Vlastnosti použití injekcí Artoxan

Lék patří do skupiny nesteroidních protizánětlivých léků, používá se k akutním a chronickým onemocněním osteoartikulárního systému. Injekce Artoxan dobře zmírňují bolestivý syndrom a jsou účinné při zánětlivých reakcích; mohou být použity pouze podle pokynů lékaře a přísně v souladu s dávkovacím režimem.

Uvolněte formu a složení

Artoxan je ředicí prášek obsahující 20 mg účinné látky. 1 balení obsahuje 3 ampule s práškem a vodou pro přípravu injekčního roztoku.

Léčivá látka tenoxikam (Tenoxicanum) - v objemu 20 mg. Přípravek dále obsahuje stabilizátory a pomocné složky: kyselinu askorbovou, mannitol, hydroxid sodný, trometamol atd..

Farmakologické vlastnosti

Artoxan patří do skupiny NSAID (nesteroidní protizánětlivé léky). Svým mechanismem je neselektivním (neselektivním) inhibitorem cyklooxygenázy (COX). Lék inhibuje (inhibuje účinek) prvního a druhého typu cyklooxygenázy. COX-1 je fyziologický, to znamená, že je neustále přítomen v těle (v žaludeční sliznici). COX-2 začíná být aktivně syntetizován tělem v oblasti zánětu, je patologický (zánětlivý).

V těle dochází v době zánětlivého procesu k poškození a destrukci buněk v samotném ohnisku zánětu. Vychází z nich metabolit - kyselina arachidonová. Působením enzymu cyklooxygenázy začíná tvorba tromboxanu A2 (vazokonstrikce), prostaglandiny (vazodilatace, zvyšující uvolňování zánětlivé tekutiny ve tkáni).

Vzhledem k mechanismu účinku jsou poskytnuty 3 hlavní farmakologické účinky léku Artoxan:

  1. Lék proti bolesti (analgetikum). Vysvětluje to skutečnost, že když je enzym cyklooxygenáza inhibován, aktivita zánětlivého COX-2 klesá. V důsledku toho klesá produkce prostaglandinů, v důsledku čehož dochází k lokálnímu edému (stlačení tkání) a intenzita bolesti klesá. Kromě toho NSAID inhibují vedení bolestivého impulsu nervovým systémem (v menší míře).
  2. Antipyretikum. Vyskytuje se na 2 úrovních: termoregulace a ohnisko zánětu. V mozku klesá aktivita neuronů, které jsou odpovědné za zvýšení tělesné teploty během zánětu. Působením cyklooxygenázy typu 2 se syntetizuje méně tromboxanu A2, proto se cévy nezužují, ale rozšiřují se. V tomto případě návrat tepla z lidského těla do životního prostředí začíná převyšovat tvorbu tepla v lidském těle. Takže teplota klesá.
  3. Protizánětlivé. Když je inhibován účinek hlavního enzymu nezbytného pro zánětlivý proces (COX-2), aktivita zánětu ustupuje.

Artoxan má 100% biologickou dostupnost. Po podání koncentrace léčiva v krvi prudce stoupá a je maximální po 120 minutách. Cirkuluje v těle po dlouhou dobu. Poločas (dvojnásobné snížení koncentrace tenoxikamu v krvi) nastává na konci 3 dnů po podání. Artoxan snadno prochází hematoencefalickou bariérou (mozkem), placentou. Lék dobře proniká do intraartikulární tekutiny.

Artoxan prochází metabolickými procesy pomocí enzymatického systému jater. 70% se vylučuje z těla močí ledvinami, 30% - výkaly střevem.

Indikace a kontraindikace pro použití

Artoxan je lék na úlevu (eliminaci) příznaků. Neovlivňuje progresi kloubní patologie, proto se používá hlavně v akutní fázi onemocnění.

Indikace pro použití Artoxanu zahrnují:

  1. Bolesti kloubů s osteoartritidou, revmatoidní artritidou, ankylozující spondylitidou, akutní dnavou artritidou nebo exacerbací chronické dny.
  2. Bursitida - zánět synoviální membrány kloubu.
  3. Bolest hlavy, včetně migrény.
  4. Tendovaginitida - zánět šlachy.
  5. Myalgie (bolest svalů), vč. myositida.
  6. Bolesti zad (osteochondróza).
  7. Neuralgie (zánět nervových kořenů).
  8. Bolest zubů.
  9. Křeče neznámého původu (bez prokázané příčiny vývoje).
  10. Křečovitá bolest (s bolestivými obdobími).
  11. Artralgie a myalgie se zraněními, popáleninami.

Artoxan se používá v komplexní terapii spolu s dalšími léky zaměřenými na eliminaci příčiny vývoje patologického stavu.

Kontraindikace k použití:

  1. Alergie na jakýkoli lék ze skupiny NSAID.
  2. Přítomnost žaludečních nebo duodenálních vředů (zhoršených nebo nově diagnostikovaných).
  3. Krvácení z gastrointestinálního traktu, dokonce i jednou za život.
  4. Chronické onemocnění ledvin ve stadiu 4-5 (GFR až 29 ml / min).
  5. Konečné selhání jater.
  6. Kombinace alergie na aspirin s bronchiálním astmatem, nosní polypóza.
  7. Poruchy v systému srážení krve.
  8. Těhotenství kdykoli, laktace.
  9. Srdeční selhání fáze II-III.
  10. Respirační selhání stupně 3.
  11. Dětství.

Pokud existují kontraindikace, měli byste o nich informovat svého lékaře. Vzhledem k tomu, že lék nemá hlavní terapeutický účinek na nemoci, je nahrazen jinými, s podobným účinkem.

Způsob podání a dávkovací režim

Artoxan se používá pouze ve formě injekcí k intramuskulární injekci, méně často intravenózně. Standardní průběh léčby: 1 injekce denně po dobu 3 dnů.

Návod k použití:

  1. Vezměte ampuli s vodou pro ředění.
  2. otevřeno.
  3. Zachyťte vodu na injekci v objemu 2 ml.
  4. Vložte vodu do láhve prášku.
  5. Směs.
  6. Vyměňte jehlu ve stříkačce za novou.
  7. Natáhněte lék do stříkačky.
  8. Podává se intravenózně nebo intramuskulárně.

Sval by měl být injikován hluboko v úhlu 90 °. Při intravenózním podání by měl být roztok injikován pomalu (rychlostí 0,5 ml za 5 sekund). Manipulaci je nutné provádět pouze za sterilních podmínek s použitím jednorázových výchozích materiálů. Je přípustné ředit prášek pouze před použitím, protože přípravek není skladován v hotové formě.

V nemocnici se Artoxan přidá do lahvičky s hydroxidem sodným a podá se intravenózně. Použití je oprávněné po úrazech, chirurgických zákrocích a jako komplexní léčba chronických onemocnění kloubů.

Nežádoucí účinky a případy předávkování

Nežádoucí vedlejší účinky léku Artoxan se vyskytují při podávání v terapeutických (terapeutických) dávkách, riziko jejich vývoje v případě předávkování se významně zvyšuje.

Nalezeno u 50% nebo více z vývoje nežádoucích účinků:

  1. Reakce z gastrointestinálního traktu (dyspepsie, nevolnost a zvracení, průjem, plynatost).
  2. Gastropatie spojená s NSAID, produkce kyseliny chlorovodíkové je narušena.
  3. Změna chuti k jídlu.
  4. Potlačení detoxikační funkce jater.

Nalezeno v 30-50% případů nežádoucích účinků:

  1. Změny nálady (apatie, deprese).
  2. Zrakové postižení, jeho pokles.
  3. Podráždění rohovky.
  4. Ospalost.
  5. Vzhled tinnitu, nerovnováha.
  6. Zvýšení hladiny bilirubinu (přímé a nepřímé frakce), GGT
  7. Zvýšená aktivita ALT a ASAT.
  8. Zvýšená hladina kreatininu a močoviny.
  9. Kopřivka, angioedém, anafylaktický šok.
  10. Svědění, podráždění kůže, vyrážka.

Vyskytující se v 10-30% případů vývoje nežádoucích účinků:

  1. Vředy na sliznici žaludku a dvanáctníku.
  2. Perforace střev.
  3. Vnější nebo vnitřní krvácení: metroragie, tlusté střevo, tenké střevo, ulcerativní, plicní.
  4. Snížení počtu červených krvinek (anémie), bílých krvinek (leukocytopenie), krevních destiček (trombocytopenie).
  5. Hypertenze.
  6. Tachykardie (zvýšená srdeční frekvence nad 90 / min).

Vyskytují se ne častěji než 1-5% případů rozvoje nežádoucích účinků:

  1. Fotodermatitida.
  2. Lyell a Steven-Johnsonovy syndromy (toxická epidermální nekróza).

Předávkování nastává při užívání přípravku Artoxan v dávkách převyšujících terapeutické dávky (více než 20 mg / den). V tomto případě se mohou objevit následující klinické příznaky:

  • bolest břicha;
  • nevolnost;
  • zvracení;
  • zhoršená funkce jater a ledvin.

Pokud se po použití léku objeví komplikace, musíte přestat s jeho podáváním a poraďte se s lékařem. Pokud se u vás vyskytnou okamžité alergické reakce (Quinckeho edém, kopřivka), měli byste zavolat pohotovostní lékařský tým.

speciální instrukce

V průběhu léčby je nutné sledovat hladinu indikátorů v biochemické a obecné klinické analýze krve. Tyto zahrnují:

  • erytrocyty;
  • leukocyty;
  • krevní destičky;
  • ESR;
  • močovina;
  • kreatinin;
  • ALAT;
  • Jako v;
  • přímý a nepřímý bilirubin.

Při léčbě antidiabetiky je nutné pravidelně kontrolovat hladinu glukózy. Během užívání léků, které ovlivňují hemostatický systém, se provádí laboratorní monitorování protrombinového indexu.

Historie vrozených a získaných onemocnění ledvin může vést k rozvoji komplikací při užívání přípravku Artoxan, například:

  • nefrotický syndrom;
  • zjevná papilární nekróza.

Při provádění studie hladiny 17-ketosteroidů by lék neměl být užíván do 2 dnů před analýzou.

Aplikace během těhotenství a kojení

Těhotenství je kontraindikací užívání přípravku Artoxan. Lék má negativní vliv na stav plodu, protože je schopen proniknout do placenty.

Kojení je také kontraindikací k užívání léku obsahujícího tenoxikam, protože přechází do mateřského mléka.

Lék negativně ovlivňuje plodnost žen, proto se nedoporučuje užívat jej při plánování těhotenství, stejně jako při léčbě neplodnosti.

Jmenování v dětství a stáří

Děti do 18 let jsou omezujícím faktorem při užívání přípravku Artoxan k úlevě od bolesti. Bylo prokázáno, že má negativní vliv na vývoj rostoucího organismu.

Ve stáří by se měl používat opatrně, protože se snižují funkce jater a ledvin, narušuje se proces absorpce v gastrointestinálním traktu a rychlost metabolismu. V tomto případě se v průběhu léčby mohou objevit příznaky předávkování drogami..

Pokud má pacient těžkou arteriální hypertenzi, srdeční selhání, ischemickou chorobu srdeční, cerebrovaskulární onemocnění, měl by být lék užíván přísně pod lékařským dohledem.

Pro porušení funkce jater a ledvin

Užívání Artoxanu způsobuje zvýšení hladiny močoviny, kreatininu, bilirubinu, ALT, AST, GGT, což je nutné sledovat u pacientů s onemocněním jater a ledvin (výsledky mohou být zkreslené). U těžké renální a jaterní nedostatečnosti se eliminace léčiva z krve snižuje, poločas se prodlužuje.

Lékové interakce

Interakce s léky z jiných skupin léčiv vede k jejich neúčinnosti nebo rozvoji komplikací. Recepce společně s:

  • Warfarin, heparin a další antikoagulancia - zvyšuje se doba srážení krve, klesá počet krevních destiček;
  • Cyklosporin - zvyšuje se riziko nežádoucích účinků ledvin;
  • antibiotika ze skupiny fluorochinolonů - zvyšuje se riziko vzniku konvulzivního syndromu;
  • další NSAID - účinek se vzájemně zvyšuje, včetně nežádoucích vedlejších reakcí;
  • Mifepriston - terapeutický účinek 2 léků klesá, účinnost ACE inhibitorů;
  • srdeční glykosidy - průběh chronického srdečního selhání se zhoršuje.

Léky mohou předepisovat lékaři různých profilů, takže při schůzce musíte informovat o dříve předepsaných lécích.

Kompatibilita s alkoholem

Současné užívání přípravku Artoxan s alkoholem vede ke snížení účinnosti účinné látky, ke snížení hlavních farmakologických účinků a ke zvýšení hepatotoxicity (negativní účinek na játra)..

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

V průběhu léčby přípravkem Artoxan je třeba se zdržet řízení vozidel a ovládání složitých mechanismů..

Podmínky prodeje a skladování

Lék je vydáván z lékáren pouze na lékařský předpis, ověřený jeho osobní pečetí a podpisem.

Skladujte na suchém místě chráněném před světlem a přístupem dětí při teplotě nepřesahující + 25 ° C. Lahvičky s lékem jsou platné po dobu 3 let od data výroby, ampule s vodou pro ředění - 4 roky.

Analogy (krátce)

Ostatní přípravky obsahující tenoxikam:

  • Stíny;
  • Tilcotil;
  • Texared;
  • Tenoctil;
  • Tobitil;
  • Texamen.

Artoxan nemá patogenetický účinek, používá se pouze k léčbě komplikací. Osvědčila se jako lék proti bolesti u různých typů syndromu bolesti.

Artresan Optima 120 kapslí.

OPTIMA Artresan

Složení (na základě doporučené denní dávky - 3 kapsle) 2 glukosamin, KCL (včetně měkkýšů), želatinový (tobolkový) extrakt, kořen zázvoru (Zingiber officinalis) 15 mg, L-askorbát vápenatý, extrakt z kurkumy (Curcuma Longa) 10 mg chondroitin síran sodný 10 mg (včetně ryb) a šípkový extrakt (šípková Rosa) 10 mg protihrudkující látka: hořečnaté soli mastných kyselin, barviva tobolek oxidu titaničitého, amid kyseliny nikotinové, kolagen typu II 5 mg, oxid zinečnatý, síran manganatý. Může obsahovat stopy sóji a mléka.

Použití: Konzumujte 3 kapsle denně s vodou. Používejte po dobu 6 až 8 týdnů. Cyklus přijímací léčby lze opakovat každé dva měsíce.

Doporučená denní dávka (3 tobolky) zahrnuje:

Díl: Částka (RDA *)

Glukozaminy sulfát 1 500 mg

Vitamin C 12 mg (15%)

Niacyna 5,33 mg (33%)

Mangan 1,33 mg (67%)

Kolagen typu II 50 mg

Extrakt z kořene zázvoru

Extrakt z kurkumy oddenku

Šípkový extrakt

*% Doporučené denní hodnoty

Skladování: Doplněk stravy by měl být skladován v původním obalu, na suchém místě mimo dosah dětí při teplotě 15-25 ° C..

Varování a další informace:

Výrobek se nedoporučuje pro těhotné ženy a kojící matky. Nepřekračujte doporučenou část pro konzumaci během dne. Doplňky stravy by neměly být používány jako náhrada pestré stravy. Je důležité vést zdravý životní styl a používat pestrou stravu, která poskytuje tělu dostatek živin. Informace pro pacienty s celiakií: bez lepku. Složky produktu neobsahují laktózu.

Artoxan: návod k použití

Popis

Lyofilizovaný zelenožlutý prášek, rozpouštědlo: bezbarvá průhledná kapalina.

Složení

1 láhev drogy obsahuje

Léčivá látka: tenoxikam 20 mg.

Pomocné látky: mannitol, kyselina askorbová, edetát disodný, tromethamin, hydroxid sodný, kyselina chlorovodíková.

1 ampulka s rozpouštědlem obsahuje 2 ml vody na injekci.

Farmakoterapeutická skupina

Protizánětlivé a antirevmatické látky. Nesteroidní protizánětlivé a antirevmatické léky.

ATC lékový kód: М01АС02

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Artoxan je účinné nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID) se silným protizánětlivým, analgetickým a méně výrazným antipyretickým účinkem. Vlastnosti léčiva jsou způsobeny inhibicí obou izoforem enzymu cyklooxygenázy, což vede k narušení metabolismu kyseliny arachidonové a blokování syntézy prostaglandinů.

Protizánětlivý účinek je způsoben snížením kapilární propustnosti (omezuje vylučování), stabilizací lysozomálních membrán (zabraňuje uvolňování lysozomálních enzymů, které způsobují poškození tkáně), inhibicí syntézy nebo inaktivací zánětlivých mediátorů (prostaglandiny, histamin, bradykinin, lymfokiny, faktory komplementu). Snižuje množství volných radikálů v oblasti zánětu, inhibuje chemotaxi a fagocytózu. Inhibuje proliferativní fázi zánětu, snižuje pozánětlivou tkáňovou sklerózu; má chondroprotektivní účinek.

Lék snižuje citlivost na bolest v ohnisku zánětu a působí na centra bolesti thalamu, má desenzibilizující účinek (při dlouhodobém užívání). U revmatických onemocnění zmírňuje bolesti kloubů v klidu a při pohybu, snižuje ranní ztuhlost a otoky kloubů, zlepšuje funkci a zvyšuje rozsah pohybu kloubů.

Indikace pro použití

Lyofilizovaný prášek Artoxan je určen k úlevě od bolesti a zánětu při osteoartróze a revmatoidní artritidě.

Lék se používá ke krátkodobé léčbě akutních onemocnění pohybového aparátu, včetně podvrtnutí, vykloubení a jiných poranění měkkých tkání..

Kontraindikace

Aktivní peptický vřed / krvácení nebo anamnéza rekurentního peptického vředu / krvácení (dva nebo více závažných případů potvrzeného vředu nebo krvácení), ulcerózní kolitida, Crohnova choroba, závažná gastritida, anamnéza gastrointestinálního krvácení nebo perforace spojené s předchozí léčbou s použitím NSAID;

přecitlivělost na tenoxikam nebo na kteroukoli pomocnou látku. Lék Artoxan je také kontraindikován u pacientů s předchozími reakcemi přecitlivělosti (příznaky astmatu, rýmy, angioedému nebo kopřivky) na jiné nesteroidní protizánětlivé léky, včetně ibuprofenu a aspirinu, vzhledem ke stávajícímu potenciálu zkřížené citlivosti na tenoxikam;

závažné selhání srdce, jater a ledvin.

Vedlejší účinek

U většiny pacientů jsou nežádoucí účinky přechodné a vymizí bez ukončení léčby. Nejběžnější nežádoucí účinky jsou z gastrointestinálního traktu.

Kardiovaskulární a cerebrovaskulární účinky: Byl hlášen výskyt otoků, hypertenze a srdečního selhání způsobených užíváním NSAID. Zřídka byla pozorována rychlá srdeční frekvence a dušnost. Klinické studie a epidemiologické údaje naznačují, že užívání některých NSAID (zejména při vysokých dávkách a dlouhodobé léčbě) může vést ke zvýšenému riziku arteriálních trombotických příhod.

Dermatologické účinky: U některých NSAID byly hlášeny fotocitlivost a bulózní reakce, včetně Stevens-Johnsonova syndromu a toxické epidermální nekrolýzy (velmi vzácné)..

Gastrointestinální účinky: Nejběžnější nežádoucí účinky se mohou vyskytnout z gastrointestinálního traktu při užívání NSAID. Zahrnují zažívací potíže, nevolnost, zvracení, bolesti břicha a nepohodlí, zácpu, průjem, plynatost, poruchy trávení, epigastrické nepohodlí, melenu, zvracení krve, ulcerózní stomatitidu, anorexii, exacerbaci kolitidy a Crohnovu chorobu.

Stejně jako u jiných nesteroidních protizánětlivých léků, zejména u starších pacientů existuje riziko peptických vředů, perforace a krvácení z gastrointestinálního traktu..

Méně častý výskyt gastritidy.

Velmi zřídka hlášené o rozvoji pankreatitidy.

Hematologické účinky: při použití nesteroidních protizánětlivých léků je možný pokles hemoglobinu, který není spojen s gastrointestinálním krvácením. Byly hlášeny případy anémie, aplastické a hemolytické anémie, trombocytopenie a netrombocytopenické purpury, leukopenie, neutropenie a eozinofilie. Epistaxe byla neobvyklá. Ve vzácných případech byla pozorována agranulocytóza.

Účinky na játra: zhoršená funkce jater. Podobně jako při užívání jiných nesteroidních protizánětlivých léků může dojít ke změnám v různých parametrech funkce jater. U některých pacientů je během léčby možné zvýšení hladin sérových transamináz. I přes nízký výskyt těchto reakcí, pokud jsou výsledky analýzy jaterních funkcí významně nebo trvale abnormální, objeví se známky a příznaky onemocnění jater, nebo dojde k systémovým projevům (např. Eosinofilie, vyrážka), je třeba léčbu přerušit. Hlášený výskyt hepatitidy a žloutenky.

Přecitlivělost: Při léčbě NSAID byly hlášeny následující reakce přecitlivělosti:

nespecifické alergické reakce a anafylaxe;

zvýšená reaktivita dýchacích cest, včetně astmatu, exacerbace astmatu, bronchospasmu nebo dušnosti;

různé kožní poruchy, včetně vyrážek různých typů. Byl hlášen výskyt angioedému, svědění a purpury. Zřídka byl hlášen vývoj poruch nehtů, alopecie, erytému, kopřivky a fotocitlivých reakcí. Stejně jako při užívání jiných nesteroidních protizánětlivých léků se objevily exfoliativní a bulózní dermatózy, které zahrnují epidermální nekrolýzu, polymorfismus erytému a Stevens-Johnsonův syndrom. Zřídka hlášený výskyt vezikulárně-bulózních reakcí a vaskulitidy.

Metabolické poruchy: Výskyt metabolických poruch, jako je hubnutí nebo přírůstek hmotnosti a rozvoj hyperglykémie, byly hlášeny zřídka..

Neurologické a senzorické poruchy: Hlášené poruchy zraku, optická neuritida, otoky očí, rozmazané vidění a podráždění očí. Oftalmoskopie a vyšetření štěrbinovou lampou neprokázaly v očích žádné změny.

Může se objevit celková nevolnost a tinnitus.

Mezi další hlášené méně časté účinky patří parestézie a aseptická meningitida (zejména u pacientů s již existujícími autoimunitními chorobami, jako je systémový lupus erythematodes a smíšené onemocnění pojivové tkáně) s příznaky, jako je ztuhlost krku, bolest hlavy, nevolnost, zvracení, horečka nebo ztráta orientace, závratě, malátnost, únava a ospalost.

Zřídka hlášené bolesti hlavy, ospalost, nespavost, deprese, nervozita, poruchy spánku, rozmazané vědomí, parestézie a vertigo.

Poruchy ledvin: Byly hlášeny různé formy nefrotoxicity, včetně intersticiální nefritidy, nefrotického syndromu a selhání ledvin.

Bylo pozorováno reverzibilní zvýšení dusíku močoviny v krvi a kreatininu v krvi.

Pokud se u vás vyskytnou nežádoucí účinky, informujte svého lékaře. To platí pro všechny potenciální nežádoucí účinky, včetně těch, které nejsou popsány v této příbalové informaci..

Způsob podání a dávkování

Určeno pro intramuskulární nebo intravenózní podání.

Dospělí

Předepisuje se v dávce 20 mg 1krát denně, udržovací dávka: 10 mg denně.

Neměly by se používat vyšší dávky, protože není vždy dosaženo mnohem výraznějšího terapeutického účinku a zvyšuje se riziko nežádoucích účinků.

Při léčbě akutních onemocnění pohybového aparátu doba léčby zpravidla nepřesahuje 7 dní, ale v závažných případech to může být až 14 dní.

Starší pacienti

Stejně jako u jiných nesteroidních protizánětlivých léčivých přípravků je při používání Artoxanu u starších pacientů nutná zvláštní opatrnost. Starší pacienti jsou vystaveni zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků. Je také pravděpodobnější, že budou užívat současně léky, jaterní, ledvinové nebo kardiovaskulární selhání. Pokud je nutné použít NSAID, měla by být předepsána nejnižší účinná dávka a co nejkratší doba léčby. Během léčby NSAID je nutné pravidelně monitorovat gastrointestinální krvácení u pacientů.

Údaje o užívání drogy Artoxan nejsou dostatečné k poskytnutí doporučení pro užívání drogy u dětí..

Aplikace pro renální a jaterní nedostatečnost

Clearance kreatininuDávkovací režim
Více než 25 ml / minObvyklá dávka s pečlivým monitorováním pacienta
Méně než 25 ml / minNedostatečné údaje k poskytnutí doporučení pro dávkování

Vzhledem k vysokému stupni vazby tenoxikamu na plazmatické bílkoviny je nutná opatrnost, pokud jsou plazmatické koncentrace albuminu významně sníženy (například u nefritického syndromu) nebo jsou-li vysoké hladiny bilirubinu.

Dostupné informace nejsou dostatečné k poskytnutí doporučení pro použití Artoxanu u pacientů se stávajícím poškozením jater..

Předávkovat

Příznaky: nebylo hlášeno žádné závažné předávkování přípravkem Artoxan. Mezi příznaky předávkování NSAID patří bolest hlavy, nevolnost, zvracení, bolest v nadbřišku, gastrointestinální krvácení, zřídka průjem, dezorientace, agitovanost, kóma, ospalost, závratě, tinnitus, ztráta vědomí a někdy křeče. V případě významné otravy může dojít k akutnímu selhání ledvin a poškození jater.

Terapeutická opatření: měla by být provedena nezbytná symptomatická léčba.

Je nutné zajistit dostatečnou diurézu a pečlivě sledovat funkci ledvin a jater. Monitorování pacienta by mělo pokračovat nejméně 4 hodiny po aplikaci potenciálně toxické dávky. Pro časté nebo dlouhodobé záchvaty se používá diazepam (intravenózně). Může být vhodné použít blokátory H2-histaminových receptorů. Je také možné použít jiná opatření v závislosti na klinickém stavu pacienta..

Interakce s jinými léčivými přípravky

Antikoagulancia: U zdravých jedinců nedošlo ke klinicky významné interakci mezi Artoxanem a nízkomolekulárním heparinem.

Tenoxikam se silně váže na sérový albumin a stejně jako všechny NSAID může zvyšovat antikoagulační účinek warfarinu a jiných antikoagulancií. Doporučuje se pečlivě sledovat účinky antikoagulancií a perorálních glykemických látek, zejména v počátečních fázích léčby přípravkem Artoxan..

Antiagregační látky a selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI):

Zvýšené riziko gastrointestinálního krvácení.

Antihypertenziva: tenoxikam a další NSAID mohou snižovat účinek antihypertenziv.

Srdeční glykosidy: NSAID mohou zhoršit srdeční selhání, snížit rychlost glomerulární filtrace a zvýšit hladinu srdečních glykosidů v krevní plazmě při současném užívání srdečních glykosidových přípravků.

Cyklosporin: Stejně jako u jiných NSAID je nutná opatrnost při současném užívání cyklosporinu, protože to zvyšuje riziko nefrotoxicity.

Cimetidin: při souběžném užívání cimetidinu nebyly pozorovány žádné interakce.

Kortikosteroidy: Stejně jako u jiných NSAID je nutná opatrnost při současném užívání kortikosteroidů, protože to zvyšuje riziko vředů nebo gastrointestinálního krvácení.

Diuretika: Účinek diuretik je snížen. Nesteroidní protizánětlivé léky mohou způsobit retenci sodíku, draslíku a tekutin a mohou interferovat s natriuretickým účinkem diuretik, což může zvýšit riziko nefrotoxicity NSAID. Tyto vlastnosti je třeba vzít v úvahu při léčbě pacientů se sníženou funkcí srdce nebo hypertenzí, protože tyto účinky mohou způsobit zhoršení stavu pacienta.

Lithium: Bylo popsáno, že nesteroidní protizánětlivé léky snižují vylučování lithia. Při předepisování tenoxikamu pacientovi, který se podrobuje léčbě lithiem, zvyšte frekvenci sledování hladin lithia, varujte pacienta, aby pil dostatek tekutin, a trénujte pacienta, aby rozpoznal příznaky intoxikace lithiem..

Methotrexát: při souběžném užívání methotrexátu je třeba postupovat opatrně, protože v tomto případě se zvyšuje riziko zvýšené toxicity, protože NSAID oslabují vylučování methotrexátu.

Mifepriston: Nepoužívejte NSAID do 8–12 dnů po užití mifepristonu, protože NSAID mohou snížit jeho účinek.

NSAID, selektivní inhibitory cyklooxygenázy-2, salicyláty: je třeba se vyhnout použití dvou nebo více NSAID (včetně aspirinu), protože to může zvýšit riziko nežádoucích účinků.

Salicyláty jsou schopny vytěsnit tenoxikam z míst vazby na proteiny a zvýšit tak clearance a distribuční objem léčiva Artoxan.

Je třeba se vyhnout současné léčbě salicyláty nebo jinými nesteroidními protizánětlivými léky kvůli zvýšenému riziku nežádoucích účinků (zejména gastrointestinálních).

Parenterální penicilamin a zlato: Malý počet pacientů léčených parenterálním penicilaminem nebo zlatem neměl klinicky významnou interakci.

Chinolony: Důkazy ze studií na zvířatech naznačují, že NSAID mohou zvyšovat riziko záchvatů způsobených chinolonovými antibiotiky. U pacientů užívajících NSAID a chinolony může být zvýšené riziko záchvatů.

Takrolimus: Potenciálně zvýšené riziko nefrotoxicity, pokud jsou s takrolimem užívány NSAID..

Zidovudin: Pokud se NSAID užívají ve spojení se zidovudinem, zvyšuje se riziko hematologické toxicity. Existují důkazy o zvýšeném riziku hemartrózy a hematomu u HIV pozitivních pacientů s hemofilií současně léčených zidovudinem a ibuprofenem.

Opatření

Vyvarujte se kombinovaného užívání léku Artoxan s jinými NSAID.

Nežádoucí účinky lze minimalizovat aplikací nejnižší účinné dávky po co nejkratší dobu.

Kardiovaskulární a cerebrovaskulární účinky

Doporučuje se adekvátní sledování a poradenství u pacientů s hypertenzí a / nebo mírným až středně těžkým městnavým srdečním selháním, protože u NSAID byla hlášena retence tekutin a otoky..

Výsledky klinických studií a epidemiologické údaje naznačují, že užívání některých NSAID (zejména při vysokých dávkách a dlouhodobé léčbě) může být spojeno s mírným zvýšením rizika arteriálních trombotických příhod. Dostupné údaje nejsou dostatečné k vyloučení tohoto rizika u tenoxikamu..

Dlouhodobá léčba tenoxikamem je proto u pacientů s rizikovými faktory pro kardiovaskulární onemocnění, stejně jako u pacientů s nekontrolovanou hypertenzí, městnavým srdečním selháním, prokázaným koronárním onemocněním srdce, onemocněním periferních tepen a / nebo cerebrovaskulárním onemocněním možná, pouze po pečlivém zvážení případu..

Kardiovaskulární, renální a jaterní selhání

Užívání NSAID může způsobit na dávce závislé snížení tvorby prostaglandinů a výskyt provokovaného selhání ledvin. U pacientů užívajících diuretika a u starších pacientů je vyšší riziko této reakce. Tito pacienti by měli být sledováni z hlediska funkce ledvin..

Byly ojediněle hlášeny zvýšené hladiny sérových transamináz nebo jiné ukazatele funkce jater. Ve většině případů byla data přesahující normální rozmezí slabá a přechodná. Pokud dojde k významné nebo přetrvávající odchylce, mělo by být užívání přípravku Artoxan přerušeno a měly by být provedeny opakované testy. Zvláštní pozornost je třeba věnovat léčbě pacientů s již existujícím onemocněním jater. Ve vzácných případech mohou nesteroidní protizánětlivé léky způsobit intersticiální nefritidu, glomerulonefritidu, papilární nekrózu a nefrotický syndrom. Tyto látky inhibují syntézu renálního prostaglandinu, který hraje pomocnou roli při udržování perfuze ledvin u pacientů se sníženým průtokem a objemem krve ledvinami. Užívání nesteroidních protizánětlivých léků u těchto pacientů může způsobit klinickou dekompenzaci ledvin s návratem do stavu pozorovaného před zahájením léčby, po ukončení léčby. U pacientů s existujícím onemocněním ledvin (včetně pacientů s cukrovkou a poruchou funkce ledvin), nefritickým syndromem, zvýšeným objemem mezibuněčné tekutiny, onemocněním jater, srdečním selháním a u pacientů podstupujících souběžnou léčbu diuretiky nebo potenciálně nefrotoxickými léky je největší riziko vzniku této reakce. U těchto pacientů by mělo být zavedeno pečlivé sledování funkcí ledvin, jater a srdce. Použité dávkování by mělo být minimální. NSAID by měla být používána s opatrností u pacientů s anamnézou srdečního selhání nebo hypertenze, protože u ibuprofenu byl hlášen otok..

Dermatologické účinky

Velmi vzácně byly u NSAID hlášeny závažné kožní reakce, včetně exfoliativní dermatitidy, Stevens-Johnsonova syndromu a toxické epidermální nekrolýzy..

Riziko vzniku těchto reakcí je nejvyšší na začátku léčby: první projev byl zaznamenán během prvního měsíce léčby. Při prvních známkách kožní vyrážky, slizničních lézí nebo jiných známkách přecitlivělosti je třeba léčbu přerušit.

Starší pacienti

U starších pacientů je zvýšený výskyt nežádoucích účinků na NSAID, zejména gastrointestinálního krvácení a perforace. Zvláštní pozornost je třeba věnovat a je třeba pravidelně sledovat starší pacienty, aby se zjistily možné interakce se souběžně užívanými léky a aby se sledovaly funkce ledvin, jater a kardiovaskulárního systému, které mohou být vystaveny nesteroidním protizánětlivým lékům..

Poruchy plodnosti u žen

Užívání léku může narušit plodnost žen, proto se jeho užívání ženám plánujícím těhotenství nedoporučuje.

Gastrointestinální krvácení, ulcerace a perforace

Při užívání NSAID u pacientů s anamnézou onemocnění gastrointestinálního traktu je třeba postupovat opatrně. U všech NSAID bylo kdykoli v průběhu léčby hlášeno gastrointestinální krvácení, ulcerace a perforace, s varovnými příznaky nebo bez nich nebo předchozími závažnými gastrointestinálními příhodami..

Riziko gastrointestinálního krvácení, ulcerace nebo perforace se zvyšuje se zvyšujícími se dávkami NSAID u pacientů s vředy v anamnéze, zejména těch, které jsou komplikovány krvácením nebo perforací, a u starších pacientů. Tito pacienti by měli být léčeni nejnižší možnou dávkou..

U těchto pacientů by měla být léčba zvažována v kombinaci s ochrannými látkami (například misoprostol nebo inhibitory protonové pumpy), stejně jako u pacientů užívajících současně nízkou dávku aspirinu nebo jiných léků, které mohou zvyšovat riziko poškození trávicího traktu..

Pacienti s anamnézou gastrointestinální toxicity, zejména starší pacienti, by měli hlásit neobvyklé břišní příznaky (zejména gastrointestinální krvácení), zejména v počátečních fázích léčby..

Při současné léčbě pacientů, kteří užívají léky, které mohou zvyšovat riziko vředů nebo krvácení, jako jsou perorální kortikosteroidy, antikoagulancia (jako je warfarin), selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu nebo antiagregační látky (jako je aspirin), je třeba postupovat opatrně..

Pacienti užívající tenoxikam, kteří mají příznaky onemocnění gastrointestinálního traktu, by měli být pečlivě sledováni. Dojde-li k peptickému vředu nebo gastrointestinálnímu krvácení, je třeba léčbu okamžitě vysadit..

NSAID by měla být používána s opatrností u pacientů s onemocněním gastrointestinálního traktu (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba) v anamnéze, protože je možné zhoršení těchto onemocnění.

Hematologický účinek

Tenoxikam snižuje agregaci krevních destiček a může prodloužit dobu krvácení. To je třeba vzít v úvahu při léčbě pacientů podstupujících velký chirurgický zákrok (například náhradu kloubu) a v případě potřeby při stanovení doby krvácení.

Oční účinek

Výskyt nežádoucích očních příhod byl hlášen při užívání nesteroidních protizánětlivých léků. Z tohoto důvodu by pacienti, u kterých se během léčby tímto přípravkem vyvinulo poškození zraku, měli podstoupit oftalmologické vyšetření..

Poruchy dýchání

Při léčbě pacientů s nebo s anamnézou bronchiálního astmatu je třeba postupovat opatrně, protože bylo hlášeno, že NSAID způsobují u těchto pacientů bronchospazmus.

Systémový lupus erythematodes a smíšené onemocnění pojivové tkáně

U pacientů se systémovým lupus erythematodes (SLE) a smíšeným onemocněním pojivové tkáně může být zvýšené riziko aseptické meningitidy.

Vliv na schopnost řídit auto a další mechanismy

Pacienti, u kterých se vyskytnou nežádoucí účinky, jako je vertigo, závratě, ospalost, únava nebo poruchy zraku, by měli upustit od řízení automobilu nebo obsluhy strojů..

Aplikace během těhotenství a kojení

Těhotenství

Bezpečnost užívání přípravku Artoxan během těhotenství a kojení nebyla stanovena, z tohoto důvodu se užívání přípravku během těhotenství a kojení nedoporučuje. Byl hlášen výskyt vrozených anomálií způsobených užíváním NSAID u lidí, ale jejich frekvence je nízká a nebyl nalezen jednoznačný vzor jejich výskytu. S ohledem na známé účinky NSAID na kardiovaskulární systém plodu (riziko uzavření ductus arteriosus) je užívání NSAID ve třetím trimestru těhotenství kontraindikováno. Nástup porodu může být zpožděn a může se prodloužit jeho trvání; existuje také tendence ke zvýšenému krvácení u matky a dítěte. Užívání NSAID v prvních dvou trimestrech těhotenství a během porodu je možné pouze v případech, kdy potenciální přínos pro pacienta převáží potenciální riziko pro plod.

Laktace:

V průběhu studií, jejichž počet je stále malý, bylo zjištěno, že NSAID přecházejí do mateřského mléka ve velmi nízkých koncentracích. Pokud je to možné, vyhněte se užívání NSAID během kojení..

Neexistují žádné informace o penetraci léku Artoxan do lidského mléka; studie na zvířatech naznačují možnost jeho pronikání ve významných množstvích.

Obal

3 lahvičky s lyofilizovaným práškem a 3 ampule s rozpouštědlem v blistru.

1 balení v blistru v kartonové krabici s přiloženým letákem.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

3 roky od data výroby.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky výdeje z lékáren

Předepsáno lékařem.

Informace o výrobci

„E.I.P.I. Co. ", Egypt, Desátý z ramadánu, First Industrial Area Bl, P.O. box: 149 Desátý).

Vyrobeno pro ROTAFARM LIMITED, UK

(„ROTAPHARM LIMITED“, Velká Británie).

Artoxan

Artoxan: návod k použití a recenze

Latinský název: Artoxan

ATX kód: M01AC02

Léčivá látka: tenoxikam (Tenoxicam)

Výrobce: Egyptian International Pharmaceutical Manufacturing Company (E.I.P.I.Ko.) (Egypt)

Popis a aktualizace fotografií: 07/10/2019

Ceny v lékárnách: od 635 rublů.

Artoxan je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID) pro parenterální podání. Má protizánětlivý, analgetický a cyklooxygenázový (COX) inhibiční účinek.

Uvolněte formu a složení

Léčivo je dostupné ve formě lyofilizátu pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podávání: zelenožlutá zhutněná hmota ve formě tablety nebo prášek; rozpouštědlo - čirá kapalina, bezbarvá a bez zápachu.

Lyofilizát je balen v injekční lahvičce z bezbarvého skla, utěsněn gumovou zátkou a zalisován hliníkovým víčkem s červeným plastovým víčkem, rozpouštědlo je ve 2 ml bezbarvé skleněné ampuli. 3 injekční lahvičky s lyofilizátem a 3 ampule s rozpouštědlem jsou umístěny v blistrovém balení, 1 balení a návod k použití Artoxanu jsou obsaženy v papírové krabičce.

Složení pro 1 láhev prášku:

  • aktivní složka: tenoxikam - 20 mg;
  • pomocné složky: kyselina askorbová, trometamol, mannitol, kyselina chlorovodíková, hydroxid sodný, edetát disodný.

Rozpouštědlem je voda na injekci (2 ml v každé ampuli).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Tenoxicam je thienothiazinový derivát oxicamu. Patří k NSAID. Kromě antipyretické, analgetické a protizánětlivé aktivity tenoxikam také inhibuje agregaci trombocytů.

Mechanismus účinku Artoxanu je spojen s inhibicí aktivity izoenzymů COX-1 (cyklooxygenáza-1) a COX-2 (cyklooxygenáza-2), což vede ke snížení syntézy prostaglandinů v zánětlivém zaměření a dalších tkáních a orgánech. Tenoxikam snižuje akumulaci leukocytů v ohnisku zánětu a také snižuje aktivitu enzymů kolagenázy a proteoglykanázy v lidské chrupavce.

Protizánětlivý účinek se vyvíjí na konci prvního týdne léčby přípravkem Artoxan.

Farmakokinetika

Absorpce tenoxikamu je rychlá a úplná. Biologická dostupnost je 100%. 2 hodiny po podání je v krvi detekována maximální koncentrace účinné látky v plazmě.

Charakteristickým rysem tenoxikamu je schopnost dlouhodobé akce a dlouhodobé T1/2 (72 hodin). Asi 99% léčiva se váže na plazmatické bílkoviny. Tenoxikam snadno překračuje histohematogenní bariéry a vstupuje do synoviální tekutiny.

Metabolismus probíhá v játrech. V důsledku hydroxylace tenoxikamu vzniká neaktivní metabolit - 5-hydroxypyridyl. Artoxan se vylučuje ve formě neaktivních metabolitů (2/3 - ledvinami a 1/3 - žlučí ve střevech).

Indikace pro použití

  • ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida);
  • revmatoidní artritida;
  • zánět burzy kloubů (bursitida);
  • osteoartróza;
  • zánět synoviálních obalů svalové šlachy (tendovaginitida);
  • kloubní syndrom s exacerbací dny;
  • traumatické a popáleniny;
  • syndrom mírné až středně silné bolesti (myalgie, bolest hlavy a zubů, artralgie, migréna, menstruační bolest, neuralgie).

Artoxan je předepsán za účelem symptomatické léčby, která v době aplikace snižuje zánět a bolest. Lék neovlivňuje průběh základního onemocnění..

Kontraindikace

  • exacerbace ulcerózní kolitidy a Crohnovy choroby;
  • erozivní a ulcerativní léze duodena a žaludku v akutní fázi;
  • gastrointestinální krvácení (včetně jejich anamnézy);
  • závažné selhání jater;
  • závažné selhání ledvin (clearance kreatininu méně než 30 ml / min);
  • progresivní onemocnění ledvin;
  • srdeční selhání ve stadiu dekompenzace;
  • onemocnění systému srážení krve;
  • období před, během a po zákroku bypassu koronární arterie;
  • úplná nebo neúplná kombinace nesnášenlivosti s kyselinou acetylsalicylovou nebo jinými NSAID, polypóza vedlejších nosních dutin a nosu a bronchiální astma (včetně anamnézy této kombinace);
  • děti a dospívající do 18 let;
  • Během těhotenství a kojení;
  • zvýšená individuální citlivost na složky Artoxanu (je možná zkřížená citlivost na ibuprofen, kyselinu acetylsalicylovou a další NSAID).

Relativní (Artoxan se používá s opatrností):

  • Crohnova choroba a ulcerózní kolitida mimo období exacerbace;
  • peptický vřed dvanáctníku a žaludku v chronické formě;
  • přítomnost infekce Helicobacter pylori;
  • jaterní porfyrie;
  • anamnéza onemocnění jater;
  • selhání ledvin mírné nebo střední závažnosti (clearance kreatininu od 30 do 60 ml / min);
  • vysoký krevní tlak;
  • chronické srdeční selhání;
  • významné snížení objemu cirkulující krve (včetně závažných chirurgických zákroků);
  • srdeční ischemie;
  • onemocnění periferních tepen;
  • cukrovka;
  • bronchiální astma;
  • těžká somatická onemocnění;
  • hyperlipidemie / dyslipidemie;
  • cévní onemocnění mozku;
  • autoimunitní onemocnění;
  • alkoholismus, kouření;
  • pokročilý věk (nad 65 let);
  • dlouhodobá léčba NSAID;
  • současné podávání s glukokortikosteroidy, antiagregačními látkami, antikoagulancii a selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu.

Artoxan, návod k použití: metoda a dávkování

Artoxan se podává intramuskulárně nebo intravenózně. Parenterální podávání léčiva je určeno ke krátkodobé terapii (do 1–2 dnů) v dávce 20 mg jednou denně. Pokud je nutná další léčba, přejděte na perorální formy tenoxikamu.

K přípravě injekčního roztoku je třeba do obsahu injekční lahvičky s lyofilizátem přidat dodané rozpouštědlo. Po přípravě roztoku je jehla vyměněna.

Doba intravenózní injekce by neměla přesáhnout 15 sekund. Intramuskulární injekce Artoxanu se provádějí hluboko do svalu.

Vedlejší efekty

Nežádoucí systémové a orgánové poruchy při užívání Artoxanu (klasifikováno následovně: velmi často - ≥ 1/10, často - ≥ 1/100 a

ARTROSAN

  • Farmakologické vlastnosti
  • Indikace pro použití
  • Způsob aplikace
  • Vedlejší efekty
  • Kontraindikace
  • Těhotenství
  • Podmínky skladování
  • Formulář vydání
  • Složení

Fytokoncentrát Artrosan je vysoce účinný při všech onemocněních kloubů a páteře, a to i při destruktivních změnách. Účinnější při lokálním použití, a proto se používá především lokálně.

Artrozol - popis, návod k použití, kontraindikace, komplexní terapie

Artrozol (obchodní název Artrozan), jehož injekce jsou předepisovány pacientům s osteoartikulární patologií jakékoli povahy. Jedná se o nesteroidní protizánětlivé činidlo ze skupiny selektivních inhibitorů COX 2. Popis přípravku naznačuje, že roztok je určen k intramuskulárnímu podání. To vám umožní získat rychlý analgetický účinek. Artrozan lze koupit v jakékoli lékárně ve městě, vydává se pouze na lékařský předpis. Cena léku není příliš vysoká a je k dispozici různým kategoriím populace.

Injekce artrozolu - popis léku

Roztok artrozanu pro intramuskulární injekci má výrazný protizánětlivý, analgetický a antipyretický účinek. NSAID inhibují produkci prostaglandinů, které hrají hlavní roli ve vývoji zánětu a zvýšení teploty.

Je důležité si uvědomit, že lék neléčí příčiny osteoartikulárních onemocnění, ale pouze potlačuje příznaky. Chondroprotektory se používají k obnově a ochraně postižených tkání chrupavky.

Injekce artrozolu jsou předepsány výhradně v akutním stadiu onemocnění, kdy je výrazný zánět a bolest kloubů. V dalších stadiích onemocnění pokračuje léčba pomocí tablet, mastí, rektálních čípků. Trvání kurzu a léčebný režim určuje lékař.

Na pozadí intramuskulárního podání přípravku Artrozan pacientům jsou možné vedlejší reakce z gastrointestinálního traktu, ale jsou zaznamenány mnohem méně často než při použití jiných nesteroidů. Procento komplikací navíc závisí na dávce předepsané lékařem..

Složení přípravku

Arthrosan je ve formě kapaliny pro intramuskulární injekci, která je k dispozici na lékařský předpis. Tento léčivý přípravek je dostupný v ampulích z čirého skla. Hlavní účinnou látkou NSAID je meloxikam (6 mg na 1 ml roztoku).

Kromě toho jsou ve výrobku obsaženy další pomocné přísady:

  • destilovaná voda;
  • hydroxid sodný;
  • glycin;
  • glykofurol;
  • chlorid sodný.

Mezi složkami artrozolu stojí za zmínku meglumin, který neutralizuje a odstraňuje toxické sloučeniny z těla..

Lék se doporučuje skladovat na chladném a tmavém místě. Otevřený lék musí být použit okamžitě. Doba použitelnosti Artrosanu je pět let od data výroby. Datum výroby je uvedeno jak na krabičce, tak na ampulce.

V jakých případech je přípravek Artrozole předepsán?

Složení léku nemá negativní vliv na tělo pacienta, proto je jeho příjem zcela oprávněný a bezpečný. Injekce NSAID se doporučují u pacientů s patologií muskuloskeletálního systému. Artrosan se navíc doporučuje k úlevě od bolesti při následujících onemocněních:

  • osteochondróza páteře, komplikovaná sevřením nervového kořene;
  • artritida jakéhokoli druhu;
  • zničení a deformace těl obratlů různého původu;
  • neuralgie s kompresí nervového kmene.

Tento lék je často předepsán k boji proti artróze, je zvláště účinný při koxartróze.

Na rozdíl od tablet se injekce Artrosanu vyrábějí ve standardních ampulkách stejného objemu, což usnadňuje dávkování léku.

Injekční metody a dávky

Intramuskulární podání artrozolu je indikováno v prvních dnech léčby. Lék by měl být injikován hluboko do svalu gluteu. Denní dávka léku při absenci zvláštních pokynů lékaře je od 7,5 do 15 mg a závisí na závažnosti syndromu bolesti. Vzhledem k dlouhodobému působení NSAID lze injekci podávat jednou denně. Délka kurzu by neměla být delší než tři dny.

Vzhledem k tomu, že pravděpodobné riziko komplikací přímo závisí na denní dávce a délce léčby, je nutné přesně vypočítat množství léku a délku léčby..

U pacientů s anamnézou selhání ledvin a na hemodialýze by denní dávka neměla překročit 7,5 mg.

Je přísně zakázáno míchat injekční roztok s jinými léky ve stejné stříkačce. Arthrosan nelze podávat intravenózně..

Známky předávkování

K dnešnímu dni existuje jen velmi málo údajů o předávkování artrozolem intramuskulárním podáním. Lze však předpokládat, že při překročení denního množství léku se objeví příznaky charakteristické pro nadbytek jiných NSAID:

  1. Ospalost, zmatenost ve vědomí.
  2. Bolest v epigastrické oblasti.
  3. Nevolnost, zvracení.
  4. Ostré skoky krevního tlaku.
  5. Žaludeční nebo střevní krvácení.
  6. Porucha dýchání, až na doraz.
  7. Selhání ledvin a jater, které se vyvíjí při užívání NSAID.
  8. Ve vzácných případech je možná srdeční zástava.

Terapeutická opatření zaměřená na odstranění těla z předávkování lékem zahrnují výplach žaludku se zvracením a intravenózní podání absorpčních léků.

Kontraindikace užívání artrozolu

Pokyn předepisuje s opatrností použití injekcí NSAID u lidí s identifikovanou nesnášenlivostí složek léčiva nebo alergií na kyselinu acetylsalicylovou. Injekce přípravku Artrosan je navíc nežádoucí v následujících případech:

  • děti a dospívající do 18 let;
  • pacienti v terminální fázi selhání ledvin, zejména bez hemodialýzy;
  • osoby trpící bronchiálním astmatem, patologií hematopoetických orgánů a kardiovaskulárního systému;
  • v době exacerbace gastritidy, gastrointestinálního vředu (v tomto případě lze denní dávku léku upravit dolů);
  • s rozvojem srdečního selhání.

Během terapeutického kurzu se nedoporučuje kouřit a pít alkohol. Injekce přípravku Artrosan jsou také zakázány pro ženy během těhotenství a kojící matky..

Kontraindikace přípravku Artrozole by neměla být zaměňována s vedlejšími účinky, které jsou často zaznamenány v prvních dnech léčby. Každý člověk je jiný, takže pacienti na drogu reagují odlišně. Pokud mají někteří pacienti negativní jevy, není nutné, abyste měli stejné.

Vedlejší efekty

Pokud se léčba onemocnění kloubů provádí přísně podle lékařského předpisu a dávka léku nepřesahuje předepsanou míru, nežádoucí účinky při užívání NSAID jsou vzácné. Ale přesto jsou.

Obvykle se zaznamenávají následující nežádoucí účinky:

  • vývoj příznaků bronchiálního astmatu během léčby;
  • funkční poruchy v zažívacím traktu (bolesti břicha, nestabilní stolice, plynatost);
  • tvorba vředů na sliznicích žaludku a střev doprovázených bolestí;
  • zvýšená srdeční frekvence, zvýšení krevního tlaku;
  • otok dolních končetin;
  • bolesti hlavy, tinnitus;
  • dysfunkce orgánů zraku;
  • vývoj alergických reakcí (dermatitida, kopřivka);
  • zmatek vědomí;
  • depresivní syndrom.

Arthrosan často způsobuje snížení reakční rychlosti, proto byste během léčby neměli řídit auto nebo dělat práci, která vyžaduje zvýšenou koncentraci.

Po nějaké době mohou nežádoucí účinky samy odeznít, ale pokud se situace jen zhorší, měli byste okamžitě přestat užívat injekce přípravku Artrozole a vyhledat lékaře.

Interakce s jinými NSAID

Při předepisování injekcí artrozolu se dobrý odborník jistě bude zajímat o to, jaké další léky pacient v současné době užívá. To je nezbytné k určení kompatibility NSAID s těmito léky..

Například současné užívání Artrozolu s jinými nesteroidními látkami významně zvyšuje riziko vředů nebo krvácení v zažívacím traktu. Lék navíc snižuje účinnost diuretik, což vyvolává trvalé zvyšování krevního tlaku, srdeční selhání a výskyt otoků..

Při současném podávání přípravku Artrosan a nefrotoxických léků se jejich negativní účinek výrazně zvyšuje, proto je nutná přísná kontrola funkce ledvin..

Artrozol, stejně jako ostatní NSAID, významně snižuje účinnost nitroděložních tělísek.

Je přísně zakázáno přidávat několik NSAID v průběhu léčby přípravkem Artrozan, ale není zakázáno doplňovat injekce protizánětlivými a analgetickými léky ve formě tablet nebo mastí..

Komplexní léčba patologie muskuloskeletálního systému

Nejlepší účinek při léčbě patologie kloubů končetin a páteře poskytuje kombinované užívání několika protizánětlivých léků. Kromě injekcí může lékař předepsat pilulky, masti a tření. Takový integrovaný přístup urychluje zotavení pacienta, obnovuje pružnost a pohyblivost kloubů..

Artrosan - návod k použití

Lék Artrosan je účinný při jakékoli patologii páteře a kloubů (artritida, osteochondróza, artróza). Používá se nejčastěji k externímu použití. Má analgetický, oteplovací a protizánětlivý účinek. Při vtírání do páteře snižuje tuhost, zvyšuje pružnost a zmírňuje bolest.

Dlouhodobé a pravidelné užívání Artrosanu vede k obnovení chrupavkové tkáně kloubů a meziobratlových plotének..

Fytokoncentrát je často předepsán pro neuralgii a silné modřiny..

Osobám se zvýšeným namáháním kloubů se doporučuje používat Artrosan jako profylaktický prostředek..

Způsob aplikace

Lék je předepsán na 1 lžičku. 1/2 sklenice vody půl hodiny před jídlem 2krát denně. Léčebný kurz je 21 dní. S dobrou tolerancí lze terapii opakovat po dvou týdnech..

Při externím nanášení se tento fytokoncentrát zředí kapalinou v poměru 1: 3 a vtírá se na bolavé místo několikrát denně nebo se používá na obklady.

Je nežádoucí dostat produkt na poškozenou pokožku a sliznice.

Artrosan je kontraindikován pro těhotné ženy a kojící matky, stejně jako pro jednotlivce s individuální nesnášenlivostí ke složkám fytokoncentrátu.

Artrosan krém

Je to účinný protizánětlivý, analgetický a regenerační prostředek. Masť obsahuje přírodní složky, které mají regenerační účinek na postižené tkáně kloubů a obratlů.

Krém Artrosan je účinný při osteochondróze, jakékoli artritidě a artróze.

Artresan - návod k použití

Lék se vyrábí v kapslích a je určen k obnově a výživě kloubů. Obsahuje vitamín C a glukosamin sulfát.

Je předepsán při komplexní terapii onemocnění pohybového aparátu spojených s degenerativními změnami chrupavky. Regeneruje kloubní tkáně, zlepšuje flexibilitu a pohyblivost kloubů u starších osob.

Lékaři doporučují používat Artresan k profylaktickým účelům pro sportovce a lidi s nadváhou, ženy během menopauzy. Během období zotavení po těžkých úrazech kloubů a páteře je často předepisován lék..

Užívejte lék třikrát denně, jednu tobolku během jídla nebo po jídle s velkým množstvím vody.

Pokud se rozhodnete použít injekce Artrozolu sami, měli byste si pečlivě přečíst popis léku a pokyny k jeho použití. Pamatujte, že riziko nežádoucích účinků závisí na dávce a frekvenci podávání. I přes nízkou cenu má produkt silný protizánětlivý, analgetický účinek a má mnoho dalších výhod..