Arutimol oční kapky 0,25% fl 5 ml N 1

Číslo osvědčení o registraci:

Právnická osoba, na jejíž jméno bylo vydáno osvědčení o registraci:

Společnost s ručením omezeným „Valeant“

Termín uvedení do civilního oběhu:

Jméno výrobku
léčivý přípravek:

Mezinárodní nechráněný nebo chemický název:

Dávková formaDávkováníSkladovatelnostPodmínky skladování
Obal
oční kapky2,5 mg / ml3 roky; po otevření - 6 týdnůNa tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 stupňů.
  • polyetylenové lahve (1) - lepenkové obaly
oční kapky5 mg / ml3 roky; po otevření - 6 týdnůNa tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 stupňů.
  • polyetylenové lahve (1) - lepenkové obaly
p / pFáze výrobyVýrobceAdresa výrobceZemě
1Výrobce (hotový LF)Chauvinská laboratořFrancie
2Balírna / balírna (v primárním obalu)Chauvinská laboratořFrancie
3Balírna / balírna (sekundární / terciární balení)Chauven Ankerfarm GmbH117049, Moskva, st. Koroviy Val, 7, budova 5, kancelář 12Německo
4Vydávání kontroly kvalityChauven Ankerfarm GmbH117049, Moskva, st. Koroviy Val, 7, budova 5, kancelář 12Německo
ATX kódATX
S01ED01Timolol

Arutimol (Arutimol)
Aktivní složka: Timolol
Dávková forma: oční kapky

Složení:

Timolol maleát - 3,42 mg (odpovídá 2,50 mg timololu).

Roztok benzalkoniumchloridu (50%) odpovídá benzalkoniumchloridu, povidonu K 30, dihydrátu dihydrogenfosforečnanu sodného, ​​dodekahydrátu monohydrogenfosforečnanu sodného, ​​dihydrátu edetanu disodného, ​​vody na injekci.

Timolol maleát - 6,83 mg (odpovídá 5,0 mg timololu).

Roztok benzalkoniumchloridu (50%) odpovídá benzalkoniumchloridu, povidonu K 30, dihydrátu dihydrogenfosforečnanu sodného, ​​dodekahydrátu monohydrogenfosforečnanu sodného, ​​dihydrátu edetanu disodného, ​​vody na injekci.

Popis:
Průhledný roztok, bezbarvý nebo se nažloutlým nádechem, bez zápachu.
Farmakoterapeutická skupina: beta-blokátor proti antiglaukomu
ATX:

S.01.E.D.01 Timolol
Farmakodynamika:

Timolol je neselektivní blokátor beta-1 a beta-2 adrenergních receptorů. Nemá vnitřní sympatomimetickou a membránově stabilizující aktivitu.

Při lokální aplikaci ve formě očních kapek snižuje normální i zvýšený nitrooční tlak snížením tvorby nitrooční tekutiny. Neovlivňuje velikost a ubytování žáků. Účinek léčiva se projevuje 20 minut po instilaci do spojivkové dutiny. Maximální pokles nitroočního tlaku nastává za 1-2 hodiny a trvá 24 hodin.
Farmakokinetika:

Při lokální aplikaci timolol rychle proniká rohovkou. Po instilaci očních kapek je maximální koncentrace timololu ve vodní komoře přední komory oka dosaženo po 1-2 hodinách.

80% timololu, který se používá ve formě očních kapek, vstupuje do systémového oběhu absorpcí přes cévy spojivky, nosní sliznice a slzného traktu. Vylučování metabolitů timololu se provádí hlavně ledvinami..

U novorozenců a malých dětí koncentrace timololu jako účinné látky významně převyšuje jeho maximální koncentraci (Cmax) v krevní plazmě dospělých..

Indikace:

- Zvýšený nitrooční tlak (oční hypertenze);

- afakický glaukom a jiné typy sekundárního glaukomu;

- jako další prostředek ke snížení nitroočního tlaku u glaukomu s uzavřeným úhlem (v kombinaci s miotiky);

- vrozený glaukom (pokud nejsou dostatečná jiná terapeutická opatření).

Kontraindikace:

- Bronchiální astma nebo jiné závažné chronické obstrukční onemocnění dýchacích cest;

- atrioventrikulární blok II - III stupeň;

- dystrofické procesy v rohovce;

- těžká atrofická rýma;

- alergické reakce na složky léčiva

- těhotenství a kojení

- děti do 18 let

Opatrně:
U pacientů s plicní nedostatečností, těžkou cerebrovaskulární nedostatečností, chronickým srdečním selháním, diabetes mellitus, hypoglykemií, tyreotoxikózou, myasthenia gravis, Raynaudovým syndromem, feochromocytomem a současným podáváním jiných betablokátorů. U diabetických pacientů užívajících inzulín nebo perorální antidiabetika může timolol způsobit hypoglykemii.

Způsob podání a dávkování:

Na začátku léčby se do spojivkového vaku 2krát denně nakape 1 kapka léčiva Arutimol 2,5 mg / ml nebo 5 mg / ml.

Po normalizaci nitroočního tlaku je udržovací dávka 1 kapka 2,5 mg / ml jednou denně.

Léčba přípravkem Arutimol 2,5 mg / ml nebo 5 mg / ml se obvykle provádí po dlouhou dobu. Přerušení nebo změna dávkování se provádí pouze podle pokynů ošetřujícího lékaře.

Vedlejší efekty:

Lokální reakce: podráždění a hyperémie spojivky, kůže očních víček, pálení a svědění v očích, slzení, fotofobie, edém epitelu rohovky, bodová povrchová keratopatie, hypestézie rohovky, diplopie, ptóza. Při provádění fistulizujících antiglaukomatózních operací je možné v pooperačním období vyvinout oddělení choroidu..

Z kardiovaskulárního systému: srdeční selhání, bradykardie, bradyarytmie, snížený krevní tlak, kolaps, atrioventrikulární blokáda, srdeční zástava, bušení srdce, mozková hypoperfúze, přechodná cévní mozková příhoda.

Z dýchacího systému: rýma, dušnost, bronchospazmus, plicní nedostatečnost.

Ze strany centrálního nervového systému: bolesti hlavy, závratě, slabost, deprese, parestézie.

Z gastrointestinálního traktu: nevolnost, průjem.

Alergické reakce: kopřivka, ekzém.

Genitourinární systém: sexuální dysfunkce.

Kůže: alopecie.

V případě nežádoucích účinků byste měli přestat užívat drogu a co nejdříve kontaktujte svého lékaře (oftalmologa).

Předávkovat:

Možný je vývoj systémových účinků charakteristických pro betablokátory: závratě, bolesti hlavy, arytmie, bradykardie, snížený krevní tlak, srdeční selhání, bronchospazmus, nevolnost a zvracení.

Ošetření: okamžitě vypláchněte oči vodou nebo 0,9% roztokem chloridu sodného, ​​symptomatická léčba.

Interakce:

Současné užívání timololu s očními kapkami obsahujícími epinefrin může způsobit rozšíření zornice.

Specifický účinek léku - snížení nitroočního tlaku se zvyšuje při současném užívání očních kapek obsahujících epinefrin a pilokarpin; dva beta-blokátory by neměly být vnášeny do očí. Snížení krevního tlaku a zpomalení srdeční frekvence lze potencovat, pokud se lék užívá společně s antagonisty vápníku, reserpinem a beta-blokátory.

Současné užívání s inzulinem nebo perorálními hypoglykemickými látkami může vést k hypoglykémii.

Timolol zvyšuje účinek svalových relaxancií, proto je nutné léčbu přerušit 48 hodin před plánovaným chirurgickým zákrokem v celkové anestezii.

Tyto údaje se mohou vztahovat také na léčivé přípravky, které byly použity krátce předtím..

Speciální instrukce:

Je nutné pravidelně navštěvovat lékaře k měření nitroočního tlaku a vyšetření rohovky.

Pokud pacient nosí měkké kontaktní čočky, neměl by používat oční kapky Arutimol 2,5 mg / ml a 5 mg / ml, protože obsahuje konzervační látku, kterou mohou měkké kontaktní čočky adsorbovat a mít nepříznivý účinek na oční tkáň..

Ihned po instilaci je možné krátkodobé snížení jasnosti vidění.

Před podáním léku byste měli odstranit tvrdé kontaktní čočky a nasadit si je znovu až 15 minut po instilaci.

Během období léčby je třeba věnovat pozornost řízení vozidel a jiným potenciálně nebezpečným činnostem, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti, rychlost psychomotorických reakcí a dobré vidění (do 30 minut po instilaci do oka), protože lék může snížit krevní tlak, výskyt pocity únavy a závratě. To platí ještě více, když droga interaguje s alkoholem..

Při přechodu pacientů k léčbě očními kapkami Arutimol 2,5 mg / ml a 5 mg / ml může být nutné upravit refrakci po účincích způsobených dříve užívanými miotiky.

V případě nadcházejícího chirurgického zákroku s použitím celkové anestézie musí být lék zrušen 48 hodin předem..
Dopad na schopnost řídit vozidla. St a srst.: Během období léčby je třeba věnovat pozornost řízení vozidel a jiným potenciálně nebezpečným činnostem, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti, rychlost psychomotorických reakcí a dobré vidění (do 30 minut po instilaci do oka), protože lék může snížit krevní tlak, pocit únavy a závratě.

Uvolňovací forma / dávkování:
Oční kapky 2,5 mg / ml a 5 mg / ml.
Obal:
5 ml na injekční lahvičku vyrobenou z polyethylenu o nízké hustotě, uzavřenou šroubovacím uzávěrem s polypropylenovou otevírací jehlou. K láhvi je připevněn štítek. Láhev je spolu s návodem k použití umístěna v lepenkové krabici.

Podmínky skladování:

Skladujte na tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C..

Udržujte mimo dosah dětí.

3 roky. 6 týdnů po otevření lahvičky.

Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.

Cena očních kapek Arutimol

Zanechte svůj e-mail nebo telefonní číslo a my vás budeme informovat, až bude produkt na skladě

Zanechte svoji recenzi

Přihlaste se ke svému osobnímu účtu

Jsem již zaregistrován

Vážení návštěvníci!

Recenze jsou soukromými názory konkrétních lidí a nemusí se shodovat s oficiálními pokyny výrobce produktu. Recenze nejsou doporučením pro použití nebo nepoužívání produktu.
Před zakoupením a použitím produktu si přečtěte jeho pokyny!

Tento výrobek lze zakoupit také v lékárnách Zhivik ve městech Kamyshlov

Informace uvedené na této stránce nejsou veřejnou nabídkou v souladu s čl. 435-437 občanského zákoníku Ruské federace.
Veškeré informace a produkty z kategorie 18+

Arutimol (oční kapky 0,5% 5 ml lahvička) Valeant LLC Rusko Laboratoř Chauvin - Francie Chauvin Ankerpharm GmbH Německo

Složení a forma uvolňování: 1 ml 0,25% roztoku obsahuje 3,4 mg timolol maleátu, což odpovídá 2,5 mg timololu;

1 ml 0,5% roztoku - 6,8 mg (5 mg); v lahvičkách po 5 ml.

Indikace: Glaukom (všechny formy).

Kontraindikace: Přecitlivělost, těžké obstrukční onemocnění dýchacích cest, sinusová bradykardie, AV blokáda, srdeční selhání, těžká alergická rýma.

Aplikace během těhotenství a kojení: Při použití v prvním trimestru těhotenství je třeba zvážit možné přínosy a možná rizika.

Vedlejší účinky: Nevolnost, průjem, slabost a únava, dezorientace, halucinace, poruchy dýchání, bradyarytmie, hypotenze, bronchospazmus, snížení sekrece slz, blefaritida, konjunktivitida, keratitida, alergické reakce, tachyfylaxe.

Interakce: Kompatibilní s miotiky a inhibitory karboanhydrázy.

Způsob podání a dávkování: Jedna kapka do oka ráno a večer po dobu nejvýše 6 týdnů.

Doba použitelnosti: 3 roky.Po otevření - 1 měsíc.

Podmínky skladování: Seznam B. Na tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C

Arutimol v Jekatěrinburgu

Arutimol kapky 5 mg / ml 1 lahvička 5 ml (oční)

Arutimol kapky 2,5 mg / ml 1 lahvička 5 ml (oční)

Lékárny v okolí

Vita-Express

Planet Health

Pilyulkin

Pharmacy 66 Plus Partner

Lázně

Apteka.ru

Místa výdeje drog

ZdravCity

Služba pro objednávání a výdej léků

Online lékárny

ZdravCity

Služba pro objednávání a výdej léků

Apteka.ru

Místa výdeje drog

farmlend.ru

Wer.ru

MedTorg

Arutimol v jiných městech

Města v okolí:

  • Verkhnyaya Pyshma - z 83 rublů.
  • Revda - od 71 rublů.
  • Nižnij Tagil - od 51 rublů.

Nejnižší ceny:

  • Moskva - od 25 rublů.
  • Krasnodar - od 35 rublů.
  • Tyumen - od 35 rublů.

Analogy

Timolol

  • oční kapky

Okupres-E

  • oční kapky

Okumed

  • oční kapky

Oftan Timolol

  • oční kapky

Betaxolol

  • potahované tablety
  • oční kapky

Betaxolol-optika

  • oční kapky

Betoptic S

  • oční kapky

Xonefus

  • oční kapky

Instrukce

Indikace pro použití

-zvýšený nitrooční tlak (oční hypertenze);

-afakický glaukom a jiné typy sekundárního glaukomu;

-jako další prostředek ke snížení nitroočního tlaku u glaukomu s uzavřeným úhlem (v kombinaci s miotiky);

-vrozený glaukom (pokud nejsou dostatečná jiná terapeutická opatření).

Kontraindikace

-bronchiální astma nebo jiné závažné chronické obstrukční onemocnění dýchacích cest;

-atrioventrikulární blok II - III stupeň;

-dystrofické procesy v rohovce;

-těžká atrofická rýma;

-alergické reakce na složky léčiva

Lékárny v Jekatěrinburgu, kde si můžete koupit Arutimol (Timolol), porovnat ceny a provést rezervaci


Kde a za jakou cenu koupit Arutimol (Timolol) v lékárnách v Jekatěrinburgu.
Domů - Skupiny drog - Oční léky - ARUTIMOL

ARUTIMOL

Timolol (Timolol)

Beta-blokátory

FormulářCena, rub.)
kapky ch. kapka na láhev 0,5% 5 ml83,04
kapky ch. kapka na láhev 0,25% 5 ml54,56

Lékárna

"ARUTIMOL", cena v internetových lékárnách v Jekatěrinburgu změnit region
FormulářCena, rub.)ŽádostLékárna
kapky ch. kapka na láhev 0,5% 5 ml77,00 uteka.ru
kapky ch. kapka na láhev 0,5% 5 ml81,00 apteka.ru (Jekatěrinburg)
kapky ch. kapka na láhev 0,5% 5 ml81,00 wer.ru (Jekatěrinburg), vaše SKUTEČNÁ lékárna!
kapky ch. kapka na láhev 0,5% 5 ml82,20Lázně, st. Kosmonauti, 72
kapky ch. kapka na láhev 0,5% 5 ml82,35Medea, st. Opalikhinskaya, 16
kapky ch. kapka na láhev 0,5% 5 ml82,60Lékárna "Aloe", Vikulova ul. 61/4
kapky ch. kapka na láhev 0,5% 5 ml82,60Lékárna "Aloe", Kosmonavtov pr-t 2
kapky ch. kapka na láhev 0,5% 5 ml82,60Lékárna "Aloe", Jekatěrinburg, Sheveleva st., 8
kapky ch. kapka na láhev 0,5% 5 ml82,70Medea, st. Inženýrství, 31
kapky ch. kapka na láhev 0,5% 5 ml82,80Medea, Bolshoi Istok, st. Lenin, 168
kapky ch. kapka na láhev 0,5% 5 ml82,90Lékárna "Aloe", Jekatěrinburg, Bakinskikh komissarov st., 95
kapky ch. kapka na láhev 0,5% 5 ml83,00Medea, st. Akademik Schwartz, 12/2
kapky ch. kapka na láhev 0,5% 5 ml83,40Lékárna "Aloe", Krasnoarmeyskaya st., 68
kapky ch. kapka na láhev 0,5% 5 ml83,50Medea, st. Agronomický, 30
kapky ch. kapka na láhev 0,5% 5 ml83,90Lékárna "Aloe", Jekatěrinburg, Shchorsa st., 109
kapky ch. kapka na láhev 0,5% 5 ml83,90Premier Pharm, st. Pavel Shamanov, 38 let
kapky ch. kapka na láhev 0,5% 5 ml88,60Lékárna "Aloe", Jekatěrinburg, akademik Schwartz st., Str. 15
kapky ch. kapka na láhev 0,5% 5 ml88,70Lékárna "Aloe", 8. března ulice, 46, 0 poschodí
kapky ch. kapka na láhev 0,25% 5 ml50,00 EAPTEKA.RU
kapky ch. kapka na láhev 0,25% 5 ml50,00 uteka.ru
kapky ch. kapka na láhev 0,25% 5 ml52,00 planetazdorovo.ru
kapky ch. kapka na láhev 0,25% 5 ml54,00 apteka.ru (Jekatěrinburg)
kapky ch. kapka na láhev 0,25% 5 ml54,00 wer.ru (Jekatěrinburg), vaše SKUTEČNÁ lékárna!
kapky ch. kapka na láhev 0,25% 5 ml55,00Premier Pharm, st. Pavel Shamanov, 38 let
kapky ch. kapka na láhev 0,25% 5 ml59,65Medea, st. Inženýrství, 31
kapky ch. kapka na láhev 0,25% 5 ml61,85Medea, st. Agronomický, 30

Popis

farmaceutický účinek

Neselektivní blokátor beta-adrenergních receptorů bez SMA. Při lokální aplikaci snižuje nitrooční tlak snížením tvorby komorové vody a mírným zvýšením jejího odtoku. Snížení nitroočního tlaku nemá vliv na akomodaci a velikost zornice, proto se zraková ostrost nezhoršuje a kvalita barevného a nočního vidění se nesnižuje. Účinek se projevuje 20 minut po instilaci, maximální účinek - po 1-2 hodinách; doba působení - 24 hodin.

Farmakokinetika

Po nakapání očních kapek do vlhkosti přední komory oka TCmax - 1–2 hodiny. Účinná látka vstupuje do systémového oběhu absorpcí přes spojivku, sliznice nosu a slzný trakt. Vylučování metabolitů ledvinami. U novorozenců a malých dětí koncentrace účinné látky významně převyšuje Cmax v plazmě dospělých.

Glaukom s otevřeným úhlem, sekundární glaukom (uveální, afakický, posttraumatický, s úzkým úhlem přední komory oka a známkami minulé spontánní nebo iatrogenní blokády úhlu protilehlého oka; jako další miotikum: glaukom s uzavřeným úhlem (v kombinaci s miotiky), akutní zvýšení nitroočního tlaku tlak, vrozený glaukom (pokud jsou jiná terapeutická opatření neúčinná).

Dávkovací režim

Dospělí a děti starší než 1 rok jsou instilováni do spojivkového vaku, 1 kapka 0,25% roztoku 2krát denně, s nedostatečnou účinností - 1 kapka 0,5% roztoku 2krát denně. Když je nitrooční tlak normalizován, je udržovací dávka 1 kapka 0,25% jednou denně. Rozdíl v závažnosti působení obou koncentrací je 10–15%.

Vedlejší účinek

Lokální reakce: podráždění spojivky - hyperémie spojivek, slzení nebo snížené slzení, fotofobie, edém epitelu rohovky, pálení a svědění v očích, hyperémie kůže očních víček, krátkodobá zraková ostrost; blefaritida, konjunktivitida, keratitida, při dlouhodobém užívání je možné vyvinout povrchovou bodovou keratopatii (snížení průhlednosti rohovky) a snížení citlivosti rohovky, ptóza je možná, zřídka - diplopie. Systémové reakce: parestézie, rýma, ucpaný nos, krvácení z nosu, závratě, snížený krevní tlak, kolaps, bradykardie, bradyarytmie, AV blokáda, snížená kontraktilita myokardu, zhoršení projevů srdečního selhání; bolest hlavy, ospalost, halucinace, deprese, svalová slabost, snížená potence; dušnost, bronchospazmus, plicní nedostatečnost; nevolnost, zvracení, průjem, bolest na hrudi, zvonění v uších. Alergické reakce (včetně kopřivky). Předávkovat. Příznaky: je možné vyvinout obecné resorpční účinky typické pro betablokátory (závratě, bolesti hlavy, arytmie, bradykardie, bronchospazmus, nevolnost, zvracení). Ošetření: okamžitě vypláchněte oči vodou nebo solným roztokem, symptomatickou léčbu.

Kontraindikace

Přecitlivělost, těžká CHOPN (včetně bronchiálního astmatu), sinusová bradykardie, AV blokáda ve stadiu II-III, srdeční selhání ve stádiu II-III, kardiogenní šok, dystrofické procesy v rohovce, atrofická rýma, těhotenství, kojení, dětství (do 1 roku). S opatrností - plicní nedostatečnost, těžká cerebrovaskulární nedostatečnost, chronické srdeční selhání, diabetes mellitus, hypoglykémie, tyreotoxikóza, myasthenia gravis, současné podávání dalších betablokátorů.

speciální instrukce

Neměli byste do očí vnášet dva beta-blokátory současně. Po 30 minutách po instilaci se zdržujte potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a zrakovou ostrost. Při nočním řízení automobilu byste měli být opatrní, abyste omezili činnosti spojené s rizikem špatného osvětlení. Sledování účinnosti se doporučuje přibližně 3–4 týdny po zahájení léčby (nejdříve 1–2 týdny). Při dlouhodobém užívání timololu může být účinek oslaben. Při aplikaci je nutné alespoň jednou za 6 měsíců sledovat funkci slzení, celistvost rohovky a vyhodnotit velikost zorných polí. Měřte nitrooční tlak alespoň jednou za měsíc.Konzervační látka obsažená v přípravku může být nanesena na měkké kontaktní čočky, proto by se během léčby tímto přípravkem neměly nosit měkké kontaktní čočky. Pevné kontaktní čočky je třeba před instilací vyjmout a nasadit nejdříve 15 minut po aplikaci. Při přechodu pacientů na léčbu timololem může být nutné upravit refrakci po odeznění účinků dříve používaných miotik. V případě nadcházejícího chirurgického zákroku s použitím celkové anestézie je nutné lék zrušit do 48 hodin..

Lékové interakce

Účinek zvyšují adrenalin, pilokarpin, systémové beta-blokátory. BMCC, sympatolytika, beta-blokátory zvyšují arteriální hypotenzi a bradykardii. Zvyšuje účinek svalových relaxancií (podávání timololu by mělo být přerušeno 48 hodin před očekávanou celkovou anestezií pomocí periferních svalových relaxancií).