účinky léku na schopnost řídit vozidla a zapojovat se do jiných činností vyžadujících koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí nebyly hlášeny. Avšak vzhledem k tomu, že pacient po aplikaci dočasně ztrácí jasnost zraku, nedoporučuje se řídit vozidla nebo pracovat s komplexním vybavením bezprostředně po podání léku..