Retinalamin v Jekatěrinburgu

Farmakologický účinek: Metabolický, retinoprotektivní. Má bioregulační účinek na orgán zraku a tkáňově specifický účinek na sítnici.

Farmakodynamika: Je to peptidový bioregulátor. Má stimulační účinek na fotoreceptory a buněčné prvky sítnice, zlepšuje funkční interakci pigmentového epitelu a vnějších segmentů fotoreceptorů v případě degenerativních změn, urychluje obnovení světelné citlivosti sítnice. Normalizuje vaskulární permeabilitu, potlačuje zánětlivou reakci, aktivuje reparační procesy u nemocí a poranění sítnice.

Indikace: Centrální a periferní degenerace tapetoretinální, diabetická retinopatie, sekundární posttraumatická a pozánětlivá degenerace centrální sítnice, pigmentová degenerace.

Kontraindikace: Přecitlivělost, těhotenství, kojení.

Aplikace během těhotenství a kojení: Kontraindikováno v těhotenství. Během léčby by mělo být kojení přerušeno.

Vedlejší účinky: Nebyly identifikovány.

Dávkování a podání: Parabulbar, i / m (před injekcí se obsah lahvičky rozpustí v 1-2 ml 0,5% roztoku novokainu, vody na injekci nebo izotonického roztoku chloridu sodného) - 5-10 mg denně po dobu 5-10 dny (opakovaný kurz za 3-6 měsíců).

Datum vypršení platnosti: 2 roky

Podmínky skladování: Seznam B. Na suchém a tmavém místě při teplotě 2 až 20 ° C

Koupit retinalamin v Jekatěrinburgu - ceny retinalaminu v lékárnách v Jekatěrinburgu

Dvě stě třicet čtyři lékáren vám umožní zjistit aktuální náklady a dostupnost Retinalaminu v Jekatěrinburgu právě teď. Hledání proběhlo mezi záznamy 1 213 092 léků (data jsou automaticky přijímána přímo z lékáren). Retinalamin si můžete koupit v Jekatěrinburgu v lékárnách, které jsou uvedeny na této stránce. Je také uvedena skutečná cena retinalaminu. Pomocí našeho odkazu na lékárnu můžete vždy najít retinalamin za nejnižší cenu. Děkujeme, že používáte vyhledávání lékáren v Jekatěrinburgu!

Láhev s práškem retinalaminu 5 ml 5 mg č. 10

Retinalamin

Vaše zpráva byla odeslána!
Odpověď vám přijde na e-mail, který jste uvedli při odesílání.

Sdílet s:

Nakupujte v online lékárnách v Jekatěrinburgu

Tato nabídka nepředstavuje veřejnou nabídku. Před návštěvou lékárny můžete vždy zavolat do lékárny a ujasnit si podrobnější a aktuální informace o dostupnosti a nákladech na zboží.

Retinalaminová instrukce

Pozornost! Existují kontraindikace, je nutné si přečíst pokyny nebo se poradit s lékařem.

Informace pro dospělé, o lécích na předpis pro zdravotnické pracovníky.

Retinalamin v Jekatěrinburgu

Retinalamin

Retinalaminová instrukce

Složení

Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární a parabulbární podání1 fl.
účinná látka:
retinalamin (komplex ve vodě rozpustných polypeptidových frakcí sítnice skotu)5 mg
pomocná látka (stabilizátor): glycin - 17 mg

Popis lékové formy

Lyofilizovaný prášek nebo porézní hmota bílá nebo bílá se nažloutlým leskem.

Farmakodynamika

Retinalamin® je komplex ve vodě rozpustných polypeptidových frakcí s molekulovou hmotností nejvýše 10 000 Da.

Stimulátor opravy tkáně. Má stimulační účinek na fotoreceptory a buněčné prvky sítnice, zlepšuje funkční interakci pigmentového epitelu a vnějších segmentů fotoreceptorů v případě degenerativních změn, urychluje obnovení světelné citlivosti sítnice. Normalizuje vaskulární permeabilitu, stimuluje reparační procesy u nemocí a poranění sítnice.

Mechanismus účinku retinalaminu je určen jeho metabolickou aktivitou: lék zlepšuje metabolismus očních tkání a normalizuje funkce buněčných membrán, zlepšuje intracelulární syntézu bílkovin, reguluje procesy peroxidace lipidů a pomáhá optimalizovat energetické procesy.

Farmakokinetika

Složení přípravku Retinalamin®, jehož aktivní složkou je komplex polypeptidových frakcí, neumožňuje obvyklou farmakokinetickou analýzu jeho jednotlivých složek..

Indikace

kompenzovaný primární glaukom s otevřeným úhlem;

centrální retinální dystrofie, vč. zánětlivá a traumatická geneze;

myopická choroba (jako součást komplexní terapie);

centrální a periferní tapetoretinální abiotrofie;

revmatogenní a traumatické oddělení sítnice (rehabilitační pooperační období jako součást komplexní terapie).

Kontraindikace

individuální přecitlivělost na složky léčiva;

věk do 18 let - s kompenzovaným primárním glaukomem s otevřeným úhlem, diabetickou retinopatií, myopickou chorobou, rematogenním a traumatickým odloučením sítnice (kvůli nedostatku údajů o účinnosti a bezpečnosti);

věk do 1 roku - s centrální retinální dystrofií zánětlivé a traumatické geneze, centrální a periferní tapetoretinální abiotrofie.

Aplikace během těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován v těhotenství (údaje o účinnosti a bezpečnosti). Pokud je nutné předepsat lék během laktace, kojení by mělo být přerušeno.

Způsob podání a dávkování

U diabetické retinopatie, centrální retinální dystrofie zánětlivé a traumatické geneze, centrální a periferní tapetoretinální abiotrofie - parabulbární nebo i / m, 5-10 mg 1krát denně. Průběh léčby je 5-10 dní; v případě potřeby opakujte po 3–6 měsících.

U kompenzovaného primárního glaukomu s otevřeným úhlem - parabulbární nebo intramuskulárně, 5 mg 1krát denně. V rehabilitačním pooperačním období revmatogenního a traumatického odloučení sítnice je parabulbární dávka 5 mg jednou denně. Průběh léčby je 10 dní. U myopické choroby parabulbar 5 mg jednou denně. Průběh léčby je 10 dní.

U myopické choroby - parabulbar 5 mg jednou denně. Průběh léčby je 10 dní. Doporučeno v kombinaci s angioprotektivními látkami a vitamíny B..

Lék se rozpustí v 1–2 ml vody na injekci, 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 0,5% roztoku prokainu (novokainu), přičemž jehla směřuje ke stěně lahvičky, aby se zabránilo pěnění.

Děti od 1 do 5 let

Při centrální retinální dystrofii zánětlivé a traumatické geneze je centrální a periferní tapetoretinální abiotrofie - parabulbární nebo i / m 2,5 mg jednou denně.

Děti ve věku 6-18 let

Při centrální retinální dystrofii zánětlivé a traumatické geneze, centrální a periferní tapetoretinální abiotrofie - parabulbar nebo IM, 2,5-5 mg jednou denně.

Lék je rozpuštěn v 1–2 ml 0,9% roztoku chloridu sodného, ​​přičemž jehla směřuje ke stěně lahvičky, aby se zabránilo pěnění. Průběh léčby je 10 dní; v případě potřeby opakujte po 3–6 měsících.

Bezpečnostní opatření pro použití. Retinalamin ® by měl být používán pouze podle pokynů lékaře!

Lahvičku s rozpuštěným léčivem nelze skladovat a použít po skladování..

Nedoporučuje se míchat roztok Retinalamin ® s jinými roztoky.

Vedlejší efekty

Nebyly hlášeny žádné vedlejší účinky. Alergické reakce jsou možné v případě individuální přecitlivělosti na složky léčiva.

Předávkovat

Nebyly hlášeny žádné případy předávkování drogami.

Interakce

Lékové interakce nejsou popsány.

speciální instrukce

Údaj o vlastnostech účinku drogy při jejím prvním užití nebo při jeho zrušení. Při prvním užívání léku nebo při jeho zrušení nejsou žádné rysy účinku léku.

Pokud dojde k vynechání injekce, nedoporučuje se podat dvojitou dávku, ale provést následující injekci jako obvykle v plánovaný den.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy. Neovlivňuje.

Formulář vydání

Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární a parabulbární podání, 5 mg. 22 mg lyofilizátu v lahvičkách o objemu 5 ml. 5 fl. umístěn v blistru z PVC fólie a hliníkové fólie. 2 blistry jsou umístěny v krabičce.

Retinalamin (lyofilizovaný prášek pro injekce) 5 mg, 10 ks.

Vážení zákazníci, tento web neprodává žádné produkty, ale nabízí stránky lékáren online, kde si můžete koupit potřebné léky za konkurenceschopné ceny.

Dostupnost v lékárnách v Moskvě

SíťVýrobceCenaKoupit
Geropharm / Rusko4186Přidat do košíku
Geropharm / Rusko4 299Přidat do košíku
Geropharm / Rusko4990Přidat do košíku

Návod k použití

Lyofilizovaný prášek pro injekci

1 láhev obsahuje:

Aktivní složka: retinalamin (komplex ve vodě rozpustných polypeptidových frakcí sítnice očí skotu) 5 mg;

Pomocná látka: glycin 17 mg.

10 lahviček po 5 ml.

Retinalamin je komplex ve vodě rozpustných polypeptidových frakcí s molekulovou hmotností nejvýše 10 000 Da.

Stimulátor opravy tkáně. Má stimulační účinek na fotoreceptory a buněčné prvky sítnice, zlepšuje funkční interakci pigmentového epitelu a vnějších segmentů fotoreceptorů v případě degenerativních změn, urychluje obnovení světelné citlivosti sítnice. Normalizuje vaskulární permeabilitu, stimuluje reparační procesy u nemocí a poranění sítnice.

Mechanismus účinku Retinalaminu® je určen jeho metabolickou aktivitou: lék zlepšuje metabolismus očních tkání a normalizuje funkce buněčných membrán, zlepšuje intracelulární syntézu bílkovin, reguluje procesy peroxidace lipidů a pomáhá optimalizovat energetické procesy.

Složení přípravku Retinalamin®, jehož aktivní složkou je komplex polypeptidových frakcí, neumožňuje obvyklou farmakokinetickou analýzu jeho jednotlivých složek..

  • centrální nebo dědičné tapetoretinální abiotrofie;
  • pigmentová degenerace sítnice různého původu;
  • diabetická retinopatie;
  • sekundární posttraumatické a postzánětlivé centrální retinální dystrofie.

Individuální nesnášenlivost k léku; těhotenství.

Aplikace během těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován pro použití během těhotenství. Lék je možné užívat během laktace podle indikací.

Způsob podání a dávkování

U diabetické retinopatie, centrální retinální dystrofie zánětlivé a traumatické geneze, centrální a periferní tapetoretinální abiotrofie - parabulbární nebo i / m, 5-10 mg 1krát denně. Průběh léčby je 5-10 dní; v případě potřeby opakujte po 3–6 měsících.

U kompenzovaného primárního glaukomu s otevřeným úhlem - parabulbární nebo intramuskulárně, 5 mg 1krát denně. Průběh léčby je 10 dní; v případě potřeby opakujte po 3–6 měsících.

U myopické choroby - parabulbar 5 mg jednou denně. Průběh léčby je 10 dní. Doporučeno v kombinaci s angioprotektivními látkami a vitamíny B..

Lék je rozpuštěn v 1–2 ml vody na injekci, 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 0,5% roztoku prokainu (novokainu), přičemž jehla směřuje ke stěně lahvičky, aby se zabránilo pěnění.

Děti ve věku 1-5 let

Při centrální retinální dystrofii zánětlivé a traumatické geneze je centrální a periferní tapetoretinální abiotrofie - parabulbární nebo i / m 2,5 mg jednou denně.

Děti ve věku 6-18 let

Při centrální retinální dystrofii zánětlivé a traumatické geneze, centrální a periferní tapetoretinální abiotrofie - parabulbar nebo IM, 2,5-5 mg jednou denně.

Lék je rozpuštěn v 1–2 ml 0,9% roztoku chloridu sodného, ​​přičemž jehla směřuje ke stěně lahvičky, aby se zabránilo pěnění. Průběh léčby je 10 dní; v případě potřeby opakujte po 3–6 měsících.

Bezpečnostní opatření pro použití. Retinalamin® by měl být používán pouze podle pokynů lékaře!

Lahvičku s rozpuštěným léčivem nelze skladovat a použít po skladování..

Roztok přípravku Retinalamin® se nedoporučuje míchat s jinými roztoky.