Roztoky a elektrolyty

Stránky: 1

Stránky: 1 (celkem produktů - 9)

Hydropepton plus, fl. 100 ml

Uvolňovací forma: Injekční roztok. Láhev 100 ml
Indikace pro použití: používá se k prevenci a léčbě onemocnění bílých svalů a endemické strumy u zvířat. Stimulovat ekonomicky užitečné vlastnosti zvířat za účelem zvýšení přírůstku hmotnosti, reprodukční funkce a získání životaschopných mladých zvířat.
Jednotka měření: Lahvička

Novokain, 0,5% roztok, fl. 100 ml

Forma vydání: Láhev 100 ml
Indikace: Pro lokální anestézii, terapeutické blokády různých nemocí, rozpouštění penicilinu a dalších léků. Pro léčbu různých nepřenosných nemocí v kombinaci se specifickými a symptomatickými látkami je lék předepsán pro žaludeční vředy, atonii s tympanií proventriculus a střev, dyspepsie, spastická kolika, mechanická obstrukce střeva, traumatická peritonitida, retikuloperitonitida, křeče krevních cév. V oftalmologii se novokain používá při keratitidě, keratokonjunktivitidě, periodickém zánětu očí u koní (infraorbitální blokáda). Při chirurgickém zákroku se novokain používá k léčbě ran, vředů, píštělí, myozitidy, papilomatózy (intradermálně nebo intravenózně). V porodnické a gynekologické praxi je novokain předepsán pro metritidu, endometritidu, prolaps dělohy a pochvy, retenci placenty u krav a koz, se serózně-katarální mastitidou
Jednotka měření: Lahvička

Novocain, 2% roztok, fl. 20 ml

Forma vydání: Láhev 20 ml
Indikace: Pro lokální anestézii, terapeutické blokády různých nemocí, rozpouštění penicilinu a dalších léků. Pro léčbu různých nepřenosných nemocí v kombinaci se specifickými a symptomatickými látkami je lék předepsán pro žaludeční vředy, atonii s tympanií proventriculus a střev, dyspepsie, spastická kolika, mechanická obstrukce střeva, traumatická peritonitida, retikuloperitonitida, křeče krevních cév. V oftalmologii se novokain používá při keratitidě, keratokonjunktivitidě, periodickém zánětu očí u koní (infraorbitální blokáda). V chirurgii se novokain používá k léčbě ran, vředů, píštělí, myozitidy, papilomatózy (intradermálně nebo intravenózně). V porodnické a gynekologické praxi je novokain předepsán pro metritidu, endometritidu, prolaps dělohy a pochvy, retenci placenty u krav a koz, se serózně-katarální mastitidou
Jednotka měření: Lahvička

Roztok glukózy 40%, fl. 100 ml

Forma vydání: Láhev 100 ml
Indikace: Toxické infekce, infekční nemoci, různé intoxikace (otrava drogami, kyselina kyanovodíková a její soli, oxid uhelnatý, anilin, vodík arsenu a další látky), onemocnění jater (hepatitida, cirhóza, dystrofie a atrofie jater), srdeční dekompenzace, plicní edém, hemoragická diatéza a mnoho dalších patologických stavů. U přežvýkavců je předepsán pro gastrointestinální onemocnění s příznaky intoxikace, hypotenze, atonie proventrik, stejně jako pro acetonemii, hemoglobinurii po porodu, ketonurii a toxemii. Lék je složkou různých tekutin, které nahrazují krev, působí proti šoku a rehydratují, rozpouštědlo pro léky, pokud se podává intravenózně, aby se oslabily jejich toxické účinky. Roztoky glukózy jsou předepisovány slabým a podvyživeným zvířatům jako energetická a dietní pomůcka.
Jednotka měření: 100 ml láhev

5% roztok glukózy, lahvička 100 ml

Forma vydání: Láhev 100 ml
Indikace: Toxické infekce, infekční nemoci, různé intoxikace (otrava drogami, kyselina kyanovodíková a její soli, oxid uhelnatý, anilin, vodík arsenu a další látky), onemocnění jater (hepatitida, cirhóza, dystrofie a atrofie jater), srdeční dekompenzace, plicní edém, hemoragická diatéza a mnoho dalších patologických stavů. U přežvýkavců je předepsán pro gastrointestinální onemocnění s příznaky intoxikace, hypotenze, atonie proventrik, stejně jako pro acetonemii, hemoglobinurii po porodu, ketonurii a toxemii. Lék je složkou různých tekutin, které nahrazují krev, působí proti šoku a rehydratují, rozpouštědlo pro léky, pokud se podává intravenózně, aby se oslabily jejich toxické účinky. Roztoky glukózy jsou předepisovány slabým a podvyživeným zvířatům jako energetická a dietní pomůcka.
Jednotka měření: Lahvička

Roztok borglukonátu vápenatého 20%, fl. 100 ml

Forma vydání: Láhev 100 ml
Indikace: Poporodní paréza, spazmofilie, eklampsie, šok, transportní nemoc, křivice, tetanie, osteomalace, opožděné narození po narození, prenatální a postnatální retence, otrava hořečnatými solemi, alergická onemocnění (kopřivka, sérová nemoc)
Jednotka měření: Lahvička

Roztok chloridu vápenatého 10%, fl. 100 ml

Forma vydání: Láhev 100 ml
Indikace pro použití: Jako protizánětlivý prostředek pro zápal plic, pleurisy, peritonitidu, toxické poškození jater, parenchymální hepatitidu, nefritidu; s radiační nemocí, toxickým plicním edémem, hypertenzí a plicním edémem, laryngeálním edémem, edémem selat. Jako hemostatikum pro nazální, gastrointestinální, plicní, děložní a pooperační krvácení. Jako desenzibilizující prostředek pro alergická onemocnění (astma, sérová nemoc, svědění, krvácení z koní, chronická kopřivka u koní a skotu) a alergické komplikace po užívání drog. Droga je součástí protišoků, náhrady krve a výživných tekutin a roztoků
Jednotka měření: Lahvička

Roztok chloridu sodného 0,9%, lahvička 100 ml

Forma vydání: Láhev 100 ml
Indikace: Předepsáno pro velké ztráty tělesných tekutin (krvácení, toxická dyspepsie, pooperační stavy), jakož i pro příznaky šoku a intoxikace. Se zánětlivými procesy (vaginitida, metritida, stomatitida). Lék se používá k rozpuštění různých léčivých látek.
Jednotka měření: Lahvička

Řešení Ringer-Locke, fl. 100 ml

Forma vydání: Láhev 100 ml
Indikace: Dyspepsie a další nemoci doprovázené dehydratací a intoxikací. Na ztrátu krve, na mytí ran a očí. Jako obecné tonikum při léčbě různých chorob zvířat. Používá se také k rozpuštění různých léků
Jednotka měření: Lahvička

Zboží pro domácí zvířata:

Sekce katalogu:

Přihlaste se k odběru novinek
veterinární lékárny VETLEK!

Roztok glukózy 10 ml 40% č. 10

Glukóza

Vaše zpráva byla odeslána!
Odpověď vám přijde na e-mail, který jste uvedli při odesílání.

Sdílet s:

Nakupujte v online lékárnách v Moskvě

Tato nabídka nepředstavuje veřejnou nabídku. Před návštěvou lékárny můžete vždy zavolat do lékárny a ujasnit si podrobnější a aktuální informace o dostupnosti a nákladech na zboží.

Instrukce Glukóza

Analogy glukózy podle INN (dextrózy)

Pozornost! Existují kontraindikace, je nutné si přečíst pokyny nebo se poradit s lékařem.

Informace pro dospělé, o lécích na předpis pro zdravotnické pracovníky.

Glukóza 40% 10 ml 10 ks. infuzní roztok

  • Všechny lékárny
  • Oblíbený

doporučené produkty

    Informace o produktu
  • Dávkování: 40%
  • Balení: N10
  • Forma uvolňování: infuzní roztok. Účinná látka: ->
  • Balení: ampule
  • Výrobce: Update
  • Výrobní závod: Obnova aktualizace PFK (Rusko)
  • Aktivní složka: dextróza

Návod k použití Glukóza 40% 10 ml 10 ks. infuzní roztok

Složení a forma uvolnění

Infuzní roztok 40% - 100 ml: dextróza 40 g.

10 ml - ampule (10) - kartonová balení.

farmaceutický účinek

Rehydratace a detoxikační prostředek.

Izotonický roztok dextrózy (5%) se používá k doplnění těla tekutinou. Kromě toho poskytuje cennou živinu, která se snadno vstřebává. Při metabolizaci glukózy v tkáních se uvolňuje značné množství energie, které je nezbytné pro životně důležitou činnost těla..

Při intravenózní injekci hypertonických roztoků (10%, 20%, 40%) se zvyšuje osmotický tlak krve, zvyšuje se tok tekutiny z tkání do krve, zvyšují se metabolické procesy, zlepšuje se antitoxická funkce jater, zvyšuje se kontraktilní aktivita srdečního svalu, rozšiřují se cévy a diuréza.

Farmakokinetika

Dextróza, vstupující do tkání, je fosforylována a mění se na glukóza-6-fosfát, který se aktivně podílí na mnoha vazbách metabolismu těla. Vylučován ledvinami.

Klinická farmakologie

Přípravek na rehydrataci a detoxikaci pro parenterální podání.

Indikace pro použití

Kompenzace za nedostatek sacharidů v těle. Korekce dehydratace v důsledku zvracení, průjmu v pooperačním období. Detoxikační infuzní terapie. Kolaps, šok (jako součást různých tekutin nahrazujících krev a protišoků). Používá se k přípravě roztoků léčiv pro intravenózní podání.

Doporučeno

Používá se jako složka různých tekutin nahrazujících krev a protišokových tekutin. pro přípravu roztoků léčiv pro intravenózní podání.

Kontraindikace pro použití

Hyperglykémie, diabetes mellitus, nadměrná hydratace, pooperační poruchy využití glukózy, hyperosmolární kóma, hyperlaktacidémie.

S opatrností - závažné srdeční selhání, plicní edém, oligurie, anurie, hyponatrémie.

Použití během těhotenství a dětí

Podle pokynů je možné použít dextrózu během těhotenství a laktace (kojení).

Vedlejší efekty

Horečka, hypervolémie, rozvoj infekce a tromboflebitida v místě injekce glukózy, extravazace.

Dávkování

Roztoky dextrózy se injikují intravenózně.

5% roztok: do maximálně 150 kapek / min, maximální denní dávka pro dospělé je 2 litry;

10% roztok: až do maximálně 60 kapek / min, maximální denní dávka pro dospělé je 500 ml;

20% roztok: až do maximálně 40 kapek / min, maximální denní dávka pro dospělé je 300 ml;

40% roztok: až do maximálně 30 kapek / min, maximální denní dávka pro dospělé je 250 ml.

Kupte si injekční roztok glukózy 40% 10 ml č. 10 v lékárnách

Cena platí pouze při objednávce na webu Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a platí pouze při objednávce na webu nebo v mobilní aplikaci. Když obdržíte objednávku v lékárně, nebude možné přidat produkty za ceny webu, pouze samostatný nákup za cenu lékárny. Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou.

Kód produktu: 30089

Vyzvednutí zdarma. Rezervace je platná 24 hodin

  • Popis
  • DÁVKOVACÍ FORMY
    roztok pro intravenózní podání 400mg / ml
    injekční roztok 40%

    VÝROBCI
    Alergen Stavropol (Rusko)
    Belvitamins (Rusko)
    Belgorodvitaminy (Rusko)
    Biosyntéza JSC (Rusko)
    Pobočka Veropharm Belgorod (Rusko)
    Pobočka Veropharm Voronezh (Rusko)
    Virion NGO (Rusko)
    Voronezh-Vremya Pharm Production Company (Rusko)
    Voronezhkhimpharm (Rusko)
    Dalkhimpharm (Rusko)
    Kalceks (Lotyšsko)
    Microgen NPO (alergen) Stavropol (Rusko)
    Moskhimpharmpreparaty je. NA. Semashko (Rusko)
    Novosibkhimpharm (Rusko)
    Tatkhimpharmpreparaty (Rusko)

    SKUPINA
    Cukry a sladidla

    SLOŽENÍ
    Dextróza.

    MEZINÁRODNÍ NEMĚSTSKÉ JMÉNO
    Dextróza

    SYNONYMY
    Bezvodá glukóza, Glukóza hnědá, Glukózový buffus, Glukóza pro intravenózní infuzi 50 g / l, Glukóza NS, Glukóza-Senderesis, Glukóza-E, Glukóza-Eskom, Glukóza monohydrát, Glucosteril, Dextróza, Dextróza 10%, Dextróza 20%, 5% dextróza, monohydrát dextrózy, Likadex PF, monohydrát dextrózy Likadex PF

    FARMAKOLOGICKÝ ÚČINEK
    Substituční, hydratační, metabolické, detoxikační. Substrát poskytuje energetický metabolismus. Udržuje objem cirkulující plazmy. Izotonický roztok doplňuje objem ztracené tekutiny, zvýšená osmotická aktivita hypertonických roztoků zvyšuje uvolňování tkáňové tekutiny do cévního řečiště a udržuje ji v něm, zvyšuje diurézu a vylučování toxických látek. Molekuly dextrózy se využívají v procesu dodávky energie.

    INDIKACE K POUŽITÍ
    Hypoglykemie, hypoglykemické kóma, hypovolemie, dehydratace, šok, kolaps, intoxikace (v chirurgické, úrazové, resuscitační praxi); příprava lékových roztoků.

    KONTRAINDIKACE
    Diabetes mellitus, různé stavy doprovázené hyperglykemií.

    VEDLEJŠÍ ÚČINEK
    Horečka, zánět tkáně v místě vpichu, trombóza a / nebo tromboflebitida - nejčastěji spojené s porušením asepsy během přípravy nebo injekční techniky, hypervolemie, akutní selhání levé komory.

    INTERAKCE
    Žádné informace.

    ZPŮSOB APLIKACE A DÁVKOVÁNÍ
    Intravenózně, proudem, kapáním. Dávkování závisí na věku, tělesné hmotnosti a stavu pacienta. Pro úplnější absorpci glukózy se někdy inzulín podává současně (4 - 5 U pod kůži).

    PŘEDÁVKOVAT
    Žádné informace.

    SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
    Ne.

    PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ
    Na suchém, chladném a tmavém místě.

    Glukóza 40%, 100 ml

    POPIS

    Léčivý přípravek ve formě injekčního roztoku.

    SLOŽENÍ

    Léčivo obsahuje 40 g krystalické lékařské glukózy nebo krystalického hydrátu glukózy jako účinné látky a vodu na injekci jako rozpouštědlo.

    FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

    Hypertonické roztoky glukózy zvyšují osmotický tlak krve, zlepšují metabolické procesy, antitoxické funkce jater a srdce, dilatují krevní cévy a zvyšují diurézu. Glukóza stimuluje syntézu hormonů a enzymů, zvyšuje obranyschopnost těla zvířete. Po podání je léčivo rychle absorbováno z místa vpichu a distribuováno v orgánech a tkáních zvířete.

    INDIKACE

    40% injekční roztok glukózy se používá u zvířat s velkými ztrátami tělesných tekutin (krvácení, toxická dyspepsie), fenoménem šoku, intoxikace, metritidou, vaginitidou a také k rozpouštění různých léků.

    DÁVKY A ZPŮSOB APLIKACE

    Glukóza 40% se podává intravenózně. V závislosti na závažnosti onemocnění se léčivo podává zvířatům 1–2krát denně v následujících dávkách (cm³ na zvíře):

    • dobytek - 75-370
    • koně - 75-300
    • malé přežvýkavce - 10-75
    • prasata - 20-75
    • psi - 5-50
    • kočky - 2-20

    ÚLOŽNÝ PROSTOR

    Skladujte na suchém a tmavém místě při teplotách od 0 ° C do 25 ° C. Doba použitelnosti, za podmínek skladování - 2 roky od data výroby.

    OBAL

    Baleno ve 100 ml skleněných lahvích uzavřených hliníkovými uzávěry.

    Roztok glukózy 40 v Moskvě

    „Online konzultant“ je k dispozici na webových stránkách prodejce.
    Chcete-li přejít na web, klikněte na „Do obchodu“

    „Online konzultant“ je k dispozici na webových stránkách prodejce.
    Chcete-li přejít na web, klikněte na „Do obchodu“

    „Objednávka jedním kliknutím“ je k dispozici na webových stránkách prodejce.
    Chcete-li přejít na web, klikněte na „Do obchodu“

    „Online konzultant“ je k dispozici na webových stránkách prodejce.
    Chcete-li přejít na web, klikněte na „Do obchodu“

    „Objednávka jedním kliknutím“ je k dispozici na webových stránkách prodejce.
    Chcete-li přejít na web, klikněte na „Do obchodu“

    „Objednávka jedním kliknutím“ je k dispozici na webových stránkách prodejce.
    Chcete-li přejít na web, klikněte na „Do obchodu“

    „Online konzultant“ je k dispozici na webových stránkách prodejce.
    Chcete-li přejít na web, klikněte na „Do obchodu“

    „Objednávka jedním kliknutím“ je k dispozici na webových stránkách prodejce.
    Chcete-li přejít na web, klikněte na „Do obchodu“

    „Online konzultant“ je k dispozici na webových stránkách prodejce.
    Chcete-li přejít na web, klikněte na „Do obchodu“

    Na webových stránkách prodejce je k dispozici bezplatné číslo 8 800.
    Chcete-li přejít na web, klikněte na „Do obchodu“

    „Objednávka jedním kliknutím“ je k dispozici na webových stránkách prodejce.
    Chcete-li přejít na web, klikněte na „Do obchodu“

    Ampulky na glukózu 40% 400 mg / ml 10 ml 10 ks.

    Vzhled produktu se může lišit ?

    Poslední cena: 57

    Forma vydání: řešení

    Kód produktu: 170009455

    Návod k použití

    Latinský název

    Léčivá látka

    Formulář vydání

    intravenózní roztok

    Vlastník / registrátor

    Mezinárodní klasifikace nemocí (ICD-10)

    Farmakologická skupina

    Přípravek na rehydrataci a detoxikaci pro parenterální podání

    farmaceutický účinek

    Rehydratace a detoxikační prostředek.

    Izotonický roztok dextrózy (5%) se používá k doplnění těla tekutinou. Kromě toho poskytuje cennou živinu, která se snadno vstřebává. Při metabolizaci glukózy v tkáních se uvolňuje značné množství energie, které je nezbytné pro životně důležitou činnost těla..

    Při intravenózní injekci hypertonických roztoků (10%, 20%, 40%) se zvyšuje osmotický tlak krve, zvyšuje se tok tekutiny z tkání do krve, zvyšují se metabolické procesy, zlepšuje se antitoxická funkce jater, zvyšuje se kontraktilní aktivita srdečního svalu, rozšiřují se cévy a diuréza.

    Farmakokinetika

    Ze strany metabolismu: možné narušení iontové rovnováhy, hyperglykémie.

    Ze strany kardiovaskulárního systému: hypervolemie, akutní selhání levé komory.

    Ostatní: horečka.

    Místní reakce: zřídka - místní podráždění, rozvoj infekce, tromboflebitida.

    speciální instrukce

    Dextróza je předepsána s opatrností u dekompenzovaného srdečního selhání, chronického selhání ledvin (oligoanurie), hyponatrémie.

    Pro zvýšení osmolarity lze 5% roztok dextrózy kombinovat s izotonickým roztokem chloridu sodného.

    Při selhání ledvin

    Aplikace během těhotenství a kojení

    Roztoky dextrózy se injikují intravenózně.

    5% roztok: do maximálně 150 kapek / min, maximální denní dávka pro dospělé je 2 litry;

    10% roztok: až do maximálně 60 kapek / min, maximální denní dávka pro dospělé je 500 ml;

    20% roztok: až do maximálně 40 kapek / min, maximální denní dávka pro dospělé je 300 ml;

    40% roztok: až do maximálně 30 kapek / min, maximální denní dávka pro dospělé je 250 ml.

    Roztok glukózy pro intravenózní injekci 400 mg / ml 10 ml č. 10

    Výrobce: Dalkhimpharm JSC, Rusko

    Intravenózně - 10-50 ml 5% a 10% roztoku pro podání. U dospělých s normálním metabolizmem by denní dávka injikované glukózy neměla překročit 4-6 g / kg, tj. asi 250-450 g (se snížením rychlosti metabolismu se denní dávka sníží na 200-300 g), zatímco denní objem injikované tekutiny je 30-40 ml / kg. Dětem pro parenterální výživu se spolu s tuky a aminokyselinami podává první den 6 g glukózy / kg / den a poté až 15 g / kg / den. Při výpočtu dávky glukózy se zavedením 5% a 10% roztoku glukózy je třeba vzít v úvahu přípustný objem vstřikované tekutiny: pro děti s hmotností 2-10 kg - 100-165 ml / kg / den, pro děti s hmotností 10-40 kg - 45-100 ml / kg / den. Pro úplnější asimilaci glukózy podávané ve velkých dávkách je současně s ní předepsán inzulín rychlostí 1 U inzulínu na 4-5 g glukózy. Pacienti s diabetem dostávají injekci glukózy pod kontrolou jejího obsahu v krvi a moči.

    Složení

    1 ml roztoku obsahuje: jako léčivou látku: glukózu ve formě bezvodých 50, 100, 250 nebo 400 mg: pomocné látky: roztok kyseliny chlorovodíkové 0,1 M, chlorid sodný, voda na injekci.

    Dávková forma

    intravenózní roztok

    Popis

    Roztoky léčiva v koncentraci 50 mg / ml a 100 mg / ml: čirá, bezbarvá kapalina. Koncentrační roztoky 250 mg / ml a 400 mg / ml: čirá, bezbarvá nebo světle žlutá kapalina.

    Farmakodynamika

    Podílí se na různých metabolických procesech v těle, zvyšuje redoxní procesy v těle, zlepšuje antitoxickou funkci jater. Infúze roztoků glukózy částečně kompenzuje deficit vody. Glukóza, vstupující do tkání, je fosforylována a mění se na glukóza-6-fosfát, který se aktivně podílí na mnoha vazbách metabolismu těla. 5% roztok glukózy má detoxikační, metabolický účinek, je zdrojem cenných, snadno asimilovaných živin. Když je glukóza metabolizována v tkáních, uvolňuje se značné množství energie, které je nezbytné pro životně důležitou činnost těla. Hypertonické roztoky (10%, 20%, 40%) zvyšují osmotický tlak krve, zlepšují metabolismus, zvyšují kontraktilitu myokardu, zlepšují antitoxickou funkci jater, rozšiřují cévy, zvyšují výdej moči. Teoretická osmolarita 10% glukózy - 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.

    Farmakokinetika

    Tělo je zcela absorbováno, ledviny se nevylučují (vzhled v moči je patologický znak).

    Indikace pro použití

    Hypoglykemie, nedostatečná výživa sacharidů, toxikoinfekce, intoxikace při onemocněních jater (hepatitida, dystrofie a atrofie jater, včetně selhání jater), hemoragická diatéza, dehydratace (zvracení, průjem, pooperační období), intoxikace, kolaps, šok. Jako součást různých krevních a anti-šokových tekutin pro přípravu roztoků léků pro intravenózní podání.

    Kontraindikace

    Přecitlivělost, hyperglykémie, diabetes mellitus, hyperlaktacidemie, dehydratace, pooperační poruchy využití glukózy oběhové poruchy ohrožující mozkový a plicní edém, mozkový edém, plicní edém, akutní selhání levé komory, hyperosmolární kóma.

    Vedlejší efekty

    Hyperglykémie, horečka, hypervolemie, akutní selhání levé komory. V místě vpichu - vývoj infekce, tromboflebitida.

    Způsob podání a dávkování

    Intravenózně - 10-50 ml 5% a 10% roztoku pro podání. U dospělých s normálním metabolizmem by denní dávka injikované glukózy neměla překročit 4-6 g / kg, tj. asi 250-450 g (se snížením rychlosti metabolismu se denní dávka sníží na 200-300 g), zatímco denní objem injikované tekutiny je 30-40 ml / kg. Dětem pro parenterální výživu se spolu s tuky a aminokyselinami podává první den 6 g glukózy / kg / den a poté až 15 g / kg / den. Při výpočtu dávky glukózy se zavedením 5% a 10% roztoku glukózy je třeba vzít v úvahu přípustný objem vstřikované tekutiny: pro děti s hmotností 2-10 kg - 100-165 ml / kg / den, pro děti s hmotností 10-40 kg - 45-100 ml / kg / den. Pro úplnější asimilaci glukózy podávané ve velkých dávkách je současně s ní předepsán inzulín rychlostí 1 U inzulínu na 4-5 g glukózy. Pacienti s diabetem dostávají injekci glukózy pod kontrolou jejího obsahu v krvi a moči.

    Předávkovat

    Příznaky: hyperglykémie, glukosurie, hyperglykemické hyperosmolární kóma, hyperhydratace, nerovnováha ve vodě a rovnováha elektrolytů. Léčba: zastavení glukózy, podání inzulínu, symptomatická léčba.

    speciální instrukce

    Pro úplnější a rychlejší asimilaci glukózy můžete podkožně zadat 4–5 U inzulínu rychlostí 1 U inzulínu na 4–5 g glukózy. V kombinaci s jinými léky je nutné vizuálně sledovat kompatibilitu (je možná neviditelná chemická nebo terapeutická nekompatibilita).

    Formulář vydání

    IV roztok, 50 mg / ml, 100 mg / ml, 250 mg / ml a 400 mg / ml.

    Balení: 5 ml nebo 10 ml v ampulích z neutrálního skla značky NS-1 nebo NS-3. 10 ampulí spolu s návodem k použití a nožem pro otevírání ampulí nebo vertikutátorem ampulí je uloženo v kartonové krabici. Pokud používáte ampule se zářezy, kroužky a body zlomu, je povoleno nevkládat vertikutátor ampule nebo nůž pro otevírání ampulí

    Podmínky výdeje z lékáren

    Podmínky skladování

    Při teplotách od 5 do 30 ° C. Udržujte mimo dosah dětí. Zmrazení léku za předpokladu, že jsou ampule těsné, není kontraindikací k jeho použití..

    Skladovatelnost

    5 let. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti..

    Glukóza (na injekci), 40%, roztok pro intravenózní podání, 10 ml, 10 ks.

    Pokyny pro glukózu (pro injekci)

    Složení

    Léčivá látka:

    Monohydrát dextrózy ve formě dextrózy - 400 mg.

    Pomocné látky:

    Chlorid sodný - 0,26 mg, 0,1 M roztok kyseliny chlorovodíkové na pH 3,0 - 4,0; voda na injekci do 1 ml.

    Popis

    Průhledná bezbarvá nebo světle žlutá kapalina.

    Farmakodynamika

    Podílí se na různých metabolických procesech v těle, zvyšuje redoxní procesy v těle, zlepšuje antitoxickou funkci jater.

    Infúze roztoků glukózy částečně kompenzuje deficit vody. Dextróza, vstupující do tkání, je fosforylována a mění se na glukózo-6-fosfát, který se aktivně účastní mnoha vazeb metabolismu těla.

    40% roztok dextrózy je hypertonický, zvyšuje osmotický krevní tlak, zvyšuje výdej moči.

    Farmakokinetika

    Intravenózní biologická dostupnost glukózy je 100%.

    Glukóza se metabolizuje dvěma různými způsoby: anaerobní a aerobní. Dextróza, která se rozkládá na kyselinu pyrohroznovou nebo mléčnou (anaerobní glykolýza), se za uvolňování energie metabolizuje na oxid uhličitý a vodu. Obvykle je glukóza úplně absorbována, nikoli vylučována ledvinami.

    Glukóza (na injekci): Indikace

    Jako zdroj sacharidů (samostatně nebo jako součást parenterální výživy podle potřeby).

    Způsob podání a dávkování

    Intravenózní kapání, tryskání.

    Koncentrace a dávka podaného roztoku závisí na věku, tělesné hmotnosti a klinickém stavu pacienta..

    Užívání drogy by mělo být prováděno pod pravidelným lékařským dohledem..

    Je třeba pečlivě sledovat klinické a biologické parametry, zejména koncentraci glukózy v krvi a rovnováhu vody a solí.

    Dospělí a dospívající ve věku od 15 let: maximální denní dávka je 15 ml na kg tělesné hmotnosti denně, což odpovídá 6 g glukózy na kg tělesné hmotnosti denně. Maximální rychlost infuze je 0,62 ml na kg tělesné hmotnosti za hodinu, což odpovídá 0,25 g glukózy na kg tělesné hmotnosti za hodinu. U pacienta vážícího 70 kg je maximální rychlost infuze 43 ml za hodinu (17,2 g glukózy za hodinu).

    Děti: maximální denní dávka pro předčasně narozené děti je 18 g dextrózy na kg tělesné hmotnosti nebo 45 ml na kg tělesné hmotnosti; pro novorozence - 15 g dextrózy na kg tělesné hmotnosti (37,5 ml na kg tělesné hmotnosti); pro děti ve věku 1-2 let - 15 g dextrózy na kg tělesné hmotnosti (37,5 ml na kg tělesné hmotnosti); pro děti ve věku 3-5 let - 12 g na kg tělesné hmotnosti (30 ml na kg tělesné hmotnosti); pro děti ve věku 6-10 let - 10 g na kg tělesné hmotnosti (až 25 ml na kg tělesné hmotnosti); ve věku 11-14 let - 8 g na kg tělesné hmotnosti (20 ml na kg tělesné hmotnosti).

    Při použití u novorozenců je nutné vzít v úvahu vysokou osmolaritu roztoku..

    Starší pacienti: Většinou používejte dávky doporučené pro dospělé, ale je třeba postupovat opatrně při určování objemu tekutiny a dextrózy, které mají být podávány pacientům se srdečním nebo renálním selháním.

    Pacienti se sníženým metabolismem glukózy (například v časném pooperačním nebo poúrazovém období, s hypoxií nebo selháním orgánů): je třeba pečlivě sledovat koncentraci glukózy v krvi. Aby se zabránilo hyperglykémii, nesmí být překročena úroveň možné oxidace glukózy.

    Pro úplnější asimilaci dextrózy podávané ve velkých dávkách je současně s ní předepsán krátkodobě působící inzulín v dávce 1 IU inzulínu na 4 až 5 g dextrózy. Pacienti s diabetes mellitus po zavedení léku musí kontrolovat obsah dextrózy v krvi a moči.

    Maximální objemy v doporučené dávce by měly být podány do 24 hodin, aby nedošlo k hemodiluci.

    Maximální rychlost infuze by neměla překročit prahovou hodnotu pro využití glukózy v těle pacienta, protože to může vést k hyperglykémii. V závislosti na klinickém stavu pacienta lze rychlost podávání snížit, aby se snížilo riziko osmotické diurézy..

    Lék může být injikován intravenózně proudem pro úlevu od hypoglykemického kómatu.

    Postup při práci s polymerní ampulí:

    1. Vezměte ampulku a protřepejte ji, držte ji za krk.

    2. Zmáčkněte ampulku rukou, aby nedocházelo k uvolňování léčiva, a otáčejte a oddělte ventil otáčivými pohyby.

    3. Vytvořeným otvorem okamžitě připojte stříkačku k ampulce.

    4. Otočte ampulku a pomalu natáhněte její obsah do stříkačky.

    5. Nasaďte jehlu na stříkačku.

    Aplikace během těhotenství a kojení

    Předepisování léku během těhotenství a kojení je možné pouze podle pokynů lékaře, pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo kojence.

    40% roztok glukózy během těhotenství a kojení lze používat pouze pod dohledem lékaře.

    Glukóza (na injekci): Kontraindikace

    Hyperglykémie, přecitlivělost na složky léčiva, hyperlaktatémie, hyperhydratace, pooperační poruchy využití glukózy; oběhové poruchy ohrožující otok mozku a plic; mozkový edém, plicní edém, akutní selhání levé komory, hyperosmolární kóma, dekompenzovaný diabetes mellitus, intolerance dextrózy, vč. metabolický stres, děti do 18 let (neředěné).

    Opatrně

    Dekompenzované chronické srdeční selhání; chronické selhání ledvin (oligo-, anurie); hyponatrémie, diabetes mellitus, těhotenství a kojení.

    Glukóza (na injekci): Nežádoucí účinky

    Poruchy metabolismu a výživy: hypokalémie, hypomagnezémie, hypofosfatémie, dehydratace, hypervolémie, hyperglykémie.

    Poruchy imunitního systému: přecitlivělost, anafylaktické reakce (možné projevy u pacientů s alergií na kukuřici).

    Cévní poruchy: žilní trombóza, flebitida.

    Poruchy ledvin a močových cest: polyurie.

    Celkové poruchy a poruchy v místě vpichu: zimnice, horečka, rozvoj infekce v místě vpichu, mírná bolest a tromboflebitida v místě vpichu.

    V případě nežádoucích účinků byste měli pozastavit podávání roztoku, posoudit stav pacienta a přijmout odpovídající opatření.

    Laboratorní a instrumentální údaje: glukosurie.

    Pokud se u vás vyskytnou nežádoucí účinky uvedené v této části a také pokud zaznamenáte jakékoli další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, měli byste o tom informovat svého lékaře..

    Předávkovat

    Příznaky: hyperglykémie, glukosurie, hyperglykemické hyperosmolární kóma, hyperhydratace, nerovnováha rovnováhy elektrolytů ve vodě, ztučnění jater, akutní selhání levé komory.

    Léčba: zastavte dextrózu, podejte krátkodobě působící inzulín, symptomatickou léčbu.

    Interakce

    Kombinované užívání katecholaminů a steroidů snižuje absorpci glukózy.

    Při míchání s jinými léčivými přípravky je nutné je vizuálně sledovat z hlediska farmaceutické kompatibility..

    Vzhledem k absenci studií kompatibility by se léčivo nemělo mísit s jinými léky. Před přidáním jakéhokoli léčiva se musíte ujistit, že je rozpustný a stabilní ve vodě v rozmezí pH léčiva. Po přidání kompatibilního léčiva do přípravku by měl být výsledný roztok okamžitě injikován. Léky se známou inkompatibilitou se nesmí používat. Se zavedením roztoků dextrózy stejným infuzním systémem jako při transfuzi krve je možné riziko hemolýzy a trombózy.

    speciální instrukce

    Protože tolerance glukózy (dextrózy) může být narušena u pacientů s diabetes mellitus, selháním ledvin nebo při akutním kritickém stavu, je třeba zvláště pečlivě sledovat jejich klinické a biologické parametry, zejména koncentraci elektrolytů v krevní plazmě, včetně hořčíku a fosforu, koncentraci glukóza v krvi. Za přítomnosti hyperglykémie je třeba upravit rychlost podávání léku nebo předepsat krátkodobě působící inzulin.

    V případech intrakraniální hypertenze je nutné pečlivě sledovat koncentraci glukózy v krvi.

    Použití roztoků dextrózy může vést k hyperglykémii. Proto se nedoporučuje podávat je po akutní ischemické cévní mozkové příhodě, protože hyperglykémie je spojena se zvýšeným ischemickým poškozením mozku a brání zotavení..

    Na začátku intravenózního podání léčiva je vyžadováno obzvláště pečlivé klinické sledování. Roztoky sacharidů bez dostatečného obsahu elektrolytů nelze použít pro rehydratační terapii, protože to může vést k významnému snížení koncentrací elektrolytů v séru, zejména k závažné hyponatrémii a hypokalcémii, s potenciálně škodlivými následky pro pacienta, jako je poškození mozku nebo srdeční onemocnění. Ohroženy jsou zejména děti, starší a oslabení pacienti. V případě nedostatku elektrolytů, jako je hyponatrémie nebo hypokalémie, by roztok neměl být aplikován bez řádné výměny elektrolytu.

    Je nutné kontrolovat koncentraci glukózy a elektrolytů v krvi, vodní rovnováhu a také acidobazickou rovnováhu těla.

    Podávání hyperosmolárních roztoků glukózy může vést ke zvýšení intrakraniálního / intraspinálního tlaku u pacientů se sníženou integritou hematoencefalické bariéry..

    Různé stavy doprovázené metabolickými poruchami (například po operaci nebo po úrazu, s hypoxií nebo selháním orgánů) mohou zpomalit oxidativní metabolismus glukózy a vést k metabolické acidóze.

    Hyperglykémie by měla být řádně sledována a v případě potřeby kontrolována podáváním krátkodobě působícího inzulínu. Zavedení inzulínu vede k dalšímu pohybu draslíku do buněk, a proto může způsobit hypokalémii nebo ji zhoršit.

    U novorozenců, zejména u předčasně narozených dětí nebo u dětí s nízkou porodní hmotností, je riziko vzniku hypo- nebo hyperglykémie zvýšené, proto je během období intravenózního podávání roztoků dextrózy nutné pečlivé sledování koncentrace glukózy v krvi, aby se zabránilo dlouhodobým nežádoucím důsledkům. Hypoglykémie u novorozenců může vést k dlouhodobým záchvatům, kómatu a poškození mozku.

    Hyperglykémie je spojována s intraventrikulárním krvácením, opožděnými bakteriálními a plísňovými infekcemi, retinopatií nedonošených, nekrotizující enterokolitidou, bronchopulmonální dysplázií, prodlouženou hospitalizací a smrtí.

    Aby se zabránilo potenciálně smrtelnému předávkování drogami u novorozenců, je třeba věnovat zvláštní pozornost způsobu podání. IV zařízení a další dodávací zařízení by měla být pravidelně sledována.

    Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

    Užívání drogy neovlivňuje řízení vozidel a vykonávání potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

    Glukóza v Moskvě

    Glukóza Návod k použití

    Cena za glukózu od 40,00 rublů. v Moskvě Můžete si koupit glukózu v Novosibirsku v internetovém obchodě Apteka.ru Dodávka léku Glukóza do 711 lékáren

    Glukóza

    Název výrobce

    * BIOC - KURSKÁ BIOPHABRICA *

    * MOSKVA FARMA. TOVÁRNA*

    Glenmery Biotechnologies - FEZ Bishkek, LLC

    Nature's Bounty, Inc..

    Sante Naturelle (A.G.) Ltee.

    Solgar vitamín a bylina

    ABON BIOPHARM (Hangzhou) Co., LTD

    ARMAVIR BIOPHABRIKA, FKP

    B. Brown Medical S.A..

    B. Braun Melsungen AG

    Borisovský závod na lékařské výrobky, RUE

    VECTOR-PHARM VÝROBCE-PRODEJNÍ SPOLEČNOST

    VNESHTORG PHARMA, LLC

    DNEPROPETROVSK REGIONÁLNÍ CESTA K-T

    Závod Medsintez LLC

    Italfarmako S.A./Chit S.r.L..

    Microgen NPO FSUE (alergen)

    Microgen NPO Federální státní jednotný podnik Ministerstvo zdravotnictví a sociálního rozvoje Rusko / PharmV

    MICROGEN NPO, federální státní jednotný podnik Ministerstva zdravotnictví Ruska, Ufa

    Moskhimpharmaceuticals FSUE je. Semashko

    Moskhimpharmaceuticals pojmenované podle N.A. Semashko, JSC

    Natur Product Europe B.V..

    Natur Product Pharma Sp. Z. O.

    Obnova PFC CJSC

    Swiss Caps SCA Longerstellungs AG / Quaysser Pharma G

    Syntéza AKOMPiI, JSC ("Sintez" JSC)

    SLAVYANSKAYA PHARMACY LLC

    Societe de Producción Pharmaceutical e d'Iigienne / Natur P

    STERITEK Krasnodar závod na infuzní roztoky

    PHARMACOR PRODUCTION LLC

    Farmlend SP, OOO

    Federální státní jednotný podnik Kursk Biofabrika - Biok

    H.ten Herkel B.V. / Natur Product Europe B.V..

    Hebei Tiancheng Pharmaceutical Co., Ltd..

    Továrna na SHCHELKOVSKÝ VITAMIN

    Země

    obecný popis

    Přípravek na rehydrataci a detoxikaci pro parenterální podání

    Uvolněte formulář a obal

    Infuzní roztok 5%. Polymerní nádoby o objemu 250 ml.

    10 ampulí po 10 ml

    10 ampulí po 10 ml v krabičce

    10 ampulek po 10 ml v balení

    10 ml - ampule (10) - kartonová balení.

    10 ml - ampule (10) - kartonová balení.

    10 ml - polymerní ampule (10) - kartonová balení.

    120 záložek v bance

    14 sáčků v kartonové krabici

    18 záložek v balení

    200 a 400 ml - lahve na krev a krevní náhražky (1) - kartonové obaly (28) - kartonové krabice.

    200 a 400 ml - lahve na krev a krevní náhražky (15), (28) - lepenkové krabice.

    200 ml - lahve na krev a krevní náhražky (28) - lepenkové krabice.

    200 ml - skleněné lahve (1) - kartonová balení.

    400 ml - skleněné lahve (1) - kartonová balení.

    250 ml polymerní nádoby (28) kartonové krabice, pro nemocnice

    250 ml plastová lahvička (10) kartonová krabice pro nemocnice

    400 ml - lahve na krev a krevní náhražky (15) - lepenkové krabice.

    400 ml - skleněné lahve (12) - lepenkové krabice

    400 ml - skleněné lahve (12) - lepenkové krabice

    500 ml plastová lahvička (10) karton.

    500 ml plastová lahvička (10) kartonová krabice pro nemocnice

    láhev 200 ml, 40 kusů na kartu. jednotková jednotka pro nemocnice

    láhev 200 ml, 40 kusů na kartu. jednotková jednotka pro nemocnice

    láhev 400 ml, 30 kusů na kartu. jednotková jednotka pro nemocnice

    láhev 400 ml, 30 kusů na bradavici. jednotková jednotka pro nemocnice

    V plastové nádobě s 90 tobolkami

    Prášek pro přípravu perorálního roztoku 1 500 mg.

    4 g prášku v tepelně zatavitelných sáčcích - 20 sáčků spolu s návodem k použití je uloženo v kartonové krabici (balení).

    Roztok pro intravenózní podání, 400 mg / ml - 10 ml v ampulích z polyethylenu nebo polypropylenu s nízkou hustotou - 10 ks v balení.

    Infuzní roztok, 10%., 200 ml ve skleněných lahvích o objemu 250 ml, uzavřených gumovými zátkami a lemovaných hliníkovými víčky. Každá lahvička je spolu s návodem k použití umístěna v lepenkové krabici.

    28 lahví po 200 ml v krabičkách z vlnité lepenky

    Infuzní roztok, 10%., 400 ml ve skleněných lahvích o objemu 450 ml, uzavřených gumovými zátkami a lemovaných hliníkovými víčky. Každá lahvička je spolu s návodem k použití umístěna v lepenkové krabici.

    15 lahví po 400 ml v krabičkách z vlnité lepenky

    Infuzní roztok 5% 200 ml ve skleněných lahvích o objemu 250 ml, uzavřených gumovými zátkami a lemovaných hliníkovými víčky. Každá lahvička je spolu s návodem k použití umístěna v lepenkové krabici.

    28 lahví po 200 ml v krabičkách z vlnité lepenky

    Infuzní roztok 5%

    200 ml v polypropylenové lahvičce se stupnicí a držákem smyčky uzavřené svařeným polypropylenovým víčkem.

    Jedna láhev spolu s návodem k použití v lepenkové krabici.

    Infuzní roztok 5%

    400 ml v polypropylenové lahvičce se stupnicí a držákem smyčky uzavřené svařeným polypropylenovým víčkem.

    Jedna láhev spolu s návodem k použití v lepenkové krabici.

    Infuzní roztok 5%

    500 ml v polypropylenové lahvičce se stupnicí a držákem smyčky uzavřené svařeným polypropylenovým víčkem.

    Jedna láhev spolu s návodem k použití v lepenkové krabici.

    5% infuzní roztok, 400 ml ve skleněných lahvích o objemu 450 ml, uzavřených gumovými zátkami a lemovaných hliníkovými víčky. Každá lahvička je spolu s návodem k použití umístěna v lepenkové krabici.

    15 lahví po 400 ml v krabičkách z vlnité lepenky

    Infuzní roztok 5%,

    400 ml v polypropylenové lahvičce se stupnicí a držákem smyčky uzavřené svařeným polypropylenovým víčkem.

    Pro nemocnice 20 lahviček po 400 ml s návodem k použití v množství rovném počtu lahviček v krabičce z vlnité lepenky.

    Infuzní roztok 5%, polymerní obal 500 ml - 12 kusů v balení

    tablety o hmotnosti 1400 mg - 30 ks v balení.

    0,5 g tablety, 10 kusů v balení

    balení 20 sáčků

    Dávková forma

    Bezbarvá průhledná kapalina

    Bezbarvá průhledná kapalina

    infuzní roztok 5%

    bílá nebo bílá se nažloutlým leskem zrnitého prášku.

    prášek o hmotnosti 10 gv sáčku v papírové krabičce

    čirá bezbarvá kapalina

    Čirá bezbarvá kapalina.

    čirá bezbarvá nebo světle žlutá kapalina. Farmakoterapeutická skupina: nutriční sacharidové činidlo.

    průhledná bezbarvá nebo slabě nažloutlá kapalina

    Čirá, bezbarvá kapalina.

    Průhledná, bezbarvá nebo slabě zabarvená kapalina.

    čirý bezbarvý nebo slabě zabarvený roztok

    Roztok pro intravenózní podání

    Infuzní roztok

    Infuzní roztok 10%

    Infuzní roztok 5%

    Mírně nažloutlá, průhledná kapalina.

    bílé tablety

    tablety o hmotnosti 1254 mg

    Potahované tablety

    Popis

    Glukosamin Maximum je kombinace glukosaminu a chondroitinu, kterou již mnoho let používají lékaři po celém světě k prevenci a komplexní léčbě onemocnění pohybového aparátu, včetně osteoartrózy.

    Glukosamin a chondroitin jsou přirozené složky kloubní chrupavky, které jsou nezbytné pro normální syntézu pojivové tkáně chrupavky a pomáhají předcházet destrukci chrupavky..

    Interakce těchto složek a vysoký obsah účinné látky poskytují výrazný a trvalý příznivý účinek na klouby a páteř..

    Působení složek přispívá k:

    -snížení intenzity zánětlivých procesů

    -snížení syndromu bolesti

    -obnova chrupavky a kostí

    -zlepšení pohyblivosti kloubů

    -zvýšení účinnosti hlavní terapie

    Glukosamin-Maximum pomáhá udržovat pružnost a předcházet předčasnému stárnutí kloubů.

    Glukosamin Maximum lze použít při prvních známkách zhoršené činnosti pohybového aparátu iu osob ohrožených prevencí nemocí.

    Glukosamin Maximum je spolehlivým základem pro konstruktivní prevenci onemocnění pohybového aparátu a nezbytnou součástí každodenní stravy lidí trpících chorobami kloubů a páteře.

    Farmakinetika

    Glukóza se metabolizuje dvěma různými způsoby: anaerobní a aerobní.

    Dextróza se štěpením na kyselinu pyrohroznovou nebo mléčnou (anaerobní glykolýza) metabolizuje na oxid uhličitý a vodu s uvolňováním energie.

    Při použití roztoku dextrózy k naředění a rozpuštění parenterálně podávaných léčiv budou farmakokinetické vlastnosti roztoku záviset na přidané látce.

    Zvláštní podmínky

    Protože u pacientů s diabetes mellitus, selháním ledvin nebo v akutním kritickém stavu může být snížena tolerance glukózy (dextrózy), je třeba obzvláště pečlivě sledovat jejich klinické a biologické parametry, zejména koncentraci glukózy v krvi a obsah elektrolytů v krevní plazmě, včetně počet hořčíku a fosforu. V případě hyperglykémie je třeba upravit rychlost podávání léku nebo předepsat krátkodobě působící inzulin (4–5 U subkutánně rychlostí 1 U krátkodobě působícího inzulínu na 4–5 g dextrózy). Obvykle je glukóza kompletně absorbována tělem (obvykle se nevylučuje ledvinami), takže vzhled glukózy v moči může být patologickým znakem.

    V případě dlouhodobého podávání nebo užívání dextrózy ve vysokých dávkách je nutné kontrolovat koncentraci draslíku v krevní plazmě a v případě potřeby zavést další draslík, aby se zabránilo hypokalemii.

    V případech intrakraniální hypertenze je nutné pečlivě sledovat koncentraci glukózy v krvi.

    Použití roztoků dextrózy může vést k hyperglykémii. Proto se nedoporučuje podávat je po akutní ischemické cévní mozkové příhodě, protože hyperglykémie je spojena se zvýšeným ischemickým poškozením mozku a brání zotavení..

    Na začátku intravenózního podání léčiva je vyžadováno obzvláště pečlivé klinické sledování.

    Pro rehydratační terapii by se měly používat roztoky sacharidů v kombinaci s roztoky elektrolytů, aby se zabránilo nerovnováze elektrolytů (hyponatrémie, hypokalémie). Je nutné kontrolovat koncentraci glukózy a elektrolytů v krvi, vodní rovnováhu i acidobazický stav těla.

    Roztok by měl být před použitím zkontrolován. Používejte pouze čirý roztok bez viditelných vměstků a bez poškození obalu. Podávejte ihned po připojení k infuzní soupravě.

    Roztok by měl být podáván pomocí sterilního zařízení v souladu s pravidly asepsy a antiseptik..

    Abyste zabránili vzduchové embolii, odstraňte vzduch z infuzní soupravy roztokem.

    Přidané látky mohou být zavedeny před infuzí nebo během infuze přes místo vpichu (pokud existuje speciální port pro injekci léků).

    Přidání dalších léků k roztoku nebo porušení injekční techniky může způsobit horečku kvůli možnému požití pyrogenů.

    Pokud se objeví nežádoucí účinky, měla by být infuze okamžitě zastavena..

    Při přidávání dalších léků před parenterálním podáním je nutné zkontrolovat izotonicitu výsledného roztoku. Úplné a důkladné promíchání za aseptických podmínek je nezbytné. Roztoky obsahující další látky by měly být použity okamžitě, jejich skladování je zakázáno.

    Pokud jsou přidány další živiny, měla by být osmolarita výsledné směsi stanovena před zahájením infuze. Výsledná směs musí být injikována centrálním nebo periferním žilním katétrem, v závislosti na koncové osmolaritě.

    Kompatibilita dodatečně podávaných léčiv musí být posouzena před přidáním do roztoku (podobně jako u jiných parenterálních roztoků). Je nutné dodržovat doporučení pro ředění přidaných léků v souladu s pokyny pro jejich použití. Je nutné zkontrolovat, zda výsledný roztok není zbarven a / nebo zda se na něm nenachází sraženina, nerozpustné komplexy nebo krystaly. Posouzení kompatibility dodatečně podávaných léků s lékem je v kompetenci lékaře.

    Z mikrobiologického hlediska by měl být naředěný lék použit okamžitě. Výjimkou jsou ředění připravená za kontrolovaných a aseptických podmínek..

    U novorozenců, zejména u předčasně narozených dětí nebo u dětí s nízkou porodní hmotností, je riziko vzniku hypo- nebo hyperglykémie zvýšené, proto je během období intravenózního podávání roztoků dextrózy nutné pečlivé sledování koncentrace glukózy v krvi, aby se zabránilo dlouhodobým nežádoucím důsledkům. Hypoglykémie u novorozenců může vést k dlouhodobým záchvatům, kómatu a poškození mozku. Hyperglykémie je spojována s intraventrikulárním krvácením, opožděnými bakteriálními a plísňovými infekcemi, retinopatií nedonošených, nekrotizující enterokolitidou, bronchopulmonální dysplázií, prodlouženou hospitalizací a úmrtností.

    Aby se zabránilo potenciálně smrtelnému předávkování intravenózními léky u novorozenců, je třeba věnovat zvláštní pozornost způsobu podání. Pokud používáte infuzní pumpu, před vyjmutím systému z pumpy nebo jeho vypnutím zavřete všechny svorky systému bez ohledu na to, zda je v systému zařízení zabraňující volnému toku tekutiny. IV zařízení a další dodávací zařízení by měla být pravidelně sledována.

    Pokud lék obsahuje dextrózu získanou z kukuřice, je užívání drogy kontraindikováno u pacientů se známou nesnášenlivostí kukuřice nebo kukuřičných produktů, protože jsou možné následující projevy přecitlivělosti: anafylaktické reakce, zimnice a horečka.

    Pro přípravky v nádobách: Nádoby po jednorázovém použití zlikvidujte..

    Každá nepoužitá dávka by měla být zlikvidována.

    Nepřipojujte znovu připojené částečně použité kontejnery.

    Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy

    Neaplikovatelné (kvůli užívání drogy výhradně v nemocnici).

    Složení

    glukóza, přírodní ovocný prášek, stearát hořečnatý, rostlinný olej, monoglyceridy, škrob, kyselina askorbová, přírodní aroma.

    nosič monohydrátu dextrózy; glukosamin hydrochlorid kolagen hmdoalieovamny; chondroitin síran sodný, kyselina askorbová; regulátor kyselosti: kyselina citronová (EZZO); přírodní aroma potravin: ananas (dextróza, arabská guma maltodextrinu, přírodní aromatické látky, aromatické látky), protihrudkující látka: amorfní oxid křemičitý (E551), hyaluronát sodný; kvercetin; sladidlo: stevioeid (E960), síran manganatý; seleničitan sodný.

    1 sáček obsahuje:

    Glkjoeamine hydrochlorid 1500 mg

    Chondroitin sulfát 1200 mg

    Vitamin C 500 mg

    Kyselina hyaluronová 50 mg

    Quercetin 30 mg

    : glukóza, přírodní ovocný prášek, stearát hořečnatý, rostlinný olej, monoglyceridy, škrob, kyselina askorbová, přírodní aroma.

    monohydrát dextrózy (počítáno jako dextróza) 400 mg

    Pomocné látky: chlorid sodný - 0,26 mg, kyselina chlorovodíková 0,1 M roztok - do pH 3,0-4,0, voda d / a do 1 ml.

    dextróza 400 mg 4 g

    monohydrát dextrózy 11,0, vyjádřeno jako bezvodá dextróza 10,0

    voda na injekci do 100 ml

    monohydrát dextrózy 5,5 ve smyslu bezvodé dextrózy 5,0

    voda na injekci do 100 ml

    Účinné látky: 0,5 g glukózy; pomocné látky: mastek, kyselina stearová.

    Chlorid sodný - 0,26 g, kyselina chlorovodíková 1 M na pH 3,0 - 4,1, voda na injekci - až 1 l.

    Glukosamin - 750 mg

    Chondroitin sulfát - 600 mg

    Šípkový ovocný prášek -50,16 mg

    Aktivní složka: monohydrát dextrózy (ve smyslu bezvodé látky) - 100 g;

    chlorid sodný - 0,26 g, roztok kyseliny chlorovodíkové 0,1 M - do pH 3,0 - 4,1, voda na injekci - do 1 litru

    Aktivní složka: monohydrát dextrózy (ve smyslu bezvodé látky) - 50 g

    chlorid sodný - 0,26 g, roztok kyseliny chlorovodíkové 0,1 M - do pH 3,0 - 4,1, voda na injekci - do 1 litru

    Aktivní složka: monohydrát dextrózy (ve smyslu bezvodé látky) - 50 g

    chlorid sodný - 0,26 g, roztok kyseliny chlorovodíkové 0,1 M - do pH 3,0 - 4,1, voda na injekci - do 1 litru

    kyselina askorbová 50mg; Pomocné látky: glukóza, přírodní ovocný prášek, stearát hořečnatý, rostlinný olej, monoglyceridy, aroma, bramborový škrob, citron

    VYDÁNO: Jahoda, malina, pomeranč, citron, banán, brusinka, brusinka, broskev, jablko, černý rybíz, borůvka, ostružina; kyselina askorbová 50mg; Pomocné látky: glukóza, přírodní ovocný prášek, stearát hořečnatý, rostlinný olej, monoglyceridy, aroma, bramborový škrob, citron

    glukóza, škrob, kyselina citronová, stearát hořečnatý E572, aroma identické s přírodní, barvivo E160a.

    Glukosamin 200 mg.

    Chondroitin sulfát 100 mg.

    Glukosamin hydrochlorid, uhličitan vápenatý, kyselina askorbová, chondroitin sulfát, kolagen, citrusové flavonoidy, cholekalciferol, stearan hořečnatý, oxid křemičitý, síran manganatý, rostlinná celulóza.

    kapsle (denní příjem) obsahuje:

    Glukosamin hydrochlorid, 500 mg

    chondroitin sulfát 100 mg

    kyselina askorbová 100 mg

    vitamin D3 1,25 mcg

    flavonoidy 100 mg

    glukosamin sulfát 1,5 g; Pomocné látky: aspartam, sorbitol, makrogol-4000 / polyethylenglykol-4000 /, monohydrát kyseliny citronové

    glukosamin sulfát 750 mg; chondroitin sulfát 250 mg;

    nosič: mikrokrystalická celulóza; glukosamin hydrochlorid; chondroitin síran sodný; nosičem je hydroxypropylmethylcelulóza;

    protispékavé činidlo: amorfní oxid křemičitý; nosič: kyselina stearová; nosič: maltodextrin; protispékavé činidlo: mastek;

    barvivo: oxid titaničitý; nosič: kroskaramelóza sodná; zvlhčovadlo propylenglykol; barvivo: E102; barvivo: E133.

    Glukosamin sulfát 750 mg; chondroitin sulfát 250 mg; Pomocné látky: MCC, uhličitan vápenatý, kyselina stearová, hydroxypropylmethylcelulóza, oxid křemičitý, sodná sůl karboxymethylcelulózy, glycerin, karnaubský vosk

    glukosamin sulfát (z měkkýšů), chondroitin sulfát sodný, celulóza, vitamin C, MCC, oxid křemičitý, stearan hořečnatý, vápník, kyselina stearová, glycerin, mangan,

    glukosamin g / x z měkkýšů 750 mg, chondroitin sulfát sodný 600 mg, methylsulfonylmethan 350 mg; Pomocné látky: celulóza, kyselina stearová, oxid křemičitý, stearát hořečnatý, glycerin

    Glukosamin sulfát Chlorid draselný ve smyslu glukosamin sulfátu - 750 mg

    Pomocné látky: uhličitan vápenatý, mikrokrystalická celulóza, kyselina stearová, koloidní oxid křemičitý, stearan hořečnatý, sodná sůl kroskarmelózy

    dextróza / glukóza /; 1M roztok kyseliny chlorovodíkové až do pH 3,0 - 4,0; chlorid sodný; voda d / in

    dextróza 100 mg / ml; Pomocné látky: chlorid sodný, kyselina chlorovodíková, voda na injekci

    na 1 litr: Léčivá látka: monohydrát dextrózy (monohydrát glukózy, glukóza (C * PharmDex)) (počítáno jako dextróza) - 50 g Pomocné látky: chlorid sodný - 0,26 g, 0,1 M roztok kyseliny chlorovodíkové - do pH 3,0-4,1, voda na injekci - do 1 l.

    Infuzní roztok 5% 100 ml

    Aktivní složka: Monohydrát dextrózy (vztaženo na bezvodou látku) - 400 mg

    Chlorid sodný - 0,26 mg

    0,1 M roztok kyseliny chlorovodíkové - na pH 3,0 - 4,0

    Voda na injekci - až 1,0 ml

    Léčivá látka: monohydrát dextrózy (glukóza) (ve formě bezvodého) -400 mg.

    chlorid sodný, roztok kyseliny chlorovodíkové 0,1 M; voda na injekci.

    Indikace

    Kompenzace za nedostatek sacharidů v těle. Korekce dehydratace v důsledku zvracení, průjmu v pooperačním období. Detoxikační infuzní terapie. Kolaps, šok (jako součást různých tekutin nahrazujících krev a protišoků). Hypoglykemie, nedostatečná výživa sacharidů, toxikoinfekce, intoxikace jaterními chorobami (hepatitida, jaterní dystrofie a atrofie, včetně selhání jater), hemoragická diatéza; dehydratace (zvracení, průjem, pooperační období); opojení; kolaps, šok.

    Jako součást různých tekutin nahrazujících krev a protišoků; pro přípravu roztoků léčiv pro intravenózní podání

    Kontraindikace

    - dekompenzovaný diabetes mellitus;

    - snížená tolerance glukózy (v situaci metabolického stresu);

    S opatrností: dekompenzované chronické srdeční selhání, chronické selhání ledvin (oligurie, anurie), hyponatrémie.

    Metody aplikace

    Vedlejší efekty

    Nežádoucí účinky (HP) jsou seskupeny podle systémů a orgánů podle slovníku MedDRA a klasifikace frekvence WHO HP:

    Velmi často (> 1/10)

    Často (> 1/100 až 1/1000 až 1/10 000 až

    Předávkovat

    Příznaky: Dlouhodobá infuze léku může vést k hyperglykémii, glukosurii, hyperosmolaritě, osmotické diuréze a dehydrataci. Rychlá infuze může způsobit hromadění tekutin v těle při hemodiluci a hypervolemii, a pokud je překročena schopnost těla oxidovat glukózu, může rychlé podání způsobit hyperglykémii. Může také dojít ke snížení obsahu draslíku a anorganického fosfátu v krevní plazmě.

    Při použití infuzního roztoku dextrózy k naředění a rozpuštění jiných léčiv pro intravenózní podání mohou být klinické příznaky a příznaky předávkování spojeny s vlastnostmi použitých léků.

    Léčba: Pokud se objeví příznaky předávkování, podávání roztoku by mělo být pozastaveno, měl by být posouzen stav pacienta, měl by být podán krátkodobě působící inzulin, v případě potřeby by měla být provedena podpůrná symptomatická léčba.

    Synonyma

    Glukóza Bieffe, Glukóza-NS., Glukóza-SENDERESIS, Glucosteril, Dextróza, Libott

    Dodání objednávky v Moskvě

    Při objednávce na Apteka.RU si můžete vybrat doručení do lékárny, která je pro vás nejvhodnější poblíž vašeho domova nebo na cestě do práce.

    Všechna místa dodání v Novosibirsku - lékárny