Actovegin: návod k použití, recenze, cena

Latinský název: Actovegin

ATC kód: B06AB Jiné hematologické přípravky

Výrobce: Takeda Pharmaceuticals LLC

  • 0
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • Pět
  • Popis léčivého přípravku
  • Recenze

Obchodní název: Actovegin® (Actovegin)

Mezinárodní nechráněný název (INN) nebo název skupiny: Deproteinizovaný hemoderivát lýtkové krve

Registrační číslo: P N014635 / 03

1 potahovaná tableta Actoveginu obsahuje:
Jádro: účinná látka: složky krve: deproteinovaný hemoderivát z telecí krve - 200,0 mg ve formě granulátu Actovegin * - 345,0 mg,

Seznam pomocných látek

Pomocné látky: stearan hořečnatý - 2,0 mg, mastek - 3,0 mg; Plášť: arabská guma - 6,8 mg, horský vosk glykolový - 0,1 mg, ftalát hypromelózy - 29,45 mg, diethylftalát - 11,8 mg, chinolinové žluté hliníkové lakové barvivo - 2,0 mg, makrogol-6000 - 2, 95 mg, povidon-K 30 - 1,54 mg, sacharóza - 52,3 mg, mastek - 42,2 mg, oxid titaničitý - 0,86 mg. * Actovegin granulát obsahuje: účinná látka: krevní složky: deproteinovaný hemoderivát z telecí krve - 200,0 mg, pomocné látky: povidon-K 90 - 10,0 mg, mikrokrystalická celulóza - 135,0 mg.

Dávková forma přípravku Actovegin: potahované tablety.

Popis formuláře
Kulaté, bikonvexní, zelenožluté potahované tablety, lesklé.

Identifikace a klasifikace

Farmakoterapeutická skupina: stimulant regenerace tkání.


ATX kód: B06AB Jiná hematologická léčiva

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Farmakokinetika

Pomocí farmakokinetických metod není možné studovat farmakokinetické parametry léku Actovegin, protože se skládá pouze z fyziologických složek, které jsou obvykle přítomny v těle..

Indikace pro použití

Jako součást komplexní terapie:

• Symptomatická léčba kognitivních poruch, včetně kognitivních poruch po mozkové mrtvici a demence.
• Symptomatická léčba poruch periferního oběhu a jejich důsledků.
• Symptomatická léčba diabetické polyneuropatie (DPN).

Kontraindikace

• Individuální intolerance k léku Actovegin a podobným lékům nebo pomocným látkám.
• Nesnášenlivost fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy nebo nedostatek isomaltázy sacharózy.
• Děti do 18 let.

Opatrně

Těhotenství a období kojení.

Aplikace během těhotenství a kojení

Actovegin by měl být používán pouze v případech, kdy terapeutický přínos převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.

Actovegin, návod k použití (metoda a dávkování)

Ošetřující lékař stanoví optimální dávkovací režim. Je nutné přísně dodržovat soulad použité lékové formy konkrétního léčiva s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.

Podle současných pokynů je lék Actovegin určen k perorálnímu (internímu) podávání podle následujícího schématu: uvnitř, bez žvýkání, před jídlem, s malým množstvím tekutiny.
Kognitivní porucha po cévní mozkové příhodě v akutním období ischemické cévní mozkové příhody, počínaje 5-7 dny, 2 000 mg denně intravenózně až 20 infuzí s přechodem na tabletovou formu, 2 tablety 3krát denně (1 200 mg / den).
Celková doba léčby 6 měsíců.

Demence

2 tablety 3x denně (1200 mg / den).
Celková doba léčby 20 týdnů.

Poruchy periferního oběhu a jejich důsledky

1-2 tablety 3x denně (600 - 1200 mg / den).
Délka léčby od 4 do 6 týdnů.

Diabetická polyneuropatie

2 000 mg denně intravenózně kapejte 20 infuzí s přechodem na tabletovou formu, 3 tablety 3krát denně (1 800 mg / den) po dobu 4 až 5 měsíců.

Vedlejší účinek

Výskyt nežádoucích účinků byl stanoven v souladu s klasifikací Rady mezinárodních lékařských vědeckých organizací (CIOMS): velmi časté (≥ 1/10); často 4 (≥ 1/100 až
Poruchy kůže a podkožní tkáně Vzácné: kopřivka, náhlé zarudnutí. Předávkování Podle údajů z předklinických studií Actovegin nevykazuje toxické účinky, i když je dávka 30-40krát vyšší než dávky doporučené pro použití u lidí.
Nebyly zaznamenány žádné případy předávkování přípravkem Actovegin.

Lékové interakce

Aktuálně neznámé.

Opatření

Klinické údaje V multicentrické, randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studii ARTEMIDA (NCT01582854), jejímž cílem bylo zkoumat terapeutický účinek přípravku Actovegin na kognitivní poškození u 503 pacientů s ischemickou cévní mozkovou příhodou, byl celkový výskyt závažných nežádoucích účinků a úmrtí v obou léčebných skupinách podobný. Ačkoli výskyt opakovaných ischemických cévních mozkových příhod byl v rozmezí očekávaném u této populace pacientů, ve skupině s Actoveginem bylo více případů než ve skupině s placebem, avšak tento rozdíl nebyl statisticky významný..

Mezi recidivující cévní mozkovou příhodou a studovaným lékem nebyl žádný vztah.

Použití u pediatrických pacientů V současné době nejsou k dispozici žádné údaje o použití přípravku Actovegin u dětí, proto se jeho použití u této skupiny lidí nedoporučuje..

Dopad na schopnost řídit

Není instalován.

Formulář vydání

Doba použitelnosti Actovegin

3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky skladování Actovegin

Na tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C. Udržujte mimo dosah dětí!


Podmínky dovolené

Výdej na předpis.

Actovegin cena kde koupit

Cena Actoveginu v lékárnách: od 1369 rublů do 1566 rublů.

Informace o výrobci: Actovegin

Kontakty pro dotazy: Takeda Pharmaceuticals LLC

119048 Moskva, st. Usacheva, dům 2, budova 1, obchodní centrum „Fusion Park“, 4. a 5. patro.
Telefon: +7 (495) 933-55-11
[email protected]
https://www.takeda.com/ru-ru

INFORMUJTE SVÉHO LÉKAŘE O VZHLEDU KAŽDÉHO VČETNĚ VČETNĚ TÝCH, KTERÝCH NENÍ UVEDENO V TĚCHTO POKYNECH, NEŽÁDOUCÍCH REAKCÍCH A POCITECH! A TAKÉ O ZMĚNĚ LABORATORNÍCH UKAZATELŮ V POZADÍ PŘÍJMU LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU!

Actovegin (ACTOVEGIN®) - návod k použití a recenze, cena, analogy

Actovegin návod k použití, indikace a kontraindikace. V tomto článku se seznámíte s návodem k použití léku Actovegin (ACTOVEGIN®) - recenze, analogy a formy uvolňování (tablety, injekce v ampulích na injekci, masti, gel a krém) léky na léčbu metabolických poruch mozku u dospělých, dětí ( novorozenci) a během těhotenství. ACTOVEGIN® je antihypoxant, hemoderivát získaný dialýzou a ultrafiltrací (pronikají sloučeniny s molekulovou hmotností menší než 5 000 daltonů).

Pozitivně působí na transport a využití glukózy, stimuluje spotřebu kyslíku (což vede ke stabilizaci plazmatických membrán buněk během ischemie a ke snížení tvorby laktátů), čímž zajišťuje antihypoxický účinek. Actovegin zvyšuje koncentraci ATP, ADP, fosfokreatinu a také aminokyselin (glutamát, aspartát) a GABA.

  1. Návod k použití Actovegin
  2. Klinická a farmakologická skupina
  3. Složení (roztok, injekce)
  4. Složení (tablety)
  5. Složení (gel 20%)
  6. Složení (krém 5%)
  7. Složení (5% mast)
  8. Cena
  9. Indikace pro použití
  10. Kontraindikace
  11. Vedlejší efekty
  12. Dávkování
  13. Uvolněte formuláře
  14. Těhotenství a kojení
  15. Podmínky a období skladování
  16. speciální instrukce
  17. Podmínky výdeje z lékáren
  18. Analogy
  19. Recenze
  20. Video recenze léku Actovegin

Návod k použití Actovegin

Actovegin je lék, který stimuluje regeneraci buněk a tkání poškozených v důsledku hypoxie a metabolických poruch. Aktivní účinná látka: hemoderivát z telecí krve. Léčivo se získává dialýzou krve telat s následnou ultrafiltrací.

Lék se skládá výhradně z fyziologických složek a zahrnuje nejdůležitější aminokyseliny, stopové prvky, peptidy, mírné množství oligosacharidů. V tomto lékařském článku se můžete seznámit s drogou Actovegin, návod k použití vysvětlí, v jakých případech lze lék užívat, ze kterého pomáhá. Účinek přípravku Actovegin na asimilaci a využití kyslíku, stejně jako aktivita podobná inzulínu se stimulací transportu a oxidace glukózy, jsou při léčbě diabetické polyneuropatie významné..

Actovegin (Aktovegin): návod k použití. U pacientů s diabetes mellitus a diabetickou polyneuropatií návod k použití přípravku Actovegin spolehlivě snižuje příznaky polyneuropatie (bolest při šití, pocit pálení, parestézie, necitlivost dolních končetin). Objektivně se snižují poruchy citlivosti, zlepšuje se duševní pohoda pacientů. Účinek přípravku Actovegin se začíná projevovat nejpozději 30 minut (10 - 30 minut) po parenterálním podání a dosahuje maxima v průměru po 3 hodinách (2 - 6 hodinách).

K dispozici ve formě injekčního roztoku, gelů a mastí. Injekční roztok je nažloutlý, prakticky bez částic. Pomocné látky - voda, chlorid sodný. Vyrábí se také ve formě tablet a používá se jako profylaktický prostředek ke korekci prokrvení mozku a udržení duševní bdělosti.

Klinická a farmakologická skupina

Lék, který aktivuje metabolismus tkání, zlepšuje trofismus a stimuluje proces regenerace. Má výrazný antihypoxický účinek, který se projevuje již půl hodiny po užití léku a dosahuje maxima po 1-2 hodinách po užití léku. Účinné pro zmírnění příznaků polyneuropatie u diabetiků: snižuje bolest, pálení, smyslové poškození, zlepšuje fyzickou a duševní pohodu pacientů.

Je předepsán pacientům s diabetem obou typů v boji proti diabetické polyneuropatii. Má účinek podobný inzulínu, čímž snižuje hladinu glukózy v krvi a dodává ji do buněk těla. Nasycuje nervové buňky nezbytnými látkami, aniž by došlo k prudkému poklesu hladiny cukru v krvi. Pacienti léčení přípravkem Actovegin zaznamenali snížení bolesti a obnovení citlivosti dolních končetin. Snižuje riziko diabetické nohy a gangrény.

Složení (roztok, injekce)

Infuzní roztok v roztoku NaCl nebo dextrózy:

  • Hlavní látka: krevní složky (Hemoderivat deproteinovaný z krve telat 25 nebo 50 ml.);
  • Pomocné látky: chlorid sodný, voda na injekci + dextróza (pro roztok s dextrózou);
  • Fyzikálně-chemické vlastnosti: průhledný roztok, bezbarvý nebo slabě žlutý;
  • Balení: 250 ml roztoku ve skleněné lahvičce s hliníkovou zátkou a víčkem. Láhev je umístěna v lepenkové krabici, která je chráněna průhlednou holografickou nálepkou se zjevnou manipulací.

Injekce:

  • Hlavní látka: koncentrát aktoveginu (ve formě hemoderivátu deproteinovaného z krve telat) 80 nebo 200 nebo 400 mg;
  • Pomocné látky: chlorid sodný, voda na injekci;
  • Fyzikálně-chemické vlastnosti: nažloutlý roztok, průhledný, prakticky bez částic;
  • Balení: Actovegin se vyrábí v ampulích po 2, 5 a 10 ml s přerušovanou čarou. 5 ampulí v balení (obrysové, plastové) - 1 nebo 5 balení v kartonové krabici. Každé balení je chráněno průhlednou hologramovou nálepkou a ochranou proti neoprávněné manipulaci.

V době absolvování kurzu je nutné přestat pít alkoholické nápoje, protože ethanol neutralizuje celý terapeutický účinek přípravku Actovengin a urychluje vývoj degenerativních změn v tkáních cév a nervových zakončení. V případě cévních onemocnění by mělo být kouření ukončeno, protože nikotin stahuje cévy a narušuje již i tak ucpaný průtok krve.

Složení (tablety)

  • Hlavní látka: složky krve: Hemoderivat deproteinovaný z krve telat 200 mg (návod k použití Actovegin);
  • Pomocné látky: stearát hořečnatý, povidon, mastek, celulóza. Pouzdro: horský vosk glykolový, arabská guma, ftalát hypromelózy, diethylftalát, chinolinové žluté barvivo, makrogol, hliníkový lak, povidon K30, mastek, sacharóza, oxid titaničitý;
  • Fyzikálně-chemické vlastnosti: kulaté, lesklé, zelenožluté potahované tablety;
  • Balení: karta 50. v lahvičkách z tmavého skla, v lepenkové krabici.

Složení (gel 20%)

  • Hlavní látka: deproteinovaný hemoderivát z krve telat 20 ml / 100 g;
  • Pomocné látky: karmelóza sodná, laktát vápenatý, propylenglykol, methylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, čištěná voda;
  • Fyzikálně-chemické vlastnosti: homogenní gel, nažloutlý nebo bezbarvý;
  • Balení: 20, 30, 50, 100 gr v hliníkových tubách, v kartonových krabicích.

Složení (krém 5%)

  • Hlavní látka: deproteinovaný hemoderivát z krve telat 5 ml / 100 g;
  • Pomocné látky: makrogol 400 a 4000, cetylalkohol, benzalkoniumchlorid, glycerylmonostearát, čištěná voda;
  • Fyzikální a chemické vlastnosti: homogenní bílý krém;
  • Balení: 20, 30, 50, 100 gr v hliníkových tubách, v kartonových krabicích.

Složení (5% mast)

  • Hlavní látka: deproteinovaný hemoderivát z krve telat 5 ml / 100 g;
  • Pomocné látky: makrogol 400 a 4000, cetylalkohol, benzalkoniumchlorid, glycerylmonostearát, čištěná voda;
  • Fyzikální a chemické vlastnosti: mast jednotné konzistence, bílá;
  • Balení: 20, 30, 50, 100 gr v hliníkových tubách, v kartonových krabicích.
  1. Infuzní roztok v roztoku NaCl nebo dextrózy. Cena: 700-800 rublů;
  2. Injekce. Cena: 2 ml 10 ks.: 610-690 rublů; 2 ml 25 ks.: 1300-1500 rublů; 5 ml 5 ks.: 500-600 rublů; 10 ml 5 ks.: 1000-1300 rublů;
  3. Pilulky. Cena: 50 kusů: 1400-1700 rublů;
  4. Gel 20%. Cena: 20 gr.: 170-200 rublů;
  5. Krém 5%. Cena: 20 gr.: 125-150 rublů;
  6. Masť 5%. Cena: 20 gr.: 115-140 rublů.

Indikace pro použití

  • Metabolické a vaskulární poruchy mozku (včetně ischemické cévní mozkové příhody, traumatického poranění mozku);
  • Periferní (arteriální a venózní) vaskulární poruchy a jejich důsledky (arteriální angiopatie, trofické vředy);
  • Diabetická polyneuropatie;
  • Hojení ran (vředy různé etiologie, popáleniny, trofické poruchy (proleženiny), zhoršené procesy hojení ran);
  • Prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic během radiační terapie.

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na Actovegin;
  • Dekompenzované srdeční selhání;
  • Plicní otok;
  • Oligurie;
  • Anuria;
  • Přecitlivělost na podobné léky.

S opatrností: hyperchloremie, hypernatremie.

Vedlejší efekty

  • Hyperemie kůže;
  • Otok;
  • Vyrážka;
  • Anafylaktický šok;
  • Drogová horečka;
  • Hypertermie;
  • Kopřivka.

Dávkování

Intravenózně, intravenózně (včetně ve formě infuze) a intramuskulárně. Vzhledem k možnosti anafylaktických reakcí se před zahájením infuze doporučuje provést test. Návod k použití Actovegin vám pomůže.

  1. Metabolické a vaskulární poruchy mozku: od 5 ml do 25 ml (200–1 000 mg) denně intravenózně denně po dobu 2 týdnů, následovaný přechodem na Actovegin ve formě tablet;
  2. Ischemická cévní mozková příhoda: 20–50 ml (800–2 000 mg) ve 200–300 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy, intravenózně kapejte denně po dobu 1 týdne, poté 10–20 ml (400–800 mg ) IV kapání - 2 týdny, následované přechodem na Actovegin ve formě tablet;
  3. Hojení ran: 10 ml (400 mg) intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně denně nebo 3-4krát týdně, v závislosti na procesu hojení (kromě lokální léčby Actoveginem v dávkových formách pro lokální použití);
  4. Radiační cystitida: 10 ml (400 mg) denně transuretrální v kombinaci s antibiotickou terapií. Rychlost vstřikování je asi 2 ml / min. Doba trvání léčby se stanoví individuálně podle symptomů a závažnosti onemocnění;
  5. Periferní (arteriální a venózní) vaskulární poruchy a jejich důsledky: 20 - 30 ml (800 - 1 000 mg) léčiva ve 200 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy, i / a nebo i / v denně; doba léčby je asi 4 týdny;
  6. Prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic během radiační terapie: průměrná dávka je 5 ml (200 mg) intravenózně denně v intervalech radiační expozice;
  7. Diabetická polyneuropatie: 50 ml (2 000 mg) denně i.v. po dobu 3 týdnů s následným přechodem na Actovegin ve formě tablet - 2–3 tab. 3krát denně po dobu nejméně 4-5 měsíců.

Délka léčby se stanoví individuálně v závislosti na symptomech a závažnosti onemocnění..

Uvolněte formuláře

  • 200 mg potahované tablety;
  • Injekční roztok (injekce v ampulích) 40 mg / ml;
  • Gel pro vnější použití 20%;
  • Masť pro vnější použití 5%;
  • Krém na vnější použití 5%.

Těhotenství a kojení

Použití drogy u těhotných žen nemělo nepříznivé účinky na matku nebo plod. Návod k použití Actovegin je vždy po ruce. Při použití u těhotných žen je však třeba vzít v úvahu potenciální riziko pro plod.

Podmínky a období skladování

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, chráněn před světlem, při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Lék je předepisován s opatrností v situacích, kdy je riziko ukončení těhotenství vysoké: s rizikem abrupce placenty nebo diagnostikovaným diabetes mellitus u matky. V těchto případech se lék podává intravenózně nebo intramuskulárně pod přísným dohledem ošetřujícího lékaře..

Děti s neurologickými lézemi narozenými v důsledku komplikovaného těhotenství jsou předepsány Actovegin v dávce 0,4 ml na kg hmotnosti. Před použitím se provede test citlivosti na složky léčiva, rozhodnutí o jmenování a ukončení léčby stanoví ošetřující lékař. Je přísně zakázáno provádět autodiagnostiku!

Po otevření ampule nelze roztok skladovat.

Actovegin se používá k narušení průchodnosti žil a tepen, aby se vyrovnal nedostatek prokrvení. Lék pomáhá dodávat glukózu a kyslík do buněk a má také příznivý účinek na stěny cév. Zabraňuje usazování krevních sraženin v žilách a tepnách, obnovuje průtok krve v malých cévách, tonizuje hladké svaly žil a kapilár.

Návod k použití přípravku Actovegin se používá k léčbě tromboflebitidy a křečových žil, zmírňuje otoky, zabraňuje protahování žilních stěn a omezuje tvorbu trombů. Pacienti zaznamenávají snížení pocitu pálení a tíhy v nohou, zmizení modřin a snížení otoku.

speciální instrukce

V případě intramuskulárního způsobu podání pomalu injikujte nejvýše 5 ml.

Vzhledem k možnosti anafylaktické reakce se doporučuje provést zkušební injekci (2 ml / m).

Injekční roztok má mírně nažloutlý odstín. Intenzita barvy se může u jednotlivých šarží lišit v závislosti na vlastnostech použitých výchozích materiálů, ale to nemá nepříznivý vliv na aktivitu léčiva nebo jeho toleranci..

Nepoužívejte zakalený roztok nebo roztok obsahující částice. Dobře si přečtěte návod k použití Actovegin.

Podmínky výdeje z lékáren

Lék je vydáván na lékařský předpis.

Analogy

Jediným lékem, který lze právem nazvat analogem Actoveginu, je Solcoseryl. Tento analog se vyrábí ve formě mastí, krémů a injekčních roztoků. Cena léku je od 200 rublů. Někteří výrobci stanovují pro Solcoseryl vysokou cenu.

Kromě toho existují léky s podobným farmakologickým účinkem:

  1. Tabletové formy. Curantil a Dipyridamol zlepšují procesy krevního oběhu a mohou působit jako analog při léčbě onemocnění periferních cév, cena tablet je až 700 rublů. Tablety vero-trimetazidinu jsou účinné při léčbě mozkové ischemie, cena je pouze 50 - 90 rublů;
  2. Prostředky pro vnější použití. Algofin - mast na hojení ran za cenu 60 rublů za tubu;
  3. Injekční léky. Cerebrolysin patří k nootropikům a používá se jako analog Actoveginu pro patologické stavy centrálního nervového systému (cena 900-1100r). Cortexin zlepšuje metabolismus mozku, stojí od 700 rublů.

Pokyny k použití přípravku Actovegin jsou často předepsány společně s přípravkem Mexidol ke korekci metabolických procesů v těle. Komplexní léčba vám umožňuje dosáhnout dobrých výsledků, neměli byste však injekčně podávat obě léky do stejné injekční stříkačky, protože smíchání složek může ovlivnit strukturu léků a zabránit jejich absorpci.

Při míchání léků se zvyšuje riziko vzniku alergické reakce na složky přípravku Actovegin. Pro vazodilataci je přípustné kombinovat Actovegin s Cavintonem a Trentalem. Pro korekci neuropatie se doporučuje kombinace s přípravkem Milgama nebo vitamíny skupiny B. Při rehabilitaci pacientů po cévní mozkové příhodě se používá kombinace přípravku Actovegin a Ceraxon..

Při léčbě poškození tuků v játrech je často předepsána kombinace Actoveginu a Mildronátu. Pro léčbu chronických onemocnění mozku se Actovegin kombinuje s cerebrolysinem nebo cytoflavinem. Kombinace finančních prostředků je vybrána lékařem na základě provedené diagnostiky na základě individuálních charakteristik těla pacienta.

Nejlevnějšími analogy jsou Memoria, Memorin, Omaron, Asafen, Nootropil - jejich cena je nižší než u Actoveginu. Jejich farmakologický účinek je však zaměřen pouze na zlepšení paměti. Je třeba zdůraznit, že složení analogů Actoveginu se liší od původního léku. Jejich použití má řadu omezení a nežádoucí účinky se vyskytují častěji..

Actovegin

Složení

Složení tohoto činidla zahrnuje deproteinovaný hemoderivát z telecí krve jako aktivní látku.

Přípravek pro injekce také obsahuje chlorid sodný a vodu jako další látky. OKPD kód 24.42.13.815.

Formulář vydání

Existují následující formy léku:

  • Injekční roztok 2 ml, 5,0 č. 5, 10 ml č. 10. Vejde se do bezbarvých skleněných ampulí, které mají bod zlomu. Baleno v blistru po 5 kusech.
  • Infuzní roztok (Actovegin intravenózně) se vejde do 250 ml injekčních lahviček, které jsou uzavřeny zátkou a umístěny v papírové krabičce.
  • Tablety Actovegin mají kulatý, bikonvexní tvar pokrytý žlutozelenou skořápkou. Baleno v lahvích z tmavého skla po 50 kusech.
  • Krém Actovegin je balen v tubách po 20 g.
  • Gel Actovegin 20% je balen v tubách po 5 g.
  • Actovegin oční gel 20% je balen v tubách po 5 g.
  • Masť 5% je balena v tubách po 20 g.

farmaceutický účinek

Wikipedia svědčí o tom, že tento lék aktivuje metabolické procesy v tělesných tkáních, aktivuje regenerační procesy a zlepšuje trofismus. Účinná látka hemoderivát se získává dialýzou a ultrafiltrací.

Pod vlivem léku se zvyšuje odolnost tkání proti hypoxii, protože tento lék stimuluje proces využití a spotřeby kyslíku. Aktivuje také energetický metabolismus a spotřebu glukózy. Ve výsledku se zvyšuje energetický zdroj buňky.

Vzhledem ke zvýšení spotřeby kyslíku jsou plazmatické membrány buněk u lidí trpících ischemií stabilizovány a tvorba laktátů klesá..

Pod vlivem Actoveginu se zvyšuje nejen obsah glukózy v buňce, ale dochází také ke stimulaci oxidativního metabolismu. To vše přispívá k aktivaci dodávky energie do buňky. To potvrzuje zvýšení koncentrace volných nosičů energie: ADP, ATP, aminokyseliny, fosfokreatin.

Actovegin má také podobný účinek s projevy poruch periferního oběhu as následky, které se v důsledku těchto poruch projeví. Je účinný pro urychlení procesu hojení ran.

U lidí s trofickými poruchami, popáleninami, vředy různé etiologie se pod vlivem Actoveginu zlepšují morfologické i biochemické parametry granulace..

Jelikož Actovegin ovlivňuje asimilaci a využití kyslíku v těle a vykazuje aktivitu podobnou inzulínu, stimuluje transport a oxidaci glukózy, je jeho účinek významný při léčbě diabetické polyneuropatie.

U lidí s diabetem se v průběhu léčby obnoví snížená citlivost, sníží se závažnost příznaků spojených s duševními poruchami.

Farmakokinetika a farmakodynamika

Abstrakt naznačuje, že farmakokinetické vlastnosti léčiva nelze studovat, protože obsahuje výhradně fyziologické složky přítomné v těle. Neexistuje tedy žádný popis.

Po parenterálním podání Actoveginu je účinek zaznamenán přibližně po 30 minutách nebo dříve, jeho maximum je zaznamenáno v průměru po 3 hodinách.

U lidí trpících renální a jaterní nedostatečností, stejně jako u starších osob, novorozenců atd. Nedošlo ke snížení farmakologické účinnosti hemoderivátů..

Indikace pro použití přípravku Actovegin

Užívání drogy se provádí podle pokynů lékaře pro řadu nemocí a poruch..

Indikace pro použití tablet Actovegin

  • komplexní léčba cévních a metabolických poruch mozku (ischemická cévní mozková příhoda, demence, nedostatečný průtok krve mozkem, TBI);
  • diabetická polyneuropatie;
  • arteriální a žilní vaskulární poruchy, jakož i důsledky spojené s takovými poruchami (trofické vředy, angiopatie).

Kapátko a injekce přípravku Actovegin jsou předepsány pro podobná onemocnění a stavy těla.

Actovegin mast, indikace k použití

  • zánětlivé procesy kůže a sliznic, rány (s popáleninami, odřeniny, řezy, prasklinami atd.);
  • plačící vředy, křečový původ atd.;
  • aktivovat regeneraci tkání po popáleninách;
  • pro léčbu a prevenci dekubitů;
  • pro prevenci kožních projevů spojených s účinky záření.

U stejných onemocnění se používá krém Actovegin.

Indikace pro použití gelu Actovegin jsou podobné, ale léčivo se také používá k ošetření povrchu kůže před zahájením procesu transplantace kůže v procesu léčby popálenin..

Použití léku v různých formách pro těhotné ženy se provádí s podobnými indikacemi, ale pouze na lékařský předpis a pod jeho dohledem.

Actovegin pro sportovce se někdy používá ke zlepšení jejich výkonu.

Z čeho se také používá masť Actovegin a další formy léků a proč tato nebo tato forma pomáhá, bude ošetřující lékař konzultovat.

Kontraindikace

Kontraindikace pro použití jsou určeny následujícím způsobem:

  • oligurie;
  • plicní otok;
  • zadržování tekutin;
  • anurie;
  • pokud se používá kapátko, dekompenzované srdeční selhání;
  • vysoká citlivost.

Nežádoucí účinky přípravku Actovegin

Nežádoucí účinky injekcí a jiných forem léku jsou vzácné, protože ve většině případů je dobře snášen.

Při užívání léku se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

  • alergické projevy: ve vzácných případech je možné vyvinout kopřivku, otoky, pocení, horečku, návaly horka;
  • funkce gastrointestinálního traktu: zvracení, nevolnost, dyspeptické příznaky, bolest v epigastrické oblasti, průjem;
  • kardiovaskulární systém: tachykardie, bolest v oblasti srdce, bledost kůže, dušnost, arteriální hypertenze nebo hypotenze;
  • funkce nervového systému: slabost, bolesti hlavy, závratě, neklid, ztráta vědomí, třes, parestézie;
  • funkce dýchacího systému: pocit komprese v oblasti hrudníku, rychlé dýchání, potíže s polykáním, bolest v krku, pocit udušení;
  • muskuloskeletální systém: bolesti dolní části zad, pocity bolesti kloubů a kostí.

Pokud existují indikace pro použití léku, ale jsou zaznamenány uvedené vedlejší účinky, musíte přestat užívat léky a aplikovat symptomatickou léčbu.

Návod k použití přípravku Actovegin (metoda a dávkování)

Lék je předepsán ve formě, která bude nejúčinnější pro konkrétní onemocnění..

Injekce Actoveginu, návod k použití

Léčivo ve formě injekčního roztoku může být podáváno intravenózně, intraarteriálně nebo intramuskulárně.

Injekce se v závislosti na závažnosti onemocnění provádějí v dávce 10-20 ml intravenózně, po které se provede pomalé zavedení 5 ml roztoku intravenózně. Lék v ampulích by měl být podáván každý den nebo několikrát týdně..

Ampule jsou předepsány pro poruchy metabolismu a prokrvení a mozku. Zpočátku se 10 ml léčiva injikuje intravenózně po dobu dvou týdnů. Dále během čtyř týdnů se vstřikuje 5-10 ml několikrát týdně.

Pacientům s ischemickou cévní mozkovou příhodou se intravenózně vstřikuje 20 až 50 ml Actoveginu, který se předem zředí 200 až 300 ml infuzního roztoku. Po dobu dvou až tří týdnů se lék podává každý den nebo několikrát týdně. Podobně se léčba provádí u lidí trpících arteriální angiopatií..

Pacientům s trofickými vředy nebo jinými malátnými vředy nebo popáleninami je předepsáno 10 ml intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně. Tato dávka, v závislosti na závažnosti léze, se podává jednou nebo několikrát denně. Navíc se místní terapie provádí pomocí.

K prevenci nebo léčbě kožních lézí radiací se každý den aplikuje 5 ml léčiva intravenózně, v intervalech mezi ozařováním.

Infuzní roztok, návod k použití

Infuze se podávají intravenózně nebo intraarteriálně. Dávka závisí na diagnóze a stavu pacienta. Zpravidla je předepsáno 250 ml denně. Někdy se počáteční dávka 10% roztoku zvýší na 500 ml. Průběh léčby může být od 10 do 20 infuzí.

Před podáním infuze se musíte ujistit, že láhev nebyla poškozena. Průtok by měl být přibližně 2 ml za minutu. Je důležité, aby se roztok po injekci nedostal do extravaskulárních tkání..

Návod k použití tablet Actovegin

Tablety musíte užívat před jídlem, nemusíte je žvýkat, měli byste vypít trochu vody. Ve většině případů se jmenuje 1-2 pilulky třikrát denně. Terapie obvykle trvá 4 až 6 týdnů.

U lidí trpících diabetickou polyneuropatií se lék nejprve podává intravenózně v dávce 2 g denně po dobu tří týdnů, po které jsou předepsány tablety - 2-3 ks. denně po dobu 4-5 měsíců.

Gel Actovegin, návod k použití

Gel se aplikuje lokálně k čištění ran a vředů a také k jejich následnému ošetření. Dojde-li k popálení nebo radiačnímu poškození kůže, měl by být produkt aplikován v tenké vrstvě. V přítomnosti vředu se gel nanáší v silné vrstvě a nahoře se pokryje kompresí, která je impregnována mastí Actovegin.

Obvaz by se měl měnit jednou denně, ale pokud se vřed velmi zvlhne, mělo by se to dělat častěji. U pacientů s radiačním poškozením se gel nanáší ve formě aplikací. Chcete-li léčit a předcházet dekubitům, musíte obvazy měnit 3-4krát denně..

Krém Actovegin, návod k použití

Používá se k aktivaci procesu hojení ran, plačících vředů. Po ukončení léčby gelem se Actovegin používá k prevenci vzniku dekubitů. K léčbě a prevenci radiačních poranění je krém indikován 2-3krát denně..

Masť Actovegin, návod k použití

Masť je určena k dlouhodobé léčbě vředů a ran, nanáší se po dokončení ošetření gelem a krémem. Masť se aplikuje na kožní léze ve formě obvazů, které je třeba měnit až 4krát denně. Pokud se mast používá k prevenci otlaků nebo radiačních poranění, obvaz by se měl 2-3krát vyměnit.

Actovegin mast na popáleniny by měla být aplikována velmi opatrně, aby nedošlo k poškození kůže, pro kterou je mast nejlépe aplikována na obvaz.

Předávkovat

Pokud bylo použití léku prováděno v příliš vysokých dávkách, mohou se objevit negativní účinky na gastrointestinální trakt. V tomto případě se praktikuje symptomatická léčba..

Aby se zabránilo předávkování, je důležité vzít v úvahu indikace pro použití léku, vědět, jak injekčně podávat Actovegin intramuskulárně, intravenózně, v jakých dávkách, a také jak se správně používá jakákoli jiná forma uvolňování léku.

Interakce

Nejsou k dispozici žádné údaje o interakci přípravku Actovegin s jinými léky. Protože však stále existuje pravděpodobnost farmaceutické nekompatibility, nemělo by se kapátko Actovegin mísit s jinými léky.

Podmínky prodeje

V lékárnách se všechny formy léku prodávají na lékařský předpis, lékař píše předpis v latině.

Podmínky skladování

Lék by měl být uchováván na tmavém místě, teplota by neměla být vyšší než 25 stupňů Celsia.

Skladovatelnost

Všechny formy léčiva lze uchovávat po dobu 5 let, infuzní roztok 10% lze uchovávat po dobu 3 let. Po otevření lahvičky a injekčním podání léku Actovegin IV není možné zbytky léku skladovat. Ampule přípravku Actovegin musí být také zcela použity a neskladujte zbytky..

speciální instrukce

Actovegin musí být podáván parenterálně velmi opatrně, protože existuje možnost anafylaktických reakcí. Před zahájením léčby by měla být podána zkušební injekce..

Pokud se objeví alergické reakce, je lepší použít náhražku léku. V případě potřeby jsou alergické reakce zastaveny použitím antihistaminik nebo kortikosteroidů.

Při určování, zda je možné intramuskulárně injikovat nebo intravenózně injikovat roztok léčiva, je třeba mít na paměti, že roztok může mít mírně nažloutlý odstín. V tomto případě se může intenzita odstínu lišit v závislosti na dávce uvolnění.

Jak dokazuje adresář léků Vidal, je-li lék podáván parenterálně opakovaně, je nutné jasně kontrolovat vodní bilanci i složení elektrolytů v séru.

Actovegin v gynekologii se používá na doporučení ošetřujícího lékaře. Zejména jeho schopnost zlepšit krevní oběh a metabolismus hraje důležitou roli v IVF.

Ve sportu se droga používá ke zlepšení výkonnosti sportovců, ale lékaři nedoporučují užívat drogu nekontrolovatelně. Kulturistické záběry mohou vést k vedlejším účinkům.

Pro oči můžete použít pouze speciální gel obsažený v tubách o hmotnosti 5 g.

Přípravek Dragee obsahuje sacharózu, toto by měli vzít v úvahu lidé s intolerancí fruktózy, sníženou absorpcí sacharázy-isomaltázy nebo glukózy-galaktózy.

Neexistují žádné údaje o tom, jak užívání drogy ovlivňuje schopnost soustředit se, řídit vozidla.

Analogy Actoveginu

V prodeji jsou dražší i levnější analogy tohoto léku, které mohou nahradit injekce a pilulky. Analogy Actoveginu jsou léky Cortexin, Vero-Trimetazidin, Cerebrolysin, Curantil-25, Solcoseryl.

Při diskusi o analogech Actoveginu v ampulích je však třeba poznamenat, že podobná účinná látka je pouze ve složení léčiva Solcoseryl. Všechny ostatní léky uvedené výše mají pouze podobné indikace pro použití. Cena analogů závisí na výrobci.

Což je lepší - Actovegin nebo Solcoseryl?

Jako součást léku je Solcoseryl stejná účinná látka, která se vyrábí z krve telat. Actovegin má ale delší trvanlivost, protože obsahuje konzervační prostředek. Někteří odborníci však poznamenávají, že konzervační látka může negativně ovlivnit lidská játra..

Cortexin nebo Actovegin - což je lepší?

Cortexin je také droga živočišného původu. Získává se však z mozkové kůry selat nebo telat. Který lék je vhodné předepsat v konkrétním případě, měl by určit pouze odborník.

Což je lepší - Cerebrolysin nebo Actovegin?

Cerebrolysin obsahuje hydrolyzát mozkové látky zbavené bílkovin. Který z léků upřednostňovat určuje pouze lékař, v závislosti na indikacích. V některých případech jsou tyto prostředky předepsány současně.

Pro děti

Pro děti je lék předepsán pro nemoci neurologické povahy, které jsou výsledkem komplikací těhotenství nebo problémů během porodu. Nápravu ve formě injekcí lze předepsat dětem do jednoho roku, ale během léčby je nutné velmi přesně dodržovat předepsaný režim.

U nezávažných lézí jsou předepsány pilulky - 1 tableta denně. Pokud jsou injekce přípravku Actovegin předepsány intramuskulárně, dávka závisí na stavu dítěte.

Actovegin pro novorozence

U novorozenců je lék zpravidla předepisován v dávce 0,4-0,5 ml / kg jednou denně, podávaný buď intravenózně nebo intramuskulárně.

S alkoholem

Kompatibilita léků s alkoholem není v pokynech popsána. Navzdory absenci výslovných zákazů užívání alkoholu během léčby přípravkem Actovegin však lékaři nedoporučují konzumovat alkohol, protože alkohol téměř úplně neutralizuje účinek léčby.

Actovegin během těhotenství

Actovegin není kontraindikován pro těhotné ženy. Proč je těhotným ženám předepsán tento lék, závisí na zdravotním stavu ženy během období těhotenství. V zásadě se během těhotenství Actovegin používá k prevenci vývojových poruch plodu u placentární nedostatečnosti.

Droga je také někdy předepsána při plánování těhotenství. Pro nastávající matky jsou během těhotenství předepsány kapátko, injekce nebo pilulky, aby se aktivoval uteroplacentární oběh, normalizovaly metabolické funkce placenty a výměna plynů.

Vzhledem k tomu, že se droga skládá z přírodních složek, nemá negativní vliv na plod, o čemž svědčí recenze během těhotenství.

Během těhotenství se dávka roztoku Actoveginu injikuje intravenózně od 5 do 20 ml, intravenózní podání se provádí každý den nebo každý druhý den. Lék je předepsán intramuskulárně v individuální dávce v závislosti na tom, na co je lék předepsán během těhotenství. Léčba obvykle trvá 4 až 6 týdnů.

Recenze o Actoveginu

V síti existuje řada recenzí o injekcích Actovegin, ve kterých pacienti píší o účinnosti při léčbě různých nemocí. Existují různé recenze rodičů, kteří dávali injekce kojencům. V některých případech došlo ke zjevnému zlepšení stavu neurologických onemocnění..

Někteří rodiče, kteří užívali tento lék pro děti, zejména pro kojence, však poznamenali, že pro děti je obtížné tolerovat intramuskulární injekce, protože jsou velmi bolestivé. Někdy se projevily závažné alergie.

Recenze přípravku Actovegin během těhotenství zanechávají ženy většinou pozitivní. Píšou, že po intravenózním nebo intramuskulárním podání léku bylo možné porodit zdravé dítě navzdory hrozbě ukončení těhotenství a problémům s vývojem plodu.

Často pište o droze a těch, kteří užívali tablety Actoveginu. Recenze lékařů a pacientů jsou v tomto případě většinou pozitivní..

Přehled masti Actovegin a recenze gelu naznačují, že obě formy léčiva, stejně jako krém, aktivují proces hojení popálenin, ran, vředů. Tento nástroj se snadno používá.

Actovegin cena kde koupit

Cena Actoveginu v tabletách

Kolik stojí 50 tablet, závisí na místě prodeje. Cena se může pohybovat od 1400 do 1550 rublů. Cena 200 mg tablet (10 ks) - od 530 rublů. Balení dražé 30 ks. náklady od 1100 rublů.

Actovegin cena v ampulích

Kolik stojí 5 ampulí o objemu 5 ml, závisí na tom, kde koupit lék. V průměru jsou balíčky od 530 rublů. Ampule o objemu 10 ml pro injekci lze zakoupit za cenu 1250 rublů za 5 ks. Actovegin v 2 ml ampulích (používaných během těhotenství) lze zakoupit za cenu 450 rublů.

Actovegin IV (infuzní roztok) stojí od 550 rublů na láhev o objemu 250 ml.

Cena injekcí Actovegin na Ukrajině (v Záporoží, v Oděse atd.) - od 300 hřiven za 5 ampulí.

Cena masti Actovegin je v průměru 100–140 rublů za balení po 20 g. Cena gelu je v průměru 170 rublů. V Moskvě si můžete koupit krém za cenu 100-150 rublů. Oční gel stojí od 100 rublů.

Na Ukrajině (Doneck, Charkov) jsou náklady na gel Actovegin asi 200 hřiven.

Actovegin v Jekatěrinburgu

Návod k použití Actovegin

Cena za Actovegin od 0,00 rublů. v Jekatěrinburgu Můžete si koupit Actovegin v Novosibirsku v internetovém obchodě Apteka.ru Dodávka léku Actovegin do 130 lékáren

Actovegin

Název výrobce

Nypro Monterrey S.de C.V. de R.L..

UNIKÁTNÍ farmaceutické laboratoře

Globopharm Pharmacoit Products und Handelsgesell

Globopharm Pharmacytische Productions-und Handelsgez

Nycomed Austria GmbH

Nycomed Austria GmbH / Nycomed Distribution Sente, O

Nycomed Austria GmbH / Sotex

Nycomed Austria GmbH / Takeda Pharmaceuticals, OOO

Nycomed GmbH (potahovaný cukr potahovaný cukrem - Haupt Pharma Berlin

Nycomed GmbH / PharmFirma Sotex, JSC

Nycomed Pharma AS / Nycomed Dania ApS

Takeda Austria GmbH

Takeda Austria GmbH / Takeda Pharmaceuticals, LLC

Takeda GmbH (potažený cukrem - Haupt Pharma

Takeda GmbH / PharmFirma Sotex, JSC

Takeda Pharmaceuticals, LLC

Země

obecný popis

Lék, který aktivuje metabolismus ve tkáních, zlepšuje trofismus a stimuluje proces regenerace

Uvolněte formulář a obal

10 - lahve z tmavého skla (1) - kartonové obaly.

2 ml - ampule z bezbarvého skla (5) - tvarované buněčné obaly (1) - kartonové obaly.

2 ml - ampule z bezbarvého skla (5) - tvarované buněčné obaly (5) - kartonové obaly.

20 g - hliník (1) - lepenkové krabice.

30 g - hliník (1) - lepenkové krabice.

50 g - hliník (1) - lepenkové krabice.

100 g - hliník (1) - lepenkové krabice

250 ml - lahve (1) - kartonová balení.

250 ml - lahve z bezbarvého skla (1) - balení z lepenky.

250 ml - lahve z bezbarvého skla (1) - balení z lepenky.

5 ampulek po 10 ml v balení

5 ampulí po 5 ml

50 - lahve z tmavého skla (1) - kartonové obaly

50 - lahve z tmavého skla (1) - kartonové obaly.

50 - lahve z tmavého skla (1) - kartonové obaly.

Injekční roztok, 2 ml v ampuli - 25 ks v balení.

Potahované tablety 200 mg - 50 ks v balení.

balení po 10 ampulích po 2 ml

balení po 10 ampulích po 5 ml

balení 25 ampulí po 2 ml

Dávková forma

Gel pro vnější použití 20% homogenní, bezbarvý nebo nažloutlý, průhledný

Krém na vnější použití 5% homogenní, bílý.

Masť pro vnější použití 5% homogenní, bílá.

Infuzní roztok (v 0,9% roztoku chloridu sodného) průhledný, od bezbarvého po slabě žlutý.

Infuzní roztok v roztoku dextrózy čirý, bezbarvý až slabě žlutý, prakticky bez částic.

Injekce

Injekční roztok je čirý, nažloutlý, prakticky bez částic

Injekční roztok je čirý, nažloutlý, prakticky bez částic.

Potahované tablety

Zelenožluté potahované tablety, kulaté, lesklé

Popis

Antihypoxant, je hemoderivát, který se získává dialýzou a ultrafiltrací (pronikají sloučeniny s molekulovou hmotností menší než 5 000 daltonů).

Pozitivně působí na transport a využití glukózy, stimuluje spotřebu kyslíku (což vede ke stabilizaci plazmatických membrán buněk během ischemie a ke snížení tvorby laktátů), čímž zajišťuje antihypoxický účinek.

Actovegin® zvyšuje koncentraci ATP, ADP, fosfokreatinu a také aminokyselin (glutamát, aspartát) a GABA.

Účinek přípravku Actovegin® na asimilaci a využití kyslíku, stejně jako aktivita podobná inzulínu se stimulací transportu a oxidace glukózy, jsou při léčbě diabetické polyneuropatie významné..

U pacientů s diabetes mellitus a diabetickou polyneuropatií Actovegin® spolehlivě snižuje příznaky polyneuropatie (bodavá bolest, pocit pálení, parestézie, necitlivost dolních končetin). Objektivně se snižují poruchy citlivosti, zlepšuje se duševní pohoda pacientů.

Účinek přípravku Actovegin se začíná projevovat nejpozději 30 minut (10 - 30 minut) po parenterálním podání a dosahuje maxima v průměru po 3 hodinách (2 - 6 hodinách).

Farmakinetika

Pomocí farmakokinetických metod není možné studovat farmakokinetické vlastnosti (absorpce, distribuce, vylučování) aktivních složek léčiva Actovegin®, protože se skládá pouze z fyziologických složek, které jsou obvykle přítomny v těle.

= Doposud nebyl zjištěn pokles farmakologické účinnosti hemoderivátů u pacientů se změněnou farmakokinetikou (včetně selhání jater nebo ledvin, metabolických změn souvisejících se stářím v důsledku metabolických charakteristik novorozenců).

Zvláštní podmínky

V případě intramuskulárního podání pomalu injikujte nejvýše 5 ml.

Vzhledem k možnosti anafylaktické reakce se doporučuje provést zkušební injekci (2 ml intramuskulárně).

Je nutné dodržovat aseptické podmínky, protože Actovegin pro injekce neobsahuje konzervační látky.

Injekční roztok má mírně nažloutlý odstín. Intenzita barvy se může u jednotlivých šarží lišit v závislosti na vlastnostech použitých výchozích materiálů, ale to nemá nepříznivý vliv na aktivitu léčiva nebo jeho toleranci..

Po otevření ampule nelze roztok skladovat a skladovaný roztok nelze použít..

Složení

deproteinovaná hemoderivát z telecí krve 1 g

Pomocné látky: bezvodá dextróza pro parenterální podání (7,75 g / 250 ml), chlorid sodný, voda d / i.

40 mg suchého deproteinizovaného hemoderivátu telecí krve jako účinné látky;

pomocné látky: chlorid sodný, voda na injekci

deproteinovaný hemoderivát z telecí krve 200 mg

Pomocné látky: stearát hořečnatý, povidon K90, mastek, celulóza.

Složení skořápky: arabská guma, horský vosk glykolový, ftalát hypromelózy, diethylftalát, hlinitý lak na bázi chinolinové žluté barvy, makrogol 6000, povidon K30, sacharóza, mastek, oxid titaničitý.

deproteinovaný hemoderivát z telecí krve 40 mg

Pomocné látky: chlorid sodný, voda d / i.

deproteinovaný hemoderivát z telecí krve 40 mg

Pomocné látky: chlorid sodný, voda d / i.

deproteinovaný hemoderivát z telecí krve 200 mg

Pomocné látky: stearát hořečnatý, povidon K90, mastek, celulóza.

Složení skořápky: arabská guma, horský vosk glykolový, ftalát hypromelózy, diethylftalát, hlinitý lak na bázi chinolinové žluté barvy, makrogol 6000, povidon K30, sacharóza, mastek, oxid titaničitý.

Indikace

Metabolické a vaskulární poruchy mozku (akutní a chronické formy poruch cerebrálního oběhu, demence, traumatické poranění mozku);

Periferní (arteriální a venózní) vaskulární poruchy a jejich důsledky (angiopatie, trofické vředy);

Hojení ran (vředy různé etiologie, trofické poruchy (proleženiny), zhoršené procesy hojení ran);

Tepelné a chemické popáleniny;

Radiační poškození kůže, sliznic, radiační neuropatie.

Kontraindikace

- dekompenzované srdeční selhání;

- zadržování tekutin v těle;

- přecitlivělost na složky léčiva;

- přecitlivělost na podobné léky.

Lék by měl být předepisován s opatrností pro hyperchloremii, hypernatremii..