Acyclovir (oční mast) v Moskvě

Cena platí pouze při objednávce na webu Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a platí pouze při objednávce na webu nebo v mobilní aplikaci. Když obdržíte objednávku v lékárně, nebude možné přidat produkty za ceny webu, pouze samostatný nákup za cenu lékárny. Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou.

Kód produktu: 2612

Vyzvednutí zdarma. Rezervace je platná 24 hodin

  • Popis
  • DÁVKOVACÍ FORMY
    oční mast 3%

    VÝROBCI
    Sintez JSC (Rusko)

    SKUPINA
    Antiherpetické léky

    MEZINÁRODNÍ NEMĚSTSKÉ JMÉNO
    Acyclovir

    SYNONYMY
    Atsigerpine, Acyclovir-ophtal, Acyclovir Belupo, Acyclovir Hexal, Acyclovir Sandoz, Acyclovir forte, Acyclovir-Akos, Acyclovir-Acri, Acyclostad, Vero-Acyclovir, Vivorax, Virolex, Gervirax, Geriro Cevirin, Cycloviral Sediko

    Acyclovir oční mast 3% 5g - k dostání v lékárnách

    • Seznam
    • Na mapě
    • LékárnaPracovní dobaMetroMnožstvíVýrobceCena při objednáníObjednat
    • INFORMACE O PRODUKTU, DOSTUPNOSTI A CENÁCH ZKONTROLUJTE V LÉKÁRNĚ

      Účel tohoto webu je pouze pro informační a informační účely, nepodporujeme ani nenabízíme samoléčbu. Zkontrolujte konečné ceny, výrobce, balírnu a množství zboží v lékárnách přímo v našich lékárnách.

      Informace o zboží v lékárnách Stolichki na tomto webu nejsou konečné, nemusí odpovídat informacím zobrazeným na webu a mohou se změnit bez upozornění koncových uživatelů tohoto zdroje..

      Vzhled produktu se může lišit od vzhledu zobrazeného na fotografii.

      Acyclovir v Moskvě

      Acyclovir Návod k použití

      Cena za Acyclovir od 21,99 rublů. v Moskvě Můžete si koupit Acyclovir v Novosibirsku v internetovém obchodě Apteka.ru Dodávka léku Acyclovir do 711 lékáren

      Acyclovir

      Název výrobce

      Market Union Co., Ltd.

      Belupo, léky a kosmetika dd

      Akciová společnost Vertex

      IRBITSKY KHIMFARMZAVOD, OJSC

      Závod na výrobu nástrojů Murom, JSC

      Obolensk Pharmaceutical Enterprise, JSC

      Salutas Pharma GmbH

      North Star, JSC

      Syntéza AKOMPiI, JSC ("Sintez" JSC)

      Farma. továrna v Petrohradu, JSC

      Farmaceutický podnik "Obolenskoe" CJSC

      Handock Pharmaceuticals Co., Ltd..,

      Továrna na SHCHELKOVSKÝ VITAMIN

      Země

      obecný popis

      Antivirotikum pro vnější použití

      Uvolněte formulář a obal

      10 - tvarované buněčné balíčky (1) - kartonové balíčky.

      10 - tvarované buněčné balíčky (2) - kartonové balíčky.

      10 - tvarované buněčné balíčky (2) - kartonové balíčky.

      10 - tvarované buněčné balíčky (2) - kartonové balíčky.

      10 - tvarované buněčné balíčky (3) - kartonové balíčky

      10 g - hliník (1) - kartonové obaly.

      10 g - hliník (1) - kartonové obaly.

      10 gv hliníkových tubách.

      Každá tuba spolu s návodem k použití v krabičce.

      2 g - hliník (1) - kartonové obaly.

      2 g - hliník (1) - kartonové obaly.

      5 g - hliník (1) - kartonové obaly.

      10 g - hliník (1) - kartonové obaly.

      5 - blistry z PVC / hliníkové fólie (5) - balení z lepenky.

      5 - tvarované buněčné balíčky (7) - kartonové balíčky.

      5 g - hliník (1) - kartonové obaly.

      5 g - hliník (1) - kartonové obaly.

      5 g - hliník (1) - kartonové obaly.

      5 g - hliník (1) - kartonové obaly.

      10 g - hliník (1) - kartonové obaly

      5 g - hliníkové tuby (1) - kartonové obaly.

      5 g -tuba - lepenkové balíčky.

      5%: zkumavky 2 g 1 ks.,

      v tubách po 5 g; v kartonu 1 tuba.

      Lyofilizát pro přípravu infuzního roztoku 0,5 g v lahvičce - 1 ks v balení.

      Lyofilizát pro přípravu infuzního roztoku 250mg v lahvičce - 1ks v balení.

      tuba 10,0 v ind / balení

      balení po 20 tabletách

      balení po 20 tabletách

      Dávková forma

      Masť pro vnější použití 5%

      Krém na vnější použití 5%

      Krém na vnější použití 5%

      Krém na vnější použití 5% bílý nebo téměř bílý, homogenní.

      Krém na vnější použití 5% bílý nebo téměř bílý, homogenní.

      Krém na vnější použití 5% bílý, homogenní, bez mechanických nečistot.

      Masť 5% pro vnější použití, bílá nebo bílá se nažloutlým nádechem

      Masť bílá nebo bílá se žlutavým nádechem.

      Oční mast 3% bílá nebo bílá se nažloutlým nádechem nebo žlutá.

      Masť pro vnější použití 5%

      Masť pro vnější použití 5% bílá nebo téměř bílá; přítomnost charakteristického zápachu je povolena.

      Homogenní krém bílé nebo téměř bílé barvy

      porézní hmota bílá nebo bílá se nažloutlým nádechem, zhutněná do tablety

      Tablety bílé, ploché válcové, se zkosením a půlicí rýhou.

      Světle růžové potahované tablety, eliptické, s půlicí rýhou na jedné straně.

      Popis

      Antivirotikum, syntetický analog acyklického purinového nukleosidu, s vysoce selektivním účinkem na herpes viry. Uvnitř buněk infikovaných virem dochází působením virové thymidinkinázy k řadě následných reakcí transformace acykloviru na mono-, di- a trifosfát acykloviru. Acyklovir trifosfát se integruje do řetězce virové DNA a blokuje jeho syntézu kompetitivní inhibicí virové DNA polymerázy.

      Invitroaciclovir je účinný proti viru herpes simplex - Herpessimplex typu I a II, proti viru Varicellazoster; k inhibici viru Epstein-Barr jsou zapotřebí vyšší koncentrace. Invivoacyclovir je terapeuticky a profylakticky účinný, zejména při virových infekcích způsobených přípravkem Herpessimplex.

      Při perorálním podání je biologická dostupnost 15–30%. Acyklovir dobře proniká do všech orgánů a tkání těla, včetně mozku a kůže. Vazba na plazmatické bílkoviny je 9-33% a nezávisí na jeho koncentraci v plazmě. Koncentrace v mozkomíšním moku je asi 50% jeho koncentrace v plazmě. Acyklovir prochází placentární bariérou a hromadí se v mateřském mléce. Cmax po perorálním podání 200 mg 5krát denně - 0,7 μg / ml, doba dosažení Cmax - 1,5-2 h.

      Metabolizuje se v játrech za vzniku farmakologicky neaktivní sloučeniny 9-karboxymethoxymethylguaninu. Poločas u dospělých s normální funkcí ledvin je 2–3 hodiny. U pacientů se závažnou renální nedostatečností je biologický poločas 20 hodin, s hemodialýzou - 5,7 hodiny (zatímco koncentrace acykloviru v plazmě klesá na 60% počáteční hodnoty). Asi 84% se vylučuje ledvinami v nezměněné formě a 14% ve formě metabolitu. Renální clearance acykloviru je 75-80% celkové plazmatické clearance. Méně než 2% acykloviru se vylučují z těla střevem.

      Farmakinetika

      Po perorálním podání se částečně vstřebává do střev, vzhledem k nízké lipofilitě je absorpce po perorálním podání 200 mg 20% ​​(15-30%), jsou však vytvářeny koncentrace závislé na dávce, které jsou dostatečné pro účinnou léčbu virových onemocnění. Jídlo významně neovlivňuje absorpci acykloviru. Biologická dostupnost klesá s rostoucí dávkou.

      Maximální koncentrace (Cmax) po perorálním podání 200 mg 5krát denně je 0,7 μg / ml, minimální koncentrace (Cmin) je 0,4 μg / ml, doba dosažení maximální koncentrace je 1,5-2 hodiny. Spojení s plazmatickými proteiny - 9-33%.

      Proniká hematoencefalickou bariérou. Dobře proniká do orgánů a tkání (včetně mozku, ledvin, plic, jater, komorové vody, slzné tekutiny, střev, svalů, sleziny, mateřského mléka, dělohy, sliznic a vaginálních sekretů, spermatu, plodové vody, obsahu herpetické vezikuly); koncentrace v mozkomíšním moku - 50% v krvi. Acyklovir prochází placentou a v malých koncentracích se vylučuje do mateřského mléka. Po perorálním podání v dávce 200 mg 5krát denně se acyklovir stanoví v mateřském mléce v koncentracích 0,6-4,1% plazmatických koncentrací (při takových koncentracích v mateřském mléce mohou kojená děti dostávat acyklovir s mlékem). matky v dávce až 0,3 mg / kg / den).

      Metabolizuje se v játrech tvorbou metabolitu - 9-karboxymethoxymethylguaninu.

      Vylučuje se ledvinami glomerulární filtrací a tubulární sekrecí: při perorálním podání je většina nezměněna (62-91% dávky) a jako metabolit (v průměru 14%). Méně než 2% se vylučují gastrointestinálním traktem; stopová množství se stanoví ve vydechovaném vzduchu.

      Při jedné hemodialýze po dobu 6 hodin klesá koncentrace acykloviru v plazmě přibližně o 60%; při peritoneální dialýze se clearance acykloviru významně nemění.

      Poločas (T1 / 2) při perorálním podání u dospělých je 3,3 hodiny, u dětí a dospívajících od 1 roku do 18 let - 2,6 hodiny. Rychlost vylučování se s věkem zpomaluje, ale T1 / 2 léčiva se mírně zvyšuje

      U pacientů s těžkou chronickou renální insuficiencí T1 / 2 - až 20 hodin T1 / 2 se selháním ledvin (u dospělých, v závislosti na hodnotách clearance kreatininu (CC)): s CC 80 ml / min - 2,5 hodiny, 50-80 ml / min - 3 h, 15-50 ml / min - 3,5 h; s anurií - 19,5 hodiny, během hemodialýzy - 5,7 hodiny, s konstantní ambulantní peritoneální dialýzou - 14-18 hodin.

      Při současném podávání acykloviru a zidovudinu pacientům infikovaným HIV se farmakokinetické vlastnosti obou léčiv prakticky nemění.

      Zvláštní podmínky

      Acyklovir se používá striktně podle pokynů lékaře, aby se předešlo komplikacím u dospělých a dětí starších 3 let..

      Trvání nebo opakovaná léčba acyklovirem u pacientů se sníženou imunitou může vést k výskytu virových kmenů, které jsou necitlivé na jeho působení. Většina identifikovaných virových kmenů, které jsou necitlivé na acyklovir, vykazuje relativní nedostatek virové thymidinkinázy; byly izolovány kmeny se změněnou thymidinkinázou nebo změněnou DNA polymerázou. Působení acykloviru in vitro na izolované kmeny viru Herpes simplex může způsobit výskyt méně citlivých kmenů.

      Lék je předepisován s opatrností u pacientů se zhoršenou funkcí ledvin, u starších pacientů kvůli prodloužení poločasu acykloviru.

      Při užívání drogy je nutné zajistit přísun dostatečného množství tekutiny.

      Při užívání léku byste měli sledovat funkci ledvin (koncentrace močoviny v krvi a plazmatického kreatininu). Acyklovir nezabrání pohlavnímu přenosu oparu, proto je během léčby nutné se zdržet pohlavního styku, a to i při absenci klinických projevů. Je nutné informovat pacienty o možnosti přenosu viru genitálního herpesu v období vyrážky a o případech asymptomatického přenosu virů.

      Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy

      Žádná data. Je však třeba mít na paměti, že během léčby acyklovirem se mohou vyvinout závratě, proto je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a při potenciálně nebezpečných činnostech vyžadujících zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

      Složení

      acyklovir 50 mg

      Pomocné látky: propylenglykol, glycerylmonostearát a makrogol - 100 stearátů, cetostearylalkohol (60% cetylalkohol, 40% stearylalkohol), minerální olej, vazelína, laurylsulfát sodný, kyselina chlorovodíková, voda.

      acyklovir 400 mg

      Pomocné látky: povidon, sodná sůl karboxymethylškrobu, mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý, stearát hořečnatý.

      Složení skořápky: Opadry Pink OY-24926 (hypromelóza, oxid titaničitý, makrogol, barvivo červený oxid železitý, barvivo žlutý oxid železitý).

      acyklovir 200 mg

      Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, polyvinylpyrrolidon, stearan hořečnatý, indigokarmín, sodná sůl karboxymethylškrobu, čištěná voda.

      acyklovir 400 mg

      Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, polyvinylpyrrolidon, indigokarmín, stearan hořečnatý, sodná sůl karboxymethylškrobu, čištěná voda.

      acyklovir (ve formě sodné soli) 250 mg

      Aktivní složka: acyklovir (ve formě sodné soli) 1 g

      Pomocná látka: hydroxid sodný

      Pomocné látky: makrogol a ester mastné kyseliny (arlaton 983S) - 5 g, dimethikon 350 - 0,3 g, cetylalkohol - 1,5 g, bílá vazelína - 9 g, tekutý parafin - 5 g, propylenglykol - 15 g, čištěná voda - 59,2 g.

      Pomocné látky: propylenglykol - 40 g, vazelína - 12,5 g, vazelínový olej - 7,5 g, emulzní vosk - 5 g, makrogol (polyethylenoxid 1500) - 1 g, čištěná voda - až 100 g.

      100 g krému obsahuje:

      účinná látka: acyklovir - 5,0 g;

      pomocné látky: propylenglykol - 8,0 g; tekutý parafín (tekutý parafin) - 12,0 g; cetylalkohol - 6,0 g; makrogol 6 cetostearylether - 1,5 g; makrogol 25 cetostearylether - 1,5 g; methylparahydroxybenzoát (methylparaben, nipagin) - 0,15 g; propylparahydroxybenzoát (propylparaben, nipazol) - 0,05 g; čištěná voda - až 100,0 g.

      acyklovir 30 mg

      Pomocné látky: vazelína - do 1 g.

      Pomocné látky: laktóza, aerosil, nízkomolekulární polyvinylpyrrolidon, bramborový škrob, stearát hořečnatý

      Pomocné látky: brambor krazmal, monohydrát laktózy, povidon, cukr, laurylsulfát sodný, stearan hořečnatý, kyselina stearová

      pomocné látky: povidon, stearát vápenatý, bramborový škrob

      Pomocné látky: monohydrát laktózy, MCC, sodná sůl karboxymethylškrobu, kopovidon, stearát hořečnatý

      acyklovir 400 mg

      Pomocné látky: mléčný cukr (laktóza); bramborový škrob; Nízkomolekulární lékařský PVP (povidon); cukr (sacharóza); laurylsulfát sodný (dodecylsulfát sodný); stearát hořečnatý

      Pomocné látky: bramborový škrob, laktóza, povidon, cukr, laurylsulfát sodný, stearát hořečnatý

      Pomocné látky - složka lipidového drůbežího tuku - Lipokomp C, makrogol 400 (polyethylenoxid 400), emulgátor č. 1 (cetostearylalkohol - lanette SX), methylparahydroxybenzoát (nipagin), propylparahydroxybenzoát (nipazol), čištěná voda do 100 g.

      Acyclovir 5,0; Pomocné látky: makrogol 4000, makrogol 1500, makrogol 400

      Pomocné látky: propylenglykol, kapalný parafin, cetylalkohol, makrogol 6-cetostearylether, makrogol 25-cetostearylether, methylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, voda

      Acyclovir 5,0 g; Pomocné látky: makrogol 4000, makrogol 1500, makrogol 400

      acyklovir 50 mg

      Pomocné látky: makrogol a ester mastné kyseliny (arlaton 983S), dimethikon 350, cetylalkohol, bílá vazelína, kapalný parafin, propylenglykol, čištěná voda.

      acyklovir 50 mg, masťový základ

      Pomocné látky: vysokomolekulární polyethylenglykol, nízkomolekulární polyethylenglykol

      Pomocné látky: bramborový škrob, stearát hořečnatý, mastek

      Pomocné látky: lipokomp (lipidová složka z ptačího tuku) nebo kuřecí olej, emulgátor č. 1, polyethylenoxid-400, 1,2-propylenglykol, nipagin, nipazol, čištěná voda.

      acyklovir - 5 g;

      Pomocné látky: (kuřecí olej nebo rafinovaný kuřecí olej nebo lipidová složka z drůbežího tuku, polyethylenoxid 400, emulgátor č. 1, nipagin, nipazol, čištěná voda) - do 100 g.

      Indikace

      • Léčba infekcí kůže a sliznic způsobených viry Herpes simplex typu I a II, primárními i sekundárními, včetně genitálního oparu.

      • Prevence exacerbací opakovaných infekcí způsobených viry Herpes simplex typu I a II u pacientů s normálním imunitním stavem.

      • Prevence primárních a opakujících se infekcí způsobených viry Herpes simplex typu I a II u pacientů s oslabenou imunitou.

      • Jako součást komplexní terapie u pacientů s těžkou imunodeficiencí: s HIV infekcí (stádium AIDS, časné klinické projevy a podrobný klinický obraz) a u pacientů, kteří podstoupili transplantaci kostní dřeně.

      • Léčba primárních a opakujících se infekcí způsobených virem Varicella zoster (plané neštovice a herpes zoster).

      Kontraindikace

      - přecitlivělost na acyklovir a další složky léčiva;

      Lék by měl být předepisován s opatrností během těhotenství, laktace, dehydratace, selhání ledvin.

      Lék by měl být předepisován s opatrností během těhotenství a kojení (kojení).

      Nebyly provedeny žádné adekvátní a dobře kontrolované klinické studie bezpečnosti léku během těhotenství. Aplikace je indikována pouze v případech, kdy zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

      Během období léčby je nutné vyřešit problém s ukončením kojení..

      Metody aplikace

      Vedlejší efekty

      Z trávicího systému: často - nevolnost, zvracení, průjem; velmi zřídka - hepatitida, žloutenka, v ojedinělých případech - bolest břicha.

      Ze strany hematopoetického systému: zřídka - přechodné mírné zvýšení aktivity jaterních enzymů, mírné zvýšení koncentrace močoviny a kreatininu, hyperbilirubinémie; velmi zřídka - leukopenie, erytropenie, anémie, trombocytopenie.

      Ze strany centrálního nervového systému: často - bolest hlavy, závratě; velmi zřídka - agitovanost, zmatenost, třes, ataxie, dysartrie, halucinace, psychotické příznaky, křeče, ospalost, encefalopatie, kóma.

      Typicky byly tyto nežádoucí účinky pozorovány u pacientů s renální nedostatečností nebo v přítomnosti jiných provokujících faktorů a byly hlavně reverzibilní..

      Z dýchacího systému: zřídka - dušnost.

      Alergické reakce: anafylaktické reakce, kožní vyrážka, svědění, kopřivka, Lyellův syndrom, Stevens-Johnsonův syndrom.

      Na straně kůže a podkožní tkáně: často - svědění, kopřivka, vyrážka, včetně senzibilizace, zřídka - alopecie, rychlá difúzní ztráta vlasů (protože tento typ alopecie je pozorován u různých onemocnění a během léčby mnoha léky, jeho souvislost s užíváním acykloviru není nainstalován); velmi vzácný Lyellův syndrom, Stevens-Johnsonův syndrom.

      Ostatní: často - únava, horečka; zřídka - periferní edém, rozmazané vidění, lymfadenopatie, myalgie, malátnost.

      Lékové interakce

      Při současném použití probenecidu snižuje tubulární sekreci acykloviru a tím zvyšuje koncentraci acykloviru v krevní plazmě a T1 / 2.

      Při současném užívání s mykofenolát mofetilem se zvyšuje AUC acykloviru a neaktivního metabolitu mykofenolát mofetilu..

      Při současném užívání acykloviru s nefrotoxickými léky se zvyšuje riziko vzniku nefrotoxických účinků (zejména u pacientů s poruchou funkce ledvin)..

      Při míchání roztoků je třeba vzít v úvahu alkalickou reakci acykloviru pro intravenózní podání (pH 11).

      Předávkovat

      Příznaky: perorální podání 20 g acykloviru nevedlo k rozvoji specifických příznaků. Mohou se objevit vedlejší účinky z centrálního nervového systému - křeče, třes, letargie.

      Léčba: je nutné vyvolat zvracení (nejlépe do 30 minut po užití drogy) a vzít absorbenty.

      Synonyma

      Virolex, Zovirax, Herperax

      Dodání objednávky v Moskvě

      Při objednávce na Apteka.RU si můžete vybrat doručení do lékárny, která je pro vás nejvhodnější poblíž vašeho domova nebo na cestě do práce.

      Všechna místa dodání v Novosibirsku - lékárny

      Acyclovir mast 5% 5g v Moskvě

      Koupit Acyclovir mast 5% 5g v online lékárně Sotsialochka v Moskvě za výhodnou cenu Pokyn Acyclovir mast 5% 5g. Zobrazit možnosti dopravy a platby.

      Vzhled zboží se může lišit od obrázků v reklamních materiálech, včetně těchto stránek.

      Léčivá látka:
      Acyclovir

      Výrobce:
      Poraďte se s lékárnou

      • Popis
      • Dostupnost v lékárnách
      • Certifikáty

      Acyclovir mast 5% 5g - návod k použití:

      ACYKLOVIR 5% 10G. MAST

      ACYKLOVIR 5% 10G. MAST

      Léčivá látka: acyklovir

      Dodání: pracovní dny, od 10:00 do 18:00

      ACYKLOVIR-BELUPO 5% 10G. CREAM / BELUPO / (Belupo Medicines and cosmetics d.d / BELUPO /, Chorvatsko)

      ZOVIRAX 200MG. Č. 25 TAB. / GLAXO / (GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Polsko)

      ZOVIRAX 5% 5G. CREAM / GLAXO / (Glaxo Wellcome Operations / GlaxoSmithKline Consumer, Velká Británie)

      ZOVIRAX DUO-ACTIVE 5% 2G. KRÉM (Glaxo Wellcome Operations / GlaxoSmithKline Consumer, Velká Británie)

      ACYKLOVIR-SANDOZ 5% 2G. CREAM / SANDOZ / (Salutas Pharma GmbH, Německo, Spolková republika)

      ACYKLOVIR-SANDOZ 5% 5G. CREAM / SANDOZ / (Salutas Pharma GmbH, Německo, Spolková republika)

      ACYKLOVIR-BELUPO 400MG. Č. 35 TAB. P / O / BELUPO / (Belupo Medicines and cosmetics d.d / BELUPO /, Chorvatsko)

      ACYKLOVIR-BELUPO 5% 5G. CREAM / BELUPO / (Belupo Medicines and cosmetics d.d / BELUPO /, Chorvatsko)

      ACYKLOVIR-SANDOZ 200MG. Č. 25 TAB. / SANDOZ / (Salyutas Pharma GmbH, Německo, Spolková republika)

      ACYKLOVIR FORTE 400MG. Č. 20 TAB. / OOBOLENSKÝ / (OOBOLENSKÝ FARMACEUTICKÝ PODNIK CJSC, Rusko)

      ACYKLOVIR-BELUPO 400MG. ČÍSLO 21 TAB. P / O (Belupo Medicines and cosmetics d.d / BELUPO /, Chorvatsko)

      ACYKLOVIR 0,25 G. LIOF. D / PRIG. R-RA D / INF. Č. 1 FL. (SEVERNÍ ČÍNSKÁ FARMACEUTICKÁ CORPORATION LTD, Čína / Japonsko)

      Tablety bílé, ploché válcové, se zkosením a půlicí rýhou.

      Složení a forma uvolnění.
      1 záložka.
      acyklovir200 mg

      Pomocné látky: bramborový škrob, stearát hořečnatý, mastek.
      10 kusů. - obrysové buněčné balíčky (2) - lepenkové balíčky.
      10 kusů. - obrysové buněčné balíčky (3) - lepenkové balíčky.
      Masť 5% pro vnější použití, bílá nebo bílá se nažloutlým nádechem.

      1 g
      acyklovir50 mg

      Pomocné látky: lipokomp (lipidová složka z ptačího tuku) nebo kuřecí olej, emulgátor č. 1, polyethylenoxid-400, 1,2-propylenglykol, nipagin, nipazol, čištěná voda.
      5 g - hliníkové tuby (1) - kartonové obaly.
      10 g - hliníkové tuby (1) - lepenkové obaly.

      farmaceutický účinek.

      Antivirotikum, syntetický analog acyklického purinového nukleosidu, s vysoce selektivním účinkem na herpes viry. Uvnitř buněk infikovaných virem dochází působením virové thymidinkinázy k řadě následných reakcí transformace acykloviru na mono-, di- a trifosfát acykloviru. Acyklovir trifosfát je začleněn do řetězce virové DNA a blokuje jeho syntézu kompetitivní inhibicí virové DNA polymerázy.

      Ve vitr je acyklovir aktivní proti Herpes simpex typu 1 a 2, k inhibici viru Epstein-Barr jsou zapotřebí vyšší koncentrace Varicea ster.

      Viv, acyklovir je terapeuticky a profylakticky účinný především při virových infekcích způsobených Herpes simpex.

      Indikace léku.

      - léčba infekcí kůže a sliznic způsobených virem Herpes simpex typu 1 a 2, primárních i sekundárních, včetně genitálního oparu

      - prevence exacerbací opakovaných infekcí způsobených viry Herpes simpex typu 1 a 2 u pacientů s normálním imunitním stavem

      - prevence primárních a opakujících se infekcí způsobených viry Herpes simpex typu 1 a 2 u pacientů s oslabenou imunitou

      - jako součást komplexní terapie u pacientů s těžkou imunodeficiencí: s infekcí HIV (stádium AIDS, časné klinické projevy a podrobný klinický obraz) a u pacientů, kteří podstoupili transplantaci kostní dřeně

      - léčba primárních a opakujících se infekcí způsobených virem Varicea ster (plané neštovice, pásový opar).

      Kontraindikace.

      - Přecitlivělost na acyklovir, ganciklovir nebo na léčivé látky

      - období laktace (kojení).

      Lék by měl být předepisován s opatrností v případě dehydratace, selhání ledvin, neurologických poruch, vč. v anamnéze.

      Vedlejší efekty.

      Ze zažívacího systému: v ojedinělých případech - bolest břicha, nevolnost, zvracení, průjem, vzácně - přechodné zvýšení aktivity jaterních enzymů, hyperbilirubinémie.

      Z hematopoetického systému: zřídka - leukopenie, erytropenie.

      Ze strany centrálního nervového systému: zřídka - bolest hlavy, v některých případech slabost - třes, závratě, zvýšená únava, ospalost, halucinace.

      Alergické reakce: kožní vyrážka zřídka - alergická dermatitida (při použití masti).

      Místní reakce: při aplikaci masti je možné - zarudnutí, svědění, olupování, pálení nebo brnění.

      Ostatní: zřídka - alopecie, horečka, zvýšené hladiny močoviny a kreatininu.

      Interakce.

      Při současném užívání s probenecidem se průměrný poločas zvyšuje a clearance acykloviru klesá.

      Při současném užívání s nefrotoxickými léky se zvyšuje riziko rozvoje renální dysfunkce.

      Při externím použití přípravku Acyclovir-AKOS nebyly zjištěny žádné interakce s jinými léky.

      Způsob aplikace.

      Dávkovací režim je nastaven individuálně v závislosti na závažnosti onemocnění..

      Při léčbě infekcí kůže a sliznic způsobených virem Herpes simpex typu 1 a 2 je dospělým a dětem starším 2 let předepsáno 200 mg 5krát denně po dobu 5 dnů v intervalech 4 hodiny během dne a v intervalech 8 hodin v noci... V závažnějších případech onemocnění je možné zvýšit průběh léčby..

      V rámci komplexní léčby těžké imunodeficience, včetně podrobného klinického obrazu infekce HIV (včetně časných klinických projevů infekce HIV a stadia AIDS), je po implantaci kostní dřeně předepsáno 400 mg 5krát denně.

      Pro prevenci recidivy infekcí způsobených virem Herpes simpex typu 1 a 2 je pacientům s normálním imunitním stavem a s relapsem onemocnění předepsáno 200 mg 4krát denně každých 6 hodin.

      Pro prevenci infekcí způsobených virem Herpes simpex typu 1 a 2, dospělí a děti starší 2 let s imunodeficiencí je lék předepsán 200 mg 4krát / den každých 6 hodin, maximální dávka je 400 mg 5krát / den.

      Při léčbě infekcí způsobených virem Varicea ster se dospělým předepisuje 800 mg 5krát denně v intervalech 4 hodiny během dne a v intervalech 8 hodin v noci. Doba trvání léčby je 7-10 dní. Dětem starším 2 let je předepsáno 20 mg / kg tělesné hmotnosti 4krát denně po dobu 5 dnů, u dětí s hmotností vyšší než 40 kg je lék předepisován ve stejné dávce jako u dospělých.

      Při léčbě herpes zoster (Herpes ster) se dospělým předepisuje 800 mg 4krát denně každých 6 hodin po dobu 5 dnů.

      U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (CCt10 ml / min) při léčbě a prevenci infekcí způsobených virem Herpes simpex je lék předepisován 200 mg dvakrát denně v intervalech 12 hodin.

      Při léčbě infekcí způsobených virem Varicea ster je pacientům s CCt10 ml / min předepsáno 800 mg dvakrát denně v intervalech 12 hodin, s CC od 10 do 25 ml / min - 800 mg třikrát denně v intervalech 8 hodin.

      Lék by měl být užíván během jídla nebo bezprostředně po jídle a zapit velkým množstvím vody.

      Masť se nanáší na postižený povrch 5krát denně (po 4 hodinách). Doba léčby - 5-10 dní.

      Acyclovir-Acri mast pro vnější použití 5% 5g

      Kód prodejce:

      Účinné látky:

      Formulář vydání:

      Výrobce:

      Nejlépe před:

      Cena platí při objednávce na webu

      Existují kontraindikace, poraďte se s lékařem

      Vzhled produktu se může lišit od vzhledu zobrazeného na fotografii

      • Instrukce

      Návod k použití

      Složení

      100 g masti obsahuje: účinnou látku: acyklovir - 5 g; pomocné látky: propylenglykol, vazelína, tekutý parafín, emulzní vosk, makrogol (polyethylenoxid 1500), čištěná voda.

      Farmakokinetika

      Při aplikaci na neporušenou pokožku: absorpce je minimální; nebyl detekován v krvi a moči. Na postiženou pokožku: mírná absorpce; u pacientů s normální funkcí ledvin je koncentrace v séru až 0,28 μg / ml, u pacientů s chronickým selháním ledvin (CRF) - až 0,78 μg / ml. Vylučuje se ledvinami (až 9,4% denní dávky)

      Indikace pro použití

      Kožní infekce způsobené virem Herpes simplex typu 1 a 2, genitální opar, pásový opar, plané neštovice.

      Kontraindikace

      Přecitlivělost na acyklovir a další složky léčiva. S opatrností - těhotenství, kojení, dehydratace, selhání ledvin. Těhotenství a kojení Užívání léku je indikováno pouze v případech, kdy zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Během období léčby je nutné vyřešit problém s ukončením kojení.

      Způsob podání a dávkování

      Navenek. Lék se aplikuje čistými rukama nebo vatovým tamponem 5krát denně (každé 4 hodiny) s tenkou vrstvou na postižené a sousedící oblasti pokožky. Léčba by měla pokračovat, dokud se na vezikulách nevytvoří kůra nebo dokud se zcela nezhojí. Délka léčby je v průměru 5 dní, maximálně - 10 dní. Pokud nedojde k žádnému účinku, musíte se poradit s lékařem.

      Podmínky skladování

      Na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C. Udržujte mimo dosah dětí

      Skladovatelnost

      3 roky. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.

      speciální instrukce

      K dosažení maximálního terapeutického účinku je nutné aplikovat lék co ​​nejdříve (při prvních známkách onemocnění: pálení, svědění, brnění, pocit napětí a zarudnutí). Masť se nedoporučuje aplikovat na sliznice ústní dutiny a očí, protože je možný vznik závažného lokálního zánětu. Při léčbě genitálního oparu se vyvarujte pohlavního styku nebo používání kondomů, protože použití acykloviru nebrání přenosu viru na partnery.

      Popis

      Bílá nebo téměř bílá mast s charakteristickým zápachem

      Podmínky výdeje z lékáren

      Výrobce a organizace přijímající nároky zákazníků

      Reklamace jsou přijímány na adrese JSC „Chemical and Pharmaceutical Plant“ AKRIKHIN ”, Rusko. 142450, Moskevská oblast, Stará Kupavna, st. Kirov, 29. Tel./fax: (495) 702-95-03

      Farmakodynamika

      Antivirotikum je syntetický analog thymidinu nukleosidu. V infikovaných buňkách obsahujících virovou thymidinkinázu dochází k fosforylaci a přeměně na acyklovirmonofosfát. Pod vlivem guanylátcyklázy se acyklovirmonofosfát převádí na difosfát a působením několika buněčných enzymů na trifosfát. Vysoká selektivita působení a nízká toxicita pro člověka je způsobena nedostatkem enzymu nezbytného pro tvorbu acyklovir trifosfátu v intaktních buňkách makroorganismu. Acyklovir trifosfát, „zabudovaný“ do DNA syntetizované virem, blokuje množení viru. Specifičnost a velmi vysoká selektivita účinku jsou také způsobeny jeho převládající akumulací v buňkách postižených virem herpes. Vysoce aktivní proti viru Herpes simplex typu 1 a 2; virus, který způsobuje plané neštovice a pásový opar (Varicella zoster); Virus Epstein-Barr. Středně aktivní proti cytomegaloviru

      Vedlejší efekty

      Hyperémie, suchost, olupování kůže; pálení, zánět při kontaktu se sliznicemi. Možný vývoj alergické dermatitidy.

      Interakce

      Při vnější aplikaci nebyly zjištěny žádné interakce s jinými léky. Posílení účinku je zaznamenáno při současném podávání imunostimulantů

      Formulář vydání

      Masť pro vnější použití 5%. 2, 3 nebo 5 gv hliníkové trubici. Každá tuba je spolu s návodem k použití umístěna v lepenkové krabici.

      Acyclovir oční mast 3% 5 g

      Výrobce: Sintez JSC, Rusko

      U dospělých a dětí se oční mast ve formě pásu dlouhého 1 cm vkládá do spodního spojivkového vaku 5krát denně (každé 4 hodiny) až do zahojení.

      Léčba pokračuje 3 dny po uzdravení..

      Složení

      1 g přípravku obsahuje:

      Léčivá látka: acyklovir - 0,03 g,

      Pomocná látka: vazelína.

      Dávková forma

      Popis

      Masť bílá nebo bílá se nažloutlým nádechem nebo žlutá.

      Farmakodynamika

      Antivirové (antiherpetické) činidlo - syntetický analog nukleotidu thymidinu.

      V infikovaných buňkách obsahujících virovou thymidinkinázu dochází k fosforylaci a přeměně na acyklovirmonofosfát. Pod vlivem guanylátcyklázy se acyklovirmonofosfát převádí na difosfát a působením několika buněčných enzymů na trifosfát. Vysoká selektivita působení a nízká toxicita pro člověka je způsobena nedostatkem enzymu nezbytného pro tvorbu acyklovir trifosfátu v intaktních buňkách makroorganismu. Acyklovir trifosfát integrovaný do deoxyribonukleové kyseliny (DNA) syntetizované virem blokuje množení viru. Specifičnost a velmi vysoká selektivita účinku je také způsobena jeho převládající akumulací v buňkách postižených virem herpes.

      Je vysoce účinný proti viru Herpes simplex typu 1 a 2, viru, který způsobuje plané neštovice a pásový opar (Varicella zoster), viru Epstein-Barr (typy virů jsou uvedeny ve vzestupném pořadí podle minimální inhibiční koncentrace (MIC) acykloviru). Středně aktivní proti cytomegaloviru (CMV).

      V případě oparu zabraňuje tvorbě nových prvků vyrážky, snižuje pravděpodobnost kožního šíření a viscerálních komplikací, urychluje tvorbu krust, snižuje bolest v akutní fázi oparu.

      Farmakokinetika

      Acyklovir snadno proniká rohovkovým epitelem a vytváří terapeutickou koncentraci v nitrooční tekutině. V současné době neexistují žádné metody pro stanovení acykloviru v krvi, pokud se používá jako oftalmická mast. Při externím podání se acyklovir stanoví pouze v moči, navíc v malém množství. Tato koncentrace nemá žádnou terapeutickou hodnotu..

      Indikace pro použití

      Herpetická keratitida způsobená virem Herpes simplex typu 1 nebo 2.

      Kontraindikace

      Při náhodném požití je možné předávkování.

      Příznaky: bolest hlavy, neurologické poruchy, dušnost, nevolnost, zvracení, průjem, poškození ledvin, letargie, záchvaty, kóma.

      Léčba: udržování vitálních funkcí, hemodialýza.

      Aplikace během těhotenství a kojení

      Užívání léku během těhotenství je možné, pokud potenciální přínos pro matku převáží možné riziko pro plod.

      Lék se nachází v mateřském mléce po vstupu do systémového oběhu matky, proto by mělo být kojení po dobu léčby přerušeno.

      Vedlejší efekty

      Nežádoucí účinky jsou uvedeny v souladu s četností výskytu v klinických studiích: velmi často - více než 10%, často - více než 1% a méně než 10%, zřídka - více než 0,1% a méně než 1%, zřídka - více než 0,01% a méně než 0,1%, velmi zřídka - méně než 0,01%.

      Alergické reakce: velmi vzácně - reakce přecitlivělosti okamžitého typu (včetně angioedému).

      Ze strany zrakového orgánu: zřídka - bodová povrchová keratopatie (nevyžaduje ukončení léčby a zmizí bez následků), často - mírný pocit pálení (v průběhu času), zřídka - konjunktivitida, zřídka - blefaritida.

      Interakce

      Aplikace spolu s imunostimulanty zvyšuje účinek acykloviru.

      Způsob podání a dávkování

      U dospělých a dětí se oční mast ve formě pásu dlouhého 1 cm vkládá do spodního spojivkového vaku 5krát denně (každé 4 hodiny) až do zahojení.

      Léčba pokračuje 3 dny po uzdravení..

      Předávkovat

      Při náhodném požití je možné předávkování.

      Příznaky: bolest hlavy, neurologické poruchy, dušnost, nevolnost, zvracení, průjem, poškození ledvin, letargie, záchvaty, kóma.

      Léčba: udržování vitálních funkcí, hemodialýza.

      speciální instrukce

      Účinnost léčby bude tím vyšší, čím dříve bude zahájena (při prvních známkách infekce).

      Během léčby oční mastí acyklovirem se nedoporučuje používat kontaktní čočky. K dosažení terapeutického účinku acykloviru je důležitý stav imunitního systému těla. Pacientům se sníženou imunitou na pozadí lokální aplikace masti acyklovirem by mělo být předepsáno systémové podávání léku, stejně jako v případě závažného a opakovaného průběhu herpetické infekce.

      Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy

      Po použití drogy je možné dočasné snížení čitelnosti vizuálního vnímání a nedoporučuje se řídit auto a věnovat se činnostem, které vyžadují zvýšenou pozornost a reakci až do uzdravení..

      Acyclovir-akrikhin mast 5% 10g tuba

      Dostupné v 467 lékárnách

      Výrobce:AKRIKHIN
      Výrobce zařízení:Akrikhin, Rusko
      Formulář vydání:mast
      Částka v balení:10 g
      Účinné látky:acyklovir
      Dávkování:50 mg / g
      Účel:Herpes, CMV, HPV

      Kupte si mast Acyclovir-Akrikhin 5% 10g tuba v lékárně "Planet of Health"

      Cena masti Acyclovir-Akrikhin 5% 10g tuba v lékárně Planet of Health - od 49 rublů

      Návod k použití pro mast Acyclovir-Akrihin 5% 10g tuba

      Popis

      Složení

      Léčivá látka:
      100 g masti obsahuje: acyklovir ve formě 100% látky 5 g.

      Pomocné látky:
      Propylenglykol 40 g, vazelína 12,5 g, vazelínový olej 7,5 g, emulzní vosk 5 g, makrogol (polyethylenoxid 1500) 1 g, čištěná voda do 100 g.

      Popis:
      Masť je bílá nebo téměř bílá. Přítomnost charakteristického zápachu je povolena.

      Formulář vydání:
      Masť pro vnější použití 5%.

      2, 3, 5 nebo 10 gv hliníkové tubě. Každá tuba je spolu s návodem k použití umístěna v lepenkové krabici.

      Kontraindikace

      Přecitlivělost na acyklovir a další složky léčiva.

      S opatrností: těhotenství, kojení, dehydratace, selhání ledvin.

      Dávkování

      Indikace pro použití

      Interakce s jinými léčivými přípravky

      farmaceutický účinek

      Farmakologická skupina:
      Antivirová látka aktuální.

      Farmakodynamika:
      Antivirotikum je syntetický analog thymidinu nukleosidu. V infikovaných buňkách obsahujících virovou thymidinkinázu dochází k fosforylaci a přeměně na acyklovirmonofosfát. Pod vlivem acyklovir-guanylátcyklázy se monofosfát přeměňuje na difosfát a působením několika buněčných enzymů - na trifosfát.

      Vysoká selektivita účinku a nízká toxicita pro člověka jsou způsobeny nedostatkem enzymu nezbytného pro tvorbu acyklovir trifosfátu v intaktních buňkách makroorganismu.

      Acyklovir trifosfát, „zabudovaný“ do DNA syntetizované virem, blokuje množení viru. Specifičnost a velmi vysoká selektivita účinku jsou také způsobeny jeho převládající akumulací v buňkách postižených virem herpes. Vysoce aktivní proti viru Herpes simplex typu 1 a 2; virus, který způsobuje plané neštovice a pásový opar (Varicella zoster); Virus Epstein-Barr.

      Středně aktivní proti cytomegaloviru.

      Farmakokinetika:
      Při aplikaci na neporušenou pokožku: absorpce je minimální; nebyl detekován v krvi a moči. Na postiženou pokožku: mírná absorpce; u pacientů s normální funkcí ledvin je koncentrace v séru až 0,28 μg / ml, u pacientů s chronickým selháním ledvin (CRF) - až 0,78 μg / ml. Vylučováno ledvinami (až 9,4% denní dávky).

      Těhotenství a kojení

      Užívání léku je indikováno pouze v případech, kdy zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

      Během období léčby je nutné vyřešit problém s ukončením kojení..

      Acyclovir, masti pro vnější použití Cca. 5% 5 g č. 1

      • Celkové ceny Acycloviru v lékárnách v Moskvě: 534

      Acyclovir

      masti pro vnější použití 5%; hliníková tuba 5 g, karton 1; EAN kód: 4607003240967; Č. ЛС-000439, 2010-05-12 od společnosti VERTEX (Rusko)

      Latinský název

      Léčivá látka

      Farmakologická skupina

      Indikace léku

      Pro systémové použití: primární a opakující se infekce kůže a sliznic způsobené virem herpes simplex (typy 1 a 2), včetně genitálního oparu, herpetické léze u pacientů s imunodeficiencí (léčba a prevence); šindele, plané neštovice.

      Pro vnější použití: herpes simplex kůže a sliznic, genitální herpes (primární a opakující se); lokalizované šindele (adjuvantní léčba).

      Pro lokální použití v oftalmologii: herpetická keratitida.

      Kontraindikace

      Přecitlivělost na acyklovir nebo valacyklovir.

      Aplikace během těhotenství a kojení

      Těhotenství. Možná, pokud očekávaný účinek léčby převáží potenciální riziko pro plod (adekvátní a dobře kontrolované studie bezpečnosti použití u těhotných žen nebyly provedeny). Acyklovir prochází placentou. Údaje o výsledku těhotenství u žen užívajících systémový acyklovir v prvním trimestru těhotenství neprokázaly nárůst počtu vrozených vad u dětí ve srovnání s běžnou populací. Protože bylo do pozorování zahrnuto malé množství žen, nelze učinit spolehlivé a konečné závěry o bezpečnosti acykloviru během těhotenství..

      Laktace. Acyklovir přechází do mateřského mléka. Po perorálním podání acykloviru byl stanoven v mateřském mléce v koncentracích, jejichž poměr k plazmatickým koncentracím byl 0,6–1,4. Při takových koncentracích v mateřském mléce mohou kojená děti dostávat acyklovir v dávce 0,3 mg / kg / den. Vzhledem k tomu by měl být acyklovir předepisován ošetřujícím ženám s opatrností, pouze pokud je to nutné..

      Vedlejší efekty

      Pro systémové použití:

      Z trávicího traktu: při intravenózním podání - anorexie, nevolnost a / nebo zvracení; požití - nevolnost a / nebo zvracení, průjem, bolest břicha.

      Z nervového systému: při intravenózním podání - závratě, příznaky encefalopatie (zmatenost, halucinace, křeče, třes, kóma), delirium, deprese nebo psychóza (neurologické poruchy jsou obvykle pozorovány u pacientů s predispozicí); požití - malátnost, bolest hlavy, závratě, neklid, ospalost.

      Ze strany kardiovaskulárního systému a krve: při intravenózním podání - anémie, neutropenie / neutrofilie, trombocytopenie / trombocytóza, leukocytóza, hematurie, syndrom diseminované intravaskulární koagulace, hemolýza, snížený krevní tlak.

      Z urogenitálního systému: při intravenózním podání - přechodné zvýšení hladiny močovinového dusíku v krvi a hladiny kreatininu v séru (spojené s hodnotou Cmax v plazmě a vodní rovnováze pacienta), akutní selhání ledvin (častěji s rychlou intravenózní injekcí).

      Jiné: anafylaktické reakce, kožní alergické reakce (svědění, vyrážka, Lyellův syndrom, kopřivka, multiformní erytém atd.), Zhoršení zraku, horečka, leukopenie, lymfadenopatie, periferní edém, přechodné zvýšení aktivity jaterních transamináz a hladiny bilirubinu; s intravenózní injekcí - reakce v místě intravenózní injekce: flebitida nebo lokální zánět (bolest, otok nebo zarudnutí), nekróza (když se lék dostane pod kůži); při orálním podání - myalgie, parestézie, alopecie.

      Při lokální aplikaci: bolestivost, pálení, svědění, kožní vyrážka, vulvitida.

      Při aplikaci oční masti: pálení v místě aplikace, blefaritida, konjunktivitida, bodová povrchová keratopatie.

      Opatření

      Při léčbě acyklovirem se doporučuje užívat velké množství tekutiny (aby se zabránilo tvorbě sraženiny acykloviru v renálních tubulech).

      Při intravenózním podání pacientům s neurologickými poruchami, poruchou funkce jater, nerovnováhou elektrolytů, těžkou hypoxií a poruchou funkce ledvin (a při perorálním podání) je nutná opatrnost. Aby se snížilo riziko poškození ledvin při intravenózním podání, je třeba lék podávat pomalu, po dobu 1 hodiny. Pokud se objeví příznaky nefropatie, je třeba lék zrušit.

      Toxický účinek acykloviru na centrální nervový systém je pravděpodobnější u pacientů se sníženou imunitou, u starších pacientů při užívání vysokých dávek.

      Během léčby acyklovirem v klinické praxi byla u pacientů s klinicky vyjádřenými formami infekce HIV zaznamenána trombocytopenická purpura a / nebo hemolyticko-uremický syndrom, ve vzácných případech s fatálním následkem..

      Nedoporučuje se používat u dětí při léčbě plané neštovice, pokud je onemocnění mírné.

      Při léčbě genitálního oparu se vyvarujte styku a nepoužívejte kondomy. použití acykloviru nezabrání přenosu viru na partnera.

      Krém a mast pro vnější použití (5%) se nedoporučuje aplikovat na sliznice úst a očí, protože je možný vznik výrazného lokálního zánětu.

      Při ošetření oční mastí nepoužívejte kontaktní čočky.

      Acyklovirová mast 5% 10 g N 1

      MPZ (závod na výrobu nástrojů Murom)Rusko

      Popis:

      Evidenční číslo:

      Léčivá látka:

      Léková forma:

      vnější mast

      Složení:

      Pro 1 g drogy:

      účinné látky: acyklovir - 50,0 mg

      pomocné látky: kuřecí olej (lipidová složka z drůbežího tuku [lipocomp-C]) - 200,0 mg, makrogol-400 - 300,0 mg, emulgátor č. 1 - 80,0 mg, methylparahydroxybenzoát - 0,8 mg, propylparahydroxybenzoát - 0, 2 mg, čištěná voda - až 1,0 g.

      Popis:

      Masť bílá nebo bílá se žlutavým nádechem.

      Farmakoterapeutická skupina:

      Antivirová látka aktuální

      S.01.A.D Antivirotika

      Farmakodynamika:

      Acyklovir je antivirotikum ze skupiny syntetických analogů acyklického purinového nukleosidu, deoxyguanidinu, který je součástí DNA. Acyklovir má vysokou specificitu proti virům Herpes simplex typu 1 a 2, viru, který způsobuje plané neštovice a pásový opar (Varicella zoster), viru Epstein-Barr. Středně aktivní proti cytomegaloviru.

      Acyklovir proniká přímo do buněk infikovaných virem. Buňky infikované virem produkují virovou thymidinkinázu, která zase fosforuje acyklovir na acyklovir trifosfát, který je aktivním a selektivním inhibitorem virové DNA polymerázy. Pravděpodobně mechanismus inhibice syntézy DNA acyklovir trifosfátem spočívá v tom, že je substrátem pro tento enzym, což umožňuje provést 3'-5 'vazbu nezbytnou pro prodloužení řetězce DNA.

      Provádí se tedy předčasné rozlomení řetězce DNA, což vede k potlačení replikace viru.

      Farmakokinetika:

      Při použití masti na neporušenou pokožku: vstřebávání je minimální. Postižená kůže: mírná absorpce.

      Indikace:

      Kožní infekce způsobené virem Herpes simplex typu 1 a 2, genitální herpes, pásový opar, plané neštovice.

      Kontraindikace:

      Přecitlivělost na acyklovir nebo na kteroukoli jinou složku léčiva.

      Způsob podání a dávkování:

      Navenek. Masť se nanáší na postižené oblasti 5krát denně, přibližně každé 3 hodiny. Masť se nanáší buď vatovým tamponem, nebo čistými rukama, aby se zabránilo další infekci postižených oblastí. Léčba by měla pokračovat, dokud se na vezikulách nevytvoří kůra nebo dokud se zcela nezhojí. Délka léčby je nejméně 5 dní, maximálně 10 dní. Pokud příznaky přetrvávají déle než 10 dní nebo pokud se příznaky výrazně zhorší, vyhledejte lékaře.

      Vedlejší efekty:

      Hyperémie, suchost, olupování kůže; pálení, zánět při kontaktu se sliznicemi. Možný vývoj alergické dermatitidy.

      Interakce:

      Zvýšení účinku je zaznamenáno při současném jmenování imunostimulantu.

      Speciální instrukce:

      Mast by se neměla nanášet na sliznice úst, očí, nosu a pochvy. Čím dříve je léčba zahájena (při prvních známkách infekce), tím vyšší je účinnost léčby. K dosažení terapeutického účinku acykloviru je důležitý stav imunitního systému těla. Pacientům se sníženou imunitou (s HIV / AIDS nebo po transplantaci kostní dřeně) na pozadí lokální aplikace masti acyklovirem by mělo být předepsáno systémové podávání léku, stejně jako v případě závažné a opakující se herpetické infekce.

      Acyklovir nezabrání pohlavnímu přenosu oparu, proto je během léčby nutné se zdržet pohlavního styku, a to i při absenci klinických projevů.

      Účinnost a bezpečnost použití u dětí nebyla stanovena..

      Uvolňovací forma / dávkování:

      Masť pro vnější použití 5%, 5 a 10 g.

      Obal:

      V hliníkových trubkách. Každá tuba je spolu s návodem k použití umístěna v lepenkové krabici.

      Podmínky skladování:

      Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C..

      Udržujte mimo dosah dětí.

      Skladovatelnost:

      2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.