Actovegin (oční gel)

Actovegin je oční gel, který pomáhá aktivovat metabolismus v tkáních orgánu zraku a stimuluje procesy hojení a regenerace. Používá se v oftalmologii pro různé léze vnějších struktur oka. Může být předepsán jako profylaxe při nasazování čoček u pacientů s atrofickými a dystrofickými změnami v rohovce.

Složení a forma uvolnění

Actovegin - oční gel 20% bezbarvý nebo nažloutlý, homogenní, průhledný, obsahuje:

• Hlavní složka: deproteinovaný hemoderivát lýtkové krve - 8 mg;
• Pomocné látky: teomersil, sorbitol, sodná sůl karboxymethylcelulózy, mléko.

Obal. Hliníkové trubky, 5 gr. v lepenkové krabici s pokyny uvnitř.

Farmakologické vlastnosti

Hlavní látka gelu Actvegin, deproteinovaný derivát telecí krve, má vlastnosti aktivace procesů buněčného metabolismu zlepšením transportu a akumulace kyslíku a glukózy, zvýšením intracelulárního využití, což vytváří příznivé podmínky pro zvýšení energetických zdrojů buňky v podmínkách ischemie a hypoxie. Díky tomu se aktivuje metabolismus tkání, zlepšuje se trofismus, stimuluje se proces regenerace povrchových tkání oční bulvy.

Účinek této lékové formy je omezen místem její aplikace..

Indikace pro použití

• Popáleniny rohovky (tepelné, zásady, kyseliny, vápno);
• Keratitida různého původu;
• Rohovkové vředy různého původu;
• Radiační poranění rohovky (včetně profylaxe);
• Poruchy epitelu rohovky při používání kontaktních čoček;
• Prevence poranění rohovky u pacientů s degenerativními a atrofickými lézemi při nasazování kontaktních čoček.

Způsob podání a dávkování

Actovegin gel se vtlačí do oka přímo z tuby, bez použití aplikátoru. Dávka je 1-2 kapky. Frekvence aplikace - až 3krát denně. Délka léčby je dána klinickým obrazem onemocnění. Droga může být použita po dlouhou dobu.

Kontraindikace

• Jednotlivé hypersenzitivní reakce.

Těhotenství a kojení jsou důvodem k předepisování léku, pouze pokud je to nutné..

Vedlejší efekty

Vzácně lokální alergické reakce.

Předávkovat

Lékové interakce

Použití očního gelu lze kombinovat s použitím léčiv jiných farmakologických skupin.

speciální instrukce

Při léčbě očním gelem Actovegin byste se měli zdržet používání kontaktních čoček.

Gel musí být aplikován přímo do oka bez použití aplikátorů a bez dotyku nosu trubice s povrchem oční bulvy..

Gelové tuby skladujte při pokojové teplotě. Nedávejte dětem.

Doba použitelnosti je 3 roky. Po otevření tuby je gel vhodný po dobu nejvýše jednoho měsíce.

Cena léku Actovegin

Náklady na oční gel "Actovegin" v lékárnách v Moskvě začínají od 140 rublů.

Analogy Actoveginu

Analogem očního gelu Actovegin podle účinné látky je lék Solcoseryl.

Kontaktováním „Moskevské oční kliniky“ můžete podstoupit vyšetření pomocí nejmodernějšího diagnostického zařízení a na základě jeho výsledků můžete obdržet individuální doporučení od předních odborníků na léčbu identifikovaných patologií.

Klinika funguje sedm dní v týdnu, sedm dní v týdnu, od 9:00 do 21:00. Můžete si domluvit schůzku a zeptat se odborníků na všechny své dotazy na telefonních číslech 8 (800) 777-38-81 a 8 (499) 322-36-36 nebo online, pomocí příslušného formuláře na webových stránkách.

Vyplňte formulář a získejte slevu 15% na diagnostiku!

Oční gel Actovegin

Gel Actovegin je oftalmologické činidlo používané k lézím horních vrstev oční bulvy.

Podporuje další hydrataci díky svému složení.

Má malý počet kontraindikací a vedlejších účinků, proto jej lékaři často doporučují pacientům.

Indikace pro použití

Lék je indikován na následující stavy a nemoci:

• hojivé popáleniny očí způsobené různými tepelně chemickými látkami;
• zánětlivé stavy rohovky;
• eroze a ulcerace sliznice;
• radiační poškození;
• pocit pálení a podráždění očí, které se objevují v důsledku dlouhodobého nošení kontaktních čoček.

Indikace může být stanovena pouze lékařem po vyšetření pacienta. Proto musíte nejprve konzultovat s odborníkem, abyste si vybrali nejvhodnější lék..

Výhodou léku je jeho nízká cena. Průměrná cena je 200-250 rublů. Možný velkoobchodní nákup na webových stránkách výrobců.

Složení

Složení léčiva je vícesložkové, takže se jeho účinky projevují na maximum. Tento léčivý přípravek obsahuje následující látky:

• deproteinovaný hemoderivát z telecí krve (8 mg na 100 g přípravku) - obnovuje poškozené tkáně a krevní cévy, eliminuje zánět a podráždění;
• teomersal;
• E466;
• kyselina mléčná.

Masť je homogenní. Barva je nažloutlá. Bez zápachu. Žádné nepohodlí při aplikaci na oči.

Návod k použití

Lék se používá v 1-2 kapkách do poškozeného oka 1-3krát denně. Trvání léčby určuje lékař po vyšetření pacienta..

Před otevřením lahve si důkladně umyjte ruce baktericidním mýdlem. Lék se aplikuje přímo z tuby po zatlačení dolního víčka zpět. V takovém případě by se špička obalu neměla dotýkat oční tkáně. To způsobí penetraci patogenních mikroorganismů do lahvičky..

Pro děti

Nebylo dost studií o užívání drogy u dětí. Proto se jeho použití nedoporučuje osobám mladším 18 let. Lékař může předepsat lék dětem, pokud způsobený účinek převyšuje možné vedlejší účinky.

speciální instrukce

Před předepsáním léku musí lékař upozornit pacienta na speciální pokyny týkající se jeho použití:

• Pokud pacient používá kontaktní čočky, je možné je během užívání drogy nosit společně. Nejprve musíte vstříknout látku, počkat 20 minut, až poté nasadit optické modely.
• Doporučuje se aplikovat drogu 30-40 minut před řízením vozidla nebo prací v podniku, který vyžaduje zvýšenou koncentraci. To je způsobeno skutečností, že rozmazané vidění je možné po krátkou dobu po instilaci léku..

Interakce s jinými léky

Droga neinteraguje s žádnými léčivými látkami. To je jeho výhoda. Lékař může předepsat komplexní terapii. Před použitím jiných přípravků se doporučuje počkat 20 minut po instilaci přípravku Actovegin..

Těhotenství a kojení

Není dostatek výzkumu o užívání drogy těhotnými a kojícími ženami. Proto se doporučuje používat látku pouze po konzultaci s lékařem. Jeho použití je možné, pokud je očekávaný účinek vyšší než možné vedlejší reakce.

Vedlejší efekty

Je extrémně vzácné, že existují případy projevů alergické reakce, která se projevuje ve formě svědění, pálení, zánětu, otoku, zarudnutí.

Kontraindikace

Jedinou kontraindikací užívání drogy je individuální nesnášenlivost jedné z jejích složek..

Předávkovat

Nebyly zjištěny žádné případy předávkování drogami. Pokud byl lék aplikován na oči v nadměrném dávkování, doporučuje se je opláchnout tekoucí teplou vodou.

Pokud je lék spolknut náhodně nebo úmyslně, měli byste se poradit s lékařem. Vyšetří pacienta, může předepsat symptomatickou léčbu, pokud se objeví alergické reakce.

Analogy

Analog je předepsán, pokud existují vedlejší účinky, pacient má kontraindikace nebo nemá řádný účinek. Pro Actovegin je náhradou Solcoseryl. Jedná se o oční lék, který eliminuje zánětlivé reakce. Chrání rohovku před poškozením. Eliminuje pocit pálení, nepohodlí, pocit cizího těla.

Recenze lékařů

Shishkova Marina, oftalmolog: Často se na mě obracejí pacienti, kteří utrpěli popáleniny sliznice. Po metodách první pomoci začíná fáze hojení. V tuto chvíli předepisuji Actovegin. Jedná se o oční gel, který podporuje hojení a zánět..

Aleksandrov Dmitry, oftalmolog: Pokud mají moji pacienti poškození a zánět rohovky, často doporučuji lék Actovegin. Odstraňuje nepříjemné příznaky. Povrch sliznice očí se rychle obnoví. Navíc má minimum vedlejších účinků, které jsou extrémně vzácné..

Recenze

Diana: Nedávno jsem měla velmi špatné oko. Šel jsem k lékaři, řekl, že to byla eroze sliznice. Předepsal mi Actovegin. Při dalším vyšetření lékař řekl, že tkáně se rychle hojí..

Oleg: Před měsícem jsem se v práci popálil. Šel jsem k očnímu lékaři. Ošetřili mi oči, předepsali mi oční gel Actovegin. S pomocí toho vše rychle prošlo, oči byly obnoveny.

Užitečné video

Datum vypršení platnosti a skladování

Od data výroby je trvanlivost očního gelu 3 roky. Pokud byla láhev otevřena, sníží se na 1 měsíc. Poté obal zlikvidujte. Droga je skladována na místě mimo dosah dětí. V takovém případě by měla být okolní teplota pokojová. Na láhev je zakázáno přímé sluneční světlo.

Actovegin

Actovegin 200mg 50 ks. potahované tablety

Takeda (Rusko) Příprava: Actovegin

Actovegin 2ml 5 ks. injekce

Takeda (Rakousko) Příprava: Actovegin

Actovegin 40mg / ml 10ml 5 ks. injekce

Takeda (Rakousko) Příprava: Actovegin

Actovegin 2 ml 25 ks. infuzní roztok sotex

Sotex (Rusko) Příprava: Actovegin

Actovegin 2 ml 25 ks. injekce

Takeda (Rakousko) Příprava: Actovegin

Actovegin 40mg / ml 5ml 5 ks. injekce

Takeda (Rusko) Příprava: Actovegin

Analogy z kategorie Prostředky pro zlepšení metabolismu myokardu

Elkar 30% 100ml roztok

Pik-Pharma (Rusko) Příprava: Elkar

Mildronát 100 mg / ml 5 ml 10 ks. injekce

Grindeks (Rusko) Příprava: Mildronate

Kokarboxyláza 50mg 2ml 5 ks. lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku

Espa lipon 600mg 30 ks. potahované tablety

Esparma GmbH (Slovinsko) Příprava: Espa-lipon

Riboxin 2% 10ml 10 ks. injekce

Analogy z kategorie Léky pro léčbu kardiovaskulárních onemocnění

Captopril 50mg 20 ks. prášky

Anaprilin 40mg 50 ks. prášky

Akcupro 10mg 30 ks. potahované tablety

Pfizer (Německo) Příprava: Akcupro

Aprovel 150mg 14 ks. potahované tablety

Sanofi (Francie) Příprava: Aprovel

Kaposid 50mg 28 ks. prášky

Akrikhin (Rusko) Příprava: Caposid

Návod k použití Actovegin

Složení a forma uvolnění

Tablety - 1 karta. obsahuje krevní složky: deproteinovaný hemoderivát z telecí krve 200,0 mg ve formě granulátu Atovegin® * 345,0 mg.

* Actovegin ® granulát obsahuje:

• účinná látka: krevní složky: deproteinovaný hemoderivát z telecí krve - 200,0 mg;
• pomocné látky: povidon-K 90 - 10,0 mg, mikrokrystalická celulóza - 135,0 mg.
• Pomocné látky: stearan hořečnatý - 2,0 mg, mastek - 3,0 mg.
• Složení skořápky: arabská guma - 6,8 mg, horský vosk glykolový - 0,1 mg, ftalát hypromelózy - 29,45 mg, diethylftalát - 11,8 mg, hlinitý lak na bázi chinolinová žlutá - 2,0 mg, makrogol-6000 - 2,95 mg, povidon-K 30 - 1,54 mg, sacharóza - 52,3 mg, mastek - 42,2 mg, oxid titaničitý - 0,86 mg.

50 ks - lahve z tmavého skla (1) - balení z lepenky.

Popis lékové formy

Zelenožluté potahované tablety, lesklé, kulaté, bikonvexní.

Indikace pro použití přípravku Actovegin

• Trofické vředy;
• proleženiny;
• malátné rány;
• poruchy mozkové cirkulace;
• traumatické zranění mozku;
• komplikace křečových žil dolních končetin;
• popáleniny;
• poškození rohovky.

Kontraindikace užívání přípravku Actovegin

Actovegin Používejte během těhotenství a u dětí

Dávkování přípravku Actovegin

Dávkování a způsob aplikace Actoveginu závisí na nozologické formě a závažnosti onemocnění. Uvnitř před jídlem určete 1-2 pilulky třikrát denně. Dragee se nežvýká, zapíjí se trochou vody. Pro intravenózní nebo intravenózní podání je počáteční dávka léčiva ve formě injekčního roztoku v závislosti na závažnosti onemocnění 10-20 ml. Poté je 5 ml předepsáno intravenózně pomalu nebo intramuskulárně 1krát denně denně nebo několikrát týdně.

Intravenózní kapání nebo intravenózní tryskový infuzní roztok s chloridem sodným 20%, infuzní roztok s chloridem sodným 10%, infuzní roztok 10% s dextrózou.

V případě porušení přívodu krve a metabolismu mozku se na začátku intravenózně injektuje 250-500 ml / den po dobu 2 týdnů, poté - 250 ml intravenózně několikrát týdně po dobu nejméně 4 týdnů.

Při ischemické cévní mozkové příhodě se podává 250 až 500 ml IV denně nebo několikrát týdně po dobu přibližně 2 až 3 týdnů.

U arteriální angiopatie se podává 250 ml IV a IV denně nebo několikrát týdně; doba léčby - asi 4 týdny.

U trofických a jiných malátných vředů se kromě místní léčby aktoveginem injikují popáleniny, 250 ml IV denně nebo několikrát týdně, v závislosti na rychlosti hojení. Za účelem prevence a léčby radiačního poškození kůže a sliznic se průměrně 250 ml intravenózně vstřikuje den před a každý den během radiační terapie a také do 2 týdnů po jejím ukončení..

Pravidla pro podávání roztoků Infuzní roztoky Actoveginu s 20% a 10% chloridem sodným a 10% dextrózou jsou určeny pro intravenózní kapání nebo intravenózní injekci.

Před zahájením infuze přípravku Actovegin se musíte ujistit, že je lahvička neporušená. Infuzní roztok se podává v dávce 250 ml. Počáteční dávku lze zvýšit na 500 ml. Rychlost infuze je přibližně 2 ml / min. K dosažení požadovaného účinku může trvat 10–20 infuzí. Během infuze je třeba dbát na to, aby roztok nevnikl do extravaskulárních tkání..

Opatření

1. Státní registr léčivých přípravků;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (ICD-10);
4. Oficiální pokyny výrobce.

Certifikáty Actovegin

Ceny přípravku Actovegin v lékárnách v Moskvě

Forma vydání: Actovegin 200mg 50 ks. potahované tablety

Uvolňovací forma: Actovegin 2ml 5 ks. injekce

Uvolňovací forma: Actovegin 40mg / ml 10ml 5 ks. injekce

Forma vydání: Actovegin 2ml 25 ks. infuzní roztok sotex

Forma vydání: Actovegin 2ml 25 ks. injekce

Uvolňovací forma: Actovegin 40mg / ml 5ml 5 ks. injekce

Koupit Actovegin gel 20% 20g v lékárnách

Produkt není na skladě!

• Popis

• DÁVKOVACÍ FORMY
  gel pro vnější použití 20%

  VÝROBCI
  Nycomed Austria GmbH (Rakousko)

  SKUPINA
  Činidla stimulující regeneraci

  SLOŽENÍ
  Léčivá látka je deproteinovaná hemoderivatura z telecí krve.

  MEZINÁRODNÍ NEMĚSTSKÉ JMÉNO
  ne

  FARMAKOLOGICKÝ ÚČINEK
  Metabolické, hojení ran, reparativní. Na molekulární úrovni způsobuje Actovegin zvýšení využití a spotřeby kyslíku (zvyšuje odolnost proti hypoxii), zvyšuje energetický metabolismus a spotřebu glukózy. Posiluje energetický stav buňky, zejména v podmínkách hypoxie a ischemie. Stimulační účinek na hojení ran je způsoben zlepšeným využitím glukózy bez ohledu na původ rány a dokonce i v přítomnosti inzulínové rezistence. Účinek léčiva se projeví nejpozději 30 minut po parenterálním nebo orálním podání a dosahuje maxima průměrně po 3 hodinách.

  INDIKACE K POUŽITÍ
  Metabolické a vaskulární poruchy mozku, periferní vaskulární poruchy a jejich důsledky, hojení ran (vředy různé etiologie, trofické poruchy), tepelné a chemické popáleniny, hypoxie a ischemie různých orgánů a tkání a jejich důsledky, prevence a léčba radiačních poranění kůže, sliznic, poškození nervové tkáně, rohovky a skléry, keratitida, poškození epitelu u pacientů s kontaktními čočkami.

  KONTRAINDIKACE
  Zvýšená citlivost.

  VEDLEJŠÍ ÚČINEK
  Alergické (kopřivka, zrudnutí kůže, horečka) a anafylaktoidní reakce, slzení, injekce bělma (oční gel).

  INTERAKCE
  Lze použít v kombinaci s instenonem. Injekční roztok kompatibilní s izotonickým roztokem chloridu sodného, ​​5% roztokem glukózy nebo fruktózy.

  ZPŮSOB APLIKACE A DÁVKOVÁNÍ
  Gel je předepsán k čištění a hojení otevřených ran a vředů; v případě popálenin a radiačních poranění naneste na pokožku tenkou vrstvu; při léčbě vředů - naneste silnou vrstvu a zakryjte kompresí namočenou v masti Actovegin (aby se zabránilo přilepení na ránu); obvaz se mění jednou denně se silně plačícími vředy - několikrát denně; pro léčbu radiačních poranění u pacientů s rakovinou - ve formě aplikací, pro prevenci a léčbu dekubitů - obvazy 3-4krát denně, průběh léčby je 3-60 dní.

  PŘEDÁVKOVAT
  Žádná data.

  SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
  Pokud dojde k alergickým příhodám, léčba se zastaví a v případě potřeby se použijí antihistaminika, glukokortikoidy a další. IM se podává pomalu a ne více než 5 ml, protože roztok má hypertenzní vlastnosti. Při intravenózním podání se sledují ukazatele metabolismu vody a elektrolytů. Aplikujte pouze čiré řešení.

  PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ
  Při pokojové teplotě, mimo dosah dětí.

  INFORMACE O PRODUKTU, DOSTUPNOSTI A CENÁCH ZKONTROLUJTE V LÉKÁRNĚ

  Účel tohoto webu je pouze pro informační a informační účely, nepodporujeme ani nenabízíme samoléčbu. Zkontrolujte konečné ceny, výrobce, balírnu a množství zboží v lékárnách přímo v našich lékárnách.

  Informace o zboží v lékárnách Stolichki na tomto webu nejsou konečné, nemusí odpovídat informacím zobrazeným na webu a mohou se změnit bez upozornění koncových uživatelů tohoto zdroje..

  Vzhled produktu se může lišit od vzhledu zobrazeného na fotografii.

  Actovegin: návod k použití očního gelu

  Actovegin je oční gel, který bojuje proti různým chorobám oční bulvy a také vám umožňuje velmi pohodlné nošení kontaktních čoček. Obsahuje přírodní prvek - deproteinizovaný hemoderivát.

  Indikace pro použití

  Použití gelu je oprávněné, když:

  • Tepelné, alkalické, kyselé a vápenaté popáleniny rohovky
  • Různé keratitidy
  • Vředy rohovky způsobené různými příčinami
  • Radiační poškození rohovky
  • Epiteliální vady způsobené opotřebením čočky.

  Dále se lék používá jako profylaktický prostředek u pacientů, kteří mohou při výběru a nošení čoček trpět degenerativním a atrofickým poškozením..

  Složení a forma uvolnění

  Chemické složení přípravku obsahuje 8 mg (na 100 g) hlavní účinné látky - deproteinizovaného hemoderivátu telecí krve.

  • Teomersal
  • Sorbitol
  • E466
  • Kyselina mléčná.

  Actovegin mast má průhledný nebo mírně nažloutlý odstín, jednotné konzistence bez jakýchkoli skvrn. Nemá vůni. Snadné použití. Nepálí postižené oblasti. Není k dispozici jako kapky nebo krém.

  Baleno v 5g hliníkových tubách. Vloženo do kartonových krabic, uvnitř kterých je návod k použití.

  Léčivé vlastnosti

  Hlavní aktivní složka gelu Actovegin umožňuje aktivovat fungování metabolismu v buňkách. Účinek je způsoben skutečností, že se zlepšuje transport a akumulace kyslíku a glukózy, stejně jako zvýšené využití v buňkách. To vše vytváří pozitivní podmínky, které zvyšují energetické zdroje během ischemie a hypoxie..

  Léčivo má navíc příznivý účinek na trofismus, který stimuluje regeneraci očních tkání.

  Působení gelu je omezeno na místo aplikace a nemá vliv na fungování zbytku těla.

  V současné době neexistuje možnost studovat absorpci, distribuci a vylučování léčiva, protože se skládá z přírodních složek přítomných v lidském těle.

  Studie neprokázaly snížení terapeutického účinku u pacientů s poškozením ledvin nebo jater.

  Způsob aplikace

  Tato forma uvolňování gelu Actovegin se používá pouze pro oči!

  Gel se nanáší v 1-2 kapkách do postiženého oka přímo z tuby. Současně nepoužívám aplikátory a nedotýkám se povrchu oční bulvy hrdlem obalu.

  Lék se používá 1 až 3krát denně..

  Trvání přijetí určuje oční lékař.

  Užívání nastávajícími matkami nebo ošetřovatelkami je přípustné pouze po konzultaci s lékařem.

  Kontraindikace a bezpečnostní opatření

  Je nutné odmítnout použití gelu pouze v případě nesnášenlivosti vůči dalším složkám léčiva.

  Pro rychlé zotavení a bezpečnost terapie je nutné na chvíli odmítnout nošení kontaktních čoček.

  Actovegin se nanáší bez dotyku s očima a bez použití aplikátorů.

  Nežádoucí účinky a předávkování

  Uvažované terapeutické činidlo může způsobit projev různých forem alergických reakcí.

  Případy předávkování nebo negativní křížové interakce dosud nebyly stanoveny.

  Analogy

  Solcoseryl oční gel

  Valeant Pharmaceuticals, Kanada

  Cena: 300 rub

  Solcoseryl pro oči je lék, který se používá k léčbě popálenin, konjunktivitidy, keratitidy, vředů atd., Stejně jako k zvyknutí na kontaktní čočky. Je založen na přesně stejné látce jako Actovegin.

  Profesionálové:

  • Snadno k nalezení v lékárnách
  • Vhodné pro děti
  • Vysoká účinnost.

  Minusy:

  • Milý
  • Mastná konzistence
  • Málo se drží.

  Actovegin (oční gel)

  Actovegin je oční gel, který pomáhá aktivovat metabolismus v tkáních orgánu zraku a stimuluje procesy hojení a regenerace. Používá se v oftalmologii pro různé léze vnějších struktur oka. Může být předepsán jako profylaxe při nasazování čoček u pacientů s atrofickými a dystrofickými změnami v rohovce.

  Složení a forma uvolnění

  Actovegin - oční gel 20% bezbarvý nebo nažloutlý, homogenní, průhledný, obsahuje:

  • Hlavní složka: deproteinovaný hemoderivát lýtkové krve - 8 mg;
  • Pomocné látky: teomersil, sorbitol, sodná sůl karboxymethylcelulózy, mléko.

  Obal. Hliníkové trubky, 5 gr. v lepenkové krabici s pokyny uvnitř.

  Farmakologické vlastnosti

  Hlavní látka gelu Actvegin, deproteinovaný derivát telecí krve, má vlastnosti aktivace procesů buněčného metabolismu zlepšením transportu a akumulace kyslíku a glukózy, zvýšením intracelulárního využití, což vytváří příznivé podmínky pro zvýšení energetických zdrojů buňky v podmínkách ischemie a hypoxie. Díky tomu se aktivuje metabolismus tkání, zlepšuje se trofismus, stimuluje se proces regenerace povrchových tkání oční bulvy.

  Účinek této lékové formy je omezen místem její aplikace..

  Indikace pro použití

  • Popáleniny rohovky (tepelné, zásady, kyseliny, vápno);
  • Keratitida různého původu;
  • Rohovkové vředy různého původu;
  • Radiační poranění rohovky (včetně profylaxe);
  • Poruchy epitelu rohovky při používání kontaktních čoček;
  • Prevence poranění rohovky u pacientů s degenerativními a atrofickými lézemi při nasazování kontaktních čoček.

  Způsob podání a dávkování

  Actovegin gel se vtlačí do oka přímo z tuby, bez použití aplikátoru. Dávka je 1-2 kapky. Frekvence aplikace - až 3krát denně. Délka léčby je dána klinickým obrazem onemocnění. Droga může být použita po dlouhou dobu.

  Kontraindikace

  • Jednotlivé hypersenzitivní reakce.

  Těhotenství a kojení jsou důvodem k předepisování léku, pouze pokud je to nutné..

  Vedlejší efekty

  Vzácně lokální alergické reakce.

  Předávkovat

  Lékové interakce

  Použití očního gelu lze kombinovat s použitím léčiv jiných farmakologických skupin.

  speciální instrukce

  Při léčbě očním gelem Actovegin byste se měli zdržet používání kontaktních čoček.

  Gel musí být aplikován přímo do oka bez použití aplikátorů a bez dotyku nosu trubice s povrchem oční bulvy..

  Gelové tuby skladujte při pokojové teplotě. Nedávejte dětem.

  Doba použitelnosti je 3 roky. Po otevření tuby je gel vhodný po dobu nejvýše jednoho měsíce.

  Cena léku Actovegin

  Náklady na oční gel "Actovegin" v lékárnách v Moskvě začínají od 140 rublů.

  Analogy Actoveginu

  Analogem očního gelu Actovegin podle účinné látky je lék Solcoseryl.

  Kontaktováním „Moskevské oční kliniky“ můžete podstoupit vyšetření pomocí nejmodernějšího diagnostického zařízení a na základě jeho výsledků můžete obdržet individuální doporučení od předních odborníků na léčbu identifikovaných patologií.

  Klinika funguje sedm dní v týdnu, sedm dní v týdnu, od 9:00 do 21:00. Můžete si domluvit schůzku a zeptat se odborníků na všechny své dotazy na telefonních číslech 8 (800) 777-38-81 a 8 (499) 322-36-36 nebo online, pomocí příslušného formuláře na webových stránkách.

  Vyplňte formulář a získejte slevu 15% na diagnostiku!

  Actovegin v Moskvě

  Návod k použití Actovegin

  Cena za Actovegin od 0,00 rublů. v Moskvě Můžete si koupit Actovegin v Novosibirsku v internetovém obchodě Apteka.ru Dodávka léku Actovegin do 711 lékáren

  Actovegin

  Název výrobce

  Nypro Monterrey S.de C.V. de R.L..

  UNIKÁTNÍ farmaceutické laboratoře

  Globopharm Pharmacoit Products und Handelsgesell

  Globopharm Pharmacytische Productions-und Handelsgez

  Nycomed Austria GmbH

  Nycomed Austria GmbH / Nycomed Distribution Sente, O

  Nycomed Austria GmbH / Sotex

  Nycomed Austria GmbH / Takeda Pharmaceuticals, OOO

  Nycomed GmbH (potahovaný cukr potahovaný cukrem - Haupt Pharma Berlin

  Nycomed GmbH / PharmFirma Sotex, JSC

  Nycomed Pharma AS / Nycomed Dania ApS

  Takeda Austria GmbH

  Takeda Austria GmbH / Takeda Pharmaceuticals, LLC

  Takeda GmbH (potažený cukrem - Haupt Pharma

  Takeda GmbH / PharmFirma Sotex, JSC

  Takeda Pharmaceuticals, LLC

  Země

  obecný popis

  Lék, který aktivuje metabolismus ve tkáních, zlepšuje trofismus a stimuluje proces regenerace

  Uvolněte formulář a obal

  10 - lahve z tmavého skla (1) - kartonové obaly.

  2 ml - ampule z bezbarvého skla (5) - tvarované buněčné obaly (1) - kartonové obaly.

  2 ml - ampule z bezbarvého skla (5) - tvarované buněčné obaly (5) - kartonové obaly.

  20 g - hliník (1) - lepenkové krabice.

  30 g - hliník (1) - lepenkové krabice.

  50 g - hliník (1) - lepenkové krabice.

  100 g - hliník (1) - lepenkové krabice

  250 ml - lahve (1) - kartonová balení.

  250 ml - lahve z bezbarvého skla (1) - balení z lepenky.

  250 ml - lahve z bezbarvého skla (1) - balení z lepenky.

  5 ampulek po 10 ml v balení

  5 ampulí po 5 ml

  50 - lahve z tmavého skla (1) - kartonové obaly

  50 - lahve z tmavého skla (1) - kartonové obaly.

  50 - lahve z tmavého skla (1) - kartonové obaly.

  Injekční roztok, 2 ml v ampuli - 25 ks v balení.

  Potahované tablety 200 mg - 50 ks v balení.

  balení po 10 ampulích po 2 ml

  balení po 10 ampulích po 5 ml

  balení 25 ampulí po 2 ml

  Dávková forma

  Gel pro vnější použití 20% homogenní, bezbarvý nebo nažloutlý, průhledný

  Krém na vnější použití 5% homogenní, bílý.

  Masť pro vnější použití 5% homogenní, bílá.

  Infuzní roztok (v 0,9% roztoku chloridu sodného) průhledný, od bezbarvého po slabě žlutý.

  Infuzní roztok v roztoku dextrózy čirý, bezbarvý až slabě žlutý, prakticky bez částic.

  Injekce

  Injekční roztok je čirý, nažloutlý, prakticky bez částic

  Injekční roztok je čirý, nažloutlý, prakticky bez částic.

  Potahované tablety

  Zelenožluté potahované tablety, kulaté, lesklé

  Popis

  Antihypoxant, je hemoderivát, který se získává dialýzou a ultrafiltrací (pronikají sloučeniny s molekulovou hmotností menší než 5 000 daltonů).

  Pozitivně působí na transport a využití glukózy, stimuluje spotřebu kyslíku (což vede ke stabilizaci plazmatických membrán buněk během ischemie a ke snížení tvorby laktátů), čímž zajišťuje antihypoxický účinek.

  Actovegin® zvyšuje koncentraci ATP, ADP, fosfokreatinu a také aminokyselin (glutamát, aspartát) a GABA.

  Účinek přípravku Actovegin® na asimilaci a využití kyslíku, stejně jako aktivita podobná inzulínu se stimulací transportu a oxidace glukózy, jsou při léčbě diabetické polyneuropatie významné..

  U pacientů s diabetes mellitus a diabetickou polyneuropatií Actovegin® spolehlivě snižuje příznaky polyneuropatie (bodavá bolest, pocit pálení, parestézie, necitlivost dolních končetin). Objektivně se snižují poruchy citlivosti, zlepšuje se duševní pohoda pacientů.

  Účinek přípravku Actovegin se začíná projevovat nejpozději 30 minut (10 - 30 minut) po parenterálním podání a dosahuje maxima v průměru po 3 hodinách (2 - 6 hodinách).

  Farmakinetika

  Pomocí farmakokinetických metod není možné studovat farmakokinetické vlastnosti (absorpce, distribuce, vylučování) aktivních složek léčiva Actovegin®, protože se skládá pouze z fyziologických složek, které jsou obvykle přítomny v těle.

  = Doposud nebyl zjištěn pokles farmakologické účinnosti hemoderivátů u pacientů se změněnou farmakokinetikou (včetně selhání jater nebo ledvin, metabolických změn souvisejících se stářím v důsledku metabolických charakteristik novorozenců).

  Zvláštní podmínky

  V případě intramuskulárního podání pomalu injikujte nejvýše 5 ml.

  Vzhledem k možnosti anafylaktické reakce se doporučuje provést zkušební injekci (2 ml intramuskulárně).

  Je nutné dodržovat aseptické podmínky, protože Actovegin pro injekce neobsahuje konzervační látky.

  Injekční roztok má mírně nažloutlý odstín. Intenzita barvy se může u jednotlivých šarží lišit v závislosti na vlastnostech použitých výchozích materiálů, ale to nemá nepříznivý vliv na aktivitu léčiva nebo jeho toleranci..

  Po otevření ampule nelze roztok skladovat a skladovaný roztok nelze použít..

  Složení

  deproteinovaná hemoderivát z telecí krve 1 g

  Pomocné látky: bezvodá dextróza pro parenterální podání (7,75 g / 250 ml), chlorid sodný, voda d / i.

  40 mg suchého deproteinizovaného hemoderivátu telecí krve jako účinné látky;

  pomocné látky: chlorid sodný, voda na injekci

  deproteinovaný hemoderivát z telecí krve 200 mg

  Pomocné látky: stearát hořečnatý, povidon K90, mastek, celulóza.

  Složení skořápky: arabská guma, horský vosk glykolový, ftalát hypromelózy, diethylftalát, hlinitý lak na bázi chinolinové žluté barvy, makrogol 6000, povidon K30, sacharóza, mastek, oxid titaničitý.

  deproteinovaný hemoderivát z telecí krve 40 mg

  Pomocné látky: chlorid sodný, voda d / i.

  deproteinovaný hemoderivát z telecí krve 40 mg

  Pomocné látky: chlorid sodný, voda d / i.

  deproteinovaný hemoderivát z telecí krve 200 mg

  Pomocné látky: stearát hořečnatý, povidon K90, mastek, celulóza.

  Složení skořápky: arabská guma, horský vosk glykolový, ftalát hypromelózy, diethylftalát, hlinitý lak na bázi chinolinové žluté barvy, makrogol 6000, povidon K30, sacharóza, mastek, oxid titaničitý.

  Indikace

  Metabolické a vaskulární poruchy mozku (akutní a chronické formy poruch cerebrálního oběhu, demence, traumatické poranění mozku);

  Periferní (arteriální a venózní) vaskulární poruchy a jejich důsledky (angiopatie, trofické vředy);

  Hojení ran (vředy různé etiologie, trofické poruchy (proleženiny), zhoršené procesy hojení ran);

  Tepelné a chemické popáleniny;

  Radiační poškození kůže, sliznic, radiační neuropatie.

  Kontraindikace

  - dekompenzované srdeční selhání;

  - zadržování tekutin v těle;

  - přecitlivělost na složky léčiva;

  - přecitlivělost na podobné léky.

  Lék by měl být předepisován s opatrností pro hyperchloremii, hypernatremii..

  Actovegin v Moskvě

  Způsob aplikace

  Návod k použití

  Složení

  Pro ampule o objemu 2 ml: 1 ampule obsahuje: léčivou látku: koncentrát Actoveginu (ve formě suchého deproteinovaného hemoderivátu lýtkové krve) 1) - 80,0 mg, pomocná látka: voda na injekci - do 2 ml.

  Pro ampule o objemu 5 ml: 1 ampule obsahuje: léčivou látku: koncentrát Actoveginu (ve formě suchého deproteinovaného hemoderivátu lýtkové krve) 1) 200,0 mg, pomocná látka: voda na injekci - do 5 ml.

  Pro ampule o objemu 10 ml: 1 ampule obsahuje: léčivou látku: koncentrát Actoveginu (ve formě suchého deproteinovaného hemoderivátu lýtkové krve) 1) 400,0 mg, pomocná látka: voda na injekci - do 10 ml.

  1) Koncentrát Actovegin obsahuje chlorid sodný ve formě iontů sodíku a chloru, které jsou složkami krve telat. Během procesu výroby koncentrátu se nepřidává ani neodstraňuje chlorid sodný. Obsah chloridu sodného je přibližně 53,6 mg (pro 2 ml ampulky), přibližně 134,0 mg (pro 5 ml ampule) a přibližně 268,0 mg (pro 10 ml ampule).

  Dávková forma

  injekce

  Popis

  Čirý nažloutlý roztok.

  Farmakodynamika

  Actovegin je hemoderivát, který se získává dialýzou a ultrafiltrací (sloučeniny s molekulovou hmotností menší než 5 000 daltonů). Stimuluje transport a využití glukózy. Zvyšuje absorpci a využití kyslíku (což vede ke stabilizaci plazmatických membrán buněk během ischemie a ke snížení tvorby laktátů). Actovegin má tedy antihypoxický účinek, který se začíná projevovat nejpozději 30 minut po parenterálním podání a maxima dosahuje průměrně za 3 hodiny (2-6 hodin). Actovegin zvyšuje koncentraci adenosintrifosfátu, adenosindifosfátu, kreatinfosfátu a také aminokyselin - glutamát, aspartát a kyselinu gama-aminomáselnou.

  Účinek přípravku Actovegin na asimilaci a využití kyslíku, stejně jako aktivita podobná inzulínu se stimulací transportu a oxidace glukózy, jsou významné při léčbě diabetické polyneuropatie (DPN)..

  U pacientů s diabetes mellitus a diabetickou polyneuropatií snižuje Actovegin příznaky polyneuropatie (bolest při šití, pocit pálení, parastézie, necitlivost dolních končetin).

  Objektivně se snižují poruchy citlivosti, zlepšuje se duševní pohoda pacientů.

  Farmakokinetika

  Pomocí farmakokinetických metod není možné studovat farmakokinetické parametry léku Actovegin, protože se skládá pouze z fyziologických složek, které jsou obvykle přítomny v těle.

  Doposud nebyl zjištěn pokles farmakologického účinku hemoderivátů u pacientů se změněnou farmakokinetikou (například jaterní nebo renální selhání, metabolické změny spojené se stářím, stejně jako metabolické vlastnosti u novorozenců).

  Indikace pro použití

  Používá se jako součást komplexní terapie za následujících podmínek:

  - metabolické a vaskulární poruchy mozku (včetně ischemické cévní mozkové příhody, traumatického poranění mozku),

  - periferní (arteriální a venózní) vaskulární poruchy a jejich důsledky (arteriální angiopatie, trofické vředy), diabetická polyneuropatie,

  - hojení ran (vředy různé etiologie, popáleniny, trofické poruchy (proleženiny), zhoršené procesy hojení ran),

  - prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic během radiační terapie.

  Kontraindikace

  V současné době jsou údaje o předávkování drogami omezené..

  Léčba předávkování: symptomatická léčba.

  Aplikace během těhotenství a kojení

  Použití drogy u těhotných žen nemělo negativní účinky na matku a plod. Při použití u těhotných žen je však třeba vzít v úvahu potenciální riziko pro plod.

  Během těhotenství a během kojení je lék předepsán podle stávajících indikací v dávkách: 200-400 mg intravenózně kapat ve 200 ml 0,9% roztoku chloridu sodného po dobu 7-10 dnů, následovat přechod na tabletovou formu, 1 tableta (200 mg) 3krát denně po dobu 2-4 týdnů.

  Vedlejší efekty

  Alergické reakce (např. Kopřivka, otoky, hypertermie) až po anafylaktický šok.

  Interakce

  V současné době jsou údaje o interakcích s jinými léky omezené..

  Způsob podání a dávkování

  Intravenózní (včetně infuze), intramuskulární, intraarteriální.

  Rychlost vstřikování: pomalá, asi 2 ml / min.

  V souvislosti s možností rozvoje anafylaktických reakcí se doporučuje provést alergický test, a to: 2 ml se injikuje intramuskulárně.

  Doba trvání léčby se stanoví individuálně podle příznaků a závažnosti onemocnění..

  Pokyny pro použití ampulí breakpoint:

  a) umístěte špičku bodu ampule nahoru!

  b) jemným poklepáním prstem a protřepáním ampulky nechejte roztok stékat dolů ze špičky ampule,

  c) odlomte hrot ampulky.

  Metabolické a vaskulární poruchy mozku: od 5 do 25 ml (200–1 000 mg denně) intravenózně denně po dobu dvou týdnů, následovaný přechodem na tabletovou formu podání.

  Cévní mozková příhoda: 20-50 ml (800-2000 mg) ve 200-300 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy, intravenózně kapejte denně po dobu 1 týdne, poté 10-20 ml (400-800 mg) intravenózně kapání - 2 týdny, následované přechodem na tabletovou formu podání.

  Periferní (arteriální a venózní) vaskulární poruchy a jejich důsledky: 20–30 ml (800–1 000 mg) léčiva ve 200 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy, intraarteriálně nebo intravenózně denně, doba léčby 4 týdny.

  Diabetická polyneuropatie: 50 ml (2 000 mg) denně intravenózně po dobu 3 týdnů s následným přechodem na tabletovou formu podávání - 2–3 tablety 3krát denně po dobu nejméně 4–5 měsíců.

  Hojení ran: 10 ml (400 mg) intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně denně nebo 3-4krát týdně v závislosti na procesu hojení (kromě lokální léčby Actoveginem v topických dávkových formách).

  Prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic během radiační terapie: průměrná dávka je 5 ml (200 mg) intravenózně denně mezi radiační expozicí, radiační cystitida: 10 ml (400 mg) denně transuretrální v kombinaci s antibiotickou terapií.

  Předávkovat

  V současné době jsou údaje o předávkování drogami omezené..

  Léčba předávkování: symptomatická léčba.

  speciální instrukce

  Vzhledem k možnosti anafylaktické reakce se doporučuje provést zkušební injekci (2 ml intramuskulárně).

  V případě intramuskulárního podání se vstřikuje pomalu nejvýše 5 ml. Je nutné dodržovat aseptické podmínky, protože Actovegin pro injekce neobsahuje konzervační látky.

  Injekční roztok má mírně nažloutlý odstín. Intenzita barvy se může u jednotlivých šarží lišit v závislosti na vlastnostech použitých výchozích materiálů, ale to nemá nepříznivý vliv na aktivitu léčiva nebo jeho toleranci..

  Po otevření ampule nelze roztok skladovat.

  Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy

  Nejsou k dispozici žádné údaje o vlivu na schopnost řídit vozidla a mechanismy.

  Actovegin ceny v lékárnách v Moskvě

  • ACTOVEGIN 40mg / ml 5ml 5 ks. injekční roztok Rusko (Takeda Pharmaceuticals (Rusko)) 599. 00 rbl
  • ACTOVEGIN 40mg / ml 10ml 5 ks. injekční roztok (Takeda Austria GmbH (Rakousko)) 1.149. 00 rbl
  • ACTOVEGIN 200mg 50 ks. potahované tablety (Takeda (Rusko)) 1 499. 00 rbl
  • Avicenna Pharma
  • Avicenna Pharma Moskva
• • Actovegin (na injekci), 40 mg / ml, injekční roztok, 2 ml, 25 ks. (Takeda Pharmaceuticals LLC, Rakousko) 72. 00 rbl
  • Actovegin (na injekci), 40 mg / ml, injekční roztok, 5 ml, 5 ks. (Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusko) 562. 00 rbl
  • Actovegin (na injekci), 40 mg / ml, injekční roztok, 10 ml, 5 ks. (Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusko) 754. 00 rbl
  • Actovegin, 200 mg, potahované tablety, 50 ks. (Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusko) 1.412. 00 rbl
  • Uteka
  • Uteka Moskva
• • actovegin roztok pro d / a 40mg / ml 5ml zesilovač n5 560. 00 rbl
  • actovegin roztok pro d / a 40mg / ml 10ml amp n5 1140. 00 rbl
  • Karta Actovegin p / o 200mg n50 1,410. 00 rbl
  • Planet Health
  • Planeta zdraví v Moskvě
• • Roztok Actovegin pro d / a 40mg / ml 5ml zesilovač n5 560. 00 rbl
  • Roztok Actovegin pro d / a 40mg / ml 10ml zesilovač n5 1.001. 00 rbl
  • Karta Actovegin p / o 200mg n50 1,410. 00 rbl
  • Planet Health
  • Planeta zdraví v Moskvě
  • Roztok Actovegin pro d / a 40mg / ml 5ml zesilovač n5 560. 00 rbl
  • actovegin roztok pro d / a 40mg / ml 10ml amp n5 1140. 00 rbl
  • Karta Actovegin p / o 200mg n50 1,410. 00 rbl
  • Planet Health
  • Planeta zdraví v Moskvě
• • Roztok Actovegin pro d / a 40mg / ml 5ml zesilovač n5 564. 00 rbl
  • Karta Actovegin p / v 200mg n50 1,413. 00 rbl
  • Planet Health
  • Planeta zdraví v Moskvě
• • Roztok Actovegin pro d / a 40mg / ml 5ml zesilovač n5 564. 00 rbl
  • actovegin roztok pro d / a 40mg / ml 10ml amp n5 1140. 00 rbl
  • Planet Health
  • Planeta zdraví v Moskvě
• • Roztok Actovegin pro d / a 40mg / ml 5ml zesilovač n5 564. 00 rbl
  • actovegin roztok pro d / a 40mg / ml 10ml amp n5 1140. 00 rbl
  • Planet Health
  • Planeta zdraví v Moskvě
• • Roztok Actovegin pro d / a 40mg / ml 5ml zesilovač n5 564. 00 rbl
  • Karta Actovegin p / v 200mg n50 1,413. 00 rbl
  • Planet Health
  • Planeta zdraví v Moskvě
• • Roztok Actovegin pro d / a 40mg / ml 5ml zesilovač n5 564. 00 rbl
  • actovegin roztok pro d / a 40mg / ml 10ml amp n5 1140. 00 rbl
  • Karta Actovegin p / v 200mg n50 1,413. 00 rbl
  • Planet Health
  • Planeta zdraví v Moskvě
• • Roztok Actovegin pro d / a 40mg / ml 5ml zesilovač n5 564. 00 rbl
  • actovegin roztok pro d / a 40mg / ml 10ml amp n5 1140. 00 rbl
  • Karta Actovegin p / o 200mg n50 1,413. 00 rbl
  • Planet Health
  • Planeta zdraví v Moskvě
  • actovegin roztok pro d / a 40mg / ml 5ml zesilovač n5 564. 00 rbl
  • actovegin roztok pro d / a 40mg / ml 10ml amp n5 1140. 00 rbl
  • Karta Actovegin p / o 200mg n50 1,413. 00 rbl
  • Planet Health
  • Planeta zdraví v Moskvě
• • actovegin roztok pro d / a 40mg / ml 5ml zesilovač n5 564. 00 rbl
  • actovegin roztok pro d / a 40mg / ml 10ml amp n5 1140. 00 rbl
  • Karta Actovegin p / v 200mg n50 1,413. 00 rbl
  • Planet Health
  • Planeta zdraví v Moskvě
• • actovegin roztok pro d / a 40mg / ml 5ml zesilovač n5 564. 00 rbl
  • actovegin roztok pro d / a 40mg / ml 10ml amp n5 1140. 00 rbl
  • Karta Actovegin p / v 200mg n50 1,413. 00 rbl
  • Planet Health
  • Planeta zdraví v Moskvě
• • Roztok Actovegin pro d / a 40mg / ml 5ml zesilovač n5 564. 00 rbl
  • actovegin roztok pro d / a 40mg / ml 10ml amp n5 1140. 00 rbl
  • Karta Actovegin p / o 200mg n50 1,413. 00 rbl
  • Planet Health
  • Planeta zdraví v Moskvě
• • Roztok Actovegin pro d / a 40mg / ml 5ml zesilovač n5 564. 00 rbl
  • actovegin roztok pro d / a 40mg / ml 10ml amp n5 1140. 00 rbl
  • Karta Actovegin p / v 200mg n50 1,413. 00 rbl
  • Planet Health
  • Planeta zdraví v Moskvě
• • Roztok Actovegin pro d / a 40mg / ml 5ml zesilovač n5 564. 00 rbl
  • actovegin roztok pro d / a 40mg / ml 10ml amp n5 1140. 00 rbl
  • Karta Actovegin p / v 200mg n50 1,413. 00 rbl
  • Planet Health
  • Planeta zdraví v Moskvě
• • Roztok Actovegin pro d / a 40mg / ml 5ml zesilovač n5 564. 00 rbl
  • actovegin roztok pro d / a 40mg / ml 10ml amp n5 1140. 00 rbl
  • Karta Actovegin p / v 200mg n50 1,413. 00 rbl
  • Planet Health
  • Planeta zdraví v Moskvě
  • Roztok Actovegin pro d / a 40mg / ml 5ml zesilovač n5 564. 00 rbl
  • actovegin roztok pro d / a 40mg / ml 10ml amp n5 1140. 00 rbl
  • Karta Actovegin p / o 200mg n50 1,413. 00 rbl
  • Planet Health
  • Planeta zdraví v Moskvě
• • actovegin roztok pro d / a 40mg / ml 5ml zesilovač n5 564. 00 rbl
  • actovegin roztok pro d / a 40mg / ml 10ml amp n5 1140. 00 rbl
  • Karta Actovegin p / o 200mg n50 1,413. 00 rbl
  • Planet Health
  • Planeta zdraví v Moskvě

• Zobrazeno 40 z 879 lékáren v Moskvě
  Na vaši žádost byl Actovegin nalezen v moskevských lékárnách celkem 3276 léků