Analogy biotropilu

Tato stránka obsahuje seznam všech analogů biotropilu, pokud jde o složení a indikace pro použití. Seznam levných analogů a můžete také porovnat ceny v lékárnách.

  • Nejlevnější alternativa k biotropilu: Piracetam
  • Nejoblíbenější analog biotropilu: fenotropil
  • Klasifikace ATC: Piracetam
  • Aktivní složky / složení: piracetam

#názevCena v RuskuCena na Ukrajině
1Piracetam Piracetam
Analogové složení a indikace
20 RUBUAH 2
2Phenibut Phenibut
Analogový podle indikace a způsobu aplikace
21 rbl87 UAH
3Vinpocetin Vinpocetin
Analogový podle indikace a způsobu aplikace
25 RUBUAH 3
4Glycin-Bio glycin
Analogový podle indikace a způsobu aplikace
25 RUB--
PětVinpocetin-Sar Vinpocetin
Analogový podle indikace a způsobu aplikace
25 RUB--

Při výpočtu nákladů na levné analogy biotropilu byla zohledněna minimální cena, která byla uvedena v cenících poskytovaných lékárnami

#názevCena v RuskuCena na Ukrajině
1Fenotropil fenylpiracetam
Analogový podle indikace a způsobu aplikace
415 rbl234 UAH
2Rozpoznat citicolin
Analogový podle indikace a způsobu aplikace
257 rbl1050 UAH
3Ceraxon citicolin
Analogový podle indikace a způsobu aplikace
479 rbl53 her
4Cogitum dvou draselné soli acetylaminosukcinátu
Analogový podle indikace a způsobu aplikace
3057 rbl100 UAH
PětCortexin Cortexin
Analogový podle indikace a způsobu aplikace
535 rbl39 UAH

Tento seznam analogů léků je založen na statistikách nejžádanějších léků.

Všechny analogy biotropilu

Kompoziční analogy a indikace pro použití

názevCena v RuskuCena na Ukrajině
Lucetam Piracetam55 rbl13 UAH
Memotropil piracetam--164 UAH
Nootropil piracetam167 rbl16 UAH
Piratropil Piracetam----
Piracetam Piracetam20 RUBUAH 2
Piracetam-Richter----
Piracetam-Darnitsa piracetam--10 UAH
Piracetam-zdraví Piracetam--14 UAH
Metetsam----
Cerebryl piracetam----
Piracetam-SZ Piracetam----
Piracetam-Eskom Piracetam34 rbl--

Výše uvedený seznam analogů léčiv, který označuje náhražky biotropilu, je nejvhodnější, protože mají stejné složení účinných látek a shodují se v indikacích pro použití.

Analogy podle indikace a způsobu aplikace

názevCena v RuskuCena na Ukrajině
Vinpotropil Vinpocetin, Piracetam116 rbl260 UAH
Hopantenát vápenatý kyselina hopantenová221 rbl216 UAH
Memozam piracetam, cinnarizin--17 UAH
Nooclerin Deanola aceglumate351 rbl--
Kyselina pantogamová hopantenová333 rbl258 UAH
Kyselina hopantenová pantocalcin380 rbl262 her
Picamilon nikotinoyl gama aminomáselná kyselina78 rbl63 UAH
Fenotropil fenylpiracetam415 rbl234 UAH
Cerebrokurin Cerebrokurin--978 UAH
Cogitum dvou draselné soli acetylaminosukcinátu3057 rbl100 UAH
Noopept noopept329 rbl320 UAH
Vasavital je kombinace mnoha účinných látek--36 UAH
Gamalate B6 kombinace mnoha účinných látek1970 rbl167 UAH
Kognum kyselina hopantenová--39 UAH
Fescetam Piracetam, cinnarizin227 rbl--
Cinatropil-Health piracetam, cinnarizin--41 UAH
Aminalon-KV--4 UAH
Gopantam Hopantenát vápenatý197 rbl--
Glycin-Vis glycin83 rbl--
Glycin-Bio glycin25 RUB--
Polypeptidy cellexu z mozku prasatových embryí6290 rbl5 000 UAH
Glycin-Canon glycin4400 rbl--
Glycin-MHFP Glycin28 rbl--
Cognifen Phenibut, ipidakrin--450 UAH
Tricortin Kombinace fosfolipidů a kyanokobalaminu----
Semax Methionyl-glutamyl-histidyl-fenylalanyl-prolyl-glycyl-prolin299 rbl325 UAH
Combitropil cinnarizin, piracetam75 rbl--
Aktivní kyselina pantogamová L-hopantenová, D.373 rbl--
Cerebrolyzát Bovinní hydrolyzát mozku266 rbl--
Vápník Hopantenát vápenatý38 rbl--
Encephabol pyritinol728 rbl75 UAH
Cefabol73 rbl--
Somazina citicolin--83 her
Ceraxon citicolin479 rbl53 her
Cytocon citicolin--119 UAH
Dendrix citicolin----
Diphosphocin citicolin--84 UAH
Quanil citicolin--100 UAH
Chemodin citicolin----
Lyra citicolin--50 UAH
Neuroxon citicolin--24 UAH
Neocebron citicolin--275 UAH
Somaxon citicolin--233 UAH
Pharmaxone citicolin--149 UAH
Citicolin-Novo Citicolin--161 UAH
Citamax-Darnitsa citicolin----
Rozpoznat citicolin257 rbl1050 UAH
Napilept citicolin141 rbl621 UAH
Encetron citicolin518 rbl--
Novaxone Citicolin--134 her
Citicolin-Astrapharm citicolin--340 UAH
Citimax-Darnitsa citicolin--39 UAH
Karnicetin acetylkarnitin441 rbl--
Noben Idebenon448 rbl--
Kočárek citalopram--453 UAH
Pramistar pramiracetam--37 UAH
Vinpocetin Vinpocetin25 RUBUAH 3
Vinpocetin Forte Vinpocetin51 rbl--
Vinpocetin-Acri----
Cavinton Vinpocetin85 rbl22 UAH
Cavinton forte vinpocetin136 rbl89 her
Vinpocetin-Astrafarm Vinpocetin--14 UAH
Vinpocetin-Darnitsa Vinpocetin--17 UAH
Vinpocetin-KV Vinpocetin----
Vinpocetin-Farmak Vinpocetin----
Vitsebrol Forte Vinpocetin--106 UAH
Neurovin Vinpocetin----
Oxopotin Vinpocetin----
Vinpocetin-LH--9 UAH
Vicebrol--45 UAH
Vítěz-LF vinpocetin----
Vinpocetin-Sar Vinpocetin25 RUB--
Vinpocetin-AKOS Vinpocetin56 rbl--
Cavinton Comfort Vinpocetin175 rbl--
Vinpocetin-OBL Vinpocetin92 rbl--
Entrop fenylpiracetam--205 UAH
Kindinorm homeopatická účinnost různých látek450 rbl52 UAH
Cortexin Cortexin535 rbl39 UAH
Adaptol Tetramethyltetraazabicyklooktanandion601 rbl92 UAH
Mebikar Tetramethyltetraazabicyklooktanandion219 rbl54 UAH
Klidný--36 UAH
Mebikar IC mebikar--54 UAH
Tranquilar IC mebikar--36 UAH
Noobut ​​IC Phenibut--53 her
Cerebrolysin Cerebrolysin794 rbl40 UAH
Bifren Phenibut--63 UAH
Quattrex Phenibut--59 UAH
Noofen Phenibut700 rbl20 UAH
Noobut ​​IC pro děti Phenibut----
Aminalon Kyselina gama-aminomáselná71 rblUAH 3
Phenibut Phenibut21 rbl87 UAH
Evrysame--8 UAH
Neuro-normový piracetam, cinnarizin--10 UAH
Kyselina gama-aminomáselná olatropil, piracetam--33 UAH
Omaron piracetam, cinnarizin96 rbl15 UAH
Thiocetam Piracetam, thiotriazolin401 rbl15 UAH
Thiocetam forte piracetam, thiotriazolin--25 UAH
Phezam piracetam, cinnarizin244 rbl13 UAH
Noozam piracetam, cinnarizin--15 UAH

Různé složení se může shodovat v indikaci a způsobu aplikace

názevCena v RuskuCena na Ukrajině
Koncert methylfenidát----
Strattera atomoxetin681 rbl690 UAH
Kofein30 rublů12 UAH
Kofein-benzoát sodný kofein, benzoát sodný32 rblUAH 2
Kofein-benzoát sodný-Darnitsa Kofein, benzoát sodný--10 UAH

Jak najít levný analog nákladného léku ?

Chcete-li najít levný analog k léku, generikum nebo synonymum, doporučujeme nejprve věnovat pozornost složení, konkrétně stejným účinným látkám a indikacím pro použití. Identické aktivní složky léčiva naznačují, že léčivo je synonymem léčiva, jeho farmaceutického ekvivalentu nebo farmaceutické alternativy. Nezapomeňte však na neaktivní složky podobných léků, které mohou ovlivnit bezpečnost a účinnost. Nezapomeňte na rady lékařů, samoléčba může poškodit vaše zdraví, proto se před použitím jakéhokoli léku vždy poraďte se svým lékařem.

Cena biotropilu

Na níže uvedených webových stránkách najdete ceny přípravku Biotropil a informace o dostupnosti v nedaleké lékárně

  • Cena biotropilu v Rusku
  • Cena biotropilu na Ukrajině
  • Cena biotropilu v Kazachstánu
Všechny informace jsou poskytovány pouze pro informační účely a nejsou důvodem k předepisování nebo výměně léku samy

Nootropil

Složení

Piracetam působí jako účinná látka léčiva.

Tablety obsahují 800 nebo 1200 mg této látky. Další prvky: makrogol 6000, oxid křemičitý, sodná sůl kroskarmelózy, stearát hořečnatý.

Tobolky se 400 mg účinné látky. Další látky: makrogol 6000, oxid křemičitý, monohydrát laktózy, stearát hořečnatý.

Perorální roztok obsahuje 200 nebo 330 mg účinné látky na ml. Dalšími prvky kompozice jsou: sacharinát sodný, čistá voda, glycerol, octan sodný, kyselina octová, methylparahydroxybenzoát, látky určené k aromatizaci, propylparahydroxybenzoát.

Roztok nootropilu i / v a i / m obsahuje 200 mg účinné látky na 1 ml. Pomocnými prvky jsou: trihydrát octanu sodného, ​​voda na injekci, ledová kyselina octová.

Formulář vydání

V tabletách, kapslích, stejně jako roztok pro orální podání a roztoky pro intravenózní a intramuskulární použití.

farmaceutický účinek

Nootropní látka.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Léčivou látkou je piracetam. Použití léčiva Nootropil zvyšuje využití glukózy, zvyšuje syntézu fosfolipidů a RNA, zvyšuje hladinu ATP v mozkových tkáních a stimuluje glykolytické reakce. Lék má pozitivní vliv na metabolické procesy v mozkových tkáních, usnadňuje proces učení, zlepšuje integrační práci a mozkovou činnost a zlepšuje paměť. Nootropil je schopen potlačit agregaci aktivovaných krevních destiček, nemá vazodilatační účinek, ale současně má pozitivní vliv na mikrocirkulaci a rychlost šíření excitační vlny v mozkových tkáních. V případě poškození mozku na pozadí intoxikace, hypoxie, elektrického šoku má lék výrazný ochranný účinek, snižuje závažnost vestibulárního nystagmu, snižuje aktivitu delta a zvyšuje aktivitu alfa a beta na elektroencefalogramu. Lék zlepšuje průtok krve mozkem, zvyšuje duševní výkonnost, zlepšuje vodivost mezi synapsemi v neokortikálních strukturách a má pozitivní vliv na interhemisférická spojení. Terapeutický účinek léčby se vyvíjí postupně. Droga nemá žádné psychostimulační a sedativní účinky.

Lék se rychle vstřebává, nemetabolizuje se a neváže se na krevní proteiny. Vylučován ledvinami beze změny.

Indikace pro použití nootropilu

Návod k použití drogy Nootropil doporučuje předepisovat lék v neurologii, narkologii a psychiatrii.

V neurologické praxi se lék používá k patologii nervového systému, doprovázené poruchami v emočně-voliční sféře (například Alzheimerova choroba) a snížením intelektuálních a mentálních funkcí. Lék je předepsán po intoxikaci a traumatickém poranění mozku, s chronickou cerebrovaskulární nedostatečností (bolesti hlavy, silné závratě, řeč, pozornost, poruchy paměti), s vaskulární patologií mozkových tkání, s komatózními a subkomatózními stavy, během období rekonvalescence za účelem zvýšení duševní a motorická aktivita se zbytkovými příznaky oběhových poruch mozku podle ischemické varianty.

Indikace pro použití nootropilu v psychiatrii: pomalé poruchové stavy (jako je psychoorganický syndrom, schizofrenie), asthenodepresivní syndrom (s převahou ideatoriální inhibice, senesto-hypochondrické poruchy, astenická patologie, adynamie), nefrotický syndrom. Piracetam je předepisován při komplexní terapii depresivních stavů odolných vůči účinkům antidepresiv, při léčbě duševní patologie, která probíhá na „organicky vadné půdě“. Lék se doporučuje používat v případech nesnášenlivosti antipsychotik, antipsychotik, aby se odstranily psychické, neurologické a somatovegetativní komplikace. Lék je předepsán pro kortikální myoklonus.

Nootropil se v narkologické praxi používá k úlevě od abstinenčního syndromu, při akutní otravě fenaminem, barbituráty, morfinem, ethanolem, abstinenčním syndromem k chronickému alkoholismu (v kombinaci s intelektuálními a duševními poruchami, astenie, přetrvávající duševní patologií). Lék může být použit jako součást kombinované terapie při léčbě srpkovité anémie.

Aby se odstranily následky perinatálního poškození struktur mozku, zlepšil se proces učení, s dětskou mozkovou obrnou, mentální retardací, lze nootropil použít v pediatrii.

Kontraindikace

Léčba se nepoužívá k hemoragické mrtvici, s těžkou patologií ledvinového systému, s nesnášenlivostí k hlavní látce piracetamu. Při těhotenství, silném krvácení, po rozsáhlých chirurgických zákrocích, s patologií hemostázy a během kojení je Nootropil předepisován s opatrností, s ohledem na možná rizika.

Vedlejší efekty

Během léčby se vyskytly následující nežádoucí účinky: zvracení, nevolnost, porucha koncentrace, nerovnováha, motorická disinhibice, duševní neklid, gastralgie, poruchy spánku, úzkost, poruchy chuti k jídlu, poruchy stolice, zvýšená sexuální aktivita, křečový syndrom, extrapyramidové poruchy, bolest hlavy, závratě, třes končetin. U diagnostikované anginy pectoris se průběh onemocnění zhoršuje. Nežádoucí účinky se nejčastěji zaznamenávají při překročení doporučené dávky 5 g denně..

Návod k použití Nootropil (metoda a dávkování)

Lék se podává intravenózně, intramuskulárně a uvnitř.

Pokyny k řešení

Počáteční dávka léčiva pro parenterální intravenózní podání je 10 g. U těžké patologie se lék podává intravenózně až do 12 g denně, doba trvání infuze je 20-30 minut. Po dosažení terapeutického účinku se množství léčiva snižuje s postupným přechodem k perorálnímu podávání..

Nootropil tablety, návod k použití

Lék se užívá dvakrát denně, denní dávka je 30-160 mg na 1 kg. V případě potřeby je možné zvýšit frekvenci podávání až 3-4krát denně. Průběh léčby podle tohoto schématu je až 2-6 měsíců..

Při léčbě poruch paměti, kognitivních poruch je lék předepsán orálně v počátečních fázích léčby třikrát denně, každý 1600 mg, poté se množství léku sníží na 800 mg.

Léčba cerebrovaskulárních onemocnění v akutním stadiu by měla být zahájena co nejdříve dávkou 12 g denně po dobu dvou týdnů, poté přejít na dávku 6 g denně.

Terapie kortikálního myoklonu začíná dávkou 7,2 g denně s postupným zvyšováním množství účinné látky o 4,8 g denně každé 3-4 dny. Maximální dávka - 24 gramů za 24 hodin.

Denní dávka pro srpkovitou anémii je 160 mg na kg (4 dávky). V krizovém období se dávka zvýší na 300 mg na 1 kg.

V případě zhoršené funkce ledvin je lék používán s opatrností. Dávka je předepsána lékařem.

Jak užívat drogu ke zlepšení paměti?

Je nutné užívat lék 2krát denně. Následující dávka se doporučuje ke zlepšení paměti - 8 ml 20% roztoku pro orální podání.

Předávkovat

Možný krvavý průjem nebo bolest břicha při dávkách vyšších než 75 g za 24 hodin. Léčba je následující: lze použít výplach žaludku nebo vyvolat zvracení, lze použít hemodialýzu.

Interakce

Nootropil snižuje riziko vzniku extrapyramidových poruch při současné léčbě antipsychotiky. Popis léku Nootropil naznačuje jeho schopnost zvýšit účinnost nepřímých antikoagulancií, antipsychotik, psychostimulačních léků a hormonů štítné žlázy.

Podmínky prodeje

Vyžaduje předložení lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Na suchém místě, mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující 25 stupňů Celsia.

Skladovatelnost

Ne více než 4 roky.

speciální instrukce

Léčba přípravkem Nootropil vyžaduje pravidelné sledování činnosti ledvin a jater, stavu periferní krve, hladiny kreatininu a zbytkového dusíku. Léčebnou terapii lze kombinovat s psychoaktivními léky, léky na léčbu kardiovaskulárních onemocnění. Léčba akutních lézí tkání a struktur mozku se doporučuje provádět v kombinaci s metodami restorativní medicíny, detoxikační terapií. U psychiatrických onemocnění jsou současně předepisovány psychoaktivní léky. Náhlé vysazení léku je nepřijatelné, zvláště při léčbě pacientů trpících kortikálním myoklonem (kvůli vysokému riziku opakování záchvatů a záchvatů). S rozvojem vedlejších účinků, jako je nespavost nebo nadměrná ospalost, se doporučuje přestat užívat léky večer. Během hemodialýzy proniká Nootropil přes speciální filtrační membrány v zařízení. Piracetam ovlivňuje schopnost řídit vozidlo.

Droga není na Wikipedii popsána.

Kompatibilita s alkoholem

Alkohol neovlivňuje obsah piracetamu v séru, zatímco příjem 1,6 g účinné látky nemění ani hladinu alkoholu v krvi..

Nootropil

  • Farmakologické vlastnosti
  • Indikace pro použití
  • Kontraindikace
  • Interakce s jinými léčivými přípravky
  • Funkce aplikace
  • Způsob aplikace
  • Předávkovat
  • Nežádoucí účinky
  • Podmínky skladování
  • Doba použitelnosti 4 roky.
  • Neslučitelnost
  • Obal
  • Složení

Nootropil - psychostimulant a nootropní léky.

Farmakologické vlastnosti

Aktivní složkou léčiva je piracetam, cyklický derivát kyseliny gama-aminomáselné.

Piracetam je nootropikum, které působí na mozek ke zlepšení kognitivních (kognitivních) funkcí, jako je schopnost učení, paměť, pozornost a duševní výkon. Mechanismy účinku léku na centrální nervový systém jsou pravděpodobně několik: změna rychlosti šíření excitace v mozku; posílení metabolických procesů v nervových buňkách; zlepšení mikrocirkulace ovlivněním reologických charakteristik krve bez vazodilatačního účinku. Piracetam zlepšuje spojení mezi mozkovými hemisférami a synaptickým vedením v neokortikálních strukturách, inhibuje agregaci krevních destiček a obnovuje pružnost membrány erytrocytů a snižuje adhezi erytrocytů. Piracetam má ochranný a regenerační účinek v případě dysfunkce mozku v důsledku hypoxie, intoxikace a elektrošokové terapie, snižuje závažnost a trvání vestibulárního nystagmu.

Piracetam se používá jako monopreparát nebo jako součást komplexní léčby kortikálního myoklonu ke snížení závažnosti provokujícího faktoru - vestibulární neuronitidy.

Po perorálním podání se rychle a úplně vstřebává v gastrointestinálním traktu. Biologická dostupnost je téměř 100%.

C max po podání 2 g léčiva se dosáhne v krevní plazmě po 30 minutách a v mozkomíšním moku - během 2-8 hodin a je 40-60 μg / ml. Distribuční objem piracetamu je téměř 0,6 l / kg. Poločas z krevní plazmy je 4-5 hodin a 6-8 hodin z mozkomíšního moku. Toto období lze prodloužit selháním ledvin. Neváže se na bílkoviny krevní plazmy, není metabolizován v těle. 80-100% piracetamu se vylučuje v nezměněné formě ledvinami glomerulární filtrací. Renální clearance piracetamu u zdravých dobrovolníků je 86 ml / min. Farmakokinetika piracetamu se u pacientů s jaterní nedostatečností nemění. Piracetam prochází hematoencefalickou bariérou, placentární bariérou a membránami používanými při hemodialýze.

Indikace pro použití

  • symptomatická léčba patologických stavů doprovázených poruchou paměti, kognitivní poruchy, s výjimkou diagnostikované demence (demence)
  • léčba kortikálního myoklonu: jako monopreparát nebo jako součást komplexní terapie.

Kontraindikace

Přecitlivělost na piracetam nebo pyrrolidonové deriváty, stejně jako na další složky léčiva.

Akutní narušení mozkové cirkulace (hemoragická mrtvice).

Konečné stádium onemocnění ledvin.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Při použití společně s hormony štítné žlázy (T 3 + T 4) je možná zvýšená podrážděnost, dezorientace a poruchy spánku..

Klinické studie ukázaly, že u pacientů s těžkým průběhem rekurentní trombózy neovlivnilo užívání piracetamu ve vysokých dávkách (9,6 g / den) dávku acenokumarolu k dosažení hodnoty PV (INR) 2,5 - 3,5, ale při současném užívání bylo zaznamenáno významné snížení úrovně agregace krevních destiček, hladiny fibrinogenu, Willibrandtových faktorů (VIII: C; VIII: vW: Ag; VIII: vW: Rco), viskozity krve a plazmy.

Pravděpodobnost změn ve farmakodynamice piracetamu pod vlivem jiných léků je nízká, protože 90% léčiva se vylučuje v nezměněné formě močí.

Piracetam in vitro neinhibuje izoformy cytochromu P450 CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 a 4A9 / 11 v koncentraci 142, 426, 1422 μg / ml.

Při koncentraci 1422 μg / ml byla zaznamenána mírná inhibice CYP2A6 (21%) a ZA4 / 5 (11%). Hladina K a dvou izomerů CYP je však dostatečná, když překročí 1422 μg / ml. Proto je metabolická interakce s léky, které podléhají biotransformaci těmito enzymy, málo možná.

Antiepileptika.

Užívání piracetamu v dávce 20 mg / den po dobu 4 týdnů a více nezměnilo křivku úrovně koncentrace a maximální koncentraci (C max) antiepileptik v krevním séru (karbamazepin, fenytoin, fenobarbital, valproát sodný) u pacientů s epilepsií.

Současné podávání s alkoholem neovlivnilo sérovou koncentraci piracetamu a sérová koncentrace alkoholu se nezměnila při použití 1,6 g piracetamu.

Funkce aplikace

Vliv na agregaci krevních destiček.

Vzhledem k tomu, že piracetam snižuje agregaci trombocytů, je nutné lék předepisovat s opatrností pacientům se zhoršenou hemostázou, stavům, které mohou být doprovázeny krvácením (vředy v zažívacím traktu), při velkých chirurgických zákrocích (včetně zubních intervencí), pacientům s příznaky těžkých krvácení nebo pacienti s anamnézou hemoragické cévní mozkové příhody, kteří užívají antikoagulancia, destičkové antiagregační látky, včetně nízkých dávek kyseliny acetylsalicylové. Vylučuje se ledvinami, proto je třeba věnovat zvláštní pozornost pacientům s renální nedostatečností..

Starší pacienti. Při dlouhodobé léčbě u starších pacientů se doporučuje pravidelné sledování indikátorů funkce ledvin, v případě potřeby se dávka upraví v závislosti na výsledcích studie clearance kreatininu.

Při léčbě pacientů s kortikálním myoklonem je třeba se vyhnout náhlému přerušení léčby kvůli hrozbě generalizace myoklonů nebo záchvatů..

Varování pomocné látky.

Lék obsahuje 2 mmol (46 mg) sodíku na 24 g piracetamu. To je třeba vzít v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku..

Aplikace během těhotenství nebo kojení.

Nepoužívat během těhotenství a kojení.

Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení nebo obsluze jiných mechanismů.

Při řízení nebo obsluze strojů je třeba postupovat opatrně.

Způsob aplikace

Podává se orálně s trochou vody.

Léčba stavů doprovázených poruchami paměti, kognitivními poruchami.

Počáteční denní dávka je 4,8 g během prvního týdne léčby. Obvykle je dávka rozdělena na 2-3 dávky. Udržovací dávka je 2,4 g denně, která je rozdělena na 2-3 dávky. V budoucnu je možné postupné snižování dávky o 1,2 g denně..

Léčba kortikálního myoklonu.

Počáteční denní dávka je 24 g po dobu 3 dnů. Pokud během této doby není dosaženo požadovaného terapeutického účinku, pokračujte v užívání léku ve stejné dávce (24 g / den) po dobu až 7 dnů. Pokud se 7. den léčby nedosáhne žádného terapeutického účinku, léčba se zastaví. Pokud bylo dosaženo terapeutického účinku, pak počínaje dnem, kdy je dosaženo stálého zlepšení, je dávka léku snížena o 1,2 g každé 2 dny, dokud se znovu neobjeví projevy kortikální myoklony. To umožní stanovit průměrnou efektivní dávku..

Denní dávka je rozdělena na 2-3 dávky. Léčba jinými anti-myoklonickými látkami je podporována v předepsaných dávkách. Léčba pokračuje, dokud příznaky nemoci nezmizí. Aby se zabránilo zhoršení stavu pacientů, užívání drogy by nemělo být náhle zastaveno. Je nutné dávku postupně snižovat o 1,2 g každé 2-3 dny. Je nutné předepisovat opakované léčebné kúry každých 6 měsíců při úpravě dávky v závislosti na stavu pacienta, vymizení nebo snížení projevů onemocnění.

Použití u starších pacientů.

U starších pacientů s diagnostikovanou nebo suspektní poruchou funkce ledvin se doporučuje úprava dávky. V případě dlouhodobé léčby je u těchto pacientů nutné kontrolovat clearance kreatininu, aby bylo možné odpovídajícím způsobem upravit dávku.

Dávkování pro pacienty s poruchou funkce ledvin.

Jelikož se léčivo vylučuje z těla ledvinami, je třeba při léčbě pacientů se selháním ledvin postupovat opatrně.

Prodloužený eliminační poločas přímo souvisí s poruchou funkce ledvin a clearance kreatininu.

Dávka se vypočítá na základě hodnocení clearance kreatininu u pacienta podle vzorce:

Léčba těchto pacientů je předepsána v závislosti na závažnosti selhání ledvin a dodržuje následující doporučení:

Nootropil

Nootropil 1200mg 20 ks. potahované tablety

YUSB Pharma S.A. (Belgie) Příprava: Nootropil

Nootropil 800mg 30 ks. potahované tablety

YUSB Pharma S.A. (Belgie) Příprava: Nootropil

Nootropil 200 mg / ml 125 ml perorální roztok

YUSB Pharma S.A. (Francie) Příprava: Nootropil

Nootropil 200mg / ml 5ml 12 ks. roztok pro intravenózní a intramuskulární podání

YUSB Pharma S.A. (Itálie) Příprava: Nootropil

Analogy účinných látek

Piracetam 20% 5ml 10 ks. injekce

Piracetam bufus 200mg / ml 5ml 10 ks. roztok pro intravenózní a intramuskulární podání

Aktualizace (Rusko) Příprava: Piracetam bufus

Piracetam 200mg 60 ks. prášky

Lucetam 1200mg 20 ks. potahované tablety

Egis Pharmaceutical Plant (Maďarsko) Příprava: Lucetam

Piracetam Obolnskoe 800mg 30 ks. potahované tablety

Obolenskoe FPO (Rusko) Příprava: Piracetam obolnskoe

Analogy z kategorie nootropika

L-lysin escinát 1 mg / ml 5 ml 10 ks. injekce

Galichpharm (Ukrajina) Příprava: L-lysin escinát

Cavinton 5mg / ml 10ml 5 ks. koncentrát pro přípravu infuzního roztoku

Gedeon Richter JSC (Maďarsko) Příprava: Cavinton

Vazobral 30 ks. prášky

Chiesi Pharmaceuticals (Itálie) Příprava: Vasobral

Vinpocetin 5 mg / ml 2 ml 10 ks. koncentrát pro přípravu roztoku pro infuzi do ampule

Gliatilin 1000mg 4ml 3 ks. infuzní roztok a / nebo podávání svalů

Italfarmako S.p.A. (Itálie) Příprava: Gliatilin

Analogy z kategorie Léky na onemocnění nervového systému

Amitriptylin 10mg 50 ks. prášky

ALSI Pharma (Rusko) Příprava: Amitriptylin

Tsipramil 20mg 28 ks. potahované tablety

H. Lundbek A / O (Dánsko) Příprava: Tsipramil

Anafranil 25mg 30 ks. potahované tablety

Novartis Consumer Health (Itálie) Droga: Anafranil

Anafranil SR 75mg 10 ks. Potahované tablety s prodlouženým uvolňováním

Novartis Consumer Health (Itálie) Droga: Anafranil St.

Zoloft 100mg 28 ks. potahované tablety

Pfizer (Itálie) Příprava: Zoloft

Návod k použití Nootropil

Složení a forma uvolnění

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání - 1 ml:

  • Aktivní složka: piracetam - 200 mg;
  • Pomocné látky: trihydrát octanu sodného, ​​ledová kyselina octová, voda d / i.

5 ml - ampule z bezbarvého skla, plastové palety, kartonové obaly.

Potahované tablety 800/1200 mg - 1 tab.:

  • Aktivní složky: piracetam - 800/1200 mg;
  • Pomocné látky: oxid křemičitý, stearát hořečnatý, makrogol 6000, sodná sůl kroskarmelózy; opadry Y-1-7000 (oxid titaničitý (E171), makrogol 400, hypromelóza 2910 5cP (E464)), opadry OY-S-29019 (hypromelóza 2910 50cP, makrogol 6000).

10/15 ks - puchýře, balení z lepenky.

Perorální roztok - 1 ml:

  • Aktivní složka: piracetam - 200 mg;
  • Pomocné látky: glycerol 85% 27 g, sacharinát sodný 300 mg, octan sodný 200 mg, methylparahydroxybenzoát 135 mg, propylparahydroxybenzoát 15 mg, meruňková příchuť 30 mg, karamelová příchuť 15 mg, ledová kyselina octová 16 mg ± 5%, čištěná voda 62,1 g ± 5%.

125 ml - lahve z tmavého skla, doplněné o odměrku - kartonové obaly.

Popis lékové formy

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání, průhledný, bezbarvý.

Potahované tablety bílé nebo téměř bílé barvy, podlouhlé, s dělicí příčnou čarou na obou stranách; gravírování „N“ na jedné straně tabletu vpravo a vlevo od rizik.

Perorální roztok bezbarvý, průhledný.

farmaceutický účinek

Farmakokinetika

Po užití drogy uvnitř je piracetam rychle a téměř úplně absorbován z gastrointestinálního traktu. Po jedné dávce léčiva v dávce 3,2 g je Cmax 84 μg / ml, po opakovaném podání v dávce 3,2 mg 3x denně je to 115 μg / ml a je dosaženo za 1 hodinu v krevní plazmě a po 5 hodinách v mozkomíšním moku. Příjem potravy snižuje Cmax o 17% a zvyšuje Tmax až na 1,5 hodiny.U žen je při užívání piracetamu v dávce 2,4 g Cmax a AUC o 30% vyšší než u mužů.

Distribuce a metabolismus

Neváže se na bílkoviny krevní plazmy.

Vd piracetamu je asi 0,6 l / kg.

Ve studii na zvířatech bylo zjištěno, že piracetam se selektivně hromadí v tkáních mozkové kůry, hlavně v čelních, temenních a týlních lalocích, v mozečku a bazálních gangliích..

Není metabolizován v těle.

Proniká do BBB a placentární bariéry.

T1 / 2 z krevní plazmy je 4–5 hodin, z mozkomíšního moku - 8,5 hodiny. T1 / 2 nezávisí na způsobu podání.

80-100% piracetamu se vylučuje ledvinami v nezměněné formě ledvinovou filtrací. Celková clearance piracetamu u zdravých dobrovolníků je 80-90 ml / min..

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

T1 / 2 se prodlužuje při selhání ledvin; v konečné fázi chronického selhání ledvin - až 59 hodin.

Farmakokinetika piracetamu se u pacientů s poruchou funkce jater nemění.

Proniká přes filtrační membrány hemodialyzačních strojů.

Farmakodynamika

Nootropní léčivo, cyklický derivát kyseliny gama-aminomáselné (GABA).

Dostupné důkazy naznačují, že primární mechanismus účinku piracetamu není buněčně nebo orgánově specifický.

Piracetam se váže na polární hlavy fosfolipidů a tvoří mobilní komplexy piracetam-fosfolipid. Díky tomu se obnoví dvouvrstvá struktura buněčné membrány a její stabilita, což zase povede k obnovení trojrozměrné struktury membránových a transmembránových proteinů a k obnovení jejich funkce..

Na neuronální úrovni piracetam usnadňuje různé typy synaptického přenosu tím, že převážně ovlivňuje hustotu a aktivitu postsynaptických receptorů (údaje získané ze studií na zvířatech).

Piracetam zlepšuje funkce, jako je učení, paměť, pozornost a vědomí bez sedace nebo psychostimulačních účinků.

Hemorologické účinky piracetamu souvisejí s jeho účinkem na červené krvinky, krevní destičky a cévní stěnu.

U pacientů se srpkovitou anémií zvyšuje piracetam schopnost červených krvinek deformovat se, snižuje viskozitu krve a zabraňuje tvorbě „mincí“. Kromě toho snižuje agregaci krevních destiček, aniž by významně ovlivňoval počet krevních destiček..

Studie na zvířatech ukazují, že piracetam předchází vazospazmu a působí proti různým vazospastickým látkám.

Ve studiích na zdravých dobrovolnících piracetam snižoval adhezi erytrocytů k vaskulárnímu endotelu a stimuloval produkci prostacyklinů zdravým endotelem.

Nootropil ® (Nootropil ®)

Léčivá látka:

Obsah

  • 3D obrázky
  • Složení
  • farmaceutický účinek
  • Farmakodynamika
  • Farmakokinetika
  • Indikace léku Nootropil
  • Kontraindikace
  • Aplikace během těhotenství a kojení
  • Vedlejší efekty
  • Interakce
  • Způsob podání a dávkování
  • Předávkovat
  • speciální instrukce
  • Formulář vydání
  • Výrobce
  • Podmínky výdeje z lékáren
  • Podmínky skladování léku Nootropil
  • Doba použitelnosti léku Nootropil
  • Ceny v lékárnách
  • Recenze

Farmakologická skupina

  • Nootropní lék [nootropika]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • F07.8 Jiné organické poruchy osobnosti a chování v důsledku nemocí, poranění a dysfunkce mozku
  • F81 Specifické vývojové poruchy školních dovedností
  • G25.3 Myoklonus
  • R41.3.0 * Snížená paměť
  • R41.8.0 * Poruchy intelektuálního nervu

3D obrázky

Složení

Potahované tablety1 záložka.
účinná látka:
piracetam800 mg
1200 mg
pomocné látky: oxid křemičitý - 14,7 / 22,05 mg; stearát hořečnatý - 2/3 mg; makrogol 6000 - 20/30 mg; sodná sůl kroskarmelózy - 16,7 / 25,05 mg
skořápka: Opadry Y-1-7000 (oxid titaničitý (E171) - 8/12 mg, makrogol 400 - 1,6 / 2,4 mg, hypromelóza 2910 5cP (E464) - 16/24 mg) - 25,6 / 38 0,4 mg; Opadry OY-S-29019 (hypromelóza 2910 50cP - 0,95 / 1,425 mg, makrogol 6000 - 0,05 / 0,075 mg) - 1 / 1,5 mg

Popis lékové formy

Tablety: podlouhlé, bílé nebo téměř bílé, potažené filmem, s dělící příčnou čarou na obou stranách; gravírování „N“ na jedné straně tabletu vpravo a vlevo od rizik.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Aktivní složkou je piracetam, cyklický derivát GABA.

Piracetam je nootropní lék, který přímo zlepšuje funkce mozku. Lék působí na centrální nervový systém různými způsoby: upravuje neurotransmisi v mozku, zlepšuje metabolické podmínky, které přispívají k neuronální plasticitě, zlepšuje mikrocirkulaci, ovlivňuje reologické vlastnosti krve a nezpůsobuje vazodilataci.

Dlouhodobé nebo krátkodobé užívání piracetamu u pacientů s mozkovou dysfunkcí zvyšuje koncentraci a zlepšuje kognitivní funkce, což se projevuje významnými změnami v EEG (zvýšená aktivita α a β, snížená aktivita δ).

Lék pomáhá obnovit kognitivní schopnosti po různých mozkových poraněních v důsledku hypoxie, intoxikace nebo elektrokonvulzivní terapie. Piracetam je indikován k léčbě kortikálního myoklonu v monoterapii i jako součást komplexní terapie..

Snižuje dobu trvání provokované vestibulární neuronitidy.

Piracetam inhibuje zvýšenou agregaci aktivovaných krevních destiček a v případě patologické rigidity erytrocytů zlepšuje jejich deformovatelnost a filtrační kapacitu.

Farmakokinetika

Sání. Po perorálním podání je piracetam rychle a téměř úplně absorbován z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost piracetamu je téměř 100%. Po jedné dávce léčiva v dávce 3,2 g Cmax je 84 μg / ml po opakovaném podání 3,2 mg 3krát denně - 115 μg / ml a je dosaženo za 1 hodinu v krevní plazmě a po 5 hodinách - v mozkomíšním moku. Stravování snižuje Cmax o 17% a zvyšuje Tmax až 1,5 hodiny.U žen při užívání piracetamu v dávce 2,4 g Cmax a AUC o 30% vyšší než u mužů.

Rozdělení. Neváže se na bílkoviny krevní plazmy. PROTId je asi 0,6 l / kg. Piracetam prochází BBB a placentární bariérou. Ve studii na zvířatech bylo zjištěno, že piracetam se selektivně hromadí v tkáních mozkové kůry, hlavně v čelních, temenních a týlních lalocích, v mozečku a bazálních jádrech.

Metabolismus. Není metabolizován v těle.

Vylučování. T1/2 je 4–5 hodin z krevní plazmy a 8,5 hodiny z mozkomíšního moku. T1/2 nezávisí na způsobu podání. 80-100% piracetamu se vylučuje v nezměněné formě ledvinami glomerulární filtrací. Celková clearance piracetamu u zdravých dobrovolníků je 80–90 ml / min. T1/2 prodlužuje se selháním ledvin (s terminálním chronickým selháním ledvin - až 59 hodin). Farmakokinetika piracetamu se u pacientů s poruchou funkce jater nemění.

Indikace pro Nootropil ®

Symptomatická léčba poruch paměti, intelektuálních poruch při absenci diagnózy demence.

Nootropil má schopnost snižovat projevy kortikálního myoklonu u citlivých pacientů. K určení citlivosti na piracetam v konkrétním případě lze provést zkušební léčbu.

Kontraindikace

přecitlivělost na piracetam nebo pyrrolidonové deriváty, stejně jako na další složky léčiva;

akutní narušení mozkové cirkulace (hemoragická mrtvice);

konečné stadium chronického selhání ledvin.

Aplikace během těhotenství a kojení

Předklinické studie neprokázaly přímé ani nepřímé účinky na těhotenství, vývoj embrya / plodu, porod nebo postnatální vývoj.

Kontrolované studie užívání drogy během těhotenství nebyly provedeny. Piracetam prochází placentární bariérou a do mateřského mléka. Koncentrace léku u novorozenců dosahuje 70–90% koncentrace v krvi matky. Piracetam by neměl být předepisován během těhotenství.

Při předepisování piracetamu ženě byste neměli kojit.

Vedlejší efekty

Na straně krve a lymfatického systému: hemoragické poruchy.

Z imunitního systému: anafylaktoidní reakce, přecitlivělost.

Poruchy metabolismu a výživy: přírůstek hmotnosti (1,29%).

Ze strany psychiky: agitovanost, nervozita (1,13%), úzkost, deprese (0,83%), halucinace, zmatenost, ospalost (0,96%).

Z nervového systému: hyperkineze (1,72%), ataxie, nerovnováha, exacerbace průběhu epilepsie, bolesti hlavy, nespavost, astenie (0,23%), třes.

Ze zažívacího systému: nevolnost, zvracení, průjem, bolesti břicha (včetně gastralgie).

Na straně sluchových orgánů: vertigo.

Na pokožce: dermatitida, svědění, kopřivka, angioedém.

Na straně reprodukčního systému: zvýšená sexuální touha.

Interakce

Možnost změny farmakokinetiky piracetamu pod vlivem jiných léků je nízká, protože 90% léčiva se vylučuje v nezměněné formě močí.

Při současném užívání s hormony štítné žlázy byly zaznamenány zprávy o zmatenosti, podrážděnosti a poruchách spánku.

Podle publikované studie u pacientů s rekurentní žilní trombózou nemění piracetam v dávce 9,6 g / den dávku acenokumarolu potřebnou k dosažení INR 2,5 - 3,5, ale ve srovnání s účinky samotného acenokumarolu je přidání piracetamu v dávce 9. 6 g / den významně snižuje agregaci krevních destiček, uvolňování β-tromboglobinu, koncentraci fibrinogenu a von Willebrandova faktoru a viskozitu krve a séra.

Při koncentracích 142, 426 a 1422 mg / ml piracetam neinhibuje izoenzymy cytochromu P450.

Při koncentraci 1422 mg / ml byla pozorována minimální inhibice CYP2A6 (21%) a 3A4 / 5 (11%). Vyšší hodnoty inhibiční konstanty (K.i) lze pravděpodobně dosáhnout při vyšší koncentraci. Metabolické interakce piracetamu s jinými léky jsou tedy nepravděpodobné. Užívání piracetamu v dávce 20 g / den po dobu 4 týdnů u pacientů s epilepsií, kteří dostávali stabilní dávky antiepileptik, nezměnilo maximální sérovou koncentraci a AUC antiepileptik (karbamazepin, fenytoin, fenobarbital a valproát).

Současné podávání s alkoholem neovlivnilo koncentraci piracetamu v séru; Koncentrace ethanolu v krevním séru se nezměnila při užívání 1,6 g piracetamu.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř (během jídla nebo na lačno s tekutinou).

Poruchy paměti, intelektuální postižení: 2,4-4,8 g / den ve 2-3 dávkách.

Kortikální myoklonus: léčba začíná dávkou 7,2 g / den, každé 3-4 dny se dávka zvyšuje o 4,8 g / den, dokud není dosaženo maximální dávky 24 g / den ve 2–3 dávkách. Léčba pokračuje po celou dobu onemocnění. Každých 6 měsíců je třeba se snažit snížit dávku nebo vysadit léčbu, postupně snižovat dávku o 1,2 g / den každé 2 dny.

Zvláštní skupiny pacientů

Porucha funkce ledvin. Dávka by měla být upravena v závislosti na množství clearance kreatininu (viz tabulka níže).

Clearance kreatininu u mužů lze vypočítat z koncentrace kreatininu v séru (K.sérum.), podle následujícího vzorce:

Cl kreatinin, ml / min = [(140 - věk, roky) × tělesná hmotnost, kg] / (72 × Кsérum., mg / dl)

Clearance kreatininu u žen lze vypočítat vynásobením výsledné hodnoty faktorem 0,85.

Selhání ledvinCl kreatinin, ml / minDávkovací režim
Nepřítomen (norma)> 80Obvyklá dávka
Snadný50-792/3 obvyklé dávky ve 2-3 rozdělených dávkách
Průměrný30–491/3 obvyklé dávky ve 2 rozdělených dávkách
Těžkývč. nízké dávky kyseliny acetylsalicylové.

Při léčbě kortikálního myoklonu je třeba se vyhnout náhlému přerušení léčby. může způsobit opakování záchvatů.

Při léčbě pacientů na hyponosodné dietě se doporučuje vzít v úvahu, že tablety piracetamu v dávce 24 g obsahují 46 mg sodíku.

Protože piracetam se vylučuje ledvinami, je třeba dbát opatrnosti při předepisování léku pacientům s poruchou funkce ledvin..

Dlouhodobá léčba starších pacientů vyžaduje pravidelné sledování clearance kreatininu, protože může být nutná úprava dávky.

Piracetam proniká filtrační membránou hemodialyzačních strojů.

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Během léčby je třeba věnovat pozornost řízení vozidel a jiným potenciálně nebezpečným činnostem, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Formulář vydání

Potahované tablety, 800 mg. V blistru z PVC / hliníkové fólie, 15 ks. 2 blistry v papírové krabičce.

Potahované tablety, 1200 mg. V blistru z PVC / hliníkové fólie, 10 ks. 2 blistry v papírové krabičce.

Výrobce

YUSB Pharma S.A. Chemin du Foret, B-1420 Brian-l 'Allu, Belgie.

Dotazy a stížnosti spotřebitelů zasílejte na adresu: 105082, Moskva, Perevedenovskiy per., 13, s. 21.

Tel.: (495) 644-33-22; fax: (495) 644-33-29.

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování léčiva Nootropil ®

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Nootropil ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.